用于生产3-乙酰氧基丙醛的催化剂

摘要

本发明涉及用于生产3‑乙酰氧基丙醛的催化剂，主要解决现有技术中3‑乙酰氧基丙醛催化剂活性和选择性较低的问题，通过采用3‑乙酰氧基丙醛的催化剂，所述催化剂采用SiO2、Al2O3或者其混合物为载体，活性组分包括铑、镧系金属元素和选自VA和VB中的至少一种金属元素的技术方案，较好的解决了该技术问题，可用于1.3‑丙二醇的工业生产中。

权利要求

1.用于生产3-乙酰氧基丙醛的催化剂，所述催化剂采用SiO2、Al2O3或者其混合物为载体，活性组分包括铑、镧系金属元素和选自VA和VB中的至少一种金属元素；催化剂中铑的含量为3.00～15.00g/L，镧系金属元素的含量为0.10～3.00g/L，催化剂中所述选自VA和VB中金属的至少一种含量为0.10～5.00g/L。

2.根据权利要求1所述催化剂，其特征在于所述镧系金属元素选自镧、铈、镨、钕、钐、铕、镱和镥中的至少一种。

3.根据权利要求1所述催化剂，其特征在于所述VA金属选自锑和铋中的至少一种。

4.根据权利要求1所述催化剂，其特征在于所述VB金属选自钒、铌和钽中的至少一种。

5.由权利要求1所述的催化剂的生产方法，包括如下步骤：

①按催化剂的组成将铑化合物、镧系金属元素化合物、VA和VB中金属化合物的溶液与载体混合；

②干燥。

6.根据权利要求5所述催化剂的生产方法，其特征是步骤①所述铑化合物选自醋酸铑、硝酸铑、氯化铑和硫酸铑中的至少一种。

7.3-乙酰氧基丙醛的合成方法，以醋酸乙烯、一氧化碳和氢气为原料，以甲苯为溶剂，在权利要求1～4中任一项所述催化剂和促进剂存在下合成3-乙酰氧基丙醛。

8.根据权利要求7所述的合成方法，其特征在于所述促进剂选自吡啶和三苯基磷中的至少一种。

说明书

用于生产3-乙酰氧基丙醛的催化剂

技术领域

[0001] 本发明涉及用于生产3-乙酰氧基丙醛的催化剂，所述催化剂的生产方法以及3-乙酰氧基丙醛的合成方法。

背景技术

[0002] 1.3-丙二醇(1.3-PDO)是一种重要的化工原料，主要用于增塑剂、洗涤剂、防腐剂、乳化剂的合成，也用于食品、化妆品和制药等行业。由于它是一种重要的聚酯纤维单体，其最主要的用途是作为单体与对苯二甲酸合成新型聚酯材料一聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)。

[0003] 1.3-丙二醇的制备方法有环氧乙烷一步法、环氧乙烷两步法、丙烯醛水合法、乙醛甲醛缩合法、丙烯酸酯法、生物法、醋酸乙烯氢甲酰化等。目前，1.3-PDO的工业化生产方法为化学合成法，国际市场主要由德国Degussa公司、美国壳牌Shell公司和美国杜邦公司三家垄断。Degussa公司采用的是丙烯醛水合加氢法(AC法)、壳牌公司采用的是环氧乙烷羰基化法(EO法)、杜邦公司采用的是自己创新的生物工程法(MF法)。其中环氧乙烷两步法工艺和丙烯醛水合法工艺是目前主流工艺。

[0004] 众所周知，醋酸乙烯中有一个碳碳双键，该键可以发生氢甲酰化反应，在双键的一个碳原子上加上一个醛基，生成了乙酰氧基丙醛的同分异构体。该醛可以通过加氢变成羟基，酯基可以通过水解变成羟基形成二醇，这样醋酸乙烯经过氢甲酰化、加氢和水解就可以制备1.3-丙二醇。

