厨房湿巾浸液及其制备方法与应用

摘要

本发明涉及一种厨房湿巾浸液及其制备方法与应用，所述厨房湿巾浸液按质量百分比计，由包括以下组分的原料制备而成：流变调节剂0.01％～0.2％，表面活性剂组合物1％～10％，杀菌防腐剂0％～1.5％，螯合剂0％～5％，消泡剂0％～0.1％，香精0％～0.2％，余量为水；所述流变调节剂为分子量在1.0×108～1.0×1010道尔顿的丙烯酸(酯)类交联共聚物；所述表面活性剂组合物为质量比为10～1:5～1:1的烷基糖苷、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基酰胺丙基氧化胺组成的混合物。本发明厨房湿巾浸液解决了湿巾内容物易沉降的问题，提高了产品的稳定性，并且高效去污、安全温和，具有良好的应用前景。

权利要求

1.一种厨房湿巾浸液，其特征在于，按质量百分比计，由包括以下组分的原料制备而成：流变调节剂0.01％～0.2％，表面活性剂组合物1％～10％，杀菌防腐剂0％～1.5％，螯合剂0％～5％，消泡剂0％～0.1％，香精0％～0.2％，余量为水；

所述流变调节剂为分子量在1.0×108～1.0×1010道尔顿的丙烯酸类或丙烯酸酯类交联共聚物；所述表面活性剂组合物为质量比为10～1:5～1:1的烷基糖苷、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基酰胺丙基氧化胺组成的混合物。

2.根据权利要求1所述的厨房湿巾浸液，其特征在于，按质量百分比计，由包括以下组分的原料制备而成：流变调节剂0.02％～0.1％，表面活性剂组合物3％～8％，杀菌防腐剂0.1％～1％，螯合剂1％～2％，消泡剂0.02％～0.05％，香精0.03％～0.1％，余量为水。

3.根据权利要求1所述的厨房湿巾浸液，其特征在于，所述流变调节剂为分子量在3×

108～9×108道尔顿的丙烯酸类或丙烯酸酯类交联共聚物。

4.根据权利要求1所述的厨房湿巾浸液，其特征在于，所述表面活性剂组合物为质量比为6～3:3～1:1的烷基糖苷、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基酰胺丙基氧化胺组成的混合物。

5.根据权利要求1～4任一项所述的厨房湿巾浸液，其特征在于，所述烷基糖苷为辛基葡糖苷、壬基葡糖苷、癸基葡糖苷中的一种或一种以上的混合物。

6.根据权利要求1～4任一项所述的厨房湿巾浸液，其特征在于，所述烷基酰胺丙基甜菜碱中烷基的碳链长度为11～17。

7.根据权利要求1～4任一项所述的厨房湿巾浸液，其特征在于，所述烷基酰胺丙基氧化胺中烷基的碳链长度为7～17。

8.根据权利要求1～4任一项所述的厨房湿巾浸液，其特征在于，所述杀菌防腐剂为十二烷基二甲基苄基氯化铵、聚氨丙基双胍盐、聚六亚甲基双胍盐、醋酸氯己定、对氯间二甲苯酚、苯甲酸钠、苯氧乙醇、凯松、尼泊金酯、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯中的一种或一种以上的混合物；

所述螯合剂为乙二胺四乙酸钠、谷氨酸二乙酸钠、甲基甘氨酸二乙酸钠中的一种或一种以上的混合物；

所述消泡剂为乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、聚二甲基硅氧烷中的一种或一种以上的混合物。

9.一种权利要求1～8任一项所述的厨房湿巾浸液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在配料容器中加入所述香精、表面活性剂组合物、消泡剂，充分搅拌得到混合物A；

