一种吸附脱除废水中有机磷的方法

摘要

本发明提供了一种吸附脱除废水中有机磷的方法：在反应釜中加入碳分子筛，9,10‑二氰基蒽，过氧化乙酸叔丁酯，双氧水进行反应，反应产物经过滤，烘干，得到可以有效吸附废水中有机磷的吸附剂。该吸附剂可以有效吸附含磷废水中的有机磷。

权利要求

1.一种吸附脱除废水中有机磷的方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）按重量份计，将100份碳分子筛，1-5份9,10-二氰基蒽，0.1-0.5份过氧化乙酸叔丁酯,500-1000份双氧水, 双氧水质量百分比浓度10-30%，30-70℃反应20-60分钟，过滤，烘干，得到吸附剂；

（2）按重量份计，取1份吸附剂投入至5-50份含磷废水，室温下搅拌1-5h,取水样分析磷含量。

说明书

一种吸附脱除废水中有机磷的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种除磷的方法，尤其是一种吸附脱除废水中有机磷的方法。

背景技术

[0002] 目前国内外常用的废水除磷方法主要包括化学法除磷、生物法除磷和吸附法除磷。化学除磷法虽然对磷的去除率很高，但运行成本高；残留的金属离子不但使得出水色度增加，并产生大量难于处理的污泥、容易造成二次污染，而且可能还会对生物产生慢性毒害作用；生物法除磷处理效果不易稳定，处理过程受温度、溶解氧、pH 值等外界因素影响较大，出水总磷难以达到国家颁布的《城镇污水处理污染物排放标准》(GB18918-2002)一级B 排放标准(TP ≤ 1mg/L)，更不用提一级A 排放标准(TP ≤ 0.5mg/L)。

[0003] CN 104743682A公开了一种处理废水中有机磷的方法。该方法通过将废水至少通入一个生化反应单元内处理，将有机磷转化为无机磷；所述生化反应单元中包括含氧和甲烷的气体、微生物；所述微生物中包括甲烷氧化菌；所述含氧和甲烷的气体、微生物以及含有机磷的废水在生化反应单元内混合接触；所述废水中以有机磷形式存在的磷浓度大于5mg/L。

[0004] CN 104828938A公开了一种含磷有机废水多段除磷产磷化氢的装置，包括厌氧反应器、微生物燃料电池以及微生物电解池，厌氧反应器的出水管与微生物燃料电池的阳极进水管相连接，微生物燃料电池的阳极出水管接到微生物电解池的进水管上，微生物燃料电池的电量输出端接到微生物电解池的电源端口上。

[0005] 现有用于含磷废水除磷的公知技术，大都采用生化处理的方法，设备投资大，占地面积大；而吸附法使用的吸附剂吸附效果不好，重复使用后吸附效果下降。

发明内容

[0006] 本发明的目的在于提供一种吸附脱除废水中有机磷的方法。

[0007] 本发明是通过以下技术方案实现的，包括以下步骤：

[0008] （1）按重量份计，将100份碳分子筛，1-5份9,10-二氰基蒽，0.1-0.5份过氧化乙酸叔丁酯,500-1000份双氧水（质量百分比浓度10-30%），30-70℃反应20-60分钟，过滤，烘干，得到吸附剂。

[0009] （2）按重量份计，取1份吸附剂投入至5-50份含磷废水，室温下搅拌1-5h,取水样分析磷含量。

[0010] 所述的含磷废水，主要是磷酸酯类，包括磷酸一酯、二酯和三酯，如磷酸甲酯，磷酸二甲酯，磷酸丁酯。

[0011] 所述碳分子筛为市售产品，如廊坊开维化工有限公司生产的产品；9,10-二氰基蒽为市售产品，如梯希爱上海化成工业发展有限公司生产的产品；过氧化乙酸叔丁酯为市售产品，如百灵威科技有限公司生产的产品。

[0012] 本发明具有吸附剂制备方法简单、成本低、吸附除磷速度快和吸附容量高的优点。

具体实施方式

[0013] 以下实例仅仅是进一步说明本发明，并不是限制本发明保护的范围。

[0014] 实施例1

[0015] 在2000L反应釜中加入100Kg碳分子筛，3Kg9,10-二氰基蒽，0.3Kg过氧化乙酸叔丁酯，600Kg双氧水（质量浓度百分比20%),在50℃反应40分钟，过滤，烘干，得到吸附剂；将1Kg吸附剂投入至30Kg含磷废水中，其中磷酸二甲酯含量100mg/L，在室温下搅拌3h，取水样分析磷含量。磷含量见表1。

[0016] 实施例2

[0017] 在2000L反应釜中加入100Kg碳分子筛，1Kg9,10-二氰基蒽，0.1Kg过氧化乙酸叔丁酯，500Kg双氧水（质量浓度百分比10%),在30℃反应20分钟，过滤，烘干，得到吸附剂；将1Kg吸附剂投入至5Kg含磷废水中，其中磷酸二甲酯含量100mg/L，在室温下搅拌1h，取水样分析磷含量。磷含量见表1。

[0018] 实施例3

[0019] 在2000L反应釜中加入100Kg碳分子筛，5Kg9,10-二氰基蒽，0.5Kg过氧化乙酸叔丁酯，1000Kg双氧水（质量浓度百分比30%),在70℃反应60分钟，过滤，烘干，得到吸附剂；将1Kg吸附剂投入至50Kg含磷废水中，其中磷酸甲酯含量100mg/L，在室温下搅拌5h，取水样分析磷含量。磷含量见表1。

[0020] 实施例4

[0021] 在2000L反应釜中加入100Kg碳分子筛，4Kg9,10-二氰基蒽，0.3Kg过氧化乙酸叔丁酯，800Kg双氧水（质量浓度百分比20%),在60℃反应50分钟，过滤，烘干，得到吸附剂；将1Kg吸附剂投入至40Kg含磷废水中，其中磷酸甲酯含量100mg/L，在室温下搅拌3h，取水样分析磷含量。磷含量见表1。

[0022] 实施例5

[0023] 在2000L反应釜中加入100Kg碳分子筛，1Kg9,10-二氰基蒽，0.2Kg过氧化乙酸叔丁酯，600Kg双氧水（质量浓度百分比30%),在50℃反应60分钟，过滤，烘干，得到吸附剂；将1Kg吸附剂投入至30Kg含磷废水中，其中磷酸二甲酯含量100mg/L，在室温下搅拌5h，取水样分析磷含量。磷含量见表1。

[0024] 比较例1

[0025] 步骤（1）不加入9,10-二氰基蒽，其他同实施例1。取水样分析磷含量，磷含量见表1。

[0026] 比较例2

[0027] 步骤（1）不加入过氧化乙酸叔丁酯，其他同实施例2。取水样分析磷含量，磷含量见表1。

[0028] 对比例3

[0029] 取1Kg未处理的煤质活性碳代替步骤1所制得的吸附剂，其他同实施例1。取水样分析磷含量，磷含量见表1。

[0030] 表1：实施例1-5与对比例1-3使用的吸附剂吸附，脱析重复使用3次，水样的磷含量。

[0031]     编号 处理后磷含量mg/L
   实施例1 0.5
   实施例2 1.3
   实施例3 0.5
   实施例4 0.6
   实施例5 0.7
   对比例1 16.9
   对比例2 17.1
   对比例3 43.7