[0005] 专利US4072709(Production of lactic acid)等专利中讲述了利用乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯为原料，通过采用均相铑化合物为催化剂，通过氢甲酰化反应，得到α-乙酰氧基丙醛或者α-丙酰氧基丙醛。分离或不分离，然后通过加氢和水解过程得到1.3-PDO，或者氧化和水解得到乳酸。但上述方法在制备3-乙酰氧基丙醛过程中均存在3-乙酰氧基丙醛收率低和选择性不高的问题。

发明内容

[0006] 本发明所要解决的技术问题之一是3-乙酰氧基丙醛收率低及选择性低的问题，提供一种用于生产3-乙酰氧基丙醛的催化剂，该催化剂具有3-乙酰氧基丙醛收率高对3-乙酰氧基丙醛选择性高的特点。

[0007] 本发明所要解决的技术问题之二是采用上述技术问题之一所述催化剂的生产方法。

[0008] 本发明所要解决的技术问题之三是采用上述技术问题之一所述催化剂的3-乙酰氧基丙醛的合成方法。

[0009] 为了解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：用于生产3-乙酰氧基丙醛的催化剂，所述催化剂采用SiO2、Al2O3或者其混合物为载体，活性组分包括铑、镧系金属元素和选自VA和VB中的至少一种金属元素。优选所述活性组分同时包括铑、镧系金属元素、选自VA中的至少一种金属元素和选自VB中的至少一种金属元素。此时VA的金属元素与VB的金属元素之间在提高3-乙酰氧基丙醛选择性和收率方面具有协同作用。

[0010] 上述技术方案中，所述镧系金属元素优选自镧、铈、镨、钕、钐、铕、镱和镥中的至少一种。

[0011] 上述技术方案中，所述VA金属优选自锑和铋中的至少一种。

[0012] 上述技术方案中，所述VB金属优选自钒、铌和钽中的至少一种。

[0013] 上述技术方案中，作为最优选的技术方案，所述活性组分同时包括铑金属元素、镧系金属元素、VA金属元素和VB金属元素；例如所述活性组分由铑、铈、锑和钒组成，或者由铑、铈、锑、铋和钒组成，或者由铑、铈、锑、铋、钒和铌组成，或者由铑、铈、镧、锑、铋、钒和铌组成。

[0014] 上述技术方案中，所述催化剂中铑的含量优选为3.00～15.00g/L，更优选为5.00～10.00g/L；所述催化剂中镧系金属元素的含量优选为0.10～3.00g/L，更优选为0.50～3.00g/L；所述催化剂中选自选自VA和VB中金属的至少一种含量优选为0.10～5.00g/L，更优选为1.00～5.00g/L。所述催化剂所用的载体比表面优选为50～300m2/g，更优选为150～
200m2/g，孔容优选为0.80～1.20，更优选为0.90～1.00。

[0015] 为解决上述技术问题之二，本发明的技术方案如下：上述技术问题之一的技术方案中所述催化剂的生产方法，包括如下步骤：

[0016] ①按催化剂的组成将铑化合物、镧系金属元素化合物、VA和VB中金属化合物的溶液与载体混合；

[0017] ②干燥。

[0018] 上述技术方案中，步骤①所述铑化合物优选自醋酸铑、硝酸铑、氯化铑和硫酸铑中的至少一种；步骤①所述镧系金属元素化合物优选自醋酸镧、氯化镧、硝酸镧、醋酸铈、硝酸铈、氯化铈、醋酸镨、醋酸钕、氯化钐、氯化镱、氯化铕和氯化镥中的至少一种；步骤①所述VA金属化合物优选碱式碳酸铋、硫酸铋、氯化铋、柠檬酸铋铵、次水杨酸铋、氧化锑、硫酸锑和氯化锑中的至少一种；步骤①所述VB中金属化合物优选自三氯化钒、五氧化二钒、五氯化铌和五氯化钽中的至少一种；步骤②所述干燥温度为80～120℃，更优选为100～120℃。

