灭菌型液体成分检查装置及其使用方法

摘要

本发明关于一种灭菌型液体成分检查装置及其使用方法，于生体检查后，能够容易的将携带型病毒检查装置废弃。将从血液、唾液、汗、生体取得的检体与生理盐水混合的检体混合溶液，利用抗体抗原反应进行检体检查后，通过多个小容器内部容积的差，与设置于各小容器的阀的开关操作方法，集中至检查装置本体的最深部，使用所设置的加热装置至少加热集中处，借此有效率的将被认为存在于检体混合液中的病毒等病原体进行灭菌。

权利要求

1.一种液体成分检查装置，其特征在于，包括：

一个第一容器，通过一个第三流道与一个第二阀连接；

一个第二容器，内部设有液体成分检查用芯片；

一个本体，至少具有该第二阀；及

一个发热装置，该第二容器通过一个第四流道与该第二阀连接，并通过一个第五流道与一个第三阀连接，该第三阀通过一个第六流道与一个第三容器连接，该本体由该发热装置所覆盖，该第二容器的内部容积比该第一容器的内部容积大，该第二容器的内部充填有生理盐水，至少该第二容器、该第三容器以及该第四流道至该第六流道被该发热装置所覆盖。

2.如权利要求1所述的液体成分检查装置，其特征在于：该液体成分检查装置包括上述第一容器、一个第一阀及一个外部突出部，该第一阀通过一个第二流道与上述第一容器连接，该外部突出部通过一个第一流道与该第一阀连接。

3.如权利要求2所述的液体成分检查装置，其特征在于：该外部突出部包括一个检体采取装置以及用以装设该检体采取装置的一个接头。

4.如权利要求2所述的液体成分检查装置，其特征在于：该外部突出部的前端加工成针状。

5.如权利要求2所述的液体成分检查装置，其特征在于：该第三容器的内部容积及上述第六流道的内部容积的和，比该外部突出部的内部容积、该第一流道至该第四流道的内部总容积以及该第一容器的内部容积的和小。

6.如权利要求2所述的液体成分检查装置，其特征在于：该第三容器通过一个第七流道连接一个第四阀，该第四阀通过一个第八流道连接一个第四容器，该第四容器的内部容积比该外部突出部的内部容积、该第一容器的内部容积、该第二容器的内部容积、该第三容器的内部容积及该第一流道至该第八流道的内部容积的总和大，该第三容器的内部容积、该第六流道的内部容积以及该第七流道的内部容积的和比该外部突出部的内部容积、该第一流道至该第四流道的内部总容积以及该第一容器的内部容积的和小，且至少该第四容器被该发热装置所覆盖。

7.如权利要求1所述的液体成分检查装置，其特征在于：该液体成分检查装置包括上述本体及一个外部突出部，上述本体由多个流道、多个阀及多个容器所构成，该外部突出部通过一个第一流道与该本体内部的一个第一阀连接，该第一阀通过一个第二流道与该第一容器连接，该第一容器通过该第三流道与该第二阀连接，该第二阀通过该第四流道进一步与该本体的内部构造连接，构成该本体的所有容器的内壁的相隔任意距离的两点法线所成的角的最小值比-90度大，最大值小于+90度。

8.一种液体成分检查装置的使用方法，其特征在于，包括：

提供一个液体成分检查装置，包括：一个本体及一个外部突出部，该外部突出部通过一个第一流道连接该本体内部的一个第一阀，该第一阀通过一个第二流道与第一容器连接，该第一容器通过一个第三流道与一个第二阀连接，该第二阀通过一个第四流道连接一个第二容器，该第二容器的内部容积比该第一容器的内部容积大，该第二容器的内部设置一个液体成分检查用芯片，该第二容器的内部充填有生理盐水，该第二容器通过一个第五流道连接一个第三阀，该第三阀通过一个第六流道连接一个第三容器，该第三容器的内部容积以及该第六容器的内部容积的和，比该外部突出部的内部容积、该第一流道至该第四流道的内部总容积以及该第一容器的内部容积的和小，至少该第二容器、该第三容器以及该第四流道至该第六流道被一个发热装置所覆盖，该外部突出部的前端通过装设或加工设置一个末端装置，用以采取检体，构成液体成分检查装置的一部分；

