丝素蛋白防粘连膜及其制备方法

摘要

本发明公开了一种丝素蛋白防粘连膜,所述丝素蛋白防粘连膜中包含丝素蛋白、透明质酸盐和小分子糖类物质；其中，以质量百分比计算，丝素蛋白的含量为60～90%，透明质酸盐的含量为1～10%，余量为小分子糖类物质。本发明还公开了该丝素蛋白防粘连膜的制备方法，包括步骤：（a）、以家蚕丝为原料，配制丝素蛋白溶液；（b）、配制透明质酸盐溶液；（c）、配制的糖溶液；（d）、将丝素蛋白溶液、透明质酸盐和糖溶液搅拌混合均匀，再将混合溶液注入模具中；（e）、将注入有混合溶液的模具放入恒温恒湿箱中干燥，去除模具，得到所述丝素蛋白防粘连膜。

权利要求

1.一种丝素蛋白防粘连膜的制备方法，其特征在于，包括步骤：

(a)、以家蚕丝为原料，配制质量浓度为1～30％的丝素蛋白溶液；

(b)、配制质量浓度为0.1～2％的透明质酸盐溶液；

(c)、配制质量浓度为1～20％的糖溶液；所述糖溶液中的糖为小分子糖类物质；

(d)、将步骤(a)配制的丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～35℃，然后加入步骤(b)和步骤(c)配制的透明质酸盐和糖溶液搅拌混合均匀，再将混合溶液注入模具中；

(e)、将步骤(d)注入有混合溶液的模具放入恒温恒湿箱中，在相对湿度为60～90％，温度为30～55℃的环境中干燥10～24小时，去除模具，得到所述丝素蛋白防粘连膜。

2.根据权利要求1所述的丝素蛋白防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述丝素蛋白防粘连膜中，以质量百分比计算，丝素蛋白的含量为60～90％，透明质酸盐的含量为1～10％，余量为小分子糖类物质。

3.根据权利要求1所述的丝素蛋白防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述丝素蛋白防粘连膜中，以质量百分比计算，丝素蛋白的含量为69～75％，透明质酸盐的含量为5～6％，余量为小分子糖类物质。

4.根据权利要求1所述的丝素蛋白防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述丝素蛋白防粘连膜中，以质量百分比计算，丝素蛋白的含量为62～67％，透明质酸盐的含量为3～8％，余量为小分子糖类物质。

5.根据权利要求1所述的丝素蛋白防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述透明质酸盐为透明质酸钠或透明质酸钾。

6.根据权利要求1所述的丝素蛋白防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述小分子糖类物质为单糖或二糖或单糖与二糖的任意组合。

7.根据权利要求6所述的丝素蛋白防粘连膜的制备方法，其特征在于，所述单糖选自葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、木糖、核糖、阿卓糖、阿洛糖、山梨糖、岩藻糖、来苏糖、赤藓糖、艾杜糖、阿洛酮糖、葡萄庚糖、阿拉伯糖、鼠李糖、古洛糖和塔罗糖中的一种或它们的任意组合；所述二糖选自蔗糖、乳糖、麦芽糖、纤维二糖、龙胆二糖、海藻糖、松二糖、槐糖和密二糖中的一种或它们的任意组合。

说明书

丝素蛋白防粘连膜及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于医用材料技术领域，尤其涉及一种以丝素蛋白为原料制备，用于外科手术后隔离不同器官的丝素蛋白防粘连膜及其制备方法。

背景技术

[0002] 组织粘连是由炎症、摩擦、手术等引起的伤口，在治疗过程中产生过量纤维组织或者出血形成血块，使周边脏器与组织产生粘连的现象。从理论上讲，几乎所有的手术都涉及到组织之间粘连的问题。全国每年有近千万的各种类型的手术病例，而几乎所有手术都涉及到组织之间防粘连和局部抗炎症问题。它不仅可以引起严重并发症，如：腹部、盆腔手术后可引起粘连性肠梗阻，开颅手术后可致术后癫痫，甲状腺术后可致继发性唯通经损伤等，而且也是再次手术时并发症明显增高的最主要原因，如肠道腺管损伤，限通神经及甲状旁腺损伤等。

[0003] 在术后防粘连的各种方法中，采用防粘连材料作为隔离物是目前主要采用的方法。理想的防粘连材料应具有良好的生物相容性、适宜的组织粘附性(不需缝合)；能完全覆盖创伤表面并且具有足够的体内存留时间；能够降解吸收而不需二次手术将其取出。既能有效防止粘连形成又不影响伤口的正常愈合，还应具有一定的机械强度而便于实施操作等。

