用于改善的聚碳酸酯稳定性的改性的脱模剂

摘要

本公开的主题涉及聚碳酸酯组合物及制备聚碳酸酯组合物的方法。在一个示例性实施方式中，本公开的聚碳酸酯组合物包括一种或多种聚碳酸酯聚合物、一种或多种催化剂以及一种或多种双官能添加剂，其中，双官能添加剂具有猝灭和释放活性。

权利要求

1.一种聚碳酸酯组合物，包含：

一种或多种聚碳酸酯聚合物；

一种或多种催化剂；以及

一种或多种双官能添加剂；

其中，所述双官能添加剂具有猝灭和释放活性。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述一种或多种双官能添加剂选自单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物、以及它们的组合。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中，在催化剂的存在下由芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的熔融缩聚反应产生所述一种或多种聚碳酸酯聚合物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，所述一种或多种双官能添加剂以约1.0至约10.0ppm的量存在。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中，所述一种或多种催化剂包括碱金属、碱土金属、以及它们的组合。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，进一步包括一种或多种脱模剂。

7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述一种或多种脱模剂选自单硬脂酸甘油酯、四硬脂酸季戊四醇酯、以及它们的组合。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，进一步包含选自以下的添加剂：热稳定剂、稳定佐剂、增塑剂、抗氧化剂、光稳定剂、成核剂、重金属钝化剂、阻燃剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、紫外吸收剂、以及它们的组合。

9.一种用于产生聚碳酸酯组合物的方法，包括：

在一种或多种催化剂的存在下，将包含芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的进料流引入至反应器中以产生一种或多种聚碳酸酯聚合物；以及将具有猝灭和释放活性的一种或多种双官能添加剂添加至所述一种或多种聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述芳香族二羟基化合物是双酚A。

11.根据权利要求9或权利要求10所述的方法，其中，所述碳酸二酯是碳酸二苯酯。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法，其中，所述一种或多种双官能添加剂选自单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物、或它们的组合。

13.根据权利要求9至12中任一项所述的方法，其中，所述一种或多种催化剂包括碱金属、碱土金属、以及它们的组合。

14.根据权利要求9至13中任一项所述的方法，其中，所述一种或多种催化剂包括氢氧化钾。

15.根据权利要求9至14中任一项所述的方法，进一步包括将所述一种或多种聚碳酸酯聚合物传送至挤出机以形成挤出物，其中，将所述一种或多种双官能添加剂添加至所述挤出机中的所述聚碳酸酯聚合物。

16.一种用于产生聚碳酸酯组合物的方法，包括：

在一种或多种催化剂的存在下，生产一种或多种聚碳酸酯聚合物；以及将具有猝灭和释放活性的一种或多种双官能添加剂添加至所述一种或多种聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物。

17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述一种或多种双官能添加剂选自单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物、或它们的组合。

18.根据权利要求16或权利要求17所述的方法，其中，所述一种或多种催化剂包括碱金属、碱土金属、以及它们的组合。

19.根据权利要求16至18中任一项所述的方法，其中，所述一种或多种催化剂包括氢氧化钾。

20.根据权利要求16至19中任一项所述的方法，其中，所述一种或多种催化剂包括氢氧化钾。

说明书

用于改善的聚碳酸酯稳定性的改性的脱模剂

技术领域

[0001] 本公开的主题涉及聚碳酸酯组合物以及用于产生聚碳酸酯组合物的方法。

背景技术

[0002] 由于芳香族聚碳酸酯化合物的物理和化学特性(包括强度、抗冲击性、耐热性、光学清晰度和生理惰性(physiological inertness))，芳香族聚碳酸酯化合物是对宽范围的应用有用的热塑性材料。使用聚碳酸酯以制造光学介质和膜、机动车应用、医学产品和电气产品。可以通过在碱性催化剂的存在下，碳酸二酯(如碳酸二苯酯)和芳香族二羟基化合物(如双酚A)的熔融酯交换反应来制备聚碳酸酯组合物。