将上述末端装置插入采取检体的对象；

打开上述第一阀；

打开上述第二阀；

将上述末端装置从该对象取出；

打开上述第三阀；及

通过上述发热装置至少加热上述第二容器、上述第三容器以及上述第四流道至上述第六流道。

9.如权利要求8所述的液体成分检查装置的使用方法，其特征在于：将上述末端装置插入采取检体的对象；

打开上述第一阀；

打开上述第二阀；

将上述末端装置从该对象取出；

打开上述第三阀；

至少关闭该第三阀；及

通过上述发热装置至少加热上述第二容器、上述第三容器以及上述第四流道至上述第六流道，加热温度在100℃以下。

10.一种液体成分检查装置的使用方法，其特征在于，包括：提供一个液体成分检查装置，包括：一个本体及一个外部突出部，该外部突出部通过一个第一流道连接该本体内部的一个第一阀，该第一阀通过一个第二流道与该第一容器连接，该第一容器通过一个第三流道与一个第二阀连接，该第二阀通过一个第四流道连接一个第二容器，该第二容器的内部容积比该第一容器的内部容积大，该第二容器的内部设置一个液体成分检查用芯片，该第二容器的内部充填有生理盐水，该第二容器通过一个第五流道连接一个第三阀，该第三阀通过一个第六流道连接一个第三容器，该第三容器通过一个第七流道连接至一个第四阀，该第四阀通过一个第八流道连接至一个第四容器，该第四容器的内部容积比该外部突出部的内部容积、该第一容器的内部容积、该第二容器的内部容积、该第三容器的内部容积及该第一流道至该第八流道的内部容积的总和大，该第三容器的内部容积、该第六流道的内部容积以及该第七流道的内部容积的和，比该外部突出部的内部容积、该第一流道至第四流道的内部总容积以及该第一容器的内部容积的和小，至少该第四容器被一个发热装置所覆盖，该外部突出部的前端通过装设或加工设置一个末端装置，用以采取检体，构成液体成分检查装置的一部分；

将上述末端装置插入采取检体的对象；

打开上述第一阀；

打开上述第二阀；

打开上述第三阀；

将上述末端装置从该对象取出；

打该上述第四阀；及

通过上述发热装置加热该第四容器。

11.如权利要求10所述的液体成分检查装置的使用方法，其特征在于：将上述末端装置插入采取检体的对象；

打开上述第一阀；

打开上述第二阀；

打开上述第三阀；

将上述末端装置从该对象取出；

打开上述第四阀；

至少关闭该第四阀；及

通过上述发热装置加热上述第四容器，加热温度在100℃以下。

说明书

灭菌型液体成分检查装置及其使用方法

技术领域

[0001] 本发明关于一种灭菌型液体成分检查装置及其使用方法。

背景技术

[0002] 现今，流行性感冒等感染症的迅速检查的重要性急速提升，然而，因为病原体处理的安全性或检查装置的普及等问题，非医院或者医疗检查机关无法进行诊断。在上述情况下，邮寄型诊断套组件的市场正逐渐扩大。

[0003] 但是，将检体输送至检查机关的时间，检查所耗费的时间，从接到检查结果通知后到患者赴院为止这之间的时间，以及在医院等待的时间考虑进去的话，患者在医院受到妥善处置所需的天数，在都市中约两天时间，除此以外的地区时间则会更久。

[0004] 另一方面，流行性感冒的治疗一般在最初的48小时之内为黄金时间。超过48小时的话，流行性感冒药的效果则会大打折扣，而且发现高烧之类的症状时，在24小时以内接受检查更为重要。

[0005] 如果要在发现高烧之类的症状后24小时内检查的话，最好在职场、学校、家庭等场所常备有检查套组件。否则就必须要将购买检查套组件所花费的时间，或从检查机关邮送至家庭等场所的时间也考虑进去。

[0006] 因此，通过使用检查套组件，在发现高烧等症状的患者的现场进行检查，并当场得出结果，以节约邮送的时间来争取时间以进行适当的处理极为重要。

[0007] 然而，此处重要的问题在于，检查后感染病毒的检体（血液、唾液、汗、眼泪等液体）无法作为一般垃圾而废弃。于是，须马上将检体邮送以进行诊断服务。

[0008] 为了将检查后的检体灭菌，在医疗机关等一般使用灭菌釜，此为以高压蒸气将病毒灭菌的方法。蒸气可以掌握残留在各处的检体来进行有效的杀菌，所以可靠性高，但是，无法实现在所有的一般家庭或职场、学校等常设该装置。

