一种重油加氢处理方法

摘要

本发明提供一种重油加氢处理方法，该方法包括：在重油加氢处理条件下，将重油与包括重油加氢处理催化剂I和重油加氢处理催化剂II的催化剂组合接触并进行重油加氢处理；其中，将所述重油先与所述重油加氢处理催化剂I接触，然后再与所述重油加氢处理催化剂II接触；以体积计并以所述催化剂组合的总体积为基准，所述催化剂组合中所述重油加氢处理催化剂I的含量为20‑60体％，所述重油加氢处理催化剂II的含量为40‑80体％。与现有重油加氢处理方法相比，采用本发明的重油加氢处理方法进行重油加氢处理时具有更好的加氢脱硫、脱金属和脱残碳效果。

权利要求

1.一种重油加氢处理方法，该方法包括：在重油加氢处理条件下，将重油与包括重油加氢处理催化剂I和重油加氢处理催化剂II的催化剂组合接触并进行重油加氢处理；

其中，将所述重油先与所述重油加氢处理催化剂I接触，然后再与所述重油加氢处理催化剂II接触；

以体积计并以所述催化剂组合的总体积为基准，所述催化剂组合中所述重油加氢处理催化剂I的含量为20-60体％，所述重油加氢处理催化剂II的含量为40-80体％；

所述重油加氢处理催化剂I包括载体I和加氢活性金属组分I；

所述重油加氢处理催化剂II包括载体II和加氢活性金属组分II，所述加氢活性金属组分II包括选自VIB族的至少一种金属组分和选自VIII族的至少一种金属组分，以氧化物计并以单位载体II的表面负载量为基准，所述重油加氢处理催化剂II中VIB族金属组分的含量为4.8μmol/m2-9.0μmol/m2，所述重油加氢处理催化剂II中VIII族金属组分的含量为1.5μ

2 2

mol/m-4.0μmol/m；

所述重油加氢处理催化剂II中所述载体II为成型氧化铝载体，所述成型氧化铝载体在负载所述VIB族金属组分以及所述VIII族金属组分之前，经过在密闭条件下的水热处理，经过所述水热处理的所述成型氧化铝载体在负载所述VIB族金属组分以及所述VIII族金属组分之前，经过干燥处理，不经过焙烧处理；该干燥处理的温度为60-350℃，干燥处理的时间为1-48小时。

2.根据权利要求1的方法，其中，以氧化物计并以单位载体II的表面负载量为基准，所述重油加氢处理催化剂II中所述VIB族金属组分的含量为5.4μmol/m2-8.0μmol/m2，所述VIII族金属组分的含量为1.8μmol/m2-3.6μmol/m2。

3.根据权利要求1的方法，其中，以氧化物计并以单位载体II的表面负载量为基准，所述重油加氢处理催化剂II中所述VIB族金属组分的含量为5.9μmol/m2-7.5μmol/m2，所述VIII族金属组分的含量为2.0μmol/m2-3.1μmol/m2。

4.根据权利要求1的方法，其中，所述重油加氢处理催化剂I中所述载体I为选自氧化铝、氧化硅、氧化钛、氧化镁和氧化锆中的至少一种，所述加氢活性金属组分I包括钼和/或钨以及钴和/或镍。

5.根据权利要求4的方法，其中，以氧化物计并以所述重油加氢处理催化剂I的总重量为基准，所述重油加氢处理催化剂I中所述钼和/或钨的含量为0.5-15重％，所述钴和/或镍的含量为0.2-8重％。

6.根据权利要求1的方法，其中，所述水热处理的温度为60-180℃，时间为1-24小时；以重量计，所述水热处理中水的用量为成型氧化铝载体重量的100-300重％。

7.根据权利要求1的方法，其中，所述成型氧化铝载体具有选自γ-、η-、θ-、δ-和χ-氧化铝晶相中的至少一种晶相。

8.根据权利要求1的方法，其中，所述成型氧化铝载体为选自球形、圆柱形、环形、三叶草形、四叶形、蜂窝形和蝶形中的至少一种形状。

9.根据权利要求1的方法，其中，所述VIB族的金属组分以及所述VIII族的金属组分通过浸渍负载到所述载体II上。

10.根据权利要求9的方法，其中，经过所述浸渍的所述载体II再经过干燥处理以及焙烧处理或不焙烧处理；该干燥处理的温度为60-150℃，干燥处理的时间为1-5小时；该焙烧处理的温度为350-550℃，焙烧处理的时间为1-6小时。

11.根据权利要求1的方法，其中，所述VIB族金属组分为钼和/或钨，所述VIII族金属组分为钴和/或镍。

12.根据权利要求1的方法，其中，所述VIB族金属组分为钼，所述VIII族金属组分为钴和/或镍，所述重油加氢处理催化剂II采用XRD表征时，在衍射角2θ＝26°±2°没有MoO3特征峰出现。

