一种雄黄矿物抑制剂的制备方法

摘要

一种雄黄矿物抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将20～25g对苯胺黑加入到100～120ml体积浓度为20％硫酸钠溶液中，加热使其溶解，冷却至25℃，在此温度下缓慢加入35～40ml质量百分浓度为20％硫化钠溶液得到产物1。(2)将25～30g木薯淀粉与25～30ml浓度为1.5mol/L氢氧化钠配制成溶液并冷却至15℃，与产物1在pH11～11.5条件下偶合得到产物2，把产物2与间二甲苯在pH11～11.5条件下偶合得易溶于水的粉末即为所述雄黄矿物抑制剂。采用本发明制备的抑制剂能够对雄黄矿物有很好的抑制作用，对锑砷混合精矿中的锑不产生抑制作用，提高矿产资源综合利用，并且药剂用量少，无毒无污染。

权利要求

1.一种雄黄矿物抑制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将20～25g对苯胺黑加入到体积为100～120ml，浓度为20%硫酸钠溶液中，加热使其溶解，冷却至25℃，在此温度下缓慢加入35～40ml质量百分浓度为20%硫化钠溶液得到产物

1；

（2）将25～30g木薯淀粉与25～30ml浓度为1.5mol/L氢氧化钠配制成溶液并冷却至15℃，与产物1在pH11～11.5条件下偶合得到产物2，把产物2与间二甲苯在pH11～11.5条件下偶合得易溶于水的粉末即为所述雄黄矿物抑制剂。

2.如权利要求1所述的雄黄矿物抑制剂在锑砷混合精矿浮选分离中的应用，其特征在于，浮选时在自然pH条件下，浮选过程中，按药剂总用量为700～800 g/t加入所述抑制剂，然后添加乙硫氮50 g/t作锑矿物捕收剂，2#油30 g/t作起泡剂对锑矿物进行捕收。

3.根据权利要求2所述雄黄矿物抑制剂在锑砷混合精矿浮选分离中的应用，其特征在于，使用时，将所述抑制剂先配制成质量百分浓度为3～5%的水溶液。

说明书

一种雄黄矿物抑制剂的制备方法

一、技术领域

[0001] 本发明涉及一种雄黄矿物抑制剂的制备方法，该抑制剂适用于锑砷混合精矿浮选分离，得到低砷锑精矿。二、背景技术

[0002] 在辉锑矿的浮选过程中，由于辉锑矿的可浮性在酸性条件下较好，故辉锑矿的浮选一般在酸性条件下进行；但当辉锑矿中含有大量含砷矿物，特别是含大量雄黄矿物时，在浮选辉锑矿的同时大量的雄黄矿物也进入辉锑矿精矿中，对于辉锑矿与雄黄矿物的浮选分离，选矿工作者做了大量的工作，但真正得到应用的相关报道较少。一般采用在冶炼过程中进行锑砷分离，但环保压力大，冶炼分离成本高，如能采用选择性抑制剂实现锑砷分离，不仅为企业带来经济效益，同时对锑砷分离具有现实的意义。三、发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种雄黄矿物抑制剂的制备方法，制备得到的抑制剂能够对雄黄矿物有很好的抑制作用，对锑砷混合精矿中的锑不产生抑制作用，提高矿产资源综合利用。

[0004] 本发明采用以下技术方案达到上述目的：一种雄黄矿物抑制剂的制备方法，包括如下步骤：

[0005] (1)将20～25g对苯胺黑加入到100～120ml体积浓度为20％硫酸钠溶液中，加热使其溶解，冷却至25℃，在此温度下缓慢加入35～40ml质量百分浓度为20％硫化钠溶液得到产物1；

[0006] (2)将25～30g木薯淀粉与25～30ml浓度为1.5mol/L氢氧化钠配制成溶液并冷却至15℃，与产物1在pH11～11.5条件下偶合得到产物2，把产物2与间二甲苯在pH11～11.5条件下偶合得易溶于水的粉末即为所述抑制剂；

[0007] 浮选时在自然pH条件下，浮选过程中，按药剂总用量为700～800g/t加入所述抑制剂，然后添加乙硫氮50g/t作锑矿物捕收剂，2#油30g/t作起泡剂对锑矿物进行捕收。

