有机发光元件

摘要

本发明的有机发光元件可以高效率地发出白色光，该有机发光元件具有：包含蓝色延迟荧光材料的层10、单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层11、及介于所述层10与所述层11之间的间隔层12。

权利要求

1.一种有机电致发光元件，其特征在于具有：包含蓝色延迟荧光材料的层、单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层、及介于所述包含蓝色延迟荧光材料的层与所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层之间且厚度为0.5～10nm的间隔层，其中，所述间隔层由最低激发单重态能级S1及最低激发三重态能级T1大于所述蓝色延迟荧光材料的材料所构成。

2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述包含蓝色延迟荧光材料的层还包含主体材料。

3.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其特征在于：在所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中，所述绿色荧光材料及所述红色荧光材料混合存在于同一层内。

4.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其特征在于：在所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中，所述绿色荧光材料及所述红色荧光材料分别包含于不同层。

5.根据权利要求4所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述包含绿色荧光材料的层与所述包含红色荧光材料的层是连续地设置。

6.根据权利要求4所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述包含绿色荧光材料的层比所述包含红色荧光材料的层配置在更靠近间隔层侧。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中的各荧光材料的重量为绿色荧光材料大于红色荧光材料。

8.根据权利要求7所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中的红色荧光材料与绿色荧光材料的重量比(红色荧光材料的重量：绿色荧光材料的重量)为1：2～1：100。

9.根据权利要求1至6中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层还包含主体材料。

10.根据权利要求9所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述间隔层包含与所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中所包含的主体材料相同的主体材料。

11.根据权利要求1至6中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于具有阳极、阴极、及设置在所述阳极与所述阴极之间且包含发光层的有机层；并且所述发光层具有：包含蓝色延迟荧光材料的层、单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层、及介于所述包含蓝色延迟荧光材料的层与所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层之间的间隔层。

12.根据权利要求11所述的有机电致发光元件，其特征在于：所述包含蓝色延迟荧光材料的层配置在所述阴极侧，且所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层配置在所述阳极侧。

说明书

有机发光元件

技术领域

[0001] 本发明涉及一种可以高效率地发出白色光的有机发光元件。

背景技术

[0002] 在有机电致发光元件(有机EL元件)等有机发光元件的领域中，为了获得高发光效率而分别对蓝色发光、绿色发光、红色发光进行开发。此外，也对混合这些发光色而发出白色光的有机发光元件(白色有机发光二极管)进行可以获得高发光效率的发光材料的组合或层构成的研究。

[0003] 例如，在非专利文献1中记载有在使用磷光材料的系统中，使间隔层介于多个含有磷光材料的层之间。在该文献中，作为其具体例，公开了如下有机发光元件：其具有含有蓝色磷光材料的层、绿色磷光材料与红色磷光材料混合存在的混合存在层、及介于这些层之间的间隔层。如果使蓝色磷光材料、绿色磷光材料及红色磷光材料混合存在于同一层，则能量容易从高能量的蓝色磷光材料转移至绿色磷光材料，进而从绿色磷光材料转移至红色磷光材料，所以为了使各磷光材料平衡性良好地发光，需要精密的浓度调整。相对于此，如果经由间隔层而分离蓝色磷光材料、绿色磷光材料及红色磷光材料，则通过间隔层而控制能量从蓝色磷光材料向其他磷光材料转移，所以认为可以使各磷光材料平衡性良好地发光。

[0004] [背景技术文献]

[0005] [非专利文献]

[0006] [非专利文献1]Nature 459,234-238(2009).

