二次加压股骨假体

摘要

本发明公开了一种二次加压股骨假体，包括第一件和第二件，所述第一件包括有锥体部，所述第二件包括有锥槽部，所述锥体部与所述锥槽部相配，所述第二件为能够发生弹性变形的部件。本发明中单独设置第一件和第二件，且第一件与第二件通过锥面相配，在植入时先植入第二件，将第一件配合插入第二件时，可对第二件进行二次加压，在完成植入后使用在人体时，还会在人体自身压力下对第二件进行二次加压，因此可保证本发明的假体在人体中的固定可靠性。

权利要求

1.一种二次加压股骨假体，其特征在于，包括第一件和第二件，所述第一件包括有锥体部，所述第二件包括有锥槽部，所述锥体部与所述锥槽部相配，所述第二件为能够发生弹性变形的部件；

其中，所述锥体部的内外侧上设置有挤压部，所述挤压部挤压所述锥槽部，所述锥槽部包括本体与悬片，所述悬片的位置对应所述挤压部，所述悬片一端连接所述本体，另一端悬置，所述悬片在配合所述挤压部时向所述锥槽部外倾斜，使得所述悬片能够卡入髓腔中。

2.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述挤压部为渐变式突起结构。

3.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥体部的前后侧上设置有第一导引结构，所述锥槽部的对应所述第一导引结构的位置上设置有第二导引结构，所述第一导引结构与所述第二导引结构相配。

4.如权利要求3所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述第一导引结构为凸块，所述第二导引结构为凹槽。

5.如权利要求4所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述凸块凸起高度大于所述凹槽凹入的深度。

6.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥体部与所述锥槽部之间过盈配合连接。

7.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述锥体部靠近所述第二件的位置上设置有第一卡合部，所述锥槽部对应所述第一卡合部的位置上设置有第二卡合部，所述第一件与所述第二件之间通过所述第一卡合部与所述第二卡合部的配合进行卡接。

8.如权利要求1所述的二次加压股骨假体，其特征在于，所述第一件与所述第二件之间通过连接件固定连接。

说明书

二次加压股骨假体

技术领域

[0001] 本发明涉及假体，尤其与二次加压股骨假体的结构有关。

背景技术

[0002] 髋关节是连接人体躯干与下半身的重要枢纽，关系着下肢体壳活动的自由度，然而髋关节若产生病变或退化，如退化性关节炎、类风湿性关节炎、股骨头缺血性坏死、股骨颈骨折等，常造成病患肢体活动受限制、疼痛而影响患者生活品质，严重甚至丧失工作能力，因此，出现上述情况通常需要施以人工髋关节置换手术。

[0003] 传统生物型股骨柄假体固定，通过髓腔锉与股骨柄之间的尺寸差实现。但临床发现，髓腔锉操作完成后，会由于人体骨质原因，对应股骨柄假体固定不牢固、或术中因多种原因导致髓腔锉打入过深，导致对应股骨柄假体无法固定的情况出现。股骨柄假体无法固定会导致该假体无法正常使用，因此需要选择其他型号适合的柄体。而目前植入其中的假体的形状和规格在术前都已经确定好，一旦髓腔锉操作出现误差，如打入过深，可能导致预备的柄体的无法使用，给手术带来麻烦，所以目前亟需一种在术中柄体规格可变，同时保证稳定固定的股骨柄。

发明内容

[0004] 针对现有技术中存在的问题，本发明的目的为提供一种假体，可对人体股骨髓腔进行二次加压、从而保证其在人体内固定可靠性。

[0005] 为实现上述目的，本发明的技术方案如下：

[0006] 一种二次加压股骨假体，包括第一件和第二件，所述第一件包括有锥体部，所述第二件包括有锥槽部，所述锥体部与所述锥槽部相配，所述第二件为能够发生弹性变形的部件。

[0007] 在一可选的实施例中，所述锥体部的内外侧上设置有挤压部，所述挤压部挤压所述锥槽部。

[0008] 在一可选的实施例中，所述锥槽部包括本体与悬片，所述悬片的位置对应所述挤压部，所述悬片一端连接所述本体，另一端悬置，所述悬片在配合所述挤压部时向所述锥槽部外倾斜。