(2)在另一配料容器中加入所述水和流变调节剂，待所述流变调节剂充分分散均匀后调节pH值至6.5～7.5，加入所述螯合剂，搅拌均匀得到混合物B；

(3)将所述混合物A在搅拌下缓慢投入到所述混合物B中，在搅拌下添加所述杀菌防腐剂，得到澄清透明的厨房湿巾浸液。

10.权利要求1～8任一项所述厨房湿巾浸液在制备湿纸巾、湿毛巾、擦片中的应用。

说明书

厨房湿巾浸液及其制备方法与应用

技术领域

[0001] 本发明涉及日化产品技术领域，特别是涉及一种厨房湿巾浸液及其制备方法与应用。

背景技术

[0002] 近年来，厨房湿巾以其方便、卫生的特点逐渐受到广大消费者的欢迎。不同于一般人体用湿巾，厨房湿巾产品对清洁力要求较高，其内容物往往包含较多的表面活性剂和功能性助剂以实现对厨房油污的清除。出于对成本的考虑，目前市面上在售的厨房湿巾通常以40片或以上大包装销售，实际包装中每片湿巾折叠后整包湿巾厚度相当于80片或以上。当大包装湿巾在货架或家中静置一段时间后，往往会出现内容物沉降的问题，导致上层湿巾水分和各种活性成分的流失、甚至明显变干，造成湿巾擦拭厨具、餐桌等硬表面的时候不能有效润湿和增溶油污，严重影响了厨房湿巾的功能；同时，上层湿巾内容物沉降也意味着位于底部的湿巾过分湿润，会造成擦拭时水分和泡沫过多，清洁过的表面不易干、有粘腻感，甚至因残留过多表面活性剂需要过水，给使用者带来不便。因此，提高内容物在厨房湿巾中的稳定性非常重要。

[0003] 为解决这一技术难题，有现有技术选择了在内容物配方中添加氯化钠增稠剂以期达到增大粘度、延缓沉降的效果。然而，提高体系粘稠度实际上并不能解决这一问题，仅添加氯化钠作为增稠剂的产品依然是牛顿流体，对于以牛顿流体作为内容物的湿巾而言，载体纤维内空隙和纤维之间的毛细空隙对水的吸引力是湿巾内容物对重力的唯一抵抗力。由于电解质增稠剂只能在体系中含有大量离子型表面活性剂时大幅提高体系粘度，并不能有效提高体系屈服值，在湿巾放置过程中，当上层湿巾内容物所受重力大于其与无纺布间的作用力时，湿巾所含液体仍然会随着时间不断沉降。而且，体系粘度过高会造成湿巾内容物手感粘稠，相当于直接将洗洁精添加到无纺布中进行擦拭，严重影响使用体验。

[0004] 面对湿巾产品中普遍存在并亟待解决的湿巾内容物久置沉降的问题，目前尚无文献报道湿巾内容物沉降与内容物体系屈服值的关系，现有已公开的专利尚未提出较好的解决方法。

发明内容

[0005] 基于此，有必要针对上述问题，提供一种厨房湿巾浸液及其制备方法与应用。

[0006] 具体技术方案如下:

[0007] 一种厨房湿巾浸液，按质量百分比计，由包括以下组分的原料制备而成：

[0008] 流变调节剂0.01％～0.2％，表面活性剂组合物1％～10％，杀菌防腐剂0％～1.5％，螯合剂0％～5％，消泡剂0％～0.1％，香精0％～0.2％，余量为水；

[0009] 所述流变调节剂为分子量在1.0×108～1.0×1010道尔顿的丙烯酸(酯)类交联共聚物；所述表面活性剂组合物为质量比为10～1:5～1:1的烷基糖苷、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基酰胺丙基氧化胺组成的混合物。

[0010] 在其中一些实施例中，按质量百分比计，由包括以下组分的原料制备而成：

[0011] 流变调节剂0.02％～0.1％，表面活性剂组合物3％～8％，杀菌防腐剂0.1％～1％，螯合剂1％～2％，消泡剂0.02％～0.05％，香精0.03％～0.1％，余量为水。

[0012] 在其中一些实施例中，所述流变调节剂为分子量在3×108～9×108道尔顿的丙烯酸(酯)类交联共聚物。

[0013] 在其中一些实施例中，所述表面活性剂组合物为质量比为6～3:3～1:1的烷基糖苷、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基酰胺丙基氧化胺组成的混合物。

