一种美肌祛痘精华液及其制备方法

摘要

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种美肌祛痘精华液及其制备方法，精华液包括祛痘成分，祛痘成分包括黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物。本发明的祛痘成分是通过筛选获得的，本发明新的祛痘成分能够有效的抑制痤疮丙酸杆菌，将祛痘成分加入精华液中，试验研究表明，对于痤疮具有很好的治疗作用，同时具有很好的美白作用。稳定性研究表明，本发明精华液具有更好的稳定性。

权利要求

1.一种精华液，其特征在于精华液由下述原料制备而成：1,2-戊二醇4-6重量份、甘油

2.5-4重量份、1,3-丁二醇0.5-1.5重量份、甜菜碱0.4-0.6重量份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.2-0.3重量份、尿囊素0.1-0.3重量份、卡波姆0.1-0.3重量份、氢氧化钠0.1重量份、喷替酸五钠0.01重量份、EDTA-二钠0.01重量份、白藜芦醇0.003重量份、肌醇六磷酸

0.0012重量份、水解蜂王浆蛋白0.001125重量份、角鲨烷0.0005重量份、鲸蜡醇0.0004重量份、1,3-丙二醇0.00025重量份、澳洲坚果籽油0.00015重量份、氧化银0.00011重量份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001重量份、肉豆蔻醇0.0001重量份、苯甲地那铵

0.00002重量份、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075重量份、植物鞘氨醇0.0000025重量份、神经酰胺6II 0.0000025重量份、神经酰胺3 0.0000025重量份、神经酰胺1 

0.00000005重量份、胆甾醇0.0000025重量份、黄蘖树皮提取物0.005-0.015重量份、野蔷薇果提取物0.01-0.02重量份、膜荚黄芪根提取物0.05-0.15重量份、白术根提取物0.05-0.15重量份、阿尔泰柴胡根提取物0.05-0.15重量份、银耳提取物0.04-0.06重量份。

说明书

一种美肌祛痘精华液及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种祛痘修护精华液及其制备方法。

背景技术

[0002] 痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病，多发于面部、胸部以及背部，在青少年时期比较常见，主要的发病形式为青春痘、粉刺。痤疮具有多种皮肤损害形式，包括粉刺、丘疹、脓疱、结节等，因此，一直以来痤疮都是皮肤科的常见病及多发病。痤疮的病因较为复杂，现代医学认为痤疮的发病机制主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等因素密切相关。进入青春期后人体内雄激素特别是睾酮的含量迅速升高，促进皮脂腺发育并产生大量皮脂。同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂排出障碍，形成角质栓即微粉刺。毛囊中多种微生物尤其是痤疮丙酸杆菌大量繁殖，痤疮丙酸杆菌产生的脂酶分解皮脂生成游离脂肪酸，同时趋化炎症细胞和介质，最终诱导并加重炎症反应。痤疮具有病程长，易复发的特点，长期困扰着广大青少年。

[0003] 目前，治疗痤疮的方法有很多，多以口服药物为主，也包括少数外用药物。口服的方式主要利用全身血液循环来全身给药，以达到治疗痤疮的功效，一般疗程较长、效果不佳。外用方式多通过在患病部位涂抹外用药物或化妆品来治疗痤疮，化妆品涂抹可以将药物直接作用于人体面部，使得药物充分与面部接触且快速渗入皮肤，有效延长药物与皮肤的接触时间，提高皮肤对药物的吸收程度，大幅缩短治疗周期。

[0004] 但是，目前市场上的治疗痤疮的化妆品中大多含有汞、果酸等化学成分，容易造成皮肤过敏等不良反应，损伤皮肤组织结构，治疗效果不尽人意，为数不多的中草药化妆品虽然无毒无刺激，但是往往治疗效果单一，仅仅具有消毒、杀菌功效，无法及时消肿排脓以及修复印痕，治疗效果不佳。因此，研究新的能够治疗痤疮的化妆品，对于痤疮患者具有重要意义。

发明内容

[0005] 基于上述原因，申请人经过多年的研究，得到一种新的既具有美白作用又具有祛痘作用的精华液(即具有治疗痤疮作用的精华液)，该精华液中含有祛痘成分，祛痘成分包括：辛黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物，进一步优选为黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、银耳提取物。本发明的祛痘成分是通过筛选获得的，本发明新的祛痘成分能够有效的抑制痤疮丙酸杆菌，将祛痘成分加入精华液中，试验研究表明，对于痤疮具有很好的治疗作用，同时具有很好的美白作用。稳定性研究表明，本发明精华液具有更好的稳定性。