[0009] 在一可选的实施例中，所述挤压部为渐变式突起结构。

[0010] 在一可选的实施例中，所述锥体部的前后侧上设置有第一导引结构，所述锥槽部的对应所述第一导引结构的位置上设置有第二导引结构，所述第一导引结构与所述第二导引结构相配。

[0011] 在一可选的实施例中，所述第一导引结构为凸块，所述第二导引结构为凹槽。

[0012] 在一可选的实施例中，所述凸块凸起高度大于所述凹槽凹入的深度。

[0013] 在一可选的实施例中，所述锥体部与所述锥槽部之间过盈配合连接。

[0014] 在一可选的实施例中，所述锥体部靠近所述第二件的位置上设置有第一卡合部，所述锥槽部对应所述第一卡合部的位置上设置有第二卡合部，所述第一件与所述第二件之间通过所述第一卡合部与所述第二卡合部的配合进行卡接。

[0015] 在一可选的实施例中，所述第一件与所述第二件之间通过连接件固定连接。

[0016] 本发明的有益效果在于，本发明与现有技术相比，本发明中单独设置第一件和第二件，且第一件与第二件通过锥面相配，在植入时先植入第二件，将第一件配合插入第二件时，可对第二件进行二次加压，在完成植入后使用在人体时，还会在人体自身压力下对第二件进行二次加压，因此可保证本发明的假体在人体中的固定可靠性，避免二次手术，保障患者的身心健康，因此本发明的假体具有非常良好的市场前景，具有很强的市场竞争力。

附图说明

[0017] 下面结合附图对本发明作进一步详细说明：

[0018] 图1为本发明的二次加压股骨假体第一实施例的结构示意图；

[0019] 图2为本发明的二次加压股骨假体第二实施例的结构示意图；

[0020] 图3为本发明的二次加压股骨假体第三实施例的结构示意图；

[0021] 图4为本发明的二次加压股骨假体第三实施例的剖视结构示意图；

[0022] 图5为本发明的二次加压股骨假体第三实施例中连接件的结构示意图。

具体实施方式

[0023] 体现本发明特征与优点的典型实施例将在以下的说明中详细叙述。应理解的是本发明能够在不同的实施例上具有各种的变化，其皆不脱离本发明的范围，且其中的说明及附图在本质上是当作说明之用，而非用以限制本发明。

[0024] 本发明的二次加压股骨假体包括第一件和第二件，第一件包括有锥体部，第二件包括有锥槽部，锥体部与锥槽部相配，第二件为能够发生弹性变形的部件。在将本发明的假体植入人体时，先将第二件植入，然后将第一件植入第二件中，通过锥体部与锥槽部相配，在植入第一件时对第二件进行二次加压，完成植入后，在人体中使用时，仍然可以人体作用力下对第二件进行二次加压。本发明的第一件与第二件仅为说明其各自单独设置，实际上第一件可以设置锥体部也可以设置锥槽部，第一件可以是先植入的部件，也可以是后植入的部件，只要能够满足上述二次加压的功能即可，第二件与上述相同。下面结合三个具体的实施例，对本发明做展开说明：

[0025] 第一实施例

[0026] 本实施例的假体1结构如图1所示，包括第一件11和第二件12。其中，第一件11上包括有锥体部100，在该锥体部100上还设置有第一导引结构101和挤压部102。第一导引结构101是凸块，设在锥体部100的前后侧，起到导引作用，挤压部102是渐变式突起结构，以保证柄体的曲线设置，设置在锥体部100的内外侧，用于挤压锥槽部200。实际上本实施例中，第一导引结构101和挤压部102均为成对设置，在实际应用中，该第一导引结构101和挤压部
102也可仅设置一个。椎体部100末端103为锥形，与椎槽部200的下半段内表面锥度配合。另一实施例中，在锥体部100的末端103设有一突出结构，用于与锥槽部200的孔过盈配合，当然实际上也可以根据需要确定为锥体部100其他位置与锥槽部200过盈配合。为便于与人体嵌合，在第一件11上设置有嵌合部105，另外为方便器械操作，第一件11上还相应设置有与器械配合的操作孔104。