[0003] 与用于产生聚碳酸酯的其他方法相比，这种酯交换方法允许以较低成本制备聚碳酸酯。然而，在聚碳酸酯组合物中剩余的碱性催化剂的存在，导致对产物质量的不利影响，导致不良的颜色、分子量、稳定性和脱模特性。为了减小剩余的催化剂的不利影响，将添加剂添加至聚碳酸酯组合物以将存在于碱性催化剂中的反应性基团猝灭(quench)。这些添加剂被已知为“猝灭剂”。除了猝灭添加剂之外，将脱模剂添加至聚碳酸酯组合物以给予脱模特性。添加脱模剂至聚碳酸酯组合物中以预防在制备模制的聚碳酸酯类产物期间聚碳酸酯粘附至模具。

[0004] 用于生产聚碳酸酯的猝灭剂和脱模剂在本领域中是已知的。例如，美国专利号6,221,556 B1、日本专利公开号2001-329158以及欧洲专利号1970410 B1公开了作为脱模剂以用于聚碳酸酯组合物的脂肪酸酯。欧洲专利申请号2404969 A1公开了作为猝灭剂以用于聚碳酸酯组合物的酸化合物。目前，将单个的猝灭化合物和释放(脱模，release)化合物单独地添加以改善聚碳酸酯组合物的特性。因此，本领域对于执行释放和猝灭活性两者的添加剂，还存在持续的需要。

发明内容

[0005] 本公开的主题涉及聚碳酸酯组合物。具体地，本公开的主题提供了包含双官能添加剂的聚碳酸酯组合物，以及用于制备该聚碳酸酯组合物的方法。

[0006] 一种聚碳酸酯组合物，包含：一种或多种聚碳酸酯聚合物、一种或多种催化剂以及一种或多种双官能添加剂，其中，该双官能添加剂具有猝灭和释放活性。

[0007] 一种用于产生聚碳酸酯组合物的方法，包括：在一种或多种催化剂的存在下，将包含芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的进料流引入至反应器中以产生一种或多种聚碳酸酯聚合物；并且将具有猝灭和释放活性的一种或多种双官能添加剂添加至一种或多种聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物。

[0008] 一种用于产生聚碳酸酯组合物的方法，包括：在一种或多种催化剂的存在下，生产一种或多种聚碳酸酯聚合物；并且将具有猝灭和释放活性的一种或多种双官能添加剂添加至一种或多种聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物。

[0009] 以下将更具体地描述这些和其他特征和特性。

附图说明

[0010] 以下是附图的简要描述，其中相同的要素标号相同，并且出于举例说明本文中公开的示例性实施方式的目的将其呈现而不是出于限制其的目的。

[0011] 图1描绘了根据公开的主题的一个示例性实施方式的双官能添加剂。

[0012] 图2描绘了用于产生根据公开的主题的一个示例性实施方式的聚碳酸酯组合物的方法。

具体实施方式

[0013] 本公开的主题涉及聚碳酸酯组合物。具体地，本公开的主题提供了包含具有猝灭和释放活性的双官能添加剂的聚碳酸酯组合物。本公开进一步提供了用于制备聚碳酸酯组合物的方法。

[0014] 双官能添加剂起猝灭存在于本公开的主题的聚碳酸酯组合物中的催化剂的作用。双官能添加剂进一步地作为脱模剂起作用以最小化在生产模制的聚碳酸酯类产物期间的聚碳酸酯组合物至模具表面的粘附。本公开的双官能试剂的添加导致聚碳酸酯组合物具有更加一致的分子量以及更高的热、水解和紫外光稳定性。

[0015] 在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物包含一种或多种聚碳酸酯聚合物、一种或多种催化剂以及一种或多种双官能添加剂，其中，双官能添加剂具有猝灭和释放活性。在某些实施方式中，可以在催化剂的存在下，由芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的熔融缩聚反应产生聚碳酸酯组合物。在某些实施方式中，芳香族二羟基化合物是双酚A。在某些实施方式中，碳酸二酯是碳酸二苯酯。

[0016] 在某些实施方式中，双官能添加剂包括单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物以及它们的组合。在某些实施方式中，双官能添加剂以约1至约10份每百万(ppm)的量存在于聚碳酸酯组合物中。在某些实施方式中，双官能添加剂以约4至约6ppm的量存在于聚碳酸酯组合物中。

