南洋楹林优树快繁育苗技术

摘要

本发明公开了一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，该方法以林中优树萌芽条为外植体，消毒后接种于丛芽诱导培养基中诱导出丛芽；再将丛芽接种于继代增殖培养基中继代培养；然后再接种于生根培养基中进行生根培养，生根后进行炼苗和田间栽培管理。在本发明中，通过调整大量元素、激素配比及浓度等，提高了增殖苗木质量及组培苗生根率，完善了组培生产工艺流程、降低生产成本，提高生产效率，实现了南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。

权利要求

1.一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，其特征在于：包括以下操作步骤：

1）枝条的采集：

在秋季，将从南洋楹林中选取出来的优树距离地面20～50cm的高度进行砍伐，次年新萌芽的枝条高达45 55cm时采集枝条；

~

2）枝条的剪取与消毒：

将采集的枝条进行消毒，消毒后在超净工作台上将枝条剪成至少带一个腋芽、长度为

1.5～2.5cm的外植体，且叶柄长度修剪为0.4～0.6cm；

3）丛芽诱导培养与继代增殖培养：

将上述消毒好的外植体接种于丛芽诱导培养基中，诱导丛芽萌发，丛芽萌发生长高度达2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中进行继代增殖培养；

4）生根培养：丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导芽苗生根；

5）练苗：当生根培养芽苗生根率达80％以上，进行练苗，练苗时间为14～21天；

6）田间移植：经练苗后的生根芽苗进行田间移植；

步骤3）中丛芽诱导培养基为含有0.5 0.8mg/L 6-BA、0.2 0.5mg/L NAA、0. 40～0.60~ ~倍正常MS大量元素含量的改良MS培养基；

步骤3）中继代增殖培养基为含有0.1～0.3mg/L6-BA、0.10~0.3mg/LNAA，KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.6～0.85倍、0.5～0.7倍、1.1～1.3倍的改良MS培养基；

步骤4）中生根培养基为含有0.10 0.20mg/L NAA 、0.15 0.25mg/L IBA、325 385mg/L ~ ~ ~Ca(NO3)2、18～22g/L蔗糖的MS培养基；

步骤1）所述优树的选取方法为：在南洋楹人工林中，按1/5000～1/3000的选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1）所述采集枝条时选择上午10点后晴朗的阳天，采集后，剪掉枝条1/2 5/6的叶片，并用纸、薄膜或布包围捆好，以便运输途中保~持枝条水分。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2）中所述采集的枝条当天消毒，具体操作为：剪去枝条叶片，保留叶柄长度0.5 1.5cm，用去污剂擦洗枝条，并用清水冲洗；再在~超净工作台上，将上述枝条从顶芽往下，切为3～4段，每段至少保留一个腋芽，分别用升汞消毒8～30min，再用无菌水清洗干净。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤5）中练苗时的光强为5000 8000Lx、温~度为15 38℃；练苗时间为2 5月或9 11月。

~ ~ ~

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤6）中移植的时间为2～6月或9～11月，当移植时间为2～5月份时，该时期雨水充足，空气湿度大，以黄心土和轻基质体积比（6.0~

8.0）：（2.0 4.0）为移植基质，其他月份移植时以纯黄心土为移植基质。

~

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤6）中田间移植和管理具体操作为：移植后覆盖薄膜及遮荫网，初期在遮阳率为90～95%，相对湿度95%以上，白天温度为22～35℃的条件下培养6～9天，其后将遮阳率、相对湿度分别降为80～90%继续培养4～7天，然后在5～7天内逐步降低相对湿度至去除薄膜，再逐步降低遮阳率至去除，自然条件下将苗木培养至高达25cm以上。

说明书

南洋楹林优树快繁育苗技术

技术领域

[0001] 本发明涉及南洋楹培育方法，特别是南洋楹林中优树选育与快繁育苗技术方法。属于热带林木特别是南洋楹的良种选育及苗木繁殖技术领域。

背景技术

[0002] 南洋楹原产东南亚，是世界著名的热带速生用材树种，5～6年生就可主伐利用，在印度尼西亚生长量高达103～108m3/hm2.年。南洋楹根瘤丰富、落叶多、易腐烂，是改良土壤的优良树种。木材是造纸工业和人造板工业的优良原料，因而在热带、南亚热带地区广泛引种栽培。

