一种含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法转让专利

申请号 : CN201611008076.4

文献号 : CN106498174B

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相似专利:

发明人 : 徐庆鑫和晓才谢刚史英杰魏可施辉献彭建蓉吕祥张涛李怀仁徐亚飞李永刚闫森杨立滨

申请人 : 昆明冶金研究院

摘要 :

本发明公开一种含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法,包括以下步骤A:硫酸高压分离铅与铜锌、B:萃取液制备、C:铜萃取、D:锌萃取,本发明方法在经除杂和酸浸反应后,含铅多金属废渣中的铅进入溶液,成为电沉积铅所需电解液,而铜、锌以及其他杂质则被除去,从而实现了铜、锌与铅的分离,本发明工艺过程简单,可靠易行,能有效地回收含铅多金属中有价金属铅,本发明方法不仅有利于减少环境污染,实现资源的循环利用,还能通过回收有价金属获得可观的经济效益,将会使整个冶炼行业中的含铅多金属废料实现更好地循环利用,整个工艺过程形成闭路循环体系,对环境不构成污染,本发明方法实现了有价金属铜、锌的有效萃取。

权利要求 :

1.一种含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法,其特征在于包括以下步骤:A、硫酸高压分离铅与铜锌:将含铅工业废渣细磨至300目以下,和90g 140g/L浓度的硫~酸一起加入高压釜中,硫酸与含铅工业废渣的液固比为2 4:1,在50℃ 90℃温度下搅拌反~ ~应2 3h,反应结束后进行液固分离,过滤得含锌铜液;

~

B、萃取液制备:将经步骤A得到的滤渣用清水淋两次,用水量为200mL/100g滤渣~

300mL/100g滤渣,过滤除渣,所得滤液与经步骤A得到的含锌铜液混合即为萃取液;

C、铜萃取:萃铜剂为10% 40%M5640+90% 60%航空煤油,将萃铜剂与步骤B得到的萃取液~ ~置于容器中,搅拌5 10分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有~机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5 10分钟后静置至分层,分层后,有机相为萃铜剂,可循~环使用,水溶液为反萃铜液;

D、锌萃取:萃锌剂为10% 40%P204+90% 60%航空煤油,将步骤C得到萃铜余液用石灰粉~ ~中和到pH值3 5过滤并澄清1.5 2.5小时,经中和后的上清液为萃锌液,将萃锌剂与萃锌液~ ~置于容器中,搅拌5 10分钟后静置至分层,分层后,有机相为载锌相,取有机相加入一定浓~度硫酸,搅拌5 10分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,可循环使用,水溶液为反萃锌~液。

2.根据权利要求1所述含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法,其特征在于步骤C所述萃铜剂为15% 30%M5640+85% 70%航空煤油。

~ ~

3.根据权利要求1所述含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法,其特征在于步骤D所述萃锌剂为15% 30%P204+85% 70%航空煤油。

~ ~

4.根据权利要求1所述含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法,其特征在于步骤A、步骤B、步骤C、步骤D中所述的液固分离均采用水循环式过滤机进行分离。

说明书 :

一种含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法

技术领域

[0001] 本发明属于冶金技术领域,涉及一种工艺简单、操作方便的含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法。