[0017] 在某些实施方式中，存在于聚碳酸酯组合物中的催化剂包括碱金属化合物、碱土金属化合物以及它们的组合。例如，催化剂可以包括氢氧化钾。

[0018] 在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以进一步地包含一种或多种脱模剂。例如，一种或多种脱模剂可以包括单硬脂酸甘油酯、四硬脂酸季戊四醇酯以及它们的组合。在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以进一步地包括一种或多种添加剂，包括但不限于，热稳定剂、稳定佐剂(stabilization adjuvant)、增塑剂、抗氧化剂、光稳定剂、成核剂、重金属钝化剂、阻燃剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、紫外吸收剂以及它们的组合。

[0019] 该主题进一步地提供了制备公开的聚碳酸酯组合物的方法。在某些实施方式中，用于产生聚碳酸酯组合物的方法，包括：在一种或多种催化剂的存在下，将包含芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的进料流引入至反应器中以产生一种或多种聚碳酸酯聚合物，并且将具有猝灭和释放活性的一种或多种双官能添加剂添加至一种或多种聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物。在某些实施方式中，芳香族二羟基化合物是双酚A。在某些实施方式中，碳酸二酯是碳酸二苯酯。在某些实施方式中，方法可以进一步地包括将一种或多种聚碳酸酯聚合物传送至挤出机以形成挤出物，其中，将一种或多种双官能添加剂添加至挤出机中的聚碳酸酯聚合物。

[0020] 术语“约”或“近似”是指在对于如由本领域普通技术人员所确定的具体值的可接受的误差范围内，这将部分地取决于值是如何测量或确定的，即，测量系统的限制。例如，“约”可以是指给定值的高达20％、高达10％、高达5％、和或高达1％的范围。

[0021] 本公开的主题的聚碳酸酯组合物包含一种或多种聚碳酸酯聚合物以及一种或多种催化剂。在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以进一步地包含一种或多种双官能添加剂。出于举例说明且不限制的目的，图1示出了根据公开的主题的一个实施方式的双官能添加剂。如在图1中示出的，双官能添加剂可以包含单硬脂酸甘油酯和三硬脂酸季戊四醇酯的酸衍生物。在某些实施方式中，双官能添加剂可以是包含从约16至约26个碳原子的季戊四醇和丙三醇的饱和脂肪酸酯的酸衍生物。例如，而不是通过限制的方式，双官能添加剂可以是被羧酸基团(-COOH)、磺酸基团(-SO3H)、或膦酸基团(H3PO3)取代的包含约16个至约26个碳原子的季戊四醇或丙三醇化合物。

[0022] 根据本公开的主题的双官能添加剂也可以包括季戊四醇三棕榈酸酯、季戊四醇三花生酸酯(pentaerythritol triarachidate)、季戊四醇三山嵛酸酯、季戊四醇三木蜡酸酯(pentaerythritol trilignocerate)、季戊四醇三蜡酸酯(pentaerythritol tricerotate)、二硬脂酸甘油酯、二棕榈酸甘油酯、二花生酸甘油酯、二山嵛酸甘油酯、二木蜡酸甘油酯、二蜡酸甘油酯、单棕榈酸甘油酯、单花生酸甘油酯、单山萮酸甘油酯、单木蜡酸甘油酯和单蜡酸甘油酯的膦酸、羧酸和磺酸衍生物。

[0023] 在某些实施方式中，双官能添加剂可以包括单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物以及它们的组合。在某些实施方式中，根据本公开的主题的聚碳酸酯组合物可以包含单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物。

[0024] 存在于聚碳酸酯组合物之内的双官能添加剂的量可以是足以猝灭在催化剂上的反应性基团且改善聚碳酸酯组合物的稳定性的任何量。在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以包含以约1至约10份每百万(ppm)的量的一种或多种双官能添加剂。例如，聚碳酸酯组合物可以包含以约1至约9ppm、约1至约8ppm、约1至约7ppm、约1至约6ppm、约1至约5ppm、约1至约4ppm、约1至约3ppm、约1至约2ppm、约2至约10ppm、约3至约10ppm、约4至约10ppm、约5至约10ppm、约6至约10ppm、约7至约10ppm、约8至约10ppm或约9至约10ppm的量的一种或多种双官能添加剂。在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以包含以约4至约6ppm的量的一种或多种双官能添加剂。