[0003] 我国广东、广西、海南、福建、台湾等省区广泛引种栽培了南洋楹。在立地条件好的地段，胸径年生长量达8cm，生长速度比桉树快2～3倍。南洋楹适应性也比较强，在年均气温20～28 ℃、极端最低为2～-2 ℃、年降雨量1300～2000mm的地区均能生长良好，在我国的热带、南亚热带地区具有巨大的发展潜力。

[0004] 传统的南洋楹造林以实生苗造林为主，不仅树高、胸径、材积等生长指标分化极大，且分枝数量、分枝粗细、枝下高、冠幅、尖削度、材质等形质指标也分化巨大，影响林分生长量及增加林木管理难度，同时，实生苗造林，有50%左右的林木产生病害，20-30%林木会病死，需要通过提高造林密度来克服这弊病，增加了造林成本。目前，在国内的南洋楹组培研究报道中，所用外植体有种子消毒后的实生苗、苗圃2～3 年生优树嫁接苗萌条，均获得再生植株，但未见到工厂化生产及整片造林的报道。

[0005] 在大面积的南洋楹林中，以1/3000-5000的高强度选出优树，再将优树无性系化，走无性化的栽培道路，使林分生长量、均匀性、干形、材质、抗寒性和耐瘠薄性等显著提高，是南洋楹良种选育和苗木工厂化快繁的可靠、快捷方法。研发南洋楹林中优树的快繁育苗技术具有重大的经济和现实意义。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于提供一种南洋楹林优树快繁育苗的方法。

[0007] 本发明所采取的技术方案是：

[0008] 一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，包括以下操作步骤：

[0009] 1）枝条的采集：

[0010] 在秋季，将从南洋楹林中选取出来的优树距离地面20～50cm的高度进行砍伐，次年新萌芽的枝条高达45 55cm时采集枝条；~

[0011] 2）枝条的剪取与消毒：

[0012] 将采集的枝条进行消毒，消毒后在超净工作台上将枝条剪成至少带一个腋芽、长度为1.5～2.5cm的外植体，且叶柄长度修剪为0.4～0.6cm；

[0013] 3）丛芽诱导培养与继代增殖培养：

[0014] 将上述消毒好的外植体接种于丛芽诱导培养基中，诱导丛芽萌发，丛芽萌发生长高度达2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中进行继代增殖培养；

[0015] 4）生根培养：丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导芽苗生根；

[0016] 5）练苗：当生根培养芽苗生根率达80％以上，进行练苗，练苗时间为14～21天；依据不同的季节控制练苗时间，高温季节练苗时间短，低温季节练苗时间长。

[0017] 6）田间移植：经练苗后的生根芽苗进行田间移植。

[0018] 进一步的，步骤1）所述优树的选取方法为：在南洋楹人工林中，按1/5000～1/3000的选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树。

[0019] 进一步的，步骤1）所述采集枝条时选择上午10点后晴朗的阳天，采集后，剪掉枝条1/2 5/6的叶片，并用纸、薄膜或布包围捆好，以便运输途中保持枝条水分。
~

[0020] 进一步的，步骤2）中所述当天采集枝条当天消毒，具体操作为：剪去枝条叶片，保留叶柄长度0.5 1.5cm，用去污剂擦洗枝条，并用清水冲洗；再在超净工作台上，将上述枝条~从顶芽往下，切为3～4段，每段至少保留一个腋芽，分别用升汞消毒8～30min，再用无菌水清洗干净。

[0021] 进一步的，步骤3）中丛芽诱导培养基为含有0.5 0.8mg/L 6-BA、0.2 0.5mg/L ~ ~NAA、0. 40～0.60倍正常MS大量元素含量的改良MS培养基。

[0022] 进一步的，步骤3）中继代增殖培养基为含有0.1～0.3mg/L6-BA、0.10 0.3mg/~LNAA，KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.6～0.85倍、0.5～0.7倍、1.1～1.3倍的改良MS培养基。

[0023] 进一步的，步骤4）中生根培养基为含有0.10 0.20mg/L NAA 、0.15 0.25mg/L ~ ~IBA、325~385mg/L Ca(NO3)2、18～22g/L蔗糖的改良MS培养基。