[0014] 在其中一些实施例中，所述烷基糖苷为辛基葡糖苷、壬基葡糖苷、癸基葡糖苷中的一种或一种以上的混合物。

[0015] 在其中一些实施例中，所述烷基酰胺丙基甜菜碱中烷基的碳链长度为11～17。

[0016] 更优选的烷基酰胺丙基甜菜碱中烷基的碳链长度范围为12～14。

[0017] 在其中一些实施例中，所述烷基酰胺丙基氧化胺中烷基的碳链长度为7～17。

[0018] 更优选的烷基酰胺丙基氧化胺中烷基的碳链长度为12～14。

[0019] 在其中一些实施例中，所述杀菌防腐剂为十二烷基二甲基苄基氯化铵、聚氨丙基双胍盐、聚六亚甲基双胍盐、醋酸氯己定、对氯间二甲苯酚、苯甲酸钠、苯氧乙醇、凯松、尼泊金酯、碘代丙炔基氨基甲酸丁酯中的一种或一种以上的混合物；

[0020] 所述螯合剂为乙二胺四乙酸钠、谷氨酸二乙酸钠、甲基甘氨酸二乙酸钠中的一种或一种以上的混合物；

[0021] 所述消泡剂为乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、聚二甲基硅氧烷中的一种或一种以上的混合物。

[0022] 上述杀菌防腐剂进一步优选为占制备厨房湿巾浸液原料0.1～0.3wt％的十二烷基二甲基苄基氯化铵；或

[0023] 占制备厨房湿巾浸液原料0.1～0.2wt％的十二烷基二甲基苄基氯化铵与0.005～0.1wt％凯松的复配；或

[0024] 占制备厨房湿巾浸液原料0.1～0.2wt％的十二烷基二甲基苄基氯化铵与0.5～0.8wt％的苯氧乙醇的复配；或

[0025] 占制备厨房湿巾浸液原料0.3wt％的聚氨丙基双胍盐与0.2～0.7wt％的苯氧乙醇的复配。

[0026] 杀菌防腐剂最优选为：占制备厨房湿巾浸液原料0.1wt％的十二烷基二甲基苄基氯化铵与0.005wt％的凯松的复配。

[0027] 螯合剂进一步优选为：占制备厨房湿巾浸液原料1～2wt％的乙二胺四乙酸钠。

[0028] 螯合剂最优选为：占制备厨房湿巾浸液原料1wt％的乙二胺四乙酸钠。

[0029] 消泡剂进一步优选为：占制备厨房湿巾浸液原料0.02～0.05wt％的乳化硅油。

[0030] 消泡剂最优选为：占制备厨房湿巾浸液原料0.03wt％的乳化硅油。

[0031] 本发明还提供所述的厨房湿巾浸液的制备方法，包括以下步骤：

[0032] (1)在配料容器中加入所述香精、表面活性剂组合物、消泡剂，充分搅拌得到混合物A；

[0033] (2)在另一配料容器中加入所述水和流变调节剂，待所述流变调节剂充分分散均匀后调节pH值至6.5～7.5，加入所述螯合剂，搅拌均匀得到混合物B；

[0034] (3)将所述混合物A在搅拌下缓慢投入到所述混合物B中，在搅拌下添加所述杀菌防腐剂，得到澄清透明的厨房湿巾浸液。

[0035] 本发明还提供所述厨房湿巾浸液在制备湿纸巾、湿毛巾、湿棉片、擦片中的应用。

[0036] 本发明相较现有技术的优点和有益效果如下：

[0037] 1、本申请发明人团队意外地发现通过在配方中添加特定分子量范围的丙烯酸(酯)类交联共聚物增加屈服值，能够有效防止湿巾内容物沉降，显著提高湿巾产品的稳定性，极好地解决了市售大包装湿巾普遍存在的久置后上层湿巾溶液沉降问题；采用本发明的厨房湿巾浸液所制备的湿巾，内容物不易沉降，将40片湿巾逐片对折叠加平放，在室温下密封静置30天后，开启密封，自上往下第一片湿巾的液体损失率低于5％。