13.根据权利要求1的方法，其中，所述重油为选自原油、常压渣油、减压渣油、深拔蜡油、轻脱沥青油和焦化蜡油中的至少一种。

14.根据权利要求1的方法，其中，所述重油加氢处理条件包括：反应温度为300-450℃，氢分压为6-20兆帕，液时空速为0.1-1小时-1，氢油体积比为600-1500。

说明书

一种重油加氢处理方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种重油加氢处理方法。

背景技术

[0002] 随着原油资源的不断紧缺以及对高品质油品需求的不断增加，石化企业对重、劣质油品的加工处理量逐年增加。与馏分油相比，重油中含有大量的镍、钒、铁和钙等金属杂质，因此在加氢处理过程中必须对以上金属杂质有效脱除并容纳沉积，否则容易导致催化剂失活，床层压降上升，缩短催化剂运转周期。与此同时，重、劣质油品中还含有大量的硫及残炭等有害物质，影响催化裂化等二次加工过程的产品分布及产品性质，必须有效地加以脱除。解决以上问题的有效途径就是开发杂质脱除性能优良的加氢处理系列催化剂并将其进行有效合理的级配，从而提升渣油加氢与催化裂化组合技术整体的经济效益。

发明内容

[0003] 本发明要解决的技术问题是针对目前重质原料油脱硫、脱金属及脱残炭的技术需求，提供一种新的、可有效改善重油加氢产品性质的重油加氢处理方法。

[0004] 为了实现上述目的，本发明提供一种重油加氢处理方法，该方法包括：在重油加氢处理条件下，将重油与包括重油加氢处理催化剂I和重油加氢处理催化剂II的催化剂组合接触并进行重油加氢处理；其中，将所述重油先与所述重油加氢处理催化剂I接触，然后再与所述重油加氢处理催化剂II接触；以体积计并以所述催化剂组合的总体积为基准，所述催化剂组合中所述重油加氢处理催化剂I的含量为20-60体％，所述重油加氢处理催化剂II的含量为40-80体％；所述重油加氢处理催化剂I包括载体I和加氢活性金属组分I；所述重油加氢处理催化剂II包括载体II和加氢活性金属组分II，所述加氢活性金属组分II包括选自VIB族的至少一种金属组分和选自VIII族的至少一种金属组分，以氧化物计并以单位载体II的表面负载量为基准，所述重油加氢处理催化剂II中VIB族金属组分的含量为4.8μmol/m2-9.0μmol/m2，所述重油加氢处理催化剂II中VIII族金属组分的含量为1.5μmol/m2-4.0μmol/m2。

[0005] 优选地，其中，以氧化物计并以单位载体II的表面负载量为基准，所述重油加氢处理催化剂II中所述VIB族金属组分的含量为5.4μmol/m2-8.0μmol/m2，所述VIII族金属组分的含量为1.8μmol/m2-3.6μmol/m2。

[0006] 优选地，其中，以氧化物计并以单位载体II的表面负载量为基准，所述重油加氢处2 2
理催化剂II中所述VIB族金属组分的含量为5.9μmol/m -7.5μmol/m ，所述VIII族金属组分的含量为2.0μmol/m2-3.1μmol/m2。

[0007] 优选地，其中，所述重油加氢处理催化剂I中所述载体I为选自氧化铝、氧化硅、氧化钛、氧化镁和氧化锆中的至少一种，所述加氢活性金属组分I包括钼和/或钨以及钴和/或镍。

[0008] 优选地，其中，以氧化物计并以所述重油加氢处理催化剂I的总重量为基准，所述重油加氢处理催化剂I中所述钼和/或钨的含量为0.5-15重％，所述钴和/或镍的含量为0.2-8重％。

[0009] 优选地，其中，所述重油加氢处理催化剂II中所述载体II为成型氧化铝载体。

[0010] 优选地，其中，所述成型氧化铝载体在负载所述VIB族金属组分以及所述VIII族金属组分之前，经过在密闭条件下的水热处理。

[0011] 优选地，其中，所述水热处理的温度为60-180℃，时间为1-24小时；以重量计，所述水热处理中水的用量为成型氧化铝载体重量的100-300重％。

[0012] 优选地，其中，经过所述水热处理的所述成型氧化铝载体在负载所述VIB族金属组分以及所述VIII族金属组分之前，经过干燥处理；该干燥处理的温度为60-350℃，干燥处理的时间为1-48小时。

