一种建筑密封胶用苯丙乳液及其制备方法

摘要

一种建筑密封胶用苯丙乳液，以重量份计，包括：水3500‑8870重量份；乳化剂12‑40重量份；纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉200‑300重量份；引发剂30‑40重量份；苯乙烯2200‑2800重量份；丙烯酸酯3000‑3800重量份；丙烯酸80‑150重量份；丙烯酰胺100‑150重量份；氨水60‑80重量份。

权利要求

1.一种建筑密封胶用苯丙乳液，其特征在于，以重量份计，其制备原料包括：水3500-

8870重量份；乳化剂12-40重量份；纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉200-300重量份；引发剂30-40重量份；苯乙烯2200-2800重量份；丙烯酸酯3000-3800重量份；丙烯酸80-150重量份；丙烯酰胺100-150重量份；氨水60-80重量份；超支化聚氨酯5-30重量份；所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉中，所述的纳米金属氧化物为氧化锌和氧化铟的混合物；

所述的氧化锌和氧化铟的质量比为10：1-15：1；所述的超支化聚氨酯由三元醇和二异氰酸酯合成；在合成所述超支化聚氨酯过程中，所述三元醇和所述二异氰酸酯的加入量为使羟基与异氰酸基的摩尔比为1.1:1-1.2：1。

2.如权利要求1所述的一种建筑密封胶用苯丙乳液，其特征在于，所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉中，所述的纳米金属氧化物的含量为3wt％-5wt％。

3.如权利要求1所述的一种建筑密封胶用苯丙乳液，其特征在于，所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉与氨水的质量比为3：1-4：1。

4.如权利要求1所述的一种建筑密封胶用苯丙乳液，其特征在于，所述三元醇为丙三醇，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯。

说明书

一种建筑密封胶用苯丙乳液及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及建筑密封胶领域，特别涉及一种建筑密封胶用苯丙乳液及其制备方法。

背景技术

[0002] 近十到二十年来，随着人们环保意识的提高，水性密封胶的使用范围越来越广泛，室外的门窗与墙面的密封也越来越多的用到丙烯酸乳液型密封胶，特别是在一些冬季室外气温不太低的地区越来越多的在使用。水性丙烯酸酯密封胶无污染，基本无气味，对于混凝土、石膏、水泥墙面、塑钢、铝合金门窗等粘结附着良好，也可以用于潮湿的表面和基片。它们价廉，用途广，在室内外住宅和轻质结构施工中替代了油基的填缝剂/密封胶。苯丙乳液是用苯乙烯部分或全部取代纯丙乳液中的硬单体。由于在共聚物中引入了苯乙烯链段，可提高密封胶的耐水性、耐碱性、抗污性和抗粉化性。苯丙乳液的缺点是耐紫外线，长期暴露于紫外线下有泛黄性，影响了苯丙乳液在密封胶领域的应用。

发明内容

[0003] 为了解决上述问题，本发明提出了一种建筑密封胶用苯丙乳液，其特征在于，以重量份计，包括：水3500-8870重量份；乳化剂12-40重量份；纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉200-300重量份；引发剂30-40重量份；苯乙烯2200-2800重量份；丙烯酸酯3000-3800重量份；丙烯酸80-150重量份；丙烯酰胺100-150重量份；氨水60-80重量份，所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉中，所述的纳米金属氧化物为氧化锌、氧化铈、氧化铟中的一种或几种。

[0004] 作为本发明的一种优选的技术方案，所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉中，所述的纳米金属氧化物为氧化锌和氧化铟的混合物。

[0005] 作为本发明的一种优选的技术方案，所述的氧化锌和氧化铟的质量比为10：1-15：1。

[0006] 作为本发明的一种优选的技术方案，所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉中，所述的纳米金属氧化物的含量为3wt％-5wt％。

[0007] 作为本发明的一种优选的技术方案，所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉与氨水的质量比为3：1-4：1。

