光学玻璃滤光片

摘要

本发明提供一种光学玻璃滤光片，其不会使得透过率变得不稳定，高精度地具有平坦的分光透过特性。一种以硅酸盐系玻璃组合物为基础的光学玻璃滤光片，其特征在于，作为必要成分而至少包含NiO、MnO2、及Co2O3，波长区域450～650nm的分光透过特性为平坦。

权利要求

1.一种光学玻璃滤光片，其以硅酸盐系玻璃组合物为基础，其特征在于，作为所述硅酸盐系玻璃组合物，以质量％表示，包含SiO2:20～60％、B2O3:0～20％、Al2O3:0～10％、K2O:

0.1～15％、Cs2O:0～5％、CaO:0～5％、BaO:20～60％、ZnO:0～15％、Sb2O3:0～1％；

作为必要成分而至少包含NiO、MnO2、及Co2O3，在450～650nm的波长范围内的分光透过特性为平坦。

2.根据权利要求1所述的光学玻璃滤光片，其特征在于，在使MnO2的质量含量为1时，NiO的质量含量为0.20～6.00，Co2O3的质量含量为0.02～

0.70。

3.根据权利要求2所述的光学玻璃滤光片，其特征在于，在使所述光学玻璃滤光片的厚度为2mm时，以相对于所述硅酸盐系玻璃组合物的全部质量的外部比例质量％表示，MnO2的含量为0.003～2.100％，NiO的含量为0.007～

0.800％，Co2O3的含量为0.001～0.200％。

4.根据权利要求1至3中任意一项权利要求所述的光学玻璃滤光片，其特征在于，光学玻璃滤光片作为任意成分而包含CuO及Cr2O3。

5.根据权利要求4所述的光学玻璃滤光片，其特征在于，在使MnO2的质量含量为1时，CuO的质量含量为0.00～0.70，Cr2O3的质量含量为0.00～

1.40。

6.根据权利要求5所述的光学玻璃滤光片，其特征在于，在使所述光学玻璃滤光片的厚度为2mm时，以相对于所述硅酸盐系玻璃组合物的全部质量的外部比例质量％表示，CuO的含量为0.000～0.810％，Cr2O3的含量为0.000～

0.190％。

7.根据权利要求1、2、3、5或6所述的光学玻璃滤光片，其特征在于，在450～650nm的波长范围内的透过率的平均值为0.1％时，在450～650nm的波长范围内的所述分光透过特性的最大偏差为0.05～0.15％。

8.根据权利要求4所述的光学玻璃滤光片，其特征在于，在450～650nm的波长范围内的透过率的平均值为0.1％时，在450～650nm的波长范围内的所述分光透过特性的最大偏差为0.05～0.15％。

说明书

光学玻璃滤光片

技术领域

[0001] 本发明涉及一种在波长450～650nm的范围内分光透过特性平坦的光学玻璃滤光片。

背景技术

[0002] 当前，在使用摄像机或数码相机等拍摄装置进行图像拍摄的情况下，在因光量较多，即使缩小镜头光圈也会曝光过度时，或即使使快门速度最高也会曝光过度时，在拍摄装置的镜头上安装光学玻璃滤光片，使透过光量衰减而进行拍摄。

[0003] 作为这种光学玻璃滤光片，已知一种ND滤光片(Neutral Density Filter)，其具有非选择性的透过率，即，使光线的可视光谱区域内的各波长大致均等地透过。此外，作为ND滤光片，已知对入射光进行反射而使其衰减的反射型ND滤光片、和对入射光进行吸收而使其衰减的吸收型ND滤光片，在反射光成为问题的镜头光学系统中组装ND滤光片的情况下，通常使用吸收型ND滤光片。

[0004] 此外，在这种吸收型ND滤光片中，存在在基板自身中掺入吸收物质的有色玻璃ND滤光片(例如专利文献1)、以及基板自身不具有吸收的功能而是利用在基板的表面形成的薄膜进行吸收的吸收型多层膜ND滤光片(例如专利文献2)。

