一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料及其制备方法

摘要

本发明提供一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料及其制备方法，包括如下步骤：氨基封端的超支化聚酰亚胺的制备：在反应釜中依次加入溶剂、三胺单体，搅拌，再逐滴加入二酐，搅拌反应，三胺单体与二酐的摩尔比为1∶1，得到超支化聚酰胺酸，然后加入乙酸酐和吡啶进行化学亚胺化，制备出氨基封端的超支化聚酰亚胺；产品的制备：将氨基封端的超支化聚酰亚胺、改性聚丙烯、防老剂以及云母石粉通过反应挤出法反应并挤出，再通过出口模具成型后制成产品。本发明利用改性聚丙烯与超支化聚酰亚胺各自在热性能、机械性能、介电性能等方面的优势，通过协同作用形成优势互补，得到的产品具有良好的耐热性、耐水性、机械强度等。

权利要求

1.一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤；

1）氨基封端的超支化聚酰亚胺的制备：在反应釜中依次加入溶剂、三胺单体，搅拌，再逐滴加入二酐，搅拌反应，得到超支化聚酰胺酸，然后加入乙酸酐和吡啶进行化学亚胺化，制备出氨基封端的超支化聚酰亚胺；

2）改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料的制备：将氨基封端的超支化聚酰亚胺、改性聚丙烯、防老剂以及云母石粉通过双螺杆挤出机反应挤出，再通过出口模具成型后制成改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料；所述改性聚丙烯为马来酸酐接枝聚丙烯，所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.45%，所述防老剂包括N-苯基-α-苯胺或N-苯基-N`-环己基对苯二胺，所述氨基封端的超支化聚酰亚胺、改性聚丙烯、防老剂以及云母石粉的质量比为4:14:1:1。

2.根据权利要求1所述的改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料的制备方法，其特征在于，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，所述三胺单体为2,4,6-三[4-(2-胺基苯氧基)苯基]吡啶，所述二酐为3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐。

3.根据权利要求1所述的改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料的制备方法，其特征在于，所述三胺单体与二酐的摩尔比为1:1；所述搅拌反应的温度为25℃，时间为18h。

4.根据权利要求1-3任一项所述制备方法得到的改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料。

说明书

一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料及其制备

方法

技术领域

[0001] 本发明涉及高分子合金材料制备技术领域，具体涉及一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料及其制备方法。

背景技术

[0002] 高分子合金材料是功能性的新型材料，也是高分子聚合物实现高性能化、精细化、发展新品种的主要途径之一，它的品种千变万化，性能优异，加工周期短，针对性强，已广泛应用于电子、电气设备、家用电器、汽车等许多方面。

[0003] 聚酰亚胺(PI)是一种耐热等级很高的高分子材料，在工业上具有广泛的应用，一般可以在-240℃～260℃温度范围内长期使用，热固性聚酰亚胺的长期使用温度可在300℃以上，由于这种材料在高温下具有很好的热稳定性、阻燃性、化学稳定性、耐溶剂性以及在电学上的优良特性等，可作为复合材料、胶粘剂和涂覆材料，广泛应用于微电子、航空航天、光学、机电等领域。特别在电子工业领域中，由于电子器件在工作中产生热量，不但对材料的绝缘性要求较高，而且为了延长仪器的使用寿命，对材料的抗老化性能要求更高，聚酰亚胺材料常用作超高压电机中线圈、大规模集成电路中间的介电层进行层间绝缘、作为缓冲层用以减少应力并起到保护器件的功能、作为保护层用以减少环境尤其是射线对器件的影响。另外聚酰亚胺的热膨胀系数与铜相近，与铜箔复合后可用于柔性印刷线路板。

[0004] 聚丙烯(PP)是一种常见的高分子材料，也是一种基础有机化学原料，价格比较低廉，在有机材料领域中应用十分广泛，而且其介电常数低。然而，聚丙烯的力学、热学以及介电性能都不够优秀，不能适应微电子工业中绝缘的用途。因此，如何使其与聚酰亚胺结合，制备一种综合性能优异的高分子合金材料也就成为了研究的热点。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料及其制备方法，利用改性聚丙烯与超支化聚酰亚胺各自在热性能、机械性能、介电性能等方面的优势，通过协同作用形成优势互补，得到的产品具有良好的耐热性、耐水性、机械强度等。

[0006] 为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

[0007] 一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料，由氨基封端的超支化聚酰亚胺、改性聚丙烯、防老剂、云母石粉制备而成。

[0008] 根据以上方案，所述氨基封端的超支化聚酰亚胺由溶剂、三胺单体、二酐、乙酸酐和吡啶制备而成。

[0009] 根据以上方案，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，所述三胺单体为2,4,6-三[4-(2-胺基苯氧基)苯基]吡啶，所述二酐为3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)。

[0010] 根据以上方案，所述改性聚丙烯为马来酸酐接枝聚丙烯，所述马来酸酐接枝聚丙烯的接枝率为1.45％，所述防老剂包括N-苯基-α-苯胺(商品名称为防老剂A)、N-苯基-N`-环己基对苯二胺(商品名称为防老剂4010或防老剂CPPD)等。