[0006] 本发明通过下述技术方案实现的。

[0007] 一种精华液，精华液包括祛痘成分，祛痘成分包括黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物。

[0008] 所述祛痘成分优选为：黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、银耳提取物。

[0009] 其中黄蘖树皮提取物0.005-0.015重量份、野蔷薇果提取物0.01-0.02重量份。

[0010] 其中黄蘖树皮提取物0.005-0.015重量份、野蔷薇果提取物0.01-0.02重量份、膜荚黄芪根提取物0.05-0.15重量份、白术根提取物0.05-0.15重量份、阿尔泰柴胡根提取物0.05-0.15重量份、银耳提取物0.04-0.06重量份。

[0011] 所述精华液原料包括：1,2-戊二醇、甘油、1,3-丁二醇、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、尿囊素、卡波姆、氢氧化钠、喷替酸五钠、EDTA-二钠、白藜芦醇、肌醇六磷酸、水解蜂王浆蛋白、角鲨烷、鲸蜡醇、1,3-丙二醇、澳洲坚果籽油、氧化银、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、肉豆蔻醇、苯甲地那铵、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、植物鞘氨醇、神经酰胺6II、神经酰胺3、神经酰胺1、胆甾醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、银耳提取物。

[0012] 所述精华液原料包括：1,2-戊二醇4-6重量份、甘油2.5-4重量份、1,3-丁二醇0.5-1.5重量份、甜菜碱0.4-0.6重量份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.20-0.30重量份、尿囊素0.1-0.3重量份、卡波姆0.1-0.3重量份、氢氧化钠0.1重量份、喷替酸五钠0.01重量份、EDTA-二钠0.01重量份、白藜芦醇0.003重量份、肌醇六磷酸0.0012重量份、水解蜂王浆蛋白
0.001125重量份、角鲨烷0.0005重量份、鲸蜡醇0.0004重量份、1,3-丙二醇0.00025重量份、澳洲坚果籽油0.00015重量份、氧化银0.00011重量份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001重量份、肉豆蔻醇0.0001重量份、苯甲地那铵0.00002重量份、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075重量份、植物鞘氨醇0.0000025重量份、神经酰胺6II 0.0000025重量份、神经酰胺3 0.0000025重量份、神经酰胺1 0.00000005重量份、胆甾醇0.0000025重量份、黄蘖树皮提取物0.005-0.015重量份、野蔷薇果提取物0.01-0.02重量份、膜荚黄芪根提取物0.05-0.15重量份、白术根提取物0.05-0.15重量份、阿尔泰柴胡根提取物0.05-0.15重量份、银耳提取物0.04-0.06重量份。

[0013] 所述精华液的制备方法：

[0014] (1)取水、1,2-戊二醇、甘油、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0015] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0016] 下述是本发明部分原料的购买厂家以及批号：

[0017]

具体实施方式

[0018] 下面结合实例对本发明作详细说明。以下实施例并不限定对本发明的保护范围。

[0019] 下述试验，是在多次创造性试验的基础上，针对本发明所要保护的内容，进行的结论性试验。

[0020] 一、筛选试验：对痤疮丙酸杆菌的抑制作用

[0021] 试验1组：黄蘖树皮提取物。

[0022] 试验2组：野蔷薇果提取物。

[0023] 试验3组：黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g。

[0024] 试验4组：黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g、膜荚黄芪根提取物0.1g。

[0025] 试验5组：黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g、膜荚黄芪根提取物0.1g、阿尔泰柴胡根提取物0.1g。

[0026] 试验6组：黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g、膜荚黄芪根提取物0.1g、白术根提取物0.1g、阿尔泰柴胡根提取物0.1g、银耳提取物0.05g。

