用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂及制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂及制备方法和应用，该凝胶剂由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺38‑50份、桂枝8‑16份、高岭土22‑30份、蜘蛛果15‑25份。将蜘蛛果粉碎、过筛，将制得的蜘蛛果粉末置入乙醇中浸渍、渗流、过滤取上清液、减压浓缩制得蜘蛛果浓缩液；将聚丙烯酰胺粉碎、过筛，与蜘蛛果浓缩液混合，加环己烷热处理至干，制得预处理的聚丙烯酰胺；将桂枝与高岭土粉碎、过筛，再加乙酸热处理，再加去离子水超声处理，再与预处理的聚丙烯酰胺混合超声即得。将本发明用于粪便收集袋中，对粪便具有除臭效果好、固化程度高，便于处理和杀菌。

权利要求

1.一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺38-50份、桂枝8-16份、高岭土22-30份、蜘蛛果15-25份。

2.根据权利要求1所述的用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺41-47份、桂枝10-14份、高岭土24-28份、蜘蛛果18-22份。

3.根据权利要求2所述的用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺44份、桂枝12份、高岭土26份、蜘蛛果20份。

4.根据权利要求1-3任一所述的凝胶剂在处理粪便中的应用。

说明书

用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂及制备方法和应用

技术领域

[0001] 本发明涉及粪便处理材料技术领域，具体是一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂及制备方法和应用。

背景技术

[0002] 危急重症、昏迷和意识丧失的病人容易大便失禁。由于大便失禁患者的肛门括约肌松弛，大便不能自控，呈水样或糊状不间断地流出，导致肛周皮肤被浸渍，容易出现红肿，糜烂甚至溃疡，湿疹等炎症。临床上用于对大便失禁的病人进行粪便引流一般采用粪便引流袋。多见于引流袋通过部分内置于肛门内的引流管将患者体内的水样或糊状粪便引流至粪便收集袋内，进而减少临床护理的工作量。

[0003] 但是目前粪便收集袋中的粪便不宜处理，且粪便中含有大量的病菌，如果不能得到有效地处理，容易传染。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂及制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

[0005] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

[0006] 一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺38-50份、桂枝8-16份、高岭土22-30份、蜘蛛果15-25份。

[0007] 作为本发明进一步的方案：所述用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺41-47份、桂枝10-14份、高岭土24-28份、蜘蛛果18-22 份。

[0008] 作为本发明进一步的方案：所述用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺44份、桂枝12份、高岭土26份、蜘蛛果20份。

[0009] 所述用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂的制备方法，由以下步骤组成：

[0010] 1)将蜘蛛果粉碎、过150-200目筛，将制得的蜘蛛果粉末置入体积含量为95％的乙醇中，在55-60℃下浸渍5-10h，采用渗流法以每分钟1-1.5ml的速度缓缓渗流，收集渗流液，所加入95％的乙醇的质量是蜘蛛果粉末质量的12-15倍，过滤取上清液，再减压浓缩至原体积的15-20％，制得蜘蛛果浓缩液；

[0011] 2)将聚丙烯酰胺粉碎、过150-200目筛，与蜘蛛果浓缩液混合，并在80-85℃下搅拌处理40-50min，再加入聚丙烯酰胺质量2-4倍的环己烷，在100-105℃下搅拌至干，制得预处理的聚丙烯酰胺；

[0012] 3)将桂枝与高岭土粉碎、过150-200目筛，再加入二者质量5-6倍的乙酸，在 140-150℃下处理搅拌至干，然后再加入二者质量7-10倍的去离子水，在65-70℃下超声处理65-
70min，超声功率为600-800W，制得处理后的混合液；

[0013] 4)将混合液与预处理的聚丙烯酰胺混合，在65-70℃下超声处理1.5-2h，超声功率为600-800W，即得凝胶剂。

[0014] 所述凝胶剂在处理粪便中的应用，与现有技术相比，本发明的有益效果是：

[0015] 本发明在各原料的共同作用下，对粪便具有除臭效果好、固化程度高的优点，减少氨气、硫化氢、甲硫醇对外界的排放。本发明除臭效果好，添加量少，不仅适用于大便失禁患者的护理应用，还适用于垃圾填埋场、粪便堆放场等开放式臭源的覆盖，可从源头减少臭味的扩散，是一种切实可行的臭味的处理方式。此外，本发明还具有较好的抗菌、止血性能，以及促进伤口愈合、减少疤痕的功效，安全无毒，性能稳定。本发明取材广泛，制备过程简单，成本低，生产周期短，适于大批量工业生产。

