一种手工皂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种手工皂及其制备方法，由氢氧化钠3.5～7.0％，碳酸钠3.0～7.5％，植物提取物0.5～3.5％，植物油66.0～78.0％，蒸馏水15.0～20.0％制备而成，与传统手工皂相比，起泡丰富，洗净力强，在用氢氧化钠皂化后以碳酸钠替代部分强碱，确保在添加植物提取物后，皂液保持弱碱条件，保证添加的植物挥发性精油、黄酮或者多酚等有益成分不被强碱破坏，从而添加的植物提取物有效成分破坏较少，可以更好发挥植物提取物美白，抗氧化，滋润皮肤的功效。

权利要求

1.一种手工皂，其特征在于以重量计算由以下制备原料组分组成：氢氧化钠3.5%-

7.0%、碳酸钠3.0%-7.5%、植物提取物0.5%-3.5%、基础植物油66.0%-78.0%、蒸馏水15.0%-

20.0%；所述植物提取物为植物黄酮或多酚类，具体为绿茶提取物，银杏叶提取物，山楂提取物，甘草黄酮提取物，桑叶提取物，卷柏黄酮提取物、柠檬草精油中的一种。

2.根据权利要求1所述的手工皂，其特征在于：所述基础植物油为橄榄油、椰子油、棕榈油、茶籽油、山茶籽油、芥花油、乳木果油、米糠油、大豆油、葵花籽油中的一种或多种混合。

3.如权利要求1所述的手工皂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）首先按所需量准备好各种制备原料；

（2）取基础植物油混合均匀，38-42℃水浴加热，恒温待用；

（3）将氢氧化钠用蒸馏水溶解成10mol/L的溶液，控制温度至38-42℃，备用；

（4）将植物提取物、碳酸钠依次加入到余量的蒸馏水中，混合均匀备用；

（5）将步骤（3）的氢氧化钠水溶液缓慢加入到步骤（1）的植物油中，搅拌皂化，至皂液pH无限接近10；再加入步骤（4）的混合溶液，搅拌均匀；

（6）将步骤（5）得到的皂液倒入模具中，封盖，38-42℃保温48h，脱模，阴凉通风处晾干

4-6个月，包装制成成品。

4.根据权利要求3所述的手工皂的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中的皂化的同时采用水浴保温，温度为40 ℃。

说明书

一种手工皂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及日用品的加工领域，尤其涉及一种手工皂及其制备方法。

背景技术

[0002] 随着人们生活水平的提高，人们对洁肤类产品提出了更高的的安全性和健康保健要求，同时保护生态环境，倡导低碳生活的天然环保理念深入人心。目前市场上广泛使用的各类洗面奶、沐浴露产品，使用的大量精细化工产品，并且生产过程产生三废，对人体产生一定的未知不良作用，尤其是婴幼儿和孕妇。新兴产品冷制手工皂，含有丰富的甘油和植物类保湿成分，泡沫丰富，去污力强，并有制备过程绿色环保、本身安全无毒的，因此研制出含有天然植物护肤成分的手工皂，可以替代大量使用的化学合成的各类洗浴产品，并具备很好的护肤效果和环保社会意义。

[0003] 目前手工皂中流行添加花草提取物，精油等成分，其中植物提取物是以植物为原料，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分。按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等。现代药理学研究表明，植物黄酮、多酚和精油类成分具有抗菌、美白抗过敏、抗炎、抗衰老等多种生理活性，以挥发性萜类为有效成分的精油和各种植物黄酮成分，被广泛应用于护肤产品中，美容和护肤效果已经被市场公认。

[0004] 但是手工皂成品中添加植物提取物效果令人质疑，主要是由于强碱皂化过程对精油和各类植物挥发油、黄酮、多酚类抗氧化物质有很强的破坏作用。

[0005] 如何避免添加的植物来源的有益护肤成分不被强碱破坏，研制一种添加弱碱皂化制备手工皂的新方法成为手工皂产品改进的新课题。

发明内容

[0006] 发明目的：为了克服现有技术中存在的目前手工皂强碱皂化工艺对精油和各类植物挥发油、黄铜以及多酚类抗氧化物物质具有破坏作用的问题，本发明提出了一种最大限度地保持手工皂中添加的植物提取物的有效性，在洗浴的同时，获得更好的消炎、美白、抗皱、淡斑的效果的手工皂及其制备方法。

