一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒及采样和提取方法

摘要

本发明涉及一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒及采样和提取方法，其中，采样试剂盒内设有棉签、一次性末梢采血针、样品采集卡片及采样滤纸；样品采集卡片包括信息登记区、条形码区以及滤纸保存室；采样滤纸的中间区域设有两个用于限定样品采集的位置和精确限定所需的样品采集量的圆圈。本发明采用试剂盒、采样方法以及提取方法，测定抗苗勒氏管激素时从被检测者身上采集血量减少至40ul，大大减轻被检测者采集样品时的痛苦，增加了女性对抗苗勒氏管激素测定的接受程度。本发明的抗苗勒氏管激素采样试剂盒可以方便的由被检者在家庭内部完成，不仅能减轻医疗机构人员压力，也方便广大偏远山区、农村等医疗技术落后的地区推广使用。

权利要求

1.一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒，其特征在于：所述的采样试剂盒内设有棉签、一次性末梢采血针、样品采集卡片及采样滤纸；

所述的样品采集卡片包括一信息登记区、一条形码区以及一滤纸保存室；所述信息登记区用于登记被采样者的信息；所述条形码区设有条形码；所述滤纸保存室用于保存所述采样滤纸，所述的滤纸保存室包括一加样区域和一护盖，所述加样区域设于样品采集卡片上，且位于样品采集卡片的边缘区域，所述护盖为一薄片结构，该薄片结构的一端转动连接在所述样品采集卡片的一侧边上，且该薄片结构能够以所述侧边为基准，相对样品采集卡片翻折至盖合在加样区域的上方，所述薄片结构上设有黏贴部，该黏贴部能够将所述薄片结构黏贴在样品采集卡上，从而将采样滤纸保存在滤纸保存室的加样区域中；

所述护盖上开设有一与加样区域相匹配的窗口，当薄片结构盖合在加样区域上方时，所述窗口与所述加样区域对齐；所述护盖上设有位于上端黏贴封口条和位于两侧的黏贴封口条；

所述采样滤纸的中间区域设有两个用于限定样品采集的位置和精确限定所需的样品采集量的圆圈，该两个圆圈沿采样滤纸的长度方向平行布置；所述采样滤纸的宽度比滤纸保存室的宽度小1-2毫米；所述采样滤纸的中间区域设有两个用于限定样品采集的位置和精确限定所需的样品采集量的圆圈，该两个圆圈沿采样滤纸的长度方向平行布置；所述信息登记区用于登记被采样者的信息；

采用所述的抗苗勒氏管激素采样试剂盒采样时，按以下步骤进行操作：步骤一，取一张样品采集卡片，认真、清楚地填写样品采集卡片上的所有信息；

步骤二，将样品采集卡片的护盖翻折并盖合在所述加样区域上；

步骤三，将所述护盖位于上端的黏贴封口条贴在样品采集卡片上后，使得护盖和加样区域之间形成一个两端通透的通道；

步骤四，将采样滤纸从护盖和加样区域之间的通道两端插入滤纸保存室中；

步骤五，用两侧的黏贴封口条封闭所述通道两端，即可把采样滤纸固定在滤纸保存室内；

步骤六，用酒精棉签擦拭采血处，并等酒精完全干燥；

步骤七，用一次性采血针扎破采血处皮肤；

步骤八，待血滴形成后，轻触卡纸上的采样滤纸，让血充满两个圆圈，采集血量在40μl左右；

步骤九，用干棉签清洁采血处的皮肤；

步骤十，将采集到样品的样品采集卡和干燥剂一起密封放置在自封袋中保存；

采集到的样品，按以下步骤进行检测样品制备操作：

第一步，采用纸片打孔机将采样滤纸的血斑进行打孔；

第二步，将钻好的血斑样本放入离心管内，并标好条形码编号，该条形码标号与所述采样试剂盒中条形码区的条形码对应；

第三步，在装入血斑样本的所述离心管内加入预先配置好的样本缓冲液，并使该样本缓冲液刚好没过所述血斑样本；

第四步，将第三步中加入样本缓冲液的离心管置于摇床机构上进行室温震荡；

第五步，将第四步中经过室温震荡的离心管置于离心机构中进行离心，让血斑样本全离心到底部；

第六步，将样本依序放好，以待检测使用；

所述的样本缓冲液采用以下步骤进行配置：

步骤S1，将去离子水和三羟甲基氨基甲烷按照1000∶12.1的质量比配置得到0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液；