附图说明

[0016] 图1是粪便引流装置的实施例结构示意图；

[0017] 图中：2-粪便收集袋。

具体实施方式

[0018] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0019] 实施例1

[0020] 本发明实施例中，一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺38份、桂枝8份、高岭土22份、蜘蛛果15份。

[0021] 将蜘蛛果粉碎、过150目筛，将制得的蜘蛛果粉末置入体积含量为95％的乙醇中，在55℃下浸渍5h，采用渗流法以每分钟1ml的速度缓缓渗流，收集渗流液，所加入95％的乙醇的质量是蜘蛛果粉末质量的12倍，过滤取上清液，再减压浓缩至原体积的15％，制得蜘蛛果浓缩液。将聚丙烯酰胺粉碎、过150目筛，与蜘蛛果浓缩液混合，并在80℃下搅拌处理40min，再加入聚丙烯酰胺质量2倍的环己烷，在100℃下搅拌至干，制得预处理的聚丙烯酰胺。将桂枝与高岭土粉碎、过150目筛，再加入二者质量5倍的乙酸，在140℃下处理搅拌至干，然后再加入二者质量7倍的去离子水，在65℃下超声处理 65min，超声功率为600W，制得处理后的混合液。将混合液与预处理的聚丙烯酰胺混合，在65℃下下超声处理1.5h，超声功率为600W，即得凝胶剂。

[0022] 实施例2

[0023] 本发明实施例中，一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺50份、桂枝16份、高岭土30份、蜘蛛果25份。

[0024] 将蜘蛛果粉碎、过200目筛，将制得的蜘蛛果粉末置入体积含量为95％的乙醇中，在60℃下浸渍10h，采用渗流法以每分钟1.5ml的速度缓缓渗流，收集渗流液，所加入 95％的乙醇的质量是蜘蛛果粉末质量的15倍，过滤取上清液，再减压浓缩至原体积的20％，制得蜘蛛果浓缩液。将聚丙烯酰胺粉碎、过200目筛，与蜘蛛果浓缩液混合，并在85℃下搅拌处理50min，再加入聚丙烯酰胺质量4倍的环己烷，在105℃下搅拌至干，制得预处理的聚丙烯酰胺。将桂枝与高岭土粉碎、过200目筛，再加入二者质量6倍的乙酸，在150℃下处理搅拌至干，然后再加入二者质量10倍的去离子水，在70℃下超声处理 70min，超声功率为800W，制得处理后的混合液。将混合液与预处理的聚丙烯酰胺混合，在70℃下超声处理2h，超声功率为800W，即得凝胶剂。

[0025] 实施例3

[0026] 本发明实施例中，一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺41份、桂枝10份、高岭土24份、蜘蛛果18份。

[0027] 将蜘蛛果粉碎、过200目筛，将制得的蜘蛛果粉末置入体积含量为95％的乙醇中，在58℃下浸渍8h，采用渗流法以每分钟1.5ml的速度缓缓渗流，收集渗流液，所加入 95％的乙醇的质量是蜘蛛果粉末质量的14倍，过滤取上清液，再减压浓缩至原体积的18％，制得蜘蛛果浓缩液。将聚丙烯酰胺粉碎、过200目筛，与蜘蛛果浓缩液混合，并在82℃下搅拌处理45min，再加入聚丙烯酰胺质量3倍的环己烷，在103℃下搅拌至干，制得预处理的聚丙烯酰胺。将桂枝与高岭土粉碎、过200目筛，再加入二者质量5.5倍的乙酸，在145℃下处理搅拌至干，然后再加入二者质量8倍的去离子水，在68℃下超声处理 68min，超声功率为800W，制得处理后的混合液。将混合液与预处理的聚丙烯酰胺混合，在68℃下超声处理1.8h，超声功率为800W，即得凝胶剂。

[0028] 实施例4

[0029] 本发明实施例中，一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺47份、桂枝14份、高岭土28份、蜘蛛果22份。