[0007] 技术方案：为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为：一种手工皂，以重量计算包括如下制备原料组分：氢氧化钠3.5％-7.0％、碳酸钠3.0％-7.5％、植物提取物0.5％-3.5％、基础植物油66.0％-78.0％、蒸馏水15.0％-20.0％。

[0008] 更为优选的，所述植物提取物为植物黄酮或多酚类。

[0009] 更进一步的，所述植物提取物为绿茶提取物，银杏黄酮提取物，山楂提取物，甘草黄酮提取物，桑叶提取物，卷柏黄酮提取物中的一种。

[0010] 更为优选的，所述基础植物油为橄榄油、椰子油、棕榈油、茶籽油、山茶籽油、芥花油、乳木果油、米糠油、大豆油、葵花籽油中的一种或多种混合。

[0011] 本发明还公开了上述手工皂的制备方法，包括如下步骤：

[0012] (1)首先按所需量准备好各种制备原料；

[0013] (2)取基础植物油混合均匀，38-42℃水浴加热，恒温待用；

[0014] (3)将氢氧化钠用蒸馏水溶解成10mol/L的溶液，控制温度至38-42℃，备用；

[0015] (4)将植物提取物、碳酸钠依次加入到余量的蒸馏水中，混合均匀备用；

[0016] (5)将步骤(3)的氢氧化钠水溶液缓慢加入到步骤(1)的植物油中，搅拌皂化，至皂液pH无限接近10；再加入步骤(4)的混合溶液，搅拌均匀；

[0017] (6)将步骤(5)得到的皂液倒入模具中，封盖，38-42℃保温48h，脱模，阴凉通风处晾干4-6个月，包装制成成品。

[0018] 更为优选的，所述步骤(5)中的皂化的同时采用水浴保温，温度为40℃。

[0019] 有益效果：本发明提供的一种手工皂及其制备方法，由氢氧化钠3.5～7.0％，碳酸钠3.0～7.5％，植物提取物0.5～3.5％，植物油66.0～78.0％，蒸馏水15.0～20.0％制备而成，与传统手工皂相比，起泡丰富，洗净力强，在用氢氧化钠皂化后以碳酸钠替代部分强碱，确保在添加植物提取物后，皂液保持弱碱条件，保证添加的植物挥发性精油、黄酮或者多酚等有益成分不被强碱破坏，从而添加的植物提取物有效成分破坏较少，可以更好发挥植物提取物美白，抗氧化，滋润皮肤的功效。

具体实施方式

[0020] 下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明：

[0021] 实施例1：

[0022] 一种手工皂，以重量计算包括如下制备原料组分：氢氧化钠6.0％、碳酸钠4.5％、银杏黄酮提取物2.0％、基础植物油70.0％、蒸馏水17.5％；其中基础植物油为橄榄油、棕榈油和茶籽油质量比为3:3:1的混合物。

[0023] 上述手工皂的制备方法，包括如下步骤：

[0024] (1)首先按所需量准备好各种制备原料；

[0025] (2)取橄榄油、棕榈油和茶籽油混合均匀，38-42℃水浴加热，恒温待用；

[0026] (3)将氢氧化钠用蒸馏水溶解成10mol/L的溶液，控制温度至38-42℃，备用；

[0027] (4)将银杏黄酮提取物、碳酸钠依次加入到余量的蒸馏水中，混合均匀备用；

[0028] (5)将步骤(3)的氢氧化钠水溶液缓慢加入到步骤(1)的植物油中，搅拌皂化，至皂液pH无限接近10；再加入步骤(4)的混合溶液，搅拌均匀，皂化的同时采用水浴保温，温度为40℃；

[0029] (6)将步骤(5)得到的皂液倒入模具中，封盖，38-42℃保温48h，脱模，阴凉通风处晾干4-6个月，包装制成成品。

[0030] 实施例2：

[0031] 一种手工皂，以重量计算包括如下制备原料组分：氢氧化钠4.0％、碳酸钠7.0％、茶多酚1.5％、基础植物油72.0％、蒸馏水15.5％；其中基础植物油为橄榄油和茶籽油质量比为3:2的混合物。