发明内容

[0007] [发明要解决的问题]

[0008] 可是，在如非专利文献1的有机发光元件般使用磷光材料的系统中，如果提高电流密度，则会出现发光效率因三重态-三重态湮灭而急剧降低的衰减(roll off)、或发光色偏向于任一色相的现象，所以存在难以提高电流密度以提高白色的发光强度的问题。另外，也存在磷光材料因包含Ir等稀有元素而昂贵，尤其是高能量的蓝色磷光材料的稳定性低的缺点。

[0009] 因此，在本发明中，将课题设定为提供一种不存在因三重态-三重态湮灭所引起的发光效率的过度降低，且可以高效率地发出白色光的发光元件。

[0010] [解决问题的手段]

[0011] 本发明者等人研究出使用荧光材料使之高效率地发出白色光。一般来说，在从蓝色磷光材料向绿色荧光材料及红色荧光材料的能量转移时，蓝色磷光材料与各荧光材料的距离必须短(0.3～1nm左右)。因此，关于设置绿色荧光材料与红色荧光材料的混合层来代替所述绿色磷光材料与红色磷光材料的混合存在层的构成，由于推测从蓝色磷光材料向各荧光材料的能量转移因间隔层而被大幅限制，所以是如果考虑到发光色的平衡性则通常不会采用的构成。另一方面，已知从荧光材料向荧光材料的能量转移的效率也极差。因此，将蓝色磷光材料、绿色磷光材料、红色磷光材料均变更为荧光材料的系统也是出于相同原因而通常不会采用的构成。事实上，现状是迄今为止尚未提出间隔层介于发光层的荧光材料系有机发光元件，且提示这种荧光材料系发光层的文献也完全不存在。

[0012] 在这种情况下，本发明者等人针对使间隔层介于发光层的荧光材料系有机发光元件，为了更高效率地发出白色光而进行了努力研究。

[0013] 本发明者等人进行了努力研究，结果发现：(1)选择延迟荧光材料作为最短波长的蓝色荧光材料，此外，(2)使间隔层介于包含该延迟荧光材料的层与单独或同时包含绿色荧光材料或红色荧光材料的层之间，由此可以提供高效率的白色有机发光元件。如果考虑到如上所述的从荧光材料向荧光材料的能量转移效率，则会意外发现通过使间隔层介于荧光材料系发光层而使发光效率提升。本发明者等人基于这些见解，作为解决所述问题的方法而提供以下的本发明。

[0014] [1]一种有机发光元件，其特征在于具有：包含蓝色延迟荧光材料的层、单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层、及介于所述包含蓝色延迟荧光材料的层与所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层之间的间隔层。

[0015] [2]如[1]中所记载的有机发光元件，其特征在于：所述包含蓝色延迟荧光材料的层还包含主体材料。

[0016] [3]如[1]或[2]中所记载的有机发光元件，其特征在于：在所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中，所述绿色荧光材料及所述红色荧光材料混合存在于同一层内。

[0017] [4]如[1]或[2]中所记载的有机发光元件，其特征在于：在所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中，所述绿色荧光材料及所述红色荧光材料分别包含于不同层。

[0018] [5]如[4]中所记载的有机发光元件，其特征在于：所述包含绿色荧光材料的层与所述包含红色荧光材料的层是连续地设置。

[0019] [6]如[4]或[5]中所记载的有机发光元件，其特征在于：所述包含绿色荧光材料的层比所述包含红色荧光材料的层配置在更靠近间隔层侧。

[0020] [7]如[1]至[6]中任一项所记载的有机发光元件，其特征在于：所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中的各荧光材料的重量为绿色荧光材料大于红色荧光材料。

[0021] [8]如[7]中所记载的有机发光元件，其特征在于：所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中的红色荧光材料与绿色荧光材料的重量比(红色荧光材料的重量：绿色荧光材料的重量)为1：2～1：100。

[0022] [9]如[1]至[8]中任一项所记载的有机发光元件，其特征在于：所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层还包含主体材料。

[0023] [10]如[1]至[9]中任一项所记载的有机发光元件，其特征在于：所述间隔层的厚度为0.5～10nm。

[0024] [11]如[1]至[10]中任一项所记载的有机发光元件，其特征在于：所述间隔层的材料的最低激发单重态能级及最低激发三重态能级分别大于所述蓝色延迟荧光材料的最低激发单重态能级及最低激发三重态能级。