[0030] 制备过程与实施例3一致。

[0031] 实施例5

[0032] 本发明实施例中，一种用于粪便引流袋的除臭抗菌的凝胶剂，由以下按照重量份的原料组成：聚丙烯酰胺44份、桂枝12份、高岭土26份、蜘蛛果20份。

[0033] 制备过程与实施例3一致。

[0034] 对比例1

[0035] 除不含有蜘蛛果外，其配方及制备过程与实施例5一致。

[0036] 对比例2

[0037] 仅含有蜘蛛果，其制备过程与实施例5一致。

[0038] 实施例6

[0039] 对上述实施例1-5及对比例1-2制备的凝胶剂进行除臭效果测试，具体描述如下。

[0040] 将实施例1-5及对比例1-2制备的凝胶剂分别置入7个如图1所示的粪便收集袋2 中，然后向粪便收集袋2中加入粪便，凝胶剂质量是粪便质量的10％，分不同时段分别测定对异味分子的去除效果以及粪便固化程度，结果如表1所示，还设置一个空白对照组。结果表明，本发明使得臭气快速被清除，氨气、硫化氢、甲硫醇去除率测定结果表明：1h后的臭气的去除率在80％以上，粪便固化率在80％以上。

[0041] 表1除臭效果测试

[0042]

[0043] 进一步地，申请人再在上述实施例1-5及对比例1-2制备的凝胶剂的基础上，按照质量比10：1的比例添加丝兰，使得除臭效果更好。因丝兰有两种活性成分，一种可与氨气结合，另一种可与其它有害气体结合，从而能减少畜舍内的臭气味。

[0044] 实施例7

[0045] 将本发明及对比例制得的凝胶剂进行抗菌性能检测，检验结果如表2。

[0046] 证明:该凝胶剂对大肠杆菌的抗菌率达到90％以上，对白色念珠菌的抗菌率达到95％以上，对金黄色葡萄球菌的抗菌率达到91％以上。

[0047] 表2抗菌性能检测结果

[0048]

[0049] 实施例8

[0050] 此外，本发明还具有创伤修复功能，将本发明及对比例制得的凝胶剂进行创伤修复测试，具体描述如下。

[0051] 1.材料

[0052] 实施例1-5及对比例1-2的凝胶剂、无菌纱布

[0053] 2.动物

[0054] 健康豚鼠，体重200g

[0055] 3.创伤修复效果实验

[0056] 取豚鼠16只，分为8组，分别为1组、2组、3组、4组、5组、6组、7组、8组，每组2只，将豚鼠背部剪毛，酒精消毒，在背部切除2*2cm的全层皮肤，其中1组将实施例1的凝胶剂涂抹于创面上、无菌纱布包扎；2组将实施例2的凝胶剂涂抹于创面上、无菌纱布包扎；3组将实施例3的凝胶剂涂抹于创面上、无菌纱布包扎；4组将实施例4 的凝胶剂涂抹于创面上、无菌纱布包扎；5组将实施例5的凝胶剂涂抹于创面上、无菌纱布包扎；6组将对比例1的凝胶剂涂抹于创面上、无菌纱布包扎；7组将对比例2的凝胶剂涂抹于创面上、无菌纱布包扎；8组直接用无菌纱布包扎创面。于术后1天、2天、 4天、6天、12天观察凝胶敷料对创面的修复情况，记录创面愈合情况，如表3所示。

[0057] 表3创面愈合实验结果

[0058]

[0059]

[0060] 术后12天两组创口全部愈合，无肿胀现象。1-5组皮肤颜色正常，有轻微疤痕。6-8 组皮肤颜色淡淡发红，有较大疤痕。

[0061] 实验结论:1-5组创口愈合情况明显强于6-8组，本发明凝胶剂具有促进伤口愈合，减少疤痕的功效。且与对比例1-2相比，本发明所制备凝胶剂在各原料的共同作用下对创伤的修复效果更加优异。

[0062] 实施例9

[0063] 对上述实施例5制得的凝胶剂进行粪便生物降解效果测试，具体描述如下。

[0064] 试验组:加入10wt％的凝胶剂。

[0065] 对照组:不加凝胶剂。

[0066] 试验方法:将原料加入至人粪便发酵罐中。其中，试验组加入凝胶剂，对照组不加入凝胶剂，调节水分含量为65％，进行发酵，发酵期间，每天上午11点通气1.5-2小时，通气量为2-4L/min/m3发酵罐。

[0067] 结果发现，添加凝胶剂可以快速提高堆肥温度，提高堆肥的最高温度，延长堆肥的高温期，使有机物料充分反应，加快腐解物料的腐解速度，使有机物料充分反应达到无害化和腐熟。

[0068] 对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

[0069] 此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。