[0024] 进一步的，步骤5）中练苗时的光强为5000 8000Lx、温度为15 38℃；练苗时间为2~ ~ ~5月或9 11月。
~

[0025] 进一步的，步骤6）中移植的时间为2～6月或9～11月，当移植时间为2～5月份时，该时期雨水充足，空气湿度大，以黄心土和轻基质体积比（6.0 8.0）：（2.0 4.0）为移植基~ ~质，其他月份移植时以纯黄心土为移植基质。

[0026] 进一步的，步骤6）中田间移植和管理具体操作为：移植后覆盖薄膜及遮荫网，初期在遮阳率为90～95%，相对湿度95%以上，白天温度为22～35℃的条件下培养6～9天，其后将遮阳率、相对湿度分别降为80～90%继续培养4～7天，然后在5～7天内逐步降低相对湿度至去除薄膜，再逐步降低遮阳率至去除，自然条件下将苗木培养至高达25cm以上。

[0027] 本发明的有益效果是：

[0028] 1、本发明按1/5000～1/3000的选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树，克服了因优树选择强度过低、选优精度不高或不具代表性的问题。

[0029] 2、在本发明中，对林内优树采条组培快繁育苗，减少嫁接的中间环节，不仅缩短了优良无性系培养时间，同时减少了优良无性系化过程中，因培养环节过多，造成优良无性系丢失的风险。

[0030] 3、在本发明中，通过调整KNO3、NH4NO3、CaCl2、Ca(NO3)2等使用浓度，提高增殖苗木质化程度，优化苗木质量，提高生产效益。通过调整NAA 、IBA、Ca(NO3)2、蔗糖等使用浓度，确定培养温度、 提高组培苗生根率。本发明通过调整大量元素、激素配比及浓度，提高增殖苗木质量及组培苗生根率，完善组培生产工艺流程、降低生产成本，提高生产效率，实现南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。

[0031] 5、本发明完善了组培生产工艺流程、实现南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。本发明采用林地优树萌条获得再生植株，既保持了原有优树的优良性状，又节约了嫁接的中间环节，不仅缩短了优良无性系培养时间，同时减少了优良无性系化过程中因培养环节过多，造成优良无性系丢失的风险。

[0032] 6、通过本发明南洋楹林中优树快繁育苗技术方法，快速培育出来的无性系苗木，克服了现有种子繁殖法存在的树高、胸径、材积等生长指标分化极大；分枝数量、分枝粗细、枝下高、冠幅、尖削度、材质等形质指标分化亦巨大；抗病、抗寒、喜肥程度亦差异巨大等缺点，提供干形通直、抗病、抗寒、速生的优良无性系南洋楹苗木，不仅提高南洋楹林分生长量，同时提高林分生长质量，降低造林密度，降低南洋楹的造林费用，实现产业化生产。

[0033] 7、本发明用新的选优方法与新的组培技术手段克服现有种子繁殖法存在的树高、胸径、材积等生长指标分化极大；分枝数量、分枝粗细、枝下高、冠幅、尖削度、材质等形质指标分化亦巨大；抗病、抗寒、喜肥程度亦差异巨大等缺点，在最短最快的时间内提供干形通直、抗病、抗寒、速生的南洋楹林中优树快繁育苗技术。目前已生产25个南洋楹无性系组培苗，提供造林苗木10万株，造林面积近千亩。

附图说明

[0034] 图1为选取优树的次生南洋楹林；

[0035] 图2为砍伐后的优树及新长的萌条；

[0036] 图3为砍伐后的优树及新长的萌条；

[0037] 图4为消毒中的外植体；

[0038] 图5为接种消毒后的外植体进入丛芽诱导初期；

[0039] 图6为2株丛芽诱导的情况，该2个外植体经丛芽诱导培养1-2个月后，长出丛芽，高2cm以上，准备转入增殖培养；

[0040] 图7为增殖继代培养25-30天后的继代苗；

[0041] 图8为生根培养14天后的出根情况；

[0042] 图9为生根培养14天后的出根情况；

[0043] 图10为温室练苗图，练苗14 21天后可以移植；根据季节变化，夏天温度热，练苗时~间短，冬天温度低，练苗时间长；

[0044] 图11为苗木移植图；

[0045] 图12为移植一个月后苗木的生长情况；

[0046] 图13为移植2个半月后的苗木，可以出圃。

具体实施方式

[0047] 一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，包括以下操作步骤：

[0048] 1）枝条的采集：

[0049] 在秋季，将从南洋楹林中选取出来的优树距离地面20～50cm的高度进行砍伐，次年新萌芽的枝条高达45 55cm时采集枝条。~

[0050] 2）枝条的剪取与消毒：

[0051] 将采集的枝条进行消毒，消毒后在超净工作台上将枝条剪成至少带一个腋芽、长度为1.5～2.5cm的外植体，且叶柄长度修剪为0.4～0.6cm。

[0052] 3）丛芽诱导培养与继代增殖培养：

[0053] 将上述消毒好的外植体接种于丛芽诱导培养基中，诱导丛芽萌发，丛芽萌发生长高度达2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中进行继代增殖培养；