[0038] 2、本发明还配合采用由优选比例的烷基糖苷、烷基酰胺甜菜碱、烷基酰胺丙基氧化胺复配的表面活性剂组合物，所得厨房湿巾浸液高效去污、安全温和，解决了厨房清洁产品难以兼顾高效去污与安全温和的问题。

[0039] 3、本发明厨房湿巾浸液不含有害物质，不含挥发性有机物，无易燃易爆危险，成本低廉，适用于实际生产和生活中使用。

具体实施方式

[0040] 对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的特征、有益效果和优点将变得显而易见。

[0041] 除非另外指明，所有百分比、分数和比率都是按本发明组合物的总重量计算的。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均给予活性物质的含量，因此它们不包括在可商购获得的材料中可能包含的溶剂或副产物。本文术语“重量含量”可用符号“％”表示。

[0042] 除非另外指明，在本文中所有的分子量都为相对分子质量，都是以g/mol(道尔顿)单位表示的数均分子量。

[0043] 除非另外指明，在本文中所有配制和测试发生在25℃的环境。

[0044] 本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括，这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。术语“包含”还包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物和方法/工艺包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组分、步骤或限制项组成。

[0045] 本发明的厨房清洁除菌湿巾浸液可用作料液配合浸液组合物载体制成湿纸巾、湿毛巾、湿棉片、擦片等各种形式；所述浸液组合物载体可由粘胶纤维、聚酯纤维等化学纺织纤维与棉花、竹纤维等天然纤维中的一种或几种的混合制成的无纺布、针织布、梭织布、湿强纸等。

[0046] 厨房湿巾

[0047] 本发明涉及的“厨房湿巾”是指满足GB/T 27728中“厨具用湿巾”规定的要求的湿巾，即需要满足：(1)对于载体为无纺布的湿巾，应满足单片湿巾含液量大于或等于无纺布质量的1.7倍；(2)湿巾内容物溶液去污力优于或与国标标准溶液相当；(3)湿巾内容物溶液对标准金属试片无腐蚀性。

[0048] 密封

[0049] 本发明涉及的“密封”是指使用厨房湿巾产品常用防水包装膜PET膜、PE膜、镀铝膜、复合铝膜等将湿巾进行包装，用热熔封口机将湿巾包装封合成不漏气、不漏水的封闭空间，模拟湿巾成品的状态。

[0050] 表面活性剂组合物

[0051] 本发明涉及的“表面活性剂”是指具有固定的亲水基团和疏水基团，少量添加在水溶液中即可显著改变溶液界面性质的添加剂。

[0052] 本发明涉及的“表面活性剂组合物”是指两种或两种以上的表面活性剂按一定比例范围复配所得到的混合物，在厨房湿巾中起到对油污润湿、乳化、增溶的功能，是不含有机溶剂和碱的厨房湿巾的主要去污成分。

[0053] 碳链长度

[0054] 本发明涉及的“碳链长度”是指以CnH2n表示的直链烷烃中n的数值。

[0055] 烷基糖苷

[0056] 本发明涉及的“烷基糖苷”是指辛基葡糖苷、壬基葡糖苷、癸基葡糖苷中的一种或一种以上的混合物，具有以下分子结构特征：

[0057]

[0058] 其中n＝1.1-3，R1为C8～C10的直链烷烃。为解决去污力强的厨房清洁用品普遍存在的刺激性和腐蚀性问题，本发明中选用了辛基葡糖苷、壬基葡糖苷、癸基葡糖苷中的一种或一种以上的混合物作为主要去污成分。烷基糖苷是由可再生资源天然脂肪醇和来源于植物淀粉的葡萄糖合成的绿色功能性表面活性剂，其中R1为含8～10个碳原子的烷烃时即有非常好的表面活性，且此时对皮肤刺激性最低、生物降解性最佳，分子较小、润湿性能好，尤其适用于厨房油污的清洁；R1为含大于10个碳原子的烷烃时，对厨房油污的润湿、增溶作用减弱，对皮肤刺激性增加。

