四唑啉酮化合物及其用途

摘要

本发明公开了一种具有高害虫防治效果并且由式(1)表示的四唑啉酮化合物：其中R1、R2、R3和R11各自表示卤原子、C1‑C6烷基等；R4和R5各自表示氢原子、卤原子、C1‑C3烷基等；R6表示可以具有一个或多个卤原子的C1‑C3烷基等；R7、R8和R9各自表示氢原子、卤原子等；R10表示C1‑C3烷基等；R12表示C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基等，且R13表示C1‑C6烷基、C2‑C6烯基等。

权利要求

1.一种由式(1)表示的四唑啉酮化合物：

其中

R1、R2、R3和R11各自表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、氨基、羟基、硫醇基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C8烷基氨基、C1-C8卤代烷基氨基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、五氟硫烷基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、或C2-C9烷基氨基羰基、可以具有选自P1组的基团的C1-C6烷基、或

1

可以具有选自P组的基团的C3-C6环烷基；

R4和R5各自表示氢原子、卤原子、或C1-C3烷基；

R6表示可以具有一个或多个卤原子的C1-C4烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C4烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、氰基、硝基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、或C1-C6卤代烷基氨基；

R7、R8和R9各自表示氢原子、卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3卤代烯基、C1-C3烷氧基、或C1-C3卤代烷氧基；

R10表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3卤代烯基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5环烷基、或C3-C5卤代环烷基；

X表示氧原子或硫原子；

R12表示

可以具有选自P1组的基团的C1-C6烷基、

可以具有选自P1组的基团的C3-C6环烷基、

可以具有选自P2组的基团的苯基、

氢原子、卤原子、氰基、硝基、氨基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C8烷基氨基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、或C2-C9烷基氨基羰基；

R13表示C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、或C3-C6卤代环烯基、或2

可以具有选自P组的基团的苄基；

P1组：由以下各项组成的组：卤原子、氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基和C1-C4卤代烷基硫基；并且P2组：由以下各项组成的组：卤原子、氰基、氨基、羟基、硫醇基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C8烷基氨基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、五氟硫烷基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基和C2-C9烷基氨基羰基。

2.根据权利要求1所述的四唑啉酮化合物，其中

R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子；

R3是卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或氢原子；

R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基，C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基；

R10是甲基；并且

X是氧原子。

3.根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物，其中R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、

可以具有选自P3组的基团的苯基、

C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、或C3-C6卤代环烷基；并且P3组：由以下各项组成的组：氢原子、卤原子、C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基。

4.根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物，其中R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基。

5.根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物，其中R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子。

6.根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物，其中R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基。

7.根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物，其中R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基或卤原子；

R3是氢原子或甲基；并且

6

R是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子。

8.一种害虫防治剂，所述害虫防治剂包含：

在权利要求1至7中任一项中所定义的四唑啉酮化合物。

9.一种害虫防治方法，所述害虫防治方法包括：

用有效量的在权利要求1至7中任一项中所定义的四唑啉酮化合物处理植物或土壤。

10.在权利要求1至7中任一项中所定义的四唑啉酮化合物用于防治害虫的用途。

说明书

四唑啉酮化合物及其用途

技术领域

[0001] 本发明涉及四唑啉酮化合物和它的应用。

背景技术

[0002] 迄今已经开发了多种类型的防治害虫的化学品，并已投入实用。然而这些化学品并非总是令人满意的。

[0003] 同时，作为具有四唑啉酮环的化合物，由1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(下式(A))表示的化合物是已知的
(见JP-A-09-208565)。

[0004]

发明内容

[0005] 本发明提供了一种对害虫具有高防治效果的化合物。

[0006] 为了发现对害虫具有高防治效果的化合物，本发明的发明人进行了研究，并且，结果是，发现由下式(1)表示的四唑啉酮化合物对害虫具有高防治效果，并从而完成了本发明。

[0007] 本发明的该化合物(在下文中称为“本发明的化合物”)是由式(1)表示的四唑啉酮化合物。

[0008] [1]一种由式(1)表示的四唑啉酮化合物：

[0009]

[0010] 其中

[0011] R1、R2、R3和R11各自表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、氨基、羟基、硫醇基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C8烷基氨基、C1-C8卤代烷基氨基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、五氟硫烷基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、或C2-C9烷基氨基羰基，

[0012] 可以具有选自P1组的基团的C1-C6烷基、或

[0013] 可以具有选自P1组的基团的C3-C6环烷基；

[0014] R4和R5各自表示氢原子、卤原子、或C1-C3烷基；

[0015] R6表示可以具有一个或多个卤原子的C1-C4烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C4烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基、氰基、硝基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、或C1-C6卤代烷基氨基；

[0016] R7、R8和R9各自表示氢原子、卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3卤代烯基、C1-C3烷氧基、或C1-C3卤代烷氧基；

[0017] R10表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3卤代烯基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5环烷基、或C3-C5卤代环烷基；

[0018] X表示氧原子或硫原子；

[0019] R12表示

[0020] 可以具有选自P1组的基团的C1-C6烷基、

[0021] 可以具有选自P1组的基团的C3-C6环烷基、

[0022] 可以具有选自P2组的基团的苯基、

[0023] 氢原子、卤原子、氰基、硝基、氨基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烯基、C3-C6卤代环烯基、C1-C8烷基氨基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基、或C2-C9烷基氨基羰基；

[0024] R13表示C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烯基、或C3-C6卤代环烯基、或

[0025] 可以具有选自P2组的基团的苄基；

[0026] P1组：由以下各项组成的组：卤原子、氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基和C1-C4卤代烷基硫基；并且

[0027] P2组：由以下各项组成的组：卤原子、氰基、氨基、羟基、硫醇基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C8烷基氨基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、五氟硫烷基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷氧基羰基和C2-C9烷基氨基羰基。

[0028] [2]根据以上[1]所述的四唑啉酮化合物，其中

[0029] R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、

[0030] C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，

[0031] R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子；

[0032] R3是卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或氢原子；

[0033] R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、

[0034] C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基；

[0035] R10是甲基；并且

[0036] X是氧原子。

[0037] [3]根据以上[1]或[2]所述的四唑啉酮化合物，其中

[0038] R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、

[0039] 可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、

[0040] 可以具有选自P3组的基团的苯基、

[0041] C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、或C3-C6卤代环烷基；并且

[0042] P3组：由以下各项组成的组：氢原子、卤原子、C1-C3烷基和C1-C3卤代烷基。

[0043] [4]根据以上[1]至[3]中任一项所述的四唑啉酮化合物，其中

[0044] R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或

[0045] 可以具有选自P3组的基团的苄基。

[0046] [5]根据以上[1]至[4]中任一项所述的四唑啉酮化合物，其中

[0047] R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子。

[0048] [6]根据以上[1]至[5]中任一项所述的四唑啉酮化合物，其中

[0049] R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基。

[0050] [7]根据以上[1]至[6]中任一项所述的四唑啉酮化合物，其中

[0051] R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子；

[0052] R3是氢原子或甲基；并且

[0053] R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子。

[0054] [8]一种害虫防治剂，所述害虫防治剂包含根据以上[1]至[7]中任一项所述的四唑啉酮化合物。

[0055] [9]一种害虫防治方法，所述害虫防治方法包括用有效量的如在以上[1]至[7]中任一项中所定义的四唑啉酮化合物处理植物或土壤。

[0056] [10]如在以上[1]至[7]中任一项中所定义的四唑啉酮化合物用于防治害虫的用途。

[0057] 通过本发明，可以防治害虫。

[0058] 实施发明的方式

[0059] 在本说明书中的取代基的细节显示如下。

[0060] 卤原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。

[0061] C1-C8烷基表示直链或支链的C1-C8烷基，且所述烷基的实例包括，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、庚基和辛基。

[0062] C1-C6烷基表示直链或支链的C1-C6烷基，且所述烷基的实例包括，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基和己基。

[0063] C1-C3烷基的实例包括，例如，甲基、乙基、丙基、或异丙基。

[0064] C1-C8卤代烷基表示其中氢原子中的至少一个被卤原子取代的直链或支链的C1-C8烷基。C1-C8卤代烷基的实例包括，例如，一氟甲基、单氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基、4-氟丁基和2，2-二氟己基。

[0065] C1-C6卤代烷基表示其中氢原子中的至少一个被卤原子取代的直链或支链的C1-C6烷基。C1-C6卤代烷基的实例包括，例如，一氟甲基、单氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基、4-氟丁基和2，2-二氟己基。

[0066] C1-C3卤代烷基的实例包括，例如，氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯乙基、2，2-二氯乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、五氯乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、七氟丙基和1-(氟甲基)-2-氟乙基。

[0067] 可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基表示可以是直链或支链的并且其中一个或多个氢原子可以被一个或多个卤原子取代的C1-C6烷基。所述C1-C6烷基的实例包括，例
如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、一氟甲基、单氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基、4-氟丁基和2，2-二氟己基。

[0068] 可以具有一个或多个卤原子的C1-C4烷基表示可以是直链或支链的并且其中一个或多个氢原子可以被一个或多个卤原子取代的C1-C4烷基。可以具有一个或多个卤原子的
C1-C4烷基的实例包括，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯乙基、2，2-二氯乙基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、五氯乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，
2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、七氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基和4-氟丁基。

[0069] 可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基表示可以是直链或支链的并且其中一个或多个氢原子可以被一个或多个卤原子取代的C1-C3烷基。可以具有一个或多个卤原子的
C1-C3烷基的实例包括，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯乙基、2，2-二氯乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、五氯乙基、
2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、2，3-二氟丙基、
3，3，3-三氟丙基、七氟丙基和1-(氟甲基)-2-氟乙基。

[0070] C3-C6环烷基表示C3-C6环状的烷基，并且包括，例如，具有一个或多个烷基的环烷基。C3-C6环烷基的实例包括，例如，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-甲基环丙基、2-甲基环丙基、2，2-二甲基环丙基和2，3-二甲基环丙基。

[0071] C3-C5环烷基表示C3-C5环状的烷基，并且包括具有烷基的环烷基。C3-C5环烷基的实例包括，例如，环丙基、环丁基、环戊基、1-甲基环丙基、2-甲基环丙基、2，2-二甲基环丙基和2，3-二甲基环丙基。

[0072] C3-C6卤代环烷基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的C3-C6环烷基。C3-C6卤代环烷基的实例包括，例如，1-氟环丙基、2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、1-氯环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2，2-二溴环丙基、2，2-二氟-1-甲基环丙基、2，2-二氯-1-甲基环丙基、2，2-二溴-1-甲基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、2，2，3，3-四氟环丁基、1-氟环丁基、1-氯环丁基、2，2，3，3-四氟环丁基、2-氯环戊基、3-氯环戊基、3，3-二氟环戊基、1-氟环己基、2，2-二氟环己基、3，3-二氟环己基和4，4-二氟环己基。

[0073] C3-C5卤代环烷基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的C3-C5环烷基。C3-C5卤代环烷基的实例包括，例如，1-氟环丙基、2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、1-氯环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2，2-二溴环丙基、2，2-二氟-1-甲基环丙基、2，2-二氯-1-甲基环丙基、2，2-二溴-1-甲基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、2，2，3，3-四氟环丁基、2，2，3，
3-四氟环丁基、2-氯环戊基和3-氯环戊基。

[0074] 可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基表示其中一个或多个氢原子可以被一个或多个卤原子取代的C1-C6环状的烷基。所述C3-C6环烷基的实例包括，例如，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-甲基环丙基、2-甲基环丙基、2，2-二甲基环丙基、2，3-二甲基环丙基、1-氟环丙基、2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、1-氯环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2，2-二溴环丙基、2，2-二氟-1-甲基环丙基、2，2-二氯-1-甲基环丙基、2，2-二溴-1-甲基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、2，2，3，3-四氟环丁基、1-氟环丁基、1-氯环丁基、2，2，3，3-四氟环丁基、2-氯环戊基、3-氯环戊基、3，3-二氟环戊基、1-氟环己基、2，2-二氟环己基、3，
3-二氟环己基和4，4-二氟环己基。

[0075] C3-C6环烯基表示C3-C6环状的烯基，并且包括具有烷基的环烯基。C3-C6环烯基的实例包括，例如，环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基和2-甲基环戊烯基。

[0076] C3-C6卤代环烯基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的C3-C6环烯基。C3-C6卤代环烯基的实例包括，例如，1-氟环丙烯基、2-氯环丁烯基、2-氯环戊烯基和2-氯环己烯基。

[0077] C2-C6烯基表示直链或支链的C2-C6烯基。C2-C6烯基的实例包括，例如，乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1，3-丁二烯基、1-戊烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、3-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、4-戊烯基、1-甲基-3-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-
2-丁烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，3-戊二烯基、1-乙烯基-2-丙烯基、1-己烯基和5-己烯基。

[0078] C2-C6卤代烯基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C2-C6烯基。C2-C6卤代烯基的实例包括，例如，2-氯乙烯基、2-溴乙烯基、2-碘乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3-溴-2-丙烯基、1-氯甲基乙烯基、2-溴-1-甲基乙烯基、1-三氟甲基乙烯基、3，3，3-三氯-1-丙烯基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯基、1-三氟甲基-2，2-二氟乙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、2，3，3-三氯-2-丙烯基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯基、1-溴甲基-2-丙烯基、3-氯-2-丁烯基、4，4，4-三氟-2-丁烯基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯基、3-溴-3-丁烯基、3，4，4-三氟-3-丁烯基、3，4，4-三溴-3-丁烯基、3-溴-2-甲基-2-丙烯基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯基、3，3，3-三氟-2-甲基-1-丙烯基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯基、3，3，3-三氟-1-甲基-1-丙烯基、3，4，4-三氟-1，3-丁二烯基、3，4-二溴-1-戊烯基、4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯基、3，3，4，4，5，5，5-七氟-1-戊烯基、5，5-二氟-4-戊烯基、
4，5，5-三氟-4-戊烯基、3，4，4，4-四氟-3-三氟甲基-1-丁烯基、4，4，4-三氟-3-甲基-2-丁烯基、3，5，5-三氟-2，4-戊二烯基、4，4，5，5，6，6，6-七氟-2-己烯基、3，4，4，5，5，5-六氟-3-三氟甲基-1-戊烯基、4，5，5，5-四氟-4-三氟甲基-2-戊烯基、5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-
2-戊烯基。

[0079] C2-C4烯基的实例包括，例如，乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基和2-甲基-2-丙烯基。

[0080] C2-C4卤代烯基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C2-C4烯基。C2-C4卤代烯基的实例包括，例如，2-氯乙烯基、2-溴乙烯基、2-碘乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3-溴-2-丙烯基、1-氯甲基乙烯基、2-溴-1-甲基乙烯基、1-三氟甲基乙烯基、3，3，3-三氯-1-丙烯基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯基、1-三氟甲基-2，2-二氟乙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、2，3，3-三氯-2-丙烯基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯基、1-溴甲基-2-丙烯基、3-氯-2-丁烯基、4，4，4-三氟-2-丁烯基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯基、3-溴-3-丁烯基、3，4，4-三氟-3-丁烯基、3，4，4-三溴-3-丁烯基、3-溴-2-甲基-2-丙烯基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯基、3，3，3-三氟-2-甲基-1-丙烯基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯基、3，3，3-三氟-1-甲基-1-丙烯基和3，4，4-三氟-1，3-丁二烯基。

[0081] C2-C3烯基的实例包括，例如，乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基和2-丙烯基。

[0082] C2-C3卤代烯基的实例包括，例如，2-氯乙烯基、2-溴乙烯基、2-碘乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3-溴-2-丙烯基、1-氯甲基乙烯基、2-溴-1-甲基乙烯基、1-三氟甲基乙烯基、3，3，3-三氯-1-丙烯基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯基、1-三氟甲基-2，2-二氟乙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基和2，3，3-三氯-2-丙烯基。

[0083] C2-C6炔基表示可以是直链或支链的C2-C6炔基。C2-C6炔基的实例包括，例如，乙炔基、丙炔基(propalgyl group)、1-丁炔-3-基、3-甲基-1-丁炔-3-基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-己炔基和5-己炔基。

[0084] C2-C6卤代炔基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C2-C6炔基。C2-C6卤代炔基的实例包括，例如，氟乙炔基、3-氟-2-溴乙烯基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-
2-丙炔基、3-碘-2-丙炔基、3-氯-1-丙炔基、5-氯-4-戊炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、3，3-二氟-1-丙炔基、4，4，4-三氟-2-丁炔基、全氟-2-丁炔基、全氟-2-戊炔基、全氟-3-戊炔基和全氟-1-己炔基。

[0085] C2-C4炔基的实例包括，例如，乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基和3-丁炔基。

[0086] C2-C4卤代炔基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C2-C4炔基。C2-C4卤代炔基的实例包括，例如，氟乙炔基、3-氟-2-丙炔基和4，4，4-三氟-2-丁炔基。

[0087] C2-C3炔基的实例包括，例如，乙炔基、1-丙炔基和2-丙炔基。

[0088] C2-C3卤代炔基的实例包括，例如，氟乙炔基、3-氟-2-丙炔基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-2-丙炔基、3-碘-2-丙炔基、3-氯-1-丙炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基和3，3-二氟-1-丙炔基。

[0089] C1-C6烷氧基表示可以是直链或支链的C1-C6烷氧基。C1-C6烷氧基的实例包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基、2-甲基丁氧基、己氧基、异己氧基、3-甲基戊氧基和
4-甲基戊氧基。

[0090] C1-C4烷氧基表示可以是直链或支链的C1-C4烷氧基。C1-C4烷氧基的实例包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙基氧基、异丙基氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。

[0091] C1-C3烷氧基的实例包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙基氧基和异丙基氧基。

[0092] C1-C6卤代烷氧基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C6烷氧基。C1-C6卤代烷氧基的实例包括，例如，三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、九氟丁氧基、九氯丁氧基、九溴丁氧基、九碘丁氧基、全氟戊氧基、全氯戊氧基、全溴戊氧基、全氟己氧基、全氯己氧基、全溴己氧基和全碘己氧基。

[0093] C1-C4卤代烷氧基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C4烷氧基。C1-C4卤代烷氧基的实例包括，例如，三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、九氟丁氧基、九氯丁氧基、九溴丁氧基和九碘丁氧基。

[0094] C1-C3卤代烷氧基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C3烷氧基。C1-C3卤代烷氧基的实例包括，例如，三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基和3，3，3-三氟丙氧基。

[0095] 可以具有一个或多个卤原子的C1-C4烷氧基表示可以是直链或支链的并且其中一个或多个氢原子可以被一个或多个卤原子取代的C1-C4烷氧基。可以具有一个或多个卤原
子的C1-C4烷氧基的实例包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、
2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、2，3，3-三氟丙氧基、九氟丁氧基、九氯丁氧基、九溴丁氧基和九碘丁氧基。

[0096] 可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基表示可以是直链或支链的并且其中一个或多个氢原子可以被一个或多个卤原子取代的C1-C3烷氧基。可以具有一个或多个卤原
子的C1-C3烷氧基的实例包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基和2，3，3-三氟丙氧基。

[0097] C1-C6烷基硫基表示可以是直链或支链的C1-C6烷基硫基。C1-C6烷基硫基的实例包括，例如，甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、异丙基硫基、正丁基硫基、仲丁基硫基、叔丁基硫基、正戊基硫基、异戊基硫基、新戊基硫基、正己基硫基、异己基硫基和仲己基硫基。

[0098] C1-C6卤代烷基硫基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C6烷基硫基。C1-C6卤代烷基硫基的实例包括，例如，一氟甲基硫基、二氟甲基硫基、三氟甲基硫基、三氯甲基硫基、三溴甲基硫基、三碘甲基硫基、氯氟甲基硫基、五氟乙基硫基、五氯乙基硫基、五溴乙基硫基、五碘乙基硫基、2，2，2-三氯乙基硫基、2，2，2-三氟乙基硫基、2，2，
2-三溴乙基硫基、2，2，2-三碘乙基硫基、2，2-二氟乙基硫基、七氟丙基硫基、七氯丙基硫基、七溴丙基硫基、七碘丙基硫基、3，3，3-三氟丙基硫基、3，3，3-三氯丙基硫基、3，3，3-三溴丙基硫基、3，3，3-三碘丙基硫基、2，2-二氟丙基硫基、2，3，3-三氟丙基硫基、九氟丁基硫基、九氯丁基硫基、九溴丁基硫基、九碘丁基硫基、全氟戊基硫基、全氯戊基、全溴戊基、全氟己基硫基、全氯己基硫基、全溴己基硫基和全碘己基硫基。

[0099] C1-C4烷基硫基的实例包括，例如，甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、异丙基硫基、正丁基硫基、异丁基硫基和叔丁基硫基。

[0100] C1-C4卤代烷基硫基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C4烷基硫基。C1-C4卤代烷基硫基的实例包括，例如，一氟甲基硫基、二氟甲基硫基、三氟甲基硫基、三氯甲基硫基、三溴甲基硫基、三碘甲基硫基、氯氟甲基硫基、五氟乙基硫基、五氯乙基硫基、五溴乙基硫基、五碘乙基硫基、2，2，2-三氯乙基硫基、2，2，2-三氟乙基硫基、2，2，
2-三氟乙基硫基、2，2，2-三溴乙基硫基、2，2，2-三碘乙基硫基、2，2-二氟乙基硫基和1-(三氟甲基)-2，2，2-三氟乙基硫基。

[0101] C1-C8烷基氨基表示具有直链或支链的C1-C8烷基的氨基，其中氮原子上的一个或两个氢原子被相同或不同的一个或多个C1-C4烷基取代。该C1-C8烷基氨基的实例包括，例
如，甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N-乙基-N-甲基氨基、丁基氨基、N，N-二丁基氨基和N-仲丁基-N-甲基氨基。

[0102] C1-C6烷基氨基表示具有直链或支链的C1-C6烷基的氨基，其中氮原子上的一个或两个氢原子被相同或不同的一个或多个C1-C3烷基取代。该C1-C6烷基氨基的实例包括，例
如，甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基和N-乙基-N-甲基氨基。

[0103] C1-C8卤代烷基氨基表示其中一个以上氢原子被一个或多个卤原子取代的C1-C8烷基氨基。C1-C8卤代烷基氨基的实例包括，例如，2，2，2-三氟乙基氨基、N，N-(2，2-二(三氟乙基))-氨基、N，N-(2，2-二(三氯乙基))-氨基和五氟丙基氨基。

[0104] C1-C6卤代烷基氨基表示其中一个以上氢原子被一个或多个卤原子取代的C1-C6烷基氨基。C1-C6卤代烷基氨基的实例包括，例如，2，2，2-三氟乙基氨基、N，N-(2，2-二(三氟乙基))-氨基、N，N-(2，2-二(三氯乙基))-氨基和五氟丙基氨基。

[0105] C2-C6烷基羰基表示具有直链或支链的C1-C5烷基的C2-C6烷基羰基。C2-C6烷基羰基的实例包括，例如，甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、异丙基羰基、特戊酰基、正丁基羰基和正戊基羰基。

[0106] C2-C6烷氧基羰基表示具有直链或支链的C1-C5烷基的C2-6烷氧基羰基。C2-C6烷氧基羰基的实例包括，例如，甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙基氧基羰基、异丙基氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、异戊氧基羰基、新戊氧基羰基、2-戊氧基羰基、3-戊氧基羰基和2-甲基丁氧基羰基。

[0107] C2-C9烷基氨基羰基表示这样的氨基羰基：其中氮原子上的一个或两个氢原子被相同或不同的且直链或支链的一个或多个C1-C4烷基取代。C2-C9烷基氨基羰基的实例包
括，例如，甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、异丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、N，N-二甲基氨基羰基、N，N-二乙基氨基羰基、N，N-二丙基氨基羰基和N，N-二异丙基氨基羰基。

[0108] C3-C12三烷基甲硅烷基表示烷基甲硅烷基，其中甲硅烷基上的三个氢原子被相同或不同的一个或多个C1-C4烷基取代，所述烷基是直链或支链的。C3-C12三烷基甲硅烷基的实例包括，例如，三甲基甲硅烷基、叔丁基-二甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基和三异丙基甲硅烷基。

[0109] C1-C6烷基磺酰基表示具有直链或支链的C1-C6烷基的烷基磺酰基。C1-C6烷基磺酰基的实例包括，例如，甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、戊基磺酰基、异戊基磺酰基、新戊基磺酰基、2-戊基磺酰基、3-戊基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、己基磺酰基、异己基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基和4-甲基戊基磺酰基。

[0110] C1-C4烷基磺酰基表示具有直链或支链的C1-C4烷基的烷基磺酰基。C1-C4烷基磺酰基的实例包括，例如，甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基和仲丁基磺酰基。

[0111] C1-C6卤代烷基磺酰基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C6烷基磺酰基。C1-C6卤代烷基磺酰基的实例包括，例如，三氟甲磺酰基、三氯甲磺酰基、三溴甲磺酰基、三碘甲磺酰基、五氟乙基磺酰基、五氯乙基磺酰基、五溴乙基磺酰基、五碘乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三溴乙基磺酰基、2，2，
2-三碘乙基磺酰基、七氟丙基磺酰基、七氯丙基磺酰基、七溴丙基磺酰基、七碘丙基磺酰基、
3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、3，3，3-三溴丙基磺酰基、3，3，3-三碘丙基磺酰基、九氟丁基磺酰基、九氯丁基磺酰基、九溴丁基磺酰基、九碘丁基磺酰基、全氟戊基磺酰基、全氯戊基磺酰基、全溴戊基磺酰基、全氟己基磺酰基、全氯己基磺酰基、全溴己基磺酰基和全碘己基磺酰基。

[0112] C1-C4卤代烷基磺酰基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C4烷基磺酰基。C1-C4卤代烷基磺酰基的实例包括，例如，三氟甲磺酰基、三氯甲磺酰基、三溴甲磺酰基、三碘甲磺酰基、五氟乙基磺酰基、五氯乙基磺酰基、五溴乙基磺酰基、五碘乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三溴乙基磺酰基、2，2，
2-三碘乙基磺酰基、七氟丙基磺酰基、七氯丙基磺酰基、七溴丙基磺酰基、七碘丙基磺酰基、
3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、3，3，3-三溴丙基磺酰基、3，3，3-三碘丙基磺酰基、九氟丁基磺酰基、九氯丁基磺酰基、九溴丁基磺酰基和九碘丁基磺酰基。

[0113] C1-C6烷基亚磺酰基表示直链或支链的C1-C6烷基亚磺酰基。C1-C6烷基亚磺酰基的实例包括，例如，甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、异戊基亚磺酰基、新戊基亚磺酰基、2-戊基亚磺酰基、3-戊基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、己基亚磺酰基、异己基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基和4-甲基戊基亚磺酰基。

[0114] C1-C4烷基亚磺酰基表示直链或支链的C1-C4烷基亚磺酰基。C1-C4烷基亚磺酰基的实例包括，例如，甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基和仲丁基亚磺酰基。

[0115] C1-C6卤代烷基亚磺酰基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C6烷基亚磺酰基。C1-C6卤代烷基亚磺酰基的实例包括，例如，三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、三溴甲基亚磺酰基、三碘甲基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、五氯乙基亚磺酰基、五溴乙基亚磺酰基、五碘乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三溴乙基亚磺酰基、2，2，2-三碘乙基亚磺酰基、七氟丙基亚磺酰基、七氯丙基亚磺酰基、七溴丙基亚磺酰基、七碘丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、3，3，3-三溴丙基亚磺酰基、3，3，3-三碘丙基亚磺酰基、九氟丁基亚磺酰基、九氯丁基亚磺酰基、九溴丁基亚磺酰基、九碘丁基亚磺酰基、全氟戊基亚磺酰基、全氯戊基亚磺酰基、全溴戊基亚磺酰基、全氟己基亚磺酰基、全氯己基亚磺酰基、全溴己基亚磺酰基和全碘己基亚磺酰基。

[0116] C1-C4卤代烷基亚磺酰基表示其中至少一个氢原子被卤原子取代的直链或支链的C1-C4烷基亚磺酰基。C1-C4卤代烷基亚磺酰基的实例包括，例如，三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、三溴甲基亚磺酰基、三碘甲基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、五氯乙基亚磺酰基、五溴乙基亚磺酰基、五碘乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三溴乙基亚磺酰基、2，2，2-三碘乙基亚磺酰基、七氟丙基亚磺酰基、七氯丙基亚磺酰基、七溴丙基亚磺酰基、七碘丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、3，3，3-三溴丙基亚磺酰基、3，3，3-三碘丙基亚磺酰基、九氟丁基亚磺酰基、九氯丁基亚磺酰基、九溴丁基亚磺酰基和九碘丁基亚磺酰基。

[0117] 可以具有选自P1组的基团的C1-C6烷基表示其中与一个或多个碳原子相结合的一个或多个氢原子可以被一个以上选自P1组的原子或基团取代的C1-C6烷基。当所述C1-C6烷
基具有两个以上选自P1组的原子或基团时，这些选自P1组的原子或基团可以是相同或不同
的。

[0118] 具有选自P1组的基团的C1-C6烷基的实例包括，例如，氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、三溴甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、3，3，3-三氟丙基、2，2-二氟乙基、1，1-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、
2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、
3，3，3-三氟丙基、1-(氟甲基)-2-氟乙基、七氟异丙基、1，1，2，2-四氟乙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、4-氟丁基、2，2，3，3，3-五氟丁基、2，2-二氟己基、环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丙基丁基、环丙基戊基、环丙基己基、环丁基甲基、环丁基乙基、环丁基丙基、环丁基丁基、环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环己基乙基、环己基丙基、1-氟环丙基甲基、1-氟环丙基乙基、1-氟环丙基丙基、2，2-二氟环丙基甲基、2，2-二氟环丙基乙基、2，2-二氟环丙基丙基、五氟环丙基甲基、五氟环丙基乙基、五氟环丙基丙基、1-氯环丙基甲基、1-氯环丙基乙基、1-氯环丙基丙基、2，2-二氯环丙基甲基、2，2-二氯环丙基乙基、2，2-二氯环丙基丙基、五氯环丙基甲基、五氯环丙基乙基、五氯环丙基丙基、1-氟环丁基甲基、1-氟环丁基乙基、1-氟环丁基丙基、2，2-二氟环丁基甲基、2，2-二氟环丁基乙基、2，2-二氟环丁基丙基、1-氯环丁基甲基、1-氯环丁基乙基、1-氯环丁基丙基、2，2-二氯环丁基甲基、2，2-二氯环丁基乙基、
2，2-二氯环丁基丙基、1-氟环戊基甲基、1-氟环戊基乙基、1-氟环戊基丙基、2，2-二氟环戊基甲基、2，2-二氟环戊基乙基、2，2-二氟环戊基丙基、3，3-二氟环戊基甲基、3，3-二氟环戊基丙基、3，3-二氟环戊基丙基、1-氯环戊基乙基、1-氯环戊基乙基、1-氯环戊基丙基、2，2-二氯环戊基甲基、2，2-二氯环戊基乙基、2，2-二氯环戊基丙基、3，3，-二氯环戊基甲基、3，3，-二氯环戊基乙基、3，3-二氯环戊基丙基、1-氟环己基甲基、1-氟环己基乙基、1-氟环己基丙基、2，2-二氟环己基甲基、2，2-二氟环己基乙基、2，2-二氟环己基丙基、3，3-二氟环己基甲基、3，3-二氟环己基乙基、3，3-二氟环己基丙基、4，4-二氟环己基甲基、4，4-二氟环己基乙基、4，4-二氟环己基丙基、1-氯环己基甲基、1-氯环己基乙基、1-氯环己基丙基、2，2-二氯环己基甲基、2，2-二氯环己基乙基、2，2-二氯环己基丙基、3，3-二氯环己基甲基、3，3-二氯环己基乙基、3，3-二氯环己基丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、异丙氧基甲基、叔丁氧基甲基、
2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-叔丁氧基乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、三氟甲氧基甲基、2-三氟甲氧基乙基、3-三氟甲氧基丙基、4-三氟甲氧基丁基、二氟甲氧基甲基、二氟甲氧基甲基、2-二氟甲氧基乙基、2-五氟乙氧基乙基、3-五氟乙氧基丙基、1，1，2，2-四氟乙氧基甲基、2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)-乙基、甲基硫代甲基、2-甲基硫代乙基、3-甲基硫代丙基、乙基硫代甲基、2-乙基硫代乙基、3-乙基硫代丙基、叔丁基硫代甲基、2-(叔丁基硫代)-乙基、3-(叔丁基硫代)-丙基、三氟甲基硫代甲基、2-三氟甲基硫代乙基、三氟甲基硫代丙基、氰基甲基、2-氰基乙基、3-氰基丙基、1-氰基乙基、2-氰基-2-甲基乙基和2-氰基-2、甲基丙基。类似地，不具有选自P1组的基团的C1-C6烷基的实例包括，例如，在上文对C1-C6烷基的解释中作为实例给出的那些。

[0119] 可以具有选自P1组的基团的C3-C6环烷基表示其中与一个或多个碳原子相结合的一个或多个氢原子可以被一个以上选自P1组的原子或基团取代的C3-C6环烷基。当所述C3-
C6环烷基具有两个以上选自P1组的原子或基团时，这些选自P1组的原子或基团可以是相同
或不同的。

[0120] 具有选自P1组的基团的C3-C6环烷基的实例包括，例如，1-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、1-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2，2-二溴环丙基、2，2-二氟-1-甲基环丙基、2，2-二氯-1-甲基环丙基、2，2-二溴-1-甲基环丙基、2，2，3，3-四氟环丁基、2，2，3，3-四氟环丁基、2-氯环戊基、3-氯环戊基、3，3-二氟环戊基、1-氟环己基、2，2-二氟环己基、3，3-二氟环己基、4，4-二氟环己基、1-环丙基环丙基、2-环丙基环丙基、2，2-双-环丙基-环丙基、2，3-双-环丙基-环丙基、1-环丙基环丁基、1-环丁基环丁基、2-环丙基环丁基、1-环丙基环戊基、2-环丙基环戊基、1-(1-氟环丙基)-环丙基、1-(2，2-二氟环丙基)-环丙基、1-(1-氯环丙
基)-环丙基、1-(2，2-二氯环丙基)-环丙基、1-甲氧基环丙基、1-甲氧基环丁基、1-甲氧基环戊基、1-甲氧基环己基、2-甲氧基环丙基、2-甲氧基环丁基、2-甲氧基环戊基、2-甲氧基环己基、2-乙氧基环丙基、2-乙氧基环丁基、2-乙氧基环戊基、2-乙氧基环己基、1-乙氧基环丙基、1-乙氧基环丁基、1-乙氧基环戊基、1-乙氧基环己基、1-异丙氧基环丙基、1-异丙氧基环丁基、1-异丙氧基环戊基、1-异丙氧基环己基、1-三氟甲氧基环丙基、2-三氟甲氧基环丙基、
1-二氟甲氧基环丙基、2-二氟甲氧基环丙基、1-(2，2-二氟乙氧基)-环丙基、2-(2，2-二氟乙氧基)-环丙基、1-甲基硫代环丙基、1-乙基硫代环丙基、2-甲基硫代环丙基、2-乙基硫代环丙基、1-三氟甲基硫代环丙基、2-三氟甲基硫代环丙基、1-氰基环丙基、2-氰基环丙基和2，
2-二氰基环丙基。类似地，不具有选自P1组的基团的C3-C6环烷基的实例包括在上文对C3-
C6环烷基的解释中作为实例给出的那些。

[0121] 可以具有选自P2组的基团的苯基表示其中与一个或多个碳原子相结合的一个或多个氢原子可以被一个以上选自P2组的原子或基团取代的苯基。当所述苯基具有两个以上
选自P2组的原子或基团时，这些选自P2组的原子或基团可以是相同或不同的。

[0122] 具有选自P2组的基团的苯基的实例包括苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、3-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、4-三氟苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、2，3-二氟苯基、2，4-二氟苯基、2，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，3，4，5，6-五氟苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，4-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2-氟-4-氯苯基、2-氯-4-氟苯基、2-氟-4-甲基苯基和2-甲基-4-氟苯基。

[0123] 可以具有选自P2组的基团的苄基表示其中苯环上的一个或多个氢原子可以被一个以上选自P2组的原子或基团取代的苄基。当所述苄基具有两个以上选自P2组的原子或基
团时，这些选自组P2的原子或基团可以是相同或不同的。

[0124] 可以具有选自P2组的基团的苄基的实例包括，例如，苄基、2-氟苄基、3-氟苄基、4-氟苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、4-氯苄基、2-溴苄基、3-溴苄基、4-溴苄基、2-氰基苄基、3-氰基苄基、4-氰基苄基、2-氨基苄基、3-氨基苄基、4-氨基苄基、2-甲基苄基、3-甲基苄基、4-甲基苄基、2-乙基苄基、3-乙基苄基、4-乙基苄基、2-丙基苄基、3-丙基苄基、4-丙基苄基、2-环丙基苄基、3-环丙基苄基、4-环丙基苄基、2-三氟苄基、3-三氟苄基、4-三氟苄基、2-甲氧基苄基、3-甲氧基苄基、4-甲氧基苄基、2-二甲基氨基苄基、3-二甲基氨基苄基、4-二甲基氨基苄基、2-乙酰基苄基、3-乙酰基苄基、4-乙酰基苄基、2，3-二氟苄基、2，4-二氟苄基、2，5-二氟苄基、2，6-二氟苄基、3，4-二氟苄基、3，5-二氟苄基、2，3，4，5，6-五氟苄基、2，3-二氯苄基、2，4-二氯苄基、2，5-二氯苄基、2，6-二氯苄基、3，4-二氯苄基、3，5-二氯苄基、2-氟-4-氯苄基、2-氯-4-氟苄基、2-氟-4-甲基苄基和2-甲基-4-氟苄基。

[0125] 可以具有选自P3组的基团的苯基表示其中与一个或多个碳原子相结合的一个或多个氢原子可以被一个以上选自P3组的原子或基团取代的苯基。当所述苯基具有两个以上
选自P3组的原子或基团时，这些选自P3组的原子或基团可以是相同或不同的。

[0126] 具有选自P3组的基团的苯基的实例包括，例如，苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、3-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2，3-二氟苯基、2，4-二氟苯基、2，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，3，4，5，6-五氟苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，4-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2-氟-4-氯苯基、2-氯-4-氟苯基、2-氟-4-甲基苯基和
2-甲基-4-氟苯基。

[0127] 可以具有选自P3组的基团的苄基表示其中与一个或多个碳原子相结合的一个或多个氢原子可以被一个以上选自P3组的原子或基团取代的苄基。当所述苄基具有两个以上
选自P3组的原子或基团时，这些选自P3组的原子或基团可以是相同或不同的。

[0128] 可以具有选自P3组的基团的苄基的实例包括，例如，苄基、2-甲基苄基、3-甲基苄基、4-甲基苄基、2-乙基苄基、3-乙基苄基、4-乙基苄基、2-氟苄基、3-氟苄基、4-氟苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、4-氯苄基、2-溴苄基、3-溴苄基、4-溴苄基、2-三氟苄基、3-三氟苄基、4-三氟苄基、2，3-二氟苄基、2，4-二氟苄基、2，5-二氟苄基、2，6-二氟苄基、3，4-二氟苄基、3，5-二氟苄基、2，3，4，5，6-五氟苄基、2，3-二氯苄基、2，4-二氯苄基、2，5-二氯苄基、2，6-二氯苄基、3，4-二氯苄基、3，5-二氯苄基、2-氟-4-氯苄基、2-氯-4-氟苄基、2-氟-4-甲基苄基和
2-甲基-4-氟苄基。

[0129] 可以具有一个或多个卤原子的苄基的实例包括，例如，苄基、2-氟苄基、3-氟苄基、4-氟苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、4-氯苄基、2-溴苄基、3-溴苄基、4-溴苄基、2，3-二氟苄基、
2，4-二氟苄基、2，5-二氟苄基、2，6-二氟苄基、3，4-二氟苄基、3，5-二氟苄基、2，3，4，5，6-五氟苄基、2，3-二氯苄基、2，4-二氯苄基、2，5-二氯苄基、2，6-二氯苄基、3，4-二氯苄基、3，5-二氯苄基、2-氟-4-氯苄基和2-氯-4-氟苄基。

[0130] 本发明的化合物的实施方案包括，例如，具有如下所示的一个或多个取代基的式(1)的化合物。

[0131] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子；

[0132] 化合物，其中，R2是甲基、乙基、氟原子、氯原子、溴原子、或碘原子；

[0133] 化合物，其中，R3是甲基、乙基、氟原子、氯原子、溴原子、或碘原子；

[0134] 化合物，其中，R4是氢原子或氟原子；

[0135] 化合物，其中，R5是氢原子或氟原子；

[0136] 化合物，其中，R7是氢原子或氟原子；

[0137] 化合物，其中，R8是氢原子或氟原子；

[0138] 化合物，其中，R9是氢原子或氟原子；

[0139] 化合物，其中，R11是氢原子或氟原子；

[0140] 化合物，其中，R1是甲基、乙基、三氟甲基、氯原子、或溴原子；

[0141] 化合物，其中，R4是氢原子；

[0142] 化合物，其中，R5是氢原子；

[0143] 化合物，其中，R7是氢原子；

[0144] 化合物，其中，R8是氢原子；

[0145] 化合物，其中，R9是氢原子；

[0146] 化合物，其中，R11是氢原子；

[0147] 化合物，其中，R2是氢原子；

[0148] 化合物，其中，R3是氢原子或甲基；

[0149] 化合物，其中，R10是甲基、乙基、二氟甲基、或2，2-二氟乙基；

[0150] 化合物，其中，R10是甲基；

[0151] 化合物，其中，X是氧原子；

[0152] 化合物，其中，X是硫原子；

[0153] 化合物，其中，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基；

[0154] 化合物，其中，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子；

[0155] 化合物，其中，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基；

[0156] 化合物，其中，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基；

[0157] 化合物，其中，R12是甲基、乙基、环丙基、或苯基；

[0158] 化合物，其中，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基；

[0159] 化合物，其中，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、或1-环己烯基；

[0160] 化合物，其中，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基；

[0161] 化合物，其中，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子；

[0162] 化合物，其中，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基；

[0163] 化合物，其中，R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0164] 化合物，其中，R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0165] 化合物，其中，R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0166] 化合物，其中，R13是可以具有卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-3
C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P组的基团的苄基；

[0167] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有2 13
选自P 组的基团的苯基，并且R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、
C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0168] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4卤代烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0169] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或10 12
C3-C6卤代环烷基，R 是甲基，X是氧原子，R 是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙烯基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0170] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基。

[0171] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷4
基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R 、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或
10 12
C3-C6卤代环烷基，R 是甲基，X是氧原子，R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0172] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0173] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙烯基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0174] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷4
基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R 、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或
10 12
C3-C6卤代环烷基，R 是甲基，X是氧原子，R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0175] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0176] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0177] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0178] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基或4-三氟苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基或苄基；

[0179] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0180] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0181] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0182] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、C3-C5环烷基、C1-C3烷氧基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、C3-C5卤代环烷基、或C1-C3卤代烷氧基，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、卤原子、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0183] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯4 5 7 8 9 11 2 3 6
基、氯原子、或溴原子，R、R、R 、R 、R和R 各自是氢原子，R和R各自是氢原子或甲基，R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环
丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0184] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环10 12
丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R 是甲基，X是氧原子，R 是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0185] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0186] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0187] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0188] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个
13
卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0189] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0190] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯4 2 7 8 9 11 2 3 6
基、氯原子、或溴原子，R、R、R 、R 、R和R 各自是氢原子，R和R各自是氢原子或甲基，R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环
丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0191] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环10 12
丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R 是甲基，X是氧原子，R 是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、
3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0192] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、
3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0193] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、
3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0194] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、
3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯
13
基，并且R 是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0195] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环10 12
丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R 是甲基，X是氧原子，R 是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0196] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基或C3-C6环烷基；