[0008] 使用时，将所述抑制剂先配制成质量百分浓度为3～5％的水溶液。

[0009] 除另有说明外，本发明所述的百分比均为质量百分比，各组分含量百分数之和为100％。

[0010] 本发明的具体优点在于：

[0011] 1、采用本发明制备的抑制剂能够对雄黄矿物有很好的抑制作用，对锑砷混合精矿中的锑不产生抑制作用，提高矿产资源综合利用。

[0012] 2、药剂用量少，无毒无污染。四、具体实施方式

[0013] 以下通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步描述。

[0014] 实施例1

[0015] 本发明所述雄黄矿物抑制剂的制备方法的一个实例，包括以下步骤：

[0016] (1)将20g对苯胺黑加入到100ml体积浓度为20％硫酸钠溶液中，加热使其溶解，冷却至25℃，在此温度下缓慢加入35ml质量百分浓度为20％硫化钠溶液得到产物1。

[0017] (2)将25g木薯淀粉与25ml浓度为1.5mol/L氢氧化钠配制成溶液并冷却至15℃，与产物1在pH11条件下偶合得到产物2，把产物2与间二甲苯在pH11条件下偶合得易溶于水的粉末即为所述抑制剂。

[0018] 实施例2

[0019] 本发明所述雄黄矿物抑制剂的制备方法的另一个实例，包括以下步骤：

[0020] (1)将25g对苯胺黑加入到120ml体积浓度为20％硫酸钠溶液中，加热使其溶解，冷却至25℃，在此温度下缓慢加入40ml质量百分浓度为20％硫化钠溶液得到产物1。

[0021] (2)将30g木薯淀粉与30ml浓度为1.5mol/L氢氧化钠配制成溶液并冷却至15℃，与产物1在pH11.5条件下偶合得到产物2，把产物2与间二甲苯在pH11.5条件下偶合得易溶于水的粉末即为所述抑制剂。

[0022] 实施例3

[0023] 本实施例为所述雄黄矿物抑制剂在锑砷混合精矿浮选分离中的应用实例。

[0024] 1、矿物原料：

[0025] 原料为锑砷混合精矿，其中含锑42.24％、硫18.52％、砷5.71％，物相分析表明锑矿物主要以辉锑矿形式存在，另有少量硫汞锑矿；硫矿物主要以雄黄形式存在，另有少量砷黄铁矿。

[0026] 2、药剂制度及操作条件：浮选时在自然pH条件下，浮选过程中，按药剂总用量为700g/t加入所述抑制剂。将所述抑制剂加入矿浆中后，然后添加乙硫氮50g/t作锑矿物捕收剂，2#油30g/t作起泡剂对锑矿物进行捕收。

[0027] 使用时，将所述抑制剂先配制成质量百分浓度为3～5％的水溶液。

[0028] 试验结果表明，采用以上药剂条件能够有效将锑砷混合精矿分离，得到低砷锑精矿；在给矿品位锑42.24％、硫18.52％、砷5.71％条件下，经过一次粗选三次扫选四次精选，可以得到品位为45.77％、回收率为95.32％的锑精矿，锑精矿中砷含量仅为0.34％。

[0029] 实施例4

[0030] 本实施例为所述雄黄矿物抑制剂在锑砷混合精矿浮选分离中的另一应用实例。

[0031] 1、矿物原料：

[0032] 原料为锑砷混合精矿，其中含锑47.03％、硫19.67％、砷7.05％，物相分析表明锑矿物主要以辉锑矿形式存在，另有少量硫汞锑矿；硫矿物主要以雄黄形式存在，另有少量砷黄铁矿。

[0033] 2、药剂制度及操作条件：浮选时在自然pH条件下，浮选过程中，按药剂总用量为800g/t加入所述抑制剂。将所述抑制剂加入矿浆中后，然后添加乙硫氮50g/t作锑矿物捕收剂，2#油30g/t作起泡剂对锑矿物进行捕收。

[0034] 使用时，将所述抑制剂先配制成质量百分浓度为3～5％的水溶液。

[0035] 试验结果表明，采用以上药剂条件能够有效将锑砷混合精矿分离，得到低砷锑精矿；在给矿品位锑47.03％、硫19.67％、砷7.05％条件下，经过一次粗选三次扫选四次精选，可以得到品位为50.60％、回收率为97.12％的锑精矿，锑精矿中砷含量仅为0.38％。