高效酸性清洗剂

摘要

高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有磷酸20‑42份、聚马来酸酐0.5‑5份、有机二元酸0.5‑5份、仲醇0.5‑5份、式(A)所示的化合物0.05‑1份、式(B)所示的化合物0.5‑5份、式(C)所示的化合物0.05‑1份、水余量；R1‑O‑(CH2CH2O)x‑H(A)，其中，R1为含有碳原子数1‑15的烃基，x为1‑20的正整数；R2‑O‑(CH2CH2O)y‑H(B)，其中，R2为含有碳原子数1‑10的烃基，y为1‑10的正整数；(C)，R3、R4分别独立的选自氢原子、烃基、酰基、脒基、芳香基，且R3、R4不可同时为氢原子；所述磷酸的质量分数为85％，所述仲醇含有3‑10个碳原子。

权利要求

1.高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有磷酸20-42份、聚马来酸酐

0.5-5份、有机二元酸0.5-5份、仲醇0.5-5份、式(A)所示的化合物0.05-1份、式(B)所示的化合物0.5-5份、式(C)所示的化合物0.05-1份、水余量；

R1-O-(CH2CH2O)x-H  (A)，其中，R1为含有碳原子数1-15的烃基，x为1-20的正整数；

所述式(A)所示的化合物选自异构十三醇聚氧乙烯醚1305、异构十三醇聚氧乙烯醚

1306、异构十三醇聚氧乙烯醚1307、异构十醇聚氧乙烯醚1005或异构十醇聚氧乙烯醚1007中的一种；

R2-O-(CH2CH2O)y-H  (B)，其中，R2为含有碳原子数1-10的烃基，y为1-10的正整数；

所述式(B)所示的化合物选自乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚中的一种；

R3、R4分别独立的选自氢原子、烃基、酰基、脒基、芳香基，且R3、R4不可同时为氢原子；

所述磷酸的质量分数为85％，所述仲醇含有3-10个碳原子；

所述式(C)所示的化合物选自脒基硫脲、1-甲脒基-1-(2-吡啶基)硫脲、己酰基硫脲或辛酰基硫脲、吡啶基硫脲、吡嗪-2-基硫脲中的一种。

2.如权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(A)所示的化合物0.3份、式(B)所示的化合物3份、式(C)所示的化合物0.3份、水余量。

3.如权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，所述有机二元酸选自草酸、丙二酸、烷基丙二酸中的一种。

4.如权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，所述仲醇含有3-5个碳原子。

5.如权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，所述式(A)所示的化合物中，R1为含有碳原子数10-15的烃基，x为5-7的正整数。

6.如权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，所述式(B)所示的化合物中，R2为含有碳原子数3-5的烃基，y为1-3的正整数。

7.如权利要求1-6中任一项权利要求所述的酸性清洗剂在火灾后电子设备修复领域的应用。

说明书

高效酸性清洗剂

技术领域

[0001] 本发明涉及清洗剂领域，特别涉及一种火灾后电子设备修复用清洗剂。

背景技术

[0002] 火灾是指在时间或空间上失去控制的燃烧所造成的灾害。在各种灾害中，火灾是最经常、最普遍地威胁公众安全和社会发展的主要灾害之一。

[0003] 2012年9月5日凌晨6时04分，位于广州市萝岗区九龙镇的一家国际知名的美资跨国集团发生火灾，其为全球线路板生产和提供电子制造服务的龙头企业，总部设在美国密
苏里州圣路易市，在全球三大洲(欧、亚、北美)共6个国家设立了18间工厂，此次火灾波及资产约12.75亿人民币，波及面积约100000平方米。

[0004] 2012年5月11日12时40分，位于山东省烟台的某集团某厂二次镀铜设备发生火灾，大火燃烧34个小时，直到5月12日晚上19时30分火势才被完全扑灭，受损设备涵盖PCB行业
全制程设备，如钻孔机、X-射线、AOI、曝光机、实验仪器、表面处理、龙门线、成型机、PTH等。

[0005] 2012年4月19日凌晨1时05分，位于江苏常熟的某电子厂发生火灾，到17时才将火灾彻底扑灭。全制程设备均被波及，设备总资产约5亿人民币，面积约37000平方米，重灾区设备过火面积约7000多平方米，所有设备几乎全部被消防水浸泡，严重区域积水深度超过
15cm，大部分区域设备上方不停漏水，高精密设备如AOI被烟熏严重，设备外壳变形，显示器融化。二楼东部楼顶公共设施全部过火，过滤塔变为灰烬，厂房建筑物部分区域坍塌。

[0006] 2011年2月20日20时15分，位于江阴的某科技有限公司4B厂发生火灾，事故造成公司若干设备与辅助设备包括部分管线和控制系统受损。主要受损设备有：压膜机、曝光机、AOI、测试机等高价值，高精密设备，所波及设备对环境要求也相对较高，资产总值近亿元人民币。

[0007] 2011年9月26日07时52分，位于江苏省无锡市某电子有限公司电镀车间垂直连续电镀设备抗氧化段突发火灾，因PVC通风管道内存在易燃结晶体，自身特性蔓延较快，且在燃烧过程中，极易产生有毒、腐蚀性浓烟，加上消防施救用水，整个火灾造成建筑物、机器设备以及存货的损失，该车间约12600平方米，此次事故过火面积约3500平方米。车间共有包括VCP、水平PTH、Desmear、龙门线、镀金线及精密的物理实验和化学实验设备等近40条电镀线及价值几千万的精密分析设备。被火灾事故波及到的设备价值约为219418548人民币。

[0008] 从这些重大火灾中看出，和PCB、PCBA、半导体及光伏设备有关的火灾会影响一些仪器，特别是一些高精密度仪器，如PAL VCP连续电镀设备、Yaya读孔机、SCHMID设备、
AELVCP垂直连续电镀设备等，包括一些国外限制出口到中国的仪器。电镀设备原本运行环
境恶劣，加上火灾后产生变异烟泽，造成设备快速氧化和锈蚀，电镀工控设备施救现场存在很大的困难。位于受损边缘上的设备价值上亿元，如未及时施救，损失的将是企业的产能、保险公司甚至是国家的赔款支出。这需要专业的灾后施救、维修，使这些设备、高精密仪器得以起死回生，降低损失的同时遏制损失扩大。

[0009] 中国专利CN104629939A公开了一种火灾后烟尘清洁剂及其制备方法，其能在被清洁的设备的表面形成一层保护膜以避免产生二次腐蚀，从而大大减少了由于火灾烟尘的腐
蚀造成的损失。

[0010] 中国专利CN102965206B公开了一种发动机积碳清洗剂及其制备方法，其能够迅速高效地渗入到发动机积碳的内部而与积碳作用，从而起到清洗的作用。具有清洗速度快，效果好，能彻底清除燃烧室积碳的优点。