[0019] 为解决上述技术问题之三，本发明的技术方案如下：3-乙酰氧基丙醛的合成方法，以醋酸乙烯、一氧化碳和氢气为原料，以甲苯为溶剂，在催化剂和促进剂存在下反应生成3-乙酰氧基丙醛。所述促进剂优选吡啶和三苯基磷中的至少一种。

[0020] 本发明的关键是催化剂的选择，本领域技术人员知道如何根据实际需要确定合适的反应温度、反应时间、反应压力和物料的配比。但是，上述技术方案中反应的温度优选为50～180℃；反应的压力优选为1.0～15.0MPa；反应的时间优选为1.0～15.0h。一氧化碳与氢气的摩尔比优选为0.10～10.0。

[0021] 本发明产物经冷却、减压、分离后采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析，按下列公式计算醋酸乙烯的转化率和3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性：

[0022]

[0023]

[0024]

[0025] 与现有技术相比，本发明的关键是催化剂的活性组分中包括铑、镧系金属元素和选自VA和VB中的至少一种金属元素，有利于提高主催化剂的活性和稳定性，从而提高了3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性。

[0026] 实验结果表明，采用本发明催化剂时，3-乙酰氧基丙醛收率85.47％，选择性达到94.41％，取得了较好的技术效果，尤其是催化剂中活性组分同时包括铑、镧系金属元素、选自VA中的至少一种金属元素和选自VB中的至少一种金属元素时，取得了更加突出的技术效果，可用于1.3-丙二醇的工业生产中。下面通过实施例对本发明作进一步阐述。

具体实施方式

[0027] 【实施例1】

[0028] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gLa和含3.10gSb的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O和Cl3Sb充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量2.40g/L，Sb含量
3.10g/L。

[0029] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0030] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0031] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.47％，选择性为94.41％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0032] 【实施例2】

[0033] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gLa和含3.10gNb的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O和NbCl5充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量2.40g/L，Nb含量
3.10g/L。

[0034] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0035] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0036] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.28％，选择性为94.62％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0037] 【比较例1】

[0038] 为【实施例1】和【实施例2】的比较例。

[0039] 催化剂的制备：将含6.50gRh和含2.40gLa的RhCl3·3H2O和La(OAc)3·5H2O充分混合溶解于纯水中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量2.40g/L。

[0040] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0041] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0042] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为73.61％，选择性为83.98％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0043] 通过与实施例1～2相比可以看出，本发明采用的催化剂，使用同时含Rh、La和Sb活性组分、同时含Rh、La和Nb活性组分的催化剂性能比只含Rh和La活性组分催化剂的性能要更优，3-乙酰氧基丙醛的选择性和收率都要高。

[0044] 【实施例3】

[0045] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gCe和含3.10gSb的Rh(OAc)3、Ce(OAc)3·6H2O和Sb2O3充分混合溶解于浓度为8wt％硝酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为200m2/g，孔容为1.00，直径为5.6mm的球形Al2O3载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于80℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Ce含量2.40g/L，Sb含量
3.10g/L。

[0046] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0047] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0048] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.32％，选择性为94.48％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0049] 【实施例4】

[0050] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gCe和含3.10gSb的RhCl3·3H2O、CeCl3·6H2O和Sb2(SO4)3充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为150m2/g，孔容为0.90，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于120℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Ce含量2.40g/L，Sb含量3.10g/L。

[0051] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0052] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0053] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.21％，选择性为94.72％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0054] 【实施例5】

[0055] 催化剂的制备：将含5.00gRh、含0.50gCe和含1.00gBi的Rh2(SO4)3·15H2O、Ce(NO3)3·6H2O和(BiO)2CO3·0.5H2O充分混合溶解于纯水中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为5.00g/L，Ce含量0.50g/L，Bi含量1.00g/L。

[0056] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0057] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0058] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为79.63％，选择性为89.06％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0059] 【实施例6】