[0025] [12]如[9]至[11]中任一项所记载的有机发光元件，其特征在于：所述间隔层包含与所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层中所包含的主体材料相同的主体材料。

[0026] [13]如[1]至[12]中任一项所记载的有机发光元件，其特征在于：其为有机电致发光元件。

[0027] [14]如[13]中所记载的有机发光元件，其特征在于：其具有阳极、阴极、及设置在所述阳极与所述阴极之间且包含发光层的有机层；并且所述发光层具有：包含蓝色延迟荧光材料的层、单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层、及介于所述包含蓝色延迟荧光材料的层与所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层之间的间隔层。

[0028] [15]如[14]中所记载的有机发光元件，其特征在于：所述包含蓝色延迟荧光材料的层配置在所述阴极侧，且所述单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层配置在所述阳极侧。

[0029] [发明的效果]

[0030] 本发明通过使间隔层介于包含蓝色延迟荧光材料的层与单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层之间，可以实现高效率地发出白色光的有机发光元件。

附图说明

[0031] 图1是表示有机发光元件的主要部分的示意图。

[0032] 图2是表示有机电致发光元件的层构成例的概略剖视图。

[0033] 图3是实施例1中制作的有机电致发光元件的发光光谱。

[0034] 图4是实施例1中制作的有机电致发光元件的暂态衰减曲线。

[0035] 图5是实施例1及实施例2中制作的有机电致发光元件的发光光谱。

[0036] 图6是表示实施例1、2及比较例1、2中制作的有机电致发光元件的电压-电流密度-发光强度特性的曲线图。

[0037] 图7是表示实施例1、2及比较例1、2中制作的有机电致发光元件的电流密度-外部量子效率特性的曲线图。

具体实施方式

[0038] 以下，对本发明的内容详细地进行说明。以下记载的构成要件的说明存在基于本发明的代表性实施形态或具体例而进行的情况，但本发明并不限定于这种实施形态或具体例。此外，在本说明书中，使用“～”所表示的数值范围意指包含“～”的前后所记载的数值作为下限值及上限值的范围。另外，本发明中所使用的化合物的分子内所存在的氢原子的同1 2
位素种类没有特别限定，例如分子内的氢原子可以全部为H，也可以一部分或全部为H(氘D)。

[0039] ＜有机发光元件＞

[0040] 本发明的有机发光元件具有：包含蓝色延迟荧光材料的层、单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层、及介于包含蓝色延迟荧光材料的层与单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层之间的间隔层。

[0041] 在本发明中，所谓“蓝色延迟荧光材料”是指可在向激发三重态跃迁后，反系间窜越至激发单重态，且在从激发单重态恢复至基态时发射蓝色荧光的有机化合物。此外，因从激发三重态向激发单重态的反系间窜越而产生的光的寿命比通常的荧光(实时荧光)或磷光延长，所以是以比这些延迟的荧光的形式被观察到。

[0042] 另外，所谓“间隔层”是指作为抑制载流子从含有蓝色延迟荧光材料的层向含有绿红色荧光材料的层转移的障壁而发挥作用的层。

[0043] 此外，在以下的说明中，有时将包含蓝色延迟荧光材料的层称为“含有蓝色延迟荧光材料的层”，将单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层称为“含有绿红色荧光材料的层”。