[0054] 4）生根培养：丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导芽苗生根；

[0055] 5）练苗：当生根培养芽苗生根率达80％以上，进行练苗，练苗时间为14～21天。

[0056] 6）田间移植：经练苗后的生根芽苗进行田间移植和管理。

[0057] 优选的，步骤1）所述优树的选取方法为：在南洋楹人工林中，按1/5000～1/3000的选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树。

[0058] 优选的，步骤1）所述砍伐时，确保切口平滑，避免裂伤优树桩，影响萌芽；同时在优树的3～5m半径范围内清理干净灌木、杂草，砍伐周边遮阳的上层林木，增加透光度，促进优树萌芽、健康生长。

[0059] 优选的，步骤1）中采集枝条时，剪取枝条的上端部分，下端部分留至少2对腋芽，9月后停止采集枝条。

[0060] 优选的，步骤1）所述采集枝条时选择上午10点后晴朗的阳天，采集后，剪掉枝条1/2 5/6的叶片，并用纸、薄膜或布包围捆好，以便运输途中保持枝条水分。
~

[0061] 优选的，步骤2）中所述当天采集枝条当天消毒，具体操作为：剪去枝条叶片，保留叶柄长度0.5 1.5cm，用去污剂擦洗枝条，并用清水冲洗；再在超净工作台上，将上述枝条从~顶芽往下，切为3～4段，每段至少保留一个腋芽，分别用1g/L升汞消毒8～30min，再用无菌水清洗干净。

[0062] 优选的，步骤3）中丛芽诱导培养基为含有0.5 0.8mg/L 6-BA、0.2 0.5mg/L NAA、~ ~0. 40～0.60倍正常MS大量元素含量的改良MS培养基。

[0063] 优选的，步骤3）中丛芽诱导培养的条件为：光照强度1500～3000Lx、温度22～28℃。

[0064] 优选的，步骤3）中继代增殖培养基为含有0.1～0.3mg/L6-BA、0.10 0.3mg/LNAA，~KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.6～0.85倍、0.5～0.7倍、1.1～1.3倍的改良MS培养基。

[0065] 优选的，步骤3）中继代增殖培养和步骤4）中生根培养的条件均为：光照强度2000~3000Lx、温度为20～28℃。

[0066] 优选的，步骤4）中生根培养基为含有0.10 0.20mg/L NAA 、0.15 0.25mg/L IBA、~ ~325~385mg/L Ca(NO3)2、18～22g/L蔗糖的改良MS培养基。

[0067] 优选的，步骤5）中练苗时的光强为5000 8000Lx、温度为15 38℃；练苗时间为2 5~ ~ ~月或9 11月。
~

[0068] 优选的，步骤6）中移植的时间为2～6月或9～11月，当移植时间为2～5月份时，该时期雨水充足，空气湿度大，以黄心土和轻基质体积比（6.0 8.0）：（2.0 4.0）为移植基质，~ ~其他月份移植时以纯黄心土为移植基质。

[0069] 优选的，上述移植基质为用2/1000 4/1000的高锰酸钾溶液消过毒的移植基质，并~在移植后每星期用1/1000的百菌清、1/1000的多菌灵轮流喷施。

[0070] 优选的，步骤6）中田间移植和管理具体操作为：移植后覆盖薄膜及遮荫网，初期在遮阳率为90～95%，相对湿度95%以上，白天温度为22～35℃的条件下培养6～9天，其后将遮阳率、相对湿度分别降为80～90%继续培养4～7天，然后在5～7天内逐步降低相对湿度至去除薄膜，再逐步降低遮阳率至去除，自然条件下将苗木培养至高达25cm以上。