[0011] 中国专利CN102877075B公开了一种金属表面除油除锈剂，其对于轻锈的除锈时间在2min左右，对于重锈的除锈时间在6-7min，除油率可达到97％以上。

[0012] 火灾产生的烟气不仅使金属表面氧化，是电子设备的接触不良，也会使其附着上粘性很大的黑褐色碳烟颗粒。这些碳烟颗粒具有刺激性和腐蚀性，会进一步腐蚀仪器设备。
因此，在火灾发生后需要及时对仪器设备进行清洗，防止损失扩大。火灾后的现场环境十分恶劣，灾后重建人员在现场操作的时间越长，对人员的危害也就越大。因此，需要一种能快速清洁火灾后电子设备的金属表面氧化物及碳烟颗粒的清洗剂。

发明内容

[0013] 为了解决现有技术问题，本发明提供一种能快速清洁火灾后电子设备的金属表面氧化物及碳烟颗粒的清洗剂。

[0014] 本发明的一个方面提供一种高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有磷酸20-42份、聚马来酸酐0.5-5份、有机二元酸0.5-5份、仲醇0.5-5份、式(A)所示的化合物0.05-1份、式(B)所示的化合物0.5-5份、式(C)所示的化合物0.05-1份、水余量；

[0015] R1-O-(CH2CH2O)x-H(A)，其中，R1为含有碳原子数1-15的烃基，x为1-20的正整数；

[0016] R2-O-(CH2CH2O)y-H(B)，其中，R2为含有碳原子数1-10的烃基，y为1-10的正整数；

[0017] (C)，R3、R4分别独立的选自氢原子、烃基、酰基、脒基、芳香基，且R3、R4不可同时为氢原子；

[0018] 所述磷酸的质量分数为85％，所述仲醇含有3-10个碳原子。

[0019] 在一种实施方式中，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(A)所示的化合物0.3份、式(B)所示的化合物3份、式(C)所示的化合物0.3份、水余量。

[0020] 在一种实施方式中，所述有机二元酸选自草酸、丙二酸、烷基丙二酸中的一种。

[0021] 在一种实施方式中，所述仲醇含有3-5个碳原子。

[0022] 在一种实施方式中，所述式(A)所示的化合物中，R1为含有碳原子数10-15的烃基，x为5-7的正整数。

[0023] 在一种实施方式中，所述式(B)所示的化合物中，R2为含有碳原子数3-5的烃基，y为1-3的正整数。

[0024] 在一种实施方式中，所述式(C)所示的化合物选自脒基硫脲或1-甲脒基-1-(2-吡啶基)硫脲。

[0025] 在一种实施方式中，所述式(C)所示的化合物选自己酰基硫脲或辛酰基硫脲。

[0026] 在一种实施方式中，所述式(C)所示的化合物选自吡啶基硫脲或吡嗪-2-基硫脲。

[0027] 如上所述的酸性清洗剂在火灾后电子设备修复领域的应用。

[0028] 和现有技术相比，本发明提供的清洗剂具有以下有益效果：

[0029] (1)不仅对火灾后电子设备的金属表面氧化物具有优秀的清洁效果，对渗透进入金属内部的碳烟颗粒也具有优秀的清洁效果；

[0030] (2)清洁速度快，效率高，能够迅速渗透进入狭窄的缝隙，对基材不会产生的腐蚀。

[0031] 下面结合具体实施方式进一步对本发明进行详述。

具体实施方式

[0032] 除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

[0033] 质量、浓度、温度、时间、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。
例如，1-50的范围应理解为包括选自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、
19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、
44、45、46、47、48、49、或50的任何数字、数字的组合、或子范围、以及所有介于上述整数之间的小数值，例如，1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、和1.9。关于子范围，具体考虑从范围内的任意端点开始延伸的“嵌套的子范围”。例如，示例性范围1-50的嵌套子范围可以包括一个方向上的1-10、1-20、1-30和1-40，或在另一方向上的50-40、50-30、50-20和50-10。

[0034] 本发明的一个方面提供一种高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中至少含有磷酸20-42份、聚马来酸酐0.5-5份、有机二元酸0.5-5份、仲醇0.5-5份、式(A)所示的化合物0.05-1份、式(B)所示的化合物0.5-5份、式(C)所示的化合物0.05-1份、水余量；

[0035] R1-O-(CH2CH2O)x-H(A)，其中，R1为含有碳原子数1-15的烃基，x为1-20的正整数；

[0036] R2-O-(CH2CH2O)y-H(B)，其中，R2为含有碳原子数1-10的烃基，y为1-10的正整数；

[0037] (C)，R3、R4分别独立的选自氢原子、烃基、烃氧基、酰基、脒基、芳香基、酰胺基，且R3、R4不可同时为氢原子；

[0038] 所述磷酸的质量分数为85％，所述仲醇含有3-10个碳原子。

[0039] 磷酸

[0040] 本发明所使用的磷酸为质量分数85％的磷酸。磷酸或正磷酸，化学式H3PO4，分子量为97.9724，是一种无机酸，是中强酸。

[0041] 正磷酸是由一个单一的磷氧四面体构成的磷酸。在磷酸分子中P原子是sp3杂化的，3个杂化轨道与氧原子间形成3个σ键，另一个P—O键是由一个从磷到氧的σ配键和两个由氧到磷的d-pπ键组成的。σ配键是磷原子上的一对孤对电子向氧原子的空轨道配位而形成。d←p配键是氧原子的py、pz轨道上的两对孤对电子和磷原子的dxz、dyz空轨道重叠而成。
由于磷原子3d能级比氧原子的2p能级能量高很多，组成的分子轨道不是很有效的，所以P—O键从数目上来看是三重键，但从键能和键长来看是介于单键和双键之间。纯H3PO4和它的晶体水合物中都有氢键存在，这可能是磷酸浓溶液之所以粘稠的原因。

[0042] 以清洗剂为100重量份计，所述磷酸的含量为20-42份，优选为31份。

[0043] 聚马来酸酐

[0044] 聚马来酸酐是由马来酸酐聚合而成。聚马来酸酐为五环结构的聚合物，在水中易与水作用成为聚马来酸，在酸或碱的催化下，作用进一步加速，但不能达到100％。因此，实际上它是一种共聚物。聚马来酸酐易溶于水、稀碱、丙酮、乙腈、低级醇、酯和硝基烷。聚马来酸酐容易水解成为聚马来酸。均聚物在水中离解时，生成稳定的环状结构，它是分子内氢键作用的结果。