[0008] 作为本发明的一种优选的技术方案，还包括超支化聚氨酯5-30重量份。

[0009] 作为本发明的一种优选的技术方案，所述的超支化聚氨酯由三元醇和二异氰酸酯合成。

[0010] 作为本发明的一种优选的技术方案，所述三元醇为丙三醇，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯。

[0011] 作为本发明的一种优选的技术方案，在合成所述超支化聚氨酯过程中，所述三元醇和所述二异氰酸酯的加入量为使羟基与异氰酸基的摩尔比为1.1：1-1.2：1。

[0012] 本发明还提供了一种所述的建筑密封胶用苯丙乳液的制备方法，包括如下步骤：将乳化剂的1/4-1/2和苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酰胺和丙烯酸加入到乳化釜中充分乳化，然后加入水和1/4-1/2的乳化剂并升温到88±1℃滴入引发剂，滴加时间为3h，保温1h，70℃后处理，50℃加入氨水中和，最后加入纳米金属氧化物包覆金属氧化物、超支化聚氨酯、硫酸亚铁、剩余的乳化剂以及其他的助剂，充分搅拌即得。

[0013] 参考以下详细说明更易于理解本发明的上述以及其他特征、方面及优点。

具体实施方式

[0014] 除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

[0015] 除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。

[0016] 如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

[0017] 连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。

[0018] 当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1-2”、“1-2和4-5”、“1-3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

[0019] 此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。

[0020] “聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。

[0021] “共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合物。

[0022] 除非另有指明，本申请温度均以摄氏度表示，所有聚合物分子量按数均分子量计，数均分子量的测试方法为蒸汽压法。

[0023] 一种建筑密封胶用苯丙乳液，其特征在于，以重量份计，包括：水3500-8870重量份；乳化剂12-40重量份；纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉200-300重量份；引发剂30-40重量份；苯乙烯2200-2800重量份；丙烯酸酯3000-3800重量份；丙烯酸80-150重量份；丙烯酰胺100-150重量份；氨水60-80重量份，所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉中，所述的纳米金属氧化物为氧化锌、氧化铈、氧化铟中的一种或几种。

[0024] 苯丙乳液

[0025] 苯丙乳液是由苯乙烯和丙烯酸酯共聚而成的乳液，其是一种用苯乙烯改性的丙烯酸酯共聚物乳液。其用苯乙烯部分或全部取代纯丙乳液中的硬单体，由于在共聚物中引入了苯乙烯链段，可提高乳液的耐水性、耐碱性、抗污性和抗粉化性，并且通过生产工艺调整容易对乳液性能进行调整。

[0026] 单体的组成决定着合成乳液的物理、化学及机械性能，是形成高聚物的基础。不同的单体具有不同的性能，一种单体均聚物一般不具备全面的性能，需选用多种单体进行共聚合成。苯丙乳液的单体分为三部分，第一部分为硬单体，玻璃化温度高，赋予乳液内聚力，增加密封胶硬度，提高密封胶的光泽，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等，第二部分为软单体，玻璃化温度低，赋予乳液粘接性，增加密封胶的柔韧性，如丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯等，第三部分为功能单体，通过引入带官能团的单体，可抑制凝胶的产生，赋予乳液反应特性，如亲水性、耐热性、耐水性、交联性，如丙烯酸等。共聚软硬单体的选择及软硬单体的配比对共聚物乳液的性能产生很大的影响。

[0027] 本发明中，所述硬单体为苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈中的一种或几种，优选地，所述硬单体为苯乙烯，加入量为2200-2800重量份。

[0028] 本发明中所述软单体为丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯中的一种或几种，优选地，所述软单体为丙烯酸丁酯，加入量为3000-3800重量份。