[0197] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0198] 化合物，其中，R1是氢原子、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、环丙基、2-丙烯基、氯原子、或溴原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、卤原子、C2-C3烯基、或C2-C3炔基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0199] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是12
氧原子，R 是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0200] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0201] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C62 13
卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P组的基团的苯基；并且R
是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0202] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、8 9 11 2 3 6
R、R 和R 各自是氢原子，R 和R 各自是氢原子或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的
C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基；并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0203] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0204] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0205] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是12
氧原子，R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-
C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0206] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0207] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基或卤原子，R4、R5、R7、8 9 11 2 3 6
R、R 和R 各自是氢原子，R 和R 各自是氢原子或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的
C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、
1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0208] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0209] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0210] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、8 9 11 2 3 6
R、R 和R 各自是氢原子，R 和R 各自是氢原子或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的
C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、
1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0211] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0212] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、8 9 11 2 3 6
R、R 和R 各自是氢原子，R 和R 各自是氢原子或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的
C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0213] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0214] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、或卤原子，R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R2和R3各自是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0215] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0216] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0217] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0218] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、或可以具有选自P2组的基团的苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0219] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代
3
烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P组的基团的苄基；

[0220] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0221] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6 10 12
是氢原子，R是氢原子或甲基，R是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R 是甲基，X是氧原子，R是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、
苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0222] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0223] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基；

[0224] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6 10 12
是氢原子，R是氢原子或甲基，R是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R 是甲基，X是氧原子，R是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯
13
基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0225] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0226] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6 10 12
是氢原子，R是氢原子或甲基，R是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R 是甲基，X是氧原子，R是乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、苯基、三氟甲基、2-丙烯基、1-环己烯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙苯基、3-乙苯基、4-乙苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-三氟苯
13
基、3-三氟苯基、或4-三氟苯基，并且R 是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0227] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R1213
是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、或可以具有选自P3组的基团的苄基。

[0228] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、苄基、或C3-C6环烷基；

[0229] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、丁基、2-丙烯基、3-丙炔基、苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、或4-氯苄基；

[0230] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基、乙基、甲氧基、或环丙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、新戊基、环丙基、环己基、或苯基，并且R13是甲基、乙基、2，2-二甲基乙基、2-丙烯基、2-丙炔基、或苄基；

[0231] 化合物，其中，R1是C1-C6烷基，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-10 12
C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R 是C1-C3烷基，X是氧原子，R 是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C8烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0232] 化合物，其中，R1是C1-C3烷基，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子6
或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-
C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0233] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0234] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6 10
是氢原子，R是氢原子或甲基，R 是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基，R 是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0235] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6 10
是氢原子，R是氢原子或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基，R 是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0236] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6 10 12
是氢原子，R是氢原子或甲基，R 是环丙基，R 是甲基，X是氧原子，R 是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0237] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0238] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0239] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是乙基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0240] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是甲氧基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环13
烷基、苯基、或氢原子，并且R 是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0241] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是乙氧基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环13
烷基、苯基、或氢原子，并且R 是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0242] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是三氟甲基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0243] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是二氟甲基，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0244] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是氯基团、R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0245] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是溴基团、R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0246] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是氟基团、R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0247] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0248] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C3-C6环烷基，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0249] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是苯基，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0250] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6
是氢原子，R是氢原子或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0251] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自3 6
是氢原子，R是氢原子或甲基，R是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是甲基，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0252] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是乙基，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0253] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是异丙基，并且13
R 是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0254] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是新戊基，并且13
R 是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0255] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、13
C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R 是C1-C6烷基；

[0256] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是可以具有一个或多个卤原子的苄基；

[0257] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C2-C6烯基；

[0258] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C2-C6炔基；

[0259] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是甲基；

[0260] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是乙基；

[0261] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是2-丙烯基；

[0262] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是2-丙炔基；

[0263] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个10 12
或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R 是甲基，X是氧原子，R 是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是苄基；

[0264] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子或甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个10 12
或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R 是甲基，X是氧原子，R 是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是2，2-二甲基乙基；

[0265] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是氢原子，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个10 12
卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R 是甲基，X是氧原子，R 是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0266] 化合物，其中，R1是甲基、三氟甲基、氯原子、或溴原子，R2、R4、R5、R7、R8、R9和R11各自是氢原子，R3是甲基，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷基、可以具有一个或多个卤原子的C1-C3烷氧基、环丙基、或卤原子，R10是甲基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0267] 化合物，其中，R1是可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基、氢原子、卤原子、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、或硝基，R2和R3各自是氢原子或C1-C6烷基，R4、R5、R7、R8和R9各自是氢原子，R6是可以具有一个或多个卤原子的C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基、或卤原子，R10是C1-C3烷基，R11是氢原子或C1-C6烷基，X是氧原子，R12是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、可以具有一个或多个卤原子的苯基、或氢原子，并且R13是C1-C6烷基、可以具有一个或多个卤原子的苄基、C2-C6烯基、或C2-C6炔基；

[0268] 尽管有着为了简便在此说明书中化合物的结构式表示特定的异构体的情况，但本发明包含所有在结构上产生自所述化合物的活性异构体，包括几何异构体、光学异构体、立体异构体和互变异构体以及这些异构体的混合物，并且因此不限于为了简便的目的所描述
的式，而是可以是这些异构体中的一种或它们的混合物。因此，有着化合物在分子中含有不对称的碳并且光学活性物质和外消旋物存在的情况。然而，这些情况中的任何一种都包含
在本发明中而没有任何限制。

[0269] 接着，将解释用于制备本发明的化合物的方法。

[0270] (制备方法A)

[0271] 如在式(1)中所示的本发明的化合物可以通过以下方式制备：在碱的存在下，将由式(A-1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(A-1)”)与由式(A-2)表示的化合物(在下文
中称为“化合物(A-2)”)反应。

[0272]

[0273] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X各自具有与上文相同的意义，并且Z11表示离去基团如氯原子、溴原子、碘原子、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、或对甲苯磺酰氧基。

[0274] 该反应通常在溶剂中进行。

[0275] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃，如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，水，以及这些化合物的混合物。

[0276] 在此反应中所用的碱的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯，碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯，碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾，和碱金属醇盐如叔丁醇钠和叔丁醇钾。

[0277] 在该反应中，化合物(A-2)通常以1至10摩尔的量使用，且碱通常以1至10摩尔/摩尔化合物(A-1)的量使用。

[0278] 该反应中的反应温度在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0279] 在该反应中，可以根据需要加入碘化钠或碘化四丁基铵，且这些化合物通常以0.01至1.2摩尔/摩尔化合物(A-1)的量使用。

[0280] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离由本发明的式(1)表示的化合物。在另一种方法中，可以进行后处理如过滤和浓缩，以分离由本发明的式(1)表示的化合物。所分离的本发明的化合物可以进一步通过色谱、再结晶等纯化。

[0281] (制备方法B)

[0282] 如在式(1)中所示的本发明的化合物可以通过以下方式制备：在碱的存在下，将由式(B-1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(B-1)”)与由式(B-2)表示的化合物(在下文
中称为“化合物(B-2)”)反应。

[0283]

[0284] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X各自具有与上文相同的意义，并且Z21表示离去基团如氯原子、溴原子、碘原子、甲磺酰氧基、甲氧基磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、或对甲苯磺酰氧基。

[0285] 该反应通常在溶剂中进行。

[0286] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，水，以及这些化合物的混合物。

[0287] 作为在该反应中使用的化合物(B-2)，可以使用可商购的产品。化合物(B-2)的实例可以包括，例如，烷基卤如氯二氟甲烷、甲基溴、乙基溴、正丙基溴、甲基碘、乙基碘、正丙基溴、烯丙基溴、环丙基溴和1，1-二氟-2-碘乙烷，以及硫酸烷基或芳基酯如硫酸二甲酯、对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸正丙酯、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸正丙酯。

[0288] 在此反应中所用的碱的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯，碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯，碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾，碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾，和碱金属醇盐如叔丁醇钠和叔丁醇钾。

[0289] 在该反应中，化合物(B-2)通常以0.5至10摩尔的量使用，且碱通常以1至10摩尔/摩尔化合物(B-1)的量使用。

[0290] 该反应中的反应温度在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0291] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离由本发明的式(1)表示的化合物。所分离的本发明的化合物可以进一步通过色谱、再结晶等纯化。

[0292] (制备方法C)

[0293] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中X是硫原子的由式(1-S)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-S)”)可以通过已知的硫化反应从在本发明的由式(1)表示的化
合物中的其中X是氧原子的化合物(在下文中称为“化合物(1-O)”)制备。

[0294]

[0295] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13各自具有与上文相同的意义。

[0296] 该反应通常在溶剂中进行。

[0297] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0298] 在该反应中使用的硫化剂的实例包括，例如，五硫化二磷和劳维森试剂(2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫二磷杂环丁烷2，4-二硫化物)。

[0299] 在此反应中，硫化剂通常以0.5至10摩尔/摩尔化合物(1-O)的量使用。

[0300] 该反应中的反应温度在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0301] 在该反应中，可以根据需要加入有机碱如吡啶和三乙胺以及无机碱如碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐，且加入的碱的量通常为基于化合物(1-O)0.5至10摩尔。

[0302] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离由本发明的式(1-S)表示的化合物。分离的本发明的化合物可以进一步通过色谱、再结晶等纯化。

[0303] (制备方法D)

[0304] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R6是R41的由式(1-4-1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-4-1)”)可以通过在碱和催化剂的存在下、在由式(D-1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(D-1)”)和由式(D-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(D-
2)”)之间的偶联反应制备。

[0305]

[0306] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X各自具有与上文相同的意义，Z41表示氯原子、溴原子、碘原子、三氟甲磺酰基氧基，R41表示C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基，并且Z42表示B(OH)2、烷氧基硼烷基或三氟硼酸盐BF3-K+。

[0307] 该反应通常在溶剂中进行。

[0308] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，水，以及这些化合物的混合物。

[0309] 作为在此反应中使用的化合物(D-2)，可以使用可商购的产品，或者可以使用通过已知的在例如N.Miyaura和A.Suzuki，Chem.Rev.，1995，95，2457以及Molander等，
Acc.Chem.Res.，2007，40，275中描述的方法制备的化合物。

[0310] 在该反应中使用的催化剂的实例包括，例如，乙酸钯(II)、二氯-双-(三苯基膦)钯、四三苯基膦钯(O)、乙酸钯(II)/三环己基膦、二氯化二(二苯基膦二茂铁基)钯(II)、1，
3-双(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基(1，4-萘醌)钯二聚物、烯丙基(氯)(1，3-二 基-1，
3-二氢-2H-咪唑-2-亚基)钯、或乙酸钯(II)/二环己基(2’，4’，6’-三异丙基联苯基-2-基)膦、以及三(二亚苄基丙酮)二钯。

[0311] 在此反应中所用的碱的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯，碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯，碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾，碱金属磷酸盐如磷酸三钾，和碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。

[0312] 在此反应中，化合物(D-2)通常以1至10摩尔的量使用，碱通常以1至10摩尔的量使用，并且催化剂通常以0.0001至1mol/摩尔化合物(D-1)的量使用。

[0313] 该反应中的反应温度在0至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0314] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离由本发明的式(1-4-1)表示的化合物。在另一种方法中，可以进行后处理如过滤和浓缩，以分离由本发明的式(1-4-1)表示的化合物。分离的本发明的化合物可以进一步通过色谱、再结晶等纯化。

[0315] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R7是R42的由式(1-4-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-4-2)”)可以根据制备化合物(1-4-1)的方法，通过在碱和催化剂的存在下的在由式(D-3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(D-3)”)和由式(D-4)表示的化合物(在下文中称为“化合物(D-4)”)之间的偶联反应制备。

[0316]

[0317] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R8是R42的由式(1-4-3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-4-3)”)可以根据制备化合物(1-4-1)的方法，通过在碱和催化剂的存在下的在由式(D-5)表示的化合物(在下文中称为“化合物(D-5)”)和化合物(D-4)之间的偶联反应制备。

[0318]

[0319] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R11、R12、R13、R42、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0320] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R9是R42的由式(1-4-4)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-4-4)”)可以根据制备化合物(1-4-1)的方法，通过在碱和催化剂的存在下的在由式(D-6)表示的化合物(在下文中称为“化合物(D-6)”)和化合物(在下文中称为“化合物(D-4)”)之间的偶联反应制备。

[0321]

[0322] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、R11、R12、R13、R42、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0323] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R6是R41且一个以上选自由R7、R8和R9组成的组中的取代基各是R42的化合物可以根据上文的制备方法D制造。

[0324] 通过其他已知偶联反应代替在上文的制备方法D中所用的偶联反应，可以制备化合物(1-4-1)、(1-4-2)、(1-4-3)和(1-4-4)。

[0325] (制备方法E)

[0326] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R1是R51的由式(1-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-2)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(E-1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-1)”)和由式(E-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-2)”)之间的偶联反应制备。

[0327]

[0328] 在上式中，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、Z41、Z42和X各自具有与上文相同的意义，R51表示C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基。

[0329] 该反应通常在溶剂中进行。

[0330] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，水，以及这些化合物的混合物。

[0331] 作为在此反应中使用的化合物(E-2)，可以使用可商购的产品，或者可以使用通过已知的在例如N.Miyaura和A.Suzuki，Chem.Rev.，1995，95，2457以及Molander等，
Acc.Chem.Res.，2007，40，275中描述的方法制备的化合物。

[0332] 在该反应中使用的催化剂的实例包括，例如，乙酸钯(II)、二氯-双-(三苯基膦)钯、四三苯基膦钯(O)、乙酸钯(II)/三环己基膦、二氯化二(二苯基膦二茂铁基)钯(II)、1，
3-双(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基(1，4-萘醌)钯二聚物、烯丙基(氯)(1，3-二 基-1，
3-二氢-2H-咪唑-2-亚基)钯、或乙酸钯(II)/二环己基(2’，4’，6’-三异丙基联苯基-2-基)膦、以及三(二亚苄基丙酮)二钯。

[0333] 在此反应中所用的碱的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯，碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯，碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾，碱金属磷酸盐如磷酸三钾，和碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。

[0334] 在此反应中，化合物(E-2)通常以1至10摩尔的量使用，碱通常以0.5至10摩尔的量使用，并且催化剂通常以0.0001至1mol/摩尔化合物(E-1)的量使用。

[0335] 该反应中的反应温度通常在0至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0336] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离由本发明的式(1-2)表示的化合物。分离的本发明的化合物可以进一步通过色谱、再结晶等纯化。

[0337] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R2是R51的由式(1-2-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-2-2)”)可以根据制备化合物(1-2)的方法，通过在碱和催化剂的存在下的在由式(E-3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-3)”)和在由式(E-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-2)”)之间的偶联反应制备。

[0338]

[0339] 在上式中，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R51、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0340] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R3是R51的由式(1-2-3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-2-3)”)可以根据制备化合物(1-2)的方法，通过在碱和催化剂的存在下的在由式(E-4)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-4)”)和在由式(E-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-2)”)之间的偶联反应制备。

[0341]

[0342] 在上式中，R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R51、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0343] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中R11是R51的由式(1-2-4)表示的化合物(在下文中称为“化合物(1-2-4)”)可以根据制备化合物(1-2)的方法，通过在碱和催化剂的存在下的在由式(E-5)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-5)”)和在由式(E-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(E-2)”)之间的偶联反应制备。

[0344]

[0345] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R51、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0346] 在本发明的由式(1)表示的化合物中，其中一个以上选自由R1、R2、R3和R11组成的组中的取代基各是R51的化合物可以根据上文的制备方法E制备。

[0347] 可以通过其他已知偶联反应代替在上文的制备方法E中所用的偶联反应，来制备化合物(1-2)、(1-2-2)、(1-2-3)和(1-2-4)。

[0348] (制备方法F)

[0349] 由本发明的式(1)表示的化合物可以通过以下方式制备：将由式(F-1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(F-1)”)与由式(F-2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(F-
2)”)或它的盐反应。

[0350]

[0351] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X各自具有与上文相同的意义。

[0352] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇、水、烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，亚砜如二甲亚砜，以及腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0353] 可以在该反应中使用的盐的实例包括，例如，盐酸盐、硫酸盐和碳酸盐。

[0354] 在该反应中，(F-2)或它的盐通常以1至10摩尔/摩尔化合物(F-1)的量使用。

[0355] 在该反应中，可以根据需要加入添加剂，并且这些添加剂的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属乙酸盐如乙酸钠和乙酸钾，以及季铵盐如氢氧化四(正丁基)铵。这些添加剂通常以0.5至10摩尔/摩尔化合物(F-1)的量使用。

[0356] 该反应中的反应温度通常在20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至72hr的范围内。

[0357] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(1)。分离的本发明的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0358] 将解释合成中间体化合物的方法。

[0359] (参考制备方法XA)

[0360] 由式(XA3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XA3)”可以通过以下方式制备：将由式(XA1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XA1)”)或由式(XA2)表示的化合物(在
下文中称为“化合物(XA2)”)与叠氮化剂(aziding agent)反应。

[0361]

[0362] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12、R13和X各自具有与上文相同的意111 11 12 13 112 111
义，R 表示P 、P 或P ，R 表示C1-C6烷基、Z 表示氯原子或溴原子，且“·”显示了结合
位点。

[0363] 该反应通常在溶剂中进行。

[0364] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0365] 在该发明中使用的叠氮化剂的实例包括，例如，无机叠氮化物如叠氮化钠、叠氮化钡和叠氮化锂，和有机叠氮化物如三甲基甲硅烷基叠氮化物和二苯基磷酰基叠氮化物。

[0366] 在该反应中，叠氮化剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XA1)或化合物(XA2)的量使用。

[0367] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0368] 在该反应中，可以根据需要加入路易斯酸如氯化铝或氯化锌，并且这些化合物通常以0.05至5摩尔/摩尔化合物(XA1)或化合物(XA2)的量使用。

[0369] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XA3)。分离的化合物(XA3)可以进一步通过色谱、再结晶等纯
化。

[0370] (参考制备方法XB)

[0371] 化合物(XA1)可以通过以下方式制备：将由式(XB1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XB1)”)与异氰化剂(isocyanating agent)反应。

[0372]

[0373] 在上式中，R6、R7、R8、R9、R111和X各自具有与上文相同的意义。

[0374] 该反应通常在溶剂中进行。

[0375] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0376] 在该反应中使用的异氰化剂的实例包括，例如，光气、双光气、三光气、硫代光气、N，N-碳二咪唑和N，N-硫代碳二咪唑。

[0377] 在该反应中，异氰化剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XB1)的量使用。

[0378] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0379] 在该反应中，可以根据需要加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯。这些化合物通常以0.05至5摩尔/1摩尔的化合物(XB1)的量使用。

[0380] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XA1)。分离的化合物(XA1)可以进一步通过色谱、再结晶等纯
化。

[0381] (参考制备方法XC)

[0382] 化合物(XA2)可以通过以下方式制备：将由式(XC1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XC1)”)与卤化剂反应。

[0383]

[0384] 在上式中，R6、R7、R8、R9、R111和Z111各自具有与上文相同的意义。

[0385] 该反应通常在溶剂中进行。

[0386] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0387] 在该反应中使用的卤化剂的实例包括，例如，三氯氧磷、三氯化磷、五氯化二磷、亚硫酰氯、三溴氧磷、三溴化磷、五溴化二磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、三光气、双光气、光气和磺酰氯。

[0388] 在该反应中，卤化剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XC1)的量使用。

[0389] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0390] 在该反应中，可以加入催化剂，并且给出N，N-二甲基甲酰胺作为催化剂的一个实例。催化剂通常以0.001至1mol/mol化合物(XC1)的量使用。

[0391] 在该反应中，可以根据需要加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯。这些化合物通常以0.05至5摩尔/摩尔化合物(XC1)的量使用。

[0392] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XA2)。分离的化合物(XA2)可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0393] (参考制备方法XD)

[0394] 化合物(XA1)可以通过以下方式制备：将化合物(XB1)与氨基甲酸酯化剂(carbamating agent)反应以获得由式(XD1)表示的化合物(在下文中称为“化合物
(XD1)”)，并随后将化合物(XD1)与异氰化剂反应。

[0395]

[0396] 在上式中，R6、R7、R8、R9、R111和X各自具有与上文相同的意义，并且R141表示C1-C6烷基或苯基。

[0397] 关于用于由化合物(XB1)制备化合物(XD1)的方法，提供以下解释。

[0398] 该反应通常在溶剂中进行。

[0399] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，水，以及这些化合物的混合物。

[0400] 在该反应中使用的氨基甲酸酯化剂的实例包括，例如，氯碳酸苯酯、氯碳酸甲酯、氯碳酸乙酯、氯碳酸正丙酯、氯碳酸异丙酯、氯碳酸正丁酯、氯碳酸叔丁酯、二碳酸二-叔丁酯、二碳酸二甲酯、二碳酸二乙酯、氯硫代甲酸苯酯、氯硫代甲酸甲酯和氯硫代甲酸乙酯。

[0401] 在该反应中，氨基甲酸酯化剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XB1)的量使用。

[0402] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0403] 在该反应中，可以根据需要加入碱，碱包括：有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯。这些碱通常以0.05至5摩尔/摩尔化合物(XB1)的量使用。

[0404] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XD1)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0405] 下面解释由化合物(XD1)制备化合物(XA1)的方法。

[0406] 该反应通常在溶剂中进行。

[0407] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，醚如四氢呋喃、二 烷、乙二醇二甲醚和甲基叔丁基醚，芳族烃如甲苯和二甲苯，卤代烃如四氯化碳、氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯，腈如乙腈，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，以及这些化合物的混合物。

[0408] 作为在该反应中使用的异氰化剂，可以使用五氯化二磷、三氯氧磷、五氧化二磷、三氯硅烷、二氯硅烷、一氯硅烷、三氯化硼、2-氯-1，3，2-苯并二氧硼杂戊烷(benzodioxaborole)、二碘硅烷、三氯甲基硅烷、二氯二甲基硅烷、氯三甲基硅烷等。

[0409] 在该反应中，异氰化剂通常以的量1至10摩尔/摩尔化合物(XD1)使用。

[0410] 该反应中的反应温度通常在-20至250℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0411] 在该反应中，可以根据需要加入碱，碱包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯。这些碱通常以0.05至5摩尔/摩尔化合物(XD1)的量使用。

[0412] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XA1)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0413] (参考制备方法XE)

[0414] 由式(XE2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XE2)”)可以通过以下方式制备：在催化剂的存在下将由式(XE1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XE1)”)与氢反应。

[0415]

[0416] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12和R13各自具有与上文相同的意义，151 51
R 表示氢原子或P ，并且●显示结合位点。

[0417] 该反应通常在溶剂中进行。

[0418] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，乙酸，水，以及这些化合物的混合物。

[0419] 在该反应中使用的催化剂的实例包括，例如，披钯碳(Pd/C)、披铂碳(Pt/C)、披锇碳(Os/C)、披钌碳(Ru/C)、披铑碳(Rh/C)和雷尼镍。

[0420] 在该反应中，催化剂通常以0.1至1mol的量使用，并且氢以每摩尔化合物(XE1)过量的量使用。

[0421] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0422] 在反应后，可以进行包括过滤催化剂后浓缩有机相的后处理，以分离化合物(XE2)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0423] (参考制备方法XF)

[0424] 化合物(XE2)可以通过以下方式制备：在酸的存在下将化合物(XE1)与还原剂反应。

[0425]

[0426] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R8、R9和R151各自具有与上文相同的意义。

[0427] 该反应通常在溶剂中进行。

[0428] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，脂族羧酸如乙酸，醇如甲醇和乙醇，水，和这些化合物的混合物。

[0429] 在该反应中使用的还原剂的实例包括，例如，锡化合物如氯化锡，锌化合物如氯化锌，和铁。

[0430] 在该反应中使用的酸的实例包括，例如，盐酸、硫酸、乙酸和氯化铵水溶液。

[0431] 在该反应中，还原剂通常以1至30摩尔的量使用，并且酸通常以1至100摩尔/摩尔化合物(XE1)的量使用。

[0432] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0433] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XE2)。分离的化合物(XE2)可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0434] (参考制备方法XG)

[0435] 由式(XG2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XG2)”)可以通过以下方式制备：在碱的存在下将由式(XG1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XG1)”)与化合物(B-2)反应。

[0436]

[0437] 在上式中，R6、R7、R8、R9、R10、X和Z11各自具有与上文相同的意义，并且R171表示P12或13
P 。

[0438] 该反应可以根据上文的制备方法B进行。

[0439] (参考制备方法XH)

[0440] 由式(XH2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XH2)”)可以通过以下方式制备：在自由基引发剂的存在下，将由式(XH1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XH1)”)与卤化剂反应。

[0441]

[0442] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和X各自具有与上文相同的意义，R181表示P81或硝基，并且Z181表示氯原子、溴原子、或碘原子。

[0443] 该反应通常在溶剂中进行。

[0444] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氟苯、二氟苯、三氟苯、氯苯、二氯苯、三氯苯、α，α，α-三氟甲苯和α，α，α-三氯甲苯，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0445] 可以在该反应中使用的卤化剂是氯化剂、溴化剂和碘化剂，并且卤化剂的实例可以包括，例如，氯、溴、碘、磺酰氯、N-氯琥珀酰亚胺、N-溴琥珀酰亚胺、1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰胺、碘琥珀酰亚胺、次氯酸叔丁酯、N-氯戊二酰亚胺、N-溴戊二酰亚胺、N-氯-N-环己基苯磺酰亚胺和N-溴邻苯二甲酰亚胺。

[0446] 在该反应中使用的自由基引发剂的实例可以包括，例如，过氧化苯甲酰、偶氮双异丁腈(AIBN)、1，1-偶氮双(氰基环己烷)、二酰基过氧化物、过氧化二碳酸二烷基酯、过酸叔烷基酯、单-过碳酸酯、二(叔烷基过氧基)缩酮、过氧化酮和三乙基甲硼烷。

[0447] 在该反应中，卤化剂通常以1至10摩尔的量使用，并且自由基引发剂通常以0.01至5摩尔/摩尔化合物(XH1)的量使用。

[0448] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0449] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XH2)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0450] (参考制备方法XI)

[0451] 由式(XI2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI2)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XI1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI1)”)和化合物(D-2)之间的偶联反应制备。

[0452]

[0453] 在上式中，R191表示氢原子或OR112，R4、R5、R7、R8、R9、R10、R41、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0454] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0455] 由式(XI4)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI4)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XI3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI3)”)和化合物(D-4)之间的偶联反应制备。

[0456]

[0457] 在上式中，R4、R5、R6、R8、R9、R10、R42、R191、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0458] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0459] 由式(XI6)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI6)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XI5)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI5)”)和化合物(D-4)之间的偶联反应制备。

[0460]

[0461] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R9、R10、R42、R191、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0462] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0463] 由式(XI8)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI8)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XI7)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XI7)”)和化合物(D-4)之间的偶联反应制备。

[0464]

[0465] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R8、R10、R42、R191、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0466] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0467] (参考制备方法XJ)

[0468] 由式(XJ2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ2)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XJ1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ1)”)和化合物(D-2)之间的偶联反应制备。

[0469]

[0470] 在上式中，R7、R8、R9、R10、R41、R112、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0471] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0472] 由式(XJ4)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ4)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XJ3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ3)”)和化合物(D-4)之间的偶联反应制备。

[0473]

[0474] 在上式中，R6、R8、R9、R10、R42、R112、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0475] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0476] 由式(XJ6)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ6)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XJ5)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ5)”)和化合物(D-4)之间的偶联反应制备。

[0477]

[0478] 在上式中，R6、R7、R9、R10、R42、R112、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0479] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0480] 由式(XJ8)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ8)”)可以通过在碱和催化剂的存在下的在由式(XJ7)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XJ7)”)和化合物(D-4)之间的偶联反应制备。

[0481]

[0482] 在上式中，R6、R7、R8、R10、R42、R112、X、Z41和Z42各自具有与上文相同的意义。

[0483] 该反应可以根据制备方法D进行。

[0484] (参考制备方法XK)

[0485] 由式(XK3)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XK3)”)可以通过以下方式制备：在反应加速剂的存在下，将由式(XK1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XK1)”)与由式(XK2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XK2)”)反应。

[0486]

[0487] 在上式中，R6、R7、R8、R9和R112各自具有与上文相同的意义。

[0488] 该反应通常在溶剂中进行。

[0489] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，和这些化合物的混合物。而且，化合物(XK2)可以用作溶剂。

[0490] 可以在该反应中使用的化合物(XK2)的实例包括，例如，甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇和正戊醇。

[0491] 在反应中使用的反应加速剂的实例包括，例如，酸如盐酸、硫酸，碳二亚胺如二环己基碳二亚胺、二异丙基碳二亚胺和N’-(3-二甲基氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺，有机酸如甲磺酸和甲苯磺酸，三信(Mitsunobu)反应试剂如三苯基膦/偶氮二甲酸二乙酯、亚硫酰氯和三氟化硼-乙醚配合物。反应加速剂以0.01至10摩尔/摩尔化合物(XK1)的量使用。

[0492] 在该反应中，可以加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，以及碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，并且这些化合物以0.001至5摩尔/摩尔化合物(XK1)的量使用。

[0493] 在该反应中，使用基于化合物(XK1)为过量的化合物(XK2)。

[0494] 该反应中的反应温度通常在-78至100℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0495] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XK3)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0496] (参考制备方法XL)

[0497] 化合物(XK3)可以通过以下方式制备：将化合物(XK1)与卤化剂反应以获得由下式(XL1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XL1)”)，并且随后，将化合物(XL1)与化合物(XK2)反应。

[0498]

[0499] 在上式中，R6、R7、R8、R9、R112和Z111各自具有与上文相同的意义。

[0500] 用于通过将化合物(XK1)与卤化剂反应制备化合物(XL1)的方法可以根据参考制备方法XC进行。

[0501] 关于用于由化合物(XL1)制备化合物(XK3)的方法，提供以下解释。

[0502] 该反应通常在溶剂中进行。

[0503] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。而且，化合物(XK2)可以用作溶剂。

[0504] 可以在该反应中使用的化合物(XK2)的实例包括，例如，甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇和正戊醇。

[0505] 在该反应中，化合物(XK2)通常以1至50摩尔/摩尔化合物(XL1)的量使用。

[0506] 该反应中的反应温度通常在-78至100℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0507] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XK3)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0508] (参考制备方法XM)

[0509] 化合物(XK3)可以通过以下方式制备：将化合物(XK1)与烷基化试剂反应。

[0510]

[0511] 在上式中，R6、R7、R8、R9和R112各自具有与上文相同的意义。

[0512] 该反应通常在溶剂中进行。

[0513] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，水，以及这些化合物的混合物。

[0514] 可以在反应中使用的烷基化试剂的实例可以包括，例如，重氮化合物如重氮甲烷和三甲基甲硅烷基重氮甲烷，烷基卤如氯二氟甲烷、甲基溴、乙基溴、正丙基溴、甲基碘、乙基碘、正丙基溴、烯丙基溴、环丙基溴、苄基溴和1，1-二氟-2-碘乙烷，以及硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二正丙酯，以及硫酸烷基或芳基酯如对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸正丙酯、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸正丙酯。

[0515] 烷基化试剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XK1)的量使用。

[0516] 在该反应中，如果需要可以加入添加剂，并且这些添加剂的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，以及季铵盐如氢氧化四(正丁基)铵。这些化合物通常以0.001至5摩尔/摩尔化合物(XK1)的量使用。

[0517] 该反应中的反应温度通常在-78至100℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0518] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XK3)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0519] (参考制备方法XN)

[0520] 由式(XN2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XN2)”)可以通过以下方式制备：将由式(XN1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XN1)”)与还原剂反应。

[0521]

[0522] 在上式中，R6、R7、R8、R9和R10各自具有与上文相同的意义，并且R113表示氢原子或C1-C3烷基。

[0523] 该反应通常在溶剂中进行。

[0524] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，水，以及这些化合物的混合物。

[0525] 可以在该反应中使用的还原剂的实例包括，例如，三乙基硼氢化锂、二异丁基氢化铝、氨基硼氢化锂、硼氢化锂、硼氢化钠、甲硼烷、甲硼烷二甲基硫醚配合物和甲硼烷四氢呋喃配合物。

[0526] 在该反应中，还原剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XN1)的量使用。

[0527] 该反应中的反应温度通常在-78至100℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0528] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XN2)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0529] (参考制备方法XO)

[0530] 由式(XO2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XO2)”)可以通过以下方式制备：由式(XO1)表示的将化合物(在下文中称为“化合物(XO1)”)与还原剂反应。

[0531]

[0532] 在上式中，R6、R7、R8和R9各自具有与上文相同的意义。

[0533] 该反应通常在溶剂中进行。

[0534] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，亚砜如二甲亚砜，腈如乙腈和丙腈，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，水，以及这些化合物的混合物。

[0535] 可以在此反应中使用的还原剂的实例包括，例如，甲硼烷、甲硼烷四氢呋喃配合物和甲硼烷二甲硫醚配合物。而且，也可以使用通过将硼氢化物如硼氢化钠或硼氢化钾与酸如硫酸、盐酸、甲磺酸、或三氟化硼-二乙醚配合物混合而产生的甲硼烷。

[0536] 在该反应中，还原剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XO1)的量使用。

[0537] 该反应中的反应温度通常在-20至100℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在的范围内0.1至72hr。

[0538] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XO2)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0539] (参考制备方法XP)

[0540] 由式(XP2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XP2)”)可以通过以下方式制备：将化合物(XH2)与由式(XP1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XP1)”)反应。

[0541]

[0542] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R141、R181和Z181各自具有与上文相同的意义，并且M表示钠、钾或锂。

[0543] 该反应通常在溶剂中进行。

[0544] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，腈如乙腈和丙腈，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，以及这些化合物的混合物。

[0545] 化合物(XI1)的实例包括，例如，甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、正丁醇钠、异丙醇钠、仲丁醇钠、叔丁醇钠、甲醇钾、乙醇钾、正丙醇钾、正丁醇钾、异丙醇钾、仲丁醇钾、叔丁醇钾和苯酚钠。

[0546] 在该反应中，化合物(XP1)通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XH2)的量使用。

[0547] 在该反应中，反应温度通常在-20至150℃的范围内，并且反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0548] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XP2)。分离的化合物可以进一步通过色谱、再结晶等纯化。

[0549] (参考制备方法XQ)

[0550] 由式(XQ1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(XQ1)”)可以通过以下方式制备：在碱的存在下将化合物(XH2)与水反应。

[0551]

[0552] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R181和Z181各自具有与上文相同的意义。

[0553] 反应通常在水中或含水溶剂中进行。

[0554] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，腈如乙腈和丙腈，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，以及这些化合物的混合物。

[0555] 在该反应中使用的碱的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，金属有机酸盐如甲酸锂、乙酸锂、甲酸钠、乙酸钠、甲酸钾和乙酸钾，金属硝酸盐如硝酸银和硝酸钠，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯，和碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。

[0556] 在该反应中，碱通常以1至100摩尔/摩尔化合物(XH2)的量使用。

[0557] 在该反应中，水通常以1mol至大大过量的比率/摩尔化合物(XH2)的量使用。

[0558] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0559] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XQ1)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0560] (参考制备方法XR)

[0561] 化合物(XH2)可以通过以下方式制备：将化合物(XP2)与卤化剂反应。

[0562]

[0563] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R141、R181和Z181各自具有与上文相同的意义。

[0564] 该反应通常在溶剂中进行。

[0565] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，有机酸如甲酸、乙酸和三氟乙酸，水，以及这些化合物的混合物。

[0566] 在该反应中使用的卤化剂的实例包括，例如，盐酸、氢溴酸和氢碘酸。

[0567] 在该反应中，卤化剂通常以1mol以上/mol化合物(XP2)的量使用。

[0568] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0569] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XH2)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0570] (参考制备方法XS)

[0571] 化合物(XH2)可以通过以下方式制备：将化合物(XQ1)与卤化剂反应。

[0572]

[0573] 在上式中，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R181和Z181各自具有与上文相同的意义。

[0574] 该反应通常在溶剂中进行。

[0575] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，有机酸如甲酸、乙酸和三氟乙酸，水，以及这些化合物的混合物。

[0576] 在该反应中使用的卤化剂的实例包括，例如，溴、氯、磺酰氯、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、三溴化硼、三溴化磷、三甲基甲硅烷基氯、三甲基甲硅烷基溴、三甲基甲硅烷基碘、亚硫酰氯、亚硫酰基溴、三氯氧磷、三氯化磷、五氯化二磷、亚硫酰氯、三溴氧磷、五溴化磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、乙酰氯、四溴化碳、N-溴琥珀酰亚胺、氯化锂、碘化钠和乙酰溴。

[0577] 卤化剂通常以1至10摩尔/摩尔化合物(XQ1)的量使用。

[0578] 可以添加对应于所用的卤化剂的添加剂，以促进反应，例如，例示以下组合：氯化锌与乙酰氯，三苯基膦与四溴化碳，二甲基硫醚与N-溴琥珀酰亚胺，三氟硼-二乙醚配合物与碘化钠，三氟硼-二乙醚配合物与乙酰溴，三乙胺和甲烷磺酰氯与氯化锂，氯化铝与碘化钠，以及三甲基甲硅烷基氯与碘化钠。添加剂通常以0.01至5摩尔/摩尔化合物(XQ1)的量使用。

[0579] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0580] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(XH2)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0581] (参考制备方法YA)

[0582] 化合物(A-2)可以通过以下方式制备：在酸或碱的存在下将由式(YA1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(YA1)”)与(F-2)或它的盐反应。

[0583]

[0584] 在上式中，R1、R2、R3、R11、R12和R13各自具有与上文相同的意义。

[0585] 该反应通常在溶剂中进行。

[0586] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，水，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，亚砜如二甲亚砜，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0587] 可以在此反应中使用的盐的实例包括，例如，盐酸盐、硫酸盐、乙酸酯和碳酸盐。

[0588] 在此反应中，(F-2)或它的盐通常以1至10摩尔/摩尔化合物(YA1)的量使用。

[0589] 在该反应中使用的酸的实例包括，例如，盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、三氟乙酸和对甲苯磺酸。而且，碱的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯、氨水和二氮杂双环壬烯，金属氢化物如氢化钠和氢化钾，金属有机酸盐如甲酸锂、乙酸锂、甲酸钠、乙酸钠、甲酸钾和乙酸钾，金属硝酸盐如硝酸银和硝酸钠，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，以及碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯，和碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾。

[0590] 在该反应中，碱通常以1至10摩尔/摩尔化合物(YA1)的量使用。

[0591] 在该反应中，酸通常以0.01至10摩尔/摩尔化合物(YA1)的量使用。

[0592] 该反应中的反应温度通常在0至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在的范围内0.1至72hr。

[0593] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(A-2)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0594] (参考制备方法YB)

[0595] 化合物(YA1)可以通过将式(YB1)所表示的化合物(在下文中称为“化合物(YB1)”)在路易斯酸或布朗斯台德酸(在下文中，此路易斯酸或布朗斯台德酸称为“化合物(YB2)”)的存在下反应而制备。

[0596]

[0597] 在上式中，R1、R2、R3、R11和R12各自具有与上文相同的意义。

[0598] 该反应通常在溶剂中进行。

[0599] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，氯苯，硝基甲烷，和这些化合物的混合物。

[0600] 在该反应中使用的路易斯酸的实例包括，例如，氯化铝和四氯化钛，并且布朗斯台德酸的实例包括，例如，氟化氢和高氯酸。

[0601] 化合物(YB2)通常以0.5至10摩尔/摩尔化合物(YB1)的量使用。

[0602] 该反应中的反应温度通常在-90至100℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在的范围内0.1至72hr。

[0603] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(YA1)。分离的化合物可以进一步通过蒸馏、色谱、再结晶等纯化。

[0604] (参考制备方法YC)

[0605] 化合物(YB1)可以通过以下方式制备：将由式(YC1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(YC1)”)与由式(YC2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(YC2)”)反应。

[0606]

[0607] 在上式中，R1、R2、R3、R11和R12各自具有与上文相同的意义。

[0608] 该反应通常在溶剂中进行。

[0609] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，和这些化合物的混合物。

[0610] 在该反应中，可以根据需要加入添加剂，并且这些添加剂的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属乙酸盐如乙酸钠和乙酸钾，以及季铵盐如氢氧化四(正丁基)铵。这些添加剂通常以0.5至10摩尔/摩尔化合物(YC1)的量使用。

[0611] 在该反应中，(YC2)通常以基于化合物(YC1)为1至10摩尔的量使用。

[0612] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0613] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(YB1)。分离的化合物(YB1)可以进一步通过色谱、再结晶等纯
化。

[0614] (参考制备方法YD)

[0615] 化合物(YB1)可以通过以下方式制备：将化合物(YC1)与由式(YD1)表示的化合物(在下文中称为“化合物(YD1)”)反应。

[0616]

[0617] 在上式中，R1、R2、R3、R11和R12各自具有与上文相同的意义。

[0618] 该反应通常在溶剂中进行。

[0619] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚，卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，以及这些化合物的混合物。

[0620] 在该反应中，可以根据需要加入添加剂，并且这些添加剂的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属乙酸盐如乙酸钠和乙酸钾，以及季铵盐如氢氧化四(正丁基)铵。这些添加剂通常以0.5至10摩尔/摩尔化合物(YC1)的量使用。

[0621] 在该反应中，(YD1)通常以基于化合物(YC1)为1至10摩尔的量使用。

[0622] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0623] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(YB1)。分离的化合物(YB1)可以进一步通过色谱、再结晶等纯
化。

[0624] (参考制备方法YE)

[0625] 化合物(F-1)可以通过以下方式制备：在碱的存在下将化合物(A-1)与化合物(YA1)反应。

[0626]

[0627] 在上式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、Z11和X各自具有与上文相同的意义。

[0628] 该反应通常在溶剂中进行。

[0629] 在该反应中使用的溶剂的实例包括，例如，例如、烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯和二甲苯，醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二 烷、乙二醇二甲醚、茴香醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚、卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯，酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮，酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯，亚砜如二甲亚砜，酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮，腈如乙腈和丙腈，水，以及这些化合物的混合物。

[0630] 在该反应中使用的碱的实例包括，例如，有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、卢剔啶、可力丁、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯，碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯，碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯，碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯，碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾，和碱金属醇盐如叔丁醇钠和叔丁醇钾。

[0631] 在该反应中，碱通常以1至10摩尔/摩尔化合物(A-1)的量使用。

[0632] 在该反应中，化合物(YA1)通常以0.5至10摩尔的量使用，并且碱通常以1至10摩尔/摩尔化合物(A-1)的量使用。

[0633] 该反应中的反应温度通常在-20至150℃的范围内，且该反应中的反应时间通常在0.1至24hr的范围内。

[0634] 在该反应中，可以加入碘化钠、碘化四丁基铵等。这些化合物通常以0.01至1.2摩尔/摩尔化合物(A-1)的量使用。

[0635] 在反应后，可以进行包括用有机溶剂萃取反应混合物并将所得的有机相干燥并浓缩的后处理，以分离化合物(F-1)。备选地，可以通过进行包括反应产物的过滤和浓缩的后处理，分离化合物(F-1)。分离的化合物(F-1)可以进一步通过色谱、再结晶等纯化。

[0636] 关于用于本发明的化合物的形式，本发明的化合物通常与固体载体、液体载体、表面活性剂等混合，根据需要，加入配制辅剂如粘合剂、分散剂和稳定剂，并且这些成分可以在使用前配制为如以下的形式：水分散粉剂、水分散颗粒剂、可流动剂、颗粒剂、干燥可流动型粒剂、浓缩乳剂、水性液体制剂、油剂、烟剂、气雾剂或微胶囊，但是它可以单独使用。本发明的化合物以通常0.1至99重量％且优选0.2至90重量％的量包含在这些制剂中。

[0637] 固体载体的实例包括，例如以下各项的细粉和颗粒：粘土(例如，高岭土、硅藻土、合成水合氧化硅、Fubasami粘土、膨润土和酸性粘土)、滑石、其他无机矿物(例如，绢云母、石英粉、硫粉、活性炭、碳酸钙、水合二氧化硅)。液体载体的实例包括，例如，水，醇(例如，甲醇和乙醇)，酮(例如，丙酮和甲基乙基酮)，芳族烃(例如，苯、甲苯、二甲苯、乙苯和甲基萘)，脂族烃(例如，正己烷、环己酮和煤油)，酯(例如，乙酸乙酯和乙酸丁酯)，腈(例如，乙腈和异丁腈)，醚(例如，二 烷和二异丙基醚)，酰胺(例如，N，N-二甲基甲酰胺(在下文中也称为“DMF”)和二甲基乙酰胺)，和卤代烃(例如，二氯乙烷、三氯乙烷和四氯化碳)。