[0009] 因此，考虑于使用半导体芯片的电子式检查装置上搭载自动灭菌系统的方法。

[0010] 使用半导体芯片的电子式检查装置的其中一个最大的优点为，检查所必须的检体量非常的少。因此，较佳可以提供一种兼具有将微量的检体封在狭小的空间中，并于该处加热杀菌的方法的携带型检查装置。

发明内容

[0011] 本发明是以提供一种搭载自动灭菌装置的携带型检查装置为目的。

[0012] 本发明为解决上述问题，采用以下手段。

[0013] 一种液体成分检查装置，包括：

[0014] 一个第一容器，通过一个第三流道与一个第二阀连接；

[0015] 一个第二容器，内部设有液体成分检查用芯片；

[0016] 一个本体，至少具有该第二阀；及

[0017] 一个发热装置，该第二容器通过一个第四流道与该第二阀连接，并通过一个第五流道与一个第三阀连接，该第三阀通过一个第六流道与一个第三容器连接，该本体由该发热装置所覆盖。

[0018] 其中，该液体成分检查装置包括上述第一容器、一个第一阀及一个外部突出部，该第一阀通过一个第二流道与上述第一容器连接，该外部突出部通过一个第一流道与该第一阀连接。

[0019] 其中，该液体成分检查装置包括上述本体及一个外部突出部，上述本体由多个流道、多个阀及多个容器所构成，该外部突出部通过一个第一流道与该本体内部的一个第一阀连接，该第一阀通过一个第二流道与该第一容器连接，该第一容器通过该第三流道与该第二阀连接，该第二阀通过该第四流道进一步与该本体的内部构造连接，构成该本体的所有容器的内壁的相隔任意距离的两点所在的内表面的法线所成的角的最小值比-90度大，最大值小于+90度。

[0020] 其中，该外部突出部包括一个检体采取装置以及用以装设该检体采取装置的一个接头。

[0021] 其中，该外部突出部的前端加工成针状。

[0022] 其中，该第二容器的内部容积比该第一容器的内部容积大。

[0023] 其中，该第二容器的内部充填有生理盐水。

[0024] 其中，该第三容器的内部容积及上述第六流道的内部容积的和，比该外部突出部的内部容积、该第一流道至该第四流道的内部总容积以及该第一容器的内部容积的和小。

[0025] 其中，至少该第二容器、该第三容器以及该第四流道至该第六流道被该发热装置所覆盖。

[0026] 其中，该第三容器通过一个第七流道连接一个第四阀，该第四阀通过一个第八流道连接一个第四容器，该第四容器的内部容积比该外部突出部的内部容积、该第一容器的内部容积、该第二容器的内部容积、该第三容器的内部容积及该第一流道至该第八流道的内部容积的总和大，该第三容器的内部容积、该第六流道的内部容积以及该第七流道的内部容积的和比该外部突出部的内部容积、该第一流道至该第四流道的内部总容积以及该第一容器的内部容积的和小。

[0027] 其中，至少该第四容器被该发热装置所覆盖。

[0028] 或者，本发明的一种灭菌型液体成分检查装置，包括一个本体以及一个外部突出部，该外部突出部通过一个第一流道与该本体的内部一个第一阀连接，该第一阀通过一个第二流道和一个第一容器连接，该第一容器通过一个第三流道和一个第二阀连接，该第二阀通过一个第四流道和一个第二容器连接，该第二容器的内部容积比该第一容器的内部容积大，该第二容器的内部设置一个液体成分检查用芯片，该第二容器的内部充填有生理盐水，该第二容器通过一个第五流道和一个第三阀连接，该第三阀通过一个第六流道和一个第三容器连接，该第三容器的内部容积与该第六流道的内部容积的和，比该外部突出部的内部容积、该第一流道到该第四流道的内部总容积以及该第一容器的内部容积的和小，至少该第二容器、该第三容器以及该第四流道到该第六流道由一个发热装置所覆盖，该外部突出部的前端通过装设或加工设置用以采取检体的一个末端装置，构成液体成分检查装置的一部分；将该末端装置插入采取检体的对象，打开该第一阀，打开该第二阀，将该末端装置从该对象取出，打开该第三阀，通过该发热装置至少加热该第二容器、该第三容器以及该第四流道到该第六流道。