[0013] 优选地，其中，所述成型氧化铝载体具有选自γ-、η-、θ-、δ-和χ-氧化铝晶相中的至少一种晶相。

[0014] 优选地，其中，所述成型氧化铝载体为选自球形、圆柱形、环形、三叶草形、四叶形、蜂窝形和蝶形中的至少一种形状。

[0015] 优选地，其中，所述VIB族的金属组分以及所述VIII族的金属组分通过浸渍负载到所述载体II上。

[0016] 优选地，其中，经过所述浸渍的所述载体II再经过干燥处理以及焙烧处理或不焙烧处理；该干燥处理的温度为60-150℃，干燥处理的时间为1-5小时；该焙烧处理的温度为350-550℃，焙烧处理的时间为1-6小时。

[0017] 优选地，其中，所述VIB族金属组分为钼和/或钨，所述VIII族金属组分为钴和/或镍。

[0018] 优选地，其中，所述VIB族金属组分为钼，所述VIII族金属组分为钴和/或镍，所述重油加氢处理催化剂II采用XRD表征时，在衍射角2θ＝26°±2°没有MoO3特征峰出现。

[0019] 优选地，其中，所述重油为选自原油、常压渣油、减压渣油、深拔蜡油、轻脱沥青油和焦化蜡油中的至少一种。

[0020] 优选地，其中，所述重油加氢处理条件包括：反应温度为300-450℃，氢分压为6-20兆帕，液时空速为0.1-1小时-1，氢油体积比为600-1500。

[0021] 与现有重油加氢处理方法相比，采用本发明的重油加氢处理方法进行重油加氢处理时具有更好的加氢脱硫、脱金属和脱残碳效果。

[0022] 本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

[0023] 附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：

[0024] 图1是本发明的重油加氢处理方法所使用的重油加氢处理催化剂CII1(即实施例3所制备的催化剂)的XRD谱图；

[0025] 图2是现有技术的重油加氢处理方法所使用的重油加氢处理催化剂DCII1(即对比例1所制备的催化剂)的XRD谱图。

具体实施方式

[0026] 以下结合附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

[0027] 本发明提供一种重油加氢处理方法，该方法包括：在重油加氢处理条件下，将重油与包括重油加氢处理催化剂I和重油加氢处理催化剂II的催化剂组合接触并进行重油加氢处理；其中，将所述重油先与所述重油加氢处理催化剂I接触，然后再与所述重油加氢处理催化剂II接触；以体积计并以所述催化剂组合的总体积为基准，所述催化剂组合中所述重油加氢处理催化剂I的含量为20-60体％，所述重油加氢处理催化剂II的含量为40-80体％，所述催化剂组合中所述重油加氢处理催化剂I的含量优选为25-50体％，所述重油加氢处理催化剂II的含量优选为50-75体％；所述重油加氢处理催化剂I包括载体I和加氢活性金属组分I；所述重油加氢处理催化剂II包括载体II和加氢活性金属组分II，所述加氢活性金属组分II包括选自VIB族的至少一种金属组分和选自VIII族的至少一种金属组分，以氧化物计并以单位载体II的表面负载量为基准，所述重油加氢处理催化剂II中VIB族金属组分的含量为4.8μmol/m2-9.0μmol/m2，优选为5.4μmol/m2-8.0μmol/m2，进一步优选为5.9μmol/m2-2 2
7.5μmol/m，所述重油加氢处理催化剂II中VIII族金属组分的含量为1.5μmol/m-4.0μmol/m2，优选为1.8μmol/m2-3.6μmol/m2，进一步优选为2.0μmol/m2-3.1μmol/m2。其中，所述单位载体II的表面负载量是指载体II单位表面积上的负载量，即催化剂II中金属组分的负载量与载体II的总表面积之比。所述载体II是指负载金属组分前的载体II，若所述载体II在负载金属组分前经过水热处理，则此处所述的载体II是指水热处理前的载体II。所述载体II总表面积的大小根据RIPP151-90标准方法采用BET法进行测定。

[0028] 根据本发明，所述重油加氢处理催化剂I的作用在于通过在该催化剂上进行的重油加氢处理反应，主要脱除原料中的镍、钒、铁和钙等金属杂质，并对所脱除的金属杂质有效沉积容纳，避免床层压降的上升。