[0638] 表面活性剂的实例包括，例如，硫酸烷基酯、磺酸烷基酯、磺酸烷基芳基酯、烷基芳基醚和其聚氧乙基化的化合物、聚氧乙二醇醚、多元醇酯和糖醇衍生物。

[0639] 其他配制辅剂的实例包括，例如，粘合剂、分散剂和稳定剂，且特别地，包括，例如，酪蛋白、明胶、多糖(例如、淀粉、阿拉伯树胶、纤维素衍生物、海藻酸)、木质素衍生物、膨润土、糖类、合成水溶性聚合物(例如，聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸)、PAP(酸性磷酸异丙酯)、BHT(2，6-二-叔丁基-4-甲酚)、BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、植物油、矿物油、脂肪酸或它们的酯)。

[0640] 用于施用本发明的化合物的方法的实例包括，例如，在植物体上的处理如在茎和叶上喷雾，在栽培介质上的处理如土壤处理，和在种子上的处理如种子的灭菌，但是只要所述方法可以施用本发明的化合物便对该方法没有特别的限制。

[0641] 而且，本发明的防治剂在使用前可以与多种油类(如矿物油和植物油)、表面活性剂等共混。可以共混的油类和表面活性剂的实例包括，例如，Nimbus(商标)、Assist(商标)、Aureo(商标)、Iharol(商标)、Silwet L-77(商标)、BreakThru(商标)、Sundance II(商标)、Induce(商标)、Penetrator(商标)、AgriDex(商标)、Lutensol A8(商标)、NP-7(商标)、
Triton(商标)、Nufilm(商标)、Emulgator NP7(商标)、Emulad(商标)、TRITON X45(商标)、AGRAL 90(商标)、AGROTIN(商标)、ARPON(商标)、EnSpray N(商标)和BANOLE(商标)。

[0642] 而且，本发明的防治剂在使用前与其他灭菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或植物生长调节剂共混或不共混。

[0643] 给出以下化合物，作为这些灭菌剂的实例。

[0644] (1)唑类杀菌剂

[0645] 例如，丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、三唑醇(triadimenol)、咪鲜胺(prochloraz)、戊菌唑(penconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟硅唑(flusilazole)、烯唑醇(diniconazole)、糠菌唑(bromuconazole)、氟环唑
(epoxiconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、环菌唑(cyproconazole)、叶菌唑
(metconazole)、氟菌唑(triflumizole)、四氟醚唑(tetraconazole)、腈菌唑
(myclobutanil)、腈苯唑(fenbuconazole)、己唑醇(hexaconazole)、氟喹唑
(fluquinconazole)、灭菌唑(triticonazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、抑霉唑
(imazalil)、粉唑醇(flutriafol)、硅氟唑(simeconazole)和种菌唑(ipconazole)；

[0646] (2)胺类杀菌剂

[0647] 例如，丁苯吗啉(fenpropimorph)、十三吗啉(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)和螺环菌胺(spiroxamine)；

[0648] (3)苯并咪唑类杀菌剂

[0649] 例如，多菌灵(carbendazim)、苯菌灵(benomyl)、噻菌灵(thiabendazole)和甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)；

[0650] (4)二羧基酰亚胺类杀菌剂

[0651] 例如，腐霉利(procymidone)、异菌脲(iprodione)和乙烯菌核利(vinclozolin)；

[0652] (5)苯胺嘧啶类杀菌剂

[0653] 例如，嘧菌环胺(cyprodinil)、嘧霉胺(pyrimethanil)和嘧菌胺(mepanipyrim)；

[0654] (6)苯基吡咯类杀菌剂

[0655] 例如，拌种咯(fenpiclonil)和咯菌腈(fludioxonil)；

[0656] (7)嗜球果伞素类(Strobilurins)杀菌剂

[0657] 例如，醚菌酯(kresoxim-methyl)、嘧菌酯(azoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、吡菌苯威(pyribencarb)、苯氧菌胺
(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、烯肟菌酯(enestrobin)、唑菌酯
(pyraoxystrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、烯肟菌酯(enoxastrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、嘧螨胺
(pyriminostrobin)、氯啶菌酯(triclopyricarb)和mandestrobin；

[0658] (8)苯基酰胺类杀菌剂

[0659] 例如，甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)或精甲霜灵(mefenoxam)、霜苯灵(benalaxyl)、精霜苯灵((benalaxyl-M)或精霜苯灵(kiralaxyl)；

[0660] (9)羧酸酰胺类(carboxylic acid amide)杀菌剂

[0661] 例如，烯酰吗啉(dimethomorph)、缬霉威(iprovalicarb)、苯噻菌胺酯(benthivalicarb-isopropyl)、双炔酰菌胺(mandipropamid)和霜霉灭(valiphenal)；

[0662] (10)羧酰胺类(carboxyamide)杀菌剂

[0663] 例如，萎锈灵(carboxin)、灭锈胺(氟酰胺(mepronil))、flutolanil、噻氟菌胺(thifluzamide)、呋吡菌胺(furametpyr)、烟酰胺(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、呋吡菌酰胺(fluopyram)、联苯吡菌胺(bixafen)、氟唑菌苯胺(penflufen)、环苯吡菌胺
(sedaxane)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、双环氟唑菌胺(isopyrazam)、苯并烯氟菌唑
(benzovindiflupyr)、异柳磷(isofetamid)、以及N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酸酰胺和N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酸酰胺
(包括外消旋体、对映体、以及R-对映体和S-对映体的任选比率的混合物)；

[0664] (11)其他杀菌剂

[0665] 例如，乙霉威(diethofencarb)；福美双(thiuram)；氟啶胺(fluazinam)；代森锰锌(mancozeb)；百菌清(chlorothalonil)；克菌丹(captan)；抑菌灵(dichlofluanid)；灭菌丹(folpet)；苯氧喹啉(quinoxyfen)；环菌酰胺(fenhexanid)； 唑菌酮(fanoxadon)；咪唑菌酮(fenamidon)；苯酰菌胺(zoxamide)；噻唑菌胺(ethaboxam)；吲唑磺菌胺(amisulbrom)；氰霜唑(cyanzofamid)；苯菌酮(metrafenone)；pyriofenone；环氟苄酰胺(cyflufenamid)；
丙氧喹啉(proquinazid)；磺菌胺(flusulfamide)；氟吡菌胺(fluopicolide)；三乙膦酸铝(fosetyl)；霜脲氰(cymoxanil)；戊菌隆(pencycuron)；甲基立枯磷(tolclofos-methyl)；
环丙酰菌胺(carpropamid)；双氯氰菌胺(diclocymet)；稻瘟酰胺(fenoxanil)；三环唑
(tricyclazole)；咯喹酮(pyroquilon)；烯丙苯噻唑(probenazole)；异噻菌胺
(isotianil)；噻酰菌胺(tiadinil)；tebufloquin；哒菌酮(diclomezine)；春雷霉素
(kasugamycin)；嘧菌腙(ferimzone)；四氯苯酞(fthalide)；井冈霉素(validamycin)； 霉灵(hydroxyisoxazole)；双胍辛胺乙酸盐(iminoctadinec acetate)；稻瘟灵
(isoprothiolane)；喹菌酮(oxolinic acid)；土霉素(oxytetracycline)；链霉素
(streptomycin)；碱式氯化铜；氢氧化铜；碱式硫酸铜(copper hydroxide sulfate)；有机铜；硫；唑嘧菌胺(ametoctaradin)；胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)；氟噻唑吡乙酮
(oxathiapiprolin)；3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；和3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；

[0666] 与上述类似的其他农药的实例包括，例如，以下化合物。

[0667] (1)有机磷化合物

[0668] 例如，乙酰甲胺磷(acephate)、磷化铝、脱甲基丁嘧啶磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、毒死蜱
(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、杀螟腈(cyanophos(CYAP))、二嗪磷(diazinon)、二氯异丙醚(DCIP)(二氯二异丙醚)、除线磷(dichlofenthion(ECP))、敌敌畏(dichlorvos(DDVP))、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷
(disulfoton)、苯硫膦(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷
(etrimfos)、倍硫磷(fenthion(MPP))、杀螟硫磷(fenitrothion(MEP))、噻唑磷
(fosthiazate)、安硫磷(formothion)、磷化氢(hydrogen phosphide)、异柳磷
(isofenphos)、 唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、倍硫磷亚砜(mesulfenfos)、杀扑磷(methidathion(DMTP))、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled(BRP))、异砜磷
(oxydeprofos(ESP))、对硫磷(parathion)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet
(PMP))、甲基嘧啶磷(甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl))、哒嗪硫磷(pyridafenthion)、喹硫磷(quinalphos)、稻丰散(phenthoate(PAP))、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷
(propaphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclorfos)、蔬果磷(salithion)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、杀虫畏
(tetrachlorvinphos)、特丁硫磷(terbufos)、甲基乙拌磷(thiometon)、敌百虫
(trichlorphon(DEP))、蚜灭磷(vamidothion)、甲拌磷(phorate)和硫线磷(cadusafos)；

[0669] (2)氨基甲酸酯化合物

[0670] 例如，棉铃威(alanycarb)、 虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、仲丁威(BPMC)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(cloethocarb)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、苯氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb(MIPC))、速灭威
(metolcarb)、灭多威(methomyl)、甲硫威(methiocarb)、甲萘威(NAC)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur(PHC))、灭除威(XMC)、硫双威(thiodicarb)、灭杀威(xylylcarb)和涕灭威(aldicarb)；

[0671] (3)合成拟除虫菊酯化合物

[0672] 例如，氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(allethrin)、四氟苯菊酯(benfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、乙氰菊酯
(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯
(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯
(ethofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯
(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenoprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯
(fluvalinate)、苄螨醚(halfenprox)、炔咪菊酯(imiprothrin)、氯菊酯(permethrin)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、除虫菊素(pyrethrins)、苄呋菊酯(resmethrin)、高效氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四溴菊酯
(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、苯醚菊酯
(phenothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、zeta-氯氰菊酯
(zeta-cypermethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯
(gamma-cyhalothrin)、炔呋菊酯(furamethrin)、氟胺氰菊酯(taufluvalinate)、苄螨醚
(halfenprox)、丙苯烃菊酯(protrifenbute)、(Ez)-(1RS，3RS；1RS，3SR)-2，2-二甲基-3-丙-1-烯基环丙烷甲酸2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄基酯、(EZ)-(1RS，3RS；1RS，3SR)-
2，2-二甲基-3-丙-1-烯基环丙烷甲酸2，3，5，6-四氟-4-甲基苄基酯、(1RS，3RS；1RS，3SR)-
2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷甲酸2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄基酯；

[0673] (4)沙蚕毒素化合物

[0674] 例如，杀螟丹(cartap)、杀虫磺(bensultap)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫单(monosultap)和杀虫双(bisultap)；

[0675] (5)新烟碱类化合物

[0676] 例如，吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、啶虫脒(acetamiprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、噻虫啉(thiacloprid)、呋虫胺(dinotefuran)和噻虫胺(clothianidin)；

[0677] (6)苯甲酰脲类化合物

[0678] 例如，氟啶脲(chlorfluazuron)、双二氟虫脲(bistrifluron)、丁醚脲(diafenthiuron)、除虫脲(diflubenzuron)、啶蜱脲(fluazuron)、氟环脲
(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲
(triflumuron)和唑蚜威(triazuron)；

[0679] (7)苯基吡唑类化合物

[0680] 例如，乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、甲烯氟虫腈(vaniliprole)、吡啶氟虫腈(pyriprole)和吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)；

[0681] (8)Bt-毒素杀虫剂

[0682] 由属于苏云金芽孢杆菌属(genus Bacillus thuringiensis)的细菌衍生的孢子和产生的晶体毒素，以及它们的混合物。

[0683] (9)肼化合物

[0684] 例如，环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酰肼(tebufenozide)；

[0685] (10)有机氯化合物

[0686] 例如，艾氏剂(aldrin)、狄氏剂(dieldrin)、遍地克(dienochlor)、硫丹(endosulfan)和甲氧滴滴涕(methoxychlor)；

[0687] (11)天然杀虫剂

[0688] 例如，机油和硫酸烟碱(nicotine-sulfate)；

[0689] (12)其他杀虫剂

[0690] 例如，阿维菌素(avermectin-B)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、虫螨腈(chlorphenapyr)、灭蝇胺(cyromazine)、1，3-二氯丙烯(D-D)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)、喹螨醚(fenazaquin)、吡氟硫磷
(flupyrazofos)、烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫酯(methoprene)、茚虫威(indoxacarb)、
虫酮(metoxadiazone)、弥拜菌素(milbemycin-A)、吡蚜酮(pymetrozine)、啶虫醚
(pyridalyl)、吡丙醚(pyriproxyfen)、多杀霉素(spinosad)、氟虫胺(sulfluramid)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、唑蚜威(triazamate)、氟虫酰胺(flubendiamide)、多拉菌素
(doramectin)、林皮没丁(lepimectin)、砷酸、异噻虫唑(benclothiaz)、氰氨化钙、多硫化钙、氯丹(chlordane)、滴滴涕(DDT)、DSP、嘧虫胺(flufenerim)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、嘧虫胺(flurimfen)、伐虫脒(formetanate)、安百亩(metam-ammonium)、威百亩(metam-
sodium)、溴甲烷(methyl bromide)、油酸钾、螺甲螨酯(spiromesifen)、硫磺、氰氟虫腙(metaflumizone)、螺虫乙酯(spirotetramat)、氟虫吡喹(pyrifluquinazone)、乙基多杀菌素(spinetoram)、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、cyclaniliprole、氟吡氰胺(sulfoxaflor)和flupyradifurone；

[0691] 其它杀螨剂(杀螨活性组分)的实例包括，例如，灭螨醌(acequinocyl)、双甲脒(amitraz)、苯螨特(benzoximate)、bifenaate、溴螨酯(bromopropylate)、灭螨猛
(chinomethionat)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、杀螨酯(CPCBS(chlorfenson))、四螨嗪(clofentezine)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、三氯杀螨醇(kelthane(dicofol))、乙螨唑(etoxazole)、苯丁锡(fenbutatin oxide)、苯硫威(fenothiocarb)、唑螨酯
(fenpyroximate)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、苄螨醚(fluproxyfen)、噻螨酮(hexythiazox)、炔螨特(propargite(BPPS))、浏阳霉素(polynactins)、哒螨灵(pyridaben)、嘧螨醚
(pyrimidifen)、吡螨胺(tebufenpyrad)、三氯杀螨砜(tetradifon)、螺螨酯
(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、胺氟螨酯
(amidoflumet)和苯腈吡螨酯(cyenopyrafen)；

[0692] 其它杀线虫剂(杀线虫活性组分)的实例包括，例如，二氯异丙醚(DCIP)、噻唑磷(fosthiazate)、左旋咪唑(levamisol)、methylisothiocyanate、酒石酸莫仑太尔
(morantel tartarate)、烟碱硫磷(imicyafos)和氟噻虫砜(fluensulfone)；

[0693] 其他植物生长调节剂的实例包括，例如，以下化合物：

[0694] 乙烯利(ethephon)、矮壮素(chlormequat-chloride)、甲哌鎓(mepiquat-chloride)、由赤霉素A3(Gibberellin A3)为代表的赤霉素A(Gibberellin A)、脱落酸
(abscisic acid)、激动素(kinetin)、苄基腺嘌呤(benzyladenine)、1，3-二苯基脲、氯吡脲(forchlorfenuron)、噻苯隆(thidiazuron)、4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基丁酸、5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯和5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸。

[0695] 本发明的防治剂的量按在本发明的防治剂中本发明的化合物的量计通常为1至500g、且优选2至200g/1000m2，但是它取决于气象条件、制剂形式、施用时间、施用方法、施用场所、对象病害、对象作物而有所不同。乳剂、水分散粉末、悬浮剂等在使用它们时通常用水稀释。在这种情况下，本发明的化合物的浓度在化合物被稀释后通常为0.0005至2重
量％，且优选为0.005至1重量％。粉末或颗粒制剂通常不加稀释地按原样使用。在种子上的处理中，以如下方式施用本发明的化合物：在本发明的防治剂中的该化合物的量在通常
0.001至100g且优选0.01至50g的范围内。

[0696] 本发明的防治剂可以用作用于在农田中的植物病害的防治剂，所述农田如田地、稻田、草地和果园。本发明的防治剂可以防治在农田中的作物上发生的病害，所述农田中栽种了下文作为实例给出的植物。

[0697] 在另一个实施方案中，例如，本发明的化合物或本发明的防治剂可以通过将它给药至脊椎动物的内部(体内)或外部(体表)，全身或非全身地消灭在脊椎动物上的生物和寄
生虫。内部给药方法的实例包括，例如，经口给药、直肠给药、移植、以及通过注射从而皮下、肌肉内或静脉内给药。外部给药的实例包括，例如，皮肤给药。而且，可以使家畜食用本发明的化合物或防治剂，以消灭在这些动物的粪便上出现的厕所昆虫害虫。

[0698] 当本发明的化合物或本发明的防治剂用于处理其上寄生有害生物的动物如家畜或宠物时，化合物或防治剂的剂量，按有效组分(本发明的化合物或它的盐)的量计，通常为每1kg的动物重量0.1mg至2000mg，且优选为0.5mg至1000mg，但是它可以取决于例如给药方法大幅变化。

[0699] 本发明的化合物或本发明防治剂可以用作用于在农田中的植物病害的防治剂，所述农田如田地、稻田、草地和果园。本发明的化合物可以防治在农田中的作物上发生的病
害，所述农田中栽种了下文作为实例给出的植物。

[0700] 作物；玉米、水稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜籽、向日葵、甘蔗、烟草等，蔬菜：茄科蔬菜(例如，茄子、番茄、青椒、辣椒、马铃薯)、葫芦科蔬菜(例如，黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜和甜瓜)、十字花科蔬菜(例如，日本萝卜、芜菁、辣根、苤蓝、大白菜、卷心菜、芥菜、西兰花和花菜)、菊科蔬菜(牛蒡、茼蒿(garland chrysanthethemum)、洋蓟、莴苣)、百合科蔬菜(例如，大葱、洋葱、大蒜和芦笋)、伞形科蔬菜(例如，胡萝卜、欧芹、芹菜和欧防风)、藜科蔬菜(例如，菠菜和莙荙菜)、唇形科蔬菜(例如，紫苏、薄荷和罗勒)、草莓、番薯、山药、天南星科植物、赏花植物、观叶植物等；

[0701] 果树：苹果类水果(例如，苹果、西洋梨、日本梨、花梨和榅桲)、核果(例如，桃、李子、油桃、梅、樱桃、杏、西梅(prune))、柑橘植物(例如，温州蜜柑、橙子、柠檬、酸橙和葡萄柚)、坚果(例如，栗子、核桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果)、浆果(例如，蓝莓、蔓越莓、黑莓和覆盆子)、葡萄、柿子、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、海枣、椰子等；

[0702] 除果树之外的树：茶树、桑树、赏花树木和灌木、行道树(梣树、桦木、棶木、桉树、银杏、丁香、枫树、栎树、杨树、紫荆、枫香、悬铃木、榉树、日本香柏、冷杉、日本铁杉、刺柏(needle juniper)、松树、云杉和紫杉)等。

[0703] 上述“蔬菜”包括例如转基因作物。

[0704] 可以由本发明的化合物防治的有害生物的实例包括，例如，植物病原体如丝状真菌、有害节肢动物如有害昆虫和有害螨虫、以及线虫类如线虫，且有害生物的实例可以包括(但不限于)以下生物。

[0705] (稻)：稻瘟病(稻瘟病菌(Magnaporthe grisea))、褐斑病(宫部旋孢腔病菌(Cochliobolus miyabeanus))、纹枯病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、纤维素降解病
菌(Gibberella fujikuroi)、大孢指疫霉菌(Sclerophthora macrospora)；(小麦)：禾谷白粉病菌(Erysiphe graminis)、禾谷镰刀病菌(Fusarium graminearum)、燕麦镰刀病菌
(F.avenaceum)、山顶镰刀病菌(F.culmorum)、雪霉叶枯病菌(Microdochium nivale)、小麦条锈病菌(Puccinia striiformis)、小麦秆锈病菌(P.graminis)、小麦叶锈病菌
(P.recondita))、雪腐镰刀病菌(Micronectriella nivale)、雪腐病(核瑚菌属(Typhula 
sp.)、小麦散黑粉病菌(Ustilago tritici)、小麦网腥黑偻病菌(Tilletia caries)、小麦矮星黑粉菌(T.controversa)、小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)、
叶枯病(小麦叶枯病菌(Septoria tritici)、颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum)、小麦德氏霉(Pyrenophora tritici-repentis)、纹枯病菌(Rhizoctonia solani)、禾顶囊壳
(Gaeumannomyces graminis)；(大麦)：禾谷白粉病菌(Erysiphe graminis)、禾谷镰刀病菌(Fusarium graminearum)、燕麦镰刀病菌(F.avenaceum)、山顶镰刀病菌(F.culmorum)、雪霉叶枯病菌(Microdochium nivale)、锈病(小麦条锈病菌(Puccinia striiformis)、小麦
秆锈病菌(P.graminis)、大麦褐锈病菌(P.hordei)、散黑穗病(裸黑粉病菌(Ustilago 
nuda)、大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis)、大麦网斑病菌(Pyrenophora teres)、斑枯病(大麦斑点病菌(Cochliobolus sativus))、大麦条纹病菌(Pyrenophora graminea)、
柱隔孢叶斑病(Ramularia collo-cygni)、纹枯病菌(Rhizoctonia solani)；(玉米)：高粱锈病菌(Puccinia sorghi)、多堆柄锈菌(Puccinia polysora)、玉米大斑病菌
(Setosphaeria turcica)、异旋孢腔菌(Cochliobolus heterostrophus)、禾生炭疽病菌
(Colletotrichum graminicola)、玉米灰斑病菌(Cercospora zeae-maydis)、轮斑病
(Kabatiella zeae)、玉米暗球腔菌(Phaeosphaeria maydis)；(棉花)：棉炭疽病菌
(Colletotrichum gossypii)、白斑柱隔孢(Ramuraria areola)、大孢链格孢(Alternaria macrospora)、棉链格孢(A.gossypii)；(咖啡)：驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)；(油菜
籽)：核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)、芸苔链格孢(Alternaria brassicae)、黑胫茎点霉(Phoma lingam)；(柑橘)：间座壳菌(Diaporthe citri)、柑桔痂圆孢菌(Elsinoe 
fawcetti)、指状青霉(Penicillium digitatum)、意大利青霉菌(P.italicum)；(苹果)：苹果链核盘菌(Monilinia mali)、苹果树腐烂病菌(Valsa ceratosperma)、苹果白粉病菌
(Podosphaera leucotricha)、苹果斑点落叶病菌(Alternaria alternata apple 
pathotype)、苹果黑星病菌(Venturia inaequalis)、尖孢炭疽病菌(Glomerella 
cingulata)；(梨)：梨黑星菌(Venturia nashicola)、纳雪黑星菌(V.pirina)、日本梨斑点落叶病菌(Alternaria alternata Japanese pear pathotype)和担子菌梨胶锈菌
(Gymnosporangium haraeanum)；(桃)：果生丛梗孢(Monilinia fructicola)、嗜果枝孢菌(Cladosporium carpophilum)、拟茎点霉属(Phomopsis sp.)；(葡萄)：葡萄黑痘病菌
(Elsinoe ampelina)、围小丛壳菌(Glomerella cingulata)、葡萄白粉菌(Uncinula 
necator)、层锈菌属(Phakopsora ampelopsidis)、葡萄球座菌(Guignardia bidwellii)、霜霉病菌(Plasmopara viticola)；(柿)：柿盘长孢菌(Gloeosporium kaki)、柿尾孢菌
(Cercospora kaki)、柿叶球腔菌(Mycosphaerella nawae)；(葫芦科水果)：瓜类炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)、瓜类白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea)、(蔓枯病菌
(Didymella bryoniae)、多主棒孢霉(Corynespora cassiicola)、(尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、(古巴假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis)、(疫霉属(Phytophthora 
sp.)、(腐霉菌属(Pythium sp.)；(番茄)：茄链格孢(Alternaria solani)、(黄枝孢
(Cladosporium fulvum)、煤污假尾孢(Pseudocercospora fuligena)、致病疫霉
(Phytophthora infestans)；(茄子)：褐纹拟茎点霉(Phomopsis vexans)、二孢白粉菌
(Erysiphe cichoracearum)；(十字花科蔬菜)：萝卜链格孢菌(Alternaria japonica)、芸苔小尾孢(Cercosporella brassicae)、寄生根肿菌(Plasmodiophora brassticae)、寄生霜
霉(Peronospora parasitica)；(大葱)：柄锈菌属(Puccinia allii)；(大豆)：大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii)、大豆痂原孢(Elsinoe glycines)、菜豆间座壳大豆变种
(Diaporthe phaseolorum var.sojae)、豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi)、多主棒孢
霉(Corynespora cassiicola)、大豆炭疽病菌(Colletotrithum glycines)、毛豆炭疽病菌(C.truncatum))、(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、大豆褐纹壳针孢(Septoria 
Glycines)、(大豆灰斑病菌(Cercospora sojina)；(菜豆)：菜豆炭疽病菌(Colletotrichum lindemthianum)；(花生)：球座尾孢(Cercospora personata)、落花生尾孢(Cercospora 
arachidicola)、绢菌(Sclerotium rolfsii)；(豌豆)：豌豆白粉菌(Erysiphe pisi)；(马铃薯)：茄链格孢(Alternaria solani)、致病疫霉(Phytophthora infestans)、黑白轮枝菌
(verticillium albo-atrum)、大丽轮枝菌(V.dahliae)、变黑轮枝菌(V.nigrescens)；(草莓)：白粉菌属(Sphaerotheca humuli)；(茶树)：网状外担菌(Exobasidium reticulatum)、茶白星病菌(Elsinoe leucospila)、拟盘多毛抱属(Pestalotiopsis sp.)、茶炭疽病菌
(Colletotrichum theae-sinensis)；(烟草)：长柄链格孢(Alternaria longipes)、二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)、烟草炭疽病菌(Colletotrichum tabacum)、烟草霜霉菌
(Peronospora tabacina)、烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)；(甜菜)：甜菜生尾孢菌(Cercospora beticola)、稻纹枯病原菌(Thanatephorus cucumeris)、稻纹枯病原菌
(Thanatephorus cucumeris)、黑腐丝囊霉(Aphanomyces cochlioides)；(蔷薇)：蔷薇双壳菌(Diplocarpon rosae)、蔷薇单丝壳菌(Sphaerotheca pannosa)；(菊属)：菊壳针孢菌
(Septoria chrysanthemi-indici)、堀柄锈菌(Puccinia horiana)；(洋葱)：灰葡萄孢菌
(Botrytis cinerea)、葱细丝葡萄孢菌(B.byssoidea)、葱腐葡萄孢菌(Botrytis alli)、葱鳞葡萄孢菌(Botrytis squamosa)；(多种作物)：灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)、核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)；(日本萝卜)：甘蓝链格孢菌(Alternaria brassicicola)；
(草坪)：银斑病病菌(Sclerotinia homeocarpa)、纹枯病菌(Rhizoctonia solani)；(香
蕉)：香蕉黑条叶斑病菌(Mycosphaerella fijiensis)、香蕉生球腔菌(Mycosphaerella 
musicola)。

[0706] 属于半翅目(Hemiptera)的有害昆虫：飞虱科(Planthoppers)如灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)和白背稻飞虱(Sogatella 
furcifera)；角顶叶蝉科(leafhoppers)如黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)和二点黑
尾叶蝉(Nephotettix virescens)；蚜科(aphids)如棉蚜(Aphis gossypii)、桃蚜(Myzus 
persicae)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、马铃薯长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、土豆沟无网蚜(Aulacorthum solani)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和褐橘声蚜
(Toxoptera citricidus)；蝽象(stink bugs)如花角绿蝽(Nezara antennata)、豆蜂缘蝽
(Riptortus clavetus)、中稻缘蝽(Leptocorisa chinensis)、尖角二星蝽(Eysarcoris 
parvus)、混茶翅蝽(Halyomorpha mista)和美国牧草盲蝽(Lygus lineolaris)；粉虱科
(white flies)如温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)和银叶粉虱(Bemisia 
argentifolii)；介壳昆虫(scale insects)如红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)、圣琼斯康盾蚧(Comstockaspis perniciosa)、柑橘尖盾蚧(Unaspis citri)、红龟蜡蚧
(Ceroplastes rubens)和吹绵蚧(Icerya purchase)；网蝽科(lace bugs)；jumping 
planlice。

[0707] 属于鳞翅目(Lepidoptera)的有害昆虫：螟蛾科(Pyralidae)如二化螟(Chilo suppressalis)、三化螟(Tryporyza incertulas)、稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrosis 
medinalis)、棉卷叶螟(Notarcha derogate)、印度谷斑螟(Plodia interpunctella)、亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、菜心野螟(Hellula undalis)和蓝草螟蛾(Pediasia 
teterrellus)；夜蛾科(Noctuidae)如斜纹贪夜蛾(Spodoptera litura)、贪夜蛾
(Spodoptera exigua)、粘虫(Pseudaletia separate)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑点弧翅夜蛾(Plusia nigrisigna)、粉夜蛾属
(Trichoplusia spp.)、实夜蛾属(Heliothis spp.)，和铃夜蛾属(Helicoverpa spp.)；粉蝶科(Pieridae)如菜粉蝶(Pieris rapae)；卷蛾科(Tortoricidae)如褐带卷蛾属
(Adoxophyes spp.)、梨小食心虫(Grapholita molesta)、大豆食心虫(Leguminivora 
glycinivorella)、日豆小卷蛾(Matsumuraeses azukivora)、棉褐带卷蛾(Adoxophyes 
orana fasciata)、褐带卷蛾属(Adoxophyes sp.)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、苹果黄卷蛾(Archips fuscocupreanus)和苹果皮小卷蛾(Cydia pomonella)；细蛾科
(Gracilariidae)如茶细蛾(Caloptilia theivora)和金纹小潜细蛾(Phyllonorycter 
ringoneella)；蛀果蛾科(Carposinidae)如桃柱果蛾(Carposina niponensis)；潜蛾科
(Lyonetiidae)如潜蛾属(Lyonetia)；毒蛾科(Lymantriidae)如毒蛾属(Lymantria spp.)
和黄毒蛾属(Euproctis spp.)；菜蛾科(Plutellidae)如小菜蛾(Plutella Xylostella)；
麦蛾科(Gelechiidae)如红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)和马铃薯麦蛾
(Phthorimaea operculella)；灯蛾科(Arctiidae)如美国白蛾(Hyphantria cunea)；谷蛾
科(Tineidae)如衣蛾(Tinea translucens)和幕谷蛾(Tineola bisselliella)。

[0708] 属于缨翅目(Thysanoptera)的有害昆虫：缨翅目(thrips)如西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、南黄蓟马(Thrips palmi)、茶黄硬蓟马(Scirtothrips 
dorsalis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、丽花蓟马(Frankliniella intonsa)和马铃薯蓟马
(Frankliniella fusca)。

[0709] 属于双翅目(Diptera)的有害昆虫：家蝇(Musca domestica)、淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、三膝虻(Tabanus trigonus)、葱蝇(Hylemya antiqua)、灰地种蝇
(Hylemya platura)、中华按蚊(Anopheles sinensis)、日本稻潜蛾(Agromyza oryzae)、大麦毛眼水蝇(Hydrellia griseola)、稻秆蝇(Chlorops oryzae)、瓜寡鬃实蝇(Dacus 
cucurbitae)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)和三叶草斑潜蝇(Liriomyza trifolii)

[0710] 属于鞘翅目(Coleoptera)的有害昆虫：茄二十八星瓢虫(Epilachna vigintioctopunctata)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta 
striolata)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、稻象(Echinocnemus squameus)、稻水象
(Lissorhoptrus oryzophilus)、棉铃象(Anthonomus grandis)、绿豆象(Callosobruchus chinensis)、寄生谷象(Sphenophorus venatus)、日本弧丽金龟(Popilliajaponica)、古铜异丽金龟(Anomala cuprea)、根萤叶甲属(Diabrotica spp.)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、叩甲属(Agriotes spp.)、烟草窃蠹(Lasioderma serricorne)、小圆皮蠹(Anthrenus verbasci)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、褐粉蠹(Lyctus brunneus)、白斑星天牛(Anoplophora malasiaca)、纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda))等等；

[0711] 属于直翅目(Orthopter)的有害昆虫：东亚飞蝗(Locusta migratoria)、非洲蝼蛄(Gryllotalpa africana)、北海道稻蝗(Oxya yezoensis)和日本稻蝗(Oxya japonica)

[0712] 属于膜翅目(Hymenoptera)的有害昆虫：新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、切叶蚁属(Acromyrmex spp.)和火蚁属(Solenopsis spp.)

[0713] 线虫(Nematodes)：水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)、草莓芽线虫(Nothotylenchus acris)、大豆异皮线虫(Heterodera glycines)、南方根结线虫
(Meloidogyne incognita)、穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)、异常珍珠线虫
(Nacobbus aberrans)。

[0714] 属于蜚蠊目(Blattaria)的有害昆虫：德国小蠊(Blattella germanica)、黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、褐斑大蠊
(Periplaneta brunnea)和东方蜚蠊(Blatta orientalis)

[0715] 属于蜱螨目(Acarina)的有害昆虫：叶螨科(Tetranychidae)如二斑叶螨(Tetranychus urticae)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)和小爪螨属(Oligonychus 
spp.)；瘿螨科(Eriophyidae)如橘刺皮瘿螨(Aculops pelekassi)；跗线螨科
(Tarsonemidae)如侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)；细须螨科
(Tenuipalpidae)、杜克螨科(Tuckerellidae)、粉螨科(Acaridae)如腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)；麦食螨科(Pyroglyphidae)如粉尘螨(Dermatophagoides farinae)和屋
尘螨(Dermatophagoides ptrenyssnus)；肉食螨科(Cheyletidae)如普通肉食螨
(Cheyletus eruditus)、马六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)和莫瑞肉食螨
(Cheyletus moorei)；皮刺螨科(Dermanyssidae)

[0716] 此外，包括本发明的化合物或它的盐的制剂可以用于处理家庭宠物和家畜的病害领域，也可以用于防治在脊椎动物例如人类、牛、绵羊、山羊、猪、家禽、狗、猫和鱼的内部或外部寄生的生物和寄生虫，从而保持公共健康。这些有害生物的实例包括，例如，硬蜱属
(Ixodes spp.)(例如，黑腿硬蜱(Ixodes scapularis))、牛蜱属(Boophilus spp.)(例如，微小牛蜱(Boophilus microplus))、花蜱属(Amblyomma spp.)、玻眼蜱属(Hyalomma 
spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)(例如，血红扇头蜱(Rhipicephalus 
sanguineus))、血蜱属(Haemaphysalis spp.)(例如，长角血蜱(Haemaphysalis 
longicornis))、革蜱属(Dermacentor spp.)、钝喙蜱属(Ornithodoros spp.)(例如，非洲钝喙蜱(Ornithodoros moubata))、鸡皮刺螨(Dermahyssus gallinae)、北方刺脂螨
(Ornithonyssus sylviarum)、疥螨属(Sarcoptes spp.)(例如，人疥螨(Sarcoptes 
scabiei))、瘙螨属(Psoroptes spp.)、皮螨属(Chorioptes spp.)、蠕形螨属(Demodex 
spp.)、真恙螨属(Eutrombicula spp.)、伊蚊属(Aedes spp.)(例如，白纹伊蚊(Aedes 
albopictus))、按蚊属(Anopheles spp.)、库蚊属(Culex spp.)、库蠓属(Culicodes 
spp.)、蝇属(Musca spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、胃蝇属(Gasterophilus spp.)、黑角蝇属(Haematobia spp.)、牛虻属(Tabanus spp.)、蚋属(Simulium spp.)、锥椿属
(Triatoma spp.)、虱目(Phthiraptera)(例如，畜虱属(Damalinia spp.)、毛虱属
(Linognathus spp.)、血虱属(Haematopinus spp.))、栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)
(例如，猫蚤(Ctenocephalides felis))、客蚤属(Xenosylla spp.))、小家蚁(Monomorium pharaonis)以及线虫(nematodes)[例如，毛圆线虫属(Trichostrongylus spp.)(例如，巴
西日圆线虫(Nippostrongylus brasiliensis)、艾氏毛圆线虫(Trichostrongylus axei)、蛇形毛圆线虫(Trichostrongylus colubriformis))、毛形属(Trichinella spp.)(例如，
旋毛虫(Trichinella spiralis))、扭曲血线虫(Haemonchus contortus)、细颈线虫属
(Nematodirus spp.)(例如，巴氏细颈线虫Nematodirus battus)、奥氏奥斯特线虫
(Ostertagia circumcincta)、古柏线虫属(Cooperia spp.)和短膜壳绦虫(Hymenolepis 
nana)]。
实施例

[0717] 接着，将通过包括制备例、制剂例和试验例在内的实施例更详细地解释本发明，然而这些实施例不意在限制本发明。

[0718] 首先，将示出制备例。

[0719] 制备例1

[0720] 将0.28g的在参考制备例11中描述的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.22g的在参考制备例59中描述的2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙基}苯
酚、0.28g的碳酸钾和4mL的乙酰苯胺的混合物在边搅拌边加热下回流4hr。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，并将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.15g的1-{2-[2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙基}-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二
氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物1”)。

[0721] 本发明的化合物1

[0722]

[0723] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.47-7.38(4H，m)，7.29-7.25(1H，m)，6.80(1H，d，J＝8.45Hz)，5.05(2H，s)，3.62(3H，s)，2.50(3H，s)，2.16(3H，s)，2.10(3H，s)，1.34(9H，s)。

[0724] 制备例2

[0725] 将0.28g的在参考制备例11中描述的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.18g的在参考制备例38中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚、
0.28g的碳酸钾和4mL的乙酰基苯胺的混合物在边搅拌边加热下回流4hr。将反应混合物冷
却至环境温度并过滤，并将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.25g的1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四
唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物2”)。

[0726] 本发明的化合物2

[0727]

[0728] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.48-7.36(4H，m)，7.30-7.25(1H，m)，6.81(1H，d，J＝8.54Hz)，5.05(2H，s)，3.97(3H，s)，3.63(3H，s)，2.49(3H，s)，2.18(3H，s)，2.10(3H，s)。

[0729] 制备例3

[0730] 进行与制备例1的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例57中描述的2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例1中的2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨
基-乙基}苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯氧基甲基]-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物3”)。

[0731] 本发明的化合物3

[0732]

[0733] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.36(4H，m)，7.30-7.25(1H，m)，6.81(1H，d，J＝8.54Hz)，5.05(2H，s)，4.22(2H，q，J＝7.07Hz)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.19(3H，s)，2.10(3H，s)，
1.32(3H，t，J＝7.07Hz)。

[0734] 制备例4

[0735] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例2中描述的1-(2-溴甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替制备例2中的1-(2-溴甲基-3-甲基
苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯氧基甲基]-3-氯苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物4”)。

[0736] 本发明的化合物4

[0737]

[0738] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.61(1H，d，J＝7.80Hz)，7.47(1H，t，J＝7.80Hz)，7.41-7.37(3H，m)，6.81(1H，d，J＝8.54Hz)，5.33(2H，s)，3.96(3H，s)，3.60(3H，s)，2.17(3H，s)，2.03(3H，s)。

[0739] 制备例5

[0740] 进行与制备例4的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例57中描述的2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例4中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-氯苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物5”)。

[0741] 本发明的化合物5

[0742]

[0743] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.61(1H，dd，J＝8.05，1.22Hz)，7.46(1H，t，J＝8.05Hz)，7.43-7.36(3H，m)，6.81(1H，d，J＝8.54Hz)，5.33(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.07Hz)，3.60(3H，s)，
2.18(3H，s)，2.03(3H，s)，1.32(3H，t，J＝7.07Hz)。

[0744] 制备例6

[0745] 将0.30g的在参考制备例8中描述的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.18g的在参考制备例38中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚、
0.28g的碳酸钾和4mL的乙酰苯胺的混合物在边搅拌边加热下回流4hr。将反应混合物冷却
至环境温度并过滤，并将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.28g的1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四
唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物6”)。

[0746] 本发明的化合物6

[0747]

[0748] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，t，J＝8.17Hz)，7.39(1H，s)，7.35(1H，d，J＝8.54Hz)，7.10-7.04(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.17Hz)，5.28(2H，s)，3.96(3H，s)，3.93(3H，s)，3.59(3H，s)，2.17(3H，s)，2.00(3H，s)。

[0749] 制备例7

[0750] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例57中描述的2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物7”)。

[0751] 本发明的化合物7

[0752]

[0753] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44(1H，t，J＝8.17Hz)，7.42-7.37(1H，m)，7.35(1H，dd，J＝8.54，2.32Hz)，7.09-7.04(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.54Hz)，5.28(2H，s)，4.21(2H，q，J＝
7.01Hz)，3.90(3H，s)，3.59(3H，s)，2.18(3H，s)，2.00(3H，s)，1.31(3H，t，J＝7.01Hz)。

[0754] 制备例8

[0755] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例91中描述的2-氯-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-氯-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物8”)。

[0756] 本发明的化合物8

[0757]

[0758] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.68-7.65(1H，m)，7.47-7.37(3H，m)，7.32-7.27(1H，m)，6.86(1H，d，J＝8.69Hz)，5.18(2H，s)，3.97(3H，s)，3.66(3H，s)，2.53(3H，s)，2.16(3H，s)。

[0759] 制备例9

[0760] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例58中描述的2-氯-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-氯-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物9”)。

[0761] 本发明的化合物9

[0762]

[0763] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.69-7.65(1H，m)，7.48-7.36(3H，m)，7.30-7.26(1H，m)，6.85(1H，d，J＝8.45Hz)，5.18(2H，s)，4.22(2H，q，J＝7.12Hz)，3.66(3H，s)，2.53(3H，s)，2.17(3H，s)，1.32(3H，t，J＝7.12Hz)。

[0764] 制备例10

[0765] 进行与制备例4的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例91中描述的2-氯-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例4中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-氯-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物10”)。

[0766] 本发明的化合物10

[0767]

[0768] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.64(1H，d，J＝1.46Hz)，7.59(1H，dd，J＝7.19，1.46Hz)，7.48-7.41(3H，m)，6.88(1H，d，J＝8.54Hz)，5.53(2H，s)，3.96(3H，s)，3.64(3H，s)，2.15(3H，s)。

[0769] 制备例11

[0770] 进行与制备例4的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例58中描述的2-氯-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例4中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-氯-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物11”)。

[0771] 本发明的化合物11

[0772]

[0773] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.64(1H，d，J＝2.17Hz)，7.58(1H，dd，J＝7.12，2.17Hz)，7.46-7.42(3H，m)，6.87(1H，d，J＝8.69Hz)，5.53(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.00Hz)，3.64(3H，s)，
2.15(3H，s)，1.31(3H，t，J＝7.00Hz)。

[0774] 制备例12

[0775] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例14中描述的1-(2-溴甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替制备例2中的1-(2-溴甲基-3-甲
基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-
苯氧基甲基]-3-乙基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物
12”)。

[0776] 本发明的化合物12

[0777]

[0778] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.49-7.34(3H，m)，7.39(1H，dd，J＝8.41，2.32Hz)，7.29-7.26(1H，m)，6.82(1H，d，J＝8.54Hz)，5.06(2H，s)，3.97(3H，s)，3.59(3H，s)，2.83(2H，q，J＝7.56Hz)，2.18(3H，s)，2.08(3H，s)，1.27(3H，t，J＝7.00Hz)。

[0779] 制备例13

[0780] 将0.31g的在参考制备例17中描述的1-(2-溴甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.18g的在参考制备例38中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯
酚、0.28g的碳酸钾和4mL的乙酰苯胺的混合物在边搅拌边加热下回流4hr。将反应混合物冷却至环境温度并过滤，并将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.25g的1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢
四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物13”)。