[0071] 优选的，田间移植后的施肥方法为用1/1000的复合肥溶液每周喷施一次。

[0072] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但并不局限于此。

[0073] 实施例1 南洋楹林中优树快繁育苗技术

[0074] 本实施例为2009年在博罗田嘹背林场的次生南洋楹林中选优树20株，优树萌芽率50%，外植体消毒繁殖成功率达80%，提供8个无性系试验用苗。目前已并选出抗病品种TL17推广应用，深受林区林农的喜爱。具体操作过程如下：

[0075] 1）枝条的采集

[0076] 1.优树的选取：

[0077] 在博罗田嘹背林场的南洋楹次生林（如图1所示）中，按1/5000～1/3000选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树20株；

[0078] 其中五株优树木法的具体操作为：以侯选优树为中心，10米范围内，实测5株次级优树的胸径、树高，计算出次级优树的平均胸径、平均树高。以侯选优树的胸径、树高与次级优树的平均值进行比较，对胸径超过平均值10%、树高超过平均值15%的侯选树，入选为初选优树。对初选优树的胸径、树高、分枝、通直度、枝下高、园满度、冠幅等分级打分，最后综合评定选出优树。

[0079] 2.优树的砍伐：

[0080] 在秋季（10月份），距离地面20～50cm左右的高度砍伐优树（如图2和图3所示），砍伐时，注意切口平滑，避免裂伤优树庄，影响萌芽；同时在优树的3～5m半径范围内清理干净灌木、杂草，砍伐周边遮阳的上层林木，增加透光度，促进优树萌芽、健康生长。

[0081] 3.采条：

[0082] 在次年3，4月份，被砍伐的优树开始萌芽（如图2和图3所示），萌芽高达50cm左右开始可以采条，采条时，剪取枝条的上端部分，给枝条下端部分留下至少2对腋芽，9月后停采，让优树庄恢复生长，准备过冬；

[0083] 其中，采条时选择上午10点后晴朗的阳天（最好是雨后2 3天的阳天采条），采集~后，剪掉枝条2/3的叶片，并用纸、薄膜或布包围捆好，以便保持枝条水分，并便于运输。

[0084] 2）枝条的剪辑和消毒

[0085] 将采集的枝条进行消毒，采集的枝条应当天尽早及时消毒；

[0086] 消毒的具体操作为：剪去叶片，保留0.5 1.5cm长叶柄，用去污剂擦洗枝条、清水冲~洗进行预消毒；再在超净工作台上，将预消毒的枝条从顶芽往下，按木质化程度剪切为3～4段，每段至少保留一个腋芽（如图4所示），分别用1g/L升汞消毒8～30min，消毒后用无菌水浸泡冲洗3 5次，每次浸泡5分钟，即可；
~

[0087] 取出消毒好的枝条，在无菌条件下，将枝条剪成1.5～2.5cm长的外植体，每个外植体至少保留一个腋芽，外植体的叶柄修剪为0.4～0.6cm长度（如图5所示）。

[0088] 3）丛芽诱导培养与继代增殖培养

[0089] 丛芽诱导培养与增殖培养：将上述消毒并剪辑好的外植体接种于丛芽诱导培养中（如图5所示），在光照强度为1500-3000Lx，室温为23-28℃的培养条件下，培养20-30天，丛芽开始萌发；

[0090] 当萌发的丛芽长到2cm以上时（图6），将其转入继代增殖培养基中继代培养，继代增殖培养的条件为：光照强度2000-3000Lx、室温20～28℃，培养25～30天，增殖倍数为2.0～3.0倍（如图7）。

[0091] 上述丛芽诱导培养基为：含有0.5 0.8mg/L 6-BA和0.2 0.5mg/L NAA的激素浓度~ ~MS培养基，但其大量元素含量为正常MS的0. 40～0.60倍。

[0092] 上述继代增殖培养基为：含有0.1～0.3mg/L6-BA和0.10 0.3mg/L的MS培养基，但~其KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.8倍、0.6倍、1.2倍。

[0093] 4）生根培养

[0094] 丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后（图7），剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导生根，生根培养条件与继代培养条件相同，生根培养14天后的出根情况如图8、图9所示。

[0095] 上述生根培养基为：为含有0.10 0.20mg/L NAA 、0.15-0. 25mg/L IBA、350mg/L ~Ca(NO3)2、20g/L蔗糖的MS培养基。