[0032] 制备方法同实施例1，将其中的橄榄油、棕榈油和茶籽油替换为橄榄油和茶籽油、将银杏黄酮提取物替换为茶多酚即可。

[0033] 实施例3：

[0034] 一种手工皂，以重量计算包括如下制备原料组分：氢氧化钠6.0％、碳酸钠5.5％、柠檬草精油1.0％、基础植物油70.0％、蒸馏水17.5％；其中基础植物油为橄榄油、茶籽油和椰子油质量比为4:2:1的混合物。

[0035] 制备方法同实施例1，将其中的橄榄油、棕榈油和茶籽油替换为橄榄油、茶籽油和椰子油、将银杏黄酮提取物替换为柠檬草精油即可。

[0036] 为了验证本发明是否符合QB/T2485-2008相关标准，将本发明实施例1-3的样品进行检测，结果如表1所示：

[0037] 表1实施例1-3手工皂产品检测结果

[0038]检测项目 标准要求 实施例1 实施例2 实施例3 评价
总有效物含量 ≥53％ 62％ 65％ 66％ 全部合格
水分和挥发物 ≤30％ 12％ 14％ 12％ 全部合格
总游离碱 ≤0.3％ 0.07 0.08 0.08 全部合格
游离苛性碱 ≤0.1％ 未检出 未检出 未检出 全部合格
氯化物 ≤1.0％ 0.08 0.07 0.06 全部合格
总五氧化二磷 ≤1.1％ 0.05 0.09 0.07 全部合格

[0039] 从表1的检测结果表明，本发明制备的手工皂符合QB/T2485-2008质量标准。

[0040] 另外，为了验证本发明制备的手工皂对添加的植物提取物的有效成分破坏较少的有益效果，对实施例1-3相应进行了三个对比试验，具体如下：

[0041] A)对比例1(与实施例1进行对比试验)：

[0042] 将实施例1配方中的碳酸钠用等摩尔的氢氧化钠进行替代，具体为：氢氧化钠9.5％、碳酸钠4.5％、银杏黄酮提取物2.0％、基础植物油68.0％、蒸馏水16.0％；其中基础植物油为橄榄油、棕榈油和茶籽油质量比为3:3:1的混合物。制备方法如下：

[0043] (1)首先按所需量准备好各种制备原料；

[0044] (2)取橄榄油、棕榈油和茶籽油混合均匀，38-42℃水浴加热，恒温待用；

[0045] (3)将氢氧化钠用蒸馏水溶解成10mol/L的溶液，控制温度至38-42℃，备用；

[0046] (4)将银杏黄酮提取物加入到余量的蒸馏水中，混合均匀备用；

[0047] (5)将步骤(3)的氢氧化钠水溶液缓慢加入到步骤(1)的植物油中，搅拌皂化，至皂液pH无限接近10；再加入步骤(4)的混合溶液，搅拌均匀；

[0048] (6)将步骤(5)得到的皂液倒入模具中，封盖，38-42℃保温48h，脱模，阴凉通风处晾干2-4个月，包装制成成品。

[0049] 将实施例1和对比例1得到的手工皂进行总黄酮含量的测定，测试方法如下：精密称取芦丁标准品5.0mg，置于25mL容量瓶中，加适量80％乙醇溶液，超声波溶解，加80％乙醇溶液定容至刻度，摇匀，即得浓度为0.2mg/mL的芦丁标准溶液。精密吸取芦丁标准溶液0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、7.0mL于25mL的容量瓶中，加入1.0mL浓度为50mg/mL的亚硝酸钠溶液，摇匀，放置6min后，加入浓度为100mg/mL的硝酸铝溶液1.0mL，摇匀，放置6min，再加入40mg/mL的氢氧化钠溶液8.0mL，摇匀，用50％的乙醇定容至刻度，摇匀，放置15min，在510nm波长测定吸光值。以芦丁浓度C(y)对吸光值A(x)作曲线得到方程:y＝0.0874x-0.0013(R2＝
0.998)。依据上述步骤测定手工皂样品制备液的吸光值，并计算黄酮的含量。

[0050] 结果见表2：

[0051] 表2实施例1与对比例1手工皂总黄酮含量对比

[0052]