[0029] 本发明所述重油加氢处理催化剂I可以选自现有技术中任意的可以实现此功能的催化剂中的一种或几种，也可以是市售的商品或采用任意现有方法制备。例如，所述重油加氢处理催化剂I中所述载体I为选自氧化铝、氧化硅、氧化钛、氧化镁和氧化锆中的至少一种，优选为氧化铝，更优选为选自大孔氧化铝载体、双重孔氧化铝载体、双峰孔氧化铝载体和小比表面氧化铝载体中的至少一种。其中，所述大孔氧化铝载体的可几直径可以为14-20纳米，孔容可以为0.6-1.2毫升/克，比表面积可以为150-250米2/克；所述双重孔氧化铝载体可以具有如下的孔径分布：孔直径为10-20纳米的孔容占总孔容的35-80％，孔直径为500-1200纳米的孔容占总孔容的15-60％，孔直径<10纳米、>20-<500纳米以及>1200纳米的孔容之和占总孔容的5-40％；所述双峰孔氧化铝载体的孔容可以为0.8-1.6毫升/克，比表面积可以为150-350米2/克，孔径在10-30纳米的孔容可以占总孔容的40-90％，孔径在100-
2000纳米的孔容可以占总孔容的10-60％；所述小比表面氧化铝载体的比表面积可以为2-
50米2/克，孔容可以为0.4-1.2毫升/克。所述加氢活性金属组分I可以包括钼和/或钨以及钴和/或镍，以氧化物计并以所述重油加氢处理催化剂I的总重量为基准，所述重油加氢处理催化剂I中所述钼和/或钨的含量可以为0.5-15重％，所述钴和/或镍的含量可以为0.2-8重％。另外，所述重油加氢处理催化剂I还可以含有卤素元素，以元素计并以催化剂I的总质量为基准，所述卤素的含量可以为0.5-10重％。

[0030] 根据本发明，所述重油加氢处理催化剂Ⅱ的作用在于通过在该催化剂上进行的重油加氢处理反应，主要脱除原料中的硫以及残炭等有害结构物质，并进一步脱除金属杂质。

[0031] 根据本发明，所述重油加氢处理催化剂II中所述载体II也可以为选自氧化铝、氧化硅、氧化钛、氧化镁和氧化锆中的至少一种，优选为氧化铝，更优选为成型氧化铝载体。

[0032] 根据本发明，所述重油加氢处理催化剂II中的所述成型氧化铝载体在负载所述VIB族金属组分以及VIII族金属组分之前，可以经过在密闭条件下的水热处理。所述水热处理与常规的催化剂高温水蒸气处理不同的是，本发明中成型氧化铝载体的水热处理是指将成型氧化铝载体和水放入反应釜等密闭容器中，在密闭条件下加热至一定温度，然后在该水热处理温度下进行水热处理。水热处理后的成型氧化铝载体能够使负载的金属组分呈现更好的分散状态，提高所制备的催化剂II的活性中心数和催化活性。其中，所述水热处理温度可以为60-180℃，优选为90-150℃；所述水热处理的时间可以为1-24小时，优选为4-12小时；以重量计，所述水热处理中水的用量可以为所述成型氧化铝载体重量的100-300重％，优选为所述成型氧化铝载体重量的150-250重％。本发明中，水热处理的压力为密闭条件下的自生压力，当所述水热处理在恒温下进行时，水热处理温度为该恒温温度，所述水热处理的时间为从所述密闭容器达到所述水热处理温度时开始计时；水热处理之前的升温过程的升温速率没有特别的限制，优选为5-15℃/分钟，更优选为8-12℃/分钟。

[0033] 根据本发明，经过所述水热处理的所述成型氧化铝载体在负载所述VIB族金属组分以及所述VIII族金属组分之前，还可以经过干燥处理，以除去氧化铝表面和孔道中的水分。所述干燥处理的条件没有特别限定，可以为本领域的常规选择，以能够脱除氧化铝表面和孔道中的水分为准。一般地，所述干燥处理的温度可以为60-350℃，优选为80-200℃，更优选为100-150℃。所述干燥处理的时间可以根据干燥的温度进行适当的选择，没有特别限定。一般地，所述干燥处理的时间可以为1-48小时，优选为1-24小时，更优选为1-8小时。

[0034] 根据本发明，所述成型氧化铝载体可以具有本领域技术人员所熟知的各种晶相的氧化铝，例如，可以具有γ-、η-、θ-、δ-和χ-等氧化铝晶相中的至少一种晶相。本发明中，可以通过将氧化铝的前驱物，例如拟薄水铝石等进行成型然后焙烧而得到所述成型氧化铝载体，也可以直接购买包括上述氧化铝晶相的氧化铝进行成型后得到成型氧化铝载体。

[0035] 根据本发明，可以根据催化剂II的具体使用要求，采用挤条机等成型工具对氧化铝或其前驱物进行成型，这是加氢处理催化剂制备过程中所常用的，例如：所述成型氧化铝载体可以为选自球形、圆柱形、环形、三叶草形、四叶形、蜂窝形和蝶形等中的至少一种形状。