[0027] 样品配制：取上述试验组原料，加入50mL去离子水，再加入50mL1,3-丁二醇，混合均匀，备用。

[0028] 试验方法：标本采集：选取痤疮患者皮损(脓疱、典型粉刺)，用碘酊、酒精消毒后，用消毒的粉刺挤压器挤出内容物，立即移入stuart运送培养基。

[0029] 厌氧菌的培养、分离及鉴定：将接种于运送培养基上的标本立即送入微生物实验室，接种于THIO培养基中，用气袋法，置于厌氧罐内37℃培养72h，以美蓝作指示剂，钯粒为催化剂。依据菌落形态，镜检为革兰阳性细菌，多呈棒状或网球拍状，进行初级鉴定，然后挑取单个菌落，转2块平板，一块置于厌氧罐中，厌氧条件下37℃纯培养；另一块以37℃需氧培养；48h后观察结果，见到厌氧培养的平板上出现形态均一、灰白色、细小、直径约1mm凸起的圆形、边缘稍齐的菌落，需氧培养下无细菌生长；将菌落作镜检，镜下可见紫色杆菌，微弯呈棒状或杆状，可一端钝圆，一端变细，着色不深，细胞为单个，可成对排列或排为“人”、“V”等形状。又经耐氧试验、触酶试验、吲哚试验、生化系列试验鉴定为痤疮丙酸杆菌。

[0030] 将次代培养P.acne接种于LB液体培养基中，37℃需氧培养24h后发现液体混浊，取一环液体培养基中菌液作镜检，并涂布于平板24h后观察发现，平板菌落形态，革兰染色及镜下观察细菌特征，触酶试验、吲哚试验、耐氧试验、生化试验结果与前一致。

[0031] 厌氧药敏试验:菌株接种：挑取1-2个菌落接种于LB平板培养基上，37℃需氧培养24h，将需氧培养24h的纯种P.acne用无菌生理盐水冲洗，冲洗液放入无菌试管中；采用麦氏比浊法比浊，比浊管用前需振摇10-12次，先比浊至3*108/mL，再用生理盐水稀释至105-106/mL备用。LB平板培养基接种：将灭菌的棉棒蘸取菌液，于管壁上挤去多余菌液，在LB平板培养基上均匀涂布，并沿平皿边缘环扫一圈，盖好平皿，干燥2-3min。将无菌钢杯(直径为6mm)轻放于平板培养基上，加满备用样品液，放入37℃需氧培养24h，发现平皿内无细菌生长，继续37℃需氧培养24h后见有抑菌圈形成。

[0032] 测抑菌圈直径，判定结果，将4组抑菌圈直径值取平均值，抗菌药敏等级划分：抑菌环直径大于20mm为高敏，10-20mm中敏，小于10mm为耐药。

[0033] 试验结果：见表1。

[0034] 表1抑菌结果对比结果

[0035]

[0036] 试验结论：上述试验结果表明，试验1组、试验2组并没有产生抑菌效果，而加入将黄蘖树皮提取物和野蔷薇果提取物组合后，产生中敏抑菌(试验3组)，而加入膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、银耳提取物后，抑菌直径增加，因此，试验3组和试验6组，可以作为祛痘成分使用。

[0037] 二、验证试验：对兔耳痤疮模型治疗作用的试验研究

[0038] 试验1组：1,2-戊二醇4g、甘油2.5g、1,3-丁二醇0.5g、甜菜碱0.4g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.20g、尿囊素0.1g、卡波姆0.1g、氢氧化钠0.1g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 0.0000025g、神经酰胺3 0.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g重量份、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物0.005g、野蔷薇果提取物0.01g、膜荚黄芪根提取物0.05g、白术根提取物0.05g、阿尔泰柴胡根提取物0.05g、银耳提取物0.04g。

[0039] 精华液的制备方法：

[0040] (1)取水71g、1,2-戊二醇、甘油1.2g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0041] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水11g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油1.3g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺
6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0042] 试验2组：1,2-戊二醇5g、甘油3.2g、1,3-丁二醇1g、甜菜碱0.5g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.25g、尿囊素0.2g、卡波姆0.2g、氢氧化钠0.1g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 0.0000025g、神经酰胺30.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g、膜荚黄芪根提取物0.1g、白术根提取物0.1g、阿尔泰柴胡根提取物
0.1g、银耳提取物0.05g。

[0043] 精华液的制备方法：

[0044] (1)取水77g、1,2-戊二醇、甘油1.5g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0045] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水12g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油1.7g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺
6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0046] 试验3组：1,2-戊二醇6g、甘油4g、1,3-丁二醇1.5g、甜菜碱0.6g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.30g、尿囊素0.3g、卡波姆0.3g、氢氧化钠0.1g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g份、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 0.0000025g、神经酰胺3 0.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物
0.015g、野蔷薇果提取物0.02g、膜荚黄芪根提取物0.15g、白术根提取物0.15g、阿尔泰柴胡根提取物0.15g、银耳提取物0.05g。