[0045] 马来酸酐的结构对称，且空间位阻较大，所以很难进行均聚反应，但马来酸酐具有吸电子基团，根据共聚合成中极性效应原理，增长自由基与乙烯基单体的加成反应的过渡态使它们两者之间发生一定的键合作用，此时单体中的乙烯基双键特征减弱。

[0046] 聚马来酸酐因主链上含有大量羧酸酐取代基，结构特殊，性能优异，是一种用途广泛的功能高分子化合物。国内外用作水处理的阻垢剂和缓蚀剂(与锌盐配合)、油田开采的减阻剂、纤维和塑料的防静电剂、颜料分散剂、染料均化剂、洗涤去污剂、聚合物粒度调节剂、土壤改良剂、饲料改进剂、塑料与橡胶的增强剂等。

[0047] 聚马来酸酐的制备主要有辐射聚合法、有机溶液聚合法、水溶液聚合法。辐射聚合法是采用钴60辐射马来酸酐，使之发生聚合反应而制得聚马来酸酐。这是聚马来酸酐制备的最早方法。改变了人们长期认为马来酸酐只能与其它单体共聚，而不能均聚的观念，引发了人们对该类单体聚合的研究。该方法的缺点是辐射源来源困难、设备昂贵、条件高、分子量难以控制、转化率低。只能用于科学研究，难以进行工业化生产。

[0048] 有机溶液聚合法采用自由基引发、有机物为溶剂、溶液聚合反应的方法制备聚马来酸酐。引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰等有机过氧化合物。溶剂多为苯、甲苯、二甲苯等芳烃。马来酸酐聚合所用引发剂必须是大量的，一般为马来酸酐投料量的8重量％左
右。过低的用量会大大降低聚合物收率，过高则不必要地提高聚合物的生产成本。聚合体系中的水分应尽量地少，因为水分使马来酸酐水解生成马来酸。马来酸的聚合要比马来酸酐
的聚合困难得多。而且生成的马来酸还容易在加热时变成反丁烯二酸，使生成的聚马来酸
酐不够规整。聚合体系中的水分主要来自原料。如过氧化苯甲酰、苯类溶剂中含有的水分。
这些水分可以采用物理的方法加以去除。在聚合过程中应对原料的含水量或聚合体系的含
水量加以规定。聚合温度对聚马来酸酐的分子量和聚合率都有很大影响。聚合温度一般控
制在70-120℃。在100-110℃时反应，反应物颜色较深，得率约为73％-83％，分子量约为
1400；温度为90-95℃时，产物色浅，得率为88％-96％，分子量1600-1900。溶剂及用量、马来酸酐原料的质量对聚合也有一定的影响。具体合成方法可以列举出，例如：在反应器中加入
200份干燥过的甲苯，再加入200份马来酸酐，在搅拌下加热至70℃，直至固体马来酸酐完全溶解。再以100份干燥甲苯溶解20份过氧化苯甲酰，将此溶液逐渐滴入反应器中(不停搅
拌)。滴加之后，将反应物料逐渐升温至82℃，并在90-95℃维持反应5h，冷却至室温，倾去甲苯，加入10份2-丁酮，在86-90℃下搅拌1h，冷却至60℃后，很快倒入440份甲苯中，过滤去除甲苯。固体聚马来酸酐产物在50-60℃的真空下干燥，即得聚马来酸酐。聚合物得率约为
70％-90％。聚合物加水后在60℃左右水解。

[0049] 水溶液聚合法以水代替有机溶剂，自由基引发、水溶液聚合反应的方法制备聚马来酸酐。聚合反应的主要影响因素有助剂的种类和用量、引发剂用量、聚合温度、反应时间、原料的纯度和马来酸酐的浓度。助剂的种类和用量影响聚合能否实现、聚合转化率和分子
量；引发剂为偶氮类、过氧类或无机类化合物，用量为马来酸酐重量的5％-20％；聚合温度为80-180℃；反应时间为3-10h；原料纯度要高。制得的聚马来酸酐分子量为300-6000，收率为80％-92％。

[0050] 这三种制备方法中，辐射聚合法转化率低、分子量难以控制。开发控制分子量、高转化率的技术是本法的一个发展方向。有机溶液聚合法工艺复杂、操作困难、能耗大、引发剂用量大、成本高。降低引发剂用量或选用廉价的引发剂，可以降低聚马来酸酐的部分成本。水溶液聚合法工艺简单、操作容易、安全可靠、引发剂用量大。降低引发剂用量或选用廉价的引发剂或用其它便宜的方法引发聚合是其开发的方向。

[0051] 以清洗剂为100重量份计，所述聚马来酸酐的含量为0.5-5份，优选为1.5份。

[0052] 有机二元酸

[0053] 术语“有机二元酸”是指仅含有2个羧基的有机物。有机二元酸包括芳基二元酸和烷基二元酸。

[0054] 芳基二元酸的具体实例包括但不限于：对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、1,8-萘二甲酸、1,4-萘二甲酸、2,3-蒽二甲酸、1,8-蒽二甲酸、1,4-蒽二甲酸、2,6-蒽二甲酸、萘-1,6-二甲酸、菲-4,5-二甲酸、苊-5,6-二甲酸、蒽-1,5-二甲酸、菲-3,4-二甲酸、2,6-哌啶二甲酸、2,3-喹啉二甲酸、2,6-吡嗪二甲酸、2,5-呋喃二甲酸、3,4-呋喃二甲酸、4,6-嘧啶二甲酸、2,4-嘧啶二甲酸、6,7-喹啉二甲酸、4,5-嘧啶二甲酸、3,6-哒嗪二甲酸、4,7-喹啉二甲酸、3,5-吡啶二甲酸、2,5-嘧啶二甲酸、3,4-哒嗪二甲酸、3,7-喹啉二甲酸、2,5-喹啉二甲酸、2,3-吡啶二甲酸、5,6-喹啉二甲酸、2,2'-联苯二甲酸、2,3'-联苯二甲酸、2,4'-联苯二甲酸、噻唑-4,5-二甲酸、吩嗪-1,6-二甲酸、吲哚-2,4-二甲酸、吲哚-2,5-二甲酸。

[0055] 烷基二元酸的的具体实例包括但不限于：草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、烷基丙二酸。

[0056] 用于本发明的有机二元酸为烷基二元酸。所述有机二元酸选自草酸、丙二酸、烷基丙二酸中的一种。

[0057] 烷基丙二酸是指具有 结构的化合物，其中R为含有1-6个碳原子的烷基。其具体实例包括：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基。