[0005] 专利文献1：日本特公昭39-025560号公报

[0006] 专利文献2：日本特开2014-016568号公报

发明内容

[0007] 发明所要解决的问题：

[0008] 根据专利文献2中记载的结构，通过交互地层叠由金属膜构成的吸收膜层和氧化物电介质膜层，从而可以形成薄型的ND滤光片，但另一方面，难以在可视光谱区域(例如波长450～650nm)获得平坦的分光透过特性，或者因使用环境而还会产生薄膜剥离这样的问题。

[0009] 此外，根据专利文献1记载的结构，不会产生薄膜剥离这样的问题，但存在下述问题，即，例如如果希望获得透过率小于或等于5％的ND滤光片，则必须提高Fe3O4及CoO的浓度。如果提高CoO的浓度，则因CoO的吸收特性的影响，难以获得平坦的分光透过特性。此外，如果提高Fe3O4的浓度，则在玻璃内会引起Fe2O3和FeO的化学平衡的移动，因此由Fe2O3导致的短波长侧的吸收增大，会与最初预定的Fe3O4的吸收存在较大差异，难以仅通过Fe3O4和CoO的组合获得平坦的分光透过特性。并且，如果引入高浓度的Fe3O4，则还会产生玻璃的熔解温度与低浓度时相比变化，或者即使因小的气氛温度的变化也会引起化学平衡的移动，使得透过率不稳定这样的问题。

[0010] 此外，近年来，以在拍摄装置中组装的CCD(Charge Coupled Device)或CMOS(Complementary Metal Oxide Semiconductor)这种摄像元件的高灵敏度化为背景，寻求一种高精度地具有平坦的分光透过特性的ND滤光片(即光学玻璃滤光片)。

[0011] 本发明就是鉴于上述情况而提出的，其目的在于，提供一种不会使得透过率产生不稳定，高精度地具有平坦的分光透过特性的光学玻璃滤光片。

[0012] 为了实现上述目的，本发明的光学玻璃滤光片是以硅酸盐系玻璃组合物为基础的光学玻璃滤光片，其特征在于，作为必要成分而至少包含NiO、MnO2、及Co2O3，在450～650nm波长范围内的分光透过特性为平坦。

[0013] 根据这种结构，由于并不如现有技术所示包含Fe3O4(或者Fe2O3、或者FeO)，因此不会引起化学平衡的移动，不会使得透过率产生不稳定。此外，获得一种极其高精度地具有平坦的分光透过特性的光学玻璃滤光片。

[0014] 此外，优选在使MnO2的含量为1时，NiO的含量为0.20～6.00，Co2O3的含量为0.02～0.70。此外，在该情况下，优选在使光学玻璃滤光片的厚度为2mm时，以相对于成为基础的所述硅酸盐系玻璃组合物的全部质量(即100质量％)的外部比例质量％表示，MnO2的含量为
0.003～2.100％，NiO的含量为0.007～0.800％，Co2O3的含量为0.001～0.200％。

[0015] 此外，光学玻璃滤光片还可以作为任意成分而还包含CuO及Cr2O3。如果引入MnO2及CuO，则可以将Co2O3(或者CoO)的浓度抑制为较低，因此还避免因Co2O3(或者CoO)的浓度上升引起的分光透过特性的平坦性的恶化，获得进一步高精度地具有平坦的分光透过特性的光学玻璃滤光片。

[0016] 此外，优选在使MnO2的含量为1时，CuO的含量为0.00～0.70，Cr2O3的含量为0.00～1.40。此外，在该情况下，优选在使光学玻璃滤光片的厚度为2mm时，以相对于成为基础的所述硅酸盐系玻璃组合物的全部质量(即100质量％)的外部比例质量％表示，CuO的含量为
0.000～0.810％，Cr2O3的含量为0.000～0.190％。

[0017] 此外，优选在450～650nm的波长范围内的透过率的平均值为0.1％时，450～650nm的波长范围内的所述分光透过特性的最大偏差为0.05～0.15％。

