用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料转让专利

申请号 : CN201510744501.5

文献号 : CN105331926B

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法律信息:

相似专利:

发明人 : 庞祖高覃海泉韦世宝

申请人 : 广西大学

摘要 :

本发明公开了一种用于45钢表面强化的N‑C‑Cr‑V‑RE多元共渗材料,所述的共渗材料包括以下两部分材料:J‑2型基盐、Cr‑V‑RE共渗材料,其中Cr‑V‑RE共渗材料由硼砂、NaF、K2CO3、V2O5、Cr2O3、铝粉和RE制成。经570℃×4h的N‑C预渗,950℃×6h的Cr‑V‑RE共渗和550℃×2h回火处理后,45钢的渗层组织致密连续、耐腐蚀性强、硬度高,保证了塑料模具及各种机械零件耐腐蚀抗磨损的表面强化性能。本发明工艺简单,操作方便,热处理周期短,可控性强,弥补了单元渗金属或非金属性能不足的缺陷,应用前景十分广阔。

权利要求 :

1.一种用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,其特征在于,所述的共渗材料包括以下两部分材料:J-2型基盐、Cr-V-RE共渗材料;

所述J-2型基盐的由以下重量百分比的离子组成:M+44%~46%、CNO-38%~42%、CO2-3 

14%~18%,M+为Na+、K+、Li+的和。

2.根据权利要求1所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,其特征在于,所述Cr-V-RE共渗材料由以下的原料制成:硼砂、NaF、K2CO3、V2O5、Cr2O3、铝粉、RE。

3.根据权利要求2所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,其特征在于,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量份数的原料制成:硼砂52~64份、NaF 6~12份、K2CO3 

7~13份、V2O5 6份、Cr2O3 2~4份、铝粉4~9份、RE 3~6份。

4.根据权利要求2所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,其特征在于,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量份数的原料制成:硼砂52份、NaF 6份、K2CO3 7份、V2O5 

6份、Cr2O3 2份、铝粉4份、RE 3份。

5.根据权利要求2所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,其特征在于,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量份数的原料制成:硼砂58份、NaF 9份、K2CO3 10份、V2O5 9份、Cr2O3 3份、铝粉6.5份、RE 4.5份。

6.根据权利要求2所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,其特征在于,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量份数的原料制成:硼砂64份、NaF 12份、K2CO3 13份、V2O5 12份、Cr2O3 4份、铝粉9份、RE 6份。

说明书 :

用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料

技术领域

[0001] 本发明涉及模具及机械零件表面强化领域,尤其是涉及一种用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料。

背景技术

[0002] 45钢是塑料模具及机械零件的常用材料,价格低廉,容易获取,但常规热处理或渗碳、渗氮化学热处理表面硬度低、耐磨性差、耐腐蚀性差,影响塑料模具及机械零件的使用寿命。
[0003] 常规塑料模具及机械零件表面强化技术大致分为三类;第一类是表面热处理包括表面淬火和化学热处理,表面淬火又有感应淬火、脉冲淬火、火焰淬火等,化学热处理如渗氮、渗碳、氮碳共渗、渗硼、渗铬、渗钒以及共渗稀土等;第二类是电镀和化学镀;第三类气相沉积包括PVC、CVD、PCVD等。通过表面强化技术,能进一步提高塑料模具及机械零件的表面硬度,耐磨性,耐蚀性等,提高使用性能和使用寿命。
[0004] 本发明采用低温复合表面强化热处理技术,结合TRD技术,选用强氮碳化物V和Cr金属元素与RE、N、C共渗,渗层组织致密、耐腐蚀性强、硬度高,弥补了单元渗金属或非金属性能不足的缺陷,开拓45钢多元共渗的新领域,实现塑料模具及机械零件表面处理周期短的制造过程。