步骤S2，将36～37％的浓盐酸和水按照9∶1000的体积比混合摇匀得到盐酸溶液，密闭存储；

步骤S3，将步骤S1中得到的三羟甲基氨基甲烷溶液和步骤S2中得到的盐酸溶液按照50∶44.7的体积比混匀；

步骤S4，测量步骤S3中混合液的PH，并调节该混合液的PH至7.2后，将混合液定容至

100ml得到三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液；

步骤S5，按照以下表格中的配方向三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液中添加Tween-20溶液、胎牛血清溶液、NaCl固体以及NaN3固体；其中，所述表格为：。

2.根据权利要求1所述的抗苗勒氏管激素采样试剂盒，其特征在于：当采样天气寒冷时，将手放入温袋或温水中2-4分钟。

3.根据权利要求1所述的抗苗勒氏管激素采样试剂盒，其特征在于：采样时，用一次性采血针扎破采血处皮肤后，可从指跟至指尖轻轻挤压手指。

4.根据权利要求1所述的抗苗勒氏管激素采样试剂盒，其特征在于：采集到的样品可以通过条形码或信息保存卡途径管理样品信息。

说明书

一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒及采样和提取方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种指尖血采集样品方法和样品提取的方法及该方法所用到的采样试剂盒。所采样品主要应用于蛋白检测领域，特别是抗苗勒氏管激素测定的应用。

背景技术

[0002] “抗苗勒氏管激素(anti-Mullerianhormone，AMH)，也称作苗勒氏管抑制物(Mullerian inhibiting substance，MIS)，是转化生长因子-β家族的成员之一，主要由小卵泡及窦前卵泡的卵巢颗粒细胞分泌。有研究显示，血清AMH浓度可以反映始基卵泡库的大小，能够作为卵巢储备功能的标志物。在正常月经周期的女性中，整个月经周期内血清AMH水平无显著波动，维持较稳定表达，因此AMH的检测不受月经周期的限制，可以随时检测，这也使其备受临床检验学科关注，目前，血清AMH蛋白检测以及作为评价卵巢储备功能及卵巢反应性的指标，分别申报了美国专利(2007年7月10日)及欧洲专利(2007年8月11日)并且获得批准。

[0003] 资料显示，目前常规的AMH检测方法为酶联免疫法AMH检测试剂盒检测受试者血清中AMH蛋白，由于酶联免疫法检测蛋白技术因其发展时间长，技术成熟稳定而得到广泛应用，但是AMH酶联免疫法也有其自身的不足之处，AMH试剂盒检测的样本为静脉血液样本或者血清样本，由于AMH酶联免疫检测需要专业的人员、专业的设备才能完成检测工作，因此实践应用中，被检测者的血液样本收集完成后，必须通过冷冻保存，然后将所有收集到的样本集中转运到生物实验室或者医疗检测机构来进行AMH测定。这个过程中，如果样本保存或运输时，处理不当容易引起假阴性或假阳性结果甚至导致样本完全失效，并且因为需要血液样本的采集，所以必须有医疗护理人员参与，这些不足之处不仅大大的增加了酶联免疫试剂盒法检测AMH的检测成本，而且给被检测者带来了较大的痛苦，使部分女性不愿意接受AMH测定，不便于该项技术的推广与发展。”

[0004] 鉴于此，提供一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒及采样和提取方法是本发明所要研究的课题。

发明内容

[0005] 本发明的主要目的在于提供一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒及采样和提取方法，以克服现有等的缺点。

[0006] 为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒，包括所述的采样试剂盒内设有棉签、一次性末梢采血针、样品采集卡片及采样滤纸；

[0007] 所述的样品采集卡片包括一信息登记区、一条形码区以及一滤纸保存室；所述信息登记区用于登记被采样者的信息；所述条形码区设有条形码；所述滤纸保存室用于保存所述采样滤纸，所述的滤纸保存室包括一加样区域和一护盖，所述加样区域设于样品采集卡片上，且位于样品采集卡片的边缘区域，所述护盖为一薄片结构，该薄片结构的一端转动连接在所述样品采集卡片的一侧边上，且该薄片结构能够以所述侧边为基准，相对样品采集卡片翻折至盖合在加样区域的上方，所述薄片结构上设有黏贴部，该黏贴部能够将所述薄片结构黏贴在样品采集卡上，从而将采样滤纸保存在滤纸保存室的加样区域中；