[0029] 或者，将上述末端装置插入采取检体的对象；

[0030] 打开上述第一阀；

[0031] 打开上述第二阀；

[0032] 将上述末端装置从该对象取出；

[0033] 打开上述第三阀；

[0034] 至少关闭该第三阀；及

[0035] 通过上述发热装置至少加热上述第二容器、上述第三容器以及上述第四流道至上述第六流道，加热温度在100℃以下。

[0036] 或者，一种灭菌型液体成分检查装置，包括一个本体以及一个外部突出部，该外部突出部通过一个第一流道与该本体的内部的一个第一阀连接，该第一阀通过一个第二流道和一个第一容器连接，该第一容器通过一个第三流道和一个第二阀连接，该第二阀通过一个第四流道和一个第二容器连接，该第二容器的内部容积比该第一容器的内部容积大，该第二容器的内部设置一个液体成分检查用芯片，该第二容器的内部充填有生理盐水，该第二容器通过一个第五流道和一个第三阀连接，该第三阀通过一个第六流道和一个第三容器连接，该第三容器通过一个第七流道和一个第四阀连接，该第四阀通过一个第八流道和一个第四容器连接，该第四容器的内部容积比该外部突出部的内部容积、该第一容器以及该第二容器的内部容积、该第三容器的内部容积、该第一流道到该第八流道的内部总容积的和大，该第三容器的内部容积、该第六流道的内部容积以及该第七流道的内部容积的和，比该外部突出部的内部容积、该第一流道到该第四流道的总内部容积以及该第一容器的内部容积的和小，至少该第四容器由一个发热装置所覆盖，该外部突出部的前端装设或加工用以采取检体的一个末端装置，构成液体成分检查装置的一部分；将该末端装置插入采取检体的对象，打开该第一阀，该第二阀，该第三阀，将该末端装置从该对象取出，打开该第四阀，通过该发热装置加热该第四容器。

