一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法

摘要

一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法，通过在水相体系中，制备好π分散剂模板溶液、π分散剂分散的碳材料双模板水分散液和π分散剂修饰的银纳米线双模板水分散液，加入[3,4‑二氧乙基]噻吩单体和氧化剂溶液，通过原位化学聚合法得到。本发明的方法简单、易行、可控，所得的复合材料具有高电导率的同时又具有较高的比表面积，因此在超级电容器储能器件或太阳能电池领域具有很好的应用前景。

权利要求

1.一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法，其特征是包括以下步骤：

a）以水为溶剂，取一定量的 π 结构含磺酸基团的有机小分子或聚合物，超声并且持续搅拌将其溶解，得到质量分数为0.38 wt% 的 π 模板分散液；

b）将 0.5-2 mg/mL 碳材料加入到四磺酸苯基苝酰亚胺溶液中，超声分散搅拌直到碳材料均匀分散于此体系中，得到碳材料双模板水分散液；

c）将巯基苯磺酸溶液加入到 2-10 mg/ mL 银纳米线分散液中，搅拌得到银纳米线双模板水分散液；

d）在搅拌条件下将[3，4-二氧乙基]噻吩分别加入到步骤a）、步骤b）、步骤c）得到的溶液中，得到三种分散液；其中，[3，4-二氧乙基]噻吩的加入量为：步骤a）中 π模板分散液的溶质质量与加入[3，4-二氧乙基]噻吩的质量之比值为 0.26；步骤b）中四磺酸苯基苝酰亚胺与碳材料双模板分散剂的总质量与加入[3，4-二氧乙基]噻吩的质量之比值为 0.22-

0.34；步骤c）中修饰的银纳米线双模板分散剂的质量与加入[3，4-二氧乙基]噻吩的质量之比值为 0.04-0.18；

e）称取一定质量的氧化剂溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为 0.57 mol/L氧化剂的水溶液，其中：氧化剂的水溶液与步骤d）得到的分散液的体积比为 1:4；氧化剂物质的量和步骤d）分散液中[3，4-二氧乙基]噻吩的物质的量之比值为 1.2；

f）在搅拌条件下，将步骤e）得到的氧化剂水溶液分别加入到步骤d）得到的三种分散液中，室温下搅拌反应，完全混合均匀并反应，得到（双）模板原位聚合聚[3, 4-二氧乙基]噻吩复合材料的三种黑色分散液；对三种黑色分散液的透析处理，或者透析和冷冻干燥处理，得到三种最终产物。

2.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法，其特征是所述的含磺酸基团的有机小分子为十二烷基苯磺酸、萘磺酸、四磺酸苯基苝酰亚胺和含磺酸基团的聚合物为聚[磺酸丁基咔唑-1-噻吩]或聚[1,4-二[磺酸苯丁氧基]苯基-1-噻吩]。

3.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法，其特征是所述的碳材料为石墨烯或多壁碳纳米管。

4.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法，其特征是所述的氧化剂是过硫酸铵。

5.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法，其特征是步骤f）中所述的对三种黑色分散液的透析处理是将模板聚合得到的三种黑色分散液装入透析袋，在去离子水中透析48h；

所述的对三种黑色分散液的透析和冷冻干燥处理是将模板聚合得到的三种黑色分散液装入透析袋，在去离子水中透析48h后冷冻干燥 24h。

说明书

一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法

技术领域

[0001] 本发明属于高分子复合材料技术领域，涉及导电聚合物的制备方法。

背景技术

[0002] 高导电率和高透光率是作为透明导电薄膜的基本要求，在太阳能电池、显示器、气敏元件、晶体管等器件中都有广泛地应用。氧化铟锡(ITO)具有高的透过率和低的方块电阻，是广泛应用的透明电极材料。但是ITO的主要缺点是柔韧性较差，会降低导电性进而不利于器件性能。另外铟元素稀缺导致价格高昂，并且磁控溅射法制备ITO薄膜成本高。为此需要寻找适合柔性印刷的透明导电薄膜来替代ITO。

