本发明公开了一种毒品三项唾液检测试纸，其包括PVC底板，PVC底板的中部设置有硝酸纤维素膜，PVC底板一端设置有吸水垫，另一端设置有样品垫和胶体金垫，硝酸纤维素膜上包被有相互间隔设置的用于检测K粉含量的KET检测线，用于检测冰毒含量的MET检测线，用于检测吗啡含量的MOR检测线，以及质控线C。该检测结果可根据三条检测线的颜色变化较为直观的看出来。本发明还公开了一种毒品三项唾液检测试纸的制备方法，采用胶体金免疫层析技术，将三种毒品K粉抗原、冰毒抗原、吗啡抗原和C线抗体依次分别包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
1.一种毒品三项唾液检测试纸，其特征在于：包括PVC底板，所述PVC底板的中部设置有硝酸纤维素膜，所述PVC底板一端设置有吸水垫，所述吸水垫的一端与所述PVC底板齐平，所述吸水垫的另一端压在所述硝酸纤维素膜的靠近所述吸水垫一端的端部；所述PVC底板的另一端设置有样品垫和胶体金垫，所述样品垫的一端与所述PVC底板的端部齐平，所述样品垫的另一端压在所述胶体金垫的一端，所述胶体金垫的另一端压在所述硝酸纤维素膜的靠近所述胶体金垫一端的端部，所述硝酸纤维素膜上包被有相互间隔设置的用于检测K粉含量的KET检测线，用于检测冰毒含量的MET检测线，用于检测吗啡含量的MOR检测线，以及质控线C；
其中，所述毒品三项唾液检测试纸是按照以下步骤制备得到的：
S2：用标记后的胶体金配制铺金液，用铺金液铺金垫材料铺好后，于烘箱中干燥一定时间后，取出干燥，即制备出可使用的金标垫；
S3：在PVC底板上贴上硝酸纤维素膜，并在所述硝酸纤维素膜依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C；
S4：组装与切条，制备出毒品三项唾液检测试纸，其中毒品三项指的吗啡、冰毒和K粉；
S11：对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl4 0.8ml后再煮沸，然后加入
1％柠檬酸三钠溶液0.9ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J1；
对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl4 0.8ml后再煮沸，然后加入1％柠檬酸三钠溶液0.5ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J2；
S12：取洁净EP管，MOP和MET胶体金标记用胶体金J1，KET胶体金标记用胶体金J2，根据需要，分别加入胶体金溶液于EP管中，并编号标识；
S13：对EP管中胶体金溶液调pH，MOP、MET和KET对应标记的胶体金溶液中分别加入适量K2CO3调pH在5.0～6.0之间，并混匀；
S14：胶体金标记，在已调节好pH的对应EP管中，分别加入MOR抗体，MET抗体，KET抗体，混匀，静置一定时间；
S15：在分别标记有MOP抗体、MET抗体和KET抗体的胶体金溶液中，各加入酪蛋白钠，静置一定时间，封闭；
S16：对上述标记好的胶体金溶液离心，弃上清，加入复容液于离心后的沉淀物中，使之复溶，即为标记好的胶体金溶液，保存备用；
所述步骤S2中，铺金液铺金垫材料为经过处理液处理过的玻纤，其中所述处理液中含有胶体金复容液和tween-20、BSA与蔗糖，处理液混匀铺在玻纤上，于烘箱中干燥；
MOR抗原的包被液中含有MOR-BSA偶联物1.1mg/ml与适量蔗糖溶液；MET抗原的包被液中含有MET-BSA偶联物1.1mg/ml与适量蔗糖溶液；KET抗原的包被液中含有KET-BSA偶联物
0.85mg/ml与1.5％的BSA和适量的蔗糖溶液；质控线C包被液中含有适量蔗糖溶液和羊抗鼠抗体浓度为0.5mg/ml；
S33：使用包被机，在PVC底板的NC膜上依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C，烘干，干燥保存备用。
2.根据权利要求1所述的毒品三项唾液检测试纸，其特征在于：所述胶体金垫弯折呈“Z”字形结构，所述胶体金垫的靠近所述样品垫的一端的平直部分被所述样品垫紧压，所述胶体金垫的靠近所述硝酸纤维素膜的一端的平直部分压在所述硝酸纤维素膜上。