[0004] 目前，作为防粘连膜，被实际使用的有例如聚乳酸膜、透明质酸膜、壳聚糖膜和氧化纤维素膜等几种。聚乳酸膜包括聚乳酸与乙醇酸共聚物，或聚乳酸均聚物的膜，质脆，柔韧性、拉伸性差，与组织难以很好地贴合在一起。透明质酸膜、壳聚糖膜和氧化纤维素膜降解时间太短，不能在要求的时间内保持物理屏障作用，从而不能较好地完成防粘连功能，不适于需要长期(例如，约2周以上)与周边组织隔离的情况。其他的例如水凝胶、电纺丝方法制备的防粘连膜强度不够，合成高分子的提纯与降解有问题。因此，临床上期待着一种方便、安全、有效的防粘连的新材料问世。

[0005] 透明质酸是细胞外基质的主要的蛋白多糖GAG成份，在人体中广泛分布。它是构成人体细胞间质、眼玻璃体、关节滑液等结缔组织的主要成分，在体内发挥保水、维持细胞外空间、调节渗透压、润滑、促进细胞修复的重要生理功能。透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，在水溶液中形成分子内和分子间的氢键，这使其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水。透明质酸在医疗应用方面具有很多优点：透明质酸的重复二糖单元在所有物种和组织中都是一致的，因此不会导致透明质酸分子自身的免疫排斥；透明质酸的聚阴离子，大分子量和线性无分支结构等物理化学特性，使得透明质酸溶液具有高度的粘弹性；
人体各系统都存在对透明质酸代谢的有效途径，具有生物降解性。但是单一的透明质酸(盐)在体内降解很快，一般体内代谢时间为3天，而腹膜术后14天粘连达到高峰，椎板术后三周是胶原纤维形成的高峰，所以使用单纯的透明质酸(盐)与粘连形成的时间不符，故抗粘连效果不佳。

[0006] 丝素蛋白无毒、无刺激性，具有良好的生物相容性,能够促进人体细胞的生长，具有一定的生物可降解性，通过对多种生物材料的对比研究表明，丝素蛋白具有与胶原同等的体内、体外生物相容性（Biomaterials，2003，24(3)：401–416），因此，丝素蛋白具有能够作为生物医用材料的应用潜能。

[0007] 中国发明专利申请CN102847194A公开了一种难溶于水的支架型丝素蛋白膜，该膜为支架型多孔膜，有利于细胞的进入与生长，甚至可能诱导组织的再生，造成组织之间的粘连，不利于防粘连的应用。中国发明专利申请CNl02847198A公开了一种难溶于水的丝素蛋白膜，先将丝素蛋白溶液干燥，然后用水蒸气处理，再用乙醇水溶液、纯化水充分浸沉，获得难溶于水的丝素蛋白膜。该丝素蛋白膜采用了乙醇浸泡的方式，使丝素蛋白膜形成β-折叠结构，膜比较硬而脆，在作为防粘连膜达不到柔性的要求。中国发明专利申请CN101669964A公开了一种外科手术防粘连剂，该防粘连剂采用透明质酸和羟基淀粉为原料混合而成，是液体的防粘连剂。在使用过程中由于液体的流动性，难以起到长期防粘连的效果。中国发明专利申请CNl0238012lA公开了一种降解可控的医用防粘连材料及其制备方法，所述膜材料采用透明质酸钠与魔芋葡甘聚糖共混，乳酸作为改性添加剂，氨水与无水乙醇的混合溶液作为交联剂的制备方式，制备方法复杂，化学添加剂较多且有毒副作用。中国发明专利申请CN102836465A公开了一种注射用丝素蛋白透明质酸复合凝胶，以透明质酸盐为主要成分，加入化学交联剂形成水凝胶，并加入丝素蛋白颗粒降低透明质酸钠的降解，同样存在化学交联后的毒性残留问题，并且水凝胶的强度不够，起不到防粘连膜的效果。

发明内容

[0008] 为解决上述问题，本发明提供了一种丝素蛋白防粘连膜及其制备方法，该防粘连膜具有极佳的柔韧性，强度高，可生物降解，降解产物为氨基酸，不会产生免疫原性，具有吸收性，具有良好的组织相容性和血液相容性，可用于外科手术后隔离不同器官防止粘连，可有效地减少手术并发症，提高手术疗效，减少病人痛苦。

