一种抗菌骨科粘合剂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种抗菌骨科粘合剂及其制备方法，该粘合剂由以下质量份的各组分组成：α‑氰基丙烯酸仲辛酯45‑67份、过氧化苯甲酰2‑5.5份、季戊四醇13‑27份、海藻酸钠7‑13份、羟乙基纤维素2‑10份、异麦芽酮糖醇3‑11份、纤维蛋白胶7‑29份、甲基丙烯酸羟丙酯4‑21份、乙烯基三胺0.5‑2份、D‑山梨糖醇5‑18份。本发明制得的粘合剂粘结强度高，抗菌效果好，无不良反应，具有广泛的应用前景。

权利要求

1.一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，由以下质量份的组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯

45-67份、过氧化苯甲酰2-5.5份、季戊四醇13-27份、海藻酸钠7-13份、羟乙基纤维素2-10份、异麦芽酮糖醇3-11份、纤维蛋白胶7-29份、甲基丙烯酸羟丙酯4-21份、乙烯基三胺0.5-2份、D-山梨糖醇5-18份；制备方法：(1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在160-190℃下搅拌40-60min，得到混合料一；(2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至90-130℃，搅拌至均匀，得到混合料二；(3)将步骤(2)所得混合料二置于120-160℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，由以下质量份的组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯49-60份、过氧化苯甲酰2.5-5份、季戊四醇16-24份、海藻酸钠8-11份、羟乙基纤维素4-9份、异麦芽酮糖醇5-10份、纤维蛋白胶11-22份、甲基丙烯酸羟丙酯6-

16份、乙烯基三胺1-1.8份、D-山梨糖醇7-12份。

3.根据权利要求1所述的一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，由以下质量份的组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯53份、过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、异麦芽酮糖醇8份、纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1.5份、D-山梨糖醇9份。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，所述步骤(1)中搅拌速率为900-1200r/min。

5.根据权利要求1所述的一种抗菌骨科粘合剂，其特征在于，所述步骤(2)中搅拌速率为700-950r/min。

说明书

一种抗菌骨科粘合剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于医用材料领域，具体涉及一种抗菌骨科粘合剂及其制备方法。

背景技术

[0002] 医用粘合剂的使用历史悠久，但直到近几十年才得到了迅速的发展。医用粘合剂按其用途，其粘合作用在人体生物细胞中涉及以下几个方面:(1)细胞之间的粘合；(2)人体内部活性组织与无活性部分的粘合；(3)人体组织与外部物质之间的粘合。其具体分类为：软组织用粘合剂、牙科用粘合剂、骨科粘合剂及皮肤用压敏胶。

[0003] 骨科粘合剂一般用于手术中骨骼、关节的结合和定位，由于其使用环境的特殊，对其粘结性能和抗菌性能提出了更高的要求。

发明内容

[0004] 为了克服以上现有技术的不足，本发明提供了一种抗菌骨科粘合剂及其制备方法，制得的粘合剂粘结强度高，抗菌效果好，无不良反应，具有广泛的应用前景。

[0005] 本发明采用的技术方案是：一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯45-67份、过氧化苯甲酰2-5.5份、季戊四醇13-27份、海藻酸钠7-13份、羟乙基纤维素2-10份、异麦芽酮糖醇3-11份、纤维蛋白胶7-29份、甲基丙烯酸羟丙酯4-21份、乙烯基三胺0.5-2份、D-山梨糖醇5-18份。

[0006] 优选的，一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯49-60份、过氧化苯甲酰2.5-5份、季戊四醇16-24份、海藻酸钠8-11份、羟乙基纤维素4-9份、异麦芽酮糖醇5-10份、纤维蛋白胶11-22份、甲基丙烯酸羟丙酯6-16份、乙烯基三胺1-1.8份、D-山梨糖醇7-12份。

[0007] 更优选的，一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯53份、过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、异麦芽酮糖醇8份、纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1.5份、D-山梨糖醇9份。

[0008] 一种抗菌骨科粘合剂的制备方法，包括以下步骤：

[0009] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在160-190℃下搅拌40-60min，得到混合料一；

[0010] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至90-130℃，搅拌至均匀，得到混合料二；

[0011] (3)将步骤(2)所得混合料二置于120-160℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0012] 上述步骤(1)中搅拌速率为900-1200r/min。

[0013] 上述步骤(2)中搅拌速率为700-950r/min。

[0014] 有益效果：本发明制得的抗菌骨科粘合剂粘结强度在76.8-81.4N之间，大肠杆菌杀菌率在96.4-98.3％之间，金黄色葡萄球菌杀菌率在94.6-97.3％之间，通过组分之间的协同作用，达到粘结强度高和抗菌的效果，同时均未产生不良反应，具有广泛的应用前景。

具体实施方式

[0015] 实施例1

[0016] 一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯45份、过氧化苯甲酰2份、季戊四醇13份、海藻酸钠7份、羟乙基纤维素2份、异麦芽酮糖醇3份、纤维蛋白胶7份、甲基丙烯酸羟丙酯4份、乙烯基三胺0.5份、D-山梨糖醇5份。