[0059] 烷基酰胺丙基甜菜碱

[0060] 本发明涉及的“烷基酰胺甜菜碱”具有以下分子结构特征：

[0061]

[0062] 其中R2为C11～C17的直链烷烃，优选范围为C12～C14。为解决去污力强的厨房清洁用品普遍存在的刺激性和腐蚀性问题，本发明中选用了特定的烷基酰胺丙基甜菜碱作为辅助去污成分。甜菜碱类表面活性剂属于化学合成的天然物等同物，引入酰胺基的甜菜碱生物降解速度更快，具有泡沫稳定性差，对皮肤更温和的特点。与本发明优选的烷基糖苷复配可以进一步降低表面张力，提高对油污的润湿能力的同时不会带来皮肤刺激性和大量泡沫，尤其适用于厨房湿巾。

[0063] 烷基酰胺丙基氧化胺

[0064] 本发明涉及的“烷基酰胺丙基氧化胺”具有以下分子结构特征：

[0065]

[0066] 其中R3为C7～C17直链烷烃，优选范围为C12～C14。为解决去污力强的厨房清洁用品普遍存在的刺激性和腐蚀性问题，本发明中选用上述烷基酰胺丙基氧化胺作为辅助去污成分。烷基酰胺丙基氧化胺具有温和、润湿性和去污力佳的特点，生物降解性好，并能有效降低体系中其他表面活性剂的刺激性。

[0067] 本发明选用特定比例的烷基糖苷，烷基酰胺丙基甜菜碱，烷基酰胺丙基氧化胺配合在一起，能够最大程度上降低本发明厨房湿巾浸液的表面张力，提高本发明厨房湿巾浸液在厨房油污和硬表面的润湿效果并有效乳化和增溶油污，具有高效的去污力。此外，本发明优选比例的表面活性剂组合物能够协同优选分子量范围内的丙烯酸(酯)类共聚物调节体系粘度和屈服值，在特定比例的非离子型表面活性剂烷基糖苷、烷基酰胺丙基氧化胺能够协助聚合物保持体系较高屈服值的情况下，特定比例的离子型表面活性剂烷基酰胺丙基甜菜碱能够将体系粘度降低，使湿巾浸液不会带来粘腻手感的同时具有足够的屈服值。

[0068] 水

[0069] 本发明所述的水是指经过软化水设备、反渗透水设备等水处理装置处理所得软水，优选电导率低于15μS/cm的去离子水。

[0070] 内容物屈服值及检测方法

[0071] 本发明涉及的“屈服值”是指湿巾内容物开始产生流动所需达到与超过的临界应力值。

[0072] 检测方法：本发明使用Anton paar MCR302旋转流变仪测定实施例和对比例所得厨房湿巾浸液的剪切应力-剪切速率曲线，并用Casson流动曲线函数模型拟合得屈服值，计算所得屈服值单位为Pa，即N/m2。

[0073] 液体损失率及测试方法

[0074] 本发明涉及的“液体损失率”是指密封包装的湿巾在实验条件下经过30天后从上到下第一片湿巾含液量减少的百分率。

[0075] 测试方法：将含50％粘胶纤维、克重为70gsm的无纺布裁剪为20cm×30cm的40片，模拟市售湿巾包装方式，将每片无纺布对折并整齐叠放后标记正反面，称重记录正面第一片湿巾质量为M1；将质量为无纺布三倍的实施例和对比例所得厨房湿巾浸液均匀滴加在无纺布上制成湿巾，称重记录正面第一片湿巾质量为M2，将湿巾用PE/镀铝/PET复合膜包装，密封，室温下正面朝上静置30天，开启密封后对从正面第一片湿巾称重记录为M3，计算其液体损失率X1：

[0076] X1＝100％×(M2–M3)/(M2-M1)