[0060] 催化剂的制备：将含10.00gRh、含3.00gPr和含5.00gBi的RhCl3·3H2O、Pr(OAc)3·5H2O和BiCl3充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为10.00g/L，Pr含量3.00g/L，Bi含量5.00g/L。

[0061] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0062] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0063] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.89％，选择性为94.03％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0064] 【实施例7】

[0065] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gNd和含3.10gBi的RhCl3·3H2O、Nd(OAc)3·5H2O和柠檬酸铋铵(Bi(NH3)2C6H7O7·H2O)充分混合溶解于纯水中，得到浸渍液400ml，将
1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Nd含量
2.40g/L，Bi含量3.10g/L。

[0066] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0067] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0068] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.23％，选择性为94.34％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0069] 【实施例8】

[0070] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gYb和含3.10gBi的RhCl3·3H2O、YbCl3·6H2O和次水杨酸铋(C7H5BiO4)充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Yb含量2.40g/L，Bi含量3.10g/L。

[0071] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0072] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0073] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.28％，选择性为94.45％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0074] 【实施例9】

[0075] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40g Eu和含3.10gV的RhCl3·3H2O、EuCl3·6H2O和VCl3充分混合溶解于浓度为10wt％的醋酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Eu含量2.40g/L，V含量
3.10g/L。

[0076] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0077] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0078] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.43％，选择性为94.27％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0079] 【实施例10】

[0080] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gLu和含3.10gV的RhCl3·3H2O、LuCl3·6H2O和V2O5充分混合溶解于浓度为8wt％的硝酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为2
168m/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Lu含量2.40g/L，V含量
3.10g/L。

[0081] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至0.2MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力1.0MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为50℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为1:10，持续反应1.0h后，停止反应。

[0082] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0083] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为77.41％，选择性为94.16％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0084] 【实施例11】

[0085] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gSm和含3.10gTa的RhCl3·3H2O、SmCl3·6H2O和TaCl5充分混合溶解于浓度为8wt％的硫酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Sm含量2.40g/L，Ta含量
3.10g/L。

[0086] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力15.0MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为180℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为10:1，持续反应15.0h后，停止反应。

[0087] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0088] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为85.79％，选择性为93.74％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0089] 【实施例12】

[0090] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gLa、含1.70gSb和含1.40gNb的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O、Cl3Sb和NbCl5充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量2.40g/L，Sb含量1.70g/L，Nb含量1.40g/L。

[0091] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0092] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0093] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为86.96％，选择性为95.77％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0094] 通过实施例12与实施例1和实施例2同比看出，在提高3-乙酰氧基丙醛的选择性和收率方面，本发明使用的催化剂中，VA金属Sb与VB金属Nb之间具有协同作用。

[0095] 【实施例13】

[0096] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含2.40gCe、含1.70gSb和含1.40gNb的RhCl3·3H2O、CeCl3·6H2O、Cl3Sb和NbCl5充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，Ce含量2.40g/L，Sb含量1.70g/L，Nb含量1.40g/L。

[0097] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0098] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0099] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为87.03％，选择性为95.40％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0100] 【实施例14】

[0101] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含0.80gLa、含1.60gCe、含1.70gSb和含1.40gNb的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O、CeCl3·6H2O、Cl3Sb和NbCl5充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量0.80g/L，Ce含量1.60g/L，Sb含量1.70g/L，Nb含量1.40g/L。

[0102] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0103] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0104] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为87.83％，选择性为96.91％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0105] 通过实施例14与实施例12和实施例13同比看出，在提高3-乙酰氧基丙醛的选择性和收率方面，本发明使用的催化剂中，镧系金属中La与Ce之间具有协同作用。

[0106] 【实施例15】

[0107] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含0.80gLa、含1.60gCe、含1.70gBi和含1.40gNb的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O、CeCl3·6H2O、柠檬酸铋铵(Bi(NH3)2C6H7O7·H2O)和NbCl5充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量0.80g/L，Ce含量1.60g/L，Bi含量1.70g/L，Nb含量1.40g/L。