发明内容

[0005] 本发明的目的是为45钢提供一种渗层组织致密、耐腐蚀性强、硬度高,可以不但弥补单元渗金属或非金属性能不足的缺陷,还缩短塑料模具及机械零件表面处理的周期的表面强化的新方法。
[0006] 为了解决上述问题,本发明一方面提供一种用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述的共渗材料包括以下两部分材料:J-2型基盐、Cr-V-RE共渗材料。
[0007] 优选的是,所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述J-2型基盐的由以下重量百分比的离子组成:M+44%~46%、CNO-38%~42%、CO2-314%~18%,M+为Na+、K+、Li+的和。
[0008] 优选的是,所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述Cr-V-RE共渗材料由以下的原料制成:硼砂、NaF、K2CO3、V2O5、Cr2O3、铝粉、RE。
[0009] 优选的是,所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量分数的原料制成:硼砂52~64份、NaF 6~12份、K2CO37~13份、V2O56份、Cr2O32~4份、铝粉4~9份、RE 3~6份。
[0010] 优选的是,所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量分数的原料制成:硼砂52份、NaF 6份、K2CO37份、V2O56份、Cr2O32份、铝粉4份、RE 3份。
[0011] 优选的是,所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量分数的原料制成:硼砂58份、NaF 9份、K2CO310份、V2O59份、Cr2O33份、铝粉6.5份、RE 4.5份。
[0012] 优选的是,所述的用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述Cr-V-RE共渗材料由以下重量分数的原料制成:硼砂64份、NaF 12份、K2CO313份、V2O512份、Cr2O34份、铝粉9份、RE 6份。
[0013] J-2型基盐可以同时为基体提供N、C源,且该基盐的处理温度与45钢的回火温度相当,便于进行盐浴共渗与回火相结合的热处理。Cr-V-RE共渗材料中添加的硼砂在高温下分解产生偏硼酸钠,偏硼酸钠能溶解基体表面原有的氧化层,从而保持试样表面清洁,有利于表面吸附活性钒原子。NaF作为活化剂能有效提高盐浴活性,提高渗金属的速度并有一部分中性盐的作用。铝在盐浴中与V2O5、Cr2O3反应生成Al2O3,Al2O3形成致密的薄膜把其它铝包裹阻止铝的继续反应,而NaF可使Al2O3出现钠熔现象,导致部分Al2O3孔道出现熔融坍塌,让Al可以继续置换出V和Cr的活性原子。Cr-V-RE共渗材料中的铝粉还可以作为还原剂,铝粉较硅粉或其他适合于盐浴中使用的还原剂的还原能力强,而且铝粉还可以提高盐浴的流动性。K2CO3有利于改善盐浴的流动性,使试样残盐的清理变易,且K2CO3高温下分解的金属氧化物,K2O能促进Cr在盐浴中的溶解,能起催渗作用。V2O5和Cr2O3供铬供钒剂均选择相应的氧化物粉末,首先合金和金属粉价格比较贵,粉碎困难,比重偏析严重;其次选用合金和金属粉作渗剂很难得到光滑的表面,这是原因金属比重大易沉聚于坩埚底部,并在盐浴中不易完全熔解,有时会烧结成团。特别是金属颗粒固牢地粘焊在试样表面时,会影响表面的活性,还要通过充分搅拌和采取其它适当措施才能解决,会增加经济成本和劳动量。由于氧化物在硼砂浴中易熔解,有利于悬浮,不会偏聚于坩埚底部和粘附于工件表面,可缩短处理时间,降低成本,提高质型。所以供铬供钒剂选用V2O5、Cr2O3粉末。RE在盐浴中起到加速化学反应的进行,同时提供更多的活性原子,并可以加速活性原子的扩散。
[0014] 本发明采用低温复合表面强化热处理技术,结合TRD技术,选用强氮碳化物V和Cr金属元素与RE、N、C共渗,渗层组织致密、耐腐蚀性强、硬度高,弥补了单元渗金属或非金属性能不足的缺陷,开拓45钢多元共渗的新领域,实现塑料模具及机械零件表面处理周期短的制造过程。

附图说明

[0015] 图1是N-C共渗3h后共渗层的组织形貌;
[0016] 图2是N-C共渗4h后共渗层的组织形貌;
[0017] 图3是N-C共渗5h后共渗层的组织形貌;
[0018] 图4是Cr-V-RE共渗原料的重量分数为下限时的N-C-Cr-V-RE多元共渗层组织形貌;
[0019] 图5是Cr-V-RE共渗原料的重量分数为中点时的N-C-Cr-V-RE多元共渗层组织形貌;
[0020] 图6是Cr-V-RE共渗原料的重量分数为上限时的N-C-Cr-V-RE多元共渗层组织形貌;
[0021] 图7是N-C-Cr-V-RE多元共渗层物相分析;
[0022] 图8是N-C-Cr-V-RE多元共渗层显微硬度。