[0025] 可以使用各种在本领域中已知的反应方案合成本公开的双官能添加剂。在某些实施方式中，可以使用高锰酸钾(KMnO4)在乙酸溶液中在周围温度下通过季戊四醇或者丙三醇化合物(包含约16至约26个碳原子)的伯羟基基团的氧化合成本公开的主题的双官能添加剂。可以用于氧化季戊四醇或者丙三醇化合物以合成本公开的主题的双官能添加剂的溶液的另外的实例，包括但不限于，在硫酸水溶液中的三氧化铬、四氧化钌、在二甲基甲酰胺中的重铬酸吡啶盐以及在铂溶液中的氧。在某些实施方式中，该合成方法可以导致约60％至约95％的产率范围。

[0026] 存在于聚碳酸酯组合物之内的一种或多种聚碳酸酯聚合物可以具有任何的分子量。例如，而不是通过限制的方式，聚碳酸酯聚合物的平均分子量可以是约5,000至约40,000克每摩尔(g/mol)。存在于聚碳酸酯组合物之内的聚碳酸酯聚合物也可以具有任何的结构。例如，一种或多种聚碳酸酯聚合物可以包括直链聚碳酸酯聚合物、支链聚碳酸酯聚合物、聚酯碳酸酯聚合物以及它们的组合。在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以包含以约
95重量％至约99.9重量％的量的聚碳酸酯聚合物。例如，聚碳酸酯组合物可以包含以大于或等于约95重量％、大于或等于约96重量％、大于或等于约97重量％、大于或等于约98重量％、大于或等于约99重量％、大于或等于约99.1重量％、大于或等于约99.5重量％、大于或等于约99.6重量％、大于或等于约99.7重量％、大于或等于约99.8重量％或大于或等于约99.9重量％的量的聚碳酸酯聚合物。在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以包含以大于或等于约99.9重量％的量的聚碳酸酯聚合物。

[0027] 可以使用各种聚合反应制备存在于本公开的主题的聚碳酸酯组合物的一种或多种聚碳酸酯聚合物。例如，可以在催化剂的存在下由芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的熔融缩聚反应产生聚碳酸酯。在本公开的某些实施方式中，可以由光气和双酚通过两步的缩聚反应来制备聚碳酸酯。可以通过异山梨醇熔融过程，其中脂肪族二醇(例如，异山梨醇)与碳酸二芳酯起反应，产生在聚碳酸酯组合物中的聚碳酸酯聚合物。

[0028] 存在于公开的主题的聚碳酸酯组合物中的一种或多种催化剂可以包括碱金属和碱土金属的衍生物，如有机酸盐、无机酸盐、氧化物、氢氧化物、氢化物、醇化物以及它们的组合。可以用作催化剂的碱金属化合物的非限制性的实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、乙酸钠、乙酸钾、乙酸锂、硬脂酸钠、硬脂酸钾和硬脂酸锂。可以用作催化剂的碱土金属化合物的实例包括但不限于，氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化镁、氢氧化锶、碳酸氢钙、碳酸氢钡、碳酸氢镁、碳酸氢锶、碳酸钙、碳酸钡、碳酸镁、碳酸锶、乙酸钙、乙酸钡、乙酸镁、乙酸锶、硬脂酸钙、硬脂酸钡、硬脂酸镁和硬脂酸锶。可以存在于本公开的主题的聚碳酸酯组合物中的催化剂的另外的非限制性的实例包括四烷基氢氧化铵、四烷基乙酸铵、四烷基氢氧化磷和四烷基乙酸鏻。