[0036] 根据本发明，在载体上负载金属组分的方法是本领域技术人员所熟知的，例如，所述VIB族金属组分以及所述VIII族金属组分可以通过浸渍负载到所述载体II上，即采用含所述VIB族金属组分的化合物和含所述VIII族金属组分的化合物的溶液浸渍载体II。所述含VIB族金属组分的化合物可以是含钼和/或含钨金属组分的化合物，可以选自其可溶性化合物中的一种或几种，如选自氧化钼、氧化钨、钼酸盐、钨酸盐、偏钨酸盐和仲钼酸盐中的一种或几种，优选自其中的氧化钼、钼酸铵、仲钼酸铵和偏钨酸盐中的一种或几种；所述含VIB族金属组分的化合物更优选自含钼金属组分的化合物，例如选自氧化钼、钼酸盐和仲钼酸盐中的一种或几种。所述含VIII族金属组分的化合物可以是含镍和/或含钴金属组分的化合物，可以是选自它们的可溶性化合物中的一种或几种，如选自硝酸钴、醋酸钴、碱式碳酸钴、氯化钴、钴的可溶性络合物、硝酸镍、醋酸镍、碱式碳酸镍、氯化镍和镍的可溶性络合物中的一种或几种，优选自硝酸钴、碱式碳酸钴、硝酸镍和碱式碳酸镍中的一种或几种。所述浸渍是本领域技术人员所熟知的，可以是等量浸渍，也可以是过量浸渍，可以是共浸渍也可以是分步浸渍，例如可以采用含单独的各种金属组分化合物的溶液分别浸渍载体II，也可以采用含多种金属组分化合物的混合溶液浸渍载体II。通过调整浸渍过程中所述含金属组分化合物的浸渍溶液的浓度及浸渍溶液的用量，本领域技术人员能够对引入催化剂II中的金属组分的含量进行控制，这里不再赘述。

[0037] 根据本发明，经过所述浸渍的载体II还可以再经过干燥处理以及焙烧或不焙烧处理。该干燥处理和焙烧处理的方法和条件均为本领域技术人员所熟知，例如，干燥处理的温度可以为60-150℃，优选为80-120℃；干燥处理的时间可以为1-5小时，优选为2-4小时；焙烧处理的温度可以为350-550℃，优选为400-500℃；焙烧处理的时间可以为1-6小时，优选为2-4小时。

[0038] 根据本发明，所述重油加氢处理催化剂II中的所述加氢活性金属组分II可以作为加氢活性中心，这是本领域技术人员所熟知的，主要可以包括VIB和VIII族金属组分。所述VIB族金属组分可以为钼和/或钨，所述VIII族金属组分可以为镍和/或钴；优选地，所述VIB族金属组分可以为钼，所述VIII族金属组分可以为镍和/或钴。本发明的发明人发现，当所述VIB族金属组分为钼，所述VIII族金属组分为钴和/或镍时，所述重油加氢处理催化剂II采用XRD表征时，在衍射角2θ＝26°±2°没有MoO3特征峰出现，这说明该重油加氢处理催化剂II与现有高钼含量的重油加氢处理催化剂不同的是，本发明的催化剂II中的三氧化钼在催化剂表面的分散较好，并未大量聚集，从而无法检测到MoO3的特征峰，并且具有这样特征的催化剂II具有较高的反应活性。

[0039] 本发明中，所述重油可以为各种需要进行加氢处理的重油原料，优选为各种需要进行加氢脱硫、脱金属和脱残碳处理的重质烃类原料。具体地，所述重油可以为选自原油、常压渣油、减压渣油、深拔蜡油、轻脱沥青油和焦化蜡油中的至少一种。本发明的重油加氢处理方法是通过将重油与本发明提供的催化剂接触，以更高的效率对重油进行加氢处理，对于加氢处理的其余条件没有特别限定，可以根据待处理的重油的性质，依据本领域的常规知识进行适当的选择。例如，所述重油加氢处理条件可以为：氢分压为6-20MPa，反应温度为300-450℃，液时空速为0.1-1.0h-1，氢油体积比为600-1500；所述重油加氢处理条件优选为：氢分压为10-18MPa，反应温度为350-420℃，液时空速为0.2-0.6h-1，氢油体积比为800-1100。

[0040] 根据本发明，所述重油加氢处理可以在任何足以使所述重油在重油加氢处理条件下与所述重油加氢处理催化剂接触并进行加氢处理的反应器中进行，例如，可以在固定床反应器、移动床反应器或沸腾床反应器中进行，优选在固定床反应器中进行。当所述重油加氢处理在固定床反应器中进行时，所述重油加氢处理催化剂I和重油加氢处理催化剂II可以依次分层装填于同一个反应器中，也可以是依次装填于几个串联的反应器中使用，对此本发明没有特别限制。

[0041] 根据本发明，重油原料接触重油加氢处理催化剂I和重油加氢处理催化剂Ⅱ的之前、之后和之时的任何时间内，可以接触任何有助于改善所述催化剂组合性能的其他催化剂或填料。例如，可以在重油接触所述重油加氢处理催化剂I之前接触如瓷球、活性支撑物等填料，以改善重油在反应器中的分布等。关于这种填料的使用为本领域技术人员所公知，这里不赘述。