[0037] 或者，将上述末端装置插入采取检体的对象；

[0038] 打开上述第一阀；

[0039] 打开上述第二阀；

[0040] 打开上述第三阀；

[0041] 将上述末端装置从该对象取出；

[0042] 打开上述第四阀；

[0043] 至少关闭该第四阀；及

[0044] 通过上述发热装置加热上述第四容器，加热温度在100℃以下。

[0045] 本发明的有益效果是：

[0046] 通过本发明，可以将自动灭菌系统方便的搭载于携带型液体成分检查装置，以在检查后可以作为一般垃圾废弃处理。

附图说明

[0047] 下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

[0048] 图1：本发明的整体示意图；

[0049] 图2：POCT的内部构造的一部分示意图；

[0050] 图3：POCT的内部构造的一部分示意图；

[0051] 图4：POCT的内部构造的一个实施例，与灭菌装置的一个实施例（发热线圈）示意图；

[0052] 图5：灭菌装置的一个实施例（发热线圈）示意图；

[0053] 图6：灭菌装置的一个实施例（发热线圈）示意图；

[0054] 图7：灭菌装置的一个实施例（发热线圈）示意图；

[0055] 图8：使用本发明POCT的检查步骤的流程图；

[0056] 图9：使用本发明POCT的检查步骤的流程图；

[0057] 图10：POCT的内部构造的一部分示意图；

[0058] 图11：POCT的内部构造的一个实施例，与灭菌装置的一个实施例（发热线圈）示意图；

[0059] 图12：使用本发明POCT的检查步骤的流程图；

[0060] 图13：POCT的内部构造的一部分示意图；

[0061] 图14：用以说明本发明功效的一个实施例的构造示意图；

[0062] 图15：用以说明本发明功效的一个实施例的构造示意图；

[0063] 图16：用以说明本发明功效的一个实施例的构造示意图；

[0064] 图17：POCT的内部构造的一部分示意图；

[0065] 图18：发挥本发明功效条件的说明图；

[0066] 图19：发挥本发明功效条件的说明图；

[0067] 图20：发挥本发明功效条件的说明图；

[0068] 图21：本发明的整体示意图；

[0069] 图22：本发明的整体示意图；

[0070] 图23：本发明检查方法的流程图；

[0071] 图24：本发明检查方法的流程图；

[0072] 图25：本发明的整体示意图；

[0073] 图26：本发明的整体示意图；

[0074] 图27：本发明的整体示意图；

[0075] 图28：本发明的整体示意图；

[0076] 图29：本发明的整体示意图；

[0077] 图30：本发明的整体示意图；

[0078] 图31：本发明的整体示意图。

[0079] 附图标记说明

[0080] 1        外部突出部        2     本体

[0081] 31       第一阀            32    第二阀

[0082] 33       第三阀            34    第四阀

[0083] 301      阀               302   另一阀

[0084] 40、400   容器              41    第一容器

[0085] 42       第二容器          43    第三容器

[0086] 44       第四容器

[0087] 51、52   发热线圈

[0088] 6        检查标的

[0089] 7        生物感测芯片

[0090] 800、801、802  流道

[0091] 81       第一流道          82    第二流道

[0092] 83       第三流道          84    第四流道

[0093] 85      第五流道          86    第六流道

[0094] 87       第七流道          88    第八流道

[0095] 9        接头

[0096] 10       检体采取装置

[0097] 20       针

[0098] 510、520  硅橡胶加热带

[0099] 511、521  陶瓷纤维加热器

[0100] 512、522  加热圈。

具体实施方式

[0101] 为使本发明的上述及其他目的、特征及优点能更明显易懂，下文特根据本发明的实施例，并配合所附附图，作详细说明如下：

[0102] 第一实施例

[0103] 图1为搭载本发明的携带型检查装置（POINT-OF-CARE TESTING，下称POCT）一般形状说明图。一种液体成分检查装置包括一个外部突出部1、一个本体2及连接两者的一个第一流道81。该外部突出部加工成注射针状，用以从生体直接采取血液等检体。或者，如图21所示具有一个接头9，其前端可以装设一个检体采取装置10。该检体采取装置10能够在从黏膜采取检体的情况下使用。另外地，依照需求可以拆装一根针。

[0104] 之后，为了调查检体中有无抗原，将抗体、抗原反应在该本体2内以电子方式进行测试。该第一流道81用以将检体运至该本体2内部。此为POCT的最小构成。

[0105] 第二实施例

[0106] 搭载本发明的POCT，另外如图2所示，该本体2的内部包括一个第一阀31、一个第二流道82、一个第一容器41、一个第三流道83、一个第二阀32及一个第四流道84。

[0107] 该第一容器41在POCT使用前（检查前）的状态为真空。另外地，该第一阀31以及该第二阀32检查前为关闭。由该外部突出部1采取检体时，该第一阀31打开后检体被该第一容器41的真空所吸引，检体通过该第一流道81以及该第二流道82，充填至该第一容器41。接着，打开该第二阀32，检体可通过该第四流道84，并进一步输送至该本体2内部。如此，本发明中，由流道与阀与真空容器的组合，而能够将检体自由的输送至该本体2的内部。

[0108] 图3为该本体2的内部构造详细说明图。该第四流道84进一步与一个第二容器42连接，该第二容器42通过一个第五流道85与一个第三阀33连接，该第三阀33通过一个第六流道86连接一个第三容器43，该第三容器43通过一个第七流道87连接一个第四阀34，该第四阀34通过一个第八流道88连接一个第四容器44。

[0109] 该第二容器42包括一个生物感测芯片7，用以电子感应抗体抗原反应。另外地，在检查前充填例如磷酸缓冲生理盐水（Phosphate Buffered Saline，下称PBS）之类的生理盐水。另外地，该第三阀33以及该第四阀34，检查前均为关闭。

[0110] 该生物感测芯片7可以在现有各种芯片中配合各种不同的检查目的选择适合的类型使用，例如参照M. S. Makowski, A. Ivanisevic, SMALL2011.7.No.14,1863-1875(2011)。