[0018] 此外，成为基础的硅酸盐系玻璃组合物，可以成为以质量％表示，包含SiO2:20～60％、B2O3:0～20％、Al2O3:0～10％、K2O:0.1～15％、Cs2O:0～5％、CaO:0～5％、BaO:20～
60％、ZnO:0～15％、Sb2O3:0～1％的结构。

[0019] 发明的效果：

[0020] 如上所述，根据本发明，可获得一种透过率稳定，分光透过特性平坦的高精度的光学玻璃滤光片。

附图说明

[0021] 图1是表示本发明的实施方式涉及的光学玻璃滤光片中使用的着色剂的各成分的透过率的曲线图。

[0022] 图2是表示本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.1～5的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

[0023] 图3是本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.6～10的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

[0024] 图4是表示本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.11～15的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

[0025] 图5是表示本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.16～21的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

[0026] 图6是表示本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.22～27的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

[0027] 图7是表示本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.28～33的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

[0028] 图8是表示本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.34～39的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

[0029] 图9是表示本发明的实施例的光学玻璃滤光片No.40～45的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图。

具体实施方式

[0030] 以下，对本发明的实施方式详细地进行说明。本发明的实施方式涉及的光学玻璃滤光片，以硅酸盐系玻璃组合物作为基础(以下将硅酸盐系玻璃组合物称为“基础玻璃组合物”)，在该基础玻璃组合物中，作为着色剂而至少包含NiO、MnO2、及Co2O3，作为吸收入射光而使其衰减的吸收型ND滤光片起作用。

[0031] 基础玻璃组合物作为必要成分而包含SiO2、K2O、BaO，根据需要，还可以包含B2O3、Al2O3、Cs2O、CaO、ZnO、Sb2O3。构成基础玻璃组合物的各成分的优选组分范围如下所示。

[0032] SiO2:20～60％

[0033] B2O3:0～20％

[0034] Al2O3:0～10％

[0035] K2O:0.1～15％

[0036] Cs2O:0～5％

[0037] CaO:0～5％

[0038] BaO:20～60％

[0039] ZnO:0～15％

[0040] Sb2O3:0～1％

[0041] 此外，各成分的含有率，均是以氧化物换算组分相对于玻璃总质量的质量％表示的。在这里，所谓氧化物换算组分，是在假定在作为本发明的玻璃构成成分的原料而使用的氧化物、复合盐、金属氟化物等熔融时全部分解而向氧化物变化的情况下，将该生成氧化物的总质量作为100质量％，表示玻璃中包含的各成分的组分。

[0042] SiO2是构成玻璃的基本构造的成分。如果SiO2少于20％则化学耐久性恶化，如果超过60％则熔解粘性增大，制造困难，因此优选20～60％。

[0043] B2O3是构成玻璃的基本构造的成分，对于改善耐失透性和熔融性来说有效，但如果超过20％则化学耐久性急剧地降低，因此0～20％是优选的范围。此外，在本实施方式中，为了将450～650nm波长范围内的分光透过特性平坦化，使NiO的吸收向长波长侧位移(以下称为“长波长位移”)，进行波长为550～580nm的吸收(详细后述)，但由于B2O3会阻碍NiO的吸收的长波长位移，因此优选在0～20％的范围内尽可能少。

[0044] Al2O3是构成玻璃的基本构造的成分，对于改善化学耐久性来说有效，但如果超过10％则熔解粘性变大，制造困难，因此优选0～10％。

[0045] K2O是作为玻璃构造的修饰剂起作用的成分，对于熔融性的改善(即低融点化)、和使NiO的吸收向长波长侧位移来说有效，但如果少于0.1％，则使NiO的吸收向长波长侧位移的效果消失，如果超过15％，则失透倾向增加，化学耐久性急剧地降低，因此优选0.1～15％。此外，为了使NiO的吸收向长波长侧位移，优选K2O较多。

[0046] Cs2O是作为玻璃构造的修饰剂起作用的成分，对于使NiO的吸收向长波长侧位移来说有效，但如果超过5％，则失透倾向增加，化学耐久性降低，因此优选0～5％。此外，为了使NiO的吸收向长波长侧位移，优选Cs2O较多。