[0781] 本发明的化合物13

[0782]

[0783] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.36(3H，m)，7.29-7.25(2H，m)，6.86(1H，d，J＝8.45Hz)，5.27(2H，s)，3.97(3H，s)，3.61(3H，s)，2.18(3H，s)，2.10-20.7(4H，m)，0.98(2H，td，J＝
5.80，4.35Hz)，0.76(2H，td，J＝5.80，4.35Hz)。

[0784] 制备例14

[0785] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例85中描述的2-甲氧基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-
乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲氧基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物14”)。

[0786] 本发明的化合物14

[0787]

[0788] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.41-7.33(2H，m)，7.27-7.23(2H，m)，7.06(1H，dd，J＝8.33，2.05Hz)，6.81(1H，d，J＝8.45Hz)，5.13(2H，s)，3.98(3H，s)，3.83(3H，s)，3.63(3H，s)，2.51(3H，s)，2.18(3H，s)。

[0789] 制备例15

[0790] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例86中描述的2-硝基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-硝基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物15”)。

[0791] 本发明的化合物15

[0792]

[0793] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.08(1H，d，J＝2.20Hz)，7.78(1H，dd，J＝8.78，2.20Hz)，7.44-7.38(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.32，1.71Hz)，6.97(1H，d，J＝8.78Hz)，5.29(2H，s)，3.99(3H，s)，3.71(3H，s)，2.55(3H，s)，2.20(3H，s)。

[0794] 制备例16

[0795] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例87中描述的2，6-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2，6-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲
基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物16”)。

[0796] 本发明的化合物16

[0797]

[0798] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43-7.37(2H，m)，7.24-7.19(3H，m)，4.97(2H，s)，3.97(3H，s)，3.62(3H，s)，2.55(3H，s)，2.16(3H，s)，2.05(6H，s)。

[0799] 制备例17

[0800] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例60中描述的2-甲基-4-{1-(2-烯丙基氧基)亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-(2-烯丙基氧基)亚氨基-乙基)-苯氧基甲
基]-3-甲基-苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物17”)。

[0801] 本发明的化合物17

[0802]

[0803] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.38(4H，m)，7.27(1H，dd，J＝7.19，2.32Hz)，6.80(1H，d，J＝8.29Hz)，6.11-6.00(1H，m)，5.37-5.29(1H，m)，5.25-5.19(1H，m)，5.05(2H，s)，4.68(2H，dt，J＝5.61，1.34Hz)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.21(3H，s)，2.09(3H，s)。

[0804] 制备例18

[0805] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例61中描述的2-甲基-4-(1-苄基氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-
乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-1-(1-苄基氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-
苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物18”)。

[0806] 本发明的化合物18

[0807]

[0808] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.26(10H，m)，6.80(1H，d，J＝8.45Hz)，5.22(2H，s)，5.05(2H，s)，3.61(3H，s)，2.49(3H，s)，2.23(3H，s)，2.09(3H，s)。

[0809] 制备例19

[0810] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例88中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-甲基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-1-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯
基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物19”)。

[0811] 本发明的化合物19

[0812]

[0813] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.97(1H，s)，7.45-7.38(3H，m)，7.32-7.25(2H，m)，6.82(1H，d，J＝8.21Hz)，5.06(2H，s)，3.94(3H，s)，3.61(3H，s)，2.49(3H，s)，2.09(3H，s)。

[0814] 制备例20

[0815] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例53中描述的2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物20”)。

[0816] 本发明的化合物20

[0817]

[0818] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.84(1H，d，J＝2.17Hz)，7.49(1H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，7.45-7.37(2H，m)，7.32-7.26(1H，m)，6.87-6.80(1H，m)，5.18(2H，s)，3.97(3H，s)，3.67(3H，s)，
2.53(3H，s)，2.16(3H，s)。

[0819] 制备例21

[0820] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例88中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-甲基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-甲基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物21”)。

[0821] 本发明的化合物21

[0822]

[0823] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.88-7.80(2H，m)，7.53(1H，dd，J＝7.07，1.46Hz)，7.45-7.40(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝6.83，2.44Hz)，6.93(1H，d，J＝6.10Hz)，5.11(2H，s)，3.63(6H，s)，2.52(3H，s)，2.17(3H，s)。

[0824] 制备例22

[0825] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例60中描述的2-甲基-4-(1-烯丙基氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-烯丙基氧基亚氨基-甲基)-苯氧基甲基]-3-甲
氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物22”)。

[0826] 本发明的化合物22

[0827]

[0828] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，t，J＝8.29Hz)，7.38(1H，s)，7.36(1H，dd，J＝8.54，2.20Hz)，7.10-7.04(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.54Hz)，6.11-6.00(1H，m)，5.36-5.30(1H，m)，
5.28(2H，s)，5.24-5.19(1H，m)，4.67(2H，d，J＝5.61Hz)，3.92(3H，s)，3.59(3H，s)，2.20(3H，s)，2.00(3H，s)。

[0829] 制备例23

[0830] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例89中描述的2-三氟甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-三氟甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲
基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物23”)。

[0831] 本发明的化合物23

[0832]

[0833] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.79(1H，dd，J＝8.45，2.41Hz)，7.77-7.73(1H，m)，7.46-7.41(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.24，1.93Hz)，6.87(1H，d，J＝8.54Hz)，5.11(2H，s)，3.62(3H，s)，2.54(3H，s)，2.50(3H，s)，2.12(3H，s)。

[0834] 制备例24

[0835] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例61中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-苄基氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物24”)。

[0836] 本发明的化合物24

[0837]

[0838] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45(1H，t，J＝8.45Hz)，7.42-7.34(6H，m)，7.33-7.27(2H，m)，7.07(1H，t，J＝5.74Hz)，6.84(1H，d，J＝8.45Hz)，5.28(2H，s)，5.21(2H，s)，3.92(3H，s)，
3.57(3H，s)，2.21(3H，s)，1.99(3H，s)。

[0839] 制备例25

[0840] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例86中描述的2-硝基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-硝基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物25”)。

[0841] 本发明的化合物25

[0842]

[0843] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.06(1H，d，J＝2.20Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.78，2.20Hz)，7.45(1H，t，J＝8.17Hz)，7.10-7.05(3H，m)，5.59(2H，s)，3.98(3H，s)，3.96(3H，s)，3.71(3H，s)，2.15(3H，s)。

[0844] 制备例26

[0845] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例89中描述的2-三氟甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-三氟甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲
氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物26”)。

[0846] 本发明的化合物26

[0847]

[0848] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.79-7.77(1H，m)，7.69(1H，dd，J＝8.69，2.41Hz)，7.46(1H，t，J＝8.21Hz)，7.11(1H，dd，J＝7.97，0.97Hz)，7.07(1H，d，J＝8.45Hz)，7.02(1H，d，J＝8.69Hz)，5.49(2H，s)，3.97(3H，s)，3.95(3H，s)，3.65(3H，s)，2.16(3H，s)。

[0849] 制备例27

[0850] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例53中描述的2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物27”)。

[0851] 本发明的化合物27

[0852]

[0853] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80-7.76(1H，m)，7.69(1H，dd，J＝8.69，2.41Hz)，7.46(1H，t，J＝8.21Hz)，7.11(1H，d，J＝7.97Hz)，7.07(1H，d，J＝8.45Hz)，7.02(1H，d，J＝8.69Hz)，5.49(2H，s)，3.97(3H，s)，3.95(3H，s)，3.65(3H，s)，2.16(3H，s)。

[0854] 制备例28

[0855] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例62中描述的2-甲基-4-(1-丁氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-丁氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物28”)。

[0856] 本发明的化合物28

[0857]

[0858] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.35(4H，m)，7.29-7.25(1H，m)，6.80(1H，d，J＝8.54Hz)，5.05(2H，s)，4.17(2H，t，J＝6.71Hz)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.19(3H，s)，2.10(3H，s)，
1.74-1.65(2H，m)，1.48-1.38(2H，m)，0.96(3H，t，J＝7.32Hz)。

[0859] 制备例29

[0860] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例62中描述的2-甲基-4-(1-丁氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-丁氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物29”)。

[0861] 本发明的化合物29

[0862]

[0863] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，t，J＝8.17Hz)，7.40-7.33(2H，m)，7.10-7.05(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.29Hz)，5.28(2H，s)，4.16(2H，t，J＝6.71Hz)，3.93(3H，s)，3.59(3H，s)，
2.17(3H，s)，2.00(3H，s)，1.73-1.65(2H，m)，1.47-1.37(2H，m)，0.95(3H，t，J＝7.44Hz)。

[0864] 制备例30

[0865] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例92中描述的2-甲基-4-(1-炔丙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-
乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-炔丙氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物30”)。

[0866] 本发明的化合物30

[0867]

[0868] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.47-7.38(4H，m)，7.27(1H，dd，J＝7.12，2.29Hz)，6.81(1H，d，J＝8.69Hz)，5.05(2H，s)，4.77(2H，d，J＝2.41Hz)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.48(1H，t，J＝2.41Hz)，2.22(3H，s)，2.10(3H，s)。

[0869] 制备例31

[0870] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例92中描述的2-甲基-4-(1-炔丙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-
乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-炔丙氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-
苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物31”)。

[0871] 本发明的化合物31

[0872]

[0873] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45(1H，t，J＝8.21Hz)，7.42-7.35(2H，m)，7.09-7.05(2H，m)，6.85(1H，d，J＝8.45Hz)，5.29(2H，s)，4.76(2H，d，J＝2.41Hz)，3.92(3H，s)，3.58(3H，s)，
2.47(1H，t，J＝2.41Hz)，2.20(3H，s)，2.00(3H，s)。

[0874] 制备例32

[0875] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例85中描述的2-甲氧基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-
乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲氧基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-
苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物32”)。

[0876] 本发明的化合物32

[0877]

[0878] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.39(1H，t，J＝7.80Hz)，7.28-7.23(3H，m)，7.06(1H，dd，J＝8.41，2.07Hz)，6.85(1H，d，J＝8.29Hz)，5.38(2H，s)，3.98(3H，s)，3.82(3H，s)，3.61(3H，s)，2.19-2.15(4H，m)，1.02-0.96(2H，m)，0.77-0.72(2H，m)。

[0879] 制备例33

[0880] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例89中描述的2-三氟-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-三氟-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物33”)。

[0881] 本发明的化合物33

[0882]

[0883] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.84(1H，d，J＝2.17Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.69，2.41Hz)，7.44(1H，t，J＝7.85Hz)，7.32-7.25(2H，m)，7.00(1H，d，J＝8.69Hz)，5.43(2H，s)，3.98(3H，s)，3.66(3H，s)，2.19(3H，s)，2.16-2.10(1H，m)，1.02-0.96(2H，m)，0.78-0.72(2H，m)。

[0884] 制备例34

[0885] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例59中描述的2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-环
丙基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物34”)。

[0886] 本发明的化合物34

[0887]

[0888] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.40(3H，m)，7.28-7.25(2H，m)，6.85(1H，d，J＝8.54Hz)，5.27(2H，s)，3.61(3H，s)，2.16(3H，s)，2.14-2.08(4H，m)，1.34(9H，s)，1.01-0.95(2H，m)，
0.78-0.74(2H，m)。

[0889] 制备例35

[0890] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例92中描述的2-甲基-4-{1-炔丙氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-
乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-炔丙氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-
苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物35)。

[0891] 本发明的化合物35

[0892]

[0893] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.40(3H，m)，7.27(2H，d，J＝6.76Hz)，6.86(1H，d，J＝8.45Hz)，5.28(2H，s)，4.77(2H，d，J＝2.41Hz)，3.61(3H，s)，2.47(1H，t，J＝2.41Hz)，2.24-
2.18(4H，m)，2.22(3H，s)，1.01-0.95(2H，m)，0.78-0.73(2H，m)。

[0894] 制备例36

[0895] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例88中描述的2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-甲基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-甲基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物36”)。

[0896] 本发明的化合物36

[0897]

[0898] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.98(1H，s)，7.44(1H，t，J＝7.85Hz)，7.41-7.39(1H，m)，7.31(2H，dd，J＝8.45，1.93Hz)，7.28(1H，s)，6.86(1H，d，J＝8.45Hz)，5.28(2H，s)，3.94(3H，s)，3.60(3H，s)，2.15-2.06(4H，m)，1.02-0.95(2H，m)，0.79-0.73(2H，m)。

[0899] 制备例37

[0900] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例84中描述的2-氟-4-{1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-氟-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物37”)。

[0901] 本发明的化合物37

[0902]

[0903] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.38(2H，m)，7.31-7.25(3H，m)，6.93(1H，t，J＝8.54Hz)，5.38(2H，s)，3.97(3H，s)，3.65(3H，s)，2.17-2.10(4H，m)，1.04-0.98(2H，m)，0.79-0.73(2H，m)。

[0904] 制备例38

[0905] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例84中描述的2-氟-4-{1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-氟-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物38”)。

[0906] 本发明的化合物38

[0907]

[0908] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.36(3H，m)，7.31-7.25(2H，m)，6.90(1H，t，J＝8.54Hz)，5.15(2H，s)，3.97(3H，s)，3.67(3H，s)，2.52(3H，s)，2.16(3H，s)。

[0909] 制备例39

[0910] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例84中描述的2-氟-4-{1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)
苯酚，以获得1-{2-[2-氟-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯基}-4-甲
基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物39”)。

[0911] 本发明的化合物39

[0912]

[0913] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45(1H，t，J＝8.17Hz)，7.37(1H，dd，J＝12.56，2.07Hz)，7.27-7.23(1H，m)，7.09-7.04(2H，m)，6.91(1H，t，J＝8.54Hz)，5.37(2H，s)，3.96(3H，s)，3.93(3H，s)，3.64(3H，s)，2.14(3H，s)。

[0914] 制备例40

[0915] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例84中描述的2-溴-4-{1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物40”)。

[0916] 本发明的化合物40

[0917]

[0918] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.83(1H，d，J＝2.20Hz)，7.61-7.54(1H，m)，7.49(1H，dd，J＝8.54，2.20Hz)，7.46-7.40(1H，m)，7.31-7.26(1H，m)，6.89-6.85(1H，m)，5.43(2H，s)，3.97(3H，s)，3.66(3H，s)，2.18-2.07(4H，m)，1.04-0.95(2H，m)，0.79-0.73(2H，m)。

[0919] 制备例41

[0920] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例86中描述的2-硝基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-硝基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物41”)。

[0921] 本发明的化合物41

[0922]

[0923] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.08(1H，d，J＝2.20Hz)，7.78(1H，dd，J＝8.78，2.20Hz)，7.43(1H，t，J＝7.80Hz)，7.32-7.25(2H，m)，7.03(1H，d，J＝9.02Hz)，5.55(2H，s)，3.98(3H，s)，3.69(3H，s)，2.18-2.14(4H，m)，1.07-1.01(2H，m)，0.80-0.75(2H，m)。

[0924] 制备例42

[0925] 将0.05mL的盐酸(12M)加入至0.38g的在参考制备例76中描述的1-[2-(2-环丙基-4-乙酰基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮、0.084g的O-乙基羟
胺盐酸盐、4mL的乙醇的混合物中，并且将混合物在环境温度搅拌4hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢钠水，并将混合物用氯仿萃取三次，并用饱和盐水洗涤。将所得的溶液通过硫酸钠干燥并过滤，并且随后将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶色谱，以获得0.08g的1-{2-[2-环丙基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基苯基}-4-甲基-1，4-二氢四
唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物42)。

[0926] 本发明的化合物42

[0927]

[0928] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.39(3H，m)，7.30-7.25(1H，m)，6.91-6.84(1H，m)，6.84-6.80(1H，m)，5.06(2H，d，J＝1.21Hz)，3.91(3H，s)，3.66(3H，s)，3.63(3H，s)，2.52(3H，s)，
2.04-1.99(1H，m)，0.89-0.80(2H，m)，0.64-0.53(2H，m)。

[0929] 制备例43

[0930] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例5中描述的1-(2-溴甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替制备例2中的1-(2-溴甲基-3-甲基
苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯氧基甲基]-3-溴-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物43”)。

[0931] 本发明的化合物43

[0932]

[0933] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80(1H，dd，J＝7.85，1.57Hz)，7.45-7.36(4H，m)，6.81(1H，d，J＝8.45Hz)，5.32(2H，s)，3.97(3H，s)，3.60(3H，s)，2.18(3H，s)，2.04(3H，s)。

[0934] 制备例44

[0935] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例13中描述的1-(2-溴甲基-3-乙氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替制备例2中的1-(2-溴甲基-
3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯氧基甲基]-3-乙氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的
化合物44”)。

[0936] 本发明的化合物44

[0937]

[0938] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43(1H，t，J＝8.21Hz)，7.40-7.38(1H，m)，7.35(1H，dd，J＝8.57，2.29Hz)，7.08-7.03(2H，m)，6.87(1H，d，J＝8.69Hz)，5.30(2H，s)，4.14(2H，q，J＝
7.00Hz)，3.96(3H，s)，3.59(3H，s)，2.17(3H，s)，2.00(3H，s)，1.44(3H，t，J＝7.00Hz)。

[0939] 制备例45

[0940] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例9中描述的1-(2-溴甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替制备例2中的1-(2-溴甲基-
3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯氧基甲基]-3-三氟甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明
的化合物45”)。

[0941] 本发明的化合物45

[0942]

[0943] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.91(1H，dd，J＝6.52，2.90Hz)，7.71-7.65(2H，m)，7.45-7.41(1H，m)，7.38(1H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，6.80(1H，d，J＝8.45Hz)，5.31(2H，s)，3.97(3H，s)，3.53(3H，s)，2.18(3H，s)，2.01(3H，s)。

[0944] 制备例46

[0945] 将0.45g的在制备例43中描述的本发明的化合物43、0.17g的异丙烯基硼酸频哪醇酯、0.02g的1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁-二氯化钯(II)-二氯甲烷配合物、0.42g的磷酸钾、4mL的1，4-二 烷和0.4mL的水的混合物在80℃搅拌4hr。将反应混合物在减压下浓缩，并对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得0.28g的1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)-苯氧基甲基]-3-异丙烯基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物46”)。

[0946] 本发明的化合物46

[0947]

[0948] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.49(1H，t，J＝7.73Hz)，7.43-7.34(4H，m)，6.76(1H，d，J＝8.45Hz)，5.28(1H，s)，5.13(2H，s)，4.98(1H，s)，3.97(3H，s)，3.55(3H，s)，2.17(3H，s)，
2.09(3H，s)，2.03(3H，s)。

[0949] 制备例47

[0950] 将0.20g的在制备例46中描述的本发明的化合物46、0.02g的钯-丝心蛋白配合物和10mL的乙醇的混合物在氢气氛中在环境温度搅拌8hr。将反应混合物过滤，并在减压下将滤液浓缩，获得0.19g的1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-异丙
基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物47”)。

[0951] 本发明的化合物47

[0952]

[0953] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.60-7.35(4H，m)，7.30-7.25(1H，m)，6.87-6.81(1H，m)，5.04(2H，s)，3.97(3H，s)，3.59(3H，s)，3.37-3.26(1H，m)，2.18(3H，s)，2.11(3H，s)，1.29(6H，s)。

[0954] 制备例48

[0955] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例50中描述的2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲
基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物48”)。

[0956] 本发明的化合物48

[0957]

[0958] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.35(2H，m)，7.28-7.25(1H，m)，6.96(1H，s)，6.64(1H，s)，5.01(2H，s)，3.94(3H，s)，3.65(3H，s)，2.49(3H，s)，2.31(3H，s)，2.12(3H，s)，2.04(3H，s)。

[0959] 制备例49

[0960] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例90中描述的3-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[3-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物49”)。

[0961] 本发明的化合物49

[0962]

[0963] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.42(2H，m)，7.27(1H，dd，J＝7.10，2.06Hz)，7.13(1H，d，J＝9.16Hz)，6.75-6.68(2H，m)，5.00(2H，s)，3.95(3H，s)，3.64(3H，s)，2.48(3H，s)，2.32(3H，s)，2.14(3H，s)。

[0964] 制备例50

[0965] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例50中描述的2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲
氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物50”)。

[0966] 本发明的化合物50

[0967]

[0968] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，t，J＝8.24Hz)，7.10-7.05(2H，m)，6.92(1H，s)，6.70(1H，s)，5.24(2H，s)，3.94(3H，s)，3.93(3H，s)，3.62(3H，s)，2.29(3H，s)，2.11(3H，s)，1.94(3H，s)。

[0969] 制备例50-2

[0970] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例59中描述的2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲
氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物50)。

[0971] 本发明的化合物50

[0972]

[0973] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，t，J＝8.13Hz)，7.41-7.38(2H，m)，7.10-7.05(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.24Hz)，5.28(2H，s)，3.93(3H，s)，3.59(3H，s)，2.15(3H，s)，2.01(3H，s)，
1.34(9H，s)。

[0974] 制备例51

[0975] 进行与制备例12的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例89中描述的2-三氟甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例12中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-乙基-苯
基}-4-三氟甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物51”)。

[0976] 本发明的化合物51

[0977]

[0978] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.85-7.83(1H，m)，7.73(1H，dd，J＝8.70，2.29Hz)，7.51-7.42(2H，m)，7.30(1H，dd，J＝7.56，1.60Hz)，6.96(1H，d，J＝8.70Hz)，5.21(2H，s)，3.98(3H，s)，3.65(3H，s)，2.85(2H，q，J＝7.56Hz)，2.19(3H，s)，1.27(3H，t，J＝7.56Hz)。

[0979] 制备例52

[0980] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例50中描述的2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨
基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲
氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物52”)。

[0981] 本发明的化合物52

[0982]

[0983] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43(1H，t，J＝7.90Hz)，7.28-7.24(2H，m)，6.96(1H，s)，6.69(1H，s)，5.23(2H，s)，3.95(3H，s)，3.64(3H，s)，2.32(3H，s)，2.13(3H，s)，2.11-2.08(1H，m)，2.03(3H，s)，1.01-0.95(2H，m)，0.78-0.73(2H，m)。

[0984] 制备例53

[0985] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例24中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基
亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)-苯氧基甲
基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物53”)。

[0986] 本发明的化合物53

[0987]

[0988] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.38(2.4H，m)，7.29-7.21(1H，m)，7.15-7.12(1.6H，m)，6.85(0.4H，d，J＝8.47Hz)，6.79(0.6H，d，J＝8.24Hz)，5.03(0.8H，s)，5.01(1.2H，s)，3.95(2H，s)，3.79(1H，s)，3.64(2H，s)，3.64(1H，s)，2.50-2.48(3H，m)，2.24-2.20(1H，m)，2.10-
2.07(3H，m)，0.91-0.87(1.2H，m)，0.81-0.76(1.6H，m)，0.63-0.58(1.2H，m)。

[0989] 制备例54

[0990] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例24中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基
亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)-苯氧基甲
基]-3-甲氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物54”)。

[0991] 本发明的化合物54

[0992]

[0993] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50-7.43(1.2H，m)，7.25-7.17(0.6H，m)，7.11-7.05(3.2H，m)，6.88(0.4H，d，J＝8.47Hz)，6.82(0.6H，d，J＝8.24Hz)，5.25(0.8H，s)，5.24(1.2H，s)，3.95(2H，s)，3.93-3.91(3H，m)，3.78(1H，s)，3.61(1H，s)，3.60(2H，s)，2.25-2.17(1H，m)，2.00(1.2H，s)，1.97(1.8H，s)，0.90-0.84(1.3H，m)，0.80-0.76(1.5H，m)，0.61-0.55(1.2H，m)。

[0994] 制备例55

[0995] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例24中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基
亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)-苯氧基甲
基]-3-环丙基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物55”)。

[0996] 本发明的化合物55

[0997]

[0998] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.47-7.39(1H，m)，7.32-7.21(3H，m)，7.17-7.09(1H，m)，6.89(0.3H，d，J＝8.47Hz)，6.83(0.7H，d，J＝8.24Hz)，5.25(0.7H，s)，5.23(1.3H，s)，3.95(2H，s)，3.79(1H，s)，3.64-3.60(3H，m)，2.24-2.20(1H，m)，2.11-2.04(4H，m)，1.02-0.95(2H，m)，0.93-0.85(1.3H，m)，0.83-0.73(3.4H，m)，0.64-0.58(1.3H，m)。

[0999] 制备例56

[1000] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例21中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-丙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-丙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物56”)。

[1001] 本发明的化合物56

[1002]

[1003] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.35(4H，m)，7.27(1H，dd，J＝7.10，2.06Hz)，6.81(1H，d，J＝8.47Hz)，5.05(2H，s)，3.95(3H，s)，3.62(3H，s)，2.70(2H，q，J＝7.56Hz)，2.50(3H，s)，2.10(3H，s)，1.11(3H，t，J＝7.56Hz)。

[1004] 制备例57

[1005] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例21中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-丙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-丙基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物57”)。

[1006] 本发明的化合物57

[1007]

[1008] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，t，J＝8.13Hz)，7.39-7.37(1H，m)，7.34(1H，dd，J＝8.47，2.29Hz)，7.10-7.04(2H，m)，6.85(1H，d，J＝8.47Hz)，5.28(2H，s)，3.94(3H，s)，3.92(3H，s)，3.59(3H，s)，2.68(2H，q，J＝7.67Hz)，2.00(3H，s)，1.10(3H，t，J＝7.67Hz)。

[1009] 制备例58

[1010] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例21中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-丙基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物58”)。

[1011] 本发明的化合物58

[1012]

[1013] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.41(2H，m)，7.38(1H，dd，J＝8.47，2.29Hz)，7.28-7.25(2H，m)，6.86(1H，d，J＝8.47Hz)，5.27(2H，s)，3.95(3H，s)，3.61(3H，s)，2.70(2H，q，J＝7.67Hz)，2.15-2.08(1H，m)，2.09(3H，s)，1.11(3H，t，J＝7.67Hz)，1.01-0.95(2H，m)，0.78-
0.73(2H，m)。

[1014] 制备例59

[1015] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例56中描述的2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基
亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物59”)。

[1016] 本发明的化合物59

[1017]

[1018] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.38(2H，m)，7.34-7.32(1H，m)，7.32-7.25(2H，m)，6.79(1H，d，J＝8.47Hz)，5.03(2H，s)，3.91(3H，s)，3.62(3H，s)，2.70(2H，s)，2.49(3H，s)，2.09(3H，s)，0.86(9H，s)。

[1019] 制备例60

[1020] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例56中描述的2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基
亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)-苯氧基甲基]-3-甲氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物60”)。

[1021] 本发明的化合物60

[1022]

[1023] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，t，J＝8.13Hz)，7.30-7.24(2H，m)，7.10-7.05(2H，m)，6.83(1H，d，J＝8.24Hz)，5.26(2H，s)，3.92(3H，s)，3.90(3H，s)，3.57(3H，s)，2.69(2H，s)，
2.00(3H，s)，0.85(9H，s)。

[1024] 制备例61

[1025] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例56中描述的2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基
亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)-苯氧基甲基]-3-环丙基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物61”)。

[1026] 本发明的化合物61

[1027]

[1028] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43(1H，t，J＝7.90Hz)，7.34-7.32(1H，m)，7.30(1H，dd，J＝8.36，2.18Hz)，7.28-7.24(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.47Hz)，5.26(2H，s)，3.91(3H，s)，3.60(3H，s)，2.71(2H，s)，2.14-2.06(4H，m)，1.00-0.94(2H，m)，0.86(9H，s)，0.78-0.73(2H，m)。

[1029] 制备例62

[1030] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例36中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)-苯氧基甲基]-
3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物62”)。

[1031] 本发明的化合物62

[1032]

[1033] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50-7.46(1H，m)，7.45-7.37(3.5H，m)，7.36-7.30(3H，m)，7.29-7.26(1H，m)，7.19(0.5H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，7.17-7.11(1H，m)，6.88(0.5H，d，J＝
8.45Hz)，6.75(0.5H，d，J＝8.45Hz)，5.06(0.9H，s)，5.03(1.1H，s)，3.98(1.3H，s)，3.94(1.7H，s)，3.66(1.3H，s)，3.63(1.7H，s)，2.52(1.3H，s)，2.49(1.7H，s)，2.09(1.3H，s)，
2.06(1.7H，s)。

[1034] 制备例63

[1035] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例27中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)-苯氧基甲基]-
3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物63”)。

[1036] 本发明的化合物63

[1037]

[1038] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.39(2H，m)，7.30-7.25(1H，m)，7.20-7.15(1H，m)，7.04(0.5H，dd，J＝8.24，2.06Hz)，7.00-6.98(0.5H，m)，6.86(0.5H，d，J＝8.24Hz)，6.81(0.5H，d，J＝8.24Hz)，5.03(2H，s)，3.92(1.5H，s)，3.80(1.5H，s)，3.66-3.63(3H，m)，3.50-3.42(0.5H，m)，2.81-2.74(0.5H，m)，2.51(1.5H，s)，2.50(1.5H，s)，2.10(3H，s)，1.18(3H，d，J＝7.10Hz)，1.11(3H，d，J＝6.87Hz)。

[1039] 制备例64

[1040] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例27中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)-苯氧基甲基]-
3-甲氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物64”)。

[1041] 本发明的化合物64

[1042]

[1043] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.49-7.43(1H，m)，7.16-7.04(3H，m)，7.00(0.5H，dd，J＝8.33，2.05Hz)，6.96-6.93(0.5H，m)，6.88(0.5H，d，J＝8.45Hz)，6.83(0.5H，d，J＝8.45Hz)，5.26(1H，s)，5.25(1H，s)，3.93-3.91(3H，m)，3.90(1.5H，s)，3.78(1.5H，s)，3.60(1.5H，s)，3.60(1.5H，s)，3.47-3.40(0.5H，m)，2.79-2.72(0.5H，m)，2.00(1.5H，s)，1.99(1.5H，s)，1.16(3H，d，J＝7.00Hz)，1.09(3H，d，J＝6.76Hz)。

[1044] 制备例65

[1045] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例27中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)-苯氧基甲基]-
3-环己基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物65”)。

[1046] 本发明的化合物65

[1047]

[1048] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.48-7.44(1H，m)，7.32-7.27(2H，m)，7.23-7.18(1H，m)，7.07(0.5H，dd，J＝8.36，2.18Hz)，7.03-7.01(0.5H，m)，6.92(0.5H，d，J＝8.47Hz)，6.88(0.5H，d，J＝8.24Hz)，5.28(2H，s)，3.95(1.5H，s)，3.83(1.5H，s)，3.65(3H，s)，3.52-3.45(0.5H，m)，2.83-2.77(0.5H，m)，2.18-2.10(4H，m)，1.22-1.18(3H，m)，1.13(3H，d，J＝6.87Hz)，1.05-0.98(2H，m)，0.82-0.77(2H，m)。

[1049] 制备例66

[1050] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例30中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环己基-甲基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基
亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环己基-甲基)-苯氧基甲
基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物66”)。

[1051] 本发明的化合物66

[1052]

[1053] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.38(2H，m)，7.30-7.25(1H，m)，7.17-7.10(1H，m)，7.01(0.5H，dd，J＝8.24，2.06Hz)，6.98-6.96(0.5H，m)，6.85(0.5H，d，J＝8.24Hz)，6.80(0.5H，d，J＝8.24Hz)，5.02(2H，s)，3.91(1.4H，s)，3.79(1.6H，s)，3.65(1.6H，s)，3.64(1.4H，s)，3.23-3.11(0.5H，m)，2.50(1.6H，s)，2.49(1.4H，s)，2.47-2.34(0.5H，m)，2.11-2.08(3H，m)，1.84-1.62(5H，m)，1.48-1.24(5H，m)。

[1054] 制备例67

[1055] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例62中描述的2-甲基-4-(1-丁氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-丁氧基亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物67”)。

[1056] 本发明的化合物67

[1057]

[1058] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.35(4H，m)，7.27(1H，dd，J＝7.21，2.18Hz)，6.81(1H，d，J＝8.47Hz)，5.04(2H，d，J＝6.64Hz)，3.94(3H，s)，3.63(3H，s)，2.69(2H，t，J＝7.79Hz)，2.49(3H，s)，2.10(3H，s)，1.51-1.42(2H，m)，1.41-1.31(2H，m)，0.91(3H，t，J＝7.23Hz)。

[1059] 制备例68

[1060] 将0.05mL的盐酸(12M)加入至0.35g的在参考制备例65中描述的1-{2-(2-甲基-4-乙酰基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮、0.25g的O-(2，3，4，5，
6-五氟苄基)羟胺盐酸盐、4mL的乙醇的混合物中，并且将混合物在环境温度搅拌4hr。向反应混合物中加入饱和的碳酸氢钠水，并将混合物用氯仿萃取三次，并用饱和盐水洗涤。将所得的溶液通过硫酸钠干燥并过滤，并且随后将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶色谱，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基)亚氨基-乙基)-苯氧基甲基]-3-甲基苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物68)。

[1061] 本发明的化合物68

[1062]

[1063] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.36(4H，m)，7.31-7.25(1H，m)，6.80(1H，d，J＝8.47Hz)，5.25(2H，s)，5.04(2H，s)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.15(3H，s)，2.09(3H，s)。

[1064] 制备例69

[1065] 进行与制备例6的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例36中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)苯酚代替制备例6中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)-苯氧基甲基]-
3-甲氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物69”)。

[1066] 本发明的化合物69

[1067]

[1068] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50-7.28(7H，m)，7.16(0.5H，dd，J＝8.47，2.06Hz)，7.11-7.05(2.5H，m)，6.92(0.4H，d，J＝8.47Hz)，6.78(0.6H，d，J＝8.70Hz)，5.29(0.8H，s)，5.28(1.2H，s)，3.98(1.3H，s)，3.93(1.7H，s)，3.93(1.3H，s)，3.92(1.7H，s)，3.64(1.3H，s)，3.61(1.7H，s)，2.00(1.3H，s)，1.96(1.7H，s)。

[1069] 制备例70

[1070] 进行与制备例13的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例36中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)苯酚代替制备例13中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)-苯氧基甲基]-
3-环丙基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物70”)。

[1071] 本发明的化合物70

[1072]

[1073] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50-7.38(3.5H，m)，7.37-7.31(3H，m)，7.28-7.25(2H，m)，7.22-7.19(0.5H，m)，7.16-7.12(1H，m)，6.93(0.4H，d，J＝8.47Hz)，6.80(0.6H，d，J＝
8.47Hz)，5.28(0.9H，s)，5.26(1.1H，s)，3.99(1.3H，s)，3.95(1.7H，s)，3.65(1.3H，s)，3.62(1.7H，s)，2.20-2.08(2.3H，m)，2.06(1.7H，s)，1.03-0.95(2H，m)，0.80-0.73(2H，m)。

[1074] 制备例71

[1075] 进行与制备例68的反应相同的反应，不同之处在于使用O-(2-氯苄基)羟胺盐酸盐代替制备例68中的O-苯基羟胺盐酸盐，以获得1-{2-[1-(2-氯苄基氧基)亚氨基-乙基)-苯
氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物
71”)。

[1076] 本发明的化合物71

[1077]

[1078] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.47-7.36(6H，m)，7.30-7.22(3H，m)，6.80(1H，d，J＝8.47Hz)，5.33(2H，s)，5.05(2H，s)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.27(3H，s)，2.09(3H，s)。

[1079] 制备例72

[1080] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例41中描述的2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(2-氯苯基)-甲基}苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲
氧基亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-(2-氯苯基)-甲基)-
苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物
72”)。

[1081] 本发明的化合物72

[1082]

[1083] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50-7.46(1H，m)，7.44-7.31(5H，m)，7.28-7.25(1H，m)，7.18-7.15(1H，m)，7.09(1H，dd，J＝8.59，2.19Hz)，6.75(1H，d，J＝8.70Hz)，5.03(2H，s)，3.95(3H，s)，3.62(3H，s)，2.48(3H，s)，2.07(3H，s)。

[1084] 制备例73

[1085] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例44中描述的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-(3-氯苯基)-甲基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲
氧基亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-氯苯基)-甲基}-
苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物
73”)。

[1086] 本发明的化合物73

[1087]

[1088] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50(0.5H，t，J＝1.72Hz)，7.45-7.24(6.5H，m)，7.21-7.10(2H，m)，6.90(0.5H，d，J＝8.47Hz)，6.76(0.5H，d，J＝8.47Hz)，5.07(1H，s)，5.04(1H，s)，3.99(1.5H，s)，3.95(1.5H，s)，3.67(1.5H，s)，3.64(1.5H，s)，2.53(1.5H，s)，2.49(1.5H，s)，2.11(1.5H，s)，2.08(1.5H，s)。

[1089] 制备例74

[1090] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例47中描述的2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(4-氯苯基)-甲基}苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲
氧基亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-(4-氯苯基)-甲基)-
苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物
74”)。

[1091] 本发明的化合物74

[1092]

[1093] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.39(4.0H，m)，7.32-7.26(3.6H，m)，7.19-7.08(1.4H，m)，6.89(0.4H，d，J＝8.47Hz)，6.76(0.6H，d，J＝8.70Hz)，5.06(0.8H，s)，5.04(1.2H，s)，3.98(1.2H，s)，3.95(1.8H，s)，3.67(1.2H，s)，3.64(1.8H，s)，2.53(1.2H，s)，2.49(1.8H，s)，
2.10(1.2H，s)，2.07(1.8H，s)。

[1094] 制备例75

[1095] 进行与制备例68的反应相同的反应，不同之处在于使用O-(3-氯苄基)羟胺盐酸盐代替制备例68中的O-苯基羟胺盐酸盐，以获得1-{2-[1-(3-氯苄基氧基)亚氨基-乙基}-苯
氧基甲基]-3甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物
75”)。

[1096] 本发明的化合物75

[1097]

[1098] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.37(5H，m)，7.29-7.25(4H，m)，6.81(1H，d，J＝8.47Hz)，5.18(2H，s)，5.05(2H，s)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.24(3H，s)，2.10(3H，s)。

[1099] 制备例76

[1100] 进行与制备例68的反应相同的反应，不同之处在于使用O-(4-氯苄基)羟胺盐酸盐代替制备例68中的O-苯基羟胺盐酸盐，以获得1-{2-[1-(4-氯苄基氧基)亚氨基-乙基}-苯
氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物
76”)。

[1101] 本发明的化合物76

[1102]

[1103] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43-7.28(9H，m)，6.80(1H，d，J＝8.47Hz)，5.17(2H，s)，5.05(2H，s)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.22(3H，s)，2.09(3H，s)。

[1104] 制备例77

[1105] 进行与制备例68的反应相同的反应，不同之处在于使用O-(3-三氟甲基苄基)羟胺盐酸盐代替制备例68中的O-苯基羟胺盐酸盐，以获得1-{2-[1-(3-三氟甲基苄基氧基)亚氨
基-乙基}-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发
明的化合物77”)。

[1106] 本发明的化合物77

[1107]

[1108] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.67(1H，s)，7.61-7.54(2H，m)，7.49(1H，d，J＝7.6Hz)，7.46-7.36(4H，m)，7.29-7.26(1H，m)，6.81(1H，d，J＝8.7Hz)，5.25(2H，s)，5.05(2H，s)，3.62(3H，s)，2.49(3H，s)，2.24(3H，s)，2.09(3H，s)。

[1109] 制备例78

[1110] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例96中描述的2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-甲基苯基)-甲基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-
甲氧基亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-甲基苯基)-甲
基}-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物78”)。

[1111] 本发明的化合物78

[1112]

[1113] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.37(2.0H，m)，7.36-7.27(3.0H，m)，7.23-7.14(2.0H，m)，7.13-7.10(2.0H，m)，6.88(0.4H，d，J＝8.5Hz)，6.75(0.6H，d，J＝8.5Hz)，5.06(0.9H，s)，
5.03(1.1H，s)，3.98(1.3H，s)，3.94(1.7H，s)，3.66(1.3H，s)，3.63(1.7H，s)，2.52(1.3H，s)，2.49(1.7H，s)，2.37(1.7H，s)，2.35(1.3H，s)，2.09(1.3H，s)，2.07(1.7H，s)。

[1114] 制备例79

[1115] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例97中描述的2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-甲基苯基)-甲基}苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-
甲氧基亚氨基-乙基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-甲氧基苯基)-
甲基}-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物79”)。

[1116] 本发明的化合物79

[1117]

[1118] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.37(2.0H，m)，7.36-7.27(3.0H，m)，7.23-7.14(2.0H，m)，7.13-7.10(2.0H，m)，6.88(0.4H，d，J＝8.5Hz)，6.75(0.6H，d，J＝8.5Hz)，5.06(0.9H，s)，
5.03(1.1H，s)，3.98(1.3H，s)，3.94(1.7H，s)，3.66(1.3H，s)，3.63(1.7H，s)，2.52(1.3H，s)，2.49(1.7H，s)，2.37(1.7H，s)，2.35(1.3H，s)，2.09(1.3H，s)，2.07(1.7H，s)。

[1119] 制备例80

[1120] 进行与制备例2的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例100中描述的2-氰基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚代替制备例2中的2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙
基)苯酚，以获得1-{2-[2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-乙基}-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-
4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为“本发明的化合物80”)。

[1121] 本发明的化合物80

[1122]

[1123] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.82(1H，d，J＝2.3Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.9，2.3Hz)，7.44-7.38(2H，m)，7.30-7.26(1H，m)，6.83(1H，d，J＝8.9Hz)，5.27(2H，s)，3.97(3H，s)，3.71(3H，s)，2.55(3H，s)，2.15(3H，s)。

[1124] 接着，将示出参考制备例，以解释本发明的化合物的制备中间体的制造。

[1125] 参考制备例1

[1126] 以以下步骤(1)至(3)，制备1-(2-溴甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1127] 步骤(1)

[1128] 在冰冷却下，将21.9g的无水三氯化铝加入至250mL的N，N-二甲基甲酰胺，并将混合物搅拌15min。将10.7g的叠氮化钠加入至混合物，随后将其搅拌15min。随后，将22.5g的
1-氟-3-异氰酸基-2-甲基苯加入至反应混合物，随后将其在80℃搅拌3.5hr。在将反应混合物冷却后，将它加入至边搅拌的34g的亚硝酸钠、2L的水和500g的冰的混合物中。通过加入
10％盐酸使混合物为酸性，并随后用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩，以获得27.5g的1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1129] 1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮

[1130]

[1131] 1H-NMR(CDCl3)δ：12.93(1H，s)，7.07-7.36(3H，m)，2.21(3H，s)。

[1132] 步骤(2)

[1133] 在冰冷却下，将2.47g的55％氢化钠加入至10.00g的上述1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮和100mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中。将混合物加热至环境温度并搅拌1hr。在冰冷却下将3.5mL的甲基碘加入至反应混合物。将混合物加热至环境温度并搅
拌14hr。将水加入至反应混合物，用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用10％盐水、水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.19g的1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1134] 1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1135]

[1136] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.29(1H，dt，J＝5.9，8.3Hz)，7.16-7.20(2H，m)，3.70(3H，s)，2.19(3H，s)。

[1137] 步骤(3)

[1138] 将2.19g的上述1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.52g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、2.16g的N-溴琥珀酰亚胺和40mL的氯苯的混合物在边搅拌边加
热下回流5hr。在将反应混合物冷却后，将水倒入混合物中，用乙酸乙酯萃取混合物。有机相用水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.36g的1-(2-溴甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1139] 1-(2-溴甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1140]

[1141] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.47(1H，dt，J＝5.9，8.0Hz)，7.23-7.30(2H，m)，4.64(2H，s)，3.75(3H，s)。

[1142] 参考制备例2

[1143] 以以下步骤(1)至(3)，制备1-(2-溴甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1144] 步骤(1)

[1145] 在冰冷却下，将21.9g的无水三氯化铝加入至250mL的N，N-二甲基甲酰胺，并将混合物搅拌15min。将10.7g的叠氮化钠加入至混合物，随后将其搅拌15min。随后，将25.0g的
1-氯-3-异氰酸基-2-甲基苯加入至反应混合物，随后将其在80℃加热5hr。在将反应混合物冷却后，将它加入至正在搅拌的35g的亚硝酸钠、2L的水和500g的冰的混合物中。通过加入
10％盐酸使混合物为酸性，并随后用乙酸乙酯萃取。有机相用水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩，以获得17.0g的1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1146] 1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮

[1147]

[1148] 1H-NMR(CDCl3)δ：13.08(1H，s)，7.57(1H，dd，J＝6.8，2.2Hz)，7.28-7.36(2H，m)，2.32(3H，s)。

[1149] 步骤(2)

[1150] 在冰冷却下，将2.30g的55％氢化钠加入至10.00g的上述1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮和100mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中。将混合物加热至环境温度并搅拌1hr。在冰冷却下，将3.2mL的甲基碘加入至反应混合物中。将混合物加热至环境温度并搅拌14hr。将水加入至反应混合物，用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用10％盐水、水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得1.56g的1-(2-甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1151] 1-(2-甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1152]

[1153] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.52(1H，dd，J＝2.7，6.8Hz)，7.28(1H，d，J＝7.1Hz)，7.27(1H，d，J＝2.7Hz)，3.73(3H，s)，2.30(3H，s)。

[1154] 步骤(3)

[1155] 将1.56g的上述1-(2-甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.34g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、1.42g的N-溴琥珀酰亚胺和30mL的氯苯的混合物在边搅拌边加
热下回流5hr。在将反应混合物冷却后，将水倒入混合物中，用乙酸乙酯萃取混合物。有机相用水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得1.94g的1-(2-溴甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1156] 1-(2-溴甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1157]

[1158] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.58(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)，7.43(1H，t，J＝8.1Hz)，7.35(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)，4.69(2H，s)，3.76(3H，s)。

[1159] 参考制备例3

[1160] 将21.5g的3-氯-2-甲基苯甲酸、17.6g的草酰氯、约50mg的N，N-二甲基甲酰胺和300mL的四氢呋喃的混合物在25℃搅拌1hr。将反应混合物在减压下浓缩，以获得3-氯-2-甲基苯甲酰氯。

[1161] 将33.6g的氯化铝、49.2g的叠氮化钠和100mL的四氢呋喃的混合物在边搅拌边加热下回流2hr。在将反应混合物冰冷却后，将3-氯-2-甲基苯甲酰氯和100mL的四氢呋喃的混合物加入至反应混合物中，其随后在边搅拌边加热下回流10hr。在将反应混合物冷却后，将它加入至正在搅拌的75.6g的亚硝酸钠和500mL的水的混合物中。通过加入浓盐酸使混合物
为酸性，并且随后，用乙酸乙酯萃取。在通过无水硫酸钠将有机相干燥后，将它在减压下浓缩，以获得1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1162] 将上述1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、57.5g的碳酸钾、19.1g的二甲基硫酸和150mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌1hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢钠水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得21.6g的1-(2-甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1163] 参考制备例4

[1164] 在冰冷却下，将5.00g的3-氨基-1-氯-2-甲基苯滴加至30mL的氯甲酸甲酯和50mL的四氢呋喃的混合物中，并且将混合物在25℃搅拌0.5hr。将水加入至反应混合物，用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并通过无水硫酸钠干燥。在将混合物在减压下浓缩之后，获得5.80g的1-氯-2-甲基-3-甲氧基羰基氨基苯。

[1165] 将5.80g的1-氯-2-甲基-3-甲氧基羰基氨基苯、7.53g的五氯化二磷和50mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流1hr。在将反应混合物在减压下浓缩之后，获得1-氯-3-异
氰酸基(isocyanate)-2-甲基-苯。

[1166] 将4.71g的氯化铝、6.89g的叠氮化钠和100mL的四氢呋喃的混合物在边搅拌边加热下回流1hr。在将反应混合物冰冷却后，将1-氯-3-异氰酸基-2-甲基-苯和10mL的四氢呋
喃的混合物加入至反应混合物，其随后在边搅拌边加热下回流5hr。在将反应混合物冷却
后，将它加入在正在搅拌的10.59g的亚硝酸钠和300mL的水的混合物中。通过加入浓盐酸使混合物为酸性，并且随后，用乙酸乙酯萃取。在通有机相过无水硫酸钠将干燥后，将它在减压下浓缩，以获得1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1167] 将1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、16.11g的碳酸钾、5.34g的二甲基硫酸和150mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌1hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢钠水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得4.80g的1-(2-甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1168] 参考制备例5

[1169] 以以下步骤(1)至(4)，制备1-(2-溴甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1170] 步骤(1)

[1171] 将25.0g的1-溴-2-甲基-3-氨基苯、60.0g的三光气和400mL的甲苯的混合物在边搅拌边加热下回流3hr。将反应混合物冷却，在减压下浓缩，以获得30.3g的1-溴-3-异氰酸基-2-甲基苯。

[1172] 1-溴-3-异氰酸基-2-甲基苯

[1173]

[1174] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.39(1H，dd，J＝1.5，7.7Hz)，7.05(1H，dd，J＝1.7，8.0Hz)，7.00(1H，dt，J＝0.5，8.0Hz)，2.42(3H，s)。

[1175] 步骤(2)

[1176] 在冰冷却下，将19.7g的无水三氯化铝加入至220mL的N，N-二甲基甲酰胺，并将混合物搅拌15min。将9.6g的叠氮化钠加入至混合物，将其搅拌15min，并且随后，将30.3g的上述1-溴-3-异氰酸基-2-甲基苯加入至混合物，并且在80℃加热5hr。在将反应混合物冷却
后，将反应混合物伴随搅拌加入33g的亚硝酸钠、2L的水和500g的冰的混合物中。通过加入
10％盐酸使混合物为酸性，并随后用乙酸乙酯萃取。将有机相用10％盐酸、水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩，以获得31.4g的1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，
4-二氢四唑-5-酮。

[1177] 1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1178]

[1179] 1H-NMR(DMSO-d6)δ：14.72(1H，s)，7.82(1H，dd，J＝8.0，1.0Hz)，7.49(1H，dd，J＝8.2，1.1Hz)，7.34(1H，t，J＝7.2Hz)，2.22(3H，s)。

[1180] 步骤(3)

[1181] 在冰冷却下，将5.90g的60％氢化钠加入至31.40g的上述1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮和250mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中。将混合物加热至环境温度并搅拌1hr。在冰冷却下，将8.4mL的甲基碘加入至反应混合物。将混合物加热至环境温度并搅拌14hr。将水加入至反应混合物，将混合物用乙酸乙酯萃取。将有机相用10％盐水、水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得8.47g的1-(2-甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1182] 1-(2-甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1183]

[1184] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.71(1H，dd，J＝1.2，8.3Hz)，7.30(1H，dd，J＝1.0，8.0Hz)，7.21(1H，dt，J＝0.5，7.8Hz)，3.73(3H，s)，2.33(3H，s)。

[1185] 步骤(4)

[1186] 将8.47g的上述1-(2-甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、1.54g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、6.44g的N-溴琥珀酰亚胺和125mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流5hr。在将反应混合物冷却后，将水倒入混合物中，将混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得7.52g的1-(2-溴甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1187] 1-(2-溴甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1188]

[1189] 1H-NMR(CDCl3)δ：3.76(3H，s)，4.71(2H，s)，7.34(1H，t，J＝7.8Hz)，7.38(1H，dd，J＝8.0，1.7Hz)，7.77(1H，dd，J＝7.8，1.7Hz)。

[1190] 参考制备例6

[1191] 将146.0g的3-溴-2-甲基苯甲酸、94.8g的草酰氯、约15mg的N，N-二甲基甲酰胺和500mL的四氢呋喃的混合物在25℃搅拌1hr。将反应混合物在减压下浓缩，以获得3-溴-2-甲基苯甲酰氯。

[1192] 将181.0g的氯化铝、265.0g的叠氮化钠和300mL的四氢呋喃的混合物在边搅拌边加热下回流2hr。在将反应混合物冰冷却后，将3-溴-2-甲基苯甲酰氯和200mL的四氢呋喃的混合物加入至反应混合物，其随后在边搅拌边加热下回流10hr。在将反应混合物冷却后，将它加入到正在搅拌的407g的亚硝酸钠和1500mL的水的混合物中。通过加入浓盐酸使混合物
为酸性，并且随后，用乙酸乙酯萃取。在通过无水硫酸钠将有机相干燥后，将它在减压下浓缩，获得1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1193] 将上述1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、310.0g的碳酸钾、103.0g的二甲基硫酸和500mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌1hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢钠水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，获得142.0g的1-(2-甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1194] 参考制备例7

[1195] 以以下步骤(1)和(2)，制备1-(2-溴甲基-3-碘苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1196] 步骤(1)

[1197] 将10.00g的3-碘-2-甲基苯甲酸、5.33g的草酰氯、5滴的N，N-二甲基甲酰胺和200mL的四氢呋喃的混合物在25℃搅拌1hr。将反应混合物在减压下浓缩，以获得3-碘-2-甲基苯甲酰氯。

[1198] 将10.20g的三氯化铝、14.90g的叠氮化钠和100mL的四氢呋喃的混合物在边搅拌边加热下回流2hr。在将反应混合物冰冷却后，将3-碘-2-甲基苯甲酰氯和100mL的四氢呋喃的混合物加入至反应混合物，其随后在边搅拌边加热下回流10hr。在将反应混合物冷却后，将它加入到正在搅拌的22.90g的亚硝酸钠和200mL的水的混合物中。通过加入浓盐酸使混
合物为酸性，并且随后，用乙酸乙酯萃取。在通过无水硫酸钠将有机相干燥后，将它在减压下浓缩，以获得1-(2-甲基-3-碘苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1199] 将上述1-(2-甲基-3-碘苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、17.40g的碳酸钾、5.78g的二甲基硫酸和150mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌1hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢钠水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得8.10g的1-(2-甲基-3-碘苯基)-4-甲基-
1，4-二氢四唑-5-酮。

[1200] 1-(2-甲基-3-碘苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1201]

[1202] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.37(3H，s)，3.72(3H，s)，7.04(1H，t，J＝8.0Hz)，7.32(1H，d，J＝7.7Hz)，7.99(1H，d，8.0Hz)。

[1203] 步骤(2)

[1204] 将8.10g的上述1-(2-甲基-3-碘苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、1.25g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、5.24g的N-溴琥珀酰亚胺和100mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流5hr。在将反应混合物冷却后，将水倒入反应混合物中，用乙酸乙酯萃取混合物。

[1205] 有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得3.11g的1-(2-溴甲基-3-碘苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1206] 1-(2-溴甲基-3-碘苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1207]

[1208] 1H-NMR(CDCl3)δ：3.75(3H，s)，4.71(2H，s)，7.17(1H，t，J＝8.0Hz)，7.39(1H，d，J＝8.0Hz)，8.04(1H，J＝8.0Hz)。

[1209] 参考制备例8

[1210] 以以下步骤(1)至(4)，制备1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1211] 步骤(1)

[1212] 将15.0g的3-氨基-1-甲氧基-2-甲基苯、48.7g的三光气和350mL的甲苯的混合物在边搅拌边加热下回流3hr。将反应混合物放置冷却，在减压下浓缩，获得17.0g的1-甲氧
基-3-异氰酸基-2-甲基苯。

[1213] 1-甲氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯

[1214]

[1215] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.19(3H，s)，3.82(3H，s)，6.69(1H，d，J＝8.2Hz)，6.72(1H，dd，J＝0.5，8.0Hz)，7.09(1H，t，J＝8.2Hz)。

[1216] 步骤(2)

[1217] 在冰冷却下，将16.0g的无水三氯化铝加入至180mL的N，N-二甲基甲酰胺，并将混合物搅拌15min。将7.8g的叠氮化钠加入至混合物，将其搅拌15min，并且随后，将17.0g的上述1-甲氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯加入至混合物中，并随后在80℃加热4.5hr。在将反应混合物冷却后，将反应混合物加入至正在搅拌的25g亚硝酸钠、2L水和500g冰的混合物中。通过加入10％盐酸使混合物为酸性，并随后用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下干燥，以获得16.2g的1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1218] 1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮

[1219]

[1220] 1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.99(3H，s)，3.87(3H，s)，7.01(1H，d，J＝8.1Hz)，7.17(1H，d，J＝8.1Hz).7.36(1H，t，J＝8.3Hz)，14.63(1H，s)。

[1221] 步骤(3)

[1222] 在冰冷却下将2.47g的55％氢化钠加入至10.00g的上述1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮和100mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中。将混合物加热至环境温度并搅拌1hr。在冰冷却下，将3.5mL的甲基碘加入至反应混合物。将混合物加热至环境温度并搅拌14hr。将水加入至反应混合物中，用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用10％盐水、水以及饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得2.19g的1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1223] 1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1224]

[1225] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.11(3H，s)，3，72(3H，s)，3.88(3H，s)，6.95(1H，d，J＝8.2Hz)，6.98(1H，d，J＝8.5Hz)，7.29(1H，t，J＝8.2Hz)

[1226] 步骤(4)

[1227] 将2.19g的上述1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.52g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、2.16g的N-溴琥珀酰亚胺和40mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流5hr。在将反应混合物冷却后，将水倒入混合物中，用乙酸乙酯萃取混合物。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.36g的1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-
酮。

[1228] 1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1229]

[1230] 1H-NMR(CDCl3)δ：3.74(3H，s)，3.96(3H，s)，4.93(2H，s)，7.02(1H，dd，J＝1.0，8.5Hz)，7.04(1H，d，J＝9.0Hz)，7.43(1H，t，J＝8.1Hz)。

[1231] 参考制备例9

[1232] 以以下步骤(1)和(2)，制备1-(2-溴甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1233] 步骤(1)

[1234] 将5.00g的3-三氟甲基-2-甲基苯甲酸、3.42g的草酰氯、约50mg的N，N-二甲基甲酰胺和200mL的四氢呋喃的混合物在25℃搅拌1hr。将反应混合物在减压下浓缩，以获得3-三氟甲基-2-甲基苯甲酰氯。

[1235] 将6.53g的三氯化铝、9.55g的叠氮化钠和100mL的四氢呋喃的混合物在边搅拌边加热下回流2hr。在将反应混合物冰冷却后，将上述3-三氟甲基-2-甲基苯甲酰氯和100mL的四氢呋喃的混合物加入至反应混合物，其随后在边搅拌边加热下回流10hr。在将反应混合
物冷却后，将它加入到正在搅拌的14.7g的亚硝酸钠和200mL的水的混合物中。通过加入浓
盐酸使混合物为酸性，并且随后，用乙酸乙酯萃取。在通过无水硫酸钠将有机相干燥后，将它在减压下浓缩，以获得1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮的粗产物。

[1236] 将上述1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮的粗产物、11.20g的碳酸钾、3.71g的二甲基硫酸和150mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌1hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢钠水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水
洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得5.13g的1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1237] 1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1238]

[1239] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.42(3H，s)，3.75(3H，s)，7.52(1H，t，J＝8.2Hz)，7.62(1H，dd，J＝1.2，7.7Hz)，8.02(1H，dd，J＝1.2，8.2Hz)。

[1240] 步骤(2)

[1241] 将1.00g的上述1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.38g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、0.79g的N-溴琥珀酰亚胺和30mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流5hr。在将反应混合物冷却后，将水倒入反应混合物中，将混合物用乙酸乙酯萃取。

[1242] 有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得1.21g的1-(2-溴甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1243] 1-(2-溴甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1244]

[1245] 1H-NMR(CDCl3)δ：3.77(3H，s)，4.75(2H，s)，7.62(1H，d，J＝5.5Hz)，7.63(1H，d，J＝3.4Hz)，7.85(1H，dd，J＝3.6，5.8Hz)。

[1246] 参考制备例10

[1247] 以以下步骤(1)和(2)，制备1-(2-溴甲基-3-硝基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1248] 步骤(1)

[1249] 将5.0g的3-硝基-2-甲基苯甲酸、3.9g的草酰氯、约50mg的N，N-二甲基甲酰胺和200mL的四氢呋喃的混合物在25℃搅拌1hr。将反应混合物在减压下浓缩，以获得3-硝基-2-甲基苯甲酰氯。

[1250] 将7.4g的三氯化铝、11.0g的叠氮化钠和100mL的四氢呋喃的混合物在边搅拌边加热下回流2hr。在将反应混合物冰冷却后，将上述3-硝基-2-甲基苯甲酰氯和100mL的四氢呋喃的混合物加入至反应混合物，其随后在边搅拌边加热下回流10hr。在将反应混合物冷却
后，将它加入到正在搅拌的16.6g的亚硝酸钠和200mL的水的混合物中。通过加入浓盐酸使
混合物为酸性，并且随后，用乙酸乙酯萃取。在有机相通过无水硫酸钠干燥后，将它在减压下浓缩，以获得1-(2-甲基-3-硝基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1251] 将上述1-(2-甲基-3-硝基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、12.6g的碳酸钾、13.8g的二甲基硫酸和150mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌1hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢钠水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得5.3g的1-(2-甲基-3-硝基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1252] 1-(2-甲基-3-硝基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1253]

[1254] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.42(3H，s)，3.75(3H，s)，7.52(1H，t，J＝8.2Hz)，7.62(1H，dd，J＝1.2，7.7Hz)，8.02(1H，d，J＝1.2，8.2Hz)。

[1255] 步骤(2)

[1256] 将1.00g的上述1-(2-甲基-3-硝基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.42g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、0.87g的N-溴琥珀酰亚胺和30mL的氯苯的混合物在边搅拌边加
热下回流5hr。在将所得的混合物冷却后，将水倒入反应混合物中，将混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和的碳酸氢钠洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得1.00g的1-(2-溴甲基-3-硝基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1257] 1-(2-溴甲基-3-硝基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1258]

[1259] 1H-NMR(CDCl3)δ：3.72(3H，s)，5.63(2H，s)，7.61(1H，t，J＝8.0Hz)，7.70(1H，d，J＝8.1Hz)，7.97(1H，d，J＝8.1Hz)。

[1260] 参考制备例11

[1261] 以以下步骤(1)至(3)，制备1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1262] 步骤(1)

[1263] 将45.0g的上述在参考制备例5中描述的1-(2-溴甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、37.4g的甲醇钠和600mL的四氢呋喃的混合物在25℃搅拌3hr。将饱和的碳酸
氢钠水倒入反应混合物中，将其用乙酸乙酯萃取。有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得1-(2-甲氧基甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，
4-二氢四唑-5-酮。

[1264] 1-(2-甲氧基甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1265]

[1266] 1H-NMR(CDCl3)δ：3.23(3H，s)，3.72(3H，s)，4.67(2H，s)，7.33(1H，t，J＝7.8Hz)，7.38(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)，7.76(1H，dd，J＝1.5，7.8Hz)。

[1267] 步骤(2)

[1268] 将23.2g的所得的1-(2-甲氧基甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、23.2g的甲基硼酸、66.7g的氟化铯、10.6g的[1，1’]-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)的二氯甲烷加合物和500mL的二 烷的混合物在90℃搅拌5.5hr。在将所得的混合物冷却
后，将它过滤并将滤液在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得1-(2-甲氧基甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1269] 1-(2-甲氧基甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1270]

[1271] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.48(3H，s)，3.23(3H，s)，3.72(3H，s)，4.42(2H，s)，7.21(1H，t，J＝5.1Hz)，7.35(2H，d，J＝4.8Hz)。

[1272] 步骤(3)

[1273] 将上述1-(2-甲氧基甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、50mL的乙酸和50mL的25％溴化氢-乙酸溶液的混合物在65℃搅拌1hr。向反应混合物加入饱和的碳酸氢
钠水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得27.9g的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，
4-二氢四唑-5-酮。

[1274] 1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1275]

[1276] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.51(3H，s)，3.75(3H，s)，4.51(2H，s)，7.22-7.24(1H，m)，7.36-7.39(2H，m)。

[1277] 参考制备例12

[1278] 也可以以以下步骤(1)至(5)，制备在参考制备例11中描述的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1279] 步骤(1)

[1280] 在冰冷却下，将2.0M的三甲基甲硅烷基重氮甲烷的二乙醚溶液加入至15.1g的2-氨基-6-甲基苯甲酸、150mL的乙酸乙酯、150mL的乙醇的混合物中。在将混合物在环境温度搅拌4hr后，将反应混合物在减压下浓缩，以获得16.5g的2-氨基-6-甲基苯甲酸甲酯。

[1281] 2-氨基-6-甲基苯甲酸甲酯

[1282]

[1283] 1H-NMR(CDCl3)δ：6.94(1H，t，J＝8.0Hz)，6.40-6.38(2H，m)，4.96(2H，s)，3.75(3H，s)，2.29(3H，s)。

[1284] 步骤(2)

[1285] 将44.5g的三光气加入至16.5g所得的2-氨基-6-甲基苯甲酸甲酯和300mL的甲苯的混合物中，并且将混合物在边搅拌边加热下回流2.5hr。将反应混合物在减压下浓缩，以获得2-异氰酸基-6-甲基苯甲酸甲酯。

[1286] 2-异氰酸基-6-甲基苯甲酸甲酯

[1287]

[1288] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.28-7.24(1H，m)，7.07-7.04(1H，m)，6.98-6.95(1H，m)，3.97(3H，s)，2.36(3H，s)。

[1289] 步骤(3)

[1290] 在冰冷却下，将16.0g的三氯化铝加入至200mL的N，N-二甲基甲酰胺，并且将混合物搅拌0.5hr。将7.2g的叠氮化钠加入至混合物，将其搅拌0.5hr，并且随后，将上述2-异氰酸基-6-甲基苯甲酸甲酯加入至混合物中，并且在搅拌下、在80℃加热8hr。在将反应混合物冷却后，将反应混合物加入至11.5g的亚硝酸钠和300mL的冰水的混合物中。通过加入10％
盐酸使混合物为酸性，并随后用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下干燥，以获得2-甲基-6-(5-氧代-4，5-二氢-四唑-1-基-苯甲酸甲酯。

[1291] 在环境温度，将42.0g的碳酸钾和18.9g的二甲基硫酸加入至2-甲基-6-(5-氧代-4，5-二氢-四唑-1-基-苯甲酸甲酯和300mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中，并且将混合物搅拌24hr。将水倒入反应混合物中，混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和的碳酸氢钠水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得13.9g的2-甲基-6-(4-甲基-5-氧代-4，5-二氢-四唑-1-基-苯甲酸甲酯。

[1292] 2-甲基-6-(4-甲基-5-氧代-4，5-二氢-四唑-1-基-苯甲酸甲酯

[1293]

[1294] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50-7.46(2H，m)，7.35-7.33(1H，m)，3.83(3H，s)，3.69(3H，s)，2.48(3H，s)。

[1295] 步骤(4)

[1296] 在0℃，将201mL的1.0M三乙基甲硼烷氢化锂(lithium triethylborane hydride)的四氢呋喃溶液加入至25g的上述2-甲基-6-(4-甲基-5-氧代-4，5-二氢-四唑-1-基-苯甲
酸酯和300mL的四氢呋喃的混合物中，并且将混合物在环境温度搅拌0.5hr。将水倒入反应
混合物中，随后通过加入10％盐酸水溶液使其为酸性，并且用乙酸乙酯萃取。有机相用水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩，以获得21.2g的1-(2-羟甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1297] 1-(2-羟甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1298]

[1299] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.34(2H，m)，7.21(1H，dd，J＝6.5，2.8Hz)，4.48(2H，s)，3.75(3H，s)，2.57(3H，s)，1.59(1H，br s)。

[1300] <步骤(5)>

[1301] 将52.1g的三溴化磷加入至21.2g的上述1-(2-羟甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮和300mL的氯仿的混合物中，并且将混合物在环境温度搅拌1hr。将200mL的
冰水倒入反应混合物中，随后将其用乙酸乙酯萃取。有机相用水和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩，获得26.0g的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1302] 参考制备例13

[1303] 以以下步骤(1)至(6)，制备1-(2-溴甲基-3-乙氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1304] 步骤(1)

[1305] 将33.5g的2-甲基-3-硝基苯酚、41g的碘乙烷、90g的碳酸钾和400mL的丙酮的混合物在边搅拌边加热下回流10hr。将混合物冷却至环境温度，并且过滤，并将滤液浓缩。将浓缩的滤液用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得39.9g的1-乙氧基-2-甲基-3-硝基苯。

[1306] 1-乙氧基-2-甲基-3-硝基苯

[1307]

[1308] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.39(1H，dd，J＝8.2，1.0Hz)，7.24(1H，t，J＝8.3Hz)，7.02(1H，d，J＝8.2Hz)，4.08(2H，q，J＝7.0Hz)，2.37(3H，s)，1.50-1.42(3H，m)。

[1309] 步骤(2)

[1310] 将39.9g的上述1-乙氧基-2-甲基-3-硝基苯、4g的钯-碳(钯：5％)和200mL的乙醇的混合物在氢气氛中在环境温度下搅拌18hr。将混合物过滤，并将滤液浓缩，获得33.0g的
3-乙氧基-2-甲基苯胺。

[1311] 3-乙氧基-2-甲基苯胺

[1312]

[1313] 1H-NMR(CDCl3)δ：6.95(1H，t，J＝8.1Hz)，6.35(1H，d，J＝2.9Hz)，6.33(1H，d，J＝3.1Hz)，4.02-3.97(2H，m)，3.61(2H，br s)，2.05(3H，s)，1.40(3H，t，J＝7.1Hz)。

[1314] 步骤(3)

[1315] 在环境温度，将25g的三光气加入至33.0g的上述3-乙氧基-2-甲基-苯胺和400mL的甲苯的混合物中，并且将混合物在边搅拌边加热下回流4hr。将混合物在减压下浓缩，获得37.2g的1-乙氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯。

[1316] 1-乙氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯

[1317]

[1318] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.07(1H，t，J＝8.2Hz)，6.70(1H，d，J＝7.7Hz)，6.68(1H，d，J＝8.2Hz)，4.02(2H，q，J＝7.0Hz)，2.20(3H，s)，1.42(3H，t，J＝7.0Hz)。

[1319] 步骤(4)

[1320] 在0℃，将15g的叠氮化钠加入至350mL的N，N-二甲基甲酰胺和33.6g的三氯化铝的混合物，并且将混合物搅拌1hr。在那之后，将37.2g的上述1-乙氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯加入至反应混合物，随后将其加热至80℃，并搅拌5hr。将混合物冷却，并且在保持0℃的温度的同时将100mL的冰水加入至反应混合物。将23g的亚硝酸钠和150mL的水的混合物加入
至混合物，并且随后，通过加入10％盐酸水溶液将混合物调节至约4的pH。混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得39.0g的1-(3-乙氧基-2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-
酮。

[1321] 1-(3-乙氧基-2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮

[1322]

[1323] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.30(1H，t，J＝8.1Hz)，6.99(1H，d，J＝8.5Hz)，6.96(1H，d，J＝8.0Hz)，4.10(2H，q，J＝6.9Hz)，2.13(3H，s)，1.46(3H，t，J＝7.0Hz)。

[1324] <步骤(5)>

[1325] 在0℃，将44.7g的硫酸二甲酯加入至400mL的N，N-二甲基甲酰胺、39.0g的上述1-(3-乙氧基-2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、36.7g的碳酸钾和400mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中，并且将混合物加热至环境温度，随后搅拌7hr。将100mL的水加入至混合物，将其用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得38.2g的1-(3-乙氧基-2-甲基苯基)-4-甲基-1，
4-二氢四唑-5-酮。

[1326] 1-(3-乙氧基-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1327]

[1328] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.29-7.23(1H，m)，6.96(1H，d，J＝8.2Hz)，6.93(1H，d，J＝8.2Hz)，4.08(2H，q，J＝6.9Hz)，3.72(3H，s)，2.11(3H，s)，1.45(3H，t，J＝7.1Hz)。

[1329] <步骤(6)>

[1330] 将38.2g的上述1-(3-乙氧基-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、7.95g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、33.4g的N-溴琥珀酰亚胺和380mL的氯苯的混合物在120℃搅拌5hr。在将反应溶液冷却后，将水倒入反应溶液中，溶液用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得38.2g的1-(3-乙氧基-2-溴甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1331] 1-(2-溴甲基-3-乙氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1332]

[1333] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.40(1H，t，J＝8.2Hz)，7.01(2H，t，J＝8.3Hz)，4.64(2H，s)，4.17(2H，q，J＝7.0Hz)，3.74(3H，s)，1.49(3H，t，J＝6.9Hz)。

[1334] 参考制备例14

[1335] 以以下步骤(1)至(3)，制备1-(2-溴甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1336] 步骤(1)

[1337] 将29.8g的上述在参考制备例11中描述的1-(2-甲氧基甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、35.2g的三丁基乙烯基锡、11.6g的四(三苯基膦)钯
(tetrakistriphenylphosphine palladium)和500mL的甲苯的混合物在边搅拌边加热下回
流14hr。在将反应混合物冷却后，将饱和的氯化铵水溶液倒入反应溶液中，并将反应溶液用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸钠干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得19.7g的1-(2-甲氧基甲基-3-乙烯基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1338] 1-(2-甲氧基甲基-3-乙烯基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1339]

[1340] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.67(1H，dd，J＝7.8，1.3Hz)，7.44(1H，t，J＝7.8Hz)，7.29(1H，dd，J＝7.8，1.3Hz)，7.11(1H，dd，J＝17.4，11.1Hz)，5.72(1H，dd，J＝17.4，1.3Hz)，5.44(1H，dd，J＝11.1，1.3Hz)，4.45(2H，s)，3.72(3H，s)，3.23(3H，s)。

[1341] 步骤(2)

[1342] 将19.7g所得的1-(2-甲氧基甲基-3-乙烯基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、3.02g的钯-丝心蛋白配合物和1L的甲醇的混合物在氢气氛中在环境温度搅拌11hr。将反应
混合物过滤，并将滤液在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得19.3g的1-(2-甲氧基甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1343] 1-(2-甲氧基甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1344]

[1345] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.42-7.38(2H，m)，7.23-7.20(1H，m)，4.44(2H，s)，3.72(3H，s)，3.22(3H，s)，2.82(2H，q，J＝7.6Hz)，1.27(3H，t，J＝7.6Hz)。

[1346] 步骤(3)

[1347] 将19.3g所得的1-(2-甲氧基甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、40mL的乙酸和40mL的25％溴化氢-乙酸溶液的混合物在65℃搅拌1.5hr。将饱和盐水倒入反应混
合物中，并且将混合物用乙酸乙酯萃取。将有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并随后通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，获得23.3g的1-(2-溴甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，
4-二氢四唑-5-酮。

[1348] 1-(2-溴甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1349]

[1350] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.37(2H，m)，7.23(1H，dd，J＝7.1，2.0Hz)，4.56(2H，s)，3.75(3H，s)，2.85(2H，q，J＝7.6Hz)，1.33(3H，t，J＝7.6Hz)。

[1351] 参考制备例15

[1352] 以以下步骤(1)至(8)，制备1-(2-溴甲基-3-二氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1353] 步骤(1)

[1354] 将9.4g的硼氢化钠和150mL的四氢呋喃的混合物在25℃搅拌30min。将30.8g的2-甲基-3-硝基苯甲酸加入至混合物，将其在25℃再搅拌30min。将混合物溶液冰冷却，并且将
11.0mL的甲磺酸在45min内逐渐加入至混合物。将反应混合物在25℃搅拌3天。将水倒入反
应混合物中，混合物用乙酸乙酯萃取。将有机相用10％盐酸水溶液和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩，获得27.0g的3-羟甲基-2-甲基-1-硝基苯。

[1355] 3-羟甲基-2-甲基-1-硝基苯

[1356]

[1357] 1H-NMR(CDCl3)δ：1.81(1H，s)，2.44(3H，s)，4.79(2H，s)，7.34(1H，t，J＝7.8Hz)，7.65(1H，d，7.6Hz)，7.72(1H，d，J＝8.1Hz)。

[1358] 步骤(2)

[1359] 将17.0g的上述3-羟甲基-2-甲基-1-硝基苯、65.0g的二氧化锰和170mL的氯仿的混合物在边搅拌边加热下回流5hr。将反应混合物冷却，用硅藻土过滤，并且在减压下浓缩，获得14.0g的3-甲酰基-2-甲基-1-硝基苯。

[1360] 3-甲酰基-2-甲基-1-硝基苯

[1361]

[1362] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.78(3H，s)，7.53(1H，t，J＝8.1Hz)，7.97(1H，dd，J＝1.5，8.1Hz)，8.06(1H，dd，J＝1.5，7.8Hz)，10.39(1H，s)。

[1363] <步骤(3)>

[1364] 将13.0g的上述3-甲酰基-2-甲基-1-硝基苯和200mL的氯仿的混合物冷却至-78℃，在该温度将31.7g的N，N-二甲基氨基三氟化硫滴加至混合物，随后将其在25℃搅拌
16hr。将水加入至反应混合物，混合物用氯仿萃取。将有机相用饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得6.8g的3-二氟甲基-2-甲基-1-硝基苯。

[1365] 3-二氟甲基-2-甲基-1-硝基苯

[1366]

[1367] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.54(3H，s)，6.84(1H，t，J＝54.6Hz)，7.45(1H，t，J＝7.7Hz)，7.78(1H，d，J＝7.7Hz)，7.89(1H，d，J＝8.0Hz)

[1368] <步骤(4)>

[1369] 将6.80g的上述3-二氟甲基-2-甲基-1-硝基苯、0.30g的5％铂-活性碳和50mL的甲醇的混合物在氢气氛中在35℃搅拌8hr。将反应混合物通过硅藻土过滤，并在减压下将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得3.87g的3-二氟甲基-2-甲基-1-氨基苯。

[1370] 3-二氟甲基-2-甲基-1-氨基苯

[1371]

[1372] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.20(3H，s)，3.71(2H，s)，6.72(1H，t，J＝55.5Hz)，6.79(1H，d，J＝8.0Hz)，6.92(1H，d，J＝7.7Hz)，7.09(1H，t，J＝7.7Hz)。

[1373] <步骤(5)>

[1374] 将3.87g的上述3-二氟甲基-2-甲基-1-氨基苯、10.96g的三光气和80mL的甲苯的混合物在边搅拌边加热下回流3.5hr。将反应混合物冷却，在减压下浓缩，获得3-二氟甲基-
2-甲基-1-异氰酸基苯。

[1375] 3-二氟甲基-2-甲基-1-异氰酸基苯

[1376]

[1377] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.39(3H，s)，6.74(1H，t，J＝55.1Hz)，7.21-7.27(2H，m)，7.34(1H，d，J＝7.2Hz)。

[1378] 步骤(6)

[1379] 在冰冷却下，将3.62g的无水三氯化铝加入至40mL的N，N-二甲基甲酰胺，随后搅拌20min。将1.76g的叠氮化钠加入至混合物，随后将其搅拌15min，并且随后，将上述3-二氟甲基-2-甲基-1-异氰酸基苯加入至混合物，随后将其在80℃加热4hr。在将反应混合物冷却
后，将它加入到正在搅拌的至6g的亚硝酸钠、0.5L的水和100g的冰的混合物中。通过加入
10％盐酸使混合物为酸性，并随后用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩，获得3.22g的1-(2-甲基-3-二氟甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1380] 1-(2-甲基-3-二氟甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮

[1381]

[1382] <步骤(7)>

[1383] 将3.22g的上述1-(2-甲基-3-二氟甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、3.93g的碳酸钾、4.04g的甲基碘和70mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在25℃搅拌5hr。将水加入至反应混合物，随后将其用乙酸乙酯萃取。有机相用10％盐水、水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得1.14g的1-(2-甲基-3-二氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1384] 1-(2-甲基-3-二氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1385]

[1386] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.31(3H，s)，3.73(3H，s)，6.83(1H，t，J＝55.1Hz)，7.44-7.46(2H，m)，7.68-7.71(1H，m)。

[1387] <步骤(8)>

[1388] 将1.14g的上述1-(2-甲基-3-二氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.23g的1，1’-偶氮双[环己烷-1-腈]、0.97g的N-溴琥珀酰亚胺和20mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流5hr。在将反应混合物冷却后，将水加入至反应混合物，随后将其用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得1.21g的1-(2-溴甲基-3-二氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四
唑-5-酮。

[1389] 1-(2-溴甲基-3-二氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1390]

[1391] 1H-NMR(CDCl3)δ：3.76(3H，s)，4.66(2H，s)，6.99(1H，t，J＝54.8Hz)，7.55(1H，d，J＝8.0Hz)，7.60(1H，t，J＝7.7Hz)，7.56(1H，d，J＝7.5Hz)。

[1392] 参考制备例16

[1393] 以以下步骤(1)至(5)，制备1-(2-溴甲基-3-二氟甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1394] 步骤(1)

[1395] 将7.17g的2-甲基-3-硝基苯酚、27g的氢氧化钾、25g的二乙基磷酸溴二氟甲基酯、100mL的水和100mL的乙酰基苯胺(acetanilile)的混合物在环境温度搅拌24hr。反应混合
物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓
缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得7.50g的1-二氟甲氧基-2-甲基-3-硝基苯。

[1396] 1-二氟甲氧基-2-甲基-3-硝基苯

[1397]

[1398] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.74(1H，dd，J＝7.6，1.8Hz)，7.40-7.32(2H，m)，6.56(1H，t，J＝72.4Hz)，2.46(3H，s)。

[1399] 步骤(2)

[1400] 将7.50g的上述1-二氟甲氧基-2-甲基-3-硝基苯、0.8g的钯-碳(钯：5％)和80mL的乙醇的混合物在氢气氛下在环境温度搅拌8hr。将混合物过滤，并将滤液浓缩，以获得6.4g的3-二氟甲氧基-2-甲基苯胺。

[1401] 3-二氟甲氧基-2-甲基苯胺

[1402]

[1403] 1H-NMR(CDCl3)δ：6.99(1H，t，J＝8.1Hz)，6.55(1H，d，J＝8.0Hz)，6.51(1H，d，J＝8.2Hz)，6.46(1H，td，J＝74.4，0.4Hz)，3.72(2H，br s)，2.09(3H，s)。

[1404] 步骤(3)

[1405] 在环境温度，将5.48g的三光气加入至6.4g的上述3-二氟甲氧基-2-甲基苯胺和100mL的甲苯的混合物，并且将混合物在边搅拌边加热下回流1hr。将混合物在减压下浓缩，以获得7.36g的1-二氟甲氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯。

[1406] 1-二氟甲氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯

[1407]

[1408] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.14(1H，t，J＝8.1Hz)，6.97(2H，t，J＝8.5Hz)，6.50(1H，td，J＝73.6，0.4Hz)，2.27(3H，s)。

[1409] 步骤(4)

[1410] 将2.64g的叠氮化钠加入至200mL的N，N-二甲基甲酰胺和5.91g的无水氯化铝的混合物，并且将混合物搅拌1hr。在那之后，将7.36g的上述1-二氟甲氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯加入至反应混合物，随后将其加热至75℃，并搅拌9hr。将混合物冷却，并且在冰冷却下将
50mL的冰水加入至反应混合物中。将4.1g的亚硝酸钠和100mL的水的混合物加入至反应混
合物中，并且随后，通过加入浓盐酸将混合物调节至约4的pH。将混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。将100mL的N，N-二甲基甲酰胺、7.66g的碳酸钾和9.32g的硫酸二甲酯加入至所得的含有1-(2-甲基-3-二氟
甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮的残余物，并且将混合物在环境温度搅拌4hr。将100mL的水加入至混合物，混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得1.0g的1-(2-甲基-3-二氟甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1411] 1-(2-甲基-3-二氟甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1412]

[1413] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.34(1H，t，J＝8.1Hz)，7.30-7.23(2H，m)，6.55(1H，t，J＝72.8Hz)，3.73(3H，d，J＝0.5Hz)，2.21(3H，s)。

[1414] <步骤(5)>

[1415] 将1.0g的上述1-(2-甲基-3-二氟甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.19g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、0.80g的N-溴琥珀酰亚胺和50mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流8hr。在将反应溶液冷却后，将水加入至反应溶液，随后将其用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得1.1g的1-(2-溴甲基-3-二氟甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢
四唑-5-酮。

[1416] 1-(2-溴甲基-3-二氟甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1417]

[1418] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50(1H，t，J＝8.2Hz)，7.34(2H，d，J＝8.2Hz)，6.62(1H，t，J＝72.8Hz)，4.65(2H，s)，3.76(3H，d，J＝0.5Hz)。

[1419] 参考制备例17

[1420] 以以下步骤(1)至(2)，制备1-(2-溴甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1421] 步骤(1)

[1422] 将30.1g的在参考制备例11中描述的1-(2-甲氧基甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、12.9g的环丙基硼酸、46.2g的氟化铯、8.2g的[1，1’]-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)的二氯甲烷加合物和680mL的二 烷的混合物在90℃搅拌4hr。在将所得
的混合物冷却后，将它过滤，并将滤液在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得26.0g的1-(2-甲氧基甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1423] 1-(2-甲氧基甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1424]

[1425] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.36(1H，t，J＝8.0Hz)，7.20(2H，d，J＝8.0Hz)，4.64(2H，s)，3.72(3H，s)，3.24(3H，s)，2.20-2.13(1H，m)，1.04-1.00(2H，m)，0.76-0.72(2H，m)。

[1426] 步骤(2)

[1427] 将26.0g的上述1-(2-甲氧基甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、40mL的乙酸和40mL的25％溴化氢-乙酸溶液的混合物在65℃搅拌2hr。将饱和盐水倒入反应
混合物中，随后将其用乙酸乙酯萃取。有机相用饱和的碳酸氢钠水洗涤，并通过无水硫酸钠干燥。将残余物在减压下浓缩，以获得30.8g的1-(2-溴甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1428] 1-(2-溴甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1429]

[1430] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.38(1H，t，J＝7.8Hz)，7.26-7.22(2H，m)，4.77(2H，s)，3.75(3H，s)，2.16-2.09(1H，m)，1.10-1.06(2H，m)，0.82-0.78(2H，m)。

[1431] 参考制备例18

[1432] 以以下步骤(1)至(3)，制备1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1433] 步骤(1)

[1434] 在冰冷却下，将0.63g的60％氢化钠加入至4.99g的三异丙基硅烷硫醇和30mL的甲苯的混合物中，并且将混合物搅拌30min。将2.82g的在参考制备例5中描述的1-(2-甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮和0.856g的[1，1’]-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)的二氯甲烷加合物加入至反应混合物中，并且将混合物加热至90℃，并且搅拌4hr。
在将反应混合物冷却后，将水倒入反应混合物中，混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得3.64g的1-(2-甲基-3-三异丙基甲硅烷基硫基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1435] 1-(2-甲基-3-三异丙基甲硅烷基硫基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1436]

[1437] 1H-NMR(CDCl3)δ：1.09(18H，d，J＝6.6Hz)，1.31(3H，q，J＝6.6Hz)，2.45(3H，s)，3.71(3H，s)，7.16-7.21(2H，m)，7.64(1H，dd，J＝6.6，2.7Hz)。

[1438] 步骤(2)

[1439] 将3.63g的上述1-(2-甲基-3-三异丙基甲硅烷基硫基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、2.91g的氟化铯和10mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物在环境温度搅拌30min。将
2.72g的甲基碘加入至反应混合物，随后将其在环境温度搅拌3hr。将水加入至混合物，随后将其用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得1.65g的1-(2-甲基-3-甲基硫基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1440] 1-(2-甲基-3-甲基硫基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1441]

[1442] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.22(3H，s)，2.51(3H，s)，3.72(3H，s)，7.10-7.16(1H，m)，7.36-7.29(2H，m)。

[1443] 步骤(3)

[1444] 将1.50g的上述1-(2-甲基-3-甲基硫基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、0.620g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-腈)、1.30g的N-溴琥珀酰亚胺和15mL的氯苯的混合物在边搅拌边加热下回流4hr。在将所得的混合物冷却后，将水倒入混合物中，将混合物用乙酸乙酯萃取。有机相用水和饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得0.400g的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二
氢四唑-5-酮。

[1445] 1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1446]

[1447] 1H-NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.75(3H，s)，4.69(2H，s)，7.20(1H，t，J＝4.5Hz)，7.44(2H，d，J＝4.5Hz)。

[1448] 参考制备例19

[1449] 在0℃，将6.1g的丙酰氯和22.8mL的三乙胺加入至5.9g的邻甲酚和150mL的氯仿的混合物中，并且随后将混合物加热至环境温度，随后搅拌2hr。随后，将混合物用氯仿萃取。
有机相用水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得8.9g的丙酸2-甲基苯基酯。