[0008] 所述薄片结构上开设有一与加样区域相匹配的窗口，当薄片结构盖合在加样区域上方时，所述窗口与所述加样区域对齐；

[0009] 所述采样滤纸的中间区域设有两个用于限定样品采集的位置和精确限定所需的样品采集量的圆圈，该两个圆圈沿采样滤纸的长度方向平行布置。

[0010] 作为本发明的进一步改进，所述信息登记区用于登记被采样者的信息。

[0011] 作为本发明的进一步改进，所述薄片结构上设有位于上端黏贴封口条和位于两侧的黏贴封口条。

[0012] 作为本发明的进一步改进，所述采样滤纸的宽度比滤纸保存室的宽度小1-2毫米。

[0013] 为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：采用所述的抗苗勒氏管激素采样试剂盒，按以下步骤进行操作：

[0014] 步骤一，取一张样品采集卡片，认真、清楚地填写样品采集卡片上的所有信息；

[0015] 步骤二，将样品采集卡片的护盖翻折并盖合在所述加样区域上；

[0016] 步骤三，将所述护盖位于上端的黏贴封口条贴在样品采集卡片上后，使得护盖和加样区域之间形成一个两端通透的通道；

[0017] 步骤四，将采样滤纸从护盖和加样区域之间的通道两端插入滤纸保存室中；

[0018] 步骤五，用两侧的黏贴封口条封闭所述通道两端，即可把采样滤纸固定在滤纸保存室内；

[0019] 步骤六，用酒精棉签擦拭采血处(指尖的两段)，并等酒精完全干燥；

[0020] 步骤七，用一次性采血针扎破采血处皮肤；

[0021] 步骤八，待血滴形成后，轻触卡纸上的采样滤纸，让血充满两个圆圈；

[0022] 步骤九，用干棉签清洁采血处的皮肤；

[0023] 步骤十，将采集到样品的样品采集卡和干燥剂一起密封放置在自封袋中保存。

[0024] 作为本发明的进一步改进，当采样天气寒冷时，将手放入温袋或温水中2-4分钟。

[0025] 作为本发明的进一步改进，采样时，用一次性采血针扎破采血处皮肤后，可从指跟至指尖轻轻挤压手指。

[0026] 作为本发明的进一步改进，采集到的样品可以通过条形码或信息保存卡途径管理样品信息。

[0027] 为实现前述发明目的，本发明采用的技术方案包括：一种抗苗勒氏管激素提取方法，采用以上采样方法采样到的采集样品，按以下步骤进行操作：

[0028] 第一步，采用纸片打孔机将采样滤纸的血斑进行打孔；

[0029] 第二步，将钻好的血斑样本放入离心管内，并标好条形码编号，该条形码标号与所述采样试剂盒中条形码区的条形码对应；

[0030] 第三步，在装入血斑样本的所述离心管内加入预先配置好的样本缓冲液，并使该磷酸缓冲盐溶样本缓冲液刚好没过所述血斑样本；

[0031] 第四步，将第三步中加入样本缓冲液的离心管置于摇床机构上进行室温震荡；

[0032] 第五步，将第四步中经过室温震荡的离心管置于离心机构中进行离心，让血斑样本全离心到底部；

[0033] 第六步，将样本依序放好，以待检测使用。

[0034] 作为本发明的进一步改进，预制的样本缓冲液采用以下步骤进行配置：

[0035] 步骤S1，将去离子水和三羟甲基氨基甲烷按照1000∶12.1的质量比配置得到0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液；

[0036] 步骤S2，将36～37％的浓盐酸和水按照9∶1000的体积比混合摇匀得到盐酸溶液，密闭存储；

[0037] 步骤S3，将步骤S1中得到的三羟甲基氨基甲烷溶液和步骤S2中得到的盐酸溶液按照50∶44.7的体积比混匀；

[0038] 步骤S4，测量步骤S3中混合液的PH，并调节该混合液的PH至7.2后，将混合液定容至100ml得到三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液；

[0039] 步骤S5，按照以下表格中的配方向三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液中添加Tween-20溶液、胎牛血清、NaCl固体以及NaN3固体；其中，所述表格为：

[0040]