3.根据权利要求1所述的毒品三项唾液检测试纸，其特征在于：所述吸水垫的靠近所述硝酸纤维素膜的一端弯折呈“Z”字形，以压住所述硝酸纤维素膜的端部。
4.根据权利要求1所述的毒品三项唾液检测试纸，其特征在于：所述样品垫的靠近所述胶体金垫的一端弯折成“Z”字形，以压住所述胶体金垫的端部。
5.一种基于权利要求1-4任一所述毒品三项唾液检测试纸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备胶体金并进行标记；
S2：用标记后的胶体金配制铺金液，用铺金液铺金垫材料铺好后，于烘箱中干燥一定时间后，取出干燥，即制备出可使用的金标垫；
S3：在PVC底板上贴上硝酸纤维素膜，并在所述硝酸纤维素膜依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C；
S4：组装与切条，制备出毒品三项唾液检测试纸，其中毒品三项指的吗啡、冰毒和K粉；
S11：对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl4 0.8ml后再煮沸，然后加入
1％柠檬酸三钠溶液0.9ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J1；
对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl4 0.8ml后再煮沸，然后加入1％柠檬酸三钠溶液0.5ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J2；
S12：取洁净EP管，MOP和MET胶体金标记用胶体金J1，KET胶体金标记用胶体金J2，根据需要，分别加入胶体金溶液于EP管中，并编号标识；
S13：对EP管中胶体金溶液调pH，MOP、MET和KET对应标记的胶体金溶液中分别加入适量K2CO3调pH在5.0～6.0之间，并混匀；
S14：胶体金标记，在已调节好pH的对应EP管中，分别加入MOR抗体，MET抗体，KET抗体，混匀，静置一定时间；
S15：在分别标记有MOP抗体、MET抗体和KET抗体的胶体金溶液中，各加入酪蛋白钠，静置一定时间，封闭；
S16：对上述标记好的胶体金溶液离心，弃上清，加入复容液于离心后的沉淀物中，使之复溶，即为标记好的胶体金溶液，保存备用；
所述步骤S2中，铺金液铺金垫材料为经过处理液处理过的玻纤，其中所述处理液中含有胶体金复容液和tween-20、BSA与蔗糖，处理液混匀铺在玻纤上，于烘箱中干燥；
MOR抗原的包被液中含有MOR-BSA偶联物1.1mg/ml与适量蔗糖溶液；MET抗原的包被液中含有MET-BSA偶联物1.1mg/ml与适量蔗糖溶液；KET抗原的包被液中含有KET-BSA偶联物
0.85mg/ml与1.5％的BSA和适量的蔗糖溶液；质控线C包被液中含有适量蔗糖溶液和羊抗鼠抗体浓度为0.5mg/ml；
S33：使用包被机，在PVC底板的NC膜上依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C，烘干，干燥保存备用。
6.根据权利要求5所述的毒品三项唾液检测试纸的制备方法，其特征在于，所述步骤S4具体包括：S41：根据PVC底板规格将处理过的无纺布裁切成适当宽度、长度的样品垫；将干燥备用的金标垫裁切成条形金标垫；
S42：PVC底板组装，揭去PVC底板上的粘胶纸，上部叠压硝酸纤维素膜2mm平整粘贴吸水垫，将裁切好的金标垫叠压在硝酸纤维素膜下边缘约1mm粘贴在PVC底板上，然后将样品垫压金标垫条下边缘约2mm粘贴在PVC底板上；
包被板中下端金标垫上粘贴MAX线；MAX线上边缘压硝酸纤维素膜2mm，向下包住金标垫平整粘贴在样品垫上；
S43：用条形规格的再粘贴手柄纸平整向上粘贴包住样品垫粘贴到包被板的后面，再粘贴手柄纸下边缘和吸水垫下边缘重合；
S44：用裁切刀切去PVC底板左右及下边缘的标记的无效部分，保证PVC底板整洁干净；
S45：用切条机切成宽度为4mm的检测试纸，即可用于唾液样品中吗啡、冰毒和K粉的检测。
7.根据权利要求5-6任一所述的毒品三项唾液检测试纸的制备方法，其特征在于，还包括步骤S5：将检测试纸略倾斜插入唾液检测样品中，在3-5min之内观察结果；若超出10min，则结果无效。
一种毒品三项唾液检测试纸及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及药物检测技术领域，具体地是涉及一种毒品三项唾液检测试纸及其制备方法。