背景技术

[0002] 锌是一种重要的基体金属,被广泛应用于冶金、材料、制药及食品加工等工业生产中。我国的锌矿储量居世界第二位,丰富的锌矿资源支持了锌工业的长足发展,据有关统计,2004年时,我国就已成为全球第一大锌精矿生产国。但是,经过几十年的过度开采,锌矿资源日益匮乏,矿石品位逐年降低,锌资源危机正逐步蔓延,因此,锌的资源二次利用越来越受到人们的重视。由于冶金工业的迅速发展,造成大量的冶金废渣堆积,这些冶金废渣中含有大量的铅、铜、锌等有价金属,利用湿法冶金方法回收这些有价金属,既可得到可观的经济效益,又可避免固体废渣的环境污染,是一种经济环保的湿法冶金方法。湿法冶金在的铜、锌二次资源利用方面,占有很大的比例,不断的对提取方法进行改进和研究,对资源合理化利用具有重要意义。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种工艺简单的含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法。
[0004] 本发明的目的是这样实现的,包括以下步骤A:硫酸高压分离铅与铜锌、B: 萃取液制备、C:铜萃取、D:锌萃取,
[0005] A:硫酸高压分离铅与铜锌
[0006] 将含铅工业废渣细磨至300目以下,和60g 140g/L浓度的硫酸一起加入高压釜中,~硫酸与含铅工业废渣的液固比为2 4:1,在50℃ 100℃温度下搅拌反应1 4h,反应结束后进~ ~ ~
行液固分离,过滤得含锌铜液;
[0007] B: 萃取液制备
[0008] 将经步骤A得到的滤渣用清水淋两次,滤渣,所得的滤液与经步骤A得到的的含锌铜液混合即为萃取液;
[0009] C:铜萃取
[0010] 萃铜剂为10% 40%M5640+90% 60%航空煤油,将萃铜剂与步骤B得到的萃取液置于~ ~容器中,搅拌5 10分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有机相~
加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5 10分钟后静置至分层,分层后,有机相为萃铜剂,可循环使~
用,水溶液为反萃铜液;
[0011] D:锌萃取
[0012] 萃锌剂为10% 40%P204+90% 60%航空煤油,将步骤C得到萃铜余液用石灰粉中和到~ ~pH值3 5过滤并澄清1.5 2.5小时,经中和后的上清液为萃锌液,将萃锌剂与萃锌液置于容~ ~
器中,搅拌5 10分钟后静置至分层,分层后,有机相为载锌相,取有机相加入一定浓度硫酸,~
搅拌5 10分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,可循环使用,水溶液为反萃锌液。
~
[0013] 本发明方法在经除杂和酸浸反应后,含铅多金属废渣中的铅进入溶液,成为电沉积铅所需电解液,而铜、锌以及其他杂质则被除去,从而实现了铜、锌与铅的分离,本发明工艺过程简单,可靠易行,能有效地回收含铅多金属中有价金属铅,本发明方法不仅有利于减少环境污染,实现资源的循环利用,还能通过回收有价金属获得可观的经济效益,将会使整个冶炼行业中的含铅多金属废料实现更好地循环利用,整个工艺过程形成闭路循环体系,对环境不构成污染,本发明方法实现了有价金属铜、锌的有效萃取。

附图说明

[0014] 图1为本发明工艺流程示意图。

具体实施方式

[0015] 下面结合附图对本发明作进一步的说明,但不得以任何方式对本发明加以限制,基于本发明教导所作的任何变更或改进,均属于本发明的保护范围。
[0016] 如图1所示,本发明包括以下步骤A:硫酸高压分离铅与铜锌、B: 萃取液制备、C:铜萃取、D:锌萃取,
[0017] A:硫酸高压分离铅与铜锌
[0018] 将含铅工业废渣细磨至300目以下,和60g 140g/L浓度的硫酸一起加入高压釜中,~硫酸与含铅工业废渣的液固比为2 4:1,在50℃ 100℃温度下搅拌反应1 4h,反应结束后进~ ~ ~
行液固分离,过滤得含锌铜液;
[0019] B: 萃取液制备
[0020] 将经步骤A得到的滤渣用清水淋两次,滤渣,所得的滤液与经步骤A得到的的含锌铜液混合即为萃取液;
[0021] C:铜萃取
[0022] 萃铜剂为10% 40%M5640+90% 60%航空煤油,将萃铜剂与步骤B得到的萃取液置于~ ~容器中,搅拌5 10分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有机相~
加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5 10分钟后静置至分层,分层后,有机相为萃铜剂,可循环使~
用,水溶液为反萃铜液;
[0023] D:锌萃取
[0024] 萃锌剂为10% 40%P204+90% 60%航空煤油,将步骤C得到萃铜余液用石灰粉中和到~ ~pH值3 5(石灰粉用量为5 8g/L)过滤并澄清1.5 2.5小时,经中和后的上清液为萃锌液,将~ ~ ~
萃锌剂与萃锌液置于容器中,搅拌5 10分钟后静置至分层,分层后,有机相为载锌相,取有~
机相加入一定浓度硫酸,搅拌5 10分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,可循环使用,~
水溶液为反萃锌液。
[0025] 步骤A所述搅拌反应时间为2-3h。
[0026] 步骤A中的混合搅拌温度为70 90℃。~
[0027] B步骤中用水量为200mL/100g滤渣 300mL/100g滤渣。~
[0028] 步骤C所述萃铜剂为15% 30%M5640+85% 70%航空煤油。~ ~
[0029] 步骤D所述萃锌剂为15% 30%P204+85% 70%航空煤油。~ ~
[0030] 步骤A、步骤B、步骤C、步骤D中所述的液固分离均采用水循环式过滤机进行分离。