[0009] 为了达到上述的发明目的，本发明采用了如下的技术方案：

[0010] 一种丝素蛋白防粘连膜，所述丝素蛋白防粘连膜中包含丝素蛋白、透明质酸盐和小分子糖类物质；其中，以质量百分比计算，丝素蛋白的含量为60～90%，透明质酸盐的含量为1～10%，余量为小分子糖类物质。

[0011] 优选地，所述丝素蛋白的含量为69～75%，透明质酸盐的含量为5～6%，余量为小分子糖类物质。

[0012] 优选地，所述丝素蛋白的含量为62～67%，透明质酸盐的含量为3～8%，余量为小分子糖类物质。

[0013] 优选地，所述小分子糖类物质为单糖或二糖或单糖与二糖的任意组合。

[0014] 优选地，所述透明质酸盐为透明质酸钠或透明质酸钾。

[0015] 优选地，所述单糖类选自葡萄糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖、核糖、阿卓糖、阿洛糖、山梨糖、岩藻糖、来苏糖、赤藓糖、艾杜糖、阿洛酮糖、葡萄庚糖、阿拉伯糖、鼠李糖、古洛糖和塔罗糖中的一种或它们的任意组合。

[0016] 优选地，所述二糖选自蔗糖、果糖、麦芽糖、纤维二糖、龙胆二糖、海藻糖、松二糖、槐糖和密二糖中的一种或它们的任意组合。

[0017] 本发明还提供了如上丝素蛋白防粘连膜的制备方法，包括步骤：

[0018] （a）、以家蚕丝为原料，配制质量浓度为1～30%的丝素蛋白溶液；

[0019] （b）、配制质量浓度为0.1～2%的透明质酸盐溶液；

[0020] （c）、配制质量浓度为1～20%的糖溶液；

[0021] （d）、将步骤（a）配制的丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～30℃，然后加入步骤（b）和步骤（c）配制的透明质酸盐和糖溶液搅拌混合均匀，再将混合溶液注入模具中；

[0022] （e）、将步骤（d）注入有混合溶液的模具放入恒温恒湿箱中，在相对湿度为60～90%，温度为30～55℃的环境中干燥10～24小时，去除模具，得到所述丝素蛋白防粘连膜。

[0023] 优选地，所述透明质酸盐为透明质酸钠或透明质酸钾。

[0024] 优选地，所述糖溶液中的糖为小分子糖类物质；所述小分子糖类物质为单糖或二糖或单糖与二糖的任意组合。

[0025] 优选地，所述单糖类选自葡萄糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖、核糖、阿卓糖、阿洛糖、山梨糖、岩藻糖、来苏糖、赤藓糖、艾杜糖、阿洛酮糖、葡萄庚糖、阿拉伯糖、鼠李糖、古洛糖和塔罗糖中的一种或它们的任意组合；所述二糖选自蔗糖、果糖、麦芽糖、纤维二糖、龙胆二糖、海藻糖、松二糖、槐糖和密二糖中的一种或它们的任意组合。

[0026] 有益效果：本发明提供的丝素蛋白防粘连膜，以丝素蛋白为基体材料，以聚多糖透明质酸为柔性水合材料，以小分子糖为增塑剂，制备获得防粘连膜。该防粘连膜具有极佳的柔韧性、强度高、可生物降解，降解产物为氨基酸，不会产生免疫原性，具有吸收性，具有良好的组织相容性和血液相容性，可用于防止肝脏脏面、肝门肝、十二指肠、韧带的粘连，甲状腺术的食道粘连，开颅手术的蛛网膜下腔粘连，盆腔脏器的粘连等，可有效地减少手术并发症，提高手术疗效，减少病人痛苦。