[0029] 聚碳酸酯组合物可以进一步地包含一种或多种常规的脱模剂。常规的脱模剂是表现释放活性的单功能添加剂(single function additive)。脱模剂的非限制性的实例包括烃类脱模剂如天然的和合成的石蜡、聚乙烯蜡和氟碳化合物、脂肪酸类脱模剂、脂肪酸酰胺类脱模剂、脂肪酸酯类脱模剂以及硅酮类脱模剂如硅油。在美国专利号4,554,302和4,119,603中公开了脱模剂的另外的非限制性的实例，其中的每一个通过引证合并于此。在某些实施方式中，脱模剂可以包括单硬脂酸甘油酯、四硬脂酸季戊四醇酯以及它们的组合。可以被添加至本公开内容的聚碳酸酯组合物中的脱模剂的量是足以给予组合物模具脱模特性(mold releasing property)的量。包含在本公开的主题的聚碳酸酯组合物中的脱模剂的量取决于各种因素，包括将被使用的脱模剂的等级、纯度和配方。在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以包含以约200ppm至约800ppm的量的一种或多种脱模剂。例如，而不是通过限制的方式，聚碳酸酯组合物可以包含以约200ppm至约700ppm、约200ppm至约600ppm、约
200ppm至约500ppm、约200ppm至约400ppm、约200ppm至约300ppm、约300ppm至约800ppm、约
400ppm至约800ppm、约500ppm至约800ppm、约600ppm至约800ppm或约700ppm至约800ppm的量的一种或多种脱模剂。

[0030] 在某些实施方式中，聚碳酸酯组合物可以包含一种或多种另外的组分和添加剂。例如，各种的功能给予剂(function-imparting agent)包括但不限于，可以被添加至聚碳酸酯组合物中的热稳定剂、稳定佐剂、增塑剂、抗氧化剂、光稳定剂、成核剂、重金属钝化剂、阻燃剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂和紫外吸收剂。在某些实施方式中，本公开的主题的聚碳酸酯组合物可以包含填料、颜料或纤维。填料的非限制性的实例包括碳、滑石、蒙脱石和铝碳酸镁。纤维的非限制性的实例包括人造纤维、玻璃纤维、石英纤维、碳纤维和天然纤维(例如，洋麻)。

[0031] 本公开的主题进一步地提供了用于产生公开的聚碳酸酯组合物的方法。在某些实施方式中，产生本公开的主题的聚碳酸酯组合物的方法可以包括通过各种的聚合反应生产聚碳酸酯聚合物，包括但不限于，芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的熔融酯交换、光气和双酚的缩聚以及脂肪族二醇与碳酸二芳酯的熔融反应。

[0032] 出于举例说明和不限制的目的，图2示出了用于产生根据公开的主题的一种示例性实施方式的聚碳酸酯组合物的方法。如在图2中示出的，产生本公开的主题的聚碳酸酯组合物的方法包括，在催化剂201的存在下，将包含芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的进料流引入至反应器中以产生一种或多种聚碳酸酯聚合物，并且将双官能添加剂添加至聚碳酸酯聚合物以形成聚碳酸酯组合物202。

[0033] 在某些实施方式中，通过熔融酯交换反应产生的一种或多种聚碳酸酯聚合物可以以多元相出现。例如，芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的初始酯交换可以随后是预缩聚和缩聚反应以形成期望的或目标的分子量的聚碳酸酯聚合物。可以使用任何反应器或者本领域普通技术人员所已知的反应器进行本公开的主题的方法。例如，可以用于本公开的方法的反应器包括但不限于，酯交换反应器、预缩聚反应器和缩聚反应器。

[0034] 在某些实施方式中，用于公开主题的方法的芳香族二羟基化合物是双酚。任何双酚，如果合适作为制备聚碳酸酯的原材料，那么可以用于本公开的方法。双酚的非限制性的实例包括联苯基-4-4'-二醇、3,5,3',5'-四羟基联苯、4,4'-(丙烷-2,2-二基)二酚、双(4-羟基苯基)甲烷、1,2-双(4-羟基苯基)乙烷、1,1-双(4-羟基苯基)乙烷和4,4'-(丙烷-2,2-二基)二酚(“双酚A”)。例如，在美国专利号5,126,428、5,104,723、5,041,521和5,034,457中描述了芳香族二羟基化合物的另外的非限制性的实例，通过引证将其所有合并于此。在某些实施方式中，芳香族二羟基化合物是双酚A。在某些实施方式中，一种或多种芳香族二羟基化合物的组合可以用于公开的主题的方法中。