[0111] 该第三容器43以及该第四容器44，在POCT使用前（检查前）的状态为真空。该第二阀32以及该第三阀33开启后，该第二容器42内的PBS通过该第五流道85以及该第六流道86流入该第三容器43。同时，检体通过该第三流道83以及该第四流道84，由该第一容器41转送至该第二容器42。此处，如果该第三容器43的内部容积远小于该第二容器42的内部容积的话，检体与PBS会在该第二容器42内混合，如果该第三容器43的内部容积远大于该第二容器42的内部容积的话，检体会填满该第二容器42。

[0112] 通常，该生物感测芯片7会调整成使检体混入PBS而动作，因此，连流道的内部容积也考虑进去的话，该第三容器43的内部容积、该第六流道86的内部容积以及该第七流道87的内部容积的和，较佳比该第二容器42的内部容积、该第四流道84的内部容积以及该第五流道85的内部容积的和还要小。

[0113] 另外地，流道的内部容积考虑进去的话，通过调节该第二容器42内部容积与该第三容器43的内部容积的比例，检体与PBS能够以希望的浓度混合。如此一来，该生物感测芯片7能够于适当的浓度下来进行检体溶液的试验。

[0114] 然而，进行这一连串的动作过程中，存在因人为失误而造成该外部突出部1从该采取检体对象脱离的危险性存在。例如，如图22所示，该外部突出部1为一根针20，采取检体对象为人体（例如手臂）时，打开第三阀83，该第三容器43从该第二容器42吸入PBS的过程中，有因失误而将针20从手臂拔出的可能性。此时，如果该第三容器43的内部容积太大的话，该第二容器42具有吸入空气的可能性。据此，该外部突出部1的内部容积、该第一流道到该第四流道81～84的内部总容积以及该第一容器41的内部容积的和，较佳大于该第三容器43的内部容积、该第六流道86的内部容积以及该第七流道87的内部容积的和。

[0115] 该生物感测芯片7的检查结束后，打开该第四阀34。此时，如果该第四容器44的内部容积够大的话，可能将从该外部突出部1到该第三容器43以及该第七流道87所残留的所有溶液（PBS、检体、PBS与检体的混合溶液）吸入该第四容器44。

[0116] 连流道也考虑进去的话，该第四容器44的内部容积，较佳大于该外部突出部1、该第一流道至该第七流道81～87以及该第一容器至该第三容器41～43的内部容积的和。

[0117] 满足该条件时，检查后，所有的溶液（PBS、检体或PBS与检体的混合溶液）均收入该第四容器44，因此，对该第四容器44进行检查后灭菌的处置即可。

[0118] 为了防止检体混合溶液残留于无法预期的部位的危险性，确实有必要进行灭菌处理。

[0119] 作为一个实施例，如图4所示，可将一个发热线圈52卷设于该第四容器44的周围。检查后（废弃前），将该发热线圈52通电，将收集于该第四容器44的检体混合液加热，以尽可能的将病毒杀灭。如此，为了降低发热所需消耗的电力，尽可能的缩小该发热线圈的大小。

[0120] 该发热线圈52，如图5所示，较佳覆盖该本体2的外周设置，以至少覆盖该第四容器44的周围。

[0121] 另外地，因某些理由导致该第四容器44的吸引力不足的情况，如图6及图7所示，较佳以该发热线圈51覆盖该本体2的外周整体。

[0122] 另外地，因某些理由而无法满足该第四容器44的内部容积比该外部突出部1、该第一流道至该第七流道81～87以及该第一容器至该第三容器41～43的内部容积的和还大的条件的情况下，如图6及图7所示，较佳以该发热线圈51覆盖该本体2的外周整体。另外地，于该本体2并不一定要包括该第一容器41及该第一阀31，此种情况因本体2的定义而有所不同，与本发明具体的实施例无关。例如，图31中，该第一阀31与该第一容器41于该本体2之外，但是，图31所示的装置的一连串的构造几乎与图3所示的装置的一连串的构造相同。如此一来，该第一阀31与该第一容器41可以设为从该本体拆装的形式。该情况下，例如，将含有检体溶液的该第一容器41通过该第二阀32，连接含有该生物感测芯片7的该第二容器42也可以。该情况下，该外部突出部1的设计并没有必要。并且该情况下，该第一流道81以及该第一阀31也不是必要。