[0041] 由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：

[0042] 1、使用本发明测定抗苗勒氏管激素时从被检测者身上采集血量减少至40ul，大大减轻被检测者采集样品时的痛苦，增加了女性对抗苗勒氏管激素测定的接受程度。传统采样方法是直接抽取被检测者的静脉血，采血量大于1ml，给被检测者带来的痛苦比较大，部分女性会因此忌惮做此类项目的健康体检。而采用本方法采集样品时，只需40μl左右指尖血即可，整个采集过程很短暂，不会对被检测者造成较大痛苦，因此更容易使女性接受抗苗勒氏管激素的测定。

[0043] 2、使用本发明测定抗苗勒氏管激素时样品采集更便捷，适用范围更广泛。传统的样品必须在医院、检测机构等专业场所由医护人员为被检测者抽取静脉血的方式进行采集；而采用本方法采集样品时，由于不涉及静脉采血操作，可以方便的由被检者在家庭内部完成，被检测者无需再去医疗机构排队候诊，不仅能减轻医疗机构人员压力，也方便广大偏远山区、农村等医疗技术落后的地区推广使用，对普及全民健康体检具有较大意义。

[0044] 3、使用本发明测定抗苗勒氏管激素所需样品保存、运输成本更低。传统的检测用样品是全血或是血清样品，二者均为液态样品，因此不管是保存还是运输，均需要专业的冷冻设备，而且需要存储空间很大，如果需要运输样品，则必须依靠专业的冷链运输设备或运输体系。本方法采集到的样品以卡片为保存载体，体积很小，并且样品是以干燥的固体状态存在，因此即便是在常温条件下，也能较长时间保持样品活性。而且，本方法采集到的样品可以直接使用普通快递或物流系统进行运输，所需成本更低、适用性更广。

[0045] 4、使用本发明测定抗苗勒氏管激素样品提取、使用更便捷，效果更好。运用本公司特制的样品提取缓冲液和方法提取干血斑样品上的AMH成分，操作过程简单，提取到的有效成分含量高，检测效果好，与静脉血样品的相关度达到0.99。

[0046] 5、使用本发明测定抗苗勒氏管激素，采集到的样品管理更便捷。使用本发明采集到的样品可以通过条码、信息保存卡等途径便捷的管理样品信息，样品保存载体预留有标注样品信息的位置，特别适合样品来源比较分散或者样品数量巨大等情况下的集中管理。

[0047] 6、使用本发明测定抗苗勒氏管激素，减少样品留样管理成本。采用本方法取得的样品，在做完抗苗勒氏管激素测定后，样品留样较传统的血液样品留样，管理起来不仅占用资源更少，而且所能保留的有效信息更多，保存时间更长。

[0048] 综上所述，本发明与传统方法相比，具备明显的优点：1.样品仅需40ul指尖血，大大减轻了被检者采样时的痛苦；2.整个采样过程方便快速，无需专业医护人员，可适用各种场合；3.样品存储、运输方便，都可在常温下进行。

附图说明

[0049] 在此描述的附图仅用于解释目的，而不意图以任何方式来限制本申请公开的范围。另外，图中的各部件的形状和比例尺寸等仅为示意性的，用于帮助对本申请的理解，并不是具体限定本申请各部件的形状和比例尺寸。本领域的技术人员在本申请的教导下，可以根据具体情况选择各种可能的形状和比例尺寸来实施本申请。在附图中：

[0050] 附图1是本发明具体实施例一的结构示意图；

[0051] 附图2是本发明具体实施例一的使用状态示意图。

[0052] 以上附图中：1、样品采集卡片；2、信息登记区；3、条形码区；4、滤纸保存室；40、加样区域；41、护盖；42、窗口；43、上端的黏贴封口；44、两侧的黏贴封口条；5、采样滤纸；50、圆圈。

具体实施方式

[0053] 以下将结合附图所示的具体实施方式对本申请进行详细描述。但这些实施方式并不限制本申请，本领域的普通技术人员根据这些实施方式所做出的结构、方法、或功能上的变换均包含在本申请的保护范围内。