[0047] CaO是作为玻璃构造的修饰剂起作用的成分，对于耐失透性和熔融性的改善(即低融点化)来说有效。为了使NiO的吸收向长波长侧位移，CaO最好较少，如果超过5％，则无法使NiO的吸收向长波长侧位移，因此优选0～5％。

[0048] BaO是作为玻璃构造的修饰剂起作用的成分，对于耐失透性和熔融性的改善(即低融点化)来说有效。特别地，作为着色剂的MnO2、CuO，如果降低熔解温度而容易显色，因此从显色性的观点出发，优选较多地引入BaO，但如果超过60％，则失透倾向增加，化学耐久性急剧地降低。此外，如果少于20％，则无法降低熔解温度，因此优选20～60％。

[0049] ZnO是作为玻璃构造的修饰剂起作用的成分，对于耐失透性和熔融性的改善(即低融点化)来说有效，但如果超过15％，则失透倾向增加，因此优选0～15％。

[0050] Sb2O3是作为脱泡剂起作用的成分，但如果超过1％，则MnO2、CuO的显色变差，因此优选0～1％。

[0051] 本发明的实施方式涉及的光学玻璃滤光片，以包含如上所述成分的基础玻璃组合物作为基础，在其中，作为着色剂，以相对于基础玻璃组合物的全部质量(即100质量％)的外部比例质量％表示，至少包含NiO、MnO2、及Co2O3。此外，根据需要，还可以包含CuO及Cr2O3。此外，也可以取代Cr2O3而使用Ho2O3。

[0052] 图1是表示本发明的实施方式涉及的光学玻璃滤光片中使用的着色剂的各成分(NiO、MnO2、Co2O3、CuO、Cr2O3、Ho2O3)的透过率的曲线图，纵轴表示外部透过率(％)，横轴表示波长(nm)。

[0053] 向本实施方式的光学玻璃滤光片入射的光，在穿过光学玻璃滤光片时由着色剂的各成分吸收，被衰减而出射，因此光学玻璃滤光片的分光透过特性可以由所谓的朗伯·比尔定律说明，由着色剂的各成分的组合和它们的浓度确定。即，本实施方式的光学玻璃滤光片，以使其具备平坦的分光透过特性的方式，对着色剂的各成分的组合和它们的浓度进行调整，如后所述，本发明人发现了在波长450～650nm的范围内分光透过特性成为平坦的条件。

[0054] 如图1所示，NiO在波长450～650nm的整个区域内进行吸收，起到作为现有技术的Fe3O4(或者Fe2O3、或者FeO)的替代的功能。NiO即使为高浓度，也不会如现有技术的Fe3O4(或者Fe2O3、或者FeO)所示使透过率不稳定，因此极其有效。此外，在本实施方式中，NiO的吸收因基础玻璃组合物内的B2O3、K2O、Cs2O、CaO的影响，向长波长侧位移，进行波长550～580nm的吸收。

[0055] MnO2在波长450～650nm的整个区域内进行吸收，通过将其引入而可以提高整体的吸收。

[0056] Co2O3在波长500～650nm的范围内存在较大的吸收的峰值，但不存在替代该吸收峰值的成分。因此，在本实施方式中，将Co2O3的浓度抑制得尽可能较低，并且为了减少Co2O3的吸收峰值的不均匀，引入MnO2或CuO。

[0057] 由于CuO从波长500nm附近向长波长侧存在吸收端，因此通过引入CuO，从而可以取代在波长500～650nm的范围存在吸收的Co2O3，可以使Co2O3的浓度减少。

[0058] 由于Cr2O3从波长500nm附近向短波长侧存在吸收端，因此可以补偿NiO、MnO2的吸收变小的波长450nm附近的吸收。此外，由于Ho2O3也在波长450nm附近具有吸收峰值，因此也可以取代Cr2O3而使用Ho2O3。