[0035] 在某些实施方式中，碳酸二酯可以是碳酸二苯酯、二-(卤代苯基)碳酸酯，如二-(氯苯基)碳酸酯、二-(溴苯基)碳酸酯、二(三氯苯基)碳酸酯和二-(三溴苯基)碳酸酯、二-(烷基苯基)碳酸酯，如二-(甲苯基)碳酸酯、二-(萘基)碳酸酯、二-(氯萘基)碳酸酯、苯基甲苯基碳酸酯和氯苯基氯-萘基碳酸酯、以及它们的混合物。其他碳酸酯前体可以用于由芳香族二羟基化合物产生聚碳酸酯组合物。例如，可以使用碳酰氯，也被称为光气。

[0036] 如所提及的，该方法可以进一步地包括添加一种或多种双官能添加剂至聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物202。在本文中已经先前描述了双官能添加剂的实例。在公开的方法期间在任一点可以将双官能添加剂添加至聚碳酸酯聚合物。例如，而不是通过限制的方式，可以将一种或多种双官能添加剂添加至存在于酯交换反应器中的聚碳酸酯聚合物。在某些实施方式中，在挤出机的喉部(throat)处或者在传送聚碳酸酯聚合物至挤出机期间，将双官能添加剂添加至挤出机中的聚碳酸酯聚合物。例如，合并双官能添加剂至聚碳酸酯组合物中可以包括在挤出机中将双官能添加剂与聚碳酸酯聚合物滚动共混。

[0037] 在某些实施方式中，方法可以进一步地包括挤出聚碳酸酯组合物。可以添加聚碳酸酯组合物以形成挤出物。然后可以收集挤出物并且使用本领域已知的任何常规的方法，包括但不限于，注射模制、吹塑、挤塑和热成型，使挤出物经受模制。用于公开的方法的挤出机可以是本领域已知的任何挤出机。例如，而不是通过限制的方式，挤出机可以是排气的单螺杆或双螺杆挤出机。

[0038] 在某些实施方式中，方法可以进一步地包括添加一种或多种常规的脱模剂至聚碳酸酯组合物。可以与本公开的双官能添加剂结合将脱模剂直接地添加至聚碳酸酯聚合物。可替代地或者另外地，在添加双官能添加剂前后，可以直接地将脱模剂添加至聚碳酸酯聚合物。在本文中已经先前描述了脱模剂的非限制性的实例。

[0039] 本文中公开的聚碳酸酯组合物以及制备的方法包括至少以下实施方式：

[0040] 实施方式1：一种聚碳酸酯组合物，包含：一种或多种聚碳酸酯聚合物；一种或多种催化剂；以及一种或多种双官能添加剂；其中，双官能添加剂具有猝灭和释放活性。

[0041] 实施方式2：根据权利要求1的组合物，其中，一种或多种双官能添加剂选自单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物、以及它们的组合。

[0042] 实施方式3：根据权利要求1或权利要求2的组合物，其中，在催化剂的存在下由芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的熔融缩聚反应产生一种或多种聚碳酸酯聚合物。

[0043] 实施方式4：根据权利要求1至3中任一项的组合物，其中，一种或多种双官能添加剂以约1.0至约10.0ppm的量存在。

[0044] 实施方式5：根据权利要求1至4中任一项的组合物，其中，一种或多种催化剂包括碱金属、碱土金属、以及它们的组合。

[0045] 实施方式6：根据权利要求1至5中任一项的组合物，进一步包含一种或多种脱模剂。

[0046] 实施方式7：根据权利要求6的组合物，其中，一种或多种脱模剂选自单硬脂酸甘油酯、四硬脂酸季戊四醇酯、以及它们的组合。

[0047] 实施方式8：根据权利要求1至7中任一项的组合物，进一步地包含选自以下的添加剂：热稳定剂、稳定佐剂、增塑剂、抗氧化剂、光稳定剂、成核剂、重金属钝化剂、阻燃剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、紫外吸收剂、以及它们的组合。

[0048] 实施方式9：一种用于产生聚碳酸酯组合物的方法，包括：在一种或多种催化剂的存在下，将包含芳香族二羟基化合物和碳酸二酯的进料流引入至反应器中以产生一种或多种聚碳酸酯聚合物；并且将具有猝灭和释放活性的一种或多种双官能添加剂添加至一种或多种聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物。

[0049] 实施方式10：根据权利要求9的方法，其中，芳香族二羟基化合物是双酚A。

[0050] 实施方式11：根据权利要求9或权利要求10的方法，其中，碳酸二酯是碳酸二苯酯。

[0051] 实施方式12：根据权利要求9至11中任一项的方法，其中，一种或多种双官能添加剂选自单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物、以及它们的组合。