[0044] 以如上方式构成的有机发光元件可以高效率地发出白色光。推测其是因以下的机制而引起。

[0045] 图1中示意性地表示本发明的有机发光元件的主要部分的一例。

[0046] 如图1所示，在具有含有蓝色延迟荧光材料的层10、含有绿红色荧光材料的层11、及介于含有蓝色延迟荧光材料的层10与含有绿红色荧光材料的层11之间的间隔层12的有机发光元件中，如果向含有蓝色延迟荧光材料的层10及含有绿红色荧光材料的层11分别注入相互相反符号的载流子，则注入至含有绿红色荧光材料的层11的载流子从含有绿红色荧光材料的层11通过间隔层12而转移至含有蓝色延迟荧光材料的层10。另一方面，关于注入至含有蓝色延迟荧光材料的层10的载流子，间隔层12成为障壁而抑制向含有绿红色荧光材料的层11的转移，所以绝大部分滞留于含有蓝色延迟荧光材料的层10的内部及含有蓝色延迟荧光材料的层10与间隔层12的界面处，并与从含有绿红色荧光材料的层11转移而来的载流子进行再结合而产生能量。通过该能量，蓝色延迟荧光材料被激发为激发单重态及激发三重态，其中被激发为激发三重态的激子是通过反系间窜越而向激发单重态跃迁。如此产生的蓝色延迟荧光材料的激发单重态能量的一部分转移至含有绿红色荧光材料的层的绿色荧光材料及红色荧光材料，而使各荧光材料向激发单重态跃迁。然后，其余的蓝色延迟荧光材料的单重态激子、绿色荧光材料的单重态激子、红色荧光材料的单重态激子分别发射蓝色光、绿色光、红色光并且恢复至基态。由此，蓝色光、绿色光、红色光混合而获得白色光。

[0047] 此处，在假设有机发光元件不具有间隔层，且假定有绿色荧光材料及红色荧光材料混合存在于蓝色延迟荧光材料中的发光层的情况下，认为与蓝色延迟荧光材料相比，注入至该发光层的载流子会被绿色荧光材料及红色荧光材料优先地捕获，并在各荧光材料上直接进行再结合而激发各荧光材料。在此情况下，绿色荧光材料及红色荧光材料的最低激发单重态能级S1及最低激发三重态能级T1低于蓝色延迟荧光材料的最低激发单重态能级S1及最低激发三重态能级T1，所以由绿色荧光材料及红色荧光材料所产生的能量不会转移至蓝色延迟荧光材料，而几乎无法获得来自蓝色延迟荧光材料的发光。而且，由于通常的荧光材料(绿色荧光材料、红色荧光材料)不会产生反系间窜越，所以占激子的75％的三重态激子会无辐射失活，仅通过形成机率为25％的单重态激子获得发光。另外，认为即便载流子在蓝色延迟荧光材料上进行再结合而产生激子，其能量也在被用于蓝色发光前容易地转移至绿色荧光材料及红色荧光材料。因此，所获得的发光成为缺少蓝色的发光，发光效率也变低。

[0048] 对此，在本发明的有机发光元件中，经由间隔层12将含有蓝色延迟荧光材料的层10与包含绿色荧光材料及红色荧光材料的含有绿红色荧光材料的层11分离，由此载流子可以在蓝色延迟荧光材料上优先地进行再结合而产生激子，且通过反系间窜越使三重态激子的能量有效地参与蓝色荧光的发光。另外，由蓝色延迟荧光材料所产生的激发单重态能量相对容易地转移至各荧光材料，通过该能量，绿色荧光材料及红色荧光材料与蓝色延迟荧光材料一起平衡性良好地发光。推测通过以上的机制，该有机发光元件可以高效率地发出白色光。

[0049] 此外，本发明的有机发光元件具有如下有利特性：无论电流密度如何均能够获得相同图案的发光光谱，且即便长时间使用，色纯度也几乎不会发生变化；通过提高电流密度，可以在无损白度的情况下提高发光强度，另外，能够长期稳定地发出白色光。

[0050] 以下，对构成有机发光元件的各层的构成进行详细说明。

[0051] [含有蓝色延迟荧光材料的层]

[0052] 含有蓝色延迟荧光材料的层是在通过注入至含有蓝色延迟荧光材料的层的载流子与从含有绿红色荧光材料的层经由间隔层转移而来的载流子进行再结合而产生激子后发出蓝色光的层。此处，在蓝色延迟荧光材料中，三重态激子也通过反系间窜越而跃迁为单重态激子，所以三重态激子的能量也可以与通过载流子的再结合所直接产生的单重态激子一起，间接地参与荧光发光。