具体实施方式

[0023] 下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,以令本领域的技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0024] 实施例1
[0025] 首先用500#、1000#、2000#、3000#的砂纸依次打磨45钢试样,然后依次用丙酮、酒精和水清洗掉样品。采用J-2型基盐预渗N-C,工艺为570℃×3h,工艺为570℃×4h,工艺为570℃×5h,油冷。预渗N-C时间分别为3h、4h和5h,不同预渗时间下的渗层组织如图1、图2和图3所示。
[0026] 图1、图2和图3分别为45钢在预渗N-C 3h、4h和5h之后的渗层组织,由图可知渗层组织均为疏松层和致密层,且致密层主要物相是Fe3N。比较不同的预渗时间下的渗层可知,在实施例2的预渗时间为4h的条件下的预渗效果最好,表现为致密层较厚,连续性好,夹杂少。
[0027] 实施例2
[0028] 用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述的Cr-V-RE共渗材料由以下重量分数的原料制成:硼砂52份、NaF 6份、K2CO37份、V2O56份、Cr2O32份、铝粉4份、RE 3份。
[0029] N-C预渗:首先用500#、1000#、2000#、3000#的砂纸依次打磨45钢试样,随后依次用丙酮、酒精和水清洗掉样品。采用J-2型基盐对45钢进行预渗N-C,工艺为:570℃×4h,油冷。将预渗N-C试样的疏松层抛掉,然后依次用丙酮、酒精和水清洗掉预渗样品。
[0030] Cr-V-RE共渗:将电阻炉升温至850℃,开始加入硼砂;间隔10min将NaF和K2CO3混合加入硼砂中,调节硼砂流动性。间隔10min后将V2O5和Cr2O3混合加入硼砂中,搅拌之后压入铝粉包(铝粉易燃需用铝箔包裹)还原出V2O5和Cr2O3中的V、Cr原子。间隔10min后加入稀土,稀土在盐浴中可以起到加速化学反应的进行,提供更多的活性原子,并可加速活性原子的扩散。间隔10min将熔盐搅拌均匀加入试样,升温至950℃,保温6h之后取出油冷,随后用至于沸水中清除附在试样表面的残盐。
[0031] 回火:最后将经过共渗处理后的式样放入空气炉子中进行2h的550℃两次回火。
[0032] 将经过N-C预渗、Cr-V-RE共渗和回火处理后的试样依次用丙酮、酒精和水清洗。分别测定N-C-Cr-V-RE多元共渗层从表面至基体的显微硬度和观察用5%硝酸酒精溶液腐蚀后的组织形貌。
[0033] 实施例3
[0034] 用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述的Cr-V-RE共渗材料由以下重量分数的原料制成:硼砂58份、NaF 9份、K2CO310份、V2O59份、Cr2O33份、铝粉6.5份、RE 4.5份。
[0035] N-C预渗:用500#、1000#、2000#、3000#的砂纸依次打磨45钢试样,随后依次用丙酮、酒精和水清洗掉样品。采用J-2型基盐对45钢进行预渗N-C,工艺为:570℃×4h,油冷。将预渗N-C试样的疏松层抛掉,然后依次用丙酮、酒精和水清洗掉预渗样品。
[0036] Cr-V-RE共渗:将电阻炉升温至850℃,开始加入硼砂;间隔10min将NaF和K2CO3混合加入硼砂中,调节硼砂流动性。间隔10min后将V2O5和Cr2O3混合加入硼砂中,搅拌之后压入铝粉包(铝粉易燃需用铝箔包裹)还原出V2O5和Cr2O3中的V、Cr原子。间隔10min后加入稀土,稀土在盐浴中可以起到加速化学反应的进行,提供更多的活性原子,并可加速活性原子的扩散。间隔10min将熔盐搅拌均匀加入试样,升温至950℃,保温6h之后取出油冷,随后用至于沸水中清除附在试样表面的残盐。
[0037] 回火:最后将经过共渗处理后的式样放入空气炉子中进行2h的550℃两次回火。
[0038] 将经过N-C预渗、Cr-V-RE共渗和回火处理后的试样依次用丙酮、酒精和水清洗。分别测定N-C-Cr-V-RE多元共渗层从表面至基体的显微硬度和观察用5%硝酸酒精溶液腐蚀后的组织形貌。