[0052] 实施方式13：根据权利要求9至12中任一项的方法，其中，一种或多种催化剂包括碱金属、碱土金属、以及它们的组合。

[0053] 实施方式14：根据权利要求9至13中任一项的方法，其中，一种或多种催化剂包括氢氧化钾。

[0054] 实施方式15：根据权利要求9至14中任一项的方法，进一步地包括传送一种或多种聚碳酸酯聚合物至挤出机以形成挤出物，其中，将一种或多种双官能添加剂添加至挤出机中的聚碳酸酯聚合物。

[0055] 实施方式16：一种用于产生聚碳酸酯组合物的方法，包括：在一种或多种催化剂的存在下，生产一种或多种聚碳酸酯聚合物；并且将具有猝灭和释放活性的一种或多种双官能添加剂添加至一种或多种聚碳酸酯聚合物以产生聚碳酸酯组合物。

[0056] 实施方式17：根据权利要求16的方法，其中，一种或多种双官能添加剂选自单硬脂酸甘油酯的羧酸衍生物、单硬脂酸甘油酯的磺酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的羧酸衍生物、三硬脂酸季戊四醇酯的磺酸衍生物、以及它们的组合。

[0057] 实施方式18：根据权利要求16或权利要求17的方法，其中，一种或多种催化剂包括碱金属、碱土金属、以及它们的组合。

[0058] 实施方式19：根据权利要求16至18中任一项的方法，其中，一种或多种催化剂包括氢氧化钾。

[0059] 实施方式20：根据权利要求16至19中任一项的方法，其中，一种或多种催化剂包括氢氧化钾。

[0060] 除了所描述的以及要求保护的各种实施方式之外，公开的主题还指向具有在本文中公开和要求保护的性质的其他组合的其他实施方式。照此，在公开的主题的范围内，可以将在本文中呈现的特定性质以其他方式相互结合，使得公开的主题包括本文中公开的性质的任何合适的组合。出于举例说明和描述的目的，已经呈现了公开的主题的具体实施方式的上述描述。并不旨在穷举或者限制公开的主题至公开的那些实施方式。

[0061] 本领域技术人员将显而易见，在没有违背公开的主题的精神或范围的情况下，可以对公开的主题的组合物和方法进行各种更改和改变。因此，旨在公开的主题包括在附加权利要求和它们的等价物的范围内的更改和改变。将各种的出版物、专利和专利申请引用于此，以它们的全部通过引证将其内容合并于此。

[0062] 通常，本发明可以可替代地包括本文中公开的适当的组分、由其组成、或基本上由其组成。本发明可以另外地或可替代地配制以不含或者基本上不含在现有技术的组合物中使用的或者不是实现本发明的功能和/或目的所必需的任何组分、材料、成分、辅剂或物质。涉及相同的组分或者性质的所有范围的端点是包括在内的并且是可独立地结合(例如，“小于或等于25wt％，或5wt％至20wt％”的范围是包括端点以及“5wt％至25wt％”范围的所有中间值等)。除了更宽的范围之外公开的较窄范围或更加特定的组不是表示对更宽范围或更大组的放弃。“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。此外，本文中的术语“第一”、“第二”等不表示任何顺序、数量或重要性，而是用于将一个元素和另一个元素区别开。本文中的术语“一个”、“一种”和“该”不表示限制数量，而应被解释为包括单数和复数两者，除非本文另有指明或者上下文明显矛盾。“或者”是指“和/或”。如本文中所用的后缀“(s)”旨在包括其修饰的术语的单数和复数两者，从而包括该术语的一个或多个(例如，膜(film(s))包括一个或多个膜)。贯穿本说明书提及“一个实施方式”、“另一个实施方式”、“实施方式”等是指与该实施方式结合所描述的具体要素(例如，特征、结构、和/或特性)，包括在本文中描述的至少一个实施方式中，且可以存在或不存在于其他实施方式中。此外，应理解，描述的要素可以以任何合适的方式结合在不同的实施方式中。