[0059] 这样，本实施方式的光学玻璃滤光片，以使其具备平坦的分光透过特性的方式，对着色剂的各成分(NiO、MnO2、Co2O3、CuO、Cr2O3、Ho2O3)的组合和它们的浓度进行调整，本发明人发现，利用NiO、MnO2、及Co2O3的混合比(即组合比例)，大致决定分光透过特性的平坦性，如后所述，如果在使MnO2的含量为1时，使NiO的含量为0.20～6.00，使Co2O3的含量为0.02～0.70，则在波长450～650nm的范围内，分光透过特性成为平坦。此外发现，可以作为任意成分而引入CuO及Cr2O3，如果在使MnO2的含量为1时，使CuO的含量为0.00～0.70，使Cr2O3的含量为0.00～1.40，则在波长450～650nm的范围内分光透过特性成为平坦。此外，根据这种结构，不会如现有技术所示包含Fe3O4(或者Fe2O3、或者FeO)，因此不会引起化学平衡的移动，不会使得透过率不稳定。此外，通过引入MnO2及CuO，能够将Co2O3(或者CoO)的浓度抑制为较低，因此还能够避免因Co2O3(或者CoO)的浓度上升引起的分光透过特性的平坦性的恶化。

[0060] 实施例

[0061] 以下，利用实施例进一步对本发明进行说明，但本发明并不限定为这些实施例。

[0062] 光学玻璃滤光片的制作方法：

[0063] 使用作为原料而通常使用的硅石粉、硼酸、氢氧化铝、碳酸锂、碳酸钠、硝酸钾、碳酸镁、碳酸钙、硝酸锶、碳酸钡、氧化锌、氯化钾、硅氟化钾、氧化镧、氧化锆、氧化铬、氧化镍、氧化钴、二氧化锰、氧化铜、氧化钬、氧化铌、一氧化铅、氧化钛、氧化钨、氯化钠、氟化钠、硫酸钠、重铬酸钾、硝酸铯、碳酸铯、三氧化锑等，以使得这些原料成为表1～表8的玻璃组分的方式，将各原料按照每个实施例称量后，将获得的调合原料放入铂制坩埚中，以约1350℃熔融，搅拌而均质化，进行脱泡后，注入预热为Tg温度附近的成型模具中而逐渐冷却，制作总计45种光学玻璃滤光片No.1～45。此外，作为光学玻璃滤光片No.1～45，以使得在厚度为2mm时，在波长450～650nm的范围内的内部透过率τ的平均值为0.1％(设计值)的方式，对着色剂的各成分的组合和它们的浓度进行调整。

[0064] 表1

[0065]

[0066] 表2

[0067]

[0068] 表3

[0069]

[0070] 表4

[0071]

[0072] 表5

[0073]

[0074] 表6

[0075]

[0076] 表7

[0077]

[0078] 表8

[0079]

[0080] 如表1～表8所示，光学玻璃滤光片No.1～15、22～45，由分别以规定量包含SiO2、Al2O3、K2O、Cs2O、CaO、BaO、ZnO、Sb2O3的同一基础玻璃组合物构成。此外，光学玻璃滤光片No.16～21，由包含与光学玻璃滤光片No.1～15、22～45不同的含量的SiO2、Al2O3、K2O、Cs2O、CaO、BaO、ZnO、Sb2O3，并且以规定量包含B2O3的同一基础玻璃组合物构成。

[0081] 此外，光学玻璃滤光片No.1～15、22、25、26、34～45，作为着色剂而包含Co2O3、NiO、MnO2、Cr2O3、CuO，光学玻璃滤光片No.16～21，作为着色剂而包含Co2O3、NiO、MnO2、CuO，光学玻璃滤光片No.23、24、27～33，作为着色剂而包含Co2O3、NiO、MnO2、Cr2O3。

[0082] 光学玻璃滤光片的吸收特性：

[0083] 所获得的光学玻璃滤光片No.1～45的吸收特性，按照日本光学硝子工业会规格JOGIS17-82，作为不包含反射损失的分光透过率，评价厚度为2mm时的内部透过率τ。图2～图9是表示光学玻璃滤光片No.1～45的厚度为2mm时的内部透过率τ的曲线图，纵轴表示内部透过率τ(％)，横轴表示波长(nm)。