[0123] 第三实施例

[0124] 图8整理了本发明的POCT使用步骤，由检体采取、检体检查及灭菌（加热）构成。

[0125] 首先，将该外部突出部1插入采取检体的对象。接着，打开该第一阀31，打开该第二阀32，打开该第三阀33，将该外部突出部1从采取检体的对象取出（将检体采取装置10取出），于该第二容器42进行反应检查。接着，打开该第四阀34，使用该加热线圈51或52进行加热杀菌。输出检查结果后，根据需要储存、转传输出数据，之后将POCT适当的丢弃。

[0126] 或者，如图9所示，将该外部突出部1插入采取检体的对象。接着，打开该第一阀31，打开该第二阀32，打开该第三阀33，于该第二容器42进行检查反应，将该外部突出部1从采取检体对象取出（将检体采取装置10取出），打开该第四阀34。接着，使用该加热线圈51或52进行加热杀菌。输出检查结果后，根据需要储存、转传输出数据，之后将POCT适当的丢弃。

[0127] 图8与图9的顺序不同的处为，将检体采取装置10取出的步骤与反应检查的步骤顺序替换。即，如上所述，本发明设计成：在反应检查前即使失误而将检体采取装置10取出，空气也不会混入该第二容器42。

[0128] 此为通过满足“该外部突出部1的内部容积、该第一流道81的内部容积、该第二流道82的内部容积、该第一容器41的内部容积、该第三流道83的内部容积以及该第四流道84的内部容积的和，比该第三容器43的内部容积、该第六流道86的内部容积以及该第七流道87的内部容积的和还大”的条件而成为可能。

[0129] 第四实施例

[0130] 以图10～13来说明省略该第四容器44的情况下的实施例。

[0131] 图12简单表示本实施例中一连串的作业顺序。此实施例中，将检体采取装置10取出之后，打开该第三阀33。

[0132] 此处，该第六流道86以及该第三容器43的内部容积的和，比该外部突出部1、该第一流道到该第四流道81～84以及该第一容器41的内部容积的和还小，以在检查时使该生物感测芯片7不要接触到空气。

[0133] 如图11所示，较佳至少该第二容器42、该第三容器43以及该第四流道到该第六流道84～86，由该发热线圈51所覆盖。

[0134] 为了更安全，如图6所示，较佳该本体2的整体由该发热线圈51所覆盖。

[0135] 第五实施例

[0136] 图10的该第一容器到该第三容器41～43，或者，图3的该第一容器到该第四容器41～44，为了说明整体形态，均为矩形。但是，此非为本发明本质的主要特征。

[0137] 通过依序将阀打开，并利用真空容器的吸力，将包括检体的混合溶液，在检查后有效率的收集至所需的部位为本发明的目的。

[0138] 为了达到该目的，图10的该第一容器到该第三容器41～43，或者，图3的该第一容器到该第四容器41～44，较佳带有圆弧形状，如图13的一个容器40作为代表，该容器40代表构成本发明的所有容器。另外地，该容器40的两端连接一个流道801及一个流道802。该流道801连接一个阀301，该阀301连接一个流道800。另一方面，该流道802连接一个阀302，该阀
302连接一个流道803。

[0139] 容器带有圆弧形状的必要性在图14～17中作说明。

[0140] 如图14所示，一个容器400的一个角变形为矩型。由于一个检查标的6（胺基酸或病毒等的抗原）附着于该矩型的部分后，交错的垂直面使该检查标的6固定，故即使打开通过流道连接真空容器的阀并吸引，病毒等抗原也容易残留于容器400内。

[0141] 例如，如图15所示，假设液流以某个角度撞击该检查标的6。图中如箭头所示于垂直面产生反作用力，但是，由于两个接触面都为垂直的缘故，不管从哪个角度来的液流该检查标的6皆难以脱离。如图16所示，接触面彼此之间法线的夹角α比90度小的话，即使对于同样的液流，作用在该检查标的6的反作用力相对于接触面并非垂直，因此，容易脱离。如此一来，如图17所示，当容器的全部内壁带有圆滑的圆形时，可以说该检查标的难以残留在容器内。