[0063] 与数量连接使用的修饰语“约”包括所述值，并且具有由上下文指定的含义(例如，包括与特定数量的测量相关的误差度)。符号“±10％”是指指定的测量可以是从所规定值减去10％的量至加上10％的量。在本文中使用的术语“前”、“后”、“底”、和/或“顶”，除非另有说明，仅仅是为了描述的方便，并且不限于任何一个位置或空间取向。“可选的”或“可选地”是指可以出现或者可以不出现随后描述的事件或情况，并且该描述包括其中事件发生的实例以及其中事件不发生的实例。除非另外限定，在本文中使用的技术术语和科学术语具有与本发明所属的领域中的技术人员的普通理解相同的含义。“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。

[0064] 如在本文中使用，术语“烃基”和“烃”广泛地指包括碳和氢，可选地具有1至3个杂原子(例如，氧、氮、卤素、硅、硫、或它们的组合)的取代基；“烷基”是指直链或支链、饱和的单价烃基团；“亚烷基”是指直链或支链的、饱和的、二价烃基团；“烷叉基”是指直链或支链的、饱和的二价烃基团，两个价键都在单一的共同的碳原子上；“烯基”是指具有至少两个通过碳-碳双键连接的碳的直链或支链的单价烃基；“环烷基”是指具有至少三个碳原子的非芳香族的单价单环或多环烃基；“环烯基”是指具有至少三个碳原子、具有至少一个不饱和度的非芳香族的环状二价烃基；“芳基”是指在一个或多个芳香族环中仅包含碳的芳香族单价基团；“亚芳基”是指在一个或多个芳香族环中仅包含碳的芳香族二价基团；“烷基芳基”指的是利用如以上定义的烷基取代的芳基基团，4-甲基苯基是示例性的烷基芳基基团；“芳基烷基”是指已经用如上定义的芳基基团取代的烷基基团，苄基是示例性的芳基烷基基团；“酰基”是指如上文定义的具有通过羰基碳桥(-C(＝O)-)连接的指定数量的碳原子的烷基基团；“烷氧基”是指如上定义的具有通过氧桥(-O-)连接的指定数目的碳原子的烷基基团；
以及“芳氧基”是指如上定义的具有通过氧桥(-O-)连接的指定数目的碳原子的芳基基团。

[0065] 除非另外指出，否则上述基团中的每一个可以是未取代或取代的，条件是该取代并未显著不利地影响化合物的合成、稳定性、或应用。本文中使用的术语“取代的”是指指定原子或基团上的至少一个氢用另外的基团替代，条件是没有超过指定原子的标准化合价。当取代基是氧(即，＝O)时，那么置换原子上的两个氢。只要取代不对化合物的合成或使用产生显著不利的影响，允许取代基和/或变量的组合。可以在“取代的”位置上存在的示例性基团包含，但是不局限于，氰基；羟基；硝基；叠氮；烷酰基(如C2-6烷酰基基团如酰基)；甲酰胺基；C1-6或C1-3烷基、环烷基、烯基、和炔基(包括具有至少一个不饱和键以及2至8个、或2至
6个碳原子的基团)；C1-6或C1-3烷氧基；C6-10芳氧基如苯氧基；C1-6烷硫基；C1-6或C1-3烷基亚硫酰基；C1-6或C1-3烷基磺酰基；氨基二(C1-6或C1-3)烷基；具有至少一个芳香族环的C6-12芳基(例如，苯基、联苯基、萘基等，每个环是取代的或未取代的芳香族)；具有1至3个分离的或稠合的环以及6至18个环碳原子的C7-19芳基烷基；或者具有1至3个分离的或稠合的环以及6至
18个环碳原子的芳基烷氧基，苄氧基是示例性的芳基烷氧基。

[0066] 通过引证将所有引用专利、专利申请、以及其他参考以其全部内容合并于此。然而，如果本申请中的术语与并入的参考文献中的术语矛盾或冲突，本发明的术语优先于并入的参考文献的冲突术语。

[0067] 虽然已经描述了特定的实施方式，对于申请人或本领域其他技术人员可以想到目前未预见的或可能未预见的替代、修改、变更、改进、和实质等价物。因此，提交的且可以修改的所附权利要求旨在涵盖所有这样的替代、修改、变化、改进、和实质等价物。