[0096] 5）移植前练苗

[0097] 当生根培养芽苗生根率达80％以上后，移至练苗室练苗（如图10所示），练苗室温为15 38℃自然温度，光照强为5000 8000Lx、注意寒潮加温与夏天通风降温，练苗时间长短~ ~因季节而变，秋季气度低时间长夏季气度高时间短，为14 21天，当苗木生长高度达2.5～~
6.0cm且带两片以上完全展开的复叶或开始出现基部叶片转成黄叶时，完成练苗进行田间移植。

[0098] 6）田间移植

[0099] 将练苗后的苗木移植到移植基质中，进行田间培养（如图11所示）。田间培养的具体操作为：

[0100] 移植后覆盖薄膜及遮荫网，先将苗木在遮阳率为90～95%，相对湿度95%以上，白天温度为22～35℃的条件下培养7天；然后将置遮阳率、相对湿度分别降为80～90%，温度为22～35℃的条件下培养4～7天；然后在5～7天内逐步降低相对湿度至去除薄膜，再逐步降低遮阳率至去除，自然条件下将苗木培养至高达25cm以上，即可出圃造林。

[0101] 本实施例移植一个月后苗木的生长情况如图12所示，移植2个半月后的苗木如图13所示，苗木高达25cm以上，此时的苗木可以出圃造林。

[0102] 本实施例1生根瓶苗移植成活率达95%以上，出圃率达85%以上。

[0103] 上述田间移植的时间为2～6月或9～11月；若在2～5月份移植，由于雨水充足，空气湿度大，以黄心土和其他轻基质体积比（6.0 8.0）：（2.0 4.0）为移植基质，其他月份移植~ ~时以纯黄心土为移植基质。所用到的移植基质需用2/1000 4/1000的高锰酸钾溶液消过毒，~
并在移植后每星期用1/1000的百菌清、1/1000的多菌灵轮流喷施。

[0104] 上述田间移植后的施肥方法为且用1/1000的复合肥溶液每周喷施一次。

[0105] 实施例2 南洋楹林中优树快繁育苗技术

[0106] 本实施例为2010年在增城池岭村次生南洋林中选择抗寒优树9株，具体的操作过程同实施例1。9株优树中萌芽7株，100%快繁成功，成功获得无性系试验用苗，并成功推广应用，目前已经选出抗寒品种，并已经在推广应用中。

[0107] 1）枝条的采集

[0108] 1.优树的选取：

[0109] 在增城池岭村的南洋楹次生林中，按1/5000选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树9株；

[0110] 其中五株优树木法的具体操作为：以侯选优树为中心，10米范围内，实测5株次级优树的胸径、树高，计算出次级优树的平均胸径、平均树高。以侯选优树的胸径、树高与次级优树的平均值进行比较，对胸径超过平均值10%、树高超过平均值15%的侯选树，入选为初选优树。对初选优树的胸径、树高、分枝、通直度、枝下高、园满度、冠幅等分级打分，最后综合评定选出优树。

[0111] 2.优树的砍伐：

[0112] 在秋季（10月份），距离地面50cm的高度砍伐优树，砍伐时，注意切口平滑，避免裂伤优树庄，影响萌芽；同时在优树的4m半径范围内清理干净灌木、杂草，砍伐周边遮阳的上层林木，增加透光度，促进优树萌芽、健康生长。

[0113] 3.采条：

[0114] 在次年3，4月份，被砍伐的优树开始萌芽，萌芽高达50cm左右开始可以采条，采条时，剪取枝条的上端部分，给枝条下端部分留下至少2对腋芽，9月后停采，让优树庄恢复生长，准备过冬；

[0115] 其中，采条时选择上午10点后晴朗的阳天（最好是雨后2 3天的阳天采条），采集~后，剪掉枝条2/3的叶片，并用纸、薄膜或布包围捆好，以便保持枝条水分，并便于运输。

[0116] 2）枝条的剪辑和消毒

[0117] 将采集的枝条进行消毒，采集的枝条应当天尽早及时消毒；

[0118] 消毒的具体操作为：剪去叶片，保留1cm长叶柄，用去污剂擦洗枝条、清水冲洗进行预消毒；再在超净工作台上，将预消毒的枝条从顶芽往下，按木质化程度剪切为3～4段，每段至少保留一个腋芽，分别用1g/L升汞消毒8～30min，消毒后用无菌水浸泡冲洗3 5次，每~次浸泡5分钟，即可；

