一种彩漂液及其制备方法

摘要

本发明提供了一种彩漂液及其制备方法。彩漂液由以下原料组成：HEDP、片碱、AEO‑9、双氧水和余量的水。制备时，首先将HEDP和片碱溶于水中，再依次加入AEO‑9和双氧水即得。本发明中，HEDP与NaOH结合形成羟基乙叉二膦酸钠盐，很好络合水及整个原料中的金属离子。另外，通过控制HEDP与NaOH的用量配比，保证一定量的游离HEDP，使之与AEO‑9协同配合，可以阻止彩漂液在储存过程中H2O2的分解，延长彩漂液的储存时间。本发明的彩漂液的pH值为2‑6，为不分层、无悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体，无异味，能在‑5℃至40℃的大范围的温度环境中放置，且外观稳定。

权利要求

1.一种彩漂液，其特征在于，按质量百分浓度，由以下含量原料组成：0.3％-1％的羟基乙叉二膦酸、1％-8％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9、0.02％-0.1％的片碱、15％-25％的双氧水，溶剂为水；

按质量百分浓度，所述彩漂液还包括0.05％-0.3％的香精。

2.根据权利要求1所述的一种彩漂液，其特征在于，按质量百分浓度，所述彩漂液包括以下原料：0.3％-0.6％的羟基乙叉二膦酸、2％-6％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9、0.02％-

0.07％的片碱、18％-23％的双氧水，溶剂为水。

3.根据权利要求1所述的一种彩漂液，其特征在于，按质量百分浓度，所述彩漂液包括以下原料：0.3％的羟基乙叉二膦酸、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9、0.04％的片碱、20％的双氧水，溶剂为水。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的一种彩漂液，其特征在于，所述彩漂液的pH值为

2-6。

5.根据权利要求4所述的一种彩漂液，其特征在于，所述彩漂液的pH值为2.2-4。

6.根据权利要求4所述的一种彩漂液，其特征在于，所述彩漂液的pH值为2.7-3。

7.根据权利要求1所述的一种彩漂液，其特征在于，按质量百分浓度，所述彩漂液还包括0.1％-0.2％的香精。

8.如权利要求1至7中任一项所述的一种彩漂液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、按上述权利要求1至3中任一项所述一种彩漂液的原料及质量百分浓度，称取羟基乙叉二膦酸、脂肪醇聚氧乙稀醚-9、片碱、双氧水和水；

步骤二、将羟基乙叉二膦酸和片碱加入水中，溶解，得到羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液；

再向羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液中加入脂肪醇聚氧乙稀醚-9，溶解后，再加入双氧水，溶解，即得彩漂液。

9.根据权利要求8所述的一种彩漂液的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述彩漂液的原料还包括香精，所述香精的用量按照权利要求1或者7所述的质量百分浓度称取；步骤二中，将羟基乙叉二膦酸和片碱加入水中，溶解，得到羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液；再向羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液中加入脂肪醇聚氧乙稀醚-9，溶解后，再加入双氧水，溶解，最后再加入香精，溶液，即得彩漂液。

说明书

一种彩漂液及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及漂白液技术领域，尤其涉及一种彩漂液及其制备方法。

背景技术

[0002] 彩漂液属含氧漂白剂，PH值为酸性，在它释放出活性氧时能发挥漂白、去渍、除菌等作用，因此，被广泛应用于家庭、酒店、洗衣厂、医院和事业单位织物的去渍、增白、增艳。但是，彩漂液中的活性氧不稳定，在贮存和运输过程中，由于受阳光照射、晃动摩擦等因素的影响，活性氧极易分解被释放出来，导致彩漂液的去渍、增白或者增艳的能力变差，甚至失效。

发明内容

[0003] 针对现有技术的上述缺陷和问题，本发明的目的是提供一种彩漂液及其制备方法。解决现有彩漂液不稳定，双氧水易分解释放活性氧导致彩漂液失效的技术问题。

[0004] 为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

[0005] 一种彩漂液，按质量百分浓度，包括以下原料：0.3％-1％的羟基乙叉二膦酸、1％-8％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9、0.02％-0.1％的片碱、15％-25％的双氧水，溶剂为水。

[0006] 进一步地，按质量百分浓度，所述彩漂液包括以下原料：0.3％-0.6％的羟基乙叉二膦酸、2％-6％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9、0.02％-0.07％的片碱、18％-23％的双氧水，溶剂为水。