[0108] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0109] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0110] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为87.95％，选择性为96.85％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0111] 【实施例16】

[0112] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含0.80gLa、含1.60gCe、含0.60gSb、含1.10gBi和含1.40gNb的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O、CeCl3·6H2O、Cl3Sb、柠檬酸铋铵(Bi(NH3)2C6H7O7·H2O)和NbCl5充分混合溶解于浓度为8wt％的盐酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量0.80g/L，Ce含量
1.60g/L，Sb含量0.60g/L，Bi含量1.10g/L，Nb含量1.40g/L。

[0113] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0114] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0115] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为89.05％，选择性为97.70％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0116] 通过实施例16与实施例14和实施例15同比看出，在提高3-乙酰氧基丙醛的选择性和收率方面，本发明使用的催化剂中，VA金属Sb、Bi之间具有协同作用，说明了Rh、La、Ce、Sb、Bi和Nb六种活性组分之间存在很好的协同作用。

[0117] 【实施例17】

[0118] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含0.80gLa、含1.60gCe、含0.60gSb、含1.10gBi和含1.40gV的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O、CeCl3·6H2O、Cl3Sb、柠檬酸铋铵(Bi(NH3)2C6H7O7·H2O)和VCl3充分混合溶解于浓度为10wt％的醋酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量0.80g/L，Ce含量
1.60g/L，Sb含量0.60g/L，Bi含量1.10g/L，V含量1.40g/L。

[0119] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0120] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0121] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为89.17％，选择性为97.68％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0122] 【实施例18】

[0123] 催化剂的制备：将含6.50gRh、含0.80gLa、含1.60gCe、含0.60gSb、含1.10gBi、含0.90gNb和含0.50gV的RhCl3·3H2O、La(OAc)3·5H2O、CeCl3·6H2O、Cl3Sb、柠檬酸铋铵(Bi(NH3)2C6H7O7·H2O)、NbCl5和VCl3充分混合溶解于浓度为10wt％的醋酸水溶液中，得到浸渍液400ml，将1.0L比表面为168m2/g，孔容为0.94，直径为5.6mm的球形SiO2载体浸渍在上述浸渍液中，静置3h于100℃干燥，得到所述催化剂。经ICP测定该催化剂的Rh含量为6.50g/L，La含量0.80g/L，Ce含量1.60g/L，Sb含量0.60g/L，Bi含量1.10g/L，Nb含量0.90g/L，V含量
0.50g/L。。

[0124] 3-乙酰氧基丙醛的合成：将2.50mol甲苯、0.02mol催化剂、0.20mol三苯基磷和1.65mol醋酸乙烯加入1L钛材反应釜内，先用氩气排出釜内空气后充压至1.0MPa，然后通入一氧化碳和氢气直至压力5.3MPa，提高搅拌速度至800rpm，同时搅拌加热升温至反应温度，控制反应温度为102℃，氢气与一氧化碳的摩尔比为2:1，持续反应4.5h后，停止反应。

[0125] 产物分析：将上述反应得到的反应混合物冷却、减压、分离，液相采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MASS)分析。

[0126] 经计算3-乙酰氧基丙醛的收率为90.55％，选择性为98.26％，为了便于说明和比较，催化剂的制备条件、反应条件、物料进料量、3-乙酰氧基丙醛的收率和选择性分别列于表1和表2。

[0127] 通过实施例18与实施例16和实施例17同比看出，在提高3-乙酰氧基丙醛的选择性和收率方面，本发明使用的催化剂中，VB金属V、Nb之间具有协同作用，说明了Rh、La、Ce、Sb、Bi、Nb和V七种活性组分之间存在很好的协同作用。

[0128] 表1

[0129]

[0130] 表2(待续)

[0131]

[0132] 表2(续)

[0133]