附图说明

[0027] 图1是本发明实施例中的丝素蛋白防粘连膜的制备方法的工艺流程图。

具体实施方式

[0028] 如前所述，为了解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种丝素蛋白防粘连膜及其制备方法。本发明是以丝素蛋白为基体材料，以聚多糖透明质酸为柔性水合材料，以小分子糖为增塑剂，制备获得防粘连膜。透明质酸带有负电荷，能有效阻止细胞与组织的粘附，但是单纯的使用透明质酸钠，其降解很快，难以达到好的防粘连效果。而丝素蛋白可以通过控制交联程度以及控制结晶度而达到降解可控的目的，与透明质酸钠共混后可以缓慢释放透明质酸钠，从而可以使膜材料满足与不同部位防粘连的需要。本发明中加入小分子糖类物质作为增塑剂，小分子糖类化合物的加入就是利用无毒无害的糖类与蛋白质复合成糖蛋白复合物，起到促使丝素蛋白不溶化的作用，也起到增塑剂的效果，使硬而脆的丝素膜成为强而韧的材料。再通过控制成膜的温度与湿度，控制丝素蛋白的结晶度，最终达到控制降解时间，控制透明质酸钠的释放时间，起到防粘连的效果。

[0029] 在此基础上，本发明提出了一种丝素蛋白防粘连膜，所述丝素蛋白防粘连膜中包含丝素蛋白、透明质酸盐和小分子糖类物质；其中，以质量百分比计算，丝素蛋白的含量为60～90%，透明质酸盐的含量为1～10%，余量为小分子糖类物质。

[0030] 在一些较为优选的实施方案中，所述丝素蛋白的含量为69～75%，透明质酸盐的含量为5～6%，余量为小分子糖类物质。

[0031] 在一些较为优选的实施方案中，所述丝素蛋白的含量为62～67%，透明质酸盐的含量为3～8%，余量为小分子糖类物质。

[0032] 在一些较为优选的实施方案中，所述透明质酸盐为透明质酸钠或透明质酸钾。

[0033] 在一些较为优选的实施方案中，所述小分子糖类物质为单糖或二糖或单糖与二糖的任意组合。其中，所述单糖类可以选自葡萄糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖、核糖、阿卓糖、阿洛糖、山梨糖、岩藻糖、来苏糖、赤藓糖、艾杜糖、阿洛酮糖、葡萄庚糖、阿拉伯糖、鼠李糖、古洛糖和塔罗糖中的一种或它们的任意组合；所述二糖可以选自蔗糖、果糖、麦芽糖、纤维二糖、龙胆二糖、海藻糖、松二糖、槐糖和密二糖中的一种或它们的任意组合。

[0034] 参阅图1，如上丝素蛋白防粘连膜的制备方法包括步骤：

[0035] （a）、以家蚕丝为原料，配制质量浓度为1～30%的丝素蛋白溶液；

[0036] （b）、配制质量浓度为0.1～2%的透明质酸盐溶液；

[0037] （c）、配制质量浓度为1～20%的糖溶液；

[0038] （d）、将步骤（a）配制的丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～35℃，然后加入步骤（b）和步骤（c）配制的透明质酸盐和糖溶液搅拌混合均匀，再将混合溶液注入模具中；

[0039] （e）、将步骤（d）注入有混合溶液的模具放入恒温恒湿箱中，在相对湿度为60～90%，温度为30～55℃的环境中干燥10～24小时，去除模具，得到所述丝素蛋白防粘连膜。

[0040] 对于需要在外科手术后不同器官之间达到防粘连的效果，防粘连膜在水中的溶失率应小于2%，其拉伸断裂强度应大于10MPa，拉伸断裂伸长率应大于10%。

[0041] 下面将结合若干具体实施例对本发明作详细介绍。

[0042] 实施例1

[0043] 1、首先将40克白厂丝放入2升质量浓度为0.2g/L的碳酸氢钠、1g/L的十二烷基硫酸钠（SDS）混合溶液中，于98～100℃处理0.5小时，取出充分洗涤；然后再次放入2升质量浓度为0.2g/L的碳酸氢钠、1g/L的SDS混合溶液中，于98～100℃处理0.5小时，取出充分洗涤；接着放入400mL质量浓度为3g/L的木瓜蛋白酶溶液中，于60℃处理1h，使蚕丝脱胶，取出充分洗涤并干燥后得到纯丝素蛋白纤维。称取10g纯丝素纤维溶解于100mL浓度为9.3mol/L的溴化锂溶液，在60±2℃的温度下缓慢搅拌溶解成丝素蛋白溴化锂混合溶液。

[0044] 2、将所得的丝素蛋白溴化锂混合溶液装入透析袋中，用去离子水透析3天，去除溴化锂等杂质，得到纯的丝素蛋白溶液；调节丝素蛋白溶液浓度为30g/L，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0045] 3、配置质量百分浓度为1%透明质酸钠溶液，配置质量百分浓度为10%的葡萄糖溶液，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0046] 4、将丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～35℃，先将透明质酸钠溶液加入搅拌混合均匀，使透明质酸钠质量百分含量为5%，然后加入葡萄糖溶液搅拌混合均匀，使葡萄糖质量百分含量为20%，将混合溶液倒入模具中。