[0029] 本发明所述的功能单体为丙烯酰胺、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3羟基丙基酯、甲基丙烯酸3-羟基丙基酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、β-羟基乙基酯、丙烯酸缩水甘油基酯、甲基丙烯酸缩水甘油基酯、丙烯酸3，4-环氧环己基甲基酯、甲基丙烯酸3，4-环氧环己基甲基酯、丙烯酸3，4-环氧环己基乙基酯、甲基丙烯酸3，4-环氧环己基乙基酯、丙烯酸3，4-环氧环己基丙基酯、甲基丙烯酸3，4-环氧环己基丙基酯中的一种或几种。优选地，所述功能单体为丙烯酰胺和丙烯酸中的一种或两种，更优地，所述功能单体为丙烯酰胺和丙烯酸，所述丙烯酰胺的加入量为100-150重量份，所述丙烯酸的加入量为80-150重量份，更优地，所述丙烯酰胺的加入量为110-130重量份，所述丙烯酸的加入量为100-130重量份。

[0030] 纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉

[0031] 苯丙乳液的缺点是耐紫外线稍差，长期暴露于紫外线下具有泛黄性，在常用的白色颜料中，二氧化钛制造的颜料不仅色彩鲜艳、遮盖力高，着色力强，用量省，并具有防止紫外线和水分透过、延长漆膜寿命的作用。二氧化钛的相对密度最小，用等质量的白色颜料中，二氧化钛的表面积最大，颜料体积最高，在二氧化钛中，因金红石型二氧化钛的熔点高(1850℃)、介电常数优良，硬度高(6-6.5，莫氏硬度)、热稳定性好，折光指数高(2.71)、晶体结构致密、比数稳定、光学活性小、耐候性好，所以，本发明选用金红石钛白粉。

[0032] 本发明所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉中，所述的纳米金属氧化物为氧化锌、氧化铈、氧化铟中的一种或几种，所述的纳米金属氧化物的含量为3wt％-5wt％。优选地，所述的纳米金属氧化物为氧化锌和氧化铟的混合物，所述的氧化锌和氧化铟的质量比为10：1-15：1。

[0033] 制备纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉的步骤为：将100g金红石型钛白粉与去离子水配制成5wt％-8wt％的悬浮液，然后加入一定量的非离子表面活性剂，如壬基酚聚氧乙烯醚，添加量为金红石型钛白粉质量的0.8wt％-1wt％，搅拌，搅拌速度为500-600r/min，缓慢加入30ml-50ml的100g/L的金属盐溶液和30wt％的双氧水5-10mL，加料时间控制在5-8h，用25％的氨水溶液滴定至体系的pH到9，控制反应时间在65-85℃，反应完毕后经水洗、过滤、干燥、即得纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉，其中，所述的金属盐溶液为Ce(NO3)3、Zn(NO3)2、In(NO3)3中的一种或几种。

[0034] 所述纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉的用量为200-300重量份。

[0035] 超支化聚氨酯

[0036] 本发明所述超支化聚氨酯是指使用三元醇与二异氰酸酯进行反应生成的网状大分子物质。其可以在市场上购得，也可以自己合成，例如，所述超支化聚氨酯的合成步骤为：将二异氰酸酯和三元醇分别溶于极性溶剂中，控制其浓度为13％-20％，在温度为40-70℃、氮气保护和搅拌的条件下，将二异氰酸酯溶液加入到三元醇溶液中反应20-28h，反应结束，即得。其中，所述极性溶剂没有特别的要求，凡是能溶解二异氰酸酯和三元醇的均可，所述三元醇和所述二异氰酸酯的加入量为使羟基与异氰酸基的摩尔比为1.1：1-1.2：1；所用的三元醇可列举出丙三醇、三羟甲基丙烷、聚己内酯三元醇中的一种或几种，所用的二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、2，4-甲苯二异氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或几种。优选地，所述三元醇为丙三醇，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯。

[0037] 本发明所述超支化聚氨酯的聚合度为50-300，加入量为5-30重量份，优选地，所述超支化聚氨酯的加入量为10-25重量份。

[0038] 乳化剂

[0039] 本发明所述乳化剂虽然不直接参加化学反应，但是在乳液聚合体系中，聚合速率和分子量都可以同时达到很高，这同乳液聚合过程中所使用聚合单体的乳化效果分不开的，所以乳化剂是重要的组分之一。乳化剂的选择和复配正确与否不仅直接影响到乳液聚合体系的稳定性，还涉及到生产是否能正常运转、涉及聚合成本及合成出的粘合剂的应用及储藏稳定性等各方面，如果选择不当，则得不到好的聚合效果。本发明根据聚丙烯酸酯乳液的特点，选择阴离子和非离子乳化剂复配使用，且复配后的乳化剂的HLB值在10.0-13.0之间。