[0084] 考察：

[0085] 表9是表示图2～图4所示的光学玻璃滤光片No.1～15的厚度为2mm时的内部透过率τ的在450～650nm的波长范围内的最大值、最小值及平均值，以及各着色剂的混合比的表，表10是表示图5～图9所示的光学玻璃滤光片No.16～45的厚度为2mm时的内部透过率τ的在450～650nm的波长范围内的最大值、最小值及平均值，以及各着色剂的混合比的表。此外，在表9及表10中，各着色剂的混合比以含量最多的MnO2作为1(即基准)。

[0086] 表9

[0087]

[0088] 表10

[0089]

[0090] 如表9所示，光学玻璃滤光片No.1～15的厚度为2mm时的内部透过率τ在450～650nm的波长范围内的偏差(波动)处于0.071～0.129％的范围，可知相对于平均值(即设计值(0.1％))，处于±0.03％的范围内。并且，可知这种分光透过特性极其平坦的光学玻璃滤光片，通过在使MnO2的含量为1时，使NiO的含量为0.45～0.90，使Co2O3的含量为0.05～
0.10，使Cr2O3的含量为0.14～0.18，使CuO的含量为0.11～0.55而获得。

[0091] 此外，如表10所示可知，光学玻璃滤光片No.16～45的厚度为2mm时的内部透过率τ在450～650nm的波长范围内的偏差(波动)处于0.050～0.149的范围，相对于平均值(即设计值(0.1％))，处于±0.05％的范围内。并且，可知这种分光透过特性极其平坦的光学玻璃滤光片，通过在使MnO2的含量为1时，使NiO的含量为0.20～6.00，使Co2O3的含量为0.02～0.70，使Cr2O3的含量为0.00～1.40，使CuO的含量为0.00～0.70而获得。

[0092] 这样，光学玻璃滤光片No.1～45以硅酸盐系玻璃组合物为基础，在该硅酸盐系玻璃组合物中，作为着色剂而至少包含NiO、MnO2、及Co2O3，在450～650nm的波长范围内具有平坦的分光透过特性。并且，根据这种结构，并不如现有技术所示包含Fe3O4(或者Fe2O3、或者FeO)，因此不会引起化学平衡的移动，不会使得透过率不稳定。此外，通过引入MnO2及CuO，可以将Co2O3(或者CoO)的浓度抑制为较低，因此还可避免由Co2O3(或者CoO)的浓度上升导致的分光透过特性的平坦性的恶化。

[0093] 此外，本实施例的光学玻璃滤光片No.1～45，以在厚度为2mm时，使得在450～650nm的波长范围内的内部透过率τ的平均值成为0.1％(设计值)的方式，对着色剂的各成分的组合和它们的浓度进行调整，但本发明并不限定为这种结构，可以基于本实施例的数据，形成各种内部透过率τ的光学玻璃滤光片。

[0094] 如上所述，由于光学玻璃滤光片No.1～45按照所谓的朗伯·比尔定律，因此，通常以下述的式(1)成立。

[0095] A＝a·C·L＝－logτ···(1)

[0096] 在这里，A是吸光度，a是吸光系数，C是着色剂的浓度，L是光学玻璃滤光片的厚度，τ是内部透过率。

[0097] 因此，由于光学玻璃滤光片No.1～45的吸光度A(即、－logτ)与着色剂的浓度C(即，在本实施方式中，为以外部比例质量％表示的各着色剂的含量)和光学玻璃滤光片的厚度L成正比，因此通过变更着色剂的浓度C及光学玻璃滤光片的厚度L，从而可以形成与光学玻璃滤光片No.1～45的内部透过率τ不同的各种内部透过率τ的光学玻璃滤光片。

[0098] 以下，对于下述情况进行说明，即，变更着色剂的浓度C，形成厚度为2mm、在450～650nm的波长范围内的内部透过率τ的平均值与0.1％不同的(例如80％、或者0.01％的)光学玻璃滤光片。