[0054] 在本申请的各个图示中，为了便于图示，结构或部分的某些尺寸会相对于其它结构或部分扩大，因此，仅用于图示本申请的主题的基本结构。

[0055] 实施例一：一种抗苗勒氏管激素采样试剂盒

[0056] 参见附图1-2，所述的采样试剂盒内设有棉签、一次性末梢采血针、样品采集卡片1及采样滤纸5。

[0057] 所述的样品采集卡片1包括一信息登记区2、一条形码区3以及一滤纸保存室4；所述信息登记区1用于登记被采样者的信息。

[0058] 所述条形码区2设有条形码；所述滤纸保存室4用于保存所述采样滤纸5，所述的滤纸保存室4包括一加样区域40和一护盖41，所述加样区域40设于样品采集卡片1上，且位于样品采集卡片1的边缘区域，所述护盖41为一薄片结构，该薄片结构的一端转动连接在所述样品采集卡片1的一侧边上，且该薄片结构能够以所述侧边为基准，相对样品采集卡片1翻折至盖合在加样区域40的上方，所述护盖41上设有黏贴部，该黏贴部能够将所述护盖41黏贴在样品采集卡1上，从而将采样滤纸5保存在滤纸保存室的加样区域中。

[0059] 所述护盖41上开设有一与加样区域40相匹配的窗口42，当护盖41盖合在加样区域40上方时，所述窗口42与所述加样区域40对齐。

[0060] 其中，所述采样滤纸5的中间区域设有两个用于限定样品采集的位置和精确限定所需的样品采集量的圆圈50，该两个圆圈50沿采样滤纸5的长度方向平行布置。

[0061] 本实施例中，采样滤纸5的尺寸大小比所述加样窗口42长宽各大5mm以上，并且黏贴于所述采样窗口50背面，采样滤纸5在采样窗口42中间位置画有2个直径8mm的圆圈50，所述圆圈50用于限定加样区域40及评估采样量。

[0062] 本实施例中，所述信息登记区2用于登记被采样者的信息。所述薄片结构上设有位于上端黏贴封口43条和位于两侧的黏贴封口条44。所述采样滤纸5的宽度比滤纸保存室4的宽度小1-2毫米。

[0063] 实施例2：一种抗苗勒氏管激素采样方法，采用所述的抗苗勒氏管激素采样试剂盒，按以下步骤进行操作：

[0064] 步骤一，取一张样品采集卡片1，认真、清楚地填写样品采集卡片1上的所有信息；

[0065] 步骤二，将样品采集卡片1的护盖41翻折并盖合在所述加样区域40上；

[0066] 步骤三，将所述护盖41位于上端的黏贴封口43条贴在样品采集卡片1上后，使得护盖41和加样区域40之间形成一个两端通透的通道；

[0067] 步骤四，将采样滤纸5从护盖41和加样区域40之间的通道两端插入滤纸保存室4中；

[0068] 步骤五，用两侧的黏贴封口条44封闭所述通道两端，即可把采样滤纸5固定在滤纸保存室4内：

[0069] 步骤六，用酒精棉签擦拭采血处(指尖的两段)，并等酒精完全干燥；

[0070] 步骤七，用一次性采血针扎破采血处皮肤，用一次性采血针扎破采血处皮肤(轻按采血针即可，针头会自动弹出)；

[0071] 步骤八，待血滴形成后，轻触卡纸上的采样滤纸5，让血充满两个圆圈50；

[0072] 步骤九，用干棉签清洁采血处的皮肤；

[0073] 步骤十，将采集到样品的样品采集卡1和干燥剂一起密封放置在自封袋中保存。

[0074] 进一步地，当采样天气寒冷时，将手放入温袋或温水中2-4分钟。

[0075] 进一步地，采样时，用一次性采血针扎破采血处皮肤后，可从指跟至指尖轻轻挤压手指。

[0076] 进一步地，采集到的样品可以通过条形码或信息登记的途径管理样品信息，而且对合格的采样卡信息，进行登陆；样品信息包括条形码、姓名、性别、年龄、手机、报告发送方式等，形成excel表格；信息登陆过程中需要登陆并复核。

[0077] 采集到样品后，样品采集卡片1应该和干燥剂一起密封放置在自封袋中，含有样品的采集卡冷冻条件下可长时间保存，运输则可以选择常温条件。

[0078] 实施例3：一种抗苗勒氏管激素提取方法，采用以上采样方法采样到的采集样品，按以下步骤进行操作：

[0079] 第一步，采用纸片打孔机将采样滤纸5的血斑50进行打孔，该步骤中，用孔径为6.0mm的纸片打孔机将采用滤纸5中的的血斑进行打孔，所取样本需要满足以下要求：