[0042] 根据本发明的重油加氢处理方法，所述重油加氢处理催化剂I和/或II在使用之前，可以在本领域的常规条件下先进行预硫化。预硫化的条件可以为：在氢气存在下，于140-370℃的温度下用硫、硫化氢或含硫原料对催化剂进行预硫化，所述预硫化可以在所述反应器外进行也可在所述反应器内原位硫化。

[0043] 下面将通过实施例对本发明进行进一步的说明，但本发明并不因此而限制。

[0044] 以下实施例和对比例中所用试剂，除特别说明的以外，均为化学纯试剂。

[0045] 以下实施例和对比例中，采用RIPP 25-90中规定的方法测定载体的径向压碎强度；采用RIPP 151-90中规定的方法测定载体的总表面积、载体的孔容、载体的孔径分布和可几孔直径；采用RIPP133-90中的X射线荧光光谱法(即，XRF)测定催化剂的钼、镍和钴的含量；采用RIPP128-90中的等离子体发射光谱法测定催化剂的氟的含量；此处及下文提及的RIPP标准方法具体可参见《石油化工分析方法》，杨翠定等编，1990年版。

[0046] 以下实施例和对比例中，由X射线粉末衍射仪测定催化剂中活性金属组分的分布状态，确认是否有三氧化钼形成聚集，仪器采用Philips XPERT系列X射线粉末衍射仪，测试条件为：Cu Kα射线(λ＝0.154nm)，Ni滤波器，电压40kV，电流30mA，扫描范围为5～70°。

[0047] 下面首先提供本发明的重油加氢处理催化剂Ⅱ：

[0048] 实施例1-2提供本发明的成型氧化铝载体。

[0049] 实施例1

[0050] 将1千克长岭催化剂厂生产的拟薄水铝石干胶粉RPB90和30克的田菁粉混合均匀，在室温下将该混合物与1.1升的浓度为1重％的硝酸水溶液，混合均匀，在双螺杆挤条机上继续混捏为可塑体后，挤成ф1.1毫米的三叶形条，湿条经120℃干燥3小时后，于600℃焙烧3小时得到成型氧化铝载体ZII1。测定ZII1的物化结果见表1。

[0051] 实施例2

[0052] 将1千克长岭催化剂厂生产的拟薄水铝石干胶粉RPB100和30克田菁粉混合均匀，加入1.2升浓度为1重％的硝酸水溶液，混合均匀，在双螺杆挤条机上继续混捏为可塑体后，挤成ф1.1毫米的蝶形条，湿条经110℃干燥2小时后，于700℃焙烧3小时得到成型氧化铝载体ZII2。测定ZII2的物化结果见表1。

[0053] 实施例3-6提供本发明的重油加氢处理催化剂Ⅱ。

[0054] 实施例3

[0055] 称取ZII1载体150g置于水合釜中，加入150克去离子水，将水合釜密闭后放入烘箱-1中，程序升温加热，控制升温速度为10℃·min ，处理温度为80℃，时间为16小时。水热完成后过滤氧化铝，然后以120℃干燥3小时，得到经水热处理的氧化铝载体。

[0056] 取水热处理后载体ZII1 100克，用220毫升含MoO3 170克/升，NiO 30克/升的钼酸铵、硝酸镍混合溶液浸渍1小时，过滤后于120℃烘干2小时，410℃焙烧2小时，得到催化剂CII1。以氧化物计并以单位载体II表面负载量为基准，采用X射线荧光光谱仪测定催化剂CII1中的氧化钼、氧化镍的含量，采用X射线粉末衍射仪测定催化剂CII1中是否有三氧化钼形成聚集，测定结果如表2所示，催化剂CII1的XRD谱图如图1所示。

[0057] 实施例4

[0058] 称取ZII1载体150g置于水合釜中，加入225克去离子水，将水合釜密闭后放入烘箱中，程序升温加热，控制升温速度为10℃·min-1，处理温度为100℃，时间为8小时。水热完成后过滤氧化铝，然后以120℃干燥3小时，得到经水热处理的氧化铝载体。

[0059] 取水热处理后的载体ZII1 100克，用110毫升含MoO3 260克/升，CoO58克/升的氧化钼、碱式碳酸钴的混合溶液浸渍0.5小时，于120℃烘干2小时，450℃焙烧2小时，得到催化剂CII2。以氧化物计并以单位载体II表面负载量为基准，采用X射线荧光光谱仪测定催化剂CII2中的氧化钼、氧化钴的含量，采用X射线粉末衍射仪测定催化剂中是否有三氧化钼形成聚集，测定结果如表2所示。