具体实施方式

[0031] 实施例1
[0032] 将含铅工业废渣细磨至300目,和硫酸一起加入高压釜中,硫酸与含铅工业废渣液固比为2:1,硫酸浓度为140g/L,在50℃温度下搅拌反应3h,反应结束后进行液固分离,对每100g固相使用200mL的水量洗涤,将前后液体混合得到萃取液,铜和锌在渣中含量剩0.03%与0.5%,铅在渣中含量为49.97%,实现铅与铜锌的有效分离。将10%M5640+90%航空煤油萃铜剂与萃取液置于容器中,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为萃铜液,萃铜率达到86%;对萃铜余液加入石灰粉,将pH值调至3,澄清1.5小时得到萃锌液,将10%P204+90%航空煤油萃锌剂与萃锌液置于容器中,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为载锌相,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为反萃锌液,萃锌率达43%。
[0033] 实施例2
[0034] 将含铅工业废渣细磨至300目,和硫酸一起加入高压釜中,硫酸与含铅工业废渣液固比为4:1,硫酸浓度为60g/L,在100℃温度下搅拌反应1h,反应结束后进行液固分离,对每100g固相使用300mL的水量洗涤,将前后液体混合得到萃取液,铜和锌在渣中含量只剩
0.25%与8.25%,铅在渣中含量为51%,实现铅与铜锌的基本分离。将20%M5640+80%航空煤油萃铜剂与萃取液置于容器中,搅拌10分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌10分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为萃铜液,萃铜率达到89%;对萃铜余液加入石灰粉,将pH值调至5,澄清2.5小时得到萃锌液,将20%P204+80%航空煤油萃锌剂与萃锌液置于容器中,搅拌10分钟后静置分层,分层后,有机相为载锌相,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌10分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为反萃锌液,萃锌率达47%。
[0035] 实施例3
[0036] 将含铅工业废渣细磨至300目,和硫酸一起加入高压釜中,硫酸与含铅工业废渣液固比为3:1,硫酸浓度为90g/L,在90℃温度下搅拌反应2h,反应结束后进行液固分离,对每100g固相使用250mL的水量洗涤,将前后液体混合得到萃取液,铜和锌在渣中含量为0.1%与
3.25%,铅在渣中含量为50.7%,实现铅与铜锌的基本分离。将30%M5640+75%航空煤油萃铜剂与萃取液置于容器中,搅拌8分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为萃铜液,萃铜率达到90%;对萃铜余液加入石灰粉,将pH值调至4,澄清2小时得到萃锌液,将30%P204+75%航空煤油萃锌剂与萃锌液置于容器中,搅拌9分钟后静置分层,分层后,有机相为载锌相,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为反萃锌液,萃锌率达49%。
[0037] 实施例4
[0038] 将含铅工业废渣细磨至250目,和硫酸一起加入高压釜中,硫酸与含铅工业废渣液固比为3:1,硫酸浓度为100g/L,在70℃温度下搅拌反应3h,反应结束后进行液固分离,对每100g固相使用300mL的水量洗涤,将前后液体混合得到萃取液,铜和锌在渣中含量为0.08%与1.25%,铅在渣中含量为50%,实现铅与铜锌的有效分离。将40%M5640+60%航空煤油萃铜剂与萃取液置于容器中,搅拌8分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为萃铜液,萃铜率达到92%;对萃铜余液加入石灰粉,将pH值调至4,澄清2小时得到萃锌液,将40%P204+60%航空煤油萃锌剂与萃锌液置于容器中,搅拌9分钟后静置分层,分层后,有机相为载锌相,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为反萃锌液,萃锌率达48.7%。
[0039] 实施例5
[0040] 将含铅工业废渣细磨至250目,和硫酸一起加入高压釜中,硫酸与含铅工业废渣液固比为3:1,硫酸浓度为100g/L,在80℃温度下搅拌反应3h,反应结束后进行液固分离,对每100g固相使用250mL的水量洗涤,将前后液体混合得到萃取液,铜和锌在渣中含量为0.08%与1.27%,铅在渣中含量为50.2%,实现铅与铜锌的有效分离。将40%M5640+60%航空煤油萃铜剂与萃取液置于容器中,搅拌8分钟后静置分层,分层后,有机相为载铜相,水溶液为萃铜余液,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为萃铜液,萃铜率达到94%;对萃铜余液加入石灰粉,将pH值调至4,澄清2小时得到萃锌液,将40%P204+60%航空煤油萃锌剂与萃锌液置于容器中,搅拌9分钟后静置分层,分层后,有机相为载锌相,取有机相加入一定浓度硫酸反萃,搅拌5分钟后静置分层,分层后,有机相为萃取剂,水溶液为反萃锌液,萃锌率达46%。
[0041] 本发明的原料粒度需达到小于300目,足够细的粒度才能使反应彻底进行,另外我们采用的工艺包括硫酸高压分离铅与铜锌、萃取液制备、铜萃取、锌萃取四大步骤,而大部分文献采用造粒、氧化熔炼、还原熔炼,电解精炼得到铜、锌,我们的工艺为全湿法回收,不会产生烟尘污染大气,而且铜、锌回收率更高。以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。