背景技术
[0002] 目前，毒品泛滥已成为危害人民健康和影响社会稳定的重要因素之一，使众多青年沉溺其中而不能自拔，进而给家庭和社会带来沉重负担，同时也严重影响了其自身成长。国内外都在寻找一种简易、快速、准确的检验方法，以便在特定场合(如征兵、娱乐场所等)进行普查，达到防止毒品进一步蔓延的目的。
[0003] 市场上目前已有针对最常见的三种毒品(吗啡、病毒、K粉)的单独或二合一的唾液中毒品检测试纸条，但还未出现毒品三合一唾液检测试纸条，若同时对这三种毒品进行唾液检测，则至少需要检测两次，这就给现场检测工作带来了较多不便，影响了检测效率。
发明内容
[0004] 本发明所要解决的技术问题是克服现有毒品检测试纸存在的上述弊端，进而提供一种能够方便、快捷地检测疑似吸食者是否有吸食其中之一或其中两种或三种毒品的毒品三项唾液检测试纸及其制备方法。
[0005] 为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
[0006] 一种毒品三项唾液检测试纸，其包括PVC底板，所述PVC底板的中部设置有硝酸纤维素膜，所述PVC底板一端设置有吸水垫，所述吸水垫的一端与所述PVC底板齐平，所述吸水垫的另一端压在所述硝酸纤维素膜的靠近所述吸水垫一端的端部；所述PVC底板的另一端设置有样品垫和胶体金垫，所述样品垫的一端与所述PVC底板的端部齐平，所述样品垫的另一端压在所述胶 体金垫的一端，所述胶体金垫的另一端压在所述硝酸纤维素膜的靠近所述胶体金垫一端的端部，所述硝酸纤维素膜上包被有相互间隔设置的用于检测K粉含量的KET检测线，用于检测冰毒含量的MET检测线，用于检测吗啡含量的MOR检测线，以及质控线C。
[0007] 优选的，所述胶体金垫弯折呈“Z”字形结构，所述胶体金垫的靠近所述样品垫的一端的平直部分被所述样品垫紧压，所述胶体金垫的靠近所述硝酸纤维素膜的一端的平直部分压在所述硝酸纤维素膜上。
[0008] 优选的，所述吸水垫的靠近所述硝酸纤维素膜的一端弯折呈“Z”字形，以压住所述硝酸纤维素膜的端部。
[0009] 优选的，所述样品垫的靠近所述胶体金垫的一端弯折成“Z”字形，以压住所述胶体金垫的端部。
[0010] 一种毒品三项唾液检测试纸的制备方法，包括以下步骤：
[0011] S1：制备胶体金并进行标记；
[0012] S2：用标记后的胶体金配制铺金液，用铺金液铺金垫材料铺好后，于烘箱中干燥一定时间后，取出干燥，即制备出可使用的金标垫；
[0013] S3：在PVC底板上贴上硝酸纤维素膜，并在所述硝酸纤维素膜依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C；
[0014] S4：组装与切条，制备出毒品三项唾液检测试纸，其中毒品三项指的吗啡、冰毒和K粉。
[0015] 优选的，所述步骤S1具体包括：
[0016] S11：对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl40.8ml后再煮沸，然后加入1％柠檬酸三钠溶液0.9ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J1；
[0017] 对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl40.8ml后再煮沸，然后加入1％柠檬酸三钠溶液0.5ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J2；
[0018] S12：取洁净EP管，MOP和MET胶体金标记用胶体金J1，KET胶体金标记用胶体金J2，根据需要，分别加入胶体金溶液于EP管中，并编号标识；
[0019] S13：对EP管中胶体金溶液调pH，MOP、MET和KET对应标记的胶体金溶液中分别加入适量K2CO3调pH在5.0～6.0之间，并混匀；
[0020] S14：胶体金标记，在已调节好pH的对应EP管中，分别加入MOR抗体，MET抗体，KET抗体，混匀，静置一定时间；
[0021] S15：在分别标记有MOP抗体、MET抗体和KET抗体的胶体金溶液中，各加入酪蛋白钠，静置一定时间，封闭；
[0022] S16：对上述标记好的胶体金溶液离心，弃上清，加入复容液于离心后的沉淀物中，使之复溶，即为标记好的胶体金溶液，保存备用。