[0053] 从表2中，可以看出，本发明实施例1制备而成的手工皂中总黄酮含量明显高于对比例1，有效保留率大于90％。

[0054] B)对比例2(与实施例2进行对比试验)：

[0055] 将实施例1配方中的碳酸钠用等摩尔的氢氧化钠进行替代，具体为：氢氧化钠11.3％、茶多酚1.5％、基础植物油72.0％、蒸馏水15.2％；其中基础植物油为橄榄油和茶籽油质量比为3:2的混合物。

[0056] 制备方法同实施例1，将其中的橄榄油、棕榈油和茶籽油替换为橄榄油和茶籽油、将银杏黄酮提取物替换为茶多酚即可。

[0057] 将实施例2和对比例2得到的手工皂进行茶多酚提取物的测定，测试方法如下：

[0058] 按照福林-酚试剂比色法进行多酚含量的测定，具体方法为：配制浓度为100μg/mL的没食子酸溶液。吸取该没食子酸溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mL分别置于20mL容量瓶中，再各加入蒸馏水12mL、1mol/mL的福林-酚试剂1mL，摇匀，振荡1min。再各加10g/100mL的碳酸钠溶液2mL，摇匀，蒸馏水定容至20mL，摇匀，在765nm处测定吸光度。以没食子酸浓度C(y)对吸光值A(x)作曲线得到方程：y＝0.1286x+0.0236(R2＝0.995)。依据上述步骤测定手工皂样品制备液的吸光值，并计算多酚的含量。

[0059] 结果见表3：

[0060] 表3实施例2与对比例2手工皂茶多酚含量对比

[0061]

[0062] 从表3中，可以看出，本发明实施例2制备而成的手工皂中茶多酚含量明显高于对比例2，有效保留率大于90％。

[0063] C)对比例3(与实施例3进行对比试验)：

[0064] 将实施例1配方中的碳酸钠用等摩尔的氢氧化钠进行替代，具体为：

[0065] 氢氧化钠11.2％、柠檬草精油1.0％、基础植物油70.0％、蒸馏水17.8％；其中基础植物油为橄榄油、茶籽油和椰子油质量比为4:2:1的混合物。

[0066] 制备方法同实施例1，将其中的橄榄油、棕榈油和茶籽油替换为橄榄油、茶籽油和椰子油、将银杏黄酮提取物替换为柠檬草精油即可。

[0067] 将实施例3和对比例3得到的手工皂进行柠檬醛的测定，测试方法如下：

[0068] 精密量取柠檬醛1.0ml，置50ml量瓶中，加95％乙醇稀释至刻度，摇匀；再从中精密吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml至10ml量瓶中，以95％乙醇定容，作为不同浓度的对照品溶液；精密吸取不同浓度的对照品溶液各1μl注入气相色谱仪，测定。以柠檬醛的浓度C对峰面积A作曲线得到回归方程：C＝2×109A-4×106,R2＝0.996。再取一定量的手工皂样品置50ml量瓶中，加入95％乙醇超声溶解后稀释至刻度，依法测定并计算手工皂中柠檬醛的含量。(气相色谱条件：agilent DB-624毛细管柱(30m×0.32mm×1.8um)，进样口温度：220℃，检测器温度：250℃；程序升温：初始温度50℃，保持3min，以8℃/min速率升温至150℃，再以
10℃/min速率升温至200℃，保持2min，分流比10：1)

[0069] 结果见表4：

[0070] 表4实施例3与对比例3手工皂柠檬醛含量对比

[0071]

[0072] 从表3中，可以看出，本发明实施例3制备而成的手工皂中柠檬醛含量明显高于对比例3，有效保留率大于90％。

[0073] 从A、B、C的对比试验可以明显看出，本发明一种手工皂及其制备方法，与传统手工皂相比，在用氢氧化钠皂化后以碳酸钠替代部分强碱，确保在添加植物提取物后，皂液保持弱碱条件，保证添加的植物挥发性精油、黄酮或者多酚等有益成分不被强碱破坏，从而添加的植物提取物有效成分破坏较少，可以更好发挥植物提取物美白，抗氧化，滋润皮肤的功效。

[0074] 应当指出，以上具体实施方式仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。