[0099] 首先，如果根据式(1)分别求出内部透过率τ为80％、70％、50％、10％、1％、0.1％及0.01％时的吸光度A(即－logτ)，则如表11所示。在这里，表11的“吸光度A的比例”，是在将内部透过率τ为0.1％的情况下(即本实施例的光学玻璃滤光片No.1～45的内部透过率τ的情况下)的吸光度A设为1(即基准)时的各内部透过率τ的吸光度A的比例。

[0100] 表11

[0101]内部透过率τ(％) 吸光度A 吸光度A的比例
80 0.097 0.032333
70 0.155 0.051667
50 0.301 0.100333
10 1 0.333333
1 2 0.666667
0.1 3 1
0.01 4 1.333333

[0102] 如表11所示，各内部透过率τ的吸光度A，可以以光学玻璃滤光片No.1～45的内部透过率τ为基准，作为“吸光度A的比例”而唯一地表示。并且，根据式(1)可知，由于吸光度A与着色剂的浓度C成正比，因此为了获得期望的内部透过率τ的光学玻璃滤光片，只要在光学玻璃滤光片No.1～45的着色剂的浓度C(即各着色剂的含量)上，乘以与期望的内部透过率τ对应的“吸光度A的比例”即可。

[0103] 例如，如果希望获得厚度为2mm、在450～650nm的波长范围内的内部透过率τ的平均值为80％的光学玻璃滤光片，则对于光学玻璃滤光片No.1～45的各着色剂的含量，只要使用“0.032333”倍的即可。此外，例如，如果希望获得厚度为2mm、在波长450～650nm的范围内的内部透过率τ的平均值为0.01％的光学玻璃滤光片，则对于光学玻璃滤光片No.1～45的各着色剂的含量，只要使用“1.333333”倍的即可。

[0104] 表12是表示光学玻璃滤光片No.1～45的内部透过率τ的平均值为0.1％时的各着色剂的含量、内部透过率τ的平均值为80％时的光学玻璃滤光片的各着色剂的含量、以及内部透过率的平均值为0.01％时的光学玻璃滤光片的各着色剂的含量的表。

[0105] 表12

[0106]

[0107] 如表1～8所示，厚度为2mm、在450～650nm的波长范围内的内部透过率τ的平均值为0.1％的光学玻璃滤光片No.1～45，作为着色剂，包含Co2O3:0.03622～0.13983％、NiO:0.230～0.584％、MnO2:0.088～1.539％、Cr2O3:0.000～0.141％、CuO:0.000～0.604％。因此，如果希望获得厚度为2mm、波长450～650nm的范围内的内部透过率τ的平均为80％的光学玻璃滤光片，则对于光学玻璃滤光片No.1～45的各着色剂的含量，只要为“0.032333”倍，包含表12所示的含量的结构即可。此外，如果希望获得厚度为2mm、波长450～650nm的范围内的内部透过率τ的平均为0.01％的光学玻璃滤光片，则对于光学玻璃滤光片No.1～45的各着色剂的含量，只要为“1.333333”倍，包含表12所示的含量的结构即可。

[0108] 这样，根据本发明，基于本实施例的数据，可以形成各种内部透过率τ的光学玻璃滤光片，例如，如果希望形成厚度为2mm、在450～650nm的波长范围内的内部透过率τ的平均值为0.01％～80％的光学玻璃滤光片，则只要作为着色剂而包含Co2O3:约0.001～0.200％、NiO:约0.007～0.800％、MnO2:约0.003～2.100％、Cr2O3:约0.000～0.190％、CuO:约0.000～0.810％的结构即可。

[0109] 以上是本发明的实施方式及实施例的说明，但本发明并不限定于上述结构，在本发明技术思想的范围内可以有各种变形。

[0110] 此外，本次公开的实施方式，应理解为全部内容均是例示，而并不是制限性的。本发明的范围并不是由上述说明示出，而是由权利要求书示出，表示包含与权利要求书的范围均等的含义、以及在范围内的全部变更。