[0142] 第六实施例

[0143] 上述具有4个阀的实施例中，将含有检体的溶液全部收集至该第四容器后，于加热前，较佳至少关闭该第四阀34。另外地，于加热前较佳进一步的关闭该第一阀至该第三阀31～33。图23中，公开了于加热前关闭该第一阀至该第四阀31～34的步骤的实施例。将检体采取装置10取出前的步骤与图8及图9所示相同。

[0144] 该步骤中，是为了防止从针20逆流而使包括检体的溶液漏出。但是，采用该步骤的情况下，若沸腾而使本体2内部的压力上升，则有破裂的危险性，因此加热温度设定比100℃还低。

[0145] 第七实施例

[0146] 上述具有三个阀的实施例中，含有检体的溶液全部收集至该第三容器后，于加热前，较佳至少关闭该第三阀33。另外地，于加热前较佳进一步的关闭该第一阀31及该第二阀32。图24中，公开了于加热前关闭该第一阀至该第三阀31～33的步骤的实施例。将检体采取装置10取出前的步骤与图12所示相同。但是，采用该步骤的情况下，若沸腾而使本体2内部的压力上升，则有破裂的危险性，因此加热温度设定比100℃还低。

[0147] 如此一来，通过本发明，能够将含有生体检查后的检体的混合溶液收集至该本体2的最深部，有效率的进行灭菌。

[0148] 构成该本体2内部装置的容器，例如，测定该容器40～44的内壁曲率，可以得到相对该检查标的6的接触面彼此的法线所成的角α的度数分布。如图18所示，该度数分布位于-90度到+90之间的情况下，可以降低该检查标的6残留于容器内壁的机率。换言之，较佳以相对该检查标的6的接触面彼此的法线所成的角α的度数分布，位于-90度到+90之间来设计容器内壁的形状。图19及图20为满足该条件的度数分布的其他例。如此，不限于分布的波峰数，较佳分布在-90度到+90之间。即，构成该本体2的全部容器，其内壁的相隔任意距离两点所在的内表面的法线所成的角α的最小值，较佳比-90度还大，且最大值比+90度还小。

[0149] 构成该本体2内部装置的构件，例如，该流道81～88、800～802、该阀31～34、301及302以及该容器40～44等的基本构造，可以使用MICRO ELECTRO MECHANICAL SYSTEMS（MEMS）等方法加工制成。

[0150] 通过本发明，能够将含有生体检查后的检体的混合溶液收集至POCT本体的最深部，有效率的进行灭菌。

[0151] 第八实施例

[0152] 如上所述，利用该发热线圈51、52并说明了本发明的多个实施例。然而，本发明并不限定该发热线圈51、52，也可以将该发热线圈51、52置换成例如硅橡胶加热带（silicone rubber belt heater）、陶瓷纤维加热器（ceramic fiber heater）、MIE加热圈（MIE band heater）、感应加热装置等各种发热装置。该置换并不会影响本发明的本质，也不会改变其他所对应的详细条件，在此不作赘述。图25将该发热线圈51置换成一个硅橡胶加热带510。图26将该发热线圈52置换成一个硅橡胶加热带520。图27将该发热线圈51置换成一个陶瓷纤维加热器511。图28将该发热线圈52置换成一个陶瓷纤维加热器521。该硅橡胶加热带
510、520与该陶瓷纤维加热器511、521的差别仅在于图面上加热器的厚度，但是，相较于硅橡胶加热带，该陶瓷纤维加热器较为坚硬此点不同。图29中将该发热线圈51置换成加热圈
512。图30中将该发热线圈52置换成加热圈522。该加热圈512、522为了提升耐久度，进一步可以具有以不锈钢等金属线圈罩盖发热带的构造，也称作MIE band heater。该感应加热装置，在图面上因为与显示该发热线圈51、52的图6、图5相比没有变化，因此图面省略。其与该发热线圈不同的点在于，施加高频率交流电流。通过高频率电流进行电磁感应，使线圈所包围的容器内部的液体温度上升。

[0153] 另外地，本发明的保护范围并不限定于上述实施例，在不脱离本发明的技术方案实质范围之内，相对上述实施例可进行各种变动与修改。

[0154] 通过搭载该灭菌功能，可以大幅改善携带型病毒检查装置的使用便利性。