[0053] 含有蓝色延迟荧光材料的层可以仅由蓝色延迟荧光材料构成，也可以含有蓝色延迟荧光材料及主体材料。但是，含有蓝色延迟荧光材料的层不包含通常的荧光材料(例如蓝、绿、红的荧光材料)。如果含有蓝色延迟荧光材料的层包含通常的荧光材料，则无法使通过载流子在该荧光材料上进行再结合所产生的三重态激子有效地参与发光，发光效率有可能会变低。

[0054] 作为蓝色延迟荧光材料，没有特别限制，优选使用耐久性高的延迟荧光材料。

[0055] 蓝色延迟荧光材料优选在400～520nm的范围内具有发光峰值，更优选在420～500nm的范围内具有发光峰值，更优选在460～470nm的范围内具有发光峰值。

[0056] 另外，关于蓝色延迟荧光材料，最低激发单重态能级S1与最低激发三重态能级T1的差ΔEst优选0.20eV以下，更优选0.15eV以下，进而优选0.10eV以下。

[0057] 以下，例示本发明中所可以使用的蓝色延迟荧光材料的具体例。但是，本发明中所可以使用的蓝色延迟荧光材料不应受这些具体例限定性地解释。

[0058] 4,5-双(咔唑-9-基)-1,2-二氰基苯(2CzPN，4,5-bis(carbazol-9-yl)-1,2-dicyanobenzene)

[0059] 2,4-双{3-(9H-咔唑-9-基)-9H-咔唑-9-基}-6-苯基-1,3,5-三嗪(CC2TA，2,4-bis{3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl}-6-phenyl-1,3,5-triazine)

[0060] 10-苯基-10H,10'H-螺[吖啶-9-9'-蒽]-10'-酮(ACRSA，10-phenyl-10H,10'H-spiro[acridine-9-9'-antracen]-10'-one)

[0061] 双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]砜(DMACDPS，bis[4-(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl]sulfone)

[0062] 在使用主体材料的情况下，优选使用至少最低激发三重态能级T1具有高于蓝色延迟荧光材料的值的有机化合物作为主体材料。由此，可以将蓝色延迟荧光材料中所产生的三重态激子封入至蓝色延迟荧光材料的分子中，可以促进从激发三重态向激发单重态的反系间窜越。另外，主体材料的最低激发单重态能级S1优选考虑同时实现蓝色延迟荧光材料上的从激发单重态向基态的辐射失活、及激发单重态能量向含有绿红色荧光材料的层的转移来选定。就这种方面而言，在将蓝色延迟荧光材料的最低激发单重态能级设为Sb1时，主体材料的最低激发单重态能级S1优选Sb1+0.1eV以上，更优选Sb1+0.2eV以上，进而优选Sb1+0.3eV以上。

[0063] 在使用主体材料的情况下，蓝色延迟荧光材料在含有蓝色延迟荧光材料的层中含有的量优选5～90重量％，更优选75重量％以下，进而优选50.0重量％以下。

[0064] 作为含有蓝色延迟荧光材料的层中的主体材料，优选具有电洞传输能力、电子传输能力，且防止发光的长波长化，并且具有高玻璃转移温度的有机化合物。

[0065] [含有绿红色荧光材料的层]

[0066] 含有绿红色荧光材料的层是在通过从含有蓝色延迟荧光材料的层经由间隔层转移而来的能量而产生激子后，发出绿色光及红色光的层。在该有机发光元件中，所述来自含有蓝色延迟荧光材料的层的蓝色光与来自含有绿红色荧光材料的层的绿色光及红色光混合而获得白色光。