[0039] 实施例4
[0040] 用于45钢表面强化的N-C-Cr-V-RE多元共渗材料,所述的Cr-V-RE共渗材料由以下重量分数的原料制成:硼砂64份、NaF 12份、K2CO313份、V2O512份、Cr2O34份、铝粉9份、RE 6份。
[0041] N-C预渗:用500#、1000#、2000#、3000#的砂纸依次打磨45钢试样,随后依次用丙酮、酒精和水清洗掉样品。采用J-2型基盐对45钢进行预渗N-C,工艺为:570℃×4h,油冷。将预渗N-C试样的疏松层抛掉,然后依次用丙酮、酒精和水清洗掉预渗样品。
[0042] Cr-V-RE共渗:将电阻炉升温至850℃,开始加入硼砂;间隔10min将NaF和K2CO3混合加入硼砂中,调节硼砂流动性。间隔10min后将V2O5和Cr2O3混合加入硼砂中,搅拌之后压入铝粉包(铝粉易燃需用铝箔包裹)还原出V2O5和Cr2O3中的V、Cr原子。间隔10min后加入稀土,稀土在盐浴中可以起到加速化学反应的进行,提供更多的活性原子,并可加速活性原子的扩散。间隔10min将熔盐搅拌均匀加入试样,升温至950℃,保温6h之后取出油冷,随后用至于沸水中清除附在试样表面的残盐。
[0043] 回火:最后将经过共渗处理后的式样放入空气炉子中进行2h的550℃两次回火。
[0044] 将经过N-C预渗、Cr-V-RE共渗和回火处理后的试样依次用丙酮、酒精和水清洗。分别测定N-C-Cr-V-RE多元共渗层从表面至基体的显微硬度和观察用5%硝酸酒精溶液腐蚀后的组织形貌。
[0045] 图4、图5和图6分别为45钢经过实施例2、实施例3和实施例4的N-C-Cr-V-RE多元共渗处理,并用5%硝酸酒精溶液腐蚀之后的组织形貌。综合比较可知,实施例3的渗层致密且连续性好,共渗效果最好。由此表明,45钢在由重量分数的硼砂58份、NaF 9份、K2CO310份、V2O59份、Cr2O33份、铝粉6.5份、RE 4.5份原料制成的Cr-V-RE共渗材料下的N-C-Cr-V-RE多元共渗效果最好。
[0046] 图7为实施例3的N-C-Cr-V-RE多元共渗层物相分析图谱。由图7可知,渗层中主要含有CrN,VN,VC,V6C5,V8C7等相,其中CrN能提高渗层硬度和抗腐蚀性能,钒的氮碳化物则能提高渗层的耐磨性、耐腐性、韧性、强度、延展性和硬度以及抗热疲劳性等综合性能,共渗层中的这些物相使渗层具有了较优越的性能。
[0047] 图8中的曲线a、曲线b和曲线c分别为45钢经过实施例3、实施例2和实施例4的N-C-Cr-V-RE多元共渗处理后由渗层至基体的显微硬度,由图8可知,曲线a、曲线b和曲线c的渗层硬度变化趋势一致,即从表面开始逐渐降低并过渡到基体硬度,且相同条件下,实施例3的显微硬度即曲线a的硬度最高,表明其强度最高。
[0048] 实施例5
[0049] 取N-C-Cr-V-RE多元共渗试样、调质试样和氮碳共渗试样进行两个周期的单位磨损量对比测试,测试结果如表1所示。对比表1的实验结果发现,多元共渗试样单位面积磨损量最少,两个周期的总磨损量仅为11.35mg/cm2,而调质试样的磨损量是它的16倍左右,氮碳共渗试样的磨损量是它的13倍左右,可见经过多元共渗处理的试样表面耐磨性非常好。
[0050] 表1 N-C-Cr-V-RE多元共渗试样、调质试样和氮碳共渗试样的单位磨损量情况[0051]
[0052] 实施例6
[0053] 取N-C-Cr-V-RE多元共渗试样和普通调质试样进行腐蚀失重及腐蚀速度测试,测试结果如表2所示。实验中多元共渗试样主要腐蚀形式为轻微点蚀,而普通调质试样表面腐蚀严重。由表2可知,无论是多元共渗试样还是普通调质试样,在10%H2SO4溶液中腐蚀都比10%HCl溶液中腐蚀严重,且随着腐蚀时间的增长,腐蚀失重量增加。普通调质试样在这两种酸中的腐蚀失重大概是多元共渗试样的5~6倍,可见多元共渗试样表面耐蚀性较好。
[0054] 表2 N-C-Cr-V-RE多元共渗试样和调质试样腐蚀及失重情况
[0055]
[0056] 尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。