[0058] 在一种优选的实施方式中，所述有机二元酸选自丁基丙二酸。

[0059] 以清洗剂为100重量份计，所述有机二元酸的含量为0.5-5份，优选为1.5份。

[0060] 仲醇

[0061] 术语“仲醇”是指仲醇是羟基(-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇。

[0062] 用于本发明的的仲醇含有3-20个碳原子，其具体实例可以列举出例如：异丙醇、2-丁醇、2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-2-丁醇、2-己醇、3-己醇、3-甲基-2-戊醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-3-戊醇、2-庚醇、3-庚醇、4-庚醇、3-甲基-2-己醇、4-甲基-2-己醇、5-甲基-2-己醇、2-甲基-3-己醇、4-甲基-3-己醇、5-甲基-3-己醇、2-辛醇、3-辛醇、4-辛醇、3-甲基-2-庚醇、4-甲基-2-庚醇、5-甲基-2-庚醇、6-甲基-2-庚醇、2-甲基-3-庚醇、4-甲基-3-庚醇、5-甲基-3-庚醇、6-甲基-3-庚醇、2-甲基-4-庚醇、3-甲基-4-庚醇、5-甲基-4-庚醇、6-甲基-4-庚醇、2-壬醇、3-壬醇、4-壬醇、5-壬醇、3-甲基-2-辛醇、4-甲基-2-辛醇、5-甲基-2-辛醇、6-甲基-2-辛醇、7-甲基-2-辛醇、2-甲基-3-辛醇、4-甲基-3-辛醇、5-甲基-3-辛醇、6-甲基-3-辛醇、7-甲基-3-辛醇、2-甲基-4-辛醇、3-甲基-4-辛醇、5-甲基-4-辛醇、6-甲基-4-辛醇、7-甲基-4-辛醇、2-癸醇、3-癸醇、4-癸醇、5-癸醇、3-甲基-2-壬醇、4-甲基-2-壬醇、5-甲基-2-壬醇、6-甲基-2-壬醇、7-甲基-2-壬醇、8-甲基-2-壬醇、2-甲基-3-壬醇、4-甲基-3-壬醇、5-甲基-3-壬醇、6-甲基-3-壬醇、7-甲基-3-壬醇、8-甲基-3-壬醇、2-甲基-4-壬醇、3-甲基-4-壬醇、5-甲基-4-壬醇、6-甲基-4-壬醇、7-甲基-4-壬醇、8-甲基-4-壬醇、2-甲基-5-壬醇、3-甲基-5-壬醇、4-甲基-5-壬醇、6-甲基-5-壬醇、7-甲基-5-壬醇、8-甲基-5-壬醇、2-十一醇、3-十一醇、2-十二醇、3-十二醇、2-十三醇、3-十三醇、2-十四醇、3-十四醇、2-十五醇、3-十五醇、2-十六醇、3-十六醇、2-十七醇、3-十七醇、2-十八醇、3-十八醇、2-十九醇、3-十九醇、2-二十醇、3-二十醇。优选的，所述仲醇含有3-10个碳原子，其具体实例可以列举出例如：异丙醇、2-丁醇、2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-2-丁醇、2-己醇、3-己醇、3-甲基-2-戊醇、4-甲基-2-戊醇、
2-甲基-3-戊醇、2-庚醇、3-庚醇、4-庚醇、3-甲基-2-己醇、4-甲基-2-己醇、5-甲基-2-己醇、
2-甲基-3-己醇、4-甲基-3-己醇、5-甲基-3-己醇、2-辛醇、3-辛醇、4-辛醇、3-甲基-2-庚醇、
4-甲基-2-庚醇、5-甲基-2-庚醇、6-甲基-2-庚醇、2-甲基-3-庚醇、4-甲基-3-庚醇、5-甲基-
3-庚醇、6-甲基-3-庚醇、2-甲基-4-庚醇、3-甲基-4-庚醇、5-甲基-4-庚醇、6-甲基-4-庚醇、
2-壬醇、3-壬醇、4-壬醇、5-壬醇、3-甲基-2-辛醇、4-甲基-2-辛醇、5-甲基-2-辛醇、6-甲基-
2-辛醇、7-甲基-2-辛醇、2-甲基-3-辛醇、4-甲基-3-辛醇、5-甲基-3-辛醇、6-甲基-3-辛醇、
7-甲基-3-辛醇、2-甲基-4-辛醇、3-甲基-4-辛醇、5-甲基-4-辛醇、6-甲基-4-辛醇、7-甲基-
4-辛醇、2-癸醇、3-癸醇、4-癸醇、5-癸醇、3-甲基-2-壬醇、4-甲基-2-壬醇、5-甲基-2-壬醇、
6-甲基-2-壬醇、7-甲基-2-壬醇、8-甲基-2-壬醇、2-甲基-3-壬醇、4-甲基-3-壬醇、5-甲基-
3-壬醇、6-甲基-3-壬醇、7-甲基-3-壬醇、8-甲基-3-壬醇、2-甲基-4-壬醇、3-甲基-4-壬醇、
5-甲基-4-壬醇、6-甲基-4-壬醇、7-甲基-4-壬醇、8-甲基-4-壬醇、2-甲基-5-壬醇、3-甲基-
5-壬醇、4-甲基-5-壬醇、6-甲基-5-壬醇、7-甲基-5-壬醇、8-甲基-5-壬醇。更优选的，所述仲醇含有3-5个碳原子，其具体实例可以列举出例如：异丙醇、2-丁醇、2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-2-丁醇。

[0063] 2-取代的仲醇和3-取代的仲醇相比，优选为2-取代的仲醇。

[0064] 在本发明的一些实施方式中，所述仲醇选自异丙醇、2-丁醇、2-戊醇中的至少一种。更优选为异丙醇。

[0065] 以清洗剂为100重量份计，所述仲醇的含量为0.5-5份，优选为1.5份。

[0066] 式(A)所示的化合物

[0067] R1-O-(CH2CH2O)x-H(A)，其中，R1为含有碳原子数1-15的烃基，x为1-20的正整数。R1的具体实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、异构十一烷基、十二烷基、异构十二烷基、十三烷基、异构十三烷基、十四烷基、异构十四烷基、十五烷基、异构十五烷基。R1优选为含有碳原子数10-15的烃基，其具体实例包括但不限于癸基、十一烷基、异构十一烷基、十二烷基、异构十二烷基、十三烷基、异构十三烷基、十四烷基、异构十四烷基、十五烷基、异构十五烷基。

[0068] x的取值具体可以列举出，例如：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20。x优选为5-7的正整数，如：5、6、7。