[0027] 第二件12为能够发生弹性形变的部件，第二件12上包括有锥槽部200，该锥槽部200与锥体部100相配，包括本体201与悬片202、203。本实施例中，悬片202、203共两个，相对设置于本体201上并与本体201一体连接，悬片202和203是在本体201的内外侧沿柄体内外侧与前后侧相交部分设置的开槽形成的，该开槽可以设置在邻近内外侧的前后侧面，或者设置在邻近内外侧面的前后侧面上，均能实现弹性挤压的作用。此外，在实际制作时也可以制作为单一的悬片，设置内侧或外侧上。悬片202、203对应挤压部102，在锥体部100压入时，挤压部102压迫悬片202、203向锥槽部200外侧倾斜，从而卡入髓腔中，锥体部100对第二件
12挤压，使股骨柄在髓腔中进一步固定。锥槽部200内设置有第二导引结构204，该第二导引结构204为凹槽，以与第一导引结构101的凸块配合，导引第一件11的锥体部100插入第二件
12的锥槽部200，导引第一件11与第二件12正确配合，防止二者组装时偏移。另外，该第一导引结构101的凸起高度如果大于第二导引结构204的凹槽深度，也可以起到对第二12的挤压作用。本实施例中，椎槽部200下段内表面为锥面，椎体部100末端103具有相同的锥度，末端
103与椎槽部200下段锥度配合。在另一实施例中，锥槽部200的底部还可以设置有细长孔(图中未示出)，椎体部100末端103具有突出结构，与椎槽部200的细长孔配合，使得锥体部
100卡紧(过盈配合)在锥槽部200内，实现第一件11与第二件12的连接。

[0028] 在实际操作过程中，首先利用髓腔锉打孔，然后将第二件12植入该孔中，此时通过一次加压使得第二件12与植入孔之间嵌合。然后再植入第一件11，通过锥体部100与锥槽部200的配合，使得第一件11压入第二件12中，在该压入过程中，实现第二件12与植入孔间的二次加压，此时悬片202、203外倾，卡入髓腔内，加强第二件12在髓腔内的固定。最后通过锥体部100的末端103与锥槽部200末端的细长孔的过盈配合下，实现第一件11与第二件12的固定，完成假体1的植入。假体1在人体中使用时，在人体压力作用下，第一件11还会对第二件12施以压力，即二次加压，以进一步保证假体1在人体内的稳固。

[0029] 第二实施例

[0030] 本实施例的假体3结构如图2所示，包括第一件33和第二件34。其中，第一件33上包括有锥体部300，在该锥体部300的内外侧上还设置有挤压部301、302，实际上本实施例中，挤压部301、302为一对，且相对于设置于锥体部300的前后侧。在实际应用中，该挤压部301、302也可设置一个，也可以实现弹性挤压的目的。另外，在锥体部300的底部设置有第一卡合部303，该第一卡合部303为十字型卡块结构，当然也可根据需要设置为其他便于卡接的结构形式，本实施例中，该第一卡合部303也可同时起到导引第一件33与第二件34配合的作用。为便于与人体嵌合，在第一件33上设置有嵌合部305。

[0031] 第二件34为能够发生弹性形变的部件，第二件34上包括有锥槽部400，该锥槽部400与锥体部300相配，包括本体401与悬片402、403。本实施例中，悬片402、403共两个，相对设置于本体401内外侧上，在实际制作时也可以制作为单一的悬片，设置内侧或外侧上。本实施例中，悬片402、403与本体401一体连接，悬片402和403是在本体401的内外侧沿柄体内外侧与前后侧相交部分设置的开槽形成的，该开槽可以设置在邻近内外侧的前后侧面，或者设置在邻近内外侧面的前后侧面上，均能实现弹性挤压的作用。悬片402、403与挤压部
301、302对应，在锥体部300压入时，挤压部301、302压迫悬片402、403向锥槽部400外侧倾斜，从而卡入人体中，起到加强第二件34固定的作用。锥槽部400的底部设置有第二卡合部(图中未示出)，以与第一卡合部303卡接配合，实现第一件33与第二件34的连接。