[1450] 丙酸2-甲基苯基酯

[1451]

[1452] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.26-7.18(2H，m)，7.14(1H，td，J＝7.44，1.37Hz)，7.01(1H，d，J＝8.93Hz)，2.62(2H，q，J＝7.56Hz)，2.18(3H，s)，1.30(3H，t，J＝7.56Hz)。

[1453] 参考制备例20

[1454] 在0℃，将18g的三氯化铝加入至8.9g的上述在参考制备例19中描述的丙酸2-甲基苯基酯和100mL的硝基甲烷的混合物中，并且将混合物加热至50℃。在将混合物搅拌12hr
后，将反应混合物倒入50mL的冰水中，并随后用氯仿萃取。有机相用水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得7.6g的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮。

[1455] 1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮

[1456]

[1457] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.81-7.79(1H，m)，7.75(1H，dd，J＝8.47，2.18Hz)，6.84(1H，d，J＝8.47Hz)，6.24(1H，br s)，2.96(2H，q，J＝7.33Hz)，2.29(3H，s)，1.21(3H，t，J＝7.33Hz)。

[1458] 参考制备例21

[1459] 将0.5mL的盐酸(12M)加入至1.6g的上述在参考制备例20中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮、0.84g的O-甲基羟胺盐酸盐和20mL的乙醇的混合物中，并且将混合物
在环境温度搅拌4hr。将饱和的碳酸氢钠加入至反应混合物，随后将其用氯仿萃取三次，并用饱和盐水洗涤。将所得的溶液通过硫酸钠干燥，过滤，并随后将滤液浓缩，获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-丙基)苯酚。

[1460] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-丙基)苯酚

[1461]

[1462] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43(1H，d，J＝2.18Hz)，7.33(1H，dd，J＝8.24，2.18Hz)，6.75(1H，d，J＝8.24Hz)，5.07(1H，s)，3.96(3H，s)，2.71(2H，q，J＝7.56Hz)，2.26(3H，s)，1.11(3H，t，J＝7.56Hz)。

[1463] 参考制备例22

[1464] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用环丙烷碳酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得环丙烷甲酸2-甲基苯基酯。

[1465] 环丙烷甲酸2-甲基苯基酯

[1466]

[1467] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.24-7.17(2H，m)，7.13(1H，td，J＝7.38，1.26Hz)，7.01(1H，dd，J＝7.67，1.26Hz)，2.19(3H，s)，1.88(1H，tt，J＝8.01，3.78Hz)，1.21-1.16(2H，m)，1.06-1.00(2H，m)。

[1468] 参考制备例23

[1469] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例22中描述的环丙烷甲酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得环丙基-
(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮。

[1470] 环丙基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮

[1471]

[1472] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.85(1H，d，J＝2.17Hz)，7.80(1H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，6.84(1H，d，J＝8.45Hz)，6.15(1H，br s)，2.68-2.61(1H，m)，2.30(3H，s)，1.25-1.20(2H，m)，1.04-0.98(2H，m)。

[1473] 参考制备例24

[1474] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例23中描述的环丙基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯
基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)苯酚。

[1475] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环丙基-甲基)苯酚

[1476]

[1477] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.27-7.24(0.3H，m)，7.21(0.3H，d，J＝8.24Hz)，7.13(0.7H，d，J＝2.18Hz)，7.06(0.7H，dd，J＝8.24，2.18Hz)，6.77(0.3H，d，J＝8.24Hz)，6.71(0.7H，d，J＝8.24Hz)，6.23(0.3H，br s)，6.14(0.7H，s)，3.96(2H，s)，3.80(1H，s)，2.26(1H，s)，2.25-
2.19(3H，m)，0.91-0.86(1.3H，m)，0.81-0.76(1.4H，m)，0.64-0.58(1.3H，m)。

[1478] 参考制备例25

[1479] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用2-甲基丙酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得2-甲基丙酸2-甲基苯基酯。

[1480] 2-甲基丙酸2-甲基苯基酯

[1481]

[1482] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.24-7.17(2H，m)，7.13(1H，t，J＝7.10Hz)，6.98(1H，d，J＝7.79Hz)，2.89-2.80(1H，m)，2.17(3H，s)，1.34(6H，d，J＝6.87Hz)。

[1483] 参考制备例26

[1484] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例25中描述的2-甲基丙酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得1-(4-羟
基-3-甲基-苯基)-2-甲基-丙-1-酮。

[1485] 1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-2-甲基-丙-1-酮

[1486]

[1487] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80(1H，d，J＝2.18Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.24，2.18Hz)，6.84(1H，d，J＝8.24Hz)，6.08(1H，br s)，3.57-3.49(1H，m)，2.30(3H，s)，1.20(6H，d，J＝6.75Hz)。

[1488] 参考制备例27

[1489] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例26中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-2-甲基-丙-1-酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲
基-苯基)-丙-1-酮，以获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)苯酚。

[1490] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-2-甲基-丙基)苯酚

[1491]

[1492] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.16(0.5H，s)，7.11(0.5H，dd，J＝8.21，2.29Hz)，7.00(0.5H，s)，6.97(0.5H，dd，J＝8.21，2.05Hz)，6.76(0.5H，d，J＝8.21Hz)，6.72(0.5H，d，J＝8.21Hz)，4.90(1.0H，s)，3.92(1.5H，s)，3.80(1.5H，s)，3.46(0.5H，t，J＝7.12Hz)，2.77(0.5H，t，J＝6.88Hz)，2.26-2.23(3.0H，m)，1.17(3.0H，d，J＝6.88Hz)，1.10(3.0H，d，J＝
7.12Hz)。

[1493] 参考制备例28

[1494] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用环己烷碳酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得环己烷甲酸2-甲基苯基酯。

[1495] 环己烷甲酸2-甲基苯基酯

[1496]

[1497] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.24-7.17(2H，m)，7.12(1H，t，J＝7.33Hz)，6.97(1H，d，J＝8.01Hz)，2.63-2.55(1H，m)，2.16(3H，s)，2.11-2.07(2H，m)，1.88-1.80(2H，m)，1.70-1.59(2H，m)，1.43-1.28(4H，m)。

[1498] 参考制备例29

[1499] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例28中描述的环己烷甲酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得环己基-
(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮。

[1500] 环己基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮

[1501]

[1502] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.77(1H，d，J＝2.17Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，6.82(1H，d，J＝8.45Hz)，3.25-3.19(1H，m)，2.29(3H，s)，1.87-1.83(4H，m)，1.76-1.25(6H，m)。

[1503] 参考制备例30

[1504] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例29中描述的环己基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯
基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环己基-甲基)苯酚。

[1505] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-1-环己基-甲基)苯酚

[1506]

[1507] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.10(0.5H，d，J＝2.06Hz)，7.05(0.5H，dd，J＝8.24，2.06Hz)，6.97(0.5H，d，J＝1.83Hz)，6.93(0.5H，dd，J＝8.24，1.83Hz)，6.73(0.5H，d，J＝8.24Hz)，
6.67(0.5H，d，J＝8.24Hz)，3.91(1.5H，s)，3.78(1.5H，s)，3.21-3.11(0.5H，m)，2.44-2.36(0.5H，m)，2.23(1.5H，s)，2.22(1.5H，s)，1.84-1.60(4H，m)，1.48-1.12(6H，m)。

[1508] 参考制备例31

[1509] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用戊酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得戊酸2-甲基苯基酯。

[1510] 戊酸2-甲基苯基酯

[1511]

[1512] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.22-7.19(2H，m)，7.13(1H，td，J＝7.37，1.09Hz)，6.99(1H，dd，J＝7.61，1.09Hz)，2.58(2H，t，J＝7.61Hz)，2.18(3H，s)，1.80-1.73(2H，m)，1.50-1.42(2H，m)，0.98(3H，t，J＝7.37Hz)。

[1513] 参考制备例32

[1514] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例31中描述的戊酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得1-(4-羟基-3-甲
基-苯基)-戊-1-酮。

[1515] 1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-戊-1-酮

[1516]

[1517] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80(1H，d，J＝2.17Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，6.85(1H，d，J＝8.45Hz)，6.28(1H，br s)，2.92(2H，t，J＝7.49Hz)，2.31(3H，t，J＝5.31Hz)，1.75-1.67(2H，m)，1.44-1.36(2H，m)，0.95(3H，t，J＝7.31Hz)。

[1518] 参考制备例33

[1519] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例32中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-戊-1-酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)
丙-1-酮，以获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-戊基)苯酚。

[1520] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-戊基)苯酚

[1521]

[1522] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43(1H，d，J＝2.17Hz)，7.32(1H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，6.74(1H，d，J＝8.45Hz)，4.96(1H，br s)，3.95(3H，s)，2.69(2H，t，J＝7.87Hz)，2.26(3H，s)，1.53-1.43(2H，m)，1.41-1.31(2H，m)，0.91(3H，t，J＝7.24Hz)。

[1523] 参考制备例34

[1524] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用苯甲酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得苯甲酸2-甲基苯基酯。

[1525] 苯甲酸2-甲基苯基酯

[1526]

[1527] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.25-8.21(2H，m)，7.65(1H，tt，J＝7.44，1.45Hz)，7.53(2H，t，J＝7.44Hz)，7.30-7.23(2H，m)，7.21-7.13(2H，m)，2.24(3H，s)。

[1528] 参考制备例35

[1529] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例34中描述的苯甲酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得(4-羟基-3-甲
基-苯基)-苯基-甲酮。

[1530] 以与在参考制备例20中相同的反应获得。

[1531] (4-羟基-3-甲基-苯基)-苯基-甲酮

[1532]

[1533] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.76-7.72(2H，m)，7.68(1H，d，J＝1.37Hz)，7.60-7.53(2H，m)，7.49-7.43(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.24Hz)，6.37(1H，br s)，2.29(3H，s)。

[1534] 参考制备例36

[1535] 以与在参考制备例21中相同的反应获得2-甲基-4-(甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)苯酚，不同之处在于使用在参考制备例35中描述的(4-羟基-3-甲基-苯基)-苯基-甲酮代替
1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮。

[1536] 2-甲基-4-(甲氧基亚氨基-1-苯基-甲基)苯酚

[1537]

[1538] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.51-7.46(1H，m)，7.45-7.30(4.5H，m)，7.17-7.15(0.5H，m)，7.14-7.10(1H，m)，6.82(0.5H，d，J＝8.01Hz)，6.71(0.5H，d，J＝8.47Hz)，5.94(1H，br s)，
3.99(1.4H，s)，3.95(1.6H，s)，2.26(1.4H，s)，2.23(1.6H，s)。

[1539] 参考制备例37

[1540] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用4-羟基-3-甲基-苯甲醛代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-甲氧基亚氨
基甲酚。

[1541] 2-甲基-4-甲氧基亚氨基甲酚

[1542]

[1543] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.98(1H，s)，7.40(1H，d，J＝2.45Hz)，7.28(1H，dd，J＝8.21，2.45Hz)，6.76(1H，d，J＝8.21Hz)，5.09(1H，br s)，3.94(3H，s)，2.25(3H，s)。

[1544] 参考制备例38

[1545] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1546] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1547]

[1548] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44(1H，d，J＝2.29Hz)，7.34(1H，dd，J＝8.45，2.29Hz)，6.74(1H，d，J＝8.45Hz)，5.08(1H，br s)，3.97(3H，s)，2.25(3H，s)，2.19(3H，s)。

[1549] 参考制备例39

[1550] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用2-氯苯甲酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得2-氯苯甲酸2-甲基苯基酯。

[1551] 2-氯苯甲酸2-甲基苯基酯

[1552]

[1553] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.07(1H，d，J＝7.79Hz)，7.56-7.48(2H，m)，7.45-7.38(1H，m)，7.32-7.25(2H，m)，7.23-7.19(1H，m)，7.17(1H，d，J＝7.56Hz)，2.28(3H，s)。

[1554] 参考制备例40

[1555] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例39中描述的2-氯苯甲酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得2-氯苯
基-(4-羟基-3-甲基-苯基)甲酮。

[1556] 2-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)甲酮

[1557]

[1558] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.69-7.67(1H，m)，7.53(1H，dd，J＝8.36，2.18Hz)，7.50-7.37(2H，m)，7.37-7.33(2H，m)，6.80(1H，d，J＝8.24Hz)，5.85(1H，br s)，2.27(3H，s)。

[1559] 参考制备例41

[1560] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例40中描述的2-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯
基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(2-氯苯基)-甲基}苯酚。

[1561] 2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(2-氯苯基)-甲基}苯酚

[1562]

[1563] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50-7.45(1H，m)，7.38-7.30(3H，m)，7.19-7.15(1H，m)，7.10(1H，dd，J＝8.36，2.18Hz)，6.70(1H，d，J＝8.24Hz)，5.20(1H，br s)，3.95(3H，s)，2.23(3H，s)。

[1564] 参考制备例42

[1565] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用3-氯苯甲酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得3-氯苯甲酸2-甲基苯基酯。

[1566] 3-氯苯甲酸2-甲基苯基酯

[1567]

[1568] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.20(1H，t，J＝1.83Hz)，8.11(1H，dt，J＝7.79，1.26Hz)，7.64-7.60(1H，m)，7.47(1H，t，J＝7.90Hz)，7.31-7.23(2H，m)，7.21(1H，dd，J＝7.44，1.26Hz)，
7.12(1H，dd，J＝7.90，1.03Hz)，2.23(3H，s)。

[1569] 参考制备例43

[1570] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例42中描述的3-氯苯甲酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得3-氯苯
基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮。

[1571] 3-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮

[1572]

[1573] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.72(1H，d，J＝1.69Hz)，7.67(1H，s)，7.63-7.50(3H，m)，7.44-7.38(1H，m)，6.84(1H，d，J＝8.21Hz)，5.61(1H，br s)，2.30(3H，s)。

[1574] 参考制备例44

[1575] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例43中描述的3-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯
基)丙-1-酮，以获得3-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-氯苯基)-甲基}苯酚。

[1576] 2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-氯苯基)-甲基}苯酚

[1577]

[1578] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.50(0.5H，t，J＝1.83Hz)，7.39-7.28(2.5H，m)，7.28-7.24(1.0H，m)，7.22-7.18(0.5H，m)，7.12(1.0H，d，J＝6.18Hz)，7.11-7.08(0.5H，m)，6.82(0.5H，d，J＝8.24Hz)，6.71(0.5H，d，J＝8.47Hz)，5.00(0.5H，s)，4.96(0.5H，s)，3.99(1.5H，s)，3.95(1.5H，s)，2.26(1.5H，s)，2.23(1.5H，s)。

[1579] 参考制备例45

[1580] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用4-氯苯甲酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得4-氯苯甲酸2-甲基苯基酯。

[1581] 4-氯苯甲酸2-甲基苯基酯

[1582]

[1583] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.16(2H，d，J＝8.16Hz)，7.50(2H，d，J＝8.16Hz)，7.32-7.23(2H，m)，7.21(1H，d，J＝7.56Hz)，7.13(1H，d，J＝7.79Hz)，2.23(3H，s)。

[1584] 参考制备例46

[1585] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例45中描述的4-氯苯甲酸2-甲基苯基酯代替丙酸2-甲基苯基酯，以获得4-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-
苯基)甲酮。

[1586] 4-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)甲酮

[1587]

[1588] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.70(2H，d，J＝8.47Hz)，7.65(1H，s)，7.59-7.54(1H，m)，7.45(2H，d，J＝8.47Hz)，6.83(1H，d，J＝8.47Hz)，5.43(1H，br s)，2.30(3H，s)。

[1589] 参考制备例47

[1590] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例46中描述的4-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯
基)丙-1-酮，以获得3-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(4-氯苯基)-甲基}苯酚。

[1591] 2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(4-氯苯基)-甲基}苯酚

[1592]

[1593] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.39(2.0H，m)，7.32-7.27(2.5H，m)，7.14-7.08(1.5H，m)，6.81(0.5H，d，J＝8.01Hz)，6.71(0.5H，d，J＝8.24Hz)，5.03(0.5H，s)，5.00(0.5H，s)，3.98(1.5H，s)，3.95(1.5H，s)，2.25(1.5H，s)，2.23(1.5H，s)。

[1594] 参考制备例48

[1595] 在0℃，将15g的乙酰氯和49g的三乙胺加入至20g的2，5-二甲基苯酚和150mL的氯仿的混合物中，并且将混合物加热至环境温度，随后搅拌4hr。随后，将混合物用氯仿萃取。
有机相用水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得24g的乙酸2，5-二甲基苯酯。

[1596] 乙酸2，5-二甲基苯酯

[1597]

[1598] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.10(1H，d，J＝7.7Hz)，6.95(1H，d，J＝7.2Hz)，6.82(1H，s)，2.31(6H，s)，2.13(3H，s)。

[1599] 参考制备例49

[1600] 在环境温度，将49g的三氯化铝加入至在参考制备例48中描述的24g的乙酸2，5-二甲基苯酯和200mL的硝基甲烷的混合物中，并且将混合物加热至50℃。将混合物搅拌8.5hr，并且随后，倒入300mL的冰水中，混合物用氯仿萃取。有机相用水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得21g的1-(2，5-二甲基-4-羟基-苯基)-乙酮。

[1601] 1-(2，5-二甲基-4-羟基-苯基)-乙酮

[1602]

[1603] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.59(1H，s)，6.64(1H，s)，5.56(1H，s)，2.55(3H，s)，2.50(3H，s)，2.26(3H，s)。

[1604] 参考制备例50

[1605] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例49中描述的1-(2，5-二甲基-4-羟基苯基)-乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)
丙-1-酮，以获得2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1606] 2，5-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1607]

[1608] 1H-NMR(CDCl3)δ：6.98(1H，s)，6.58(1H，s)，4.92(1H，br s)，3.96(3H，s)，2.26(3H，s)，2.19(3H，s)，2.13(3H，s)。

[1609] 参考制备例51

[1610] 进行与参考制备例48的反应相同的反应，不同之处在于使用2-溴苯酚代替参考制备例48中的2，5-二甲基苯酚，以获得乙酸2-溴苯基酯。

[1611] 乙酸2-溴苯基酯

[1612]

[1613] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.61(1H，d，J＝7.3Hz)，7.34(1H，t，J＝7.3Hz)，7.16-7.10(2H，m)，2.36(3H，s)。

[1614] 参考制备例52

[1615] 进行参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例51中描述的乙酸2-溴苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得1-(3-溴-4-羟基-苯
基)-乙酮。

[1616] 1-(3-溴-4-羟基-苯基)-乙酮

[1617]

[1618] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.08(1H，d，J＝8.01Hz)，6.68-6.60(2H，m)，5.31(1H，br s)，2.30(3H，s)。

[1619] 参考制备例53

[1620] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例52中描述的1-(3-溴-4-羟基-苯基)-乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-
酮，以获得2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1621] 2-溴-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1622]

[1623] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80(1H，d，J＝2.06Hz)，7.51(1H，dd，J＝8.47，2.06Hz)，7.00(1H，d，J＝8.47Hz)，5.72(1H，br s)，3.98(3H，s)，2.17(3H，s)。

[1624] 参考制备例54

[1625] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用3，3-二甲基丁酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得3，3-二甲基丁酸2-甲基苯基酯。

[1626] 3，3-二甲基丁酸2-甲基苯基酯

[1627]

[1628] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.24-7.18(2H，m)，7.13(1H，td，J＝7.33，1.37Hz)，7.00(1H，d，J＝7.33Hz)，2.48(2H，s)，2.20(3H，s)，1.15(9H，s)。

[1629] 参考制备例55

[1630] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例54中描述的3，3-二甲基丁酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得1-
(4-羟基-3-甲基-苯基)-3，3-二甲基丁-1-酮。

[1631] 1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-3，3-二甲基丁-1-酮

[1632]

[1633] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.79-7.77(1H，m)，7.72(1H，dd，J＝8.47，2.29Hz)，6.83(1H，d，J＝8.47Hz)，6.23(1H，s)，2.80(2H，s)，2.29(3H，s)，1.05(9H，s)。

[1634] 参考制备例56

[1635] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例55中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-3，3-二甲基丁-1-酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-
甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)苯酚。

[1636] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-3，3-二甲基-丁基)苯酚

[1637]

[1638] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.34(1H，d，J＝2.18Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.24，2.18Hz)，6.71(1H，d，J＝8.24Hz)，5.01(1H，br s)，3.91(3H，s)，2.70(2H，s)，2.24(3H，s)，0.85(9H，s)。

[1639] 参考制备例57

[1640] 将1.0mL的盐酸(12M)加入至3.00g的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮、1.95g的O-乙基羟胺盐酸盐和40mL的乙醇的混合物中，并且随后，将混合物在环境温度搅拌4hr。将饱和的碳酸氢钠加入至混合物，随后将其用氯仿萃取三次，并用饱和盐水洗涤。将所得的溶液通过硫酸钠干燥，并进行过滤，并将滤液浓缩，获得3.08g的2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1641] 2-甲基-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1642]

[1643] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45(1H，s)，7.35(1H，dd，J＝8.24，1.95Hz)，6.74(1H，d，J＝8.24Hz)，4.88(1H，s)，4.22(2H，q，J＝7.10Hz)，2.26(3H，s)，2.20(3H，s)，1.32(3H，t，J＝
7.10Hz)。

[1644] 参考制备例58

[1645] 进行与参考制备例57的反应相同的反应，不同之处在于使用3’-氯-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例57中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得2-氯-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1646] 2-氯-4-(1-乙氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1647]

[1648] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.66(1H，d，J＝2.2Hz)，7.47(1H，dd，J＝8.5，2.2Hz)，6.99(1H，d，J＝8.5Hz)，5.65(1H，s)，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，2.18(3H，s)，1.32(3H，t，J＝7.1Hz)。

[1649] 参考制备例59

[1650] 进行与参考制备例57的反应相同的反应，不同之处在于使用O-(叔丁基)羟胺盐酸盐代替参考制备例57中的O-乙基羟胺盐酸盐，以获得2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙
基}苯酚。

[1651] 2-甲基-4-{1-(叔丁氧基)亚氨基-乙基}苯酚

[1652]

[1653] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.47-7.45(1H，m)，7.40(1H，dd，J＝8.45，2.29Hz)，6.74(1H，d，J＝8.45Hz)，4.77(1H，br s)，2.27(3H，s)，2.16(3H，s)，1.35(9H，s)。

[1654] 参考制备例60

[1655] 进行与参考制备例57的反应相同的反应，不同之处在于使用O-烯丙基羟胺盐酸盐代替参考制备例57中的O-乙基羟胺盐酸盐，以获得2-甲基-4-(1-烯丙基氧基亚氨基-乙基)
苯酚。

[1656] 2-甲基-4-(1-烯丙基氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1657]

[1658] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.43(1H，d，J＝2.18Hz)，7.34(1H，dd，J＝8.47，2.18Hz)，6.72(1H，d，J＝8.47Hz)，6.11-5.99(1H，m)，5.36-5.29(1H，m)，5.24-5.19(1H，m)，4.95(1H，br s)，4.67(2H，dt，J＝5.72，1.37Hz)，2.24(3H，s)，2.21(3H，s)。

[1659] 参考制备例61

[1660] 进行与参考制备例57的反应相同的反应，不同之处在于使用O-苄基羟胺盐酸盐代替参考制备例57中的O-乙基羟胺盐酸盐，以获得2-甲基-4-(1-苄基氧基亚氨基-乙基)苯
酚。

[1661] 2-甲基-4-(1-苄基氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1662]

[1663] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.30(7H，m)，6.73(1H，d，J＝8.45Hz)，5.22(2H，s)，5.04(1H，s)，2.25(3H，s)，2.23(3H，s)。

[1664] 参考制备例62

[1665] 进行与参考制备例57的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例63中描述的O-(正丁基)羟胺代替参考制备例57中的O-乙基羟胺盐酸盐，以获得2-甲基-4-(1-丁氧
基亚氨基-乙基)苯酚。

[1666] 2-甲基-4-(1-丁氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1667]

[1668] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.78(1H，d，J＝2.17Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.45，2.17Hz)，6.81(1H，d，J＝8.45Hz)，4.17(2H，t，J＝6.64Hz)，2.55(3H，s)，2.19(3H，s)，1.74-1.66(2H，m)，1.48-1.38(2H，m)，0.96(3H，t，J＝7.37Hz)。

[1669] 参考制备例63

[1670] 将3.62g的在参考制备例64中描述的N-丁氧基邻苯二甲酰亚胺、2.48g的一水合肼、4.5mL的甲醇和45mL的氯仿的混合物在环境温度搅拌2hr，并且将反应混合物过滤。将滤液用饱和盐水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.390g的O-(正丁基)羟胺。

[1671] O-(正丁基)羟胺

[1672]

[1673] 1H-NMR(CDCl3)δ：5.34(2H，br s)，3.67(2H，t，J＝6.71Hz)，1.60-1.52(2H，m)，1.41-1.31(2H，m)，0.93(3H，t，J＝7.32Hz)。

[1674] 参考制备例64

[1675] 将3.26g的N-羟基邻苯二甲酰亚胺、2.74g的1-溴丁烷、4.05g的三乙胺和40mL的二甲基甲酰胺的混合物在80℃搅拌4hr。将水加入至反应混合物，随后将其用氯仿萃取三次，并用饱和盐水洗涤。将所得的溶液通过无水硫酸镁干燥，进行过滤，并将滤液浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得3.79g的N-丁氧基邻苯二甲酰亚胺。

[1676] N-丁氧基邻苯二甲酰亚胺

[1677]

[1678] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.86-7.82(2H，m)，7.77-7.73(2H，m)，4.21(2H，t，J＝6.64Hz)，1.82-1.74(2H，m)，1.58-1.48(2H，m)，0.98(3H，t，J＝7.37Hz)。

[1679] 参考制备例65

[1680] 将在参考制备例11中描述的5.66g的1-(2-溴甲基-3-甲基-苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮、3.00g的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮、5.53g的碳酸钾和40mL的乙腈的混合物在边搅拌边加热下回流4hr。将反应混合物冷却至环境温度，并且将反应混合物过滤并浓缩。
对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得4.73g的1-{2-(2-甲基-4-乙酰基-苯氧基甲基)-
3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1681] 1-{2-(2-甲基-4-乙酰基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1682]

[1683] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.79(1H，dd，J＝8.54，2.24Hz)，7.75(1H，d，J＝1.46Hz)，7.46-7.40(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.32，1.95Hz)，6.86(1H，d，J＝8.54Hz)，5.11(2H，s)，3.62(3H，s)，2.54(3H，s)，2.50(3H，s)，2.12(3H，s)。

[1684] 参考制备例66

[1685] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例8中描述的1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替参考制备例65中的1-
(2-溴甲基-3-甲基-苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-{2-(2-甲基-4-乙酰基-
苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1686] 1-{2-(2-甲基-4-乙酰基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1687]

[1688] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.76(1H，dd，J＝8.54，2.29Hz)，7.72-7.69(1H，m)，7.48(1H，t，J＝8.21Hz)，7.12-7.06(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.54Hz)，5.35(2H，s)，3.94(3H，s)，3.59(3H，s)，2.52(3H，s)，2.02(3H，s)。

[1689] 参考制备例67

[1690] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例20中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-丙-1-酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-(4-丙酰-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-
酮。

[1691] 1-[2-(4-丙酰-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1692]

[1693] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.77(1H，dd，J＝8.6，2.3Hz)，7.71(1H，d，J＝2.2Hz)，7.48(1H，t，J＝8.2Hz)，7.09(2H，t，J＝8.1Hz)，6.90(1H，d，J＝8.5Hz)，5.34(2H，s)，3.94(3H，s)，3.59(3H，s)，2.92(2H，q，J＝7.2Hz)，2.02(3H，s)，1.19(3H，t，J＝7.2Hz)。

[1694] 参考制备例68

[1695] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例26中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-2-甲基-丙-1-酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-(4-异丁酰基(isobutynyl)-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-
甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1696] 1-[2-(4-异丁酰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1697]

[1698] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.81(1H，d，J＝8.70Hz)，7.78-7.75(1H，m)，7.47-7.39(2H，m)，7.30-7.29(1H，m)，6.88(1H，d，J＝8.70Hz)，5.12(2H，s)，3.63(3H，s)，3.55-3.48(1H，m)，
2.51(3H，s)，2.13(3H，s)，1.20(6H，d，J＝6.87Hz)。

[1699] 参考制备例69

[1700] 进行与参考制备例66的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例26中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-2-甲基-丙-1-酮代替参考制备例66中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-(4-异丁酰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1701] 1-[2-(4-异丁酰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1702]

[1703] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.77(1H，dd，J＝8.69，2.29Hz)，7.73-7.70(1H，m)，7.48(1H，t，J＝8.21Hz)，7.12-7.06(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.69Hz)，5.34(2H，s)，3.94(3H，s)，3.59(3H，s)，3.54-3.46(1H，m)，2.02(3H，s)，1.18(6H，d，J＝6.76Hz)。

[1704] 参考制备例70

[1705] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例20中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-丙-1-酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-(2-甲基-4-丙酰-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1706] 1-[2-(2-甲基-4-丙酰-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1707]

[1708] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80(1H，d，J＝8.47Hz)，7.77-7.74(1H，m)，7.47-7.39(2H，m)，7.29(1H，d J＝7.33Hz)，6.86(1H，d，J＝8.47Hz)，5.11(2H，s)，3.62(3H，s)，2.94(2H，q，J＝
7.33Hz)，2.50(3H，s)，2.12(3H，s)，1.20(3H，t，J＝7.33Hz)。

[1709] 参考制备例71

[1710] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例23中描述的环丙基-(4-羟基-3-甲基-苯基)甲酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙
酮，以获得1-[2-(4-环丙烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。

[1711] 1-[2-(4-环丙烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮

[1712]

[1713] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.88(1H，dd，J＝8.47，2.06Hz)，7.83-7.80(1H，m)，7.47-7.41(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.21，1.72Hz)，6.89(1H，d，J＝8.47Hz)，5.12(2H，s)，3.63(3H，s)，2.65-2.61(1H，m)，2.51(3H，s)，2.13(3H，s)，1.22-1.18(2H，m)，1.02-0.96(2H，m)。

[1714] 参考制备例72

[1715] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例55中描述的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)-3，3-二甲基-丁-1-酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-{2-[4-(3，3-二甲基-丁酰基)-2-甲基-苯氧基甲基]-3-甲基-苯
基}-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮。

[1716] 1-{2-[4-(3，3-二甲基-丁酰基)-2-甲基-苯氧基甲基]-3-甲基-苯基}-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1717]

[1718] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.77(1H，dd，J＝8.47，2.06Hz)，7.75-7.73(1H，m)，7.47-7.39(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.21，1.72Hz)，6.85(1H，d，J＝8.47Hz)，5.10(2H，s)，3.62(3H，s)，2.79(2H，s)，2.50(3H，s)，2.12(3H，s)，1.05(9H，s)。

[1719] 参考制备例73

[1720] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例29中描述的环己基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙
酮，以获得1-[2-(4-环己烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-
四唑-5-酮。

[1721] 1-[2-(4-环己烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1722]

[1723] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.79(1H，dd，J＝8.45，2.29Hz)，7.75-7.72(1H，m)，7.46-7.36(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.24，1.93Hz)，6.86(1H，d，J＝8.45Hz)，5.11(2H，s)，3.62(3H，s)，3.24-3.18(1H，m)，2.50(3H，s)，2.13(3H，s)，1.89-1.79(4H，m)，1.77-1.66(2H，m)，1.54-
1.29(4H，m)。

[1724] 参考制备例74

[1725] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例32中描述的1-(4-羟基-3-甲基苯基)-戊-1-酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-(2-甲基-4-戊酰基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-
酮。

[1726] 1-[2-(2-甲基-4-戊酰基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1727]

[1728] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80(1H，dd，J＝8.47，2.06Hz)，7.76-7.74(1H，m)，7.47-7.39(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.21，1.72Hz)，6.86(1H，d，J＝8.47Hz)，5.10(2H，s)，3.62(3H，s)，2.89(2H，t，J＝7.44Hz)，2.50(3H，s)，2.12(3H，s)，1.73-1.66(2H，m)，1.45-1.34(2H，m)，
0.94(3H，t，J＝7.33Hz)

[1729] 参考制备例75

[1730] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例52中描述的1-(3-溴-4-羟基-苯基)-乙酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-(4-乙酰基-2-溴-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮。

[1731] 1-[2-(4-乙酰基-2-溴-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1732]

[1733] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.13(1H，d，J＝2.17Hz)，7.86(1H，dd，J＝8.69，2.17Hz)，7.47-7.38(2H，m)，7.33-7.30(1H，m)，6.90(1H，d，J＝8.69Hz)，5.24(2H，s)，3.67(3H，s)，2.55-
2.53(6H，m)。

[1734] 参考制备例76

[1735] 将0.4g的在参考制备例75中描述的1-[2-(4-乙酰基-2-溴-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮、0.1g的环丙基硼酸、0.08g的1，1’-双(二苯基膦)二茂铁-二氯化钯(II)-二氯甲烷配合物、0.3g的氟化铯和5mL的1，4-二 烷的混合物在边搅拌
边加热下回流4hr。将混合物在减压下浓缩，并对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得1-[2-(2-环丙基-4-乙酰基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮。

[1736] 1-[2-(2-环丙基-4-乙酰基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1737]

[1738] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.76(1H，dd，J＝8.69，2.17Hz)，7.46-7.40(3H，m)，7.30(1H，dd，J＝7.24，1.93Hz)，6.89(1H，d，J＝8.69Hz)，5.16(2H，s)，3.63(3H，s)，3.53-3.45(1H，m)，2.52(3H，s)，1.19(3H，s)，0.90-0.84(2H，m)，0.65-0.60(2H，m)。

[1739] 参考制备例77

[1740] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例35中描述的(4-羟基-3-甲基-苯基)-苯基-甲酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-(4-苯甲酰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-
5-酮。

[1741] 1-[2-(4-苯甲酰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1742]

[1743] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.48(1H，dd，J＝7.97，1.69Hz)，7.45-7.37(3H，m)，7.36-7.30(3H，m)，7.29-7.25(1H，m)，7.17-7.11(2H，m)，6.75(1H，d，J＝8.45Hz)，5.03(2H，s)，3.63(3H，s)，2.49(3H，s)，2.06(3H，s).。

[1744] 参考制备例78

[1745] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例40中描述的2-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯
乙酮，以获得1-[2-{4-(2-氯-苯甲酰基)-2-甲基-苯氧基甲基}-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，
4-二氢-四唑-5-酮。

[1746] 1-[2-{4-(2-氯-苯甲酰基)-2-甲基-苯氧基甲基}-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1747]

[1748] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.66(1H，d，J＝2.29Hz)，7.59(1H，dd，J＝8.47，2.29Hz)，7.47-7.37(4H，m)，7.36-7.32(2H，m)，7.30-7.27(1H，m)，6.86(1H，d，J＝8.70Hz)，5.11(2H，s)，
3.62(3H，s)，2.50(3H，s)，2.11(3H，s)。

[1749] 参考制备例79

[1750] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例43中描述的3-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)甲酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮，以获得1-[2-{4-(3-氯-苯甲酰基)-2-甲基-苯氧基甲基}-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-
二氢-四唑-5-酮。

[1751] 1-[2-{4-(3-氯-苯甲酰基)-2-甲基-苯氧基甲基}-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1752]

[1753] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.72(1H，t，J＝1.83Hz)，7.65-7.60(3H，m)，7.54(1H，d，J＝7.21Hz)，7.48-7.39(3H，m)，7.30(1H，dd，J＝7.21，1.95Hz)，6.90(1H，d，J＝8.24Hz)，5.13(2H，s)，3.65(3H，s)，2.52(3H，s)，2.14(3H，s)。

[1754] 参考制备例80

[1755] 进行与参考制备例65的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例46中描述的4-氯苯基-(4-羟基-3-甲基-苯基)-甲酮代替参考制备例65中的4’-羟基-3’-甲基-苯
乙酮，以获得1-[2-{4-(4-氯-苯甲酰基)-2-甲基-苯氧基甲基}-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，
4-二氢-四唑-5-酮。

[1756] 1-[2-{4-(4-氯-苯甲酰基)-2-甲基-苯氧基甲基}-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1757]

[1758] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.73-7.68(2H，m)，7.64-7.59(2H，m)，7.48-7.40(4H，m)，7.32-7.25(1H，m)，6.89(1H，d，J＝8.47Hz)，5.13(2H，s)，3.64(3H，s)，2.51(3H，s)，2.13(3H，s)。

[1759] 参考制备例81

[1760] 进行与参考制备例77的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例8中描述的1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替参考制备例77中的1-
(2-溴甲基-3-甲基-苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-[2-{4-(4-氯-苯甲酰基-
2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮。

[1761] 1-[2-{4-(4-氯-苯甲酰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1762]

[1763] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.73(2H，d，J＝8.15Hz)，7.64-7.59(2H，m)，7.59-7.53(1H，m)，7.52-7.43(3H，m)，7.11-7.08(2H，m)，6.93(1H，d，J＝8.93Hz)，5.37(2H，s)，3.94(3H，s)，
3.62(3H，s)，2.03(3H，s)。

[1764] 参考制备例82

[1765] 进行与参考制备例71的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例17中描述的1-(2-溴甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替参考制备例71中的1-
(2-溴甲基-3-甲基-苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-[2-(4-环丙烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-环丙基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮。

[1766] 1-[2-(4-环丙烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-环丙基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1767]

[1768] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.88(1H，dd，J＝8.70，2.18Hz)，7.82-7.80(1H，m)，7.45(1H，t，J＝7.90Hz)，7.31-7.27(2H，m)，6.94(1H，d，J＝8.70Hz)，5.34(2H，s)，3.61(3H，s)，2.65-2.61(1H，m)，2.13-2.07(4H，m)，1.22-1.16(2H，m)，1.02-0.97(4H，m)，0.80-0.74(2H，m)。

[1769] 参考制备例83

[1770] 进行与参考制备例71的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例8中描述的1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替参考制备例71中的1-
(2-溴甲基-3-甲基-苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，以获得1-[2-(4-环丙烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮。

[1771] 1-[2-(4-环丙烷羰基-2-甲基-苯氧基甲基)-3-甲氧基-苯基]-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮

[1772]

[1773] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.84(1H，dd，J＝8.70，2.18Hz)，7.78-7.76(1H，m)，7.48(1H，t，J＝8.13Hz)，7.12-7.06(2H，m)，6.93(1H，d，J＝8.70Hz)，5.35(2H，s)，3.94(3H，s)，3.59(3H，s)，2.65-2.58(1H，m)，2.03(3H，s)，1.20-1.16(2H，m)，1.00-0.94(2H，m)。

[1774] 参考制备例84

[1775] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用3’-氟-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-氟-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚。

[1776] 2-氟-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1777]

[1778] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.45(1H，dd，J＝11.95，2.05Hz)，7.34-7.29(1H，m)，6.98(1H，t，J＝8.69Hz)，5.29(1H，br s)，3.98(3H，s)，2.17(3H，s)。

[1779] 参考制备例85

[1780] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用3’-甲氧基-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-甲氧基-4-(1-
甲氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1781] 2-甲氧基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1782]

[1783] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.29(1H，d，J＝1.93Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.21，1.93Hz)，6.90(1H，d，J＝8.21Hz)，3.98(3H，s)，3.94(3H，s)，2.20(3H，s)。

[1784] 参考制备例86

[1785] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用3’-硝基-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-硝基-4-(1-甲氧
基亚氨基-乙基)苯酚。

[1786] 2-硝基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1787]

[1788] 1H-NMR(CDCl3)δ：10.67(1H，s)，8.32(1H，d，J＝2.29Hz)，8.02(1H，dd，J＝8.93，2.29Hz)，7.16(1H，d，J＝8.93Hz)，4.00(3H，s)，2.22(3H，s)。

[1789] 参考制备例87

[1790] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用3’，5’-二甲基-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2，6-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1791] 2，6-二甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1792]

[1793] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.27(2H，s)，4.78(1H，s)，3.97(3H，s)，2.26(6H，s)，2.18(3H，s)。

[1794] 参考制备例88

[1795] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用4’-羟基-3’-甲基-苯甲醛代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-甲基)苯酚。

[1796] 2-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-甲基)苯酚

[1797]

[1798] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.98(1H，s)，7.40(1H，d，J＝2.45Hz)，7.28(1H，dd，J＝8.21，2.45Hz)，6.76(1H，d，J＝8.21Hz)，5.09(1H，br s)，3.94(3H，s)，2.25(3H，s)。

[1799] 参考制备例89

[1800] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用3’-三氟甲基-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-三氟甲基-4-
(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1801] 2-三氟甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1802]

[1803] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.80(1H，d，J＝2.17Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.69，2.17Hz)，6.94(1H，d，J＝8.69Hz)，5.90(1H，br s)，3.99(3H，s)，2.20(3H，s)。

[1804] 参考制备例90

[1805] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用2’-甲基-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得3-甲基-4-(1-甲氧
基亚氨基-乙基)苯酚。

[1806] 3-甲基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1807]

[1808] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.06(1H，d，J＝8.01Hz)，6.61-6.55(2H，m)，3.96(3H，s)，2.29(3H，s)，2.14(3H，s)。

[1809] 参考制备例91

[1810] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用3’-氯-4’-羟基苯乙酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获得2-氯-4-(1-甲氧基亚
氨基-乙基)苯酚。

[1811] 2-氯-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1812]

[1813] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.66(1H，d，J＝2.20Hz)，7.47(1H，dd，J＝8.66，2.07Hz)，7.00(1H，d，J＝8.54Hz)，5.61(1H，s)，3.98(3H，s)，2.17(3H，s)。

[1814] 参考制备例92

[1815] 将1.78g的在参考制备例93中描述的N-炔丙氧基邻苯二甲酰亚胺、1.32g的一水合肼、2.4mL的甲醇和24mL的氯仿的混合物在环境温度搅拌2hr。将反应混合物过滤，并且将滤液用饱和盐水洗涤。在将4mL的盐酸(12M)加入至混合物后，将混合物在减压下浓缩。将
0.24mL的盐酸(12M)加入至这样的混合物(即，通过将0.71g的4’-羟基-3’-甲基-苯乙酮和
9.4mL的乙醇加入至0.51g所得残余物而获得的)，并且将混合物在环境温度搅拌2hr。将饱
和的碳酸氢钠加入至混合物，随后将其用氯仿萃取三次，并随后用饱和盐水洗涤。将所得的溶液通过硫酸钠干燥，过滤，并随后将滤液浓缩，以获得2-甲基-4-{1-炔丙氧基亚氨基-乙基}苯酚。

[1816] 2-甲基-4-{1-炔丙氧基亚氨基-乙基}苯酚

[1817]

[1818] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，d，J＝2.17Hz)，7.37(1H，dd，J＝8.21，2.17Hz)，6.75(1H，d，J＝8.21Hz)，5.03(1H，br s)，4.77(2H，d，J＝2.41Hz)，2.48(1H，t，J＝2.41Hz)，2.26(3H，s)，2.23(3H，s)。

[1819] 参考制备例93

[1820] 进行与参考制备例64的反应相同的反应，不同之处在于使用3-溴-丙炔代替参考制备例64中的1-溴丁烷，以获得N-炔丙氧基邻苯二甲酰亚胺。

[1821] N-炔丙氧基邻苯二甲酰亚胺

[1822]

[1823] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.88-7.85(2H，m)，7.80-7.77(2H，m)，4.89(2H，d，J＝2.46Hz)，2.60(1H，t，J＝2.46Hz)。

[1824] 参考制备例94

[1825] 进行与参考制备例19的反应相同的反应，不同之处在于使用3-甲基苯甲酰氯代替参考制备例19中的丙酰氯，以获得3-甲基苯甲酸2-甲基苯基酯。

[1826] 3-甲基苯甲酸2-甲基苯基酯

[1827]

[1828] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.04-7.95(2H，m)，7.51-7.38(2H，m)，7.29-7.24(2H，m)，7.22-7.17(1H，m)，7.14-7.12(1H，m)，2.46(3H，s)，2.24(3H，s)。

[1829] 参考制备例95

[1830] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例94中描述的3-甲基苯甲酸2-甲基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得3-甲基
苯基-(4-羟基-3-甲基苯基)-甲酮。

