一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法转让专利

申请号 : CN201510467069.X

文献号 : CN105036141B

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发明人 : 黄兵宋东明陈樑罗平李银光沈宗喜章江洪马启坤宋良杰徐灵通张雯雯丁炳恒梁景坤王光跃和雪飙梁永坤邓亮王岭董森林赵义

申请人 : 昆明理工大学昆明冶研新材料股份有限公司

摘要 :

本发明公开一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法,属于多晶硅行业氯硅烷废气资源化领域。本发明所述方法以氯硅烷废气与水蒸汽发生反应,反应产物经气固分离获得纳米二氧化硅,气固分离出来的气体经过冷却,绝大部分水蒸汽冷凝下来,并吸收了部分氯化氢,经过气液分离后,剩余气体通过盐酸和工业水的淋洗,获得高浓度盐酸。本发明以水蒸汽与氯硅烷废气发生气汽水解反应,可以获得纳米二氧化硅,用工业水和盐酸淋洗气固分离尾气,获得浓盐酸。本发明主要以水蒸汽作为混合氯硅烷废气水解反应物,高浓度盐酸作为吸收剂,减少杂质元素带入,保证二氧化硅和浓盐酸的质量,本发明既实现了氯硅烷废气的无害化处置,又实现了废气中硅和氯元素的资源化。

权利要求 :

1.一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)气汽接触水解反应:将氯硅烷废气和水蒸汽同时通入气汽水解反应塔(1),氯硅烷废气在充满水蒸汽的气汽水解反应塔(1)中水解,生成的二氧化硅固体随气流一起进入气固分离设备;

(2)气固分离:氯硅烷废气和水蒸汽水解产物进入气固分离器(2),分离出固体颗粒为纳米二氧化硅;

(3)尾气冷却:气固分离器(2)出来的气体经过换热器I(3)和气液分离器(4),获得浓盐酸进入吸收液接收槽(5);

(4)氯化氢气体的吸收:气液分离器(4)分离出来的气体进入喷淋塔(7)被吸收,吸收液变成浓盐酸进入吸收液接收槽(5),吸收液接收槽(5)中部分浓盐酸经过换热器II(8)后进入喷淋塔(7)循环喷淋,其余部分浓盐酸作为产品排出,工业水槽(9)中工业水输送到喷淋塔(7)顶部喷头进行喷淋,吸收残余氯化氢,吸收后的尾气进入尾气碱洗工序吸收后达标排放;

所述气汽水解反应塔(1)内温度控制在110 200℃,气固分离器(2)温度保持在100 200~ ~℃;

换热器I(3)将物料温度降至30 50℃;

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所述部分浓盐酸用换热器II(8)冷却至25 35℃后循环喷淋。

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说明书 :

一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法,属于多晶硅行业氯硅烷废气资源化领域。

背景技术

[0002] 由于光伏产业的迅猛发展,带动了多晶硅产业的发展,国内多晶硅生产工艺主要采用三氯氢硅还原法,由于技术不成熟,不可避免的产生了氯硅烷废气。
[0003] 氯硅烷废气的主要来源:三氯氢硅的合成工序、三氯氢硅的精馏提纯工序、三氯氢硅的还原工序、CDI工艺。
[0004] 氯硅烷废气的主要成分:SiCl4、SiHCl3、SiH2Cl2、HCl、H2、N2。
[0005] 现阶段氯硅烷废气处理的主要方式是碱液淋洗(NaOH溶液或者Ca(OH)2溶液),就是氯硅烷废气进入碱液淋洗塔被碱液吸收,尾气通过安全液封罐达标排放,吸收液过滤产生的滤渣进渣库堆存,盐水输送到污水处理站脱盐,实现氯硅烷废气的无害化。产生废渣主要成分是NaCl或CaCl2、Na2SiO3或CaSiO3、SiO2,产生废渣为混合物,各成分不易分离,易形成二次污染,也造成了资源的浪费。
[0006] CN101700466A改良西门子法多晶硅生产中残液及尾气处理工艺,该发明以石灰乳作为淋洗剂,pH>8时淋洗剂循环吸收,pH≤8时补充10 30%石灰乳,反应产物主要是~CaCl2、CaSiO3、SiO2,反应产物较难分离,未能资源化利用。
[0007] CN102989300A改良西门子生产多晶硅的废气淋洗处理工艺及设备,该发明以10~15%氢氧化钠溶液作为吸收剂,反应产物主要是NaCl、Na2SiO3、SiO2,过滤后获得滤渣成分较复杂,不易分离,只能废渣堆存。
[0008] CN102500213B一种多晶硅生产中废气废液处理方法,该发明以Ca(OH)2溶液作为吸收剂,反应产物主要为CaCl2、CaSiO3、SiO2,过滤后蒸发结晶后获得CaCl2资源化利用,而过滤后的滤渣CaSiO3、SiO2,还含有大量的CaCl2留在滤渣中,不易去除干净,资源化利用价值不大。
[0009] CN103505996A一种多晶硅行业废气水洗处理方法及装置,该发明以10 30%的NaOH~溶液作为吸收剂,反应产物主要为NaCl和Na2SiO3,蒸发结晶后获得固体是混合物,难以纯化,资源化利用价值不大。