[0047] 5、将上述模具与混合溶液放入恒温恒湿箱中，相对湿度75%，温度为35℃的环境中干燥20小时，去除模具，得到丝素蛋白防粘连膜。

[0048] 本实施例制备得到的丝素蛋白防粘连膜的主要性能指标如表1所示。

[0049] 表1

[0050]

[0051] 实施例2

[0052] 1、将80g生丝放入4升质量浓度为0.05％的碳酸钠水溶液中，于98～100℃处理2小时，使生丝脱胶，取出充分洗涤后再次脱胶，得到纯丝素。将晾干后的纯丝素，用1L浓度为9.0mol/L的溴化锂溶液，在60±5℃的温度下加热溶解得到丝素蛋白溴化锂混合溶液。

[0053] 2、将所得的丝素蛋白溴化锂混合溶液装入透析袋中，用去离子水透析3天，去除溴化锂等杂质，得到纯的丝素蛋白溶液；调节丝素蛋白溶液浓度为20g/L，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0054] 3、配置质量百分浓度为0.5%透明质酸钠溶液，配置质量百分浓度为12%的甘露糖溶液，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0055] 4、将丝素蛋白溶液在水浴中升温到23～35℃，先将透明质酸钠溶液加入搅拌均匀，使透明质酸钠质量百分含量为3%，然后加入甘露糖溶液搅拌混合均匀，使甘露糖糖质量百分含量为30%，将混合溶液倒入模具中。

[0056] 5、将上述模具与混合溶液放入恒温恒湿箱中，相对湿度70%，温度为40℃的环境中干燥15小时，去除模具，得到丝素蛋白防粘连膜。

[0057] 本实施例制备得到的丝素蛋白防粘连膜的主要性能指标如表2所示。

[0058] 表2

[0059]

[0060] 实施例3

[0061] 1、首先将40克白厂丝放入2升质量浓度为0.2g/L的碳酸氢钠、1g/L的十二烷基硫酸钠（SDS）混合溶液中，于98～100℃处理0.5小时，取出充分洗涤；然后再次放入2升质量浓度为0.2g/L的碳酸氢钠、1g/L的SDS混合溶液中，于98～100℃处理0.5小时，取出充分洗涤；接着放入400mL质量浓度为3g/L的木瓜蛋白酶溶液中，于60℃处理1h，使蚕丝脱胶，取出充分洗涤并干燥后得到纯丝素蛋白纤维。称取10g纯丝素纤维溶解于100mL浓度为9.3mol/L的溴化锂溶液，在60±2℃的温度下缓慢搅拌溶解成丝素蛋白溴化锂混合溶液。

[0062] 2、将所得的丝素蛋白溴化锂混合溶液装入透析袋中，用去离子水透析3天，去除溴化锂等杂质，得到纯的丝素蛋白溶液；调节丝素蛋白溶液浓度为40g/L，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0063] 3、配置质量百分浓度为1.5%透明质酸钠溶液，配置质量百分浓度为15%的山梨糖溶液，存放于温度为4～8℃冰箱中备用；

[0064] 4、将丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～35℃，先将透明质酸钠溶液加入搅拌均匀，使透明质酸钠质量百分含量为8%，然后加入山梨糖溶液搅拌混合均匀，使山梨糖质量百分含量为30%，将混合溶液倒入模具中。

[0065] 5、将上述模具与混合溶液放入恒温恒湿箱中，相对湿度80%，温度为50℃的环境中干燥12小时，去除模具，得到丝素蛋白防粘连膜。

[0066] 本实施例制备得到的丝素蛋白防粘连膜的主要性能指标如表3所示。

[0067] 表3

[0068]

[0069] 实施例4

[0070] 1、将80g生丝放入4升质量浓度为0.05％的碳酸钠水溶液中，于98～100℃处理2小时，使生丝脱胶，取出充分洗涤后再次脱胶，得到纯丝素。将晾干后的纯丝素，用1L浓度为9.0mol/L的溴化锂溶液，在60±5℃的温度下加热溶解得到丝素蛋白溴化锂混合溶液。