[0080] a.钻孔取的血斑圆圈50直径为6.0mm；

[0081] b.血斑圆圈50正反颜色均匀，且无白色部分；

[0082] 将钻好的样本放入2.0ml的离心管内，并一一对应标好条形码编号。此过程中需要复核；

[0083] 第二步，将钻好的血斑样本放入离心管内，并标好条形码编号，该条形码标号与所述采样试剂盒中条形码区的条形码对应；

[0084] 第三步，在装入血斑样本的所述离心管内加入预先配置好的样本缓冲液，并使该样本缓冲液刚好没过所述血斑样本，本步骤中，需要确保血斑片都在离心管管底部，样品缓冲液没过血斑片，否则用手指轻轻弹离心管；至缓冲液没过血斑；

[0085] 第四步，将第三步中加入样本缓冲液的离心管置于摇床机构上进行室温震荡，本步骤中，采用37℃震荡过夜，具体为将该步骤中的离心管于摇床上，参数设置为37℃、300rpmin转数，过夜(12小时)；

[0086] 第五步，将第四步中经过室温震荡的离心管置于离心机构中进行离心，让血斑样本全离心到底部，具体为将37℃震荡过夜的离心管样本分别用低速(＜500rpnin)离心1min，让挂壁的样本溶液全离心到底部；

[0087] 第六步，将样本依序放好，以待检测使用。

[0088] 其中，本实施例中，所述预制的样本缓冲液采用以下步骤进行配置：

[0089] 步骤S1，将去离子水和三羟甲基氨基甲烷按照1000∶12.1的质量比配置得到0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液；

[0090] 步骤S2，将36～37％的浓盐酸和水按照9∶1000的体积比混合摇匀得到盐酸溶液，密闭存储；

[0091] 步骤S3，将步骤S1中得到的三羟甲基氨基甲烷溶液和步骤S2中得到的盐酸溶液按照50∶44.7的体积比混匀；

[0092] 步骤S4，测量步骤S3中混合液的PH，并调节该液体PH至7.2后，将液体定容至100ml得到三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液；

[0093] 步骤S5，按照以下表格中的配方向三羟甲基氨基甲烷-盐酸溶液中添加Tween-20溶液、胎牛血清、NaCl固体以及NaN3固体；其中，所述表格为：

[0094]

[0095] 本实施例中，在提取前，需要对样品采集卡1进行确认，样品采集卡1需要满足以下要求：

[0096] a.样品采集卡片1上的采样滤纸5上的血样已经干燥；

[0097] b.血斑范围大于采样卡所标圆圈50，且正反两面无白色部分(即正反两面都浸满样本)；若样品采集卡片1上两个血斑只有一个满足要求，则进行打孔时选择其中满足要求的血斑进行打孔取样；

[0098] c.样品采集卡片1上的两个血斑不能重叠；重叠会引起检测数据不准确。

[0099] 需要说明的是，上述方案中，所述“前”、“后”“上”“下”参考本发明图1的方向来描述的，其“前”、“后”、“左”以及“右”都是相对的，以图1所示方向作为参考。

[0100] 需要说明的是，当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本申请。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

[0101] 需要说明的是，在本申请的描述中，在本申请的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

[0102] 使用术语“包含”或“包括”来描述这里的元件、成分、部件或步骤的组合也想到了基本由这些元件、成分、部件或步骤构成的实施方式。这里通过使用术语“可以”，旨在说明“可以”包括的所描述的任何属性都是可选的。

[0103] 多个元件、成分、部件或步骤能够由单个集成元件、成分、部件或步骤来提供。另选地，单个集成元件、成分、部件或步骤可以被分成分离的多个元件、成分、部件或步骤。用来描述元件、成分、部件或步骤的公开“一”或“一个”并不说为了排除其他的元件、成分、部件或步骤。

[0104] 应该理解，以上描述是为了进行图示说明而不是为了进行限制。通过阅读上述描述，在所提供的示例之外的许多实施方式和许多应用对本领域技术人员来说都将是显而易见的。因此，本教导的范围不应该参照上述描述来确定，而是应该参照前述权利要求以及这些权利要求所拥有的等价物的全部范围来确定。出于全面之目的，所有文章和参考包括专利申请和公告的公开都通过参考结合在本文中。在前述权利要求中省略这里公开的主题的任何方面并不是为了放弃该主体内容，也不应该认为申请人没有将该主题考虑为所公开的申请主题的一部分。

[0105] 上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本申请的可行性实施方式的具体说明，它们并非用以限制本申请的保护范围，凡未脱离本申请技艺精神所作的等效实施方式或变更均应包含在本申请的保护范围之内。