[0060] 实施例5

[0061] 称取ZII2载体150g置于水合釜中，加入300克去离子水，将水合釜密闭后放入烘箱-1中，程序升温加热，控制升温速度为10℃·min ，处理温度为120℃，时间为6小时。水热完成后过滤氧化铝，然后以110℃干燥3小时，得到经水热处理的氧化铝载体。

[0062] 取水热处理后的载体ZII2 100克，用120毫升含MoO3 290克/升，NiO 63克/升的氧化钼、碱式碳酸镍的混合溶液浸渍1小时，于120℃烘干2小时，480℃焙烧4小时，得到催化剂CII3。以氧化物计并以单位载体II表面负载量为基准，采用X射线荧光光谱仪测定催化剂CII3中的氧化钼、氧化镍的含量，采用X射线粉末衍射仪测定催化剂中是否有三氧化钼形成聚集，测定结果如表2所示。

[0063] 实施例6

[0064] 称取ZII2载体150g置于水合釜中，加入450克去离子水，将水合釜密闭后放入烘箱中，程序升温加热，控制升温速度为10℃·min-1，处理温度为150℃，时间为4小时。水热完成后过滤氧化铝，然后以110℃干燥3小时，得到经水热处理的氧化铝载体。

[0065] 取水热处理后的载体ZII2 100克，用220毫升含MoO3 260克/升，CoO41克/升的氧化钼、碱式碳酸钴混合溶液浸渍1小时，过滤后于110℃烘干3小时，450℃焙烧2小时，得到催化剂CII4。以氧化物计并以单位载体II表面负载量为基准，采用X射线荧光光谱仪测定催化剂CII4中的氧化钼、氧化钴的含量，采用X射线粉末衍射仪测定催化剂中是否有三氧化钼形成聚集，测定结果如表2所示。

[0066] 对比例1

[0067] 使用不经水热处理的氧化铝ZII1为载体，采用实施例3的活性组分负载方法制得参比催化剂DCII1。以氧化物计并以单位载体II表面负载量为基准，采用X射线荧光光谱仪测定催化剂DCII1中的氧化钼、氧化镍的含量，采用X射线粉末衍射仪测定催化剂DCII1中是否有三氧化钼形成聚集，测定结果如表2所示，催化剂DCII1的XRD谱图如图2所示。

[0068] 对比例2

[0069] 使用不经水热处理的氧化铝ZII2为载体，采用实施例6的活性组分负载方法制得参比催化剂DCII2。以氧化物计并以单位载体II表面负载量为基准，采用X射线荧光光谱仪测定催化剂DCII2中的氧化钼、氧化钴的含量，采用X射线粉末衍射仪测定催化剂中是否有三氧化钼形成聚集，测定结果如表2所示。

[0070] 对比例3

[0071] 称取ZII1载体100g置于管式炉中，以100ml/分钟的风量向炉内鼓风，同时以120ml/小时速率向炉内泵入去离子水，以2℃/分钟速率升温到500℃，在500℃恒温3小时，将载体进行水蒸气处理，得到氧化铝载体DZII3。

[0072] 使用水蒸气处理的氧化铝DZII3为载体，采用实施例3的活性组分负载方法制得参比催化剂DCII3。以氧化物计并以单位未经水蒸汽处理的载体II的表面负载量为基准，采用X射线荧光光谱仪测定催化剂DCII3中的氧化钼和氧化镍的含量，采用X射线粉末衍射仪测定催化剂中是否有三氧化钼形成聚集，测定结果如表2所示。

[0073] 实施例7-9提供本发明的重油加氢处理催化剂I。

[0074] 实施例7

[0075] 称取长岭炼油厂催化剂厂生产的干胶粉(干基为73重％，其中拟薄水铝石含量为68重％，三水铝石含量为5重％，其余为无定形氧化铝)300克与12克聚乙烯醇(长岭催化剂厂)混合，之后加入含氢氟酸(北京化工厂产品)18克的溶液360毫升，在双螺杆挤条机上挤成外径为3.5毫米，内径为1.0毫米的拉西环形，湿条经150℃干燥2小时后于780℃焙烧2小时，得到大孔氧化铝载体，该大孔氧化铝载体的可几直径为16纳米，孔容为0.81毫升/克，比表面积为156米2/克，氟元素的含量为2.6重％。将200克大孔氧化铝载体用220毫升MoO3 60克/升，NiO 12克/升的钼酸铵和硝酸镍混合溶液浸渍2小时，过滤后于120℃烘干2小时，550℃焙烧2小时，得到催化剂CI1，催化剂CI1的氧化钼含量为7.9重％，氧化镍的含量为1.8重％。