[0077] 液体增加率及测试方法

[0078] 本发明涉及的“液体损失率”是指密封包装的湿巾在实验条件下经过30天后从上到下最后一片湿巾含液量增加的百分率。

[0079] 测试方法：将含50％粘胶纤维、克重为70gsm的无纺布裁剪为20cm×30cm的40片，模拟市售湿巾包装方式，将每片无纺布对折并整齐叠放后标记正反面，称重记录反面第一片湿巾质量为M4；将质量为无纺布三倍的实施例和对比例所得厨房湿巾浸液均匀滴加在无纺布上制成湿巾，称重记录正面第一片湿巾质量为M5，将湿巾用PE/镀铝/PET复合膜包装，密封，室温下正面朝上静置30天，开启密封后对从正面第一片湿巾称重记录为M6，计算其液体增加率X2：

[0080] X2＝100％×(M6–M5)/(M5-M4)

[0081] 湿巾的去污性能及评价方法

[0082] 按GB/T 27728-2011中厨具用湿巾去污力测试方法，将标准人工油污均匀附着于质量为W0的不锈钢金属试片上，烘干后用天平称重得质量W1，分别浸没在实施例和对比例所得厨房湿巾浸液中，在规定条件下进行摆洗试验，烘干后用天平称重得质量W2，计算得到去油率。

[0083] 湿巾去油率的计算公式如下：

[0084] X3＝100％×(W1-W0)/(W2-W0)

[0085] 湿巾对金属的腐蚀性及评价方法

[0086] 按GB/T27728-2011中厨具湿巾腐蚀性的测定要求准备和处理金属试片，将金属试片浸没于本发明实施例、对比例所得厨房湿巾浸液中，储存于40℃烘箱中30天。以金属试片的质量变化和表面颜色变化为指标评定湿巾对金属的腐蚀性。

[0087] 以下通过较佳实施例结合效果试验例对本发明作进一步详细描述，但本发明不应受这些实施例的限制。

[0088] 以下实施例中，除非另外指明，所有含量均为重量百分含量，有关所列成分的含量是经过换算的活性物质的含量。

[0089] 本发明实施例以及对比例中所用原料均为市售普通产品，其中：

[0090] 烷基糖苷Glucopon 215UP(为辛基葡糖苷、壬基葡糖苷、癸基葡糖苷的混合物)，商品名：Glucopon 215UP，购自巴斯夫(中国)有限公司；

[0091] 烷基糖苷Plantacare 1200UP(碳链长度为12～16的烷基糖苷混合物)，商品名：Plantacare 1200UP，购自巴斯夫(中国)有限公司；

[0092] 椰油酰胺丙基甜菜碱(烷基的碳链长度为7～17的烷基酰胺丙基甜菜碱)，商品名：CAB-35，购自广州天赐高新材料股份有限公司

[0093] 月桂酰胺丙基甜菜碱(烷基的碳链长度为12的烷基酰胺丙基甜菜碱)，商品名：LAB-30，购自广州花语精细化工有限公司；

[0094] 椰油酰胺丙基氧化胺(烷基的碳链长度为7～17的烷基酰胺丙基氧化胺)，商品名：CAO-30，购自广州花语精细化工有限公司；

[0095] 月桂酰胺丙基氧化胺(烷基的碳链长度为12的烷基酰胺丙基氧化胺)，商品名：LAO-30，购自广州南嘉化工科技有限公司；

[0096] 丙烯酸(酯)交联共聚物Carbopol EZ-4，商品名：Carbopol EZ-4，分子量约为3×108～5×108道尔顿，购自路博润特种化工(上海)有限公司；

[0097] 丙烯酸(酯)交联共聚物Carbopol 674，商品名：Carbopol 674，分子量约为3×108～5×108道尔顿，购自路博润特种化工(上海)有限公司；

[0098] 丙烯酸(酯)交联共聚物Carbopol 941，商品名：Carbopol 941，分子量约为1×106～3×106道尔顿，购自路博润特种化工(上海)有限公司。

[0099] 厨房湿巾浸液实施例1～5和对比例1～5：

[0100] 按表1中各原料组成制备厨房湿巾浸液：

[0101] 表1实施例1～5的厨房湿巾浸液组成

[0102]