[0069] 在一种实施方式中，所述式(A)所示的化合物为异构十三醇聚氧乙烯醚1305。

[0070] 在一种实施方式中，所述式(A)所示的化合物为异构十三醇聚氧乙烯醚1306。

[0071] 在一种实施方式中，所述式(A)所示的化合物为异构十三醇聚氧乙烯醚1307。

[0072] 在一种实施方式中，所述式(A)所示的化合物为异构十醇聚氧乙烯醚1005。

[0073] 在一种实施方式中，所述式(A)所示的化合物为异构十醇聚氧乙烯醚1007。

[0074] 以清洗剂为100重量份计，所述式(A)所示的化合物的含量为0.05-1份，优选为0.3份。

[0075] 式(B)所示的化合物

[0076] R2-O-(CH2CH2O)y-H(B)，其中，R2为含有碳原子数1-10的烃基，y为1-10的正整数。R1的具体实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、庚基、辛基、壬基、癸基。R2优选为含有碳原子数3-5的烃基，其具体实例包括但不限于丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、
1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基。优选为丁基。

[0077] y的取值具体可以列举出，例如：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10。优选为y为1-3的正整数，如1、2、3。

[0078] 在一种实施方式中，式(B)所示的化合物选自乙二醇单丁醚。

[0079] 在一种实施方式中，式(B)所示的化合物选自二乙二醇单丁醚。

[0080] 以清洗剂为100重量份计，所述式(B)所示的化合物的含量为0.5-5份，优选为3份。

[0081] 式(C)所示的化合物

[0082] (C)，R3、R4分别独立的选自氢原子、烃基、烃氧基、酰基、脒基、芳香基、酰胺基，且R3、R4不可同时为氢原子；优选地，R3、R4分别独立的选自氢原子、烃基、酰基、脒基、芳香基，且R3、R4不可同时为氢原子。

[0083] 式(C)所示的化合物的具体实例包括但不限于：脒基硫脲、己酰硫脲、辛酰硫脲、1-萘基硫脲、2-硫脲嘧啶、1-辛基硫脲、苯基-2-硫脲、烯丙基硫脲、乙烯基硫脲、异丁基硫脲、叔丁基硫脲、N-乙酰基硫脲、1-庚基-2-硫脲、仲-丁基-硫脲、2-吡啶基硫脲、4-吡啶基硫脲、对甲苯基硫脲、乙酰氨基硫脲、十二烷基硫脲、吡嗪-2-基硫脲、1-苯甲酰-2-硫脲、1,1-二甲基-硫脲、N,N-二乙基-硫脲、(4-苯基苯基)硫脲、1,1-二烯丙基硫脲、1-丁基-1-苯基硫脲、1-苄基-1-甲基硫脲、N-(3-苯基丙基)-硫脲、N-乙基-N-1-萘基-硫脲、苯甲酰基氨基)硫脲、N-(二苯基甲基)-硫脲、N-甲基硫脲、烯丙基十二烷基硫脲、1-(3-乙酰苯基)-2-硫脲、N-(3,
5-二甲基苯基)-硫脲。

[0084] 在一种实施方式中，所述式(C)所示的化合物选自脒基硫脲或1-甲脒基-1-(2-吡啶基)硫脲。

[0085] 在一种实施方式中，所述式(C)所示的化合物选自己酰基硫脲或辛酰基硫脲。

[0086] 在一种实施方式中，所述式(C)所示的化合物选自吡啶基硫脲或吡嗪-2-基硫脲。

[0087] 以清洗剂为100重量份计，所述式(C)所示的化合物的含量为0.05-1份，优选为0.3份。

[0088] 本发明的另一方面提供如上所述的酸性清洗剂在火灾后电子设备修复领域的应用。

[0089] 术语“电子设备”是指电子信息产品，本发明中的电子信息产品是以电能为工作基础的相关产品。

[0090] 在一种实施方式中，所述电子设备为雷达设备，包括指挥自动化系统、雷达及配套设备，如地面雷达、车载雷达、机载雷达、星载雷达、弹载雷达、舰载雷达。

[0091] 在一种实施方式中，所述电子设备为通信设备产品，包括通信传输设备，如短波发射机、单边带发射机、长波发射机、超长波发射机、短波自适应发射机、短波接收机、单边带接收机、长波接收机、超长波接收机、数字接收机、微波收发通信机、微波终端机、微波天线、微波馈线、卫星通信地面站天线、卫星通信地面站低噪音放大器、卫星通信地面站上下变频器、卫星通信地面站高功率放大器、卫星通信地面站终端机、卫星遥感接收设备、卫星导航定位接收设备、卫星气象接收设备、散射通信终端机、散射信道机、散射通信天线、飞机通信导航定向设备、航用通信导航定向设备、地面通信导航定向设备、载波终端机、载波增音机、电力载波机、光缆终端机、光缆中继设备、光纤放大器、WDM波分复用器、交叉联接设备。

[0092] 在一种实施方式中，所述电子设备为通信交换设备，包括局用机、用户机、异步转移模式(ATM)及网络(IP)交换机、电报交换机、无线接入设备、电缆线接入设备、光纤接入设备、接入终端设备。

[0093] 在一种实施方式中，所述电子设备为通信终端设备，包括短波电台、超短波电台、短波跳频电台、超短波跳频电台、短波单边带电台、普通电话机、录音电话机、可视电话机、无绳电话机、插卡电话机、投币电话机、特种电话机(含保密、井下电话机)、)传真机、数传机(含机械、电子打字机)、数字分组交换机及PAD、通信侦察设备、通信测向设备、通信干扰设备、通信保密设备、无线通信车、有线通信车、通信对抗车、一次电源设备、二次电源设备、网管设备、计费设备、监控设备、通信用油机、微波配套设备、电话配套设备、载波配套设备、配线设备。

[0094] 在一种实施方式中，所述电子设备为移动通信设备，包括基站设备、基站天线、直放站设备、交换设备、寻呼基站设备、基站设备、基站天线(用于调度或专用网系统)、交换设备、交换机基站设备、无中心选址通信系统设备。

[0095] 在一种实施方式中，所述电子设备为移动通信终端设备，包括GSM手机、CDMA手机、车载电话、对讲机、无线寻呼机、小灵通。

[0096] 在一种实施方式中，所述电子设备为通信设备修理其他通信设备，包括通信用调制解调器、通信用配线分线设备。

[0097] 在一种实施方式中，所述电子设备为广播电视设备行业产品，包括广播电视制作设备、发射设备、传输设备，广播专用录音、放音设备、调音台、监听机(组)、电视录制和播出中心设备、新闻采访设备、专用录像机、录像编辑设备、广播电视摄录设备、信号源、视频信息处理设备、电视信号同步设备、电视图文/创作系统设备、短波发射机、中波发射机、调频发射机、数字声广播发射机、广播发射天线及配套设备、电视发射机、电视差转机、地面天线、电视发射、差转配套设备、卫星电视发射设备、卫星电视差转设备、有线电视前端设备、光缆传输设备、电缆传输设备。