发明内容

[0010] 传统氯硅烷废气处理方法仅实现无害化处置,本发明提供一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法,采用氯硅烷废气和水蒸汽接触反应,获得二氧化硅颗粒较细,可达到纳米级,对气固分离尾气中的HCl用工业水和盐酸吸收,获得浓盐酸,且整个过程仅引入水,无产品不需要的元素,保证二氧化硅产品和浓盐酸产品质量,本发明既实现了氯硅烷废气无害化处置,又实现了废气中硅和氯元素的资源化利用。
[0011] 本发明所述一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法,包括以下步骤:
[0012] (1)气汽接触水解反应:将氯硅烷废气和水蒸汽同时通入气汽水解反应塔1,氯硅烷废气在充满水蒸汽的气汽水解反应塔1中水解,生成的二氧化硅固体随气流一起进入气固分离设备。
[0013] (2)气固分离:氯硅烷废气和水蒸汽水解产物进入气固分离器2,分离出固体颗粒为纳米二氧化硅。
[0014] (3)尾气冷却:气固分离器2出来的气体经过换热器I3和气液分离器4,获得浓盐酸进入吸收液接收槽5。
[0015] (4)氯化氢气体的吸收:气液分离器4分离出来的气体进入喷淋塔7被吸收,吸收液变成浓盐酸进入吸收液接收槽5,吸收液接收槽5中部分浓盐酸经过换热器II8后进入喷淋塔7循环喷淋,其余部分浓盐酸作为产品排出,工业水槽9中工业水输送到喷淋塔7顶部喷头进行喷淋,吸收残余氯化氢,吸收后的尾气进入尾气碱洗工序吸收后达标排放。
[0016] 本发明所述氯硅烷废气主要成分是0.5 15%(质量百分比浓度,无特别说明,本发~明均为质量百分比浓度)的SiCl4、10~40%的SiHCl3、5~20%的SiH2Cl2、5~10%的HCl、0.5~5%的H2、10 79%的N2。
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[0017] 优选的,本发明所述气汽水解反应塔1内温度控制在110 200℃,水蒸气温度高于~100℃,反应放热所以采用常规保温。
[0018] 优选的,本发明所述气固分离器2温度保持在100 200℃。~
[0019] 优选的,本发明换热器I3将气体物料温度降至30 50℃。~
[0020] 优选的,本发明所述部分浓盐酸用换热器II8冷却至25 35℃后循环淋洗。~
[0021] 所述浓盐酸产品浓度为28 31%,该产品可以作为盐酸解析的原料,以获得HCl气体~回到三氯氢硅的合成工序,也可以浓盐酸产品的形式出售。
[0022] 本发明的有益效果:
[0023] (1)本发明采用氯硅烷废气和水蒸汽接触发生水解反应,获得二氧化硅颗粒较细,可以达到纳米级,且获得的二氧化硅含水率较低,减轻后续产品干燥压力。
[0024] (2)本发明用淋洗的方式对气固分离尾气进行了吸收,以副产浓盐酸的方式回收氯,减少后续污水处理中碱的用量,减轻污水处理压力,降低废气处理成本。
[0025] (3)本发明以水蒸汽、工业水、盐酸作为反应物,有效减少其他元素引入,保证了二氧化硅和浓盐酸产品质量。
[0026] (4)本发明用氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产高浓度盐酸后,尾气达标排放,既实现了氯硅烷废气的无害化处置,又实现了废气中硅和氯资源化利用。

附图说明

[0027] 图1是本发明的工艺流程示意图。
[0028] 图中:1-气汽水解反应塔、2-气固分离器、3-换热器I、4-气液分离器、5-吸收液接收槽、6-搅拌机、7-喷淋塔、8-换热器II,9-工业水槽。