[1831] 3-甲基苯基-(4-羟基-3-甲基苯基)-甲酮

[1832]

[1833] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.70-7.68(1H，m)，7.61-7.56(2H，m)，7.55-7.50(1H，m)，7.39-7.35(2H，m)，6.84(1H，d，J＝8.5Hz)，5.90(1H，br s)，2.41(3H，s)，2.29(3H，s)。

[1834] 参考制备例96

[1835] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例94中描述的3-甲基苯基-(4-羟基-3-甲基苯基)-甲酮代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-
苯基)丙-1-酮，以获得2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-甲基苯基)甲基}苯酚。

[1836] 2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-甲基苯基)甲基}苯酚

[1837]

[1838] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.36-7.30(2.0H，m)，7.24-7.10(4.0H，m)，6.80(0.5H，d，J＝8.2Hz)，6.69(0.5H，d，J＝8.2Hz)，5.08(1.0H，br s)，3.99(1.5H，s)，3.95(1.5H，s)，2.38(1.5H，s)，2.34(1.5H，s)，2.25(1.5H，s)，2.23(1.5H，s)。

[1839] 参考制备例97

[1840] 在0℃，将9.3g的3-甲氧基苯甲酰氯和22.8mL的三乙胺加入至5.9g的邻甲酚和150mL的氯仿的混合物中，并且将混合物加热至80℃，在该温度将混合物搅拌2hr。之后，将混合物用氯仿萃取。有机相用水洗涤，通过无水硫酸钠干燥，并且随后，在减压下浓缩。将
100mL的乙腈加入至所得的残余物中，随后在0℃向其中加入18g的三氯化铝。将混合物加热至50℃，在该温度将混合物搅拌12hr。将所得的反应混合物倒入50mL的冰水中，用氯仿萃
取。有机相用水洗涤，通过无水硫酸镁干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得粗产物。将0.84g的O-甲基羟胺盐酸盐、1mL的吡啶和20mL的乙醇加入至所得的粗产物中，并且将混合物在环境温度搅拌4hr。将饱和的碳酸氢钠加入至混合物，随后将其用氯仿萃取三次。混合物用饱和盐水洗涤，并且将有机相在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2-甲基-4-{1-甲氧基亚氨基-1-(3-甲氧基苯基)甲基}苯酚。

[1841]

[1842] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.35-7.30(2.0H，m)，7.15-7.11(2.0H，m)，7.08-7.01(2.0H，m)，6.81(0.5H，d，J＝8.2Hz)，6.70(0.5H，d，J＝8.2Hz)，3.98(1.5H，s)，3.95(1.5H，s)，3.81(1.5H，s)，3.80(1.5H，s)，2.25(1.5H，s)，2.23(1.5H，s)。

[1843] 参考制备例98

[1844] 在0℃，将2.8g的乙酰氯和12.5mL的三乙胺加入至3.8g的2-氰基苯酚和30mL的氯仿中，并且将混合物加热至环境温度，在该温度将混合物搅拌2hr。之后，将混合物用氯仿萃取。有机相用水洗涤，通过无水硫酸钠干燥，并且随后，在减压下浓缩。对所得的残余物进行硅胶柱色谱，获得4.9g的乙酸2-氰基苯基酯。

[1845] 乙酸2-氰基苯基酯

[1846]

[1847] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.70-7.67(1H，m)，7.66-7.61(1H，m)，7.35(1H，td，J＝7.7，1.1Hz)，7.30-7.28(1H，m)，2.41(3H，s)。

[1848] 参考制备例99

[1849] 进行与参考制备例20的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例98中描述的乙酸2-氰基苯基酯代替参考制备例20中的丙酸2-甲基苯基酯，以获得4-乙酰基-2-氰
基苯酚。

[1850] 4-乙酰基-2-氰基苯酚

[1851]

[1852] 1H-NMR(CDCl3)δ：8.15(1H，d，J＝2.3Hz)，8.08(1H，dd，J＝8.7，2.3Hz)，7.11(1H，d，J＝8.7Hz)，2.58(3H，s)。

[1853] 参考制备例100

[1854] 进行与参考制备例21的反应相同的反应，不同之处在于使用在参考制备例99中描述的4-乙酰基-2-氰基苯酚代替参考制备例21中的1-(4-羟基-3-甲基-苯基)丙-1-酮，以获
得2-氰基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚。

[1855] 2-氰基-4-(1-甲氧基亚氨基-乙基)苯酚

[1856]

[1857] 1H-NMR(CDCl3)δ：7.83-7.78(2H，m)，6.97(1H，dd，J＝8.6，0.6Hz)，3.99(3H，s)，2.19(3H，s)。

[1858] 可以根据以上方法，获得化合物EP1A-0001～EP1A-2492，EP1B-0001～EP1B-2492，EP1C-0001～EP1C-2492，EP1D-0001～EP1D-2492，EP1E-0001～EP1E-2492，EP1F-0001～EP1F-2492，EP1G-0001～EP1G-2492，EP1H-0001～EP1H-2492，EP2A-0001～EP2A-2492，
EP2B-0001～EP2B-2492，EP2C-0001～EP2C-2492，EP2D-0001～EP2D-2492，EP2E-0001～
EP2E-2492，EP2F-0001～EP2F-2492，EP2G-0001～EP2G-2492，EP2H-0001～EP2H-2492，
EP3A-0001～EP3A-2492，EP3B-0001～EP3B-2492，EP3C-0001～EP3C-2492，EP3D-0001～
EP3D-2492，EP3E-0001～EP3E-2492，EP3F-0001～EP3F-2492，EP3G-0001～EP3G-2492，
EP3H-0001～EP3H-2492，EP4A-0001～EP4A-2492，EP4B-0001～EP4B-2492，EP4C-0001～
EP4C-2492，EP4D-0001～EP4D-2492，EP4E-0001～EP4E-2492，EP4F-0001～EP4F-2492，
EP4G-0001～EP4G-2492，EP4H-0001～EP4H-2492，EP5A-0001～EP5A-2492，EP5B-0001～
EP5B-2492，EP5C-0001～EP5C-2492，EP5D-0001～EP5D-2492，EP5E-0001～EP5E-2492，
EP5F-0001～EP5F-2492，EP5G-0001～EP5G-2492，EP5H-0001～EP5H-2492，EP6A-0001～
EP6A-2492，EP6B-0001～EP6B-2492，EP6C-0001～EP6C-2492，EP6D-0001～EP6D-2492，
EP6E-0001～EP6E-2492，EP6F-0001～EP6F-2492，EP6G-0001～EP6G-2492，EP6H-0001～
EP6H-2492，EP7A-0001～EP7A-2492，EP7B-0001～EP7B-2492，EP7C-0001～EP7C-2492，
EP7D-0001～EP7D-2492，EP7E-0001～EP7E-2492，EP7F-0001～EP7F-2492，EP7G-0001～
EP7G-2492，EP7H-0001～EP7H-2492，EP8A-0001～EP8A-2492，EP8B-0001～EP8B-2492，
EP8C-0001～EP8C-2492，EP8D-0001～EP8D-2492，EP8E-0001～EP8E-2492，EP8F-0001～
EP8F-2492，EP8G-0001～EP8G-2492，EP8H-0001～EP8H-2492，EP9A-0001～EP9A-2492，
EP9B-0001～EP9B-2492，EP9C-0001～EP9C-2492，EP9D-0001～EP9D-2492，EP9E-0001～
EP9E-2492，EP9F-0001～EP9F-2492，EP9G-0001～EP9G-2492，EP9H-0001～EP9H-2492，
EP10A-0001～EP10A-2492，EP10B-0001～EP10B-2492，EP10C-0001～EP10C-2492，EP10D-
0001～EP10D-2492，EP10E-0001～EP10E-2492，EP10F-0001～EP10F-2492，EP10G-0001～
EP10G-2492，EP10H-0001～EP10H-2492，EP11A-0001～EP11A-2492，EP11B-0001～EP11B-
2492，EP11C-0001～EP11C-2492，EP11D-0001～EP11D-2492，EP11E-0001～EP11E-2492，
EP11F-0001～EP11F-2492，EP11G-0001～EP11G-2492，EP11H-0001～EP11H-2492，EP12A-
0001～EP12A-2492，EP12B-0001～EP12B-2492，EP12C-0001～EP12C-2492，EP12D-0001～
EP12D-2492，EP12E-0001～EP12E-2492，EP12F-0001～EP12F-2492，EP12G-0001～EP12G-
2492，EP12H-0001～EP12H-2492。

[1859] 化合物EP1A-0001至EP1A-2492是由下式表示的化合物：

[1860]

[1861] [在上式(EP1A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1862] 化合物EP1B-0001至EP1B-2492是由下式表示的化合物：

[1863]

[1864] [在上式(EP1B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1865] 化合物EP1C-0001至EP1C-2492是由下式表示的化合物：

[1866]

[1867] [在上式(EP1C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1868] 化合物EP1D-0001至EP1D-2492是由下式表示的化合物：

[1869]

[1870] [在上式(EP1D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1871] 化合物EP1E-0001至EP1E-2492是由下式表示的化合物：

[1872]

[1873] [在上式(EP1E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1874] 化合物EP1F-0001至EP1F-2492是由下式表示的化合物：

[1875]

[1876] [在上式(EP1F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1877] 化合物EP1G-0001至EP1G-2492是由下式表示的化合物：

[1878]

[1879] [在上式(EP1G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1880] 化合物EP1H-0001至EP1H-2492是由下式表示的化合物：

[1881]

[1882] [在上式(EP1H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1883] 化合物EP2A-0001至EP2A-2492是由下式表示的化合物：

[1884]

[1885] [在上式(EP2A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1886] 化合物EP2B-0001至EP2B-2492是由下式表示的化合物：

[1887]

[1888] [在上式(EP2B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1889] 化合物EP2C-0001至EP2C-2492是由下式表示的化合物：

[1890]

[1891] [在上式(EP2C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1892] 化合物EP2D-0001至EP2D-2492是由下式表示的化合物：

[1893]

[1894] [在上式(EP2D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1895] 化合物EP2E-0001至EP2E-2492是由下式表示的化合物：

[1896]

[1897] [在上式(EP2E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1898] 化合物EP2F-0001至EP2F-2492是由下式表示的化合物：

[1899]

[1900] [在上式(EP2F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1901] 化合物EP2G-0001至EP2G-2492是由下式表示的化合物：

[1902]

[1903] [在上式(EP2G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1904] 化合物EP2H-0001至EP2H-2492是由下式表示的化合物：

[1905]

[1906] [在上式(EP2H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1907] 化合物EP3A-0001至EP3A-2492是由下式表示的化合物：

[1908]

[1909] [在上式(EP3A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1910] 化合物EP3B-0001至EP3B-2492是由下式表示的化合物：

[1911]

[1912] [在上式(EP3B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1913] 化合物EP3C-0001至EP3C-2492是由下式表示的化合物：

[1914]

[1915] [在上式(EP3C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1916] 化合物EP3D-0001至EP3D-2492是由下式表示的化合物：

[1917]

[1918] [在上式(EP3D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1919] 化合物EP3E-0001至EP3E-2492是由下式表示的化合物：

[1920]

[1921] [在上式(EP3E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1922] 化合物EP3F-0001至EP3F-2492是由下式表示的化合物：

[1923]

[1924] [在上式(EP3F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1925] 化合物EP3G-0001至EP3G-2492是由下式表示的化合物：

[1926]

[1927] [在上式(EP3G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1928] 化合物EP3H-0001至EP3H-2492是由下式表示的化合物：

[1929]

[1930] [在上式(EP3H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1931] 化合物EP4A-0001至EP4A-2492是由下式表示的化合物：

[1932]

[1933] [在上式(EP4A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1934] 化合物EP4B-0001至EP4B-2492是由下式表示的化合物：

[1935]

[1936] [在上式(EP4B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1937] 化合物EP4C-0001至EP4C-2492是由下式表示的化合物：

[1938]

[1939] [在上式(EP4C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1940] 化合物EP4D-0001至EP4D-2492是由下式表示的化合物：

[1941]

[1942] [在上式(EP4D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1943] 化合物EP4E-0001至EP4E-2492是由下式表示的化合物：

[1944]

[1945] [在上式(EP4E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1946] 化合物EP4F-0001至EP4F-2492是由下式表示的化合物：

[1947]

[1948] [在上式(EP4F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1949] 化合物EP4G-0001至EP4G-2492是由下式表示的化合物：

[1950]

[1951] [在上式(EP4G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1952] 化合物EP4H-0001至EP4H-2492是由下式表示的化合物：

[1953]

[1954] [在上式(EP4H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1955] 化合物EP5A-0001至EP5A-2492是由下式表示的化合物：

[1956]

[1957] [在上式(EP5A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1958] 化合物EP5B-0001至EP5B-2492是由下式表示的化合物：

[1959]

[1960] [在上式(EP5B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1961] 化合物EP5C-0001至EP5C-2492是由下式表示的化合物：

[1962]

[1963] [在上式(EP5C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1964] 化合物EP5D-0001至EP5D-2492是由下式表示的化合物：

[1965]

[1966] [在上式(EP5D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1967] 化合物EP5E-0001至EP5E-2492是由下式表示的化合物：

[1968]

[1969] [在上式(EP5E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1970] 化合物EP5F-0001至EP5F-2492是由下式表示的化合物：

[1971]

[1972] [在上式(EP5F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1973] 化合物EP5G-0001至EP5G-2492是由下式表示的化合物：

[1974]

[1975] [在上式(EP5G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1976] 化合物EP5H-0001至EP5H-2492是由下式表示的化合物：

[1977]

[1978] [在上式(EP5H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1979] 化合物EP6A-0001至EP6A-2492是由下式表示的化合物：

[1980]

[1981] [在上式(EP6A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1982] 化合物EP6B-0001至EP6B-2492是由下式表示的化合物：

[1983]

[1984] [在上式(EP6B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1985] 化合物EP6C-0001至EP6C-2492是由下式表示的化合物：

[1986]

[1987] [在上式(EP6C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1988] 化合物EP6D-0001至EP6D-2492是由下式表示的化合物：

[1989]

[1990] [在上式(EP6D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1991] 化合物EP6E-0001至EP6E-2492是由下式表示的化合物：

[1992]

[1993] [在上式(EP6E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1994] 化合物EP6F-0001至EP6F-2492是由下式表示的化合物：

[1995]

[1996] [在上式(EP6F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[1997] 化合物EP6G-0001至EP6G-2492是由下式表示的化合物：

[1998]

[1999] [在上式(EP6G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2000] 化合物EP6H-0001至EP6H-2492是由下式表示的化合物：

[2001]

[2002] [在上式(EP6H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2003] 化合物EP7A-0001至EP7A-2492是由下式表示的化合物：

[2004]

[2005] [在上式(EP7A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2006] 化合物EP7B-0001至EP7B-2492是由下式表示的化合物：

[2007]

[2008] [在上式(EP7B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2009] 化合物EP7C-0001至EP7C-2492是由下式表示的化合物：

[2010]

[2011] [在上式(EP7C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2012] 化合物EP7D-0001至EP7D-2492是由下式表示的化合物：

[2013]

[2014] [在上式(EP7D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2015] 化合物EP7E-0001至EP7E-2492是由下式表示的化合物：

[2016]

[2017] [在上式(EP7E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2018] 化合物EP7F-0001至EP7F-2492是由下式表示的化合物：

[2019]

[2020] [在上式(EP7F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2021] 化合物EP7G-0001至EP7G-2492是由下式表示的化合物：

[2022]

[2023] [在上式(EP7G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2024] 化合物EP7H-0001至EP7H-2492是由下式表示的化合物：

[2025]

[2026] [在上式(EP7H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2027] 化合物EP8A-0001至EP8A-2492是由下式表示的化合物：

[2028]

[2029] [在上式(EP8A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2030] 化合物EP8B-0001至EP8B-2492是由下式表示的化合物：

[2031]

[2032] [在上式(EP8B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2033] 化合物EP8C-0001至EP8C-2492是由下式表示的化合物：

[2034]

[2035] [在上式(EP8C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2036] 化合物EP8D-0001至EP8D-2492是由下式表示的化合物：

[2037]

[2038] [在上式(EP8D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2039] 化合物EP8E-0001至EP8E-2492是由下式表示的化合物：

[2040]

[2041] [在上式(EP8E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2042] 化合物EP8F-0001至EP8F-2492是由下式表示的化合物：

[2043]

[2044] [在上式(EP8F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2045] 化合物EP8G-0001至EP8G-2492是由下式表示的化合物：

[2046]

[2047] [在上式(EP8G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2048] 化合物EP8H-0001至EP8H-2492是由下式表示的化合物：

[2049]

[2050] [在上式(EP8H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2051] 化合物EP9A-0001至EP9A-2492是由下式表示的化合物：

[2052]

[2053] [在上式(EP9A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2054] 化合物EP9B-0001至EP9B-2492是由下式表示的化合物：

[2055]

[2056] [在上式(EP9B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2057] 化合物EP9C-0001至EP9C-2492是由下式表示的化合物：

[2058]

[2059] [在上式(EP9C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2060] 化合物EP9D-0001至EP9D-2492是由下式表示的化合物：

[2061]

[2062] [在上式(EP9D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2063] 化合物EP9E-0001至EP9E-2492是由下式表示的化合物：

[2064]

[2065] [在上式(EP9E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2066] 化合物EP9F-0001至EP9F-2492是由下式表示的化合物：

[2067]

[2068] [在上式(EP9F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2069] 化合物EP9G-0001至EP9G-2492是由下式表示的化合物：

[2070]

[2071] [在上式(EP9G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2072] 化合物EP9H-0001至EP9H-2492是由下式表示的化合物：

[2073]

[2074] [在上式(EP9H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2075] 化合物EP10A-0001至EP10A-2492是由下式表示的化合物：

[2076]

[2077] [在上式(EP10A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2078] 化合物EP10B-0001至EP10B-2492是由下式表示的化合物：

[2079]

[2080] [在上式(EP10B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2081] 化合物EP10C-0001至EP10C-2492是由下式表示的化合物：

[2082]

[2083] [在上式(EP10C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2084] 化合物EP10D-0001至EP10D-2492是由下式表示的化合物：

[2085]

[2086] [在上式(EP10D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2087] 化合物EP10E-0001至EP10E-2492是由下式表示的化合物：

[2088]

[2089] [在上式(EP10E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2090] 化合物EP10F-0001至EP10F-2492是由下式表示的化合物：

[2091]

[2092] [在上式(EP10F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2093] 化合物EP10G-0001至EP10G-2492是由下式表示的化合物：

[2094]

[2095] [在上式(EP10G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2096] 化合物EP10H-0001至EP10H-2492是由下式表示的化合物：

[2097]

[2098] [在上式(EP10H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2099] 化合物EP11A-0001至EP11A-2492是由下式表示的化合物：

[2100]

[2101] [在上式(EP11A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2102] 化合物EP11B-0001至EP11B-2492是由下式表示的化合物：

[2103]

[2104] [在上式(EP11B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2105] 化合物EP11C-0001至EP11C-2492是由下式表示的化合物：

[2106]

[2107] [在上式(EP11C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2108] 化合物EP11D-0001至EP11D-2492是由下式表示的化合物：

[2109]

[2110] [在上式(EP11D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2111] 化合物EP11E-0001至EP11E-2492是由下式表示的化合物：

[2112]

[2113] [在上式(EP11E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2114] 化合物EP11F-0001至EP11F-2492是由下式表示的化合物：

[2115]

[2116] [在上式(EP11F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2117] 化合物EP11G-0001至EP11G-2492是由下式表示的化合物：

[2118]

[2119] [在上式(EP11G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2120] 化合物EP11H-0001至EP11H-2492是由下式表示的化合物：

[2121]

[2122] [在上式(EP11H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2123] 化合物EP12A-0001至EP12A-2492是由下式表示的化合物：

[2124]

[2125] [在上式(EP12A)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2126] 化合物EP12B-0001至EP12B-2492是由下式表示的化合物：

[2127]

[2128] [在上式(EP12B)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2129] 化合物EP12C-0001至EP12C-2492是由下式表示的化合物：

[2130]

[2131] [在上式(EP12C)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2132] 化合物EP12D-0001至EP12D-2492是由下式表示的化合物：

[2133]

[2134] [在上式(EP12D)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2135] 化合物EP12E-0001至EP12E-2492是由下式表示的化合物：

[2136]

[2137] [在上式(EP12E)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2138] 化合物EP12F-0001至EP12F-2492是由下式表示的化合物：

[2139]

[2140] [在上式(EP12F)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2141] 化合物EP12G-0001至EP12G-2492是由下式表示的化合物：

[2142]

[2143] [在上式(EP12G)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]；

[2144] 化合物EP12H-0001至EP12H-2492是由下式表示的化合物：

[2145]

[2146] [在上式(EP12H)中，Q是由对应于如下所述的取代基编号1至2492中各个编号的取代基所表示的化合物]。

[2147] 取代基编号；Q

[2148] 1；1-(乙氧基亚氨基)丙基

[2149] 2；1-(丙基氧基亚氨基)丙基

[2150] 3；1-(正丁氧基亚氨基)丙基

[2151] 4；1-(正戊氧基亚氨基)丙基

[2152] 5；1-(正己氧基亚氨基)丙基

[2153] 6；1-(异丙氧基亚氨基)丙基

[2154] 7；1-(叔丁氧基亚氨基)丙基

[2155] 8；1-(仲丁氧基亚氨基)丙基

[2156] 9；1-(环丙基氧基亚氨基)丙基

[2157] 10；1-(环戊氧基亚氨基)丙基

[2158] 11；1-(环己氧基亚氨基)丙基

[2159] 12；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)丙基

[2160] 13；1-(4-丁烯氧基亚氨基)丙基

[2161] 14；1-(3-丙炔氧基亚氨基)丙基

[2162] 15；1-(4-丁炔氧基亚氨基)丙基

[2163] 16；1-(1-环己烯氧基亚氨基)丙基

[2164] 17；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)丙基

[2165] 18；1-(苄基氧基亚氨基)丙基

[2166] 19；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2167] 20；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2168] 21；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2169] 22；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)丙基

[2170] 23；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)丙基

[2171] 24；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)丙基

[2172] 25；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2173] 26；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2174] 27；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2175] 28；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)丙基

[2176] 29；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)丙基

[2177] 取代基编号；Q

[2178] 30；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)丙基

[2179] 31；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2180] 32；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2181] 33；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2182] 34；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2183] 35；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2184] 36；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)丙基

[2185] 37；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)丙基

[2186] 38；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)丙基

[2187] 39；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)丙基

[2188] 40；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)丙基

[2189] 41；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)丙基

[2190] 42；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)丙基

[2191] 43；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)丙基

[2192] 44；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)丙基

[2193] 45；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)丙基

[2194] 46；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2195] 47；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2196] 48；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2197] 49；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2198] 50；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2199] 51；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2200] 52；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)丙基

[2201] 53；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)丙基

[2202] 54；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)丙基

[2203] 55；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)丙基

[2204] 56；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)丙基

[2205] 57；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)丙基

[2206] 58；1-(甲氧基亚氨基)丙基

[2207] 取代基编号；Q

[2208] 59；1-(乙氧基亚氨基)丁基

[2209] 60；1-(丙基氧基亚氨基)丁基

[2210] 61；1-(正丁氧基亚氨基)丁基

[2211] 62；1-(正戊氧基亚氨基)丁基

[2212] 63；1-(正己氧基亚氨基)丁基

[2213] 64；1-(异丙氧基亚氨基)丁基

[2214] 65；1-(叔丁氧基亚氨基)丁基

[2215] 66；1-(仲丁氧基亚氨基)丁基

[2216] 67；1-(环丙基氧基亚氨基)丁基

[2217] 68；1-(环戊氧基亚氨基)丁基

[2218] 69；1-(环己氧基亚氨基)丁基

[2219] 70；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)丁基

[2220] 71；1-(4-丁烯氧基亚氨基)丁基

[2221] 72；1-(3-丙炔氧基亚氨基)丁基

[2222] 73；1-(4-丁炔氧基亚氨基)丁基

[2223] 74；1-(1-环己烯氧基亚氨基)丁基

[2224] 75；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)丁基

[2225] 76；1-(苄基氧基亚氨基)丁基

[2226] 77；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2227] 78；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2228] 79；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2229] 80；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)丁基

[2230] 81；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)丁基

[2231] 82；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)丁基

[2232] 83；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2233] 84；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2234] 85；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2235] 86；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)丁基

[2236] 87；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)丁基

[2237] 取代基编号；Q

[2238] 88；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)丁基

[2239] 89；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2240] 90；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2241] 91；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2242] 92；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2243] 93；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2244] 94；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)丁基

[2245] 95；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)丁基

[2246] 96；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)丁基

[2247] 97；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)丁基

[2248] 98；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)丁基

[2249] 99；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)丁基

[2250] 100；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)丁基

[2251] 101；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)丁基

[2252] 102；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)丁基

[2253] 103；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)丁基

[2254] 104；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2255] 105；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2256] 106；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2257] 107；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2258] 108；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2259] 109；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2260] 110；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)丁基

[2261] 111；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)丁基

[2262] 112；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)丁基

[2263] 113；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)丁基

[2264] 114；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)丁基

[2265] 115；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)丁基

[2266] 116；1-(甲氧基亚氨基)丁基

[2267] 取代基编号；Q

[2268] 117；1-(乙氧基亚氨基)戊基

[2269] 118；1-(丙基氧基亚氨基)戊基

[2270] 119；1-(正丁氧基亚氨基)戊基

[2271] 120；1-(正戊氧基亚氨基)戊基

[2272] 121；1-(正己氧基亚氨基)戊基

[2273] 122；1-(异丙氧基亚氨基)戊基

[2274] 123；1-(叔丁氧基亚氨基)戊基

[2275] 124；1-(仲丁氧基亚氨基)戊基

[2276] 125；1-(环丙基氧基亚氨基)戊基

[2277] 126；1-(环戊氧基亚氨基)戊基

[2278] 127；1-(环己氧基亚氨基)戊基

[2279] 128；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)戊基

[2280] 129；1-(4-丁烯氧基亚氨基)戊基

[2281] 130；1-(3-丙炔氧基亚氨基)戊基

[2282] 131；1-(4-丁炔氧基亚氨基)戊基

[2283] 132；1-(1-环己烯氧基亚氨基)戊基

[2284] 133；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)戊基

[2285] 134；1-(苄基氧基亚氨基)戊基

[2286] 135；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2287] 136；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2288] 137；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2289] 138；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)戊基

[2290] 139；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)戊基

[2291] 140；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)戊基

[2292] 141；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2293] 142；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2294] 143；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2295] 144；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)戊基

[2296] 145；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)戊基

[2297] 取代基编号；Q

[2298] 146；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)戊基

[2299] 147；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2300] 148；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2301] 149；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2302] 150；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2303] 151；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2304] 152；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)戊基

[2305] 153；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)戊基

[2306] 154；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)戊基

[2307] 155；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)戊基

[2308] 156；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)戊基

[2309] 157；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)戊基

[2310] 158；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)戊基

[2311] 159；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)戊基

[2312] 160；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)戊基

[2313] 161；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)戊基

[2314] 162；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2315] 163；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2316] 164；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2317] 165；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2318] 166；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2319] 167；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2320] 168；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)戊基

[2321] 169；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)戊基

[2322] 170；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)戊基

[2323] 171；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)戊基

[2324] 172；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)戊基

[2325] 173；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)戊基

[2326] 174；1-(甲氧基亚氨基)戊基

[2327] 取代基编号；Q

[2328] 291；1-(乙氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2329] 292；1-(丙基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2330] 293；1-(正丁氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2331] 294；1-(正戊氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2332] 295；1-(正己氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2333] 296；1-(异丙氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2334] 297；1-(叔丁氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2335] 298；1-(仲丁氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2336] 299；1-(环丙基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2337] 300；1-(环戊氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2338] 301；1-(环己氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2339] 302；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2340] 303；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2341] 304；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2342] 305；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2343] 306；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2344] 307；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2345] 308；1-(苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2346] 309；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2347] 310；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2348] 311；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2349] 312；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2350] 313；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2351] 314；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2352] 315；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2353] 316；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2354] 317；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2355] 318；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2356] 319；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2357] 取代基编号；Q

[2358] 320；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2359] 321；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2360] 322；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2361] 323；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2362] 324；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2363] 325；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2364] 326；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2365] 327；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2366] 328；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2367] 329；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2368] 330；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2369] 331；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2370] 332；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2371] 333；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2372] 334；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2373] 335；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2374] 336；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2375] 337；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2376] 338；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2377] 339；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2378] 340；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2379] 341；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2380] 342；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2381] 343；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2382] 344；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2383] 345；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2384] 346；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2385] 347；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2386] 348；1-(甲氧基亚氨基)-2-甲基-丙基

[2387] 取代基编号；Q

[2388] 349；1-(乙氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2389] 350；1-(丙基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2390] 351；1-(正丁氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2391] 352；1-(正戊氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2392] 353；1-(正己氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2393] 354；1-(异丙氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2394] 355；1-(叔丁氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2395] 356；1-(仲丁氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2396] 357；1-(环丙基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2397] 358；1-(环戊氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2398] 359；1-(环己氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2399] 360；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2400] 361；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2401] 362；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2402] 363；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2403] 364；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2404] 365；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2405] 366；1-(苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2406] 367；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2407] 368；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2408] 369；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2409] 370；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2410] 371；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2411] 372；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2412] 373；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2413] 374；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2414] 375；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2415] 376；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2416] 377；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2417] 取代基编号；Q

[2418] 378；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2419] 379；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2420] 380；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2421] 381；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2422] 382；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2423] 383；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2424] 384；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2425] 385；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2426] 386；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2427] 387；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2428] 388；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2429] 389；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2430] 390；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2431] 391；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2432] 392；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2433] 393；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2434] 394；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2435] 395；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2436] 396；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2437] 397；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2438] 398；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2439] 399；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2440] 400；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2441] 401；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2442] 402；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2443] 403；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2444] 404；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2445] 405；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2446] 406；1-(甲氧基亚氨基)-2，2-二甲基-丙基

[2447] 取代基编号；Q

[2448] 407；1-(乙氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2449] 408；1-(丙基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2450] 409；1-(正丁氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2451] 410；1-(正戊氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2452] 411；1-(正己氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2453] 412；1-(异丙氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2454] 413；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2455] 414；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2456] 415；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2457] 416；1-(环戊氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2458] 417；1-(环己氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2459] 418；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2460] 419；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2461] 420；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2462] 421；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2463] 422；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2464] 423；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2465] 424；1-(苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2466] 425；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2467] 426；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2468] 427；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2469] 428；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2470] 429；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2471] 430；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2472] 431；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2473] 432；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2474] 433；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2475] 434；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2476] 435；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2477] 取代基编号；Q

[2478] 436；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2479] 437；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2480] 438；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2481] 439；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2482] 440；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2483] 441；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2484] 442；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2485] 443；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2486] 444；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2487] 445；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2488] 446；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2489] 447；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2490] 448；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2491] 449；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2492] 450；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2493] 451；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2494] 452；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2495] 453；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2496] 454；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2497] 455；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2498] 456；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2499] 457；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2500] 458；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2501] 459；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2502] 460；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2503] 461；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2504] 462；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2505] 463；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2506] 464；1-(甲氧基亚氨基)-1-环丙基-甲基

[2507] 取代基编号；Q

[2508] 465；1-(乙氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2509] 466；1-(丙基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2510] 467；1-(正丁氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2511] 468；1-(正戊氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2512] 469；1-(正己氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2513] 470；1-(异丙氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2514] 471；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2515] 472；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2516] 473；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2517] 474；1-(环戊氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2518] 475；1-(环己氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2519] 476；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2520] 478；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2521] 479；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2522] 480；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2523] 481；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2524] 482；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2525] 483；1-(苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2526] 484；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2527] 485；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2528] 486；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2529] 487；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2530] 488；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2531] 489；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2532] 490；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2533] 491；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2534] 492；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2535] 493；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2536] 494；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2537] 取代基编号；Q

[2538] 495；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2539] 496；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2540] 497；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2541] 498；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2542] 499；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2543] 500；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2544] 501；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2545] 502；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2546] 503；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2547] 504；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2548] 505；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2549] 506；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2550] 507；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2551] 508；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2552] 509；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2553] 510；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2554] 511；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2555] 512；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2556] 513；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2557] 514；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2558] 515；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2559] 516；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2560] 517；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2561] 518；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2562] 519；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2563] 520；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2564] 521；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2565] 522；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2566] 523；1-(甲氧基亚氨基)-1-环丁基-甲基

[2567] 取代基编号；Q

[2568] 524；1-(乙氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2569] 525；1-(丙基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2570] 526；1-(正丁氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2571] 527；1-(正戊氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2572] 528；1-(正己氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2573] 529；1-(异丙氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2574] 530；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2575] 531；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2576] 532；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2577] 533；1-(环戊氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2578] 534；1-(环己氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2579] 535；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2580] 536；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2581] 537；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2582] 538；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2583] 539；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2584] 540；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2585] 541；1-(苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2586] 542；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2587] 543；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2588] 544；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2589] 545；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2590] 546；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2591] 547；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2592] 548；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2593] 549；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2594] 550；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2595] 551；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2596] 552；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2597] 取代基编号；Q

[2598] 553；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2599] 554；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2600] 555；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2601] 556；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2602] 557；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2603] 558；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2604] 559；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2605] 560；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2606] 561；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2607] 562；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2608] 563；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2609] 564；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2610] 565；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2611] 566；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2612] 567；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2613] 568；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2614] 569；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2615] 570；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2616] 571；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2617] 572；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2618] 573；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2619] 574；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2620] 575；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2621] 576；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2622] 577；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2623] 578；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2624] 579；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2625] 580；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2626] 581；1-(甲氧基亚氨基)-1-环戊基-甲基

[2627] 取代基编号；Q

[2628] 582；1-(乙氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2629] 583；1-(丙基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2630] 584；1-(正丁氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2631] 585；1-(正戊氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2632] 586；1-(正己氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2633] 587；1-(异丙氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2634] 588；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2635] 589；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2636] 590；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2637] 591；1-(环戊氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2638] 592；1-(环己氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2639] 593；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2640] 594；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2641] 595；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2642] 596；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2643] 597；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2644] 598；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2645] 599；1-(苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2646] 600；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2647] 601；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2648] 602；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2649] 603；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2650] 604；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2651] 605；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2652] 606；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2653] 607；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2654] 608；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2655] 609；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2656] 610；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2657] 取代基编号；Q

[2658] 617；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2659] 618；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2660] 619；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2661] 620；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2662] 621；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2663] 622；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2664] 623；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2665] 624；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2666] 625；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2667] 626；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2668] 627；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2669] 628；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2670] 629；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2671] 630；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2672] 631；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2673] 632；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2674] 633；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2675] 634；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2676] 635；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2677] 636；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2678] 637；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2679] 638；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2680] 639；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2681] 640；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2682] 642；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2683] 643；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2684] 644；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2685] 645；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2686] 646；1-(甲氧基亚氨基)-1-环己基-甲基

[2687] 取代基编号；Q

[2688] 647；1-(乙氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2689] 648；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2690] 649；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2691] 650；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2692] 651；1-(正己氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2693] 652；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2694] 653；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2695] 654；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2696] 655；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2697] 656；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2698] 657；1-(环己氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2699] 658；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2700] 659；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2701] 660；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2702] 661；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2703] 662；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2704] 663；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2705] 664；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2706] 665；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2707] 666；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2708] 667；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2709] 668；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2710] 669；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2711] 670；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2712] 671；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2713] 672；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2714] 673；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2715] 674；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2716] 675；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2717] 取代基编号；Q

[2718] 676；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2719] 677；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2720] 678；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2721] 679；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2722] 680；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2723] 681；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2724] 682；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2725] 683；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2726] 684；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2727] 685；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2728] 686；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2729] 687；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2730] 688；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2731] 689；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2732] 690；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2733] 691；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2734] 692；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2735] 693；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2736] 694；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2737] 695；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2738] 696；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2739] 697；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2740] 698；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基-1-(1-环己基)-甲基；

[2741] 699；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2742] 700；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2743] 701；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2744] 702；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2745] 703；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2746] 704；1-(甲氧基亚氨基)-1-(1-环己烯基)-甲基

[2747] 取代基编号；Q

[2748] 705；1-(乙氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2749] 706；1-(丙基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2750] 707；1-(正丁氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2751] 708；1-(正戊氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2752] 709；1-(正己氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2753] 710；1-(异丙氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2754] 711；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2755] 712；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2756] 713；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2757] 714；1-(环戊氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2758] 715；1-(环己氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2759] 716；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2760] 717；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2761] 718；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2762] 719；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2763] 720；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2764] 721；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2765] 722；1-(苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2766] 723；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2767] 224；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2768] 725；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2769] 726；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2770] 727；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2771] 728；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2772] 729；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2773] 730；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2774] 731；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2775] 732；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2776] 733；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2777] 取代基编号；Q

[2778] 734；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2779] 735；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2780] 736；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2781] 737；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2782] 738；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2783] 739；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2784] 740；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2785] 741；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2786] 742；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2787] 743；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2788] 744；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2789] 745；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2790] 746；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2791] 747；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2792] 748；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2793] 749；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2794] 750；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2795] 751；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2796] 752；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2797] 753；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2798] 754；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2799] 755；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2800] 756；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2801] 757；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2802] 758；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2803] 759；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2804] 760；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2805] 761；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2806] 762；1-(甲氧基亚氨基)-1-苯基-甲基

[2807] 取代基编号；Q

[2808] 763；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2809] 764；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2810] 765；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2811] 766；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2812] 767；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2813] 768；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2814] 769；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2815] 770；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2816] 771；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2817] 772；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2818] 773；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2819] 774；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2820] 775；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2821] 776；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2822] 777；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2823] 778；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2824] 779；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2825] 780；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2826] 781；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2827] 782；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2828] 783；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2829] 784；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2830] 785；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2831] 786；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2832] 787；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2833] 788；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2834] 789；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2835] 790；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2836] 791；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2837] 取代基编号；Q

[2838] 792；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2839] 793；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2840] 794；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2841] 795；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2842] 796；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2843] 797；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2844] 798；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2845] 799；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2846] 800；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2847] 801；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2848] 802；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2849] 803；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2850] 804；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2851] 805；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2852] 806；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2853] 807；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2854] 808；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2855] 809；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2856] 800；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2857] 801；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2858] 802；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2859] 803；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2860] 804；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2861] 805；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2862] 806；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2863] 807；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2864] 808；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2865] 809；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2866] 810；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-氯苯基)-甲基

[2867] 取代基编号；Q

[2868] 811；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2869] 812；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2870] 813；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2871] 814；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2872] 815；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2873] 816；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2874] 817；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2875] 818；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2876] 819；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2877] 820；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2878] 821；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

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[2880] 823；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2881] 824；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2882] 825；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2883] 826；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2884] 827；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2885] 828；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2886] 829；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2887] 830；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2888] 831；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2889] 832；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2890] 833；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2891] 834；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2892] 835；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2893] 836；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2894] 837；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2895] 838；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2896] 839；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2897] 取代基编号；Q

[2898] 840；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2899] 841；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2900] 842；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2901] 843；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2902] 844；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2903] 845；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2904] 846；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2905] 847；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2906] 848；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2907] 849；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2908] 850；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2909] 851；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2910] 852；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2911] 853；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2912] 854；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2913] 855；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2914] 856；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2915] 857；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2916] 858；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2917] 859；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2918] 860；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2919] 861；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2920] 862；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2921] 863；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2922] 864；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2923] 865；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2924] 866；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2925] 867；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2926] 868；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-氯苯基)-甲基

[2927] 取代基编号；Q

[2928] 869；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2929] 870；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2930] 871；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2931] 872；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2932] 873；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2933] 874；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2934] 875；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2935] 876；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2936] 877；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2937] 878；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2938] 879；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2939] 880；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2940] 881；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2941] 882；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2942] 883；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2943] 884；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2944] 885；)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2945] 886；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2946] 887；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2947] 888；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2948] 889；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2949] 890；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2950] 891；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2951] 892；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2952] 893；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2953] 894；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2954] 895；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2955] 896；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2956] 897；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2957] 取代基编号；Q

[2958] 898；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2959] 899；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2960] 900；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2961] 901；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2962] 902；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2963] 903；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2964] 904；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2965] 905；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2966] 906；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2967] 907；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2968] 908；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2969] 909；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2970] 910；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2971] 911；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2972] 912；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2973] 913；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2974] 914；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2975] 915；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2976] 916；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2977] 917；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2978] 918；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2979] 919；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2980] 920；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2981] 921；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2982] 922；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2983] 923；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2984] 924；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2985] 925；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2986] 926；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-氯苯基)-甲基

[2987] 取代基编号；Q

[2988] 927；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2989] 928；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2990] 929；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2991] 930；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2992] 931；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2993] 932；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2994] 933；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2995] 934；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2996] 935；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2997] 936；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2998] 937；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[2999] 938；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3000] 939；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3001] 940；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3002] 941；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3003] 942；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3004] 943；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3005] 944；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3006] 945；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3007] 946；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3008] 947；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3009] 948；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3010] 949；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3011] 950；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3012] 951；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3013] 952；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3014] 953；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3015] 954；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3016] 955；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3017] 取代基编号；Q

[3018] 956；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3019] 957；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3020] 958；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3021] 959；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3022] 960；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3023] 961；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3024] 962；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3025] 963；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3026] 964；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3027] 965；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3028] 966；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3029] 967；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3030] 968；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3031] 969；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3032] 970；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3033] 971；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3034] 972；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3035] 973；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3036] 974；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3037] 975；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3038] 976；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3039] 977；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3040] 978；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3041] 979；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3042] 980；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3043] 981；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3044] 982；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3045] 983；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3046] 984；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-氟苯基)-甲基

[3047] 取代基编号；Q

[3048] 985；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3049] 986；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3050] 987；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3051] 988；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

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[3053] 990；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3054] 991；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3055] 992；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

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[3057] 994；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

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[3060] 997；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

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[3067] 1004；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3068] 1005；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3069] 1006；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3070] 1007；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

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[3074] 1011；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

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[3076] 1013；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3077] 取代基编号；Q

[3078] 1014；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3079] 1015；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3080] 1016；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3081] 1017；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3082] 1018；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3083] 1019；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3084] 1020；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

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[3095] 1031；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3096] 1032；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3097] 1033；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3098] 1034；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3099] 1035；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3100] 1036；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3101] 1037；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3102] 1038；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3103] 1039；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3104] 1040；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3105] 1041；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3106] 1042；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-氟苯基)-甲基

[3107] 取代基编号；Q

[3108] 1043；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3109] 1044；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3110] 1045；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3111] 1046；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3112] 1047；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3113] 1048；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3114] 1049；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3115] 1050；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3116] 1051；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3117] 1052；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3118] 1053；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3119] 1054；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3120] 1055；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3121] 1056；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3122] 1057；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3123] 1058；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3124] 1059；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3125] 1060；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3126] 1061；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3127] 1062；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3128] 1063；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3129] 1064；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3130] 1065；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3131] 1066；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3132] 1067；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3133] 1068；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3134] 1069；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3135] 1070；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3136] 1071；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3137] 取代基编号；Q

[3138] 1072；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3139] 1073；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3140] 1074；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3141] 1075；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3142] 1076；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3143] 1077；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3144] 1078；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3145] 1079；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3146] 1080；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3147] 1081；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3148] 1082；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3149] 1083；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3150] 1084；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3151] 1085；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3152] 1086；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3153] 1087；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3154] 1088；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基-1-(4-氟苯基)-甲基

[3155] 1089；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3156] 1090；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3157] 1091；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3158] 1092；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3159] 1093；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3160] 1094；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3161] 1095；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3162] 1096；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3163] 1097；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3164] 1098；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3165] 1099；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3166] 1100；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3167] 取代基编号；Q

[3168] 1101；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-氟苯基)-甲基

[3169] 1102；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3170] 1103；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3171] 1104；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3172] 1105；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3173] 1106；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3174] 1107；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3175] 1108；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3176] 1109；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3177] 1110；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3178] 1111；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3179] 1112；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3180] 1113；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3181] 1114；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3182] 1115；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3183] 1116；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3184] 1117；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3185] 1118；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3186] 1119；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3187] 1120；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3188] 1121；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3189] 1122；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3190] 1123；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3191] 1124；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3192] 1125；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3193] 1126；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3194] 1127；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3195] 1128；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3196] 1129；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3197] 取代基编号；Q