[0047] 精华液的制备方法：

[0048] (1)取水80g、1,2-戊二醇、甘油1.7g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0049] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水12g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油2.3g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺
6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0050] 试验动物：成年新西兰大耳白兔，体质量2.0～3.0kg。

[0051] 试验方法：年新西兰大耳白兔右耳内侧耳管开口处2cm×2cm范围，每天涂煤焦油稀释液(95％乙醇配成的2％浓度煤焦油溶液)0.25mL一次，左耳不做任何处理作为对比，肉眼观察造模后兔耳皮损的情况和毛囊口有无角质栓等，连涂14d。随机取2只成年新西兰大耳白兔，用空气栓塞法处死，取下双耳导管开口处的全层皮肤，10％福尔马林液固定，脱水后用硬蜡进行包埋，然后切片并烘干。HE染色后进行常规病理观察，验证造模成功。

[0052] 疗效肉眼判定标准：正常(0)：正常组织，无痤疮。轻度(Ⅰ级)：粉刺为主要皮损，可有少量丘疹和脓疱。总病灶数少于30个。中度(Ⅱ～Ⅲ级)：其中Ⅱ级有粉刺，伴有中等量的丘疹和脓疱。总病灶数在31～50个之间；Ⅲ级在粉刺基础上伴大量丘疹和脓疱，偶见大的炎性损害，分布广泛，有少数结节形成。总病灶数在51～100个之间。重度(Ⅳ级)除上述皮损外，还伴有3个以上的结节或囊肿。

[0053] 取造模成功后新西兰大耳白兔，随机选取再随机分为4组：空白对照组、试验组，每组6只。分别经上述判定标准分级后，试验组每日两次给予精华液，每次1mL，空白对照组外涂去离子水，每日1次，每次1mL。14d后肉眼观察兔耳皮损的恢复情况。

[0054] 试验结果：见表2。

[0055] 表2兔耳涂药前后肉眼观察统计

[0056]

[0057] 试验结论：上述试验表明，本发明精华液对兔耳痤疮具有很好的治疗作用，充分说明，本发明精华液具有很好的祛痘作用。

[0058] 三、美白试验研究

[0059] 试验样品：同试验二

[0060] 试验样品配制：取1,3-丁二醇5g，加水5g，混合完全。取试验1组精华液1g，加入上述溶剂中，混合完全，备用；试验2组、试验3组，配制方法同上。

[0061] 试验方法：取人体皮肤三维模型试验盒(MEL-300B)。按照该试验操作流程将三维模型移至6孔细胞培养板中，用长期维持培养基(EPI-100LLMM)置于37℃，5％CO2下恒温箱预培养1小时后，加入不同试验组，分别添加配制好试验样品100μL至角质层侧，空白组加入等量的1,3-丁二醇水溶液。基底层侧使用长期维持培养基继续培养。2天或3天的间隔交换培养基和受试物共进行16天的培养。培养后，用PBS(-)缓冲洗皮肤组织后，利用MX18(Courage+Khazaka公司制造)测试不同组别的麦拉宁值。

[0062] 试验结果：见表3。

[0063] 表3不同试验组的麦拉宁值

[0064]试验组别 麦拉宁值(a.u.)
空白组 491.03±1.2
试验1组 315.79±0.8***
试验2组 299.46±1.0***
试验3组 312.46±0.8***

[0065] 试验结论：上述试验表明，本发明精华液具有很好的美白作用。

[0066] 四、稳定性试验

[0067] 试验1组：1,2-戊二醇5g、甘油3.2g、1,3-丁二醇1g、甜菜碱0.5g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.25g、尿囊素0.2g、卡波姆0.2g、氢氧化钠0.1g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 0.0000025g、神经酰胺30.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g、膜荚黄芪根提取物0.1g、白术根提取物0.1g、阿尔泰柴胡根提取物
0.1g、银耳提取物0.05g。

[0068] 精华液的制备方法：

[0069] (1)取水77g、1,2-戊二醇、甘油1.5g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0070] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水12g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油1.7g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺
6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0071] 试验2组：1,2-戊二醇5g、甘油3.2g、1,3-丁二醇1g、甜菜碱0.5g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.25g、尿囊素0.2g、卡波姆0.2g、醋酸钠0.2g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 0.0000025g、神经酰胺
30.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g、膜荚黄芪根提取物0.1g、白术根提取物0.1g、阿尔泰柴胡根提取物0.1g、银耳提取物0.05g。