[0007] 进一步优选地，按质量百分浓度，所述彩漂液包括以下原料：0.3％的羟基乙叉二膦酸、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9、0.04％的片碱、20％的双氧水，溶剂为水。

[0008] 进一步地，本发明的彩漂液的pH值为2-6。优选地，控制本发明的彩漂液的pH值为2.2-4。更佳地，控制本发明的彩漂液的pH值为2.7-3。最优地，控制本发明的彩漂液的pH值为2.8-2.85。

[0009] 进一步优选的技术方案是，按质量百分浓度，所述彩漂液还包括0.05％-0.3％的香精。增加彩漂液的香味，同时能够增强彩漂液的稳定性。

[0010] 优选地，所述彩漂液还包括0.1％-0.2％的香精。

[0011] 最优地，所述彩漂液还包括0.15％的香精。

[0012] 本发明的彩漂液的制备方法，包括以下步骤：

[0013] 步骤一、按上述彩漂液的原料及其质量百分浓度，称取羟基乙叉二膦酸、脂肪醇聚氧乙稀醚-9、片碱、双氧水和水；

[0014] 步骤二、将羟基乙叉二膦酸和片碱加入水中，溶解，得到羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液；再向羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液中加入脂肪醇聚氧乙稀醚-9，溶解后，再加入双氧水，溶解，即得彩漂液。

[0015] 进一步优选的技术方案是，步骤一中，所述彩漂液的原料还包括香精，所述香精的用量按照上述的质量百分浓度称取；步骤二中，将羟基乙叉二膦酸和片碱加入水中，溶解，得到羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液；再向羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液中加入脂肪醇聚氧乙稀醚-9，溶解后，再加入双氧水，溶解，最后再加入香精，溶液，即得彩漂液。

[0016] 本发明的一种HEDP与NaOH结合形成羟基乙叉二膦酸钠盐，能很好络合水及整个原料中的金属离子(注：金属离子是H2O2分解的催化剂)，使得H2O2在彩漂液的储存过程中稳定不分解，一定酸性条件下游离的HEDP能更好地抑制H2O2的分解。同时，AEO-9不仅具有很强的去污能力，同时能与HEDP协同增加H2O2的稳定性，保证彩漂液在使用时有足够的H2O2，达到漂洗的功效。

[0017] 本发明的一种彩漂液为不分层、无悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体，无异味，能在-5℃至40℃的大范围的温度环境中放置，且外观稳定。有效氧含量达到5％以上。

[0018] 本发明的彩漂液的制备方法中，依据原料间的协同作用原理，按顺序加入溶解即可完成，操作简单有效。

具体实施方式

[0019] 下面将结合本发明的实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0020] 实施例1

[0021] 一种高效稳定的彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.3％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)、0.04％的片碱(NaOH)、20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0022] 本实施例1的彩漂液的pH值为2.82。

[0023] 本实施例1的彩漂液的制备方法，通过以下步骤实现的：

[0024] 步骤一、按上述质量分数含量，称取羟基乙叉二膦酸、AEO-9、片碱、双氧水和水；

[0025] 步骤二、将羟基乙叉二膦酸和片碱加入水中，溶解，得到羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液；再向羟基乙叉二膦酸钠盐水溶液中加入AEO-9，溶解后，再加入双氧水，溶解，即得彩漂液。

[0026] 实施例2

[0027] 一种高效稳定的彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：1％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)、0.02％的片碱(NaOH)、20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0028] 本实施例2的彩漂液的pH值为2.45。

[0029] 本实施例2的彩漂液的制备方法同实施例1相同。

[0030] 实施例3

[0031] 一种彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.8％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)、0.08％的片碱(NaOH)、20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0032] 本实施例3的彩漂液的pH值为3.25。

[0033] 本实施例3的彩漂液的制备方法同实施例1相同。

[0034] 实施例4

[0035] 一种彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.6％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)、0.06％的片碱(NaOH)、20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0036] 本实施例4的彩漂液的pH值为4.75。

[0037] 本实施例4的彩漂液的制备方法同实施例1相同。

[0038] 实施例5

[0039] 一种彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.3％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)、0.1％的片碱(NaOH)、20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0040] 本实施例5的彩漂液的pH值为5.58。