[0003] 导电聚合物由于兼具聚合物结构多样、易于加工、价格低廉等特性以及具有半导体、金属的电性能等，有望用于储能器件、发光器件、传感器件、电致变色等器件，由此引起了国内外科学家的广泛关注。聚[3,4-乙烯二氧噻吩]:聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)是一种常用的导电高分子聚合物，其膜的制备相比ITO简单、成本低、适合商业化大规模生产。它是由聚苯乙烯磺酸(PSS)作为模板在水溶液中原位聚合PEDOT而成的，它包含两种相反电荷的聚合物PEDOT和PSS。其中，PSS中带负电的磺酸根中和了正电荷掺杂的PEDOT，而剩余的磺酸基团助其形成分散性、透光性较好的PEDOT:PSS水溶液。但因绝缘的PSS存在，其导电性还不能满足要求，需要进一步地提高。

[0004] 研究提高PEDOT:PSS透明电极导电性的改性方法主要有：溶剂的掺杂和表面修饰、含有双亲性表面活性剂或两性离子类化合物、高介电常数的有机酸(甲酸)或无机酸(浓硫酸、盐酸、硝酸等)处理，碳材料(碳纳米管和石墨烯)和金属纳米线与PEDOT:PSS进行复合。但无论是以上哪种方法对PEDOT:PSS进行改性，其绝缘、酸性和吸湿性的PSS都会影响到材料的导电性和器件的稳定性。

[0005] 为了避免添加绝缘的PSS以实现PEDOT的高稳定性、低吸湿性和高导电性，可以使用溶液聚合或电化学聚合的方法聚合纯的PEDOT，虽然理论导电性较好，但它不溶不熔的性质限制了其商业应用。所以研究学者尝试用一些新型的模板来原位聚合PEDOT，实现高导电性和高分散性的双重优势。Yip等人(Adv.Energy Mater.,2016,1601499)以甲基萘磺酸盐甲醛缩合物作为模板来原位聚合PEDOT，其材料应用在蓝色磷光有机发光二极管的最大电流效率为33.4cd/A，应用在钙钛矿电池中达到了13.1％的效率。除了一些有机聚合物之外，碳材料以其良好的热电性能和共轭结构也是作为聚合PEDOT模板的一个很好的选择。Hu等人(J.Mater.Chem.A,2016,4,6645-6652)采用磺化碳纳米管作为第二模板与PSS协同作用原位聚合PEDOT形成PEDOT:PSS:SCNT复合物，其导电性超过3500S/cm,其作为电极的有机太阳能电池效率为9.91％，钙钛矿太阳能电池的效率为13.31％。 等人(Carbon,2017,113,33-39)使用苯磺酸盐共价功能化的石墨烯作为模板原位聚合PEDOT，较原始材料提高了其导电性和空穴迁移率。所以，原位聚合的基于PEDOT的复合材料对比于PEDOT:PSS具有很大优势，有待深入研究并拥有广阔的应用前景。除了应用在透明电极以外，亦有潜力应用于抗静电、电控变色玻璃、汽车电加热玻璃等。

发明内容

[0006] 本发明的目的是提供一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法，在水相体系中，以π结构含磺酸基团的有机小分子或聚合物、四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)分散的碳材料、巯基苯磺酸修饰的银纳米线为模板、原位化学聚合制备电性能优异的基于聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的方法。

[0007] 本发明的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料是通过在水相体系中，加入π分散剂模板、[3,4-二氧乙基]噻吩(EDOT)单体和氧化剂溶液，通过原位化学聚合法得到的，该制备方法包括以下步骤。

[0008] a)以水为溶剂，取一定量的π结构含磺酸基团的有机小分子或聚合物，超声并且持续搅拌将其溶解，得到质量分数为～0.38wt％的π模板分散液。

[0009] b)将0.5-2mg/mL碳材料加入到四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)溶液中，超声分散搅拌直到碳材料均匀分散于此体系中，得到碳材料双模板水分散液。