[0098] 在一种实施方式中，所述电子设备为广播电视接收设备及器材，包括电视接收设备、专用投影电视机、视像监视机、广播接收设备、广播接收设备、机动车辆用广播接收设备、卫星广播电视接收设备、卫星广播电视接收设备、卫星广播电视接收天线、卫星广播电视接收高频头、卫星广播电视接收体机、有限电视接收设备、用户终端设备、有线电视分配系统设备、有线电视配套设备、专业录音、录像及重放设备、音频功率放大设备、录音转播机、专用电唱机、语音语言实验室设备、录像及重放像设备、电视光盘重放设备、磁带型录像机、视频编码器、音频编码器、广播电视接收设备配件及附件、音频电子放大器、拾音器、磁头、传音器、麦克风、头戴受话机、组合式成套话筒、扬声器、专业用天线、天线发生器、天线转子、混合器、分配器、分支器、用户盒。

[0099] 在一种实施方式中，所述电子设备为应用电视设备及其它广播电视设备，包括应用电视设备、通用应用电视设备、特殊环境应用电视监视设备、特殊功能应用电视设备、特种功能应用电视设备、立体电视设备、多工广播设备、大屏幕彩色显示系统、电子显示屏、触摸屏。

[0100] 在一种实施方式中，所述电子设备为计算机行业产品，包括电子计算机整机、大中算机工作站、大中型计算机、小型计算机、工作站、微型计算机设备、台式微机、商用微机、家用微机、服务器、工业控制机、便携式微型计算机、笔记本电脑、掌上型电脑、学习机、手持式信息终端机、个人数字助理、、电子快译通、电子记事本、电子词典。

[0101] 在一种实施方式中，所述电子设备为计算机网络设备业，包括网络控制设备、通信控制处理机、集中器、终端控制器、网络接口和适配器、网络收发器、网络转发器、网络分配器、以太网络交换器、网络连接设备、集线器、调制解调器、网络电话机、路由器、防火墙、网络检测设备、协议分析器、协议测试设备、差错检测设备。

[0102] 在一种实施方式中，所述电子设备为电子计算机外部设备，包括终端显示设备、字符汉字终端、图形图像终端、显示器、单色显示器、彩色显示器、平板显示器、输入设备、绘图仪、数字化仪、扫描仪、鼠标器、键盘、IC卡读写机具、数码照相机、磁卡读写器数码摄像头、输出设备、打印设备、针式打印机、通用针式打印机、票据打印机、行式打印机、激光打印机、喷墨打印机、多功能打印机、语音输出设备、图形图像输出设备、外存储设备、软盘驱动器、普通软盘驱动器、大容量软盘驱动器、硬盘驱动器、硬盘驱动器、磁盘阵列、移动硬盘、微型移动硬盘、光盘驱动器、只读光盘驱动器、(CD-ROM)、DVD驱动器、(DVD-ROM)、可擦写DVD驱动器、(DVD-RW)、MO驱动器、PD驱动器、磁带机、数字化信息产品、数字化存储录放产品、公共信息自动服务系统。

[0103] 在一种实施方式中，所述电子设备为电子计算机配套产品及耗材，包括微机板卡、微机主机卡、内存条、声卡、显卡、网卡、电源、开关电源、UPS电源、机箱、软盘片、光盘、打印头、墨盒、磁卡、IC卡、色带、硒鼓。

[0104] 在一种实施方式中，所述电子设备为电子计算机应用产品，包括电子出版系统、精密照排系统、轻印刷系统、计算机辅助教学系统、计算器、金融、商业、税务电子应用产品、点钞机、清分机、复点机、自动柜员机、银行自助服务终端、POS机、加油机税控计量器、出租汽车税控计价器、汽车电脑报站器、汽车视频设备、电话计费器。

[0105] 在一种实施方式中，所述电子设备为家用电子产品电视机，包括电视机、彩色电视机、投影电视接收机、背投式投影电视机、前投式投影电视机、PDP电视机、黑白电视机、LCD电视机。

[0106] 在一种实施方式中，所述电子设备为摄、录像、激光视盘机，包括录像机、录放像机、放像机、家用摄录体机、收录放机、袖珍机(不含单放机)、收录放机(含单放机)、复读机、数字激光音、视盘机、VCD视盘播放机、VCD视盘录放机、DVD音频机、DVD视盘播放机、DVD视盘录放机、光盘刻录机、可擦写光盘刻录机。

[0107] 在一种实施方式中，所述电子设备为家用音响电子设备，包括家用音响、收音机、袖珍机、组合音响、MP3、MP4播放器、CD机、功率放大器、汽车电子音响设备、家用电子电器主要配套件、调谐器、电子调谐器、机械调谐器、行输出变压器、偏转线圈、录音录像机芯、录音机芯、录像机芯、CD机芯、VCD、DVD机芯、磁头、录音磁头、录像磁头、硬盘驱动器磁头、软盘驱动器磁头、磁带机磁头、光学头、放音光头、放像光头、ROM光头、刻录光头、天线、拉杆天线、室内天线、磁带、录音磁带、录像磁带、音像片、激光唱盘片、激光视盘片(VCD)、激光视盘片(DVD)、录音录像磁鼓、VCD、DVD开关电源、电视接收机机顶盒、有线电视机顶盒、地面广播机顶盒、卫星广播机顶盒。

[0108] 在一种实施方式中，所述电子设备为电子测量仪器产品电子测量仪器，包括频率测量仪器、数字脉冲频率测量仪、模拟式频率测量仪、计数器、计数器扩频装置、时间测量仪器、特种计数器、频率标准、校频比相仪、电压测量仪器、直流数字电压表其中：数字高频电压表、数字多用表、电压电源标准装置、模拟式电压表其中：数字高频电压表、数字面板表、示波器、数字读出及数字存储示波器、通用示波器、取样、存储、记忆示波器、专用示波器、示波器校准仪、器件参数测量仪器、数字IC测试仪、混合IC测试仪、光电器件测试仪、电力电子器件测试仪、半导体器件图示仪、元件参数测量仪器、脉冲测量仪器七、扫描、频谱波形分析仪器、扫频仪、频谱分析仪、失真度测量仪、频偏调制度测量仪、相位移相器、微波测量仪器、网络特性测试仪及网络分析、雷达综合测试仪、微波功率放大器、微波漏能测试仪、微波测量仪器部件、微波衰减器、微波滤波器、波导、通信测量仪器、载波通信测量仪、PDH/SDH传输分析仪、模拟数字移动通信基台移动台、广播电视测量仪器、超低频测量仪器、超低频信号分析仪、频响分析仪、超低频信号源、电压表、滤波器、放大器、相位仪、声学测量仪器、电源、声震信号发生器、声级计、倍频滤波器、电声发生器、振动脉击测量仪器、声振校准装置、声震仪整件、干扰场强测量仪、干扰场强测量仪、测试接收机、稳压电源、直流稳压电源、交流稳压电源、稳流稳压电源、高可靠元件测试预备电源、速调管电源、脉冲电源、逆变电源、激光电源、应急电源、记录显示仪、记录仪、显示仪、信号源、低频信号发生器、高频信号发生器、超高频信号发生器、微波信号发生器、功率信号发生器、扫描信号发生器、频率合成器合成发生器、功率放大器、数字信号发生器、小功率计、中功率计、大功率计、脉冲功率计、激光功率计、晶体振荡器、击穿装置、标准电感电容电阻器、热分布图测试、空中目标训练器、可焊性测试仪、激光测距、水声设备、原子射线仪器、气象仪器。