[0041] 本实施例5的彩漂液的制备方法同实施例1相同。

[0042] 实施例6

[0043] 本实施例6的彩漂液是在上述实施例1至5的基础上，增加了香精作为原料，增加彩漂液的香味，同时能够增强彩漂液的稳定性。

[0044] 具体地，香精的质量百分浓度控制为0.05％-0.3％。优选地，控制为0.1％-0.2％。最优地，控制为0.15％。

[0045] 本实施例6彩漂液的制备方法同实施例1相同，只要在最后加入香精搅拌溶解即可。

[0046] 具体地提供一种增加香精的彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.3％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)、0.04％的片碱(NaOH)、0.15％的香精和20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0047] 本实施例6的彩漂液的pH值为2.82。

[0048] 对比实施例1

[0049] 一种彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.3％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)、0.12％的片碱(NaOH)、20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0050] 本对比实施例1的彩漂液的pH值为6.65。

[0051] 本对比实施例1的彩漂液的制备方法同实施例1相同。

[0052] 对比实施例2 不含脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)

[0053] 一种彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.3％的羟基乙叉二膦酸(HEDP)、0.04％的片碱(NaOH)、20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为
28.5％的双氧水。

[0054] 本对比实施例2的彩漂液的pH值为2.85。

[0055] 制备方法为：将HEDP和片碱加入水中溶解后，然后加入双氧水，即得。

[0056] 对比实施例3 不加HEDP和片碱

[0057] 一种彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)和20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0058] 本对比实施例3的彩漂液的pH值为6.12。

[0059] 制备方法为：将AEO-9加入水中溶解后，再加入双氧水，即得。

[0060] 对比实施例4

[0061] 一种彩漂液，按质量百分浓度，由以下原料组成：0.3％的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、4％的脂肪醇聚氧乙稀醚-9(AEO-9)和20％的双氧水，溶剂为水。其中，所述双氧水为质量分数含量为28.5％的双氧水。

[0062] 本对比实施例4的彩漂液的pH值为6.38。

[0063] 制备方法为：将EDTA-2Na和AEO-9加入水中溶解后，再加入双氧水，溶解，即得彩漂液。

[0064] 本发明中，按照行业标准QB/T 4310-2012中的相关规定对实施例1至实施例6的彩漂液的感官指标和理化指标结果如下：

[0065] 实施例1至实施例6的彩漂液的感官指标均如下：

[0066] 外观 不分层，无悬浮物或沉淀、无机械杂质的均匀液体；

[0067] 气味 无异味；

[0068] 稳定性 (-5±2)℃保持24小时，恢复至室温后与试验前无明显变化；

[0069] (40±2)℃保持24小时，恢复至室温后与试验前无明显变化。

[0070] 本发明中，还对实施例1至实施例6，以及对比实施例1至对比实施例4的10个彩漂液样品中在(40±1)℃下，放置不同时间后，对其中双氧水含量进行了测试，测试方法依然按照行业标准QB/T 4310-2012中的相关规定进行。测试结果如下表1所示。其中，失效率＝(初始双氧水含量-56天后双氧水含量)/初始双氧水含量×100％。

[0071] 表1

[0072]

[0073]

[0074] 通过上述表1的稳定性试验数据进行对比分析，可知，本发明实施例1至实施例6的彩漂液在(40±1)℃下的稳定性好，放置56天后，双氧水含量的失效率能够控制在10％以内，稳定性好。

[0075] 对比实施例1中加入的片碱的量增大，彩漂液的pH值为6.65后，稳定性下降明显，失效率高达19.6％，因此需要控制片碱的加入量，以使片碱更优地与HEDP结合发挥协同作用的同时，又不对彩漂液体系的pH值产生影响，保证体系的稳定性。

[0076] 通过对比分析实施例1与对比实施例2，可见，AEO-9对彩漂液体系的稳定性起到了一定的协同作用，而且非离子表面活性剂AEO-9的加入，其渗透作用能加速彩漂液作用于衣物有色污渍，保证漂白效果。

[0077] 通过分析对比实施例1与对比实施例3和4，可见，HEDP对彩漂液的稳定性起到决定性的作用，同时本发明中对其他一些稳定剂进行筛选，如对比实施例4中采用EDTA-2Na作为稳定剂时的彩漂液体系，其稳定性显著降低，失效率高达27.2％。

[0078] 可见，本发明的彩漂液中各组分相互协同作用，共同提高了彩漂液的稳定性。

[0079] 以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。