血心兰的组织快繁培养基

摘要

一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基原料及其成分浓度如下，初代培养基在SH培养基基础上将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素、ZT和抗坏血酸；继代培养基在SH培养基基础上将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖、TDZ和支链淀粉；生根培养基在SH培养基基础上将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆、IBA和活性炭。本发明培养基针对矮珍珠生长特点而设计，能够满足矮珍珠组织培养各个阶段的营养需要。

权利要求

1.一种血心兰的组织快繁培养基，其特征在于，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，

初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT 1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；

继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3～3.5mg/L，添加TDZ 0.5～0.8mg/L，添加支链淀粉200～300mg/L；

生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。

说明书

血心兰的组织快繁培养基

技术领域

[0001] 本发明涉及涉及组织培养技术领域，具体是一种血心兰的组织快繁培养基。

背景技术

[0002] 血心兰(Alternanthera reineckii)，水生，水草类。双子叶植物，挺水性水草。水上草具有披针形叶，十字对生，成叶的叶面通常为绿色，叶背绿中泛红，幼叶则为红色。叶腋能长出白色球形集合花序，甚易开花。茎节间距，在夏天较长，冬天较短。能在水中育成美丽的品种，具有酒红色至深朱红色的水中叶。水中叶略大型化，叶缘略有绉曲状，使用萤光光源栽培绉曲较明显，在太阳光下栽培最不明显或无。增加二氧化碳的输入量，可加速它的生长。喜爱强光，光线不足时，生长不良。水温过低时，容易落叶。对水质的变化适应能力强，故只要光线足够，水温适当，在一般的条件下即可顺利育成。肥料少时，叶色可能转为美丽的粉红色，但这是不健康的征兆。增加二氧化碳的输入量，可加速它的生长。

[0003] 然而，血心兰传统的育苗繁殖方法产量降低，病毒积累严重，品种退化，品质和产量大幅度下降，种植效益下降。组培快繁技术已在很多植物上作为经济、高效的繁殖方法应用，周期短、繁殖系数高、成本低，并不受时间和空间的制约。

发明内容

[0004] 本发明针对现有技术的不足，满足人工快速繁育、大面积丰产栽培的需要，提供一种一种血心兰的组织快繁培养基。

[0005] 为了实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：

[0006] 一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，

[0007] 初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT 1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；

[0008] 继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3～3.5mg/L，添加TDZ 0.5～0.8mg/L，添加支链淀粉200～300mg/L；

[0009] 生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2。

[0010] 与现有技术相比较，本发明具备的有益效果：

[0011] 有效地提高血心兰的繁殖系数，为血心兰商业化生产提供充足的种苗源。与播种繁殖相比，组织培养法能有效缩短育苗周期，能够在室内大量连续地生产，实现工厂化、专业化和规模化，提高种苗的载培成活率，提高产量和品质。

具体实施方式

[0012] 下面通过实施例对本发明的技术方案作进一步阐述。

[0013] 实施例1

[0014] 一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，

[0015] 初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0mg/L，另外再添加核黄素0.005mg/L，添加ZT 1.5mg/L，添加抗坏血酸1.5mg/L；

[0016] 继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5mg/L，另外再添加银杏叶多糖3mg/L，添加TDZ 0.5mg/L，添加支链淀粉200mg/L；

[0017] 生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0mg/L，另外再添加吡效隆0.8mg/L，添加IBA 0.2mg/L，添加活性炭200mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0。

[0018] 实施例2

[0019] 一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，

[0020] 初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.2mg/L，另外再添加核黄素0.008mg/L，添加ZT 1.8mg/L，添加抗坏血酸1.8mg/L；

[0021] 继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3.5mg/L，添加TDZ 0.8mg/L，添加支链淀粉300mg/L；

[0022] 生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.2mg/L，另外再添加吡效隆1.0mg/L，添加IBA 0.5mg/L，添加活性炭220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.2。

[0023] 实施例3

[0024] 一种血心兰的组织快繁培养基，包括不同阶段的三种培养基，各种培养基的原料及其成分浓度如下，

[0025] 初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为16mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.1mg/L，另外再添加核黄素0.007mg/L，添加ZT 1.7mg/L，添加抗坏血酸1.6mg/L；

[0026] 继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为23mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.7mg/L，另外再添加银杏叶多糖3.2mg/L，添加TDZ 0.6mg/L，添加支链淀粉250mg/L；

[0027] 生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为28mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.1mg/L，另外再添加吡效隆0.9mg/L，添加IBA0.3mg/L，添加活性炭210mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.1。

[0028] 实施例4

[0029] 一种血心兰的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：

[0030] (1)获取外植体并消毒

[0031] 选取健壮植株新生的幼嫩枝芽，自来水洗涤枝芽表面污垢尘土，先酒精浸泡，再升汞消毒，最后无菌水冲洗干净后得到消毒外植体，

[0032] (2)初代培养

[0033] 将消毒外植体分割成带芽茎段，然后接入初代培养基中培养20～25天获得不定芽，

[0034] 初代培养条件为：温度为28±2℃，湿度为65～70％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为1000～12001x；初代培养第1～7天，每天施加超声场1～2小时，超声场功率为16～18W/cm2，超声场频率为24～26KHz，初代培养第8～15天，每天施加超声场4～5小时，超声场功率为15～18W/cm2，超声场频率为32～36KHz；

[0035] 初代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为15～18mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.0～2.2mg/L，另外再添加核黄素0.005～0.008mg/L，添加ZT 1.5～1.8mg/L，添加抗坏血酸1.5～1.8mg/L；

[0036] (3)继代培养

[0037] 将不定芽转移至继代培养基中培养25～30天获得继代培养苗，

[0038] 继代培养条件为：温度为28±2℃，湿度为65～70％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为2000～25001x，

[0039] 继代培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为22～25mg/L，将碘化钾改为碘酸钾2.5～2.8mg/L，另外再添加银杏叶多糖3～3.5mg/L，添加TDZ 0.5～0.8mg/L，添加支链淀粉200～300mg/L；

[0040] (4)生根培养

[0041] 将继代培养苗转移至生根培养基中培养15～20天得到血心兰幼苗，[0042] 生根培养条件为：温度为28±2℃，湿度为80～85％，光照时间为10～12小时/天，光照强度为3000～35001x，

[0043] 生根培养基为：在SH培养基基础上，将硫酸亚铁的浓度调整为25～30mg/L，将碘化钾改为碘酸钾3.0～3.2mg/L，另外再添加吡效隆0.8～1.0mg/L，添加IBA0.2～0.5mg/L，添加活性炭200～220mg/L，用氢氧化钠调节pH为7.0～7.2；

[0044] (5)炼苗和移栽

[0045] 生根培养结束后，打开培养瓶盖，在自然光下进行开瓶练苗5～7天，然后将血心兰幼苗用清水多次冲洗去除残留培养基，移栽至自然水体中。