[0023] 优选的，所述步骤S3具体包括：
[0024] S31：在PVC底板上贴上硝酸纤维素膜和吸水垫；
[0025] S32：配制包被液；
[0026] MOR抗原的包被液中含有MOR-BSA偶联物与适量蔗糖溶液；MET抗原的包被液中含有MET-BSA偶联物与适量蔗糖溶液；KET抗原的包被液中含有KET-BSA偶联物与1.5％的BSA和适量的蔗糖溶液；质控线C包被液中含有适量蔗糖溶液和羊抗鼠抗体浓度为0.5mg/ml；
[0027] S33：使用包被机，在PVC底板的NC膜上依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C，烘干，干燥保存备用。
[0028] 优选的，所述步骤S4具体包括：
[0029] S41：根据PVC底板规格将处理过的无纺布裁切成适当宽度、长度的样品垫；将干燥备用的金标垫裁切成条形金标垫；
[0030] S42：PVC底板组装，揭去PVC底板上的粘胶纸，上部叠压硝酸纤维素膜2mm平整粘贴吸水垫，将裁切好的金标垫叠压在硝酸纤维素膜下边缘约1mm粘贴在PVC底板上，然后将样品垫压金标垫条下边缘约2mm粘贴在PVC底板上；
[0031] 包被板中下端金标垫上粘贴MAX线；MAX线上边缘压硝酸纤维素膜2mm，向下包住金标垫平整粘贴在样品垫上；
[0032] S43：用条形规格的再粘贴手柄纸平整向上粘贴包住样品垫粘贴到包被板的后面，再粘贴手柄纸下边缘和吸水垫下边缘重合；
[0033] S44：用裁切刀切去PVC底板左右及下边缘的标记的无效部分，保证PVC底板整洁干净；
[0034] S45：用切条机切成宽度为4mm的检测试纸，即可用于唾液样品中吗啡、冰毒和K粉的检测。
[0035] 优选的，还包括步骤S5：
[0036] 将检测试纸略倾斜插入唾液检测样品中，在3-5min之内观察结果；若超出10min，则结果无效。
[0037] 优选的，铺金液铺金垫材料为经过处理液处理过的玻纤，其中所述处理液中含有胶体金复容液和tween-20、BSA与蔗糖，处理液混匀铺在玻纤上，于烘箱中干燥。
[0038] 采用上述技术方案，本发明至少包括如下有益效果：
[0039] 1.本发明所述的毒品三项唾液检测试纸能够同时检测唾液中含有的三项毒品的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率，且检测结果可根据三条检测线的颜色变化较为直观的看出来，非常适于推广使用。
[0040] 2.本发明所述的毒品三项唾液检测试纸的制备方法，采用胶体金免疫层析技术，将三种毒品K粉抗原、冰毒抗原、吗啡抗原和C线抗体依次分别包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。检测结果可根据三条检测线的颜色变化较为直观的看出来，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率。
附图说明
[0041] 图1为本发明的毒品三项唾液检测试纸的结构示意图。
[0042] 其中：1.PVC底板；2-硝酸纤维素膜；21-KET检测线；22-MET检测线；23-MOR检测线；24-质控线；3-吸水垫；4-样品垫；5-胶体金垫。
具体实施方式
[0043] 下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
[0044] 实施例1
[0045] 如图1,一种毒品三项唾液检测试纸，其包括PVC底板1，所述PVC底板1的中部设置有硝酸纤维素膜2，所述PVC底板1一端设置有吸水垫3，所述吸水垫3的一端与所述PVC底板1齐平，所述吸水垫3的另一端压在所述硝酸纤维素膜2的靠近所述吸水垫3一端的端部；所述PVC底板1的另一端设置有样品垫4和胶体金垫5，所述样品垫4的一端与所述PVC底板1的端部齐平，所述样品垫4的另一端压在所述胶体金垫5的一端，所述胶体金垫5的另一端压在所述硝酸纤维素膜2的靠近所述胶体金垫5一端的端部，所述硝酸纤维素膜2上包被有相互间隔设置的用于检测K粉含量的KET检测线21，用于检测冰毒含量的MET检测线22，用于检测吗啡含量的MOR检测线23，以及质控线24(俗称质控线C)。本发明的毒品三项唾液检测试纸在仅采取几十微升的待检测者的唾液的情况下，能够同时检测唾液中含有的三项毒品的浓度，大大提高了毒品检测的便捷性，提高了检测效率，且检测结果可根据三条检测线的颜色变化较为直观的看出来，非常适于推广使用。