[3198] 1130；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3199] 1131；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3200] 1132；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3201] 1133；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3202] 1134；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3203] 1135；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3204] 1136；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3205] 1137；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3206] 1138；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3207] 1139；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3208] 1140；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3209] 1141；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3210] 1142；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3211] 1143；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3212] 1144；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3213] 1145；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3214] 1146；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3215] 1147；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3216] 1148；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3217] 1149；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3218] 1150；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3219] 1151；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3220] 1152；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3221] 1153；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3222] 1154；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3223] 1155；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3224] 1156；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3225] 1157；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3226] 1158；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-溴苯基)-甲基

[3227] 取代基编号；Q

[3228] 1159；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3229] 1160；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3230] 1161；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3231] 1162；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3232] 1163；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3233] 1164；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3234] 1165；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3235] 1166；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3236] 1167；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3237] 1168；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3238] 1169；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3239] 1170；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3240] 1171；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3241] 1172；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3242] 1173；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3243] 1174；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3244] 1175；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3245] 1176；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3246] 1177；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3247] 1178；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3248] 1179；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3249] 1180；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3250] 1181；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3251] 1182；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3252] 1183；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3253] 1184；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3254] 1185；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3255] 1186；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3256] 1187；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3257] 取代基编号；Q

[3258] 1188；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3259] 1189；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3260] 1190；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3261] 1191；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3262] 1192；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3263] 1193；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3264] 1194；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3265] 1195；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3266] 1196；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3267] 1197；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3268] 1198；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3269] 1199；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3270] 1200；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3271] 1201；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3272] 1202；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3273] 1203；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3274] 1204；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3275] 1205；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3276] 1206；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3277] 1207；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3278] 1208；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3279] 1209；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3280] 1210；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3281] 1211；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3282] 1212；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3283] 1213；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3284] 1214；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3285] 1215；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3286] 1216；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-溴苯基)-甲基

[3287] 取代基编号；Q

[3288] 1217；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3289] 1218；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3290] 1219；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3291] 1220；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3292] 1221；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3293] 1222；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3294] 1223；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3295] 1224；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3296] 1225；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3297] 1226；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3298] 1227；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3299] 1228；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3300] 1229；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3301] 1230；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3302] 1231；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3303] 1232；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3304] 1233；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3305] 1234；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3306] 1235；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3307] 1236；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3308] 1237；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3309] 1238；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3310] 1239；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3311] 1240；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3312] 1241；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3313] 1242；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3314] 1243；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3315] 1244；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3316] 1245；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3317] 取代基编号；Q

[3318] 1246；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3319] 1247；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3320] 1248；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3321] 1249；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3322] 1250；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3323] 1251；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3324] 1252；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3325] 1253；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3326] 1254；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3327] 1255；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3328] 1256；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3329] 1257；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3330] 1258；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3331] 1259；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3332] 1260；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3333] 1261；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3334] 1262；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3335] 1263；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3336] 1264；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3337] 1265；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3338] 1266；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3339] 1267；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3340] 1268；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3341] 1269；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3342] 1270；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3343] 1271；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3344] 1272；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3345] 1273；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3346] 1274；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-溴苯基)-甲基

[3347] 取代基编号；Q

[3348] 1275；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3349] 1276；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3350] 1277；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3351] 1278；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3352] 1279；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3353] 1280；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3354] 1281；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3355] 1282；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3356] 1283；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3357] 1284；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3358] 1285；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3359] 1286；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3360] 1287；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3361] 1288；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3362] 1289；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3363] 1290；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3364] 1291；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3365] 1292；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3366] 1293；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3367] 1294；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3368] 1295；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3369] 1296；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3370] 1297；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3371] 1298；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3372] 1299；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3373] 1300；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3374] 1301；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3375] 1302；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3376] 1303；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3377] 取代基编号；Q

[3378] 1304；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3379] 1305；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3380] 1306；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3381] 1307；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3382] 1308；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3383] 1309；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3384] 1310；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3385] 1311；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3386] 1312；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3387] 1313；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3388] 1314；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3389] 1315；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3390] 1316；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3391] 1317；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3392] 1318；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3393] 1319；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3394] 1320；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3395] 1321；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3396] 1322；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3397] 1323；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3398] 1324；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3399] 1325；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3400] 1326；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3401] 1327；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3402] 1328；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3403] 1329；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3404] 1330；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3405] 1331；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3406] 1332；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-甲基苯基)-甲基

[3407] 取代基编号；Q

[3408] 1333；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3409] 1334；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3410] 1335；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3411] 1336；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3412] 1337；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3413] 1338；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3414] 1339；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3415] 1340；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3416] 1341；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3417] 1342；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3418] 1343；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3419] 1344；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3420] 1345；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3421] 1346；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3422] 1347；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3423] 1348；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3424] 1349；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3425] 1350；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3426] 1351；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3427] 1352；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3428] 1353；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3429] 1354；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3430] 1355；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3431] 1356；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3432] 1357；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3433] 1358；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3434] 1359；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3435] 1360；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3436] 1361；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3437] 取代基编号；Q

[3438] 1362；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3439] 1363；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3440] 1364；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3441] 1365；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3442] 1366；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3443] 1367；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3444] 1368；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3445] 1369；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3446] 1370；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3447] 1371；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3448] 1372；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3449] 1373；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3450] 1374；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3451] 1375；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3452] 1376；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3453] 1377；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3454] 1378；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3455] 1379；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3456] 1380；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3457] 1381；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3458] 1382；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3459] 1383；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3460] 1384；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3461] 1385；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3462] 1386；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3463] 1387；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3464] 1388；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3465] 1389；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3466] 1390；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-甲基苯基)-甲基

[3467] 取代基编号；Q

[3468] 1391；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3469] 1392；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3470] 1393；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3471] 1394；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3472] 1395；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3473] 1396；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3474] 1397；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3475] 1398；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3476] 1399；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3477] 1400；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3478] 1401；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3479] 1402；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3480] 1403；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3481] 1404；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3482] 1405；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3483] 1406；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3484] 1407；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3485] 1408；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3486] 1409；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3487] 1410；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3488] 1411；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3489] 1412；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3490] 1413；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3491] 1414；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3492] 1415；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3493] 1416；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3494] 1417；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3495] 1418；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3496] 1419；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3497] 取代基编号；Q

[3498] 1420；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3499] 1421；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3500] 1422；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3501] 1423；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3502] 1424；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3503] 1425；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3504] 1426；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3505] 1427；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3506] 1428；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3507] 1429；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3508] 1430；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3509] 1431；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3510] 1432；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3511] 1433；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3512] 1434；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3513] 1435；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3514] 1436；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3515] 1437；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3516] 1438；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3517] 1439；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3518] 1440；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3519] 1441；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3520] 1442；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3521] 1443；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3522] 1444；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3523] 1445；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3524] 1446；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3525] 1447；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3526] 1448；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-甲基苯基)-甲基

[3527] 取代基编号；Q

[3528] 1449；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3529] 1450；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3530] 1451；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3531] 1452；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

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[3534] 1455；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3535] 1456；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3536] 1457；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3537] 1458；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3538] 1459；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3539] 1460；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3540] 1461；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3541] 1462；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3542] 1463；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3543] 1464；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3544] 1465；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3545] 1466；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3546] 1467；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3547] 1468；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3548] 1469；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3549] 1470；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3550] 1471；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3551] 1472；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3552] 1473；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3553] 1474；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3554] 1475；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3555] 1476；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3556] 1477；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3557] 取代基编号；Q

[3558] 1478；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3559] 1479；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3560] 1480；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3561] 1481；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3562] 1482；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3563] 1483；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3564] 1484；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3565] 1485；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3566] 1486；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3567] 1487；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3568] 1488；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3569] 1489；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3570] 1490；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3571] 1491；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3572] 1492；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

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[3574] 1494；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3575] 1495；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3576] 1496；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3577] 1497；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3578] 1498；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3579] 1499；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3580] 1500；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3581] 1501；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3582] 1502；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3583] 1503；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3584] 1504；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3585] 1505；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3586] 1506；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-乙苯基)-甲基

[3587] 取代基编号；Q

[3588] 1507；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3589] 1508；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3590] 1509；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3591] 1510；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3592] 1511；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3593] 1512；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3594] 1513；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3595] 1514；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3596] 1515；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3597] 1516；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3598] 1517；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3599] 1518；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3600] 1519；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3601] 1520；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3602] 1521；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3603] 1522；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3604] 1523；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3605] 1524；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3606] 1525；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3607] 1526；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3608] 1527；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3609] 1528；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3610] 1529；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3611] 1530；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3612] 1531；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3613] 1532；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3614] 1533；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3615] 1534；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3616] 1535；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3617] 取代基编号；Q

[3618] 1536；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3619] 1537；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3620] 1538；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3621] 1539；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3622] 1540；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3623] 1541；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3624] 1542；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3625] 1543；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3626] 1544；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3627] 1545；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3628] 1546；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3629] 1547；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3630] 1548；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3631] 1549；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3632] 1550；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3633] 1551；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3634] 1552；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3635] 1553；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3636] 1554；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3637] 1555；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3638] 1556；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3639] 1557；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3640] 1558；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3641] 1559；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3642] 1560；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3643] 1561；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3644] 1562；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3645] 1563；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3646] 1564；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-乙苯基)-甲基

[3647] 取代基编号；Q

[3648] 1565；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3649] 1566；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3650] 1567；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3651] 1568；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3652] 1569；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3653] 1570；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3654] 1571；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3655] 1572；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3656] 1573；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3657] 1574；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3658] 1575；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3659] 1576；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3660] 1577；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3661] 1578；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3662] 1579；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3663] 1580；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3664] 1581；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3665] 1582；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3666] 1583；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3667] 1584；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3668] 1585；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3669] 1586；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3670] 1587；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3671] 1588；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3672] 1589；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3673] 1590；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3674] 1591；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3675] 1592；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3676] 1593；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3677] 取代基编号；Q

[3678] 1594；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3679] 1595；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3680] 1596；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3681] 1597；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3682] 1598；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3683] 1599；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3684] 1600；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3685] 1601；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3686] 1602；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3687] 1603；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3688] 1604；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3689] 1605；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3690] 1606；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3691] 1607；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3692] 1608；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3693] 1609；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3694] 1610；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3695] 1611；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3696] 1612；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3697] 1613；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3698] 1614；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3699] 1615；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3700] 1616；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3701] 1617；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3702] 1618；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3703] 1619；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3704] 1620；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3705] 1621；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3706] 1622；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-乙苯基)-甲基

[3707] 取代基编号；Q

[3708] 1623；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

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[3711] 1626；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

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[3737] 取代基编号；Q

[3738] 1652；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3739] 1653；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3740] 1654；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

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[3753] 1667；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3754] 1668；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3755] 1669；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3756] 1670；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3757] 1671；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3758] 1672；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3759] 1673；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3760] 1674；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3761] 1675；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3762] 1676；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3763] 1677；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3764] 1678；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3765] 1679；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3766] 1680；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-三氟甲基苯基)-甲基

[3767] 取代基编号；Q

[3768] 1681；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3769] 1682；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3770] 1683；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3771] 1684；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3772] 1685；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3773] 1686；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3774] 1687；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3775] 1688；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3776] 1689；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3777] 1690；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3778] 1691；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3779] 1692；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3780] 1693；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3781] 1694；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3782] 1695；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3783] 1696；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3784] 1697；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3785] 1698；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3786] 1699；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3787] 1700；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3788] 1701；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3789] 1702；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3790] 1703；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3791] 1704；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3792] 1705；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3793] 1706；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3794] 1707；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3795] 1708；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3796] 1709；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3797] 取代基编号；Q

[3798] 1710；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3799] 1711；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3800] 1712；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3801] 1713；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3802] 1714；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3803] 1715；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3804] 1716；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3805] 1717；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3806] 1718；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3807] 1719；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3808] 1720；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3809] 1721；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3810] 1722；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3811] 1723；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3812] 1724；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3813] 1725；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3814] 1726；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3815] 1727；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3816] 1728；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3817] 1729；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3818] 1730；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3819] 1731；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3820] 1732；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3821] 1733；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3822] 1734；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3823] 1735；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3824] 1736；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3825] 1737；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3826] 1738；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-三氟甲基苯基)-甲基

[3827] 取代基编号；Q

[3828] 1739；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3829] 1740；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3830] 1741；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3831] 1742；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3832] 1743；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3833] 1744；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3834] 1745；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3835] 1746；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3836] 1747；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3837] 1748；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3838] 1749；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3839] 1750；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3840] 1751；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3841] 1752；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3842] 1753；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3843] 1754；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3844] 1755；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3845] 1756；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3846] 1757；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3847] 1758；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3848] 1759；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3849] 1760；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3850] 1761；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3851] 1762；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3852] 1763；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3853] 1764；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3854] 1765；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3855] 1766；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3856] 1767；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-三氟甲基苯基)-甲基

[3857] 取代基编号；Q

[3858] 1768；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3859] 1769；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3860] 1770；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3861] 1771；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3862] 1772；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3863] 1773；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3864] 1774；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3865] 1775；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3866] 1776；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3867] 1777；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3868] 1778；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3869] 1779；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3870] 1780；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3871] 1781；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3872] 1782；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3873] 1783；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3874] 1784；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3875] 1785；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3876] 1786；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3877] 1787；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3878] 1788；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3879] 1789；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3880] 1790；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3881] 1791；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3882] 1792；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3883] 1793；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3884] 1794；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3885] 1795；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3886] 1796；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3887] 取代基编号；Q

[3888] 1797；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3889] 1798；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3890] 1799；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3891] 1800；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3892] 1801；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3893] 1802；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3894] 1803；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3895] 1804；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3896] 1805；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3897] 1806；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3898] 1807；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3899] 1808；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3900] 1809；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3901] 1810；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3902] 1811；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3903] 1812；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3904] 1813；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3905] 1814；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3906] 1815；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3907] 1816；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3908] 1817；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3909] 1818；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3910] 1819；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3911] 1820；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3912] 1821；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

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[3916] 1825；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3917] 取代基编号；Q

[3918] 1826；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3919] 1827；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3920] 1828；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3921] 1829；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

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[3929] 1837；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

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[3946] 1854；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-二氟甲基苯基)-甲基

[3947] 取代基编号；Q

[3948] 1855；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3949] 1856；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

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[3951] 1858；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

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[3954] 1861；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3955] 1862；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3956] 1863；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3957] 1864；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3958] 1865；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3959] 1866；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3960] 1867；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3961] 1868；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3962] 1869；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3963] 1870；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3964] 1871；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3965] 1872；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3966] 1873；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3967] 1874；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3968] 1875；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3969] 1876；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3970] 1877；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3971] 1878；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3972] 1879；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3973] 1880；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3974] 1881；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3975] 1882；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3976] 1883；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3977] 取代基编号；Q

[3978] 1884；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3979] 1885；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3980] 1886；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3981] 1887；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3982] 1888；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3983] 1889；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3984] 1890；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3985] 1891；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3986] 1892；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3987] 1893；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3988] 1894；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3989] 1895；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3990] 1896；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3991] 1897；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3992] 1898；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3993] 1899；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3994] 1900；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3995] 1901；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3996] 1902；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3997] 1903；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3998] 1904；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[3999] 1905；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4000] 1906；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4001] 1907；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4002] 1908；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4003] 1909；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4004] 1910；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4005] 1911；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4006] 1912；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-二氟甲基苯基)-甲基

[4007] 取代基编号；Q

[4008] 1913；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4009] 1914；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4010] 1915；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4011] 1916；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4012] 1917；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4013] 1918；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4014] 1919；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4015] 1920；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4016] 1921；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4017] 1922；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4018] 1923；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4019] 1924；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4020] 1925；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4021] 1926；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4022] 1927；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4023] 1928；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4024] 1929；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4025] 1930；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4026] 1931；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4027] 1932；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4028] 1933；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4029] 1934；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4030] 1935；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4031] 1936；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4032] 1937；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4033] 1938；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4034] 1939；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4035] 1940；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4036] 1941；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4037] 取代基编号；Q

[4038] 1942；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4039] 1943；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4040] 1944；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4041] 1945；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4042] 1946；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4043] 1947；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4044] 1948；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4045] 1949；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4046] 1950；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4047] 1951；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4048] 1952；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4049] 1953；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4050] 1954；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4051] 1955；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4052] 1956；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4053] 1957；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4054] 1958；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4055] 1959；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4056] 1960；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4057] 1961；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4058] 1962；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4059] 1963；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4060] 1964；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4061] 1965；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4062] 1966；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4063] 1967；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4064] 1968；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4065] 1969；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4066] 1970；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-二氟甲基苯基)-甲基

[4067] 取代基编号；Q

[4068] 1971；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4069] 1972；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4070] 1973；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4071] 1974；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4072] 1975；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4073] 1976；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4074] 1977；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4075] 1978；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4076] 1979；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4077] 1980；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4078] 1981；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4079] 1982；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4080] 1983；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4081] 1984；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4082] 1985；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4083] 1986；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4084] 1987；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4085] 1988；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4086] 1989；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4087] 1990；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4088] 1991；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4089] 1992；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4090] 1993；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4091] 1994；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4092] 1995；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4093] 1996；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4094] 1997；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4095] 1998；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4096] 1999；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4097] 取代基编号；Q

[4098] 2000；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4099] 2001；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4100] 2002；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4101] 2003；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4102] 2004；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4103] 2005；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4104] 2006；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4105] 2007；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4106] 2008；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4107] 2009；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4108] 2010；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4109] 2011；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4110] 2012；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4111] 2013；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4112] 2014；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4113] 2015；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4114] 2016；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4115] 2017；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4116] 2018；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4117] 2019；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4118] 2020；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4119] 2021；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4120] 2022；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4121] 2023；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4122] 2024；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4123] 2025；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4124] 2026；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4125] 2027；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4126] 2028；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-甲氧基苯基)-甲基

[4127] 取代基编号；Q

[4128] 2029；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4129] 2030；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4130] 2031；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4131] 2032；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4132] 2033；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4133] 2034；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4134] 2035；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4135] 2036；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4136] 2037；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4137] 2038；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4138] 2039；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4139] 2040；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4140] 2041；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4141] 2042；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4142] 2043；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4143] 2044；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4144] 2045；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4145] 2046；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4146] 2047；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4147] 2048；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4148] 2049；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4149] 2050；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4150] 2051；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4151] 2052；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4152] 2053；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4153] 2054；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4154] 2055；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4155] 2056；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4156] 2057；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4157] 取代基编号；Q

[4158] 2058；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4159] 2059；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4160] 2060；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4161] 2061；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4162] 2062；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4163] 2063；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4164] 2064；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4165] 2065；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4166] 2066；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4167] 2067；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4168] 2068；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4169] 2069；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4170] 2070；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4171] 2071；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4172] 2072；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4173] 2073；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4174] 2074；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4175] 2075；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4176] 2076；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4177] 2077；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4178] 2078；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4179] 2079；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4180] 2080；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4181] 2081；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4182] 2082；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4183] 2083；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4184] 2084；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4185] 2085；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4186] 2086；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-甲基

[4187] 取代基编号；Q

[4188] 2087；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4189] 2088；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4190] 2089；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4191] 2090；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4192] 2091；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4193] 2092；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4194] 2093；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4195] 2094；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4196] 2095；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4197] 2096；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4198] 2097；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4199] 2098；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4200] 2099；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4201] 2100；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4202] 2101；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4203] 2102；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4204] 2103；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4205] 2104；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4206] 2105；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4207] 2106；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4208] 2107；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4209] 2108；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4210] 2109；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4211] 2110；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4212] 2111；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4213] 2112；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4214] 2113；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4215] 2114；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4216] 2115；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4217] 取代基编号；Q

[4218] 2116；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4219] 2117；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4220] 2118；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4221] 2119；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4222] 2120；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4223] 2121；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4224] 2122；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4225] 2123；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4226] 2124；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4227] 2125；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4228] 2126；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4229] 2127；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4230] 2128；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4231] 2129；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4232] 2130；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4233] 2131；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4234] 2132；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4235] 2133；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4236] 2134；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4237] 2135；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4238] 2136；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4239] 2137；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4240] 2138；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4241] 2139；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4242] 2140；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4243] 2141；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4244] 2142；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4245] 2143；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4246] 2144；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-甲氧基苯基)-甲基

[4247] 取代基编号；Q

[4248] 2145；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4249] 2146；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4250] 2147；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4251] 2148；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4252] 2149；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4253] 2150；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4254] 2151；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4255] 2152；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4256] 2153；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4257] 2154；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4258] 2155；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4259] 2156；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4260] 2157；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4261] 2158；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4262] 2159；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4263] 2160；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4264] 2161；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4265] 2162；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4266] 2163；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4267] 2164；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4268] 2165；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4269] 2166；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4270] 2167；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4271] 2168；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4272] 2169；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4273] 2170；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4274] 2171；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4275] 2172；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4276] 2173；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4277] 取代基编号；Q

[4278] 2174；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4279] 2175；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4280] 2176；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4281] 2177；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4282] 2178；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)

[4283] 2179；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4284] 2180；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4285] 2181；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4286] 2182；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4287] 2183；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4288] 2184；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4289] 2185；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4290] 2186；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4291] 2187；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4292] 2188；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4293] 2189；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4294] 2190；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4295] 2191；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4296] 2192；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4297] 2193；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4298] 2194；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4299] 2195；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4300] 2196；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4301] 2197；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4302] 2198；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4303] 2199；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4304] 2200；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4305] 2201；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4306] 2202；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-环己基苯基)-甲基

[4307] 取代基编号；Q

[4308] 2203；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4309] 2204；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4310] 2205；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4311] 2206；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4312] 2207；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4313] 2208；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4314] 2209；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4315] 2210；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4316] 2211；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4317] 2212；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4318] 2213；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4319] 2214；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4320] 2215；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4321] 2216；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4322] 2217；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4323] 2218；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4324] 2219；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4325] 2220；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4326] 2221；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4327] 2222；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4328] 2223；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4329] 2224；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4330] 2225；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4331] 2226；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4332] 2227；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4333] 2228；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4334] 2229；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4335] 2230；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4336] 2231；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4337] 取代基编号；Q

[4338] 2232；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4339] 2233；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4340] 2234；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4341] 2235；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4342] 2236；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4343] 2237；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4344] 2238；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4345] 2239；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4346] 2240；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4347] 2241；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4348] 2242；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4349] 2243；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4350] 2244；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4351] 2245；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4352] 2246；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4353] 2247；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4354] 2248；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4355] 2249；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4356] 2250；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4357] 2251；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4358] 2252；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4359] 2253；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4360] 2254；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4361] 2255；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4362] 2256；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4363] 2257；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4364] 2258；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4365] 2259；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4366] 2260；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-环己基苯基)-甲基

[4367] 取代基编号；Q

[4368] 2261；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4369] 2262；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4370] 2263；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4371] 2264；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4372] 2265；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4373] 2266；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4374] 2267；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4375] 2268；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4376] 2269；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4377] 2270；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4378] 2271；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4379] 2272；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4380] 2273；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4381] 2274；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4382] 2275；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4383] 2276；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4384] 2277；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4385] 2278；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4386] 2279；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4387] 2280；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4388] 2281；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4389] 2282；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4390] 2283；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4391] 2284；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4392] 2285；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4393] 2286；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4394] 2287；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4395] 2288；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4396] 2289；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4397] 取代基编号；Q

[4398] 2290；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4399] 2291；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4400] 2292；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4401] 2293；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4402] 2294；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4403] 2295；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4404] 2296；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4405] 2297；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4406] 2298；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4407] 2299；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4408] 2300；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4409] 2301；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4410] 2302；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4411] 2303；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4412] 2304；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4413] 2305；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4414] 2306；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4415] 2307；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4416] 2308；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4417] 2309；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4418] 2310；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4419] 2311；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4420] 2312；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4421] 2313；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4422] 2314；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4423] 2315；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4424] 2316；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4425] 2317；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4426] 2318；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-环己基苯基)-甲基

[4427] 取代基编号；Q

[4428] 2319；1-(乙氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4429] 2320；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4430] 2321；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4431] 2322；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4432] 2323；1-(正己氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4433] 2324；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4434] 2325；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4435] 2326；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4436] 2327；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4437] 2328；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4438] 2329；1-(环己氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4439] 2330；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4440] 2331；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4441] 2332；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4442] 2333；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4443] 2334；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4444] 2335；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4445] 2336；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4446] 2337；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4447] 2338；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4448] 2339；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4449] 2340；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4450] 2341；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4451] 2342；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4452] 2343；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4453] 2344；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4454] 2345；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4455] 2346；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4456] 2347；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4457] 取代基编号；Q

[4458] 2348；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4459] 2349；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4460] 2350；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4461] 2351；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4462] 2352；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4463] 2353；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4464] 2354；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4465] 2355；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4466] 2356；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4467] 2357；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4468] 2358；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4469] 2359；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4470] 2360；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4471] 2361；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4472] 2362；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4473] 2363；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4474] 2364；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4475] 2365；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4476] 2366；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4477] 2367；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4478] 2368；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4479] 2369；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4480] 2370；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4481] 2371；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4482] 2372；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4483] 2373；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4484] 2374；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4485] 2375；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4486] 2376；1-(甲氧基亚氨基)-1-(2-氰基苯基)-甲基

[4487] 取代基编号；Q

[4488] 2377；1-(乙氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4489] 2378；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4490] 2379；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4491] 2380；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4492] 2381；1-(正己氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4493] 2382；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4494] 2383；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4495] 2384；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4496] 2385；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4497] 2386；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4498] 2387；1-(环己氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4499] 2388；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4500] 2389；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4501] 2390；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4502] 2391；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4503] 2392；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4504] 2393；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4505] 2394；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4506] 2395；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4507] 2396；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4508] 2397；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4509] 2398；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4510] 2399；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4511] 2400；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4512] 2401；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4513] 2402；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4514] 2403；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4515] 2404；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4516] 2405；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4517] 取代基编号；Q

[4518] 2406；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4519] 2407；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4520] 2408；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4521] 2409；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4522] 2410；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4523] 2411；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4524] 2412；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4525] 2413；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4526] 2414；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4527] 2415；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4528] 2416；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4529] 2417；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4530] 2418；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4531] 2419；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4532] 2420；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4533] 2421；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4534] 2422；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4535] 2423；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4536] 2424；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4537] 2425；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4538] 2426；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4539] 2427；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4540] 2428；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4541] 2429；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4542] 2430；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4543] 2431；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4544] 2432；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4545] 2433；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4546] 2434；1-(甲氧基亚氨基)-1-(3-氰基苯基)-甲基

[4547] 取代基编号；Q

[4548] 2435；1-(乙氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4549] 2436；1-(丙基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4550] 2437；1-(正丁氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4551] 2438；1-(正戊氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4552] 2439；1-(正己氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4553] 2440；1-(异丙氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4554] 2441；1-(叔丁氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4555] 2442；1-(仲丁氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4556] 2443；1-(环丙基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4557] 2444；1-(环戊氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4558] 2445；1-(环己氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4559] 2446；1-(3-烯丙基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4560] 2447；1-(4-丁烯氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4561] 2448；1-(3-丙炔氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4562] 2449；1-(4-丁炔氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4563] 2450；1-(1-环己烯氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4564] 2451；1-(2，2，2-三氟乙氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4565] 2452；1-(苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4566] 2453；1-(2-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4567] 2454；1-(3-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4568] 2455；1-(4-氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4569] 2456；1-(2-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4570] 2457；1-(3-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4571] 2458；1-(4-氯苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4572] 2459；1-(2-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4573] 2460；1-(3-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4574] 2461；1-(4-甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4575] 2462；1-(2-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4576] 2463；1-(3-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4577] 取代基编号；Q

[4578] 2464；1-(4-氰基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4579] 2465；1-(2-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4580] 2466；1-(3-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4581] 2467；1-(4-三氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4582] 2468；1-(2-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4583] 2469；1-(3-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4584] 2470；1-(4-二氟甲基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4585] 2471；1-(2-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4586] 2472；1-(3-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4587] 2473；1-(4-甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4588] 2474；1-(2-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4589] 2475；1-(3-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4590] 2476；1-(4-乙烯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4591] 2477；1-(2-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4592] 2478；1-(3-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4593] 2479；1-(4-苯基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4594] 2480；1-(2，3-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4595] 2481；1-(2，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4596] 2482；1-(2，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4597] 2483；1-(2，6-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4598] 2484；1-(3，4-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4599] 2485；1-(3，5-二氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4600] 2486；1-(2，3，4，5，6-五氟苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4601] 2487；1-(3-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4602] 2488；1-(4-乙基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4603] 2489；1-(2-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4604] 2490；1-(3-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4605] 2491；1-(4-三氟甲氧基苄基氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4606] 2492；1-(甲氧基亚氨基)-1-(4-氰基苯基)-甲基

[4607] 关于制剂例，提供以下说明。在以下实施例中，术语“份”表示“重量份”。

[4608] 制剂例1

[4609] 将50份的本发明化合物1至76中的任一种、3份的木素磺酸钙酯、2份的月桂基硫酸镁和45份的合成氧化硅水合物充分研磨并混合，以获得制剂。

[4610] 制剂例2

[4611] 在28.5份含有2份聚乙烯醇的水溶液中，混合20份本发明化合物1至76中的任一种和1.5份脱水山梨醇三油酸酯，并且通过湿研磨法将混合物粉末化。随后，加入40份含有
0.05份黄原胶和0.1份硅酸铝-镁的水性溶液，再向混合物中加入10份丙二醇，随后将混合
物搅拌混合，以获得制剂。

[4612] 制剂例3

[4613] 将2份本发明化合物1至76中的任一种、88份高岭土和10份滑石充分研磨并混合，以获得制剂。

[4614] 制剂例4

[4615] 将5份本发明化合物1至76中的任一种、14份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和75份二甲苯充分研磨并混合，以获得制剂。

[4616] 制剂例5

[4617] 2份本发明化合物1至76中的任一种、1份合成氧化硅水合物、2份木素磺酸钙、30份膨润土和65份高岭土充分研磨并混合，并且向混合物中加入水，随后将混合物充分捏合，随后造粒并干燥，以获得制剂。

[4618] 制剂例6

[4619] 将10份本发明化合物1至76中的任一种；35份含有50份聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐的白碳(white carbon)；和55份水混合，并通过湿研磨法粉末化，以获得制剂。

[4620] 当本发明的防治剂在使用之前与其他灭菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或植物生长调节剂共混时，它可以具体以以下形式使用。

[4621] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种与丙硫菌唑(prothioconazole)；

[4622] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与丙硫菌唑；

[4623] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与丙硫菌唑；

[4624] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与糠菌唑(bromuconazole)；

[4625] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与糠菌唑；

[4626] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与糠菌唑；

[4627] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与叶菌唑(metconazole)；

[4628] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与叶菌唑；

[4629] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与叶菌唑；

[4630] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与戊唑醇(tebuconazole)；

[4631] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与戊唑醇；

[4632] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与戊唑醇；

[4633] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与四氟醚唑(tetraconazole)；

[4634] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与四氟醚唑；

[4635] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与四氟醚唑；

[4636] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与环菌唑(cyproconazole)；

[4637] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与环菌唑；

[4638] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与环菌唑；

[4639] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟硅唑(flusilazole)；

[4640] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟硅唑；

[4641] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟硅唑；

[4642] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与咪鲜胺(prochloraz)；

[4643] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与咪鲜胺；

[4644] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与咪鲜胺；

[4645] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧菌酯(azoxystrobin)；

[4646] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧菌酯；

[4647] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧菌酯；

[4648] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)；

[4649] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡唑醚菌酯；

[4650] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡唑醚菌酯；

[4651] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与啶氧菌酯(picoxystrobin)；

[4652] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与啶氧菌酯；

[4653] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与啶氧菌酯；

[4654] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟嘧菌酯(fluoxastrobin)；

[4655] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟嘧菌酯；

[4656] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟嘧菌酯；

[4657] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与肟菌酯(trifloxystrobin)；

[4658] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与肟菌酯；

[4659] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与肟菌酯；

[4660] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与mandestrobin；

[4661] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与mandestrobin；

[4662] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与mandestrobin；

[4663] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟嘧菌酯(fluoxastrobin)；

[4664] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟嘧菌酯；

[4665] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟嘧菌酯；

[4666] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与联苯吡菌胺(bixafen)；

[4667] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与联苯吡菌胺；

[4668] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与联苯吡菌胺；

[4669] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与双环氟唑菌胺(isopyrazam)；

[4670] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与双环氟唑菌胺；

[4671] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与双环氟唑菌胺；

[4672] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与呋吡菌酰胺(fluopyram)；

[4673] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与呋吡菌酰胺；

[4674] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与呋吡菌酰胺；

[4675] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡噻菌胺(penthiopyrad)；

[4676] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡噻菌胺；

[4677] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡噻菌胺；

[4678] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)；

[4679] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与苯并烯氟菌唑；

[4680] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与苯并烯氟菌唑；

[4681] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)；

[4682] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟唑菌酰胺；

[4683] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟唑菌酰胺；

[4684] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与烟酰胺(boscalid)；

[4685] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与烟酰胺；

[4686] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与烟酰胺；

[4687] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酸酰
胺；

[4688] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酸酰
胺；

[4689] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酸酰胺；

[4690] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与(R)-(-)-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟
甲基吡唑-4-甲酸酰胺；

[4691] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与(R)-(-)-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲
基吡唑-4-甲酸酰胺；

[4692] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与(R)-(-)-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酸酰胺；

[4693] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；

[4694] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；

[4695] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；

[4696] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；

[4697] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；

[4698] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；

[4699] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与丁苯吗啉(fenpropimorph)；

[4700] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与丁苯吗啉；

[4701] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与丁苯吗啉；

[4702] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与苯锈啶(fenpropidine)；

[4703] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与苯锈啶；

[4704] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与苯锈啶；

[4705] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与螺环菌胺(spiroxamine)；

[4706] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与螺环菌胺；

[4707] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与螺环菌胺；

[4708] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧菌环胺(cyprodinil)；

[4709] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧菌环胺；

[4710] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧菌环胺)；

[4711] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧霉胺(pyrimethanil)；

[4712] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧霉胺；

[4713] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与嘧霉胺；

[4714] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与咯菌腈(fludioxonil)；

[4715] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与咯菌腈；

[4716] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与咯菌腈；

[4717] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与腐霉利(procymidone)；

[4718] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与腐霉利；

[4719] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与腐霉利；

[4720] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与异菌脲(iprodione)；

[4721] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与异菌脲；

[4722] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与异菌脲；

[4723] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与甲基硫菌灵(thiophanate methyl)；

[4724] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与甲基硫菌灵；

[4725] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与甲基硫菌灵；

[4726] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与多菌灵(carbendazim)；

[4727] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与多菌灵；

[4728] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与多菌灵)；

[4729] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与乙霉威(diethofencarb)；

[4730] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与乙霉威；

[4731] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与乙霉威；

[4732] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)；

[4733] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与胺苯吡菌酮；

[4734] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与胺苯吡菌酮；

[4735] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与百菌清(chlorothalonil)；

[4736] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与百菌清；

[4737] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与百菌清；

[4738] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与代森锰锌(manzeb)；

[4739] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与代森锰锌；

[4740] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与代森锰锌；

[4741] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与灭菌丹(folpet)；

[4742] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与灭菌丹；

[4743] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与灭菌丹；

[4744] 植物病害防治组合物，其包括比率为0.1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与代森联(metiram)；

[4745] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与代森联；

[4746] 植物病害防治组合物，其包括比率为10∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与代森联；

[4747] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与噻虫胺(clothianidin)；

[4748] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与噻虫胺；

[4749] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与噻虫胺；

[4750] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡虫啉(imidacloprid)；

[4751] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡虫啉；

[4752] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与吡虫啉；

[4753] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与thiametoxam；

[4754] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与thiametoxam；

[4755] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与thiametoxam；

[4756] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与呋虫胺(dinotefuran)；

[4757] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与呋虫胺；

[4758] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与呋虫胺；

[4759] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟吡氰胺(sulfoxaflor)；

[4760] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟吡氰胺；

[4761] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氟吡氰胺；

[4762] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)；

[4763] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氯虫苯甲酰胺；

[4764] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氯虫苯甲酰胺；

[4765] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氰虫酰胺(cyantraniliprole)；

[4766] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氰虫酰胺；

[4767] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与氰虫酰胺；

[4768] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与cyclaniliprole；

[4769] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与cyclaniliprole；

[4770] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与cyclaniliprole；

[4771] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与阿维菌素(abamectin)；

[4772] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与阿维菌素；

[4773] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与阿维菌素；

[4774] 植物病害防治组合物，其包括比率为5∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基丁酸；

[4775] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基丁酸；

[4776] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基丁酸；

[4777] 植物病害防治组合物，其包括比率为5∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯；

[4778] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯；

[4779] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯；

[4780] 植物病害防治组合物，其包括比率为5∶1的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸；

[4781] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶10的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸；

[4782] 植物病害防治组合物，其包括比率为1∶50的本发明化合物1至81中的任一种、本发明化合物1或本发明化合物81与5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸；

[4783] 接着，以下是显示本发明化合物可用于防治植物病害的试验例。

[4784] 在试验中，在检查中视觉观察在试验植物上的损伤区域，并且将使用本发明化合物处理的植物上的损伤区域与未处理的植物上的损伤区域比较，以评价化合物的防治效
果。在这种情况下，对未处理的植物施加与试验例的条件相同的条件，不同之处在于没有在茎和叶上喷雾含有本发明化合物的制剂的水稀释溶液。

[4785] 试验例1

[4786] 用土壤填充塑料罐，并将稻种(栽培品种：日本晴(Nipponbare))种植在其中，以在温室中培育种子20天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43和48各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(500ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向稻叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且在白天在
24℃、且在夜间在20℃、在高湿度的条件下，使处理过的稻植物与用水稻稻瘟病菌
(Magnaporthe grisea)感染的稻秧(栽培品种：日本晴(Nipponbare))在两者相互接触的同
时静置6天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43和48中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4787] 试验例2

[4788] 用土壤填充塑料罐，并将小麦种子(栽培品种：Shirogane)种植在其中，以在温室中培育种子9天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、
48、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64和65各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(500ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向小麦叶表面施用。
在施用之后，将植物空气干燥，并且在光照下在20℃培育5天。随后，通过喷洒孢子，将植物接种小麦锈病菌(Puccinia recondita)的孢子。在接种之后，使植物在黑暗且高湿度气氛
中在23℃静置一天，并随后，在光照下在20℃培育8天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、48、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64和65中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4789] 试验例3

[4790] 用土壤填充塑料罐，并将大麦种子(栽培品种：Mikamo Golden)种植在其中，以在温室中培育种子7天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物1、2、3、4、6、7、8、9、10、11、
12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、
37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、
62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、78、79、80和81各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(500ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向大麦叶表面施用。在施用后，将植物空气干燥，并且在两天后，用大麦网斑病菌
(Pyrenophora teres)的孢子的水悬浮液通过喷雾接种。在接种之后，使植物在白天保持在
23℃且在夜间保持在20℃的温室中在高湿度下静置3天，并且随后，在温室中培育7天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物1、2、3、4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、
19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、
44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、
69、70、71、72、73、74、75、76、78、79、80和81中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4791] 试验例4

[4792] 用土壤填充塑料罐，并将菜豆种子(栽培品种：长鹑菜豆(Nagauzura Saito))种植在其中，以在温室中培育种子8天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、
12、13、17、30、43和48各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度
(500ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向豆叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且在菜豆叶上放置含有菜豆菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)的菌丝的
PDA培养基。在接种之后，将所有菜豆仅在夜间置于高湿度下，在接种之后四天检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43和48中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4793] 试验例5

[4794] 用土壤填充塑料罐，并将小麦种子(栽培变种：Apogee)种植在其中，以在温室中培育种子10天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、48、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、76、77、78、79和
81各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(500ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向小麦叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且在四天后，用小麦叶枯病菌(Septoria tritici)的孢子的水悬浮液通过喷雾接种。在接种之后，使植物
在18℃在高湿度下静置3天，并且随后，在光照下放置14至18天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、48、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、
64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、76、77、78、79和81中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4795] 试验例6

[4796] 用土壤填充塑料罐，并将黄瓜种子(栽培品种：相模半白(Sagami hanjiro))种植在其中，以在温室中培育种子12天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、
12、13、17、30、43、48、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79和81各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(500ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向黄瓜叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且随后用黄瓜白粉病菌
(Sphaerotheca fuliginea)的孢子通过喷洒接种。将植物在白天保持在24℃且夜间保持在
20℃的温室中培育8天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、
30、43、48、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79和81中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4797] 试验例7

[4798] 用土壤填充塑料罐，并将稻种(栽培品种：日本晴(Nipponbare))种植在其中，以在温室中培育种子20天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43和48各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(200ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向稻叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且在白天在
24℃下、且在夜间在20℃下、在高湿度下的条件下，使处理过的稻植物与用水稻稻瘟病菌
(Magnaporthe grisea)感染的稻秧(栽培品种：日本晴(Nipponbare))在两者相互接触的同
时静置6天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43和48中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4799] 试验例8

[4800] 用土壤填充塑料罐，并将小麦种子(栽培品种：Shirogane)种植在其中，以在温室中培育种子9天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物53、54、55、56、57、58、59、60、61、
62、63、64和65各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(200ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向小麦叶表面施用。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向小麦叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且在光照下在20℃培育5天。随后，通过喷洒孢子，将植物接种小麦锈病菌(Puccinia recondita)的孢子。在接种之后，使植物在黑暗且高湿度气氛中在23℃静置一天，并随后，在光照下在20℃培育8天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64和65中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4801] 试验例9

[4802] 用土壤填充塑料罐，并大麦种子(栽培品种：Mikamo Golden)种植在其中，以在温室中培育种子7天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、
48、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64和65各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(200ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向大麦叶表面施用。
在施用后，将植物空气干燥，并且在两天后，用大麦网斑病菌(Pyrenophora teres)的孢子的水悬浮液通过喷雾接种。在接种之后，使植物在白天保持在23℃且在夜间保持在20℃的
温室中在高湿度下静置3天，并且随后，在温室中培育7天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、48、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64和65中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4803] 试验例10

[4804] 用土壤填充塑料罐，并将菜豆种子(栽培品种：长鹑菜豆(Nagauzura Saito))种植在其中，以在温室中培育种子8天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物1、2、3、4、6、7、
12、13、17、30、43和48各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度
(200ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向豆叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且在菜豆叶上放置含有菜豆菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)的菌丝的
PDA培养基。在接种之后，将所有菜豆仅在夜间置于高湿度下，以在接种之后四天检查感染面积。结果是，用本发明化合物1、2、3、4、6、7、12、13、17、30、43和48中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4805] 试验例11

[4806] 用土壤填充塑料罐，并将小麦种子(栽培品种：Apogee)种植在其中，以在温室中培育种子10天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、48、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64和65各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(200ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向小麦叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且在四天后，用小麦叶枯病菌(Septoria tritici)的孢子的水悬浮液通过喷雾接种。在接种之后，使植物在18℃在高湿度下静置3天，并且随后，在光照下放置14至18天，以检查感染面积。结果是，用本发明化合物2、3、4、6、7、12、13、17、30、43、48、
53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64和65中任一种处理过的植物的感染面积是未处理的植物的感染面积的30％以下。

[4807] 试验例12

[4808] 用土壤填充塑料罐，并将黄瓜种子(栽培品种：相模半白(Sagami hanjiro))种植在其中，以在温室中培育种子12天。随后，根据上文的制剂例，将本发明化合物1、2、3、4、6、
7、12、13、17、30、43和48各自制成制剂，并将每种制剂用水稀释，以制备具有预定浓度(200ppm)的溶液。将溶液喷雾在茎和叶上，以充分向黄瓜叶表面施用。在施用之后，将植物空气干燥，并且随后通过喷洒用黄瓜白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea)的孢子接种。将
植物在白天保持在24℃且夜间保持在20℃的温室中培育8天，以检查感染面积。结果是，用