[0032] 在实际操作过程中，首先在人体内设置好植入孔，然后将第二件34植入该孔中，此时通过一次加压使得第二件34与植入孔之间嵌合。然后再植入第一件33，通过锥体部300与锥槽部400的配合，使得第一件33压入第二件34中，在该压入过程中，实现第二件34与植入孔间的二次加压，此时悬片402、403外倾，卡入髓腔内，加强第二件34在髓腔内的固定。最后在第一卡合部303与第二卡合部的卡接配合下，实现第一件33与第二件34的连接固定，完成假体3的植入。假体3在人体中使用时，在人体压力作用下，第一件33还会对第二件34施以压力，即二次加压，以进一步保证假体3在人体内的稳固。

[0033] 第三实施例

[0034] 本实施例的假体5结构如图3和图4所示，包括第一件55、第二件56和连接件58。其中，第一件55上包括有锥体部500，在该锥体部500上还设置有第一导引结构501和挤压部502。第一导引结构501是凸块，设在锥体部500的前后侧，起到导引作用，挤压部502是渐变式突起结构，设置在锥体部500的内外侧，用于挤压锥槽部600。实际上本实施例中，第一导引结构501和挤压部502均为成对设置，在实际应用中，该第一导引结构501和挤压部502也可仅设置一个。另外，在锥体部500内设置有通孔503，该通孔503上设置有部分螺纹，形成螺纹孔。为便于与人体嵌合，在第一件55上设置有嵌合部505。

[0035] 第二件56为能够发生弹性形变的部件，第二件56上包括有锥槽部600，该锥槽部600与锥体部500相配，包括本体601与悬片602、603。本实施例中，悬片602、603共两个，相对设置于本体601上并与本体601一体连接，悬片602和603是在本体601的内外侧沿柄体内外侧与前后侧相交部分设置的开槽形成的，该开槽可以设置在邻近内外侧的前后侧面，或者设置在邻近内外侧面的前后侧面上，均能实现弹性挤压的作用。此外，在实际制作时也可以制作为单一的悬片，设置内侧或外侧上。悬片602、603对应挤压部502，在锥体部500压入时，挤压部502压迫悬片602、603向锥槽部600外侧倾斜，从而卡入髓腔中，锥体部500对第二件
56挤压，使股骨柄在髓腔中进一步固定。锥槽部600内设置有第二导引结构606，该第二导引结构606为凹槽，以与第一导引结构501的凸块配合，导引第一件55的锥体部500插入第二件
56的锥槽部200，导引第一件55与第二件56正确配合，防止二者组装时偏移。另外，该第一导引结构501的凸起高度如果大于第二导引结构606的凹槽深度，也可以起到对第二件56的挤压作用。锥槽部600的底部设置有螺纹孔604，该螺纹孔604的直径小于通孔503的直径，通过连接件58与螺纹孔604、通孔503的配合连接，实现第一件55与第二件56的连接。

[0036] 本实施例中，连接件58的结构如图5所示，包括依次排列的第一螺杆部802、第一光杆部801、第二光杆部804和第二螺杆部803。第一光杆部801和第一螺杆部802的直径大于第二光杆部804和第二螺杆部803的直径，且第一螺杆部802配合连接第一件55上通孔503的螺纹，第二螺杆部803配合连接第二件56上的螺纹孔604。另外，在第一螺杆部802的一端端部设置有操作孔805，以便于器械操作。

[0037] 在实际操作过程中，首先在人体内设置好植入孔，然后将第二件56植入该孔中，此时通过一次加压使得第二件56与植入孔之间嵌合。然后再植入第一件55，通过锥体部500与锥槽部600的配合，使得第一件55压入第二件56中，在该压入过程中，实现第二件56与植入孔间的二次加压，此时悬片602、603外倾，卡入髓腔内，加强第二件56在髓腔内的固定。最后拧入连接件58，通过螺纹配合，实现第一件55与第二件56的连接固定，完成假体5的植入。假体5在人体中使用时，在人体压力作用下，第一件55还会对第二件56施以压力，即二次加压，以进一步保证假体5在人体内的稳固。

[0038] 本发明的技术方案已由可选实施例揭示如上。本领域技术人员应当意识到在不脱离本发明所附的权利要求所揭示的本发明的范围和精神的情况下所作的更动与润饰，均属本发明的权利要求的保护范围之内。