[0040] 本发明所述的阴离子乳化剂可列举出：十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺、仲烷基硫酸钠、脂肪醇羟乙基磺酸钠、N-月桂酰肌胺酸钠、椰子酰甲基牛磺酸钠、N-月桂酰基谷氨酸钠、酰胺基聚氧乙烯醚硫酸镁、十二烷基磷酸酯、十二烷基磷酸酯钾盐、十二烷基磷酸酯三乙醇胺中的一种或几种。优选地，所述阴离子乳化剂为十二烷基硫酸钠。

[0041] 本发明所述的非离子乳化剂可列举出：椰油脂肪酸单乙醇酰胺、C8-16烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种，优选地，所述非离子表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚。所述乳化剂的加入量为12-40重量份，为了使乳化达到最好的效果，所用阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的质量比在1.25：1-1.5：1。

[0042] 引发剂

[0043] 本发明所述引发剂是能产生自由基聚合反应活性中心的物质，其可以是受热分解产生自由基的物质，也可以是有机过氧化物和还原剂组合成的引发剂，具体可列举出过硫酸钾、过硫酸铵、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、氢过氧化异丙苯、氢过氧化特丁基、氢过氧化对孟烷、过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰、过氧化二特丁基、过氧化二异丙苯、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化氢、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠中的一种或几种。优选地，本发明所述引发剂为过硫酸铵、过氧化氢、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠中的一种或几种，更优地，所述引发剂为过硫酸铵。所述引发剂的加入量为30-40重量份。

[0044] 消泡剂

[0045] 本发明所述消泡剂可以为天然油脂、高碳醇、聚醚类、硅类、聚醚改性硅类，优选聚醚类、高碳醇、硅油类和矿物油类，如甘油三羟基聚醚、聚氧丙烯甘油、聚氧乙烯氧丙烯甘油、C7-C9的醇。所述消泡剂的用量为1.5-8重量份。

[0046] 分散剂

[0047] 本发明所述分散剂是能够提高和改善固体或液体物料分散性能的涂料助剂，是一种高聚物表面活性剂，它具有很强的抗絮能力。本发明所述的分散剂为合成高分子类，多价羧酸类、偶联剂类、硅酸盐类中的一种或几种，添加量为3-7重量份。

[0048] 水

[0049] 本发明所述的水为去离子水或软水，加入量为3500-8870重量份。

[0050] 硫酸亚铁

[0051] 本发明所述的硫酸亚铁没有特别限制，为直接从市场上购得，加入量为0.01-0.1重量份。

[0052] 氨水

[0053] 本发明所述的氨水没有特别的限制，为直接从市场上购得，加入量为60-80重量份，优选地，氨水的加入量满足所述的纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉与氨水的质量比为3：1-4：1。

[0054] 助剂

[0055] 在不损害本发明目的的范围内可以含有各种添加剂。作为添加剂的具体例子，可列举天然油脂消泡剂、高碳醇消泡剂、聚醚类消泡剂、硅类消泡剂、聚醚改性硅类消泡剂；有机磺酸固化催化剂、有机磷酸固化催化剂、苯酚类抗氧剂、磷类抗氧剂、硫类抗氧剂等各种抗氧剂；受阻胺类热稳定剂等各种热稳定剂；二苯酮类紫外线吸收剂、苯并三唑类紫外线吸收剂、苯甲酸盐类紫外线吸收剂等各种紫外线吸收剂；非离子型抗静电剂、阳离子型抗静电剂、阴离子型抗静电剂等各种抗静电剂；双酰胺类分散剂、石蜡类分散剂、有机金属盐类分散剂等各种分散剂；碱土金属盐的羧酸盐类氯清除剂等各种氯清除剂；酰胺类润滑剂、石蜡类润滑剂、有机金属盐类润滑剂、酯类润滑剂等各种润滑剂；氧化物类分解剂、水滑石类分解剂等各种分解剂；含溴有机类阻燃剂、磷酸类阻燃剂、三氧化锑、氢氧化镁、红磷等各种阻燃剂；滑石粉、云母、粘土、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁、硫酸钡、玻璃纤维、碳纤维、二氧化硅、二氧化钛、硅酸钙、钛酸钾、硅石灰等各种无机填充剂；有机填充剂；有机颜料；无机颜料；无机抗菌剂；有机抗菌剂等。所述助剂的加入量为1-10重量份。