[0017] 制备方法：

[0018] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在160℃下搅拌40min，得到混合料一，其中搅拌速率为900r/min；

[0019] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至90℃，搅拌至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为700r/min；

[0020] (3)将步骤(2)所得混合料二置于120℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0021] 实施例2

[0022] 一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯67份、过氧化苯甲酰5.5份、季戊四醇27份、海藻酸钠13份、羟乙基纤维素10份、异麦芽酮糖醇11份、纤维蛋白胶29份、甲基丙烯酸羟丙酯21份、乙烯基三胺2份、D-山梨糖醇18份。

[0023] 制备方法：

[0024] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在190℃下搅拌60min，得到混合料一，其中搅拌速率为1200r/min；

[0025] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至130℃，搅拌至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为950r/min；

[0026] (3)将步骤(2)所得混合料二置于160℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0027] 实施例3

[0028] 一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯49份、过氧化苯甲酰2.5份、季戊四醇16份、海藻酸钠8份、羟乙基纤维素4-份、异麦芽酮糖醇5份、纤维蛋白胶11份、甲基丙烯酸羟丙酯6份、乙烯基三胺1份、D-山梨糖醇7份。

[0029] 制备方法：

[0030] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在170℃下搅拌45min，得到混合料一，其中搅拌速率为950r/min；

[0031] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至100℃，搅拌至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为750r/min；

[0032] (3)将步骤(2)所得混合料二置于125℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0033] 实施例4

[0034] 一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯60份、过氧化苯甲酰5份、季戊四醇24份、海藻酸钠11份、羟乙基纤维素9份、异麦芽酮糖醇10份、纤维蛋白胶22份、甲基丙烯酸羟丙酯16份、乙烯基三胺1.8份、D-山梨糖醇12份。

[0035] 制备方法：

[0036] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在180℃下搅拌55min，得到混合料一，其中搅拌速率为1100r/min；

[0037] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至120℃，搅拌至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为900r/min；

[0038] (3)将步骤(2)所得混合料二置于150℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0039] 实施例5

[0040] 一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯53份、过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、异麦芽酮糖醇8份、纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1.5份、D-山梨糖醇9份。

[0041] 制备方法：

[0042] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在175℃下搅拌50min，得到混合料一，其中搅拌速率为1050/min；

[0043] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至110℃，搅拌至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为850r/min；

[0044] (3)将步骤(2)所得混合料二置于140℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0045] 对比例1

[0046] 与实施例5的区别是未添加D-山梨糖醇。

[0047] 一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯53份、过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、异麦芽酮糖醇8份、纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1.5份。

[0048] 制备方法：

[0049] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、异麦芽酮糖醇、甲基丙烯酸羟丙酯和烯基三胺置于混合搅拌机中，在175℃下搅拌50min，得到混合料一，其中搅拌速率为1050/min；

[0050] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至110℃，搅拌至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为850r/min；

[0051] (3)将步骤(2)所得混合料二置于140℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0052] 对比例2

[0053] 与实施例5的区别是未添加异麦芽酮糖醇。

[0054] 一种抗菌骨科粘合剂，由以下质量份的各组分组成：α-氰基丙烯酸仲辛酯53份、过氧化苯甲酰4份、季戊四醇21份、海藻酸钠9份、羟乙基纤维素6份、纤维蛋白胶16份、甲基丙烯酸羟丙酯12份、乙烯基三胺1.5份、D-山梨糖醇9份。

[0055] 制备方法：

[0056] (1)按上述质量份，将α-氰基丙烯酸仲辛酯、过氧化苯甲酰、季戊四醇、海藻酸钠、羟乙基纤维素、甲基丙烯酸羟丙酯、乙烯基三胺和D-山梨糖醇置于混合搅拌机中，在175℃下搅拌50min，得到混合料一，其中搅拌速率为1050/min；

[0057] (2)向步骤(1)所得混合料一中加入纤维蛋白胶，在氮气保护加热至110℃，搅拌至均匀，得到混合料二，其中搅拌速率为850r/min；

[0058] (3)将步骤(2)所得混合料二置于140℃烘箱中烘干，冷却，紫外杀菌后即得所述抗菌骨科粘合剂。

[0059] 性能测试：

[0060] 实施例1-5和对比例1-2制得的粘合剂性能测试如下表所示：

[0061]

[0062] 从上表中可以看出：实施例1-5制得的抗菌骨科粘合剂粘结强度在76.8-81.4N之间，大肠杆菌杀菌率在96.4-98.3％之间，金黄色葡萄球菌杀菌率在94.6-97.3％之间，而对比例1中未添加D-山梨糖醇，制得的抗菌骨科粘合剂粘结强度为68.0N，大肠杆菌杀菌率为89.3％，金黄色葡萄球菌杀菌率为79.6％；对比例2中未添加异麦芽酮糖醇，制得的抗菌骨科粘合剂粘结强度为61.2N，大肠杆菌杀菌率为95.2％，金黄色葡萄球菌杀菌率为95.2％。
由此可知，本发明制得的抗菌骨科粘合剂通过组分之间的协同作用，达到粘结强度高和抗菌的效果，同时均未产生不良反应，具有广泛的应用前景。