[0109] 在一种实施方式中，所述电子设备为电子工业专用设备产品电子工业专用设备，包括半导体器件和集成电路专用设备、半导体材料制备、外延和化学机械抛光、曝光、刻蚀和匀胶显影设备、扩散、离子注入和快速热处理设备、化学、物理气象淀积和镀铜设备、后序组装和封装生产设备、在线工艺检测设备、中间和成品测试设备、电真空器件专用设备、电子管生产设备、电光源生产设备、液晶显示器件生产设备、真空开关管生产设备、显像管及电子枪生产设备、电子元件专用设备、电阻、电位器生产设备、电容器生产设备、陶瓷元件生产设备、磁性材料及元件生产设备、印制电路板生产设备、线缆生产设备、敏感元器件及传感器生产设备、频率元器件生产设备、绿色电池生产设备、电子整机装联设备、自动插片机、自动贴片机、装配生产线、波峰焊接、再流焊接设备、表面贴装印刷设备、电子通用设备、真空获得设备、超声波设备、精密焊接设备、干燥设备、空调设备、塑料加工设备、电加工设备、压力加工设备、精密电子丝网印刷设备、防静电系列产品、清洗设备。

[0110] 在一种实施方式中，所述电子设备为电子工业模具及齿轮，包括电子工业模具及齿轮、模具、模架、模具标准件、气动工具、电动工具、焊接工具。

[0111] 在一种实施方式中，所述电子设备为电子应用产品家用电子电器，包括电子琴、电子游戏机、微波炉、电磁灶。

[0112] 在一种实施方式中，所述电子设备为医疗电子设备及器械，包括医用电子仪器设备、心、脑、肌、眼仪器设备、心电、生理示波及记录仪器、监护仪器、心电遥测仪器、治疗急救装置、血液测定仪器、气体分析测量仪器、电子体温、压力测量装置、医用超声仪器、超声诊断仪器、超声治疗仪器、超声换能器、医用激光仪器及设备、激光诊断仪器、激光治疗仪器、激光检测仪器、医用生化分析仪器、分离制备仪器、生化分析仪器、医用高频微波射线核素仪器、医用高频设备、医用微波诊断、治疗仪器、医用射线诊断、治疗仪器、医用核素诊断、治疗仪器、中医用仪器、诊断仪器、各种电疗磁疗光疗针麻仪器、医疗电子仪器、医用光学仪器、体外循环仪器。

[0113] 本发明的发明人在灾后重建领域，特别是火灾后电子设备修复领域潜心研究了数十年，开发出了一种针对火灾后电子设备的高效酸性清洗剂，解决了现有技术对渗透进入
金属的碳烟颗粒清洗效果不佳且清洗速度慢的问题。碳烟颗粒是由燃烧或热解作用所产生
的悬浮在气相中的固体和液体微粒。火灾过程中会产生大量的碳烟颗粒，其成分非常复杂，主要由三种类型的物质组成：(1)气相燃烧产物；(2)未燃烧的气态可燃物；(3)未完全燃烧的液、固相分解物和冷凝物微小颗粒。在火灾中，可燃物在燃烧过程中，会受热裂解产生一系列中间产物，中间产物还会进一步裂解成更小的碎片，这些碎片会发生脱氢、聚合、环化，最后形成碳烟颗粒。在研究中，发明人发现，加入式(C)所示的化合物后，即在磷酸的存在下，含有脒基、酰基或氮杂芳香基的硫脲能够对渗透进入金属的碳烟颗粒起到很好的清洗
效果，加入少量的式(A)所示的化合物能够使清洗时间缩短。式(B)所示的化合物和聚马来
酸酐共同存在下能够防止过度腐蚀发生。此外，式(C)所示的化合物和式(A)所示的化合物
以特定比例混合后，能够使清洗剂渗透进入狭小的缝隙。推测其可能的原因是，在酸性条件下，含有脒基、酰基或氮杂芳香基的硫脲能降低碳烟颗粒和金属或金属氧化物之间的结合
力。

[0114] 经过大量实践，本发明提供的针对火灾后电子设备的高效酸性清洗剂对电学、光学的精密设备如日本X-射线膜厚量测仪、德国光电感应耦合光谱分析仪、NIKON高倍率三眼显微镜、NIKON 3D量测仪、日本espec THB恒温恒湿机、冷热冲击仪、日本金丝球焊机、
DAGE4000锡球推拉力机、IR热风回焊炉、SEM/EDS元素分析仪的火灾后修复清洗工作有优异的效果。经过清洗，能够消除碳烟颗粒对高科技设备二次破坏，给后续的维修复原争取更多更宽裕的时间。因为如果未及时施救，损失会扩大，后续设备的修复时间也会相应拉长，维修金额将远远超过所能承受的数额，甚至直接导致大批设备无法修复。不仅能为企业挽回
上亿元的设备资产，也为保险理赔节约一大批资金，将直接损失降至最低。火灾后的生产恢复及电子行业的设备施救意义重大，为使灾后施救与设备维修不断的优化，将灾后损失控
制到最小，本发明人特将此配方公开，以惠世人。