[0056] 本发明的另一方面提供了所述建筑密封胶用苯丙乳液的制备方法，包括如下步骤：将乳化剂的1/4-1/2和苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酰胺和丙烯酸加入到乳化釜中充分乳化，然后加入水和1/4-1/2的乳化剂并升温到88±1℃滴入引发剂，滴加时间为3h，保温1h，70℃后处理，50℃加入氨水中和，最后加入纳米金属氧化物包覆金属氧化物、超支化聚氨酯、硫酸亚铁和剩余的乳化剂，充分搅拌即得。具体的，所述建筑密封胶用苯丙乳液的制备方法，包括如下步骤：(1)将计量量的纳米金属氧化物包覆金属氧化物、超支化聚氨酯混合均匀，形成混合物，待用。(2)将乳化剂的1/4-1/2和苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酰胺和丙烯酸加入到乳化釜中充分乳化，然后加入水和1/4-1/2的乳化剂并升温到88±1℃滴入引发剂，滴加时间为3h，保温1h，70℃后处理，50℃加入氨水中和，最后加入步骤(1)中混合物、硫酸亚铁和剩余的乳化剂，充分搅拌即得。

[0057] 本发明中，以所述的金红石型钛白粉为核，在其表面负载一层纳米金属氧化物，形成纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉。包覆在金红石型钛白粉外部的纳米金属氧化物能够与苯丙乳液中的氨水形成配合离子，保证了金红石型钛白粉的分散性。在使用过程中，随着水和氨水的挥发，乳胶粒子和纳米金属氧化物配位结合，随着水分的进一步挥发，乳胶粒子彼此拉近，使所述的纳米金属氧化物成为乳胶粒子的交联点，确保了纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉的分散性，由于纳米金属氧化物和钛白粉的相互促进作用，进一步增强了其耐紫外性能。再者，在所述苯丙乳液中加入超支化聚氨酯，所述超支化聚氨酯能够包覆在所述纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉外部，增加了所述纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉外部的官能团数量，既进一步提高了所述纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉在苯丙乳液中的分散性，又增加了所述苯丙乳液的抗拉伸性能，因此构成了本发明的有益效果。

[0058] 为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，以下实施例只用于对本发明做进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的修改和调整，仍属于本发明的保护范围。

[0059] 另外，如果没有其他说明，所有原料都是市售的，所述份数均为重量份。

[0060] 其中：

[0061] 金红石钛白粉郑州超安进出口贸易有限公司

[0062] A1:去离子水

[0063] B1:十二烷基硫酸钠 国药集团化学试剂有限公司

[0064] C1:NP-10国药集团化学试剂有限公司

[0065] D1:NP-40国药集团化学试剂有限公司

[0066] E1:过硫酸铵 国药集团化学试剂有限公司

[0067] F1:丙烯酰胺 国药集团化学试剂有限公司

[0068] G1:丙烯酸丁酯 国药集团化学试剂有限公司

[0069] H1:苯乙烯 国药集团化学试剂有限公司

[0070] I1:丙烯酸 国药集团化学试剂有限公司

[0071] J1:氨水 国药集团化学试剂有限公司

[0072] K1:氢氧化钠 国药集团化学试剂有限公司

[0073] L1:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按所述方法合成，将100g金红石型钛白粉与去离子水配制成6wt％的悬浮液，然后加入一定量的壬基酚聚氧乙烯醚，添加量为金红石型钛白粉质量的0.8wt％，搅拌，搅拌速度为500-600r/min，缓慢加入30ml的100g/L的金属盐溶液和30wt％的双氧水8mL，加料时间控制在7h，用25％的氨水溶液滴定至体系的pH到9，控制反应时间在75℃，反应完毕后经水洗、过滤、干燥、即得纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉，其中，所述的金属盐溶液为Zn(NO3)2、In(NO3)3，Zn(NO3)2与In(NO3)3的摩尔比为
13：1。