[0046] 本实施例中，所述胶体金垫5弯折呈“Z”字形结构，所述胶体金垫5的靠近所述样品垫4的一端的平直部分被所述样品垫4紧压，所述胶体金垫5的靠近所述硝酸纤维素膜2的一端的平直部分压在所述硝酸纤维素膜2上。采用这种结构设计一方面便于胶体金垫5的组装固定，另一方面便于唾液的浸润，进而提高检测准确性。
[0047] 参见图1，本实施例中的所述吸水垫3的靠近所述硝酸纤维素膜2的一端 弯折呈“Z”字形，以压住所述硝酸纤维素膜2的端部，所述样品垫4的靠近所述胶体金垫5的一端也弯折成“Z”字形，以压住所述胶体金垫5的端部。这种结构设计便于将吸水垫、样品垫、胶体金垫及硝酸纤维素膜固定在PVC底板上，且由于各部件的端部相互成“Z”字形叠压，组装后结构牢固，不容易发生偏移。
[0048] 本实施例采用胶体金免疫层析技术，将三种毒品K粉抗原、冰毒抗原、吗啡抗原和C线抗体依次分别包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。检测时，加样区内的唾液，在毛细效应下向上层析。唾液中如果没有K粉或浓度低于临界浓度(本品可检测的临界浓度为150ng/ml)，胶体金抗体就不能与唾液中的K粉结合，这样，胶体金抗体在层析过程中会与膜区抗原结合，在KET检测线21形成一条红线；唾液中如果存在K粉且浓度高于临界浓度，毒品分子就会与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原的结合，则在KET检测线21不会形成一条红线。冰毒(吗啡)检测原理同K粉，当唾液中没有冰毒(吗啡)或低于临界检测浓度(本品可检测的冰毒临界浓度为50ng/ml，吗啡临界浓度为15ng/ml)，在MET检测线22(MOR检测线23)形成一条红线；当唾液中冰毒(吗啡)浓度高于其临界浓度时，在MET检测线22(MOR检测线23)就不会形成一条红线。无论毒品是否存在于唾液中，质控线C都会出现一条红线。质控线C出现的红线是判断唾液量是否足够、层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
[0049] 实施例2
[0050] 一种基于实施例1所述的毒品三项唾液检测试纸的制备方法，包括以下步骤：
[0051] S1：制备胶体金并进行标记；
[0052] S2：用标记后的胶体金配制铺金液，用铺金液铺金垫材料铺好后，于烘 箱中干燥一定时间后，取出干燥，即制备出可使用的金标垫；
[0053] S3：在PVC底板上贴上硝酸纤维素膜，并在所述硝酸纤维素膜依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C；
[0054] S4：组装与切条，制备出毒品三项唾液检测试纸，其中毒品三项指的吗啡、冰毒和K粉。
[0055] 优选的，所述步骤S1具体包括：
[0056] S11：对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl40.8ml后再煮沸，然后加入1％柠檬酸三钠溶液0.9ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J1；
[0057] 对盛有80ml蒸馏水的锥形瓶加热煮沸，加入1％HAuCl40.8ml后再煮沸，然后加入1％柠檬酸三钠溶液0.5ml煮沸，制备出胶体金溶液分别标记为J2；
[0058] S12：取洁净EP管，MOP和MET胶体金标记用胶体金J1，KET胶体金标记用胶体金J2，根据需要，分别加入胶体金溶液于EP管中，并编号标识；
[0059] S13：对EP管中胶体金溶液调pH，MOP、MET和KET对应标记的胶体金溶液中分别加入适量K2CO3调pH在5.0～6.0之间(本实施例中的PH值分别优选为5.4、5.5和5.4)，并混匀；
[0060] S14：胶体金标记，在已调节好pH的对应EP管中，分别加入2.9ug/mlMOR抗体，2.9ug/ml MET抗体，1.3ug/ml KET抗体，混匀，静置一定时间；
[0061] S15：在分别标记有MOP抗体、MET抗体和KET抗体的胶体金溶液中，各加入5％酪蛋白钠15ul，静置一定时间，封闭；
[0062] S16：对上述标记好的胶体金溶液离心，弃上清，加入复容液于离心后的沉淀物中，使之复溶，即为标记好的胶体金溶液，保存备用。