[0115] 在下文中，通过实施例对本发明进行更详细地描述，但应理解，这些实施例仅仅是示例的而非限制性的。如果没有其它说明，所用原料都是市售的。

[0116] 下面参照几个例子详细描述本发明。

[0117] 磷酸，质量分数85％，常州市川磷化工有限公司；

[0118] 聚马来酸酐，常州市润洋化工有限公司；

[0119] 丁基丙二酸，江苏金锦乐化学有限公司；

[0120] 草酸，苏州奥荣化工科技有限公司；

[0121] 2-丁醇，启东市名成化工有限公司；

[0122] 异丙醇，苏州市绿森化工有限公司；

[0123] 异构十三醇聚氧乙烯醚1307，南通辰润化工有限公司；

[0124] 异构十醇聚氧乙烯醚1007，南通辰润化工有限公司；

[0125] 硬脂醇聚氧乙烯醚，CAS：9005-00-9，南通辰润化工有限公司；

[0126] 乙二醇单丁醚，CAS：111-76-2，苏州市绿森化工有限公司；

[0127] 二乙二醇单丁醚，CAS：112-34-5，苏州市绿森化工有限公司；

[0128] 乙二醇二甲醚，CAS：110-71-4，南京斌柳化工有限公司；

[0129] 聚乙二醇单丁醚，CAS：9004-77-7，济南鑫越化工有限公司

[0130] 脒基硫脲，CAS：2114-02-5，广州苏喏化工有限公司；

[0131] 1-甲脒基-1-(2-吡啶基)硫脲，CAS：718606-13-4，深圳爱拓化学有限公司；

[0132] 己酰基硫脲，CAS：41510-13-8，TimTec；

[0133] 辛酰基硫脲，CAS：42113-92-8，TimTec；

[0134] 2-吡啶基硫脲，CAS：14294-11-2，上海源叶生物科技有限公司；

[0135] 吡嗪-2-基硫脲，CAS：31437-05-5，Achemica；

[0136] 硫脲，CAS：62-56-6，常州同享化工有限公司。

[0137] 实施例1

[0138] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇，式(A)所示的化合物为异构十三醇聚氧乙烯醚1307，式(B)所示的化合物为乙二醇单丁醚，式(C)所示的化合物为2-吡啶基硫脲。

[0139] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(A)所示的化合物0.3份、式(B)所示的化合物3份、式(C)所示的化合物0.3份、水余量。

[0140] 实施例2

[0141] 和实施例1相同，不同之处在于，式(C)所示的化合物为吡嗪-2-基硫脲。

[0142] 实施例3

[0143] 和实施例1相同，不同之处在于，式(C)所示的化合物为己酰基硫脲。

[0144] 实施例4

[0145] 和实施例1相同，不同之处在于，式(C)所示的化合物为辛酰基硫脲。

[0146] 实施例5

[0147] 和实施例1相同，不同之处在于，式(C)所示的化合物为脒基硫脲。

[0148] 实施例6

[0149] 和实施例1相同，不同之处在于，式(C)所示的化合物为1-甲脒基-1-(2-吡啶基)硫脲。

[0150] 实施例7

[0151] 和实施例1相同，不同之处在于，有机二元酸为草酸。

[0152] 实施例8

[0153] 和实施例1相同，不同之处在于，仲醇为异丙醇。

[0154] 实施例9

[0155] 和实施例1相同，不同之处在于，式(A)所示的化合物为异构十醇聚氧乙烯醚1007。

[0156] 实施例10

[0157] 和实施例1相同，不同之处在于，式(B)所示的化合物为二乙二醇单丁醚。

[0158] 对比例1

[0159] 和实施例1相同，不同之处在于，式(A)所示的化合物为硬脂醇聚氧乙烯醚。

[0160] 对比例2

[0161] 和实施例1相同，不同之处在于，式(B)所示的化合物为乙二醇二甲醚。

[0162] 对比例3

[0163] 和实施例1相同，不同之处在于，式(B)所示的化合物为聚乙二醇单丁醚。

[0164] 对比例4

[0165] 和实施例1相同，不同之处在于，式(C)所示的化合物为硫脲。

[0166] 对比例5

[0167] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇，式(B)所示的化合物为乙二醇单丁醚，式(C)所示的化合物为脒基硫脲。

[0168] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(B)所示的化合物3份、式(C)所示的化合物0.3份、水余量。

[0169] 对比例6

[0170] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇，式(A)所示的化合物为异构十三醇聚氧乙烯醚1307，式(C)所示的化合物为脒基硫脲。

[0171] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(A)所示的化合物0.3份、式(C)所示的化合物0.3份、水余量。

[0172] 对比例7

[0173] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇，式(A)所示的化合物为异构十三醇聚氧乙烯醚1307，式(B)所示的化合物为乙二醇单丁醚。

[0174] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(A)所示的化合物0.3份、式(B)所示的化合物3份、水余量。

[0175] 对比例8

[0176] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇，式(C)所示的化合物为脒基硫脲。

[0177] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(C)所示的化合物0.3份、水余量。

[0178] 对比例9

[0179] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇，式(B)所示的化合物为乙二醇单丁醚。

[0180] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(B)所示的化合物3份、水余量。

[0181] 对比例10

[0182] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇，式(A)所示的化合物为异构十三醇聚氧乙烯醚1307。

[0183] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、式(A)所示的化合物0.3份、水余量。

[0184] 对比例11

[0185] 有机二元酸为丁基丙二酸，仲醇为2-丁醇。

[0186] 高效酸性清洗剂，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、有机二元酸1.5份、仲醇1.5份、水余量。

[0187] 评价方法

[0188] 1.样品的前处理。采用公安部天津消防研究所研制的易燃液体燃烧及烟气收集装置模拟火灾环境。标准火源为200mL93号壳牌汽油、250gPVC管材、100mL苯的混合物。测试样品为50mm×50mm的金手指PCB板，放置在采样板上，避免被火焰烧毁或被高温熔融，待火源
燃烧完后，用镊子小心取出测试样品，待用。

[0189] 2.腐蚀性。将实施例或对比例加热到65℃，再将样品浸入，超声20min，取出后在显微镜下观察是否有腐蚀现象，有腐蚀发生评价为有，无腐蚀发生评价为无。

[0190] 2.渗透能力。根据GB/T 11983-2008的方法测定实施例或对比例的渗透效果，单位为秒。

[0191] 3.清洗能力。将实施例或对比例加热到65℃，再将样品浸入，超声一定的时间后取出。用显微镜观察碳烟颗粒残留情况，10个样品中有碳烟颗粒残留的样品的数量为0，评价为A；10个样品中有碳烟颗粒残留的样品的数量为1，评价为B；10个样品中有碳烟颗粒残留的样品的数量为2，评价为C；10个样品中有碳烟颗粒残留的样品的数量为3及以上，评价为D。记录超声的时间分别为30s、60s、90s、120s的评价。

[0192] 测试结果在表1中给出。

[0193] 表1

[0194]

[0195] 从测试结果中可以看出，以清洗剂为100重量份计，其中含有磷酸31份、聚马来酸酐1.5份、丁基丙二酸1.5份、2-丁醇1.5份、异构十三醇聚氧乙烯醚1307 0.3份、乙二醇单丁醚3份、2-吡啶基硫脲0.3份、水余量的酸性清洗剂效果最好，能够快速清除PCB板金手指上的碳烟颗粒，也不会产生腐蚀。

[0196] 以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用于限定本发明的保护范围。凡是根据本发明内容所做的均等变化与修饰，均涵盖在本发明的专利范围内。