[0119] 取出消毒好的枝条，在无菌条件下，将枝条剪成2cm长的外植体，每个外植体至少保留一个腋芽，外植体的叶柄修剪为0.5cm长度。

[0120] 3）丛芽诱导培养与继代增殖培养

[0121] 丛芽诱导培养与增殖培养：将上述消毒并剪辑好的外植体接种于丛芽诱导培养中，在光照强度为2500Lx，室温为26℃的培养条件下，培养25天，丛芽开始萌发；

[0122] 当萌发的丛芽长到2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中继代培养，继代增殖培养的条件为：光照强度2500Lx、室温26℃，培养25～30天，增殖倍数为2.0～3.0倍。

[0123] 上述丛芽诱导培养基为：含有0.5mg/L 6-BA和0.2mg/L NAA的激素浓度MS培养基，但其大量元素含量为正常MS的0. 5倍。

[0124] 上述继代增殖培养基为：含有0.2mg/L6-BA和0.10 0.3mg/LNAA的MS培养基，但其~KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.8倍、0.6倍、1.2倍。

[0125] 4）生根培养

[0126] 丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导生根，生根培养条件与继代培养条件相同。

[0127] 上述生根培养基为：为含有0.10 0.20mg/L NAA 、0.15-0. 25mg/L IBA、350mg/L ~Ca(NO3)2、20g/L蔗糖的MS培养基。

[0128] 5）移植前练苗

[0129] 当生根培养芽苗生根率达80％以上后，移至练苗室练苗，练苗室温为15 38℃自然~温度，光照强为5000 8000Lx、注意寒潮加温与夏天通风降温，练苗时间长短因季节而变，秋~
季气度低时间长夏季气度高时间短，为14 21天，当苗木生长高度达2.5～6.0cm且带两片以~
上完全展开的复叶或开始出现基部叶片转成黄叶时，完成练苗进行田间移植。

[0130] 6）田间移植

[0131] 将练苗后的苗木移植到移植基质中，进行田间培养。田间培养的具体操作为：

[0132] 移植后覆盖薄膜及遮荫网，先将苗木在遮阳率为90～95%，相对湿度95%以上，白天温度为22～35℃的条件下培养7天；然后将置遮阳率、相对湿度分别降为80～90%，温度为22～35℃的条件下培养6天；然后在6天内逐步降低相对湿度至去除薄膜，再逐步降低遮阳率至去除，自然条件下将苗木培养至高达25cm以上，即可出圃造林。

[0133] 本实施例移植一个月后苗木的生长情况如图12所示，移植2个半月后的苗木高达25cm以上，此时的苗木可以出圃造林。

[0134] 上述田间移植的时间为2～6月或9～11月；若在2～5月份移植，由于雨水充足，空气湿度大，以黄心土和其他轻基质体积比（6.0 8.0）：（2.0 4.0）为移植基质，其他月份移植~ ~时以纯黄心土为移植基质。所用到的移植基质需用2/1000 4/1000的高锰酸钾溶液消过毒，~
并在移植后每星期用1/1000的百菌清、1/1000的多菌灵轮流喷施。

[0135] 上述田间移植后的施肥方法为且用1/1000的复合肥溶液每周喷施一次。

[0136] 实施例3南洋楹林中优树快繁育苗技术

[0137] 本实施例为2010年在惠东百花次生南洋林选择中等肥力条件下速生的南洋楹优树，具体的操作过程同实施例1。实验结果同样也成功获得了无性系试验用苗，选出了速生的优良无性系B7。

[0138] 实施例4南洋楹林中优树快繁育苗技术

[0139] 本实施例为2010年在惠东百花次生南洋林选择中等肥力条件下速生的南洋楹优树，具体的操作过程同实施例1。实验结果同样也成功获得了无性系试验用苗，选出速生的优良无性系大2。

[0140] 实施例5南洋楹林中优树快繁育苗技术

[0141] 本实施例为2010年在惠东白马次生南洋林中选择中等肥力与山顶、山脊线上优树20株，具体的操作过程同实施例1。实验结果显示80%以上萌芽育苗成功，成功获得无性系试验用苗，并成功推广应用。

[0142] 实施例6南洋楹林中优树快繁育苗技术

[0143] 本实施例为2011年9月在龙门沙迳次生南洋林中选择抗寒优树8株具体的操作过程同实施例1。实验结果显示8株优树萌芽5株，萌芽株100%快繁成功，并已经将所获得的苗木进行造林，成功获得无性系试验林。

[0144] 上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。