[0010] c)将巯基苯磺酸溶液加入到2-10mg/mL银纳米线分散液中，搅拌得到银纳米线双模板水分散液。

[0011] d)在搅拌条件下将[3，4-二氧乙基]噻吩(EDOT)单体分别加入到步骤a)、步骤b)、步骤c)得到的溶液中，得到三种分散液；其中，EDOT的加入量为：步骤a)中π模板分散剂的质量与加入单体EDOT的质量之比值为0.26；步骤b)中四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)与碳材料双模版分散剂的总质量与加入单体EDOT的质量之比值为0.22-0.34；步骤c)中修饰的银纳米线双模版分散剂的质量与加入单体EDOT的质量之比值为0.04-0.18。

[0012] e)称取一定质量的氧化剂溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L氧化剂的水溶液，其中：氧化剂的水溶液与步骤d)得到的分散液的体积比为1:4；氧化剂物质的量和步骤d)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0013] f)在搅拌条件下，将步骤e)得到的氧化剂水溶液分别加入到步骤d)得到的三种分散液中，室温下搅拌反应，完全混合均匀并反应，得到(双)模板原位聚合PEDOT复合材料的三种黑色分散液；经对三种黑色分散液的透析或透析和冷冻干燥处理后，得到三种最终产物。

[0014] 所述的π分散剂为含磺酸基团的有机小分子，包括十二烷基苯磺酸(DBS)、萘磺酸(NAS)、四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)和含磺酸基团的聚合物包括聚[磺酸丁基咔唑-1-噻吩](PCART-SO3H)或聚[1,4-二[磺酸苯丁氧基]苯基-1-噻吩](Ph-1T)；碳材料为石墨烯(Gra)或多壁碳纳米管(MWCNT)。

[0015] 所述的氧化剂是过硫酸铵(APS)。

[0016] 步骤f)中所述的对三种黑色分散液的透析或透析和冷冻干燥处理是将模板聚合得到的三种黑色分散液装入透析袋，在去离子水中透析48h，对银纳米线双模版水分散液的透析后处理后直接保存；对π模板分散液和碳材料双模版水分散液的透析后冷冻干燥24h，得到三种分散液或固体粉末最终产物。

[0017] 本发明的方法简单、易行、可控。本发明主要是通过改变体系中聚合[3，4-二氧乙基]噻吩(EDOT)的模板，获得不同形貌和电导率的基于聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料。在没有绝缘PSS的条件下，带负电的含磺酸基团的不同共轭程度的有机小分子或聚合物与带正电的PEDOT之间存在静电引力与π-π相互作用，其作为模板原位聚合PEDOT。另外，有机共轭小分子又能够作为表面活性剂通过π-π相互作用分散碳材料，或通过巯基与金属配位络合作用分散银纳米线，形成稳定均一的水分散液以此形成双模板体系原位聚合PEDOT形成一种互穿网络结构的新型复合材料。本发明所得的复合材料在具有高电导率的同时又具有较高的比表面积，因此在超级电容器储能器件或太阳能电池领域具有很好的应用前景。

附图说明

[0018] 图1为本发明实施例1的由十二烷基苯磺酸(DBS)作为模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透射电镜照片。

[0019] 图2为本发明实施例2的由萘磺酸(NAS)作为模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透射电镜照片。

[0020] 图3为本发明实施例3的由四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)作为模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透射电镜照片。

[0021] 图4为本发明实施例4的由聚合物聚[磺酸丁基咔唑-1-噻吩](PCART-SO3H)作为模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透射电镜照片。

[0022] 图5为本发明实施例5的由聚合物聚[1,4-二[磺酸苯丁氧基]苯基-1-噻吩](Ph-1T)作为模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透射电镜照片。

[0023] 图6为本发明实施例6的由四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)分散的多壁碳纳米管(MWCNT)作为双模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透射电镜照片。

[0024] 图7为本发明实施例7的由四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)分散的石墨烯(Gra)作为双模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透射电镜照片。

[0025] 图8为本发明实施例4与实施例5的由聚合物聚[磺酸丁基咔唑-1-噻吩](PCART-SO3H)和聚[1,4-二[磺酸苯丁氧基]苯基-1-噻吩](Ph-1T)作为模板聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的透光率图片。