[0011] 一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料的制备方法，包括如下步骤：

[0012] 1)氨基封端的超支化聚酰亚胺(AM-HBPI)的制备：在反应釜中依次加入溶剂、三胺单体，搅拌，再逐滴加入二酐，搅拌反应，得到超支化聚酰胺酸(AM-HBPAA)，然后加入乙酸酐和吡啶进行化学亚胺化，制备出氨基封端的超支化聚酰亚胺；

[0013] 2)产品的制备：将氨基封端的超支化聚酰亚胺、改性聚丙烯、防老剂以及云母石粉通过反应挤出法反应并挤出，再通过出口模具成型后制成产品。

[0014] 根据以上方案，所述三胺单体与二酐的摩尔比为1:1；所述搅拌反应的温度为25℃，时间为18h。

[0015] 根据以上方案，所述氨基封端的超支化聚酰亚胺、改性聚丙烯、防老剂以及云母石粉的质量比为4:14:1:1。

[0016] 根据以上方案，所述产品的制备在双螺杆挤出机中进行。

[0017] 本发明的有益效果是：

[0018] 1)聚酰亚胺是一类性能优良的耐高温芳香族聚合物，少量的掺入能大大增加合金材料的耐热性能，而合金材料的力学性能基本没有变化，本发明的通过在改性聚丙烯中加入超支化聚酰亚胺，从而提高合金材料的耐热性能；

[0019] 2)超支化聚酰亚胺末端功能基团(氨基)与马来酸酐接枝聚丙烯发生反应，导致高分子合金材料形成交联结构，从而进一步提高合金材料的耐热、强度、耐水等性能。

附图说明

[0020] 图1是本发明的氨基封端的超支化聚酰亚胺制备技术路线示意图；

[0021] 图2是本发明的制备工艺路线示意图；

[0022] 图3是本发明的改性聚丙烯与超支化聚酰亚胺形成交联结构原理示意图；

[0023] 图4是本发明的产品与改性聚丙烯的DSC曲线图；

[0024] 图5是本发明的产品与改性聚丙烯的介电常数随频率的变化曲线图。

具体实施方式

[0025] 下面结合附图与实施例对本发明的技术方案进行说明。

[0026] 本发明提供一种改性聚丙烯/超支化聚酰亚胺绝缘合金材料及其制备方法，包括如下步骤：

[0027] 1)氨基封端的超支化聚酰亚胺(AM-HBPI)的制备：在反应釜中依次加入溶剂N,N-二甲基甲酰胺、三胺单体2,4,6-三[4-(2-胺基苯氧基)苯基]吡啶，搅拌，再逐滴加入3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐，搅拌反应，温度为25℃，时间为18h，三胺单体与二酐的摩尔比为
1:1，得到超支化聚酰胺酸(AM-HBPAA)，然后加入乙酸酐和吡啶进行化学亚胺化，制备出氨基封端的超支化聚酰亚胺(见图1)；

[0028] 2)产品的制备：将氨基封端的超支化聚酰亚胺、接枝率为1.45％的马来酸酐接枝聚丙烯、防老剂A以及云母石粉按质量比为4:14:1:1加入双螺杆挤出机中，通过反应挤出法反应并挤出，再通过出口模具成型后制成产品(见图2)。

[0029] 超支化聚酰亚胺末端功能基团(氨基)与马来酸酐接枝聚丙烯发生交联反应，导致高分子合金材料形成交联结构(原理见图3)，从而提高合金材料的耐热、强度、耐水等性能。

[0030] 机械性能测试：对改性聚丙烯与本发明产品分别进行拉伸性能和冲击性能的测试，测得的数据如表1所示。由于超支化聚酰亚胺末端功能基团(氨基)与马来酸酐接枝聚丙烯发生反应，导致高分子合金材料形成交联结构，因此拉伸强度和冲击强度均有所升高。

[0031] 表1改性聚丙烯与本发明产品的机械性能数据

[0032]

[0033] 热性能的测试：通过DSC测得改性聚丙烯与本发明产品的玻璃化转变温度，结果曲线如图4所示。改性聚丙烯的玻璃化转变温度为124.24℃，而本发明产品的玻璃化转变温度为168.83℃，热性能明显提高了，主要是因为引入的超支化聚酰亚胺的玻璃化转变温度较高，同时使本发明产品的高分子合金材料形成交联结构，而且各组分原料充分发挥优势，相互之间协同提高热性能。

[0034] 介电性能测试：图5为改性聚丙烯与本发明产品的介电常数随频率的变化曲线，其频率范围为50kHz～1000kHz。从图中可以看出，在1000kHz的频率下改性聚丙烯的介电常数为2.2，而本发明产品的介电常数为2.6，在保持绝缘性的同时增加了机械性能和热性能，更适合在微电子工业中的应用。

[0035] 以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案，尽管上述实施例对本发明进行了详细说明，本领域的相关技术人员应当理解：可以对本发明进行修改或者同等替换，但不脱离本发明精神和范围的任何修改和局部替换均应涵盖在本发明的权利要求范围内。