[0074] 用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌的含量为2.78wt％，氧化铟的含量为0.22wt％)

[0075] L2:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按L1所述方法合成，其中，缓慢加入30ml的100g/L的金属盐溶液，改为缓慢加入40ml的100g/L的金属盐溶液，其他不变，用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌含量为3.43wt％，氧化铟的含量为0.26wt％)

[0076] L3:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按L1所述方法合成，其中，缓慢加入30ml的100g/L的金属盐溶液，改为缓慢加入50ml的100g/L的金属盐溶液，其他不变，用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌含量为4.64wt％，氧化铟的含量为0.35wt％)

[0077] L4:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按L1所述方法合成，其中，缓慢加入30ml的100g/L的金属盐溶液，改为缓慢加入50ml的100g/L的金属盐溶液，其他不变，用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌含量为4.64wt％，氧化铟的含量为0.35wt％)

[0078] L5:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按L2所述方法合成，其中，Zn(NO3)2与In(NO3)3的摩尔比为13：1，改为Zn(NO3)2与In(NO3)3的摩尔比为9：1，其他不变，用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌含量为3.41wt％，氧化铟的含量为0.29wt％)

[0079] L6:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按L2所述方法合成，其中，Zn(NO3)2与In(NO3)3的摩尔比为13：1，改为Zn(NO3)2与In(NO3)3的摩尔比为16：1，其他不变，用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌含量为3.47wt％，氧化铟的含量为0.23wt％)

[0080] L7:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按L2所述方法合成，其中，所述的金属盐溶液为Zn(NO3)2，其他不变，用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌含量为3.67wt％。)[0081] L8:纳米金属氧化物包覆金红石型钛白粉(按L2所述方法合成，其中，所述的金属盐溶液为AlCl3，其他不变，用原子吸收光谱测量并换算得氧化锌含量为4.13wt％。)[0082] M1:超支化聚氨酯(按所述方法合成，其中，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯，所述三元醇为丙三醇，温度为45℃，将二异氰酸酯溶液加入到三元醇溶液中反应24h，所述三元醇和所述二异氰酸酯的加入量为使羟基与异氰酸基的摩尔比为1.1：1)

[0083] M2:超支化聚氨酯(按所述方法合成，其中，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯，所述三元醇为丙三醇，温度为45℃，将二异氰酸酯溶液加入到三元醇溶液中反应24h，所述三元醇和所述二异氰酸酯的加入量为使羟基与异氰酸基的摩尔比为1.15：1)

[0084] M3:超支化聚氨酯(按所述方法合成，其中，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯，所述三元醇为丙三醇，温度为45℃，将二异氰酸酯溶液加入到三元醇溶液中反应24h，所述三元醇和所述二异氰酸酯的加入量为使羟基与异氰酸基的摩尔比为1.2：1。)

[0085] 性能测试

[0086] 耐人工老化性：试验按GB/T 1865规定进行。结果的评级按照GB/T 1766进行。其中变色等级的评级按照GB/T1766-1995中的4.2.2进行。

[0087] 标准状态下的断裂伸长率按照JG-T172-2005弹性建筑涂料中7.14.1进行性能测试。

[0088] 制备建筑密封胶用苯丙乳液的原料、用量及测试结果如表1所示。

[0089] 所述建筑密封胶用苯丙乳液测试结果如表2所示。

[0090] 表1 制备建筑密封胶用苯丙乳液的原料、用量及测试结果

[0091]

[0092] 表2 建筑密封胶用苯丙乳液测试结果

[0093]

[0094] 前述的实例仅是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。