具体实施方式

[0026] 本发明将通过以下实施例作进一步说明。

[0027] 实施例1。

[0028]

[0029] a)以水为溶剂，取一定量的表面活性剂十二烷基苯磺酸(DBS)溶于水中，超声并且持续搅拌将其溶解，得到DBS浓度为0.01mol/L的透明溶液。

[0030] b)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤a)得到的溶液中，其中：加入的EDOT的物质的量是步骤a)中的DBS的物质的量的10倍(质量的3.85倍)；在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0031] c)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤b)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0032] d)向步骤b)溶液中加入步骤c)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以DBS为模板的聚合的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色混合液；其中：步骤c)含有过硫酸铵的透明水溶液与步骤b)分散液的体积比为1:4。

[0033] e)经透析、抽滤和干燥得到微观为孤立颗粒形貌的电性能优良的PEDOT复合材料粉末，透射电镜照片参见图1。

[0034] 实施例2。

[0035]

[0036] a)以水为溶剂，取一定量的表面活性剂萘磺酸(NAS)溶于水中，超声并且持续搅拌将其溶解，得到NAS浓度为0.02mol/L的透明溶液。

[0037] b)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤a)得到的溶液中，其中：加入的EDOT的物质的量是步骤a)中的NAS的物质的量的6.5倍(质量的3.85倍)；在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0038] c)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤b)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0039] d)向步骤b)溶液中加入步骤c)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以NAS为模板的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色混合液；其中：步骤c)含有过硫酸铵的透明水溶液与步骤b)分散液的体积比为1:4。

[0040] e)经透析、抽滤和干燥得到微观为小片状形貌的电性能优良的PEDOT复合材料粉末，透射电镜照片参见图2。

[0041] 实施例3。

[0042]

[0043] a)以水为溶剂，取一定量的四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)溶于水中，超声并且持续搅拌将其溶解，得到PTS浓度为0.003mol/L的紫色溶液。

[0044] b)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤a)得到的溶液中，其中：加入的EDOT的物质的量是步骤a)中的PTS的物质的量的42倍(质量的3.85倍)；在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0045] c)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤b)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0046] d)向步骤b)溶液中加入步骤c)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以PTS为模板的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色混合液；其中：步骤c)含有过硫酸铵的透明水溶液与步骤b)分散液的体积比为1:4。

[0047] e)经透析、抽滤和干燥得到微观为大片状形貌的电性能优良的PEDOT复合材料粉末，透射电镜照片参见图3。

[0048] 实施例4。

[0049]

[0050] a)以水为溶剂，取一定量的聚合物聚[磺酸丁基咔唑-1-噻吩](PCART-SO3H)溶于水中，加热并且持续搅拌将其溶解，得到聚合物PCART-SO3H的质量浓度为3.75mg/mL的浅黄色溶液；

[0051] b)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤a)得到的溶液中，加入的EDOT的质量是步骤a)中的PCART-SO3H质量的3.85倍，在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0052] c)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤b)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0053] d)向步骤b)溶液中加入步骤c)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以聚合物PCART-SO3H为模板的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色溶液；其中：步骤c)含有过硫酸铵的透明水溶液与步骤b)分散液的体积比为1:4。

[0054] e)经透析得到微观为长条状形貌的电性能优良的PEDOT复合材料溶液，透射电镜照片参见图4；透光率图片参见图8。

[0055] 实施例5。

[0056]

[0057]

[0058] a)以水为溶剂，取一定量的聚合物聚[1,4-二[磺酸苯丁氧基]苯基-1-噻吩](Ph-1T)溶于水中，超声并且持续搅拌将其溶解，得到聚合物Ph-1T的质量浓度为3.75mg/mL的红棕色溶液。

[0059] b)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤a)得到的溶液中，加入的EDOT的质量是步骤a)中的Ph-1T质量的3.85倍，在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0060] c)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤b)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0061] d)向步骤b)溶液中加入步骤c)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以聚合物Ph-1T为模板的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色溶液；其中：步骤c)含有过硫酸铵的透明水溶液与步骤b)分散液的体积比为1:4。