[0063] 上述数据的设定皆是本实施例发明人在经过大量实验的基础上获得的，并非对数据的简单选择，也不是本领域技术人员在没有任何创造性劳动付出的基础上就可以得到的。通过上述准备工作，为后期的制备奠定了良好的基 础。
[0064] 优选的，所述步骤S3具体包括：
[0065] S31：在PVC底板上贴上硝酸纤维素膜和吸水垫；
[0066] S32：配制包被液；
[0067] MOR抗原的包被液中含有MOR-BSA偶联物1.1mg/ml与适量蔗糖溶液；MET抗原的包被液中含有MET-BSA偶联物1.1mg/ml与适量蔗糖溶液；KET抗原的包被液中含有KET-BSA偶联物0.85mg/ml与1.5％的BSA和适量的蔗糖溶液；质控线C包被液中含有适量蔗糖溶液和羊抗鼠抗体浓度为0.5mg/ml；由于该蔗糖溶液的添加量本领域技术人员应当知晓，故此处不再赘述。通过上述数据的设定，可以很好的保证制备出的检测试纸的检测精度。
[0068] S33：使用包被机，在PVC底板的NC膜上依次包被KET检测线、MET检测线、MOR检测线和质控线C，烘干，干燥保存备用。
[0069] 优选的，所述步骤S4具体包括：
[0070] S41：根据PVC底板规格将处理过的无纺布裁切成适当宽度、长度的样品垫；将干燥备用的金标垫裁切成宽度为6mm，长为30cm的条形金标垫；
[0071] S42：PVC底板组装，揭去PVC底板上的粘胶纸，上部叠压硝酸纤维素膜2mm平整粘贴吸水垫，将裁切好的金标垫叠压在硝酸纤维素膜下边缘约1mm粘贴在PVC底板上，然后将样品垫压金标垫条下边缘约2mm粘贴在PVC底板上；
[0072] 包被板中下端金标垫上粘贴MAX线；MAX线上边缘压硝酸纤维素膜2mm，向下包住金标垫平整粘贴在样品垫上；
[0073] S43：用条形规格的再粘贴手柄纸平整向上粘贴包住样品垫粘贴到包被板的后面，再粘贴手柄纸下边缘和吸水垫下边缘重合；
[0074] S44：用裁切刀切去PVC底板左右及下边缘的标记的无效部分，保证PVC底板整洁干净；
[0075] S45：用切条机切成宽度为4mm的检测试纸，即可用于唾液样品中吗啡、 冰毒和K粉的检测。
[0076] 优选的，还包括步骤S5：
[0077] 将检测试纸略倾斜插入唾液检测样品中，在3-5min之内观察结果；若超出10min，则结果无效。
[0078] 优选的，铺金液铺金垫材料为经过处理液处理过的玻纤，其中所述处理液中含有胶体金复容液和0.5％tween-20、2.0％BSA(牛血清白蛋白)与1％蔗糖，处理液混匀铺在玻纤上，于37℃烘箱中干燥2h。其中tween-20有复性抗原的作用，可提高特异性的识别能力。
[0079] 本实施例采用胶体金免疫层析技术，将三种毒品K粉抗原、冰毒抗原、吗啡抗原和C线抗体依次分别包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。检测时，加样区内的唾液，在毛细效应下向上层析。唾液中如果没有K粉或浓度低于临界浓度(本品可检测的临界浓度为150ng/ml)，胶体金抗体就不能与唾液中的K粉结合，这样，胶体金抗体在层析过程中会与膜区抗原结合，在KET检测线21形成一条红线；唾液中如果存在K粉且浓度高于临界浓度，毒品分子就会与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原的结合，则在KET检测线21不会形成一条红线。冰毒(吗啡)检测原理同K粉，当唾液中没有冰毒(吗啡)或低于临界检测浓度(本品可检测的冰毒临界浓度为50ng/ml，吗啡临界浓度为15ng/ml)，在MET检测线22(MOR检测线23)形成一条红线；当唾液中冰毒(吗啡)浓度高于其临界浓度时，在MET检测线22(MOR检测线23)就不会形成一条红线。无论毒品是否存在于唾液中，质控线C都会出现一条红线。质控线C出现的红线是判断唾液量是否足够、层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
[0080] 以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明创造的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围 所作的任何等同变化，均应仍处于本发明的专利涵盖范围之内。