[0076] 实施例8

[0077] 称取长岭炼油厂催化剂厂生产的拟薄水铝石粉(商品名称为氢氧化铝干胶粉，干基为65重％)300克，加入9克田菁粉、120克碳酸氢铵混合均匀，之后加入含氟化铵10克的溶液300毫升，在室温下混捏15分钟，在挤条机上挤成ф1.1毫米的三叶形条，湿条经120℃干燥4小时后于750℃焙烧2小时，得到双重孔氧化铝载体，该双重孔氧化铝载体的孔容为0.9毫升/克，比表面积为120米2/克，氟元素的含量为2.0重％，孔直径为10-20纳米的孔容占总孔容的55％，孔直径为500-1200纳米的孔容占总孔容的28％，孔直径<10纳米、>20-<500纳米以及>1200纳米的孔容之和占总孔容的17％。将200克双重孔氧化铝载体用500毫升含MoO3 80克/升，NiO 16克/升的钼酸铵和硝酸镍混合溶液浸渍1小时，过滤后于120℃烘干2小时，500℃焙烧4小时，得到催化剂CI2，催化剂CI2的氧化钼含量为7.8重％，氧化镍的含量为1.5重％。

[0078] 实施例9

[0079] 称取硫酸铝(北京化工厂产品)666克，加去离子水溶解成摩尔浓度为0.3mol/L的溶液a1，称取碳酸氢铵(北京化工厂产品)1000克，加去离子水溶解成摩尔浓度为2.5mol/L的溶液b1。将溶液a1与溶液b1以并流的方式同时加入到一个10升的成胶罐中反应，反应过程中控制pH值为7.5，温度为40℃，生成的白色沉淀在40℃陈化1.5小时后过滤，滤饼用10倍(重量)40℃的去离子水洗涤三次，于干燥箱中120℃干燥4小时，得到碳酸铝铵F1。

[0080] 称取长岭炼油厂催化剂厂生产的拟薄水铝石粉50克，与前面制备的50克碳酸铝铵F1混合均匀，加入4克田菁粉、含6克草酸铵的溶液95毫升，之后在螺杆挤条机上挤成当量直径为1.2毫米的三叶形条，湿条经120℃干燥2小时后于850℃焙烧2小时，得到双峰孔氧化铝载体。该双峰孔氧化铝载体的孔容为0.92毫升/克，比表面积为148米2/克，强度为11.9牛顿/毫米，孔直径为10-30纳米的孔容占总孔容的67.0％，孔直径为100-1200纳米的孔容占总孔容的25.6％。将200克双峰孔氧化铝载体用500毫升含MoO3 80克/升，NiO 16克/升的钼酸铵和硝酸镍混合溶液浸渍1小时，过滤后于120℃烘干2小时，500℃焙烧4小时，得到催化剂CI3。催化剂CI3的氧化钼含量为8.2重％，氧化镍的含量为1.6重％。

[0081] 实施例10-13说明采用本发明的重油加氢处理方法进行重油加氢处理的效果。

[0082] 以Ni+V含量为96ppm、硫含量为3.6％、残碳为12.5％的混合渣油为原料，在500毫升固定床反应器上评价催化剂。

[0083] 油样中镍和钒的含量采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定(所用仪器为美国PE公司PE-5300型等离子体光量计，具体方法见石油化工分析方法RIPP124-90)。

[0084] 油样中硫含量使用电量法测定(具体方法见石油化工分析方法RIPP62-90)。

[0085] 油样中残炭含量使用微量法测定(具体方法见石油化工分析方法RIPP149-90)。

[0086] 催化剂组合中催化剂的使用比例及工艺条件列于表3中，运转200小时后产品性质列于表4中。

[0087] 对比例4

[0088] 催化剂采用CI1、DCII1的组合，各催化剂用量的体积比及工艺条件列于表3中，运转200小时后取样分析，结果列于表4。

[0089] 对比例5

[0090] 催化剂采用CI1、DCII2的组合，各催化剂用量的体积比及工艺条件列于表3中，运转200小时后取样分析，结果列于表4。

[0091] 对比例6

[0092] 催化剂采用CI1、DCII3的组合，各催化剂用量的体积比及工艺条件列于表3中，运转200小时后取样分析，结果列于表4。

[0093] 从表4的数据可以看出，采用本发明的重油加氢处理方法进行重油加氢处理时，在运转200小时后，重油加氢处理产品的金属、硫以及残炭等杂质含量明显低于采用现有重油加氢处理方法进行重油加氢处理的结果，从而改善了重油加氢处理产品作为催化裂化等二次加工原料的性质。

[0094] 表1

[0095]实施例编号 实施例1 实施例2
载体编号 ZII1 ZII2
比表面(米2/克) 248 270
孔容(毫升/克) 0.66 0.70
可几孔直径(纳米) 8 9
强度(牛顿/毫米) 18 17

[0096] 表2

[0097]

[0098] 表3

[0099]

[0100] 表4

[0101]