[0072] 精华液的制备方法：

[0073] (1)取水77g、1,2-戊二醇、甘油1.5g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0074] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水12g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油1.7g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、醋酸钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0075] 试验方法：取精华液，置于40℃存放24h，于室温存放24h，再于-5℃存放24h，依次循环3次，观察是否有分层、浮油、色泽是否变化。

[0076] 试验结论：见表4。

[0077] 表4稳定性试验结果

[0078]组别 是否分层 是否浮油 色泽是否变化
试验1组 有 有 否
试验2组 否 有 有

[0079] 试验结论：当精华液中加入醋酸钠后，精华液经过冷热循环后，产生分层和浮油现象，而试验1组没有产生这样的现象，充分说明本发明精华液处方稳定性较好。

[0080] 制备实施例

[0081] 实施例1

[0082] 精华液处方为：1,2-戊二醇4g、甘油2.5g、1,3-丁二醇0.5g、甜菜碱0.4g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.20g、尿囊素0.1g、卡波姆0.1g、氢氧化钠0.1g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 
0.0000025g、神经酰胺3 0.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g重量份、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物0.005g、野蔷薇果提取物0.01g、膜荚黄芪根提取物0.05g、白术根提取物
0.05g、阿尔泰柴胡根提取物0.05g、银耳提取物0.04g。

[0083] 精华液的制备方法：

[0084] (1)取水71g、1,2-戊二醇、甘油1.2g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0085] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水11g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油1.3g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺
6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0086] 实施例2

[0087] 精华液处方为：1,2-戊二醇5g、甘油3.2g、1,3-丁二醇1g、甜菜碱0.5g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.25g、尿囊素0.2g、卡波姆0.2g、氢氧化钠0.1g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 
0.0000025g、神经酰胺3 0.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物0.01g、野蔷薇果提取物0.015g、膜荚黄芪根提取物0.1g、白术根提取物0.1g、阿尔泰柴胡根提取物0.1g、银耳提取物0.05g。

[0088] 精华液的制备方法：

[0089] (1)取水77g、1,2-戊二醇、甘油1.5g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0090] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水12g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油1.7g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺
6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0091] 实施例3

[0092] 精华液处方为：1,2-戊二醇6g、甘油4g、1,3-丁二醇1.5g、甜菜碱0.6g、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.30g、尿囊素0.3g、卡波姆0.3g、氢氧化钠0.1g、喷替酸五钠0.01g、EDTA-二钠0.01g、白藜芦醇0.003g份、肌醇六磷酸0.0012g、水解蜂王浆蛋白0.001125g、角鲨烷0.0005g、鲸蜡醇0.0004g、1,3-丙二醇0.00025g、澳洲坚果籽油0.00015g、氧化银0.00011g、辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.0001g、肉豆蔻醇0.0001g、苯甲地那铵0.00002g、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠0.0000075g、植物鞘氨醇0.0000025g、神经酰胺6II 
0.0000025g、神经酰胺3 0.0000025g、神经酰胺1 0.00000005g、胆甾醇0.0000025g、黄蘖树皮提取物0.015g、野蔷薇果提取物0.02g、膜荚黄芪根提取物0.15g、白术根提取物0.15g、阿尔泰柴胡根提取物0.15g、银耳提取物0.05g。

[0093] 精华液的制备方法：

[0094] (1)取水80g、1,2-戊二醇、甘油1.7g、尿囊素、卡波姆、EDTA-二钠，加入搅拌锅，加热至70-75℃后，搅拌均匀，抽入真空乳化机中；

[0095] (2)开机搅拌混合均匀，30分钟，1000rpm/分，停止搅拌，降温至40℃；加入水12g、1,3-丁二醇、黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物、甜菜碱、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、甘油2.3g、膜荚黄芪根提取物、白术根提取物、阿尔泰柴胡根提取物、喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银、氢氧化钠、银耳提取物、水解蜂王浆蛋白、1,3-丙二醇、神经酰胺3、神经酰胺
6II、神经酰胺1、植物鞘氨醇、胆甾醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠、角鲨烷、澳洲坚果、白藜芦醇、苯甲地那铵，继续搅拌均匀，冷却至室温；灌装，即得。

[0096] 制备实施例包括但不限于上述。