[0103]

[0104] 上述实施例的厨房湿巾浸液的制备方法包括以下步骤：

[0105] 1)在洁净的配料容器中加入香精、表面活性剂组合物、消泡剂，充分搅拌得到混合物A；

[0106] 2)在另一洁净配料容器中加入水和流变调节剂，待流变调节剂充分分散均匀后将溶液pH值调至6.5～7.5，加入螯合剂，搅拌均匀得到混合物B；

[0107] 3)将上述混合物A在搅拌下缓慢投入到混合物B中，在搅拌下添加杀菌防腐剂，得到澄清透明的厨房湿巾浸液。

[0108] 表2对比例1～4的厨房湿巾浸液组成

[0109]

[0110]

[0111] 上述对比例1～4的厨房湿巾浸液的制备方法包括以下步骤：

[0112] (1)在洁净的配料容器中加入香精、表面活性剂组合物、消泡剂，充分搅拌得到混合物A；

[0113] (2)在另一洁净配料容器中加入水和流变调节剂(对比例1、对比例3及对比例4配方中不含流变调节剂，故不添加)，待流变调节剂充分分散均匀后将溶液pH调至6.5～7.5，加入螯合剂，搅拌均匀得到混合物B；

[0114] (3)将上述混合物A在搅拌下缓慢投入到混合物B中，在搅拌下添加杀菌防腐剂(对比例3同时添加二乙二醇己醚和单乙醇胺)，得到澄清透明的湿巾浸液组合物。

[0115] 对实施例以及对比例所得厨房湿巾浸液进行效果验证检测：

[0116] 效果验证试验例

[0117] 1、浸液屈服值测定及抗沉降测试

[0118] 实验测试表明，实施例所得厨房湿巾浸液均有一定的屈服值，而所测对比例所得厨房湿巾浸液均为牛顿流体，未测出屈服值。

[0119] 在静置30天后，本发明中实施例的顶层湿巾和底层湿巾质量几乎没有变化，说明本发明能够有效防止湿巾溶液在长期静置后向下沉降。而所测对比例，包括添加了0.03％Carbopol 941的对比例2，都在30天后出现了严重的上层湿巾变干问题，最上层湿巾的含液量均减少了20％以上，具体测试结果如表3所示。

[0120] 表3屈服值及抗沉降测试结果

[0121]

[0122] *对比例5为按GB/T 27728-2011中厨具用湿巾去污力测试方法配制的标准厨具用湿巾溶液，下同。

[0123] 2、去污力测试

[0124] 如表4的测试结果表明，本发明中实施例所得厨房湿巾浸液的去污力远高于国家标准，且去污力最强的为符合本发明优选范围的实施例1与实施例2。由实施例1与对比例1去油率数据可以看出，本发明所优选的丙烯酸(酯)类交联共聚物的添加对去污力完全没有负面影响。由实施例1与对比例2的去油率数据可以看出，在表面活性剂总量一样的情况下，当表面活性剂组合物比例不符合本发明中比例时，不能达到本发明实施例的去污效果。由实施例1与对比例3的去油率数据可以看出，即使增加一定量的刺激性醇醚溶剂和具有一定腐蚀性的有机碱增溶油污，也不能达到本发明中实施例的去污效果。由实施例1与对比例4的去油率数据可以看出，在表面活性剂总量和与相同表面活性剂复配的情况下，当烷基糖苷的碳链长度不在本发明范围内时，不能达到本发明中实施例的去污效果。

[0125] 表4去污力测试结果

[0126]

[0127]

[0128] 3、金属腐蚀性评测

[0129] 实验测试表明，金属在40℃的实施例所得厨房湿巾浸液中浸泡7天后外观与质量均无明显变化，本发明中实施例对金属表面完全没有腐蚀性，各实施例相较于添加了有机溶剂和有机碱的对比例3更加温和、安全，具体测试结果如表5所示。

[0130] 表5金属腐蚀性测试结果

[0131]

[0132]

[0133] 以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

[0134] 以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。