[0062] e)经透析得到微观为均匀薄膜形貌的电性能优良的PEDOT复合材料溶液，透射电镜照片参见图5；透光率图片参见图8。

[0063] 实施例6。

[0064] a)以水为溶剂，取一定量的四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)溶于水中，超声并且持续搅拌将其溶解，得到PTS浓度为0.0025mol/L的紫色溶液。

[0065] b)将1mg/mL多壁碳纳米管(MWCNT)加入于步骤a)的紫色溶液中，超声分散，直到多壁碳纳米管均匀分散于此混合体系中，得到质量分数为0.001％的多壁碳纳米管分散液。

[0066] c)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤b)得到的多壁碳纳米管分散液中，其中：加入的EDOT的物质的量是步骤a)中的PTS的物质的量的50倍；加入的EDOT的质量是步骤b)中的双模板的质量的3.85倍；在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0067] d)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤c)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0068] e)向步骤c)溶液中加入步骤d)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以PTS:MWCNT为双模板的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色混合液；其中：步骤d)含有过硫酸铵的透明水溶液与步骤b)分散液的体积比为1:4。

[0069] f)经透析、抽滤和干燥得到微观为由PEDOT包覆多壁碳纳米管的互穿网状结构形貌的电性能优良的PEDOT复合材料粉末，透射电镜照片参见图6。

[0070] 实施例7。

[0071] a)以水为溶剂，取一定量的四磺酸苯基苝酰亚胺(PTS)溶于水中，超声并且持续搅拌将其溶解，得到PTS浓度为0.0025mol/L的紫色溶液。

[0072] b)将1mg/mL的石墨烯(Gra)加入于步骤a)的紫色溶液中，超声分散，直到石墨烯均匀分散于此混合体系中，得到质量分数为0.001％的石墨烯分散液。

[0073] c)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤b)得到的石墨烯分散液中，其中：加入的EDOT的物质的量是步骤a)中的PTS的物质的量的50倍；加入的EDOT的质量是步骤b)中的双模板的质量的3.85倍；在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0074] d)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤c)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0075] e)向步骤c)溶液中加入步骤d)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以PTS:Gra为双模板的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色混合液；其中：步骤d)含有过硫酸铵的透明水溶液与步骤b)分散液的体积比为1:4。

[0076] f)经透析、抽滤和干燥得到微观为生长于石墨烯表面PEDOT结构的电性能优良的PEDOT复合材料粉末，透射电镜照片参见图7。

[0077] 实施例8。

[0078]

[0079] a)以水为溶剂，取一定量的对巯基苯磺酸溶于水中，超声并且持续搅拌将其溶解，得到对巯基苯磺酸浓度为0.005mol/L的透明溶液。

[0080] b)将巯基苯磺酸溶液加入到5mg/mL银纳米线分散液中，搅拌得到巯基修饰的含量为0.5％的银纳米线双模板水分散液。

[0081] c)在搅拌条件下，将单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)加入到步骤b)得到的修饰的银纳米线双模板分散液中，其中：加入的EDOT的质量是步骤b)中的双模板的质量的11倍；在室温下搅拌2小时，得到均匀分散的混合液。

[0082] d)将过硫酸铵(APS)溶于去离子水中，搅拌溶解，得到含有浓度为0.57mol/L过硫酸铵的透明水溶液；过硫酸铵物质的量和步骤c)分散液中单体EDOT的物质的量之比值为1.2。

[0083] e)向步骤c)溶液中加入步骤d)得到的含有过硫酸铵的透明水溶液，充分搅拌，直到完全混合均匀；在室温下搅拌反应48小时，得到以修饰的银纳米线双模板的聚[3,4-二氧乙基]噻吩(PEDOT)复合材料的黑色混合液。

[0084] f)经透析得到以修饰的银纳米线双模板聚合的电性能优良的PEDOT复合材料分散液。