具体实施方式

[0029] 下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
[0030] 本发明实施例1 3所用的装置如图1所示,包括气汽水解反应塔1、气固分离器2、换~热器I3、气液分离器4、吸收液接收槽5、搅拌机6、喷淋塔7、换热器II8,工业水槽9;气汽水解反应塔1与气固分离器2连通,气固分离器2与换热器I3连通,换热器I3与气液分离器4连通,气液分离器4与吸收液接收槽5和喷淋塔7连通,喷淋塔7与吸收液接收槽5连通,吸收液接收槽5通过泵与换热器II8连通,换热器II8与喷淋塔7连通,工业水槽9通过泵与喷淋塔7连通。
[0031] 实施例1
[0032] 本实施例所述一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法(如图1所示),包括以下步骤:
[0033] (1)气汽接触水解反应:将1000m3/h的氯硅烷废气(15%的SiCl4、20%的SiHCl3、10%的SiH2Cl2、5%的HCl、5%的H2、45%的N2)和145m3/h的水蒸汽(温度:120℃压力:2kgf/cm2)同时通入气汽水解反应塔1,氯硅烷废气在充满水蒸汽的气汽水解反应塔1中水解,生成的二氧化硅固体随气流一起进入气固分离设备,气汽水解反应塔1温度控制在130 140℃。~
[0034] (2)气固分离:氯硅烷废气和水蒸汽水解产物进入气固分离器2,固液分离器2温度保持在130 140℃,分离出固体颗粒为(108Kg/h)纳米二氧化硅。~
[0035] (3)尾气冷却:气固分离器2出来的气体在换热器I3中用冷却水冷却至30℃,再通过气液分离器4分离,获得浓盐酸进入吸收液接收槽5。
[0036] (4)氯化氢气体的吸收:气液分离器4分离出来的气体进入喷淋塔7被吸收,吸收液变成29%的浓盐酸进入吸收液接收槽5,吸收液接收槽5中部分浓盐酸经过换热器II8冷却至35℃后进入喷淋塔7循环喷淋,其余部分浓盐酸(775Kg/h)作为产品排出,工业水槽9中工业水以550kg/h的流量输送到喷淋塔7顶部喷头进行喷淋,吸收残余氯化氢,吸收后的尾气进入尾气碱洗工序吸收后达标排放。
[0037] 本实施案例得到的二氧化硅粒径为48nm,盐酸获得盐酸浓度为29%,盐酸回收率为99%。
[0038] 实施例2
[0039] 本实施例所述一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法(如图1所示),包括以下步骤:
[0040] (1)气汽接触水解反应:将1000m3/h的氯硅烷废气(10%的SiCl4、30%的SiHCl3、15%的SiH2Cl2、5%的HCl、5%的H2、35%的N2)和186m3/h的水蒸汽(温度:140℃压力:4kgf/cm2)同时通入气汽水解反应塔1,氯硅烷废气在充满水蒸汽的气汽水解反应塔1中水解,生成的二氧化硅固体随气流一起进入气固分离设备,气汽水解反应塔1温度控制在150 160℃。~
[0041] (2)气固分离:氯硅烷废气和水蒸汽水解产物进入气固分离器2,固液分离器2温度保持在150 160℃,分离出固体颗粒为(132Kg/h)纳米二氧化硅。~
[0042] (3)尾气冷却:气固分离器2出来的气体在换热器I3冷却至35℃,在通过气液分离器4分离,获得浓盐酸进入吸收液接收槽5。
[0043] (4)氯化氢气体的吸收:气液分离器4分离出来的气体进入喷淋塔7被吸收,吸收液变成30%的浓盐酸进入吸收液接收槽5,吸收液接收槽5中部分浓盐酸经过换热器II8冷却至30℃后进入喷淋塔7循环喷淋,其余部分浓盐酸(843Kg/h)作为产品排出,工业水槽9中工业水以590kg/h的流量输送到喷淋塔7顶部喷头进行喷淋,吸收残余氯化氢,吸收后的尾气进入尾气碱洗工序吸收后达标排放。
[0044] 本实施案例得到的二氧化硅粒径为85nm,盐酸获得盐酸浓度为30%,盐酸回收率为99%。
[0045] 实施例3
[0046] 本实施例所述一种氯硅烷废气生产纳米二氧化硅并副产盐酸的方法(如图1所示),包括以下步骤:
[0047] (1)气汽接触水解反应:将1000m3/h的氯硅烷废气(5%的SiCl4、40%的SiHCl3、20%的3 2
SiH2Cl2、10%的HCl、5%的H2、20%的N2)和229m /h的水蒸汽(温度:160℃压力:6kgf/cm)同时通入气汽水解反应塔1,氯硅烷废气在充满水蒸汽的气汽水解反应塔1中水解,生成的二氧化硅固体随气流一起进入气固分离设备,气汽水解反应塔1温度控制在180 190℃。
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[0048] (2)气固分离:氯硅烷废气和水蒸汽水解产物进入气固分离器2,固液分离器2温度保持在180 190℃,分离出固体颗粒为(155Kg/h)纳米二氧化硅。~
[0049] (3)尾气冷却:气固分离器2出来的气体用换热器I3冷却至40℃,在通过气液分离器4分离,获得浓盐酸进入吸收液接收槽5。
[0050] (4)氯化氢气体的吸收:气液分离器4分离出来的气体进入喷淋塔7被吸收,吸收液变成31%的浓盐酸进入吸收液接收槽5,吸收液接收槽5中部分浓盐酸经过换热器II8冷却至25℃后进入喷淋塔7循环喷淋,其余部分浓盐酸(973Kg/h)作为产品排出,工业水槽9中工业水以670kg/h的流量输送喷淋塔7顶部喷头进行喷淋,吸收残余氯化氢,吸收后的尾气进入尾气碱洗工序吸收后达标排放。
[0051] 本实施案例得到的二氧化硅粒径为120nm,盐酸获得盐酸浓度为31%,盐酸回收率为99%。