[0071] 2、将所得的丝素蛋白溴化锂混合溶液装入透析袋中，用去离子水透析3天，去除溴化锂等杂质，得到纯的丝素蛋白溶液；调节丝素蛋白溶液浓度为20g/L，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0072] 3、配置质量百分浓度为0.8%透明质酸钠溶液，配置质量百分浓度为18%的果糖溶液，存放于温度为4～8℃冰箱中备用；

[0073] 4、将丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～35℃，先将透明质酸钠溶液加入搅拌均匀，使透明质酸钠质量百分含量为6%，然后加入果糖溶液搅拌混合均匀，使果糖质量百分含量为25%，将混合溶液倒入模具中。

[0074] 5、将上述模具与混合溶液放入恒温恒湿箱中，相对湿度70%，温度为40℃的环境中干燥15小时，去除模具，得到丝素蛋白防粘连膜。

[0075] 本实施例制备得到的丝素蛋白防粘连膜的主要性能指标如表4所示。

[0076] 表4

[0077]

[0078] 实施例5

[0079] 1、首先将40克白厂丝放入2升质量浓度为0.2g/L的碳酸氢钠、1g/L的十二烷基硫酸钠（SDS）混合溶液中，于98～100℃处理0.5小时，取出充分洗涤；然后再次放入2升质量浓度为0.2g/L的碳酸氢钠、1g/L的SDS混合溶液中，于98～100℃处理0.5小时，取出充分洗涤；接着放入400mL质量浓度为3g/L的木瓜蛋白酶溶液中，于60℃处理1h，使蚕丝脱胶，取出充分洗涤并干燥后得到纯丝素蛋白纤维。称取10g纯丝素纤维溶解于100mL浓度为9.3mol/L的溴化锂溶液，在60±2℃的温度下缓慢搅拌溶解成丝素蛋白溴化锂混合溶液。

[0080] 2、将所得的丝素蛋白溴化锂混合溶液装入透析袋中，用去离子水透析3天，去除溴化锂等杂质，得到纯的丝素蛋白溶液；调节丝素蛋白溶液浓度为30g/L，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0081] 3、配置质量百分浓度为0.1%透明质酸钾溶液，配置质量百分浓度为1%的葡萄糖溶液，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0082] 4、将丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～35℃，先将透明质酸钠溶液加入搅拌混合均匀，使透明质酸钾质量百分含量为1%，然后加入葡萄糖溶液搅拌混合均匀，使葡萄糖质量百分含量为9%，将混合溶液倒入模具中。

[0083] 5、将上述模具与混合溶液放入恒温恒湿箱中，相对湿度60%，温度为55℃的环境中干燥10小时，去除模具，得到丝素蛋白防粘连膜。

[0084] 本实施例制备得到的丝素蛋白防粘连膜的主要性能指标如表5所示。

[0085] 表5

[0086]

[0087] 实施例6

[0088] 1、将80g生丝放入4升质量浓度为0.05％的碳酸钠水溶液中，于98～100℃处理2小时，使生丝脱胶，取出充分洗涤后再次脱胶，得到纯丝素。将晾干后的纯丝素，用1L浓度为9.0mol/L的溴化锂溶液，在60±5℃的温度下加热溶解得到丝素蛋白溴化锂混合溶液。

[0089] 2、将所得的丝素蛋白溴化锂混合溶液装入透析袋中，用去离子水透析3天，去除溴化锂等杂质，得到纯的丝素蛋白溶液；调节丝素蛋白溶液浓度为20g/L，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0090] 3、配置质量百分浓度为2%透明质酸钠溶液，配置质量百分浓度为20%的果糖与葡萄糖的混合溶液，存放于温度为4～8℃冰箱中备用。

[0091] 4、将丝素蛋白溶液在水浴中升温到25～35℃，先将透明质酸钠溶液加入搅拌混合均匀，使透明质酸钠质量百分含量为10%，然后加入果糖与葡萄糖的混合溶液搅拌混合均匀，使果糖与葡萄糖的质量百分含量为30%，将混合溶液倒入模具中。

[0092] 5、将上述模具与混合溶液放入恒温恒湿箱中，相对湿度90%，温度为30℃的环境中干燥24小时，去除模具，得到丝素蛋白防粘连膜。

[0093] 本实施例制备得到的丝素蛋白防粘连膜的主要性能指标如表6所示。

[0094] 表6

[0095]

[0096] 以上所述仅是本申请的具体实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。