[0067] 含有绿红色荧光材料的层包含绿色荧光材料及红色荧光材料。绿色荧光材料与红色荧光材料可以混合存在于同一层，也可以分别包含于不同层。

[0068] 在绿色荧光材料及红色荧光材料包含于不同层时，优选包含绿色荧光材料的层与包含红色荧光材料的层连续。由此，可以使来自蓝色延迟荧光材料的能量高效率地转移至各层。另外，可以将包含绿色荧光材料的层及包含红色荧光材料的层的任一层配置在间隔层侧，优选包含绿色荧光材料的层比包含红色荧光材料的层配置在更靠近间隔层侧。由此，可以使来自含有蓝色延迟荧光材料的层的能量高效率地转移至包含绿色荧光材料的层与包含红色荧光材料的层的两层。

[0069] 绿色荧光材料优选在500～560nm的范围内具有发光峰值，更优选在510～550nm的范围内具有发光峰值，更优选在520～540nm的范围内具有发光峰值。

[0070] 以下，例示本发明中所可以使用的绿色荧光材料的具体例。但是，本发明中所可以使用的绿色荧光材料不应受这些具体例限定性地解释。

[0071] 3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)香豆素(Coumarin6，3-(2-benzothiazolyl)-7-(diethylamino)coumarin)

[0072] 2,3,6,7-四氢-1,1,7,7-四甲基-1H,5H,11H-10-(2-苯并噻唑基)喹嗪并[9,9a,1gh]香豆素(C545T，2,3,6,7-tetrahydro-1,1,7,7-tetramethyl-1H,5H,11H-10-(2-benzothiazolyl)quinolizino[9,9a,1gh]coumarin)

[0073] N,N'-二甲基-喹吖啶酮(DMQA，N,N'-dimethyl-quinacridone)

[0074] 9,10-双[N,N-二(对甲苯基)-氨基]蒽(TTPA，9,10-bis[N,N-di-(p-tolyl)-amino]anthracene)

[0075] 红色荧光材料优选在560～750nm的范围内具有发光峰值，更优选在570～680nm的范围内具有发光峰值，更优选在580～650nm的范围内具有发光峰值。

[0076] 以下，例示本发明中所可以使用的红色荧光材料的具体例。但是，本发明中所可以使用的红色荧光材料不应受这些具体例限定性地解释。

[0077] 2,8-二叔丁基-5,11-双(4-叔丁基苯基)-6,12-二苯基并四苯(TBRb，2,8-di-tert-butyl-5,11-bis(4-tert-butylphenyl)-6,12-diphenyltetracene)

[0078] 4-(二氰基亚甲基)-2-叔丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛尼啶-4-基-乙烯基)-4H-哌喃(DCJTB，4-(dicyanomethylene)-2-tert-butyl-6-(1 ,1,7,7-tetramethyljulolidine-4-yl-vinyl)-4H-pyran)

[0079] 4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-久洛尼啶基-9-烯基-4H-哌喃(DCM2，4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-julolidyl-9-enyl-4H-pyran)

[0080] 二苯并{[f,f']-4,4',7,7'-四苯基}二茚并[1,2,3-cd:1',2'3'-lm]苝(DBP，Dibenzo{[f,f']-4,4',7,7'-tetraphenyl}diindeno[1,2,3-cd:1',2'3'-lm]perylene)[0081] 含有绿红色荧光材料的层中的各荧光材料的重量优选绿色荧光材料大于红色荧光材料。具体来说，红色荧光材料与绿色荧光材料的重量比(红色荧光材料的重量：绿色荧光材料的重量)优选1：2～1：100，更优选1：10～1：70，进而优选1：20～1：40。

[0082] 另外，绿色荧光材料与红色荧光材料混合存在的层、包含绿色荧光材料的层、包含红色荧光材料的层可以分别包含蓝色荧光材料(为通常的蓝色荧光材料，并非蓝色延迟荧光材料)，也可以包含主体材料。

[0083] 以下，列举含有绿红色荧光材料的层中可以包含的优选的蓝色荧光材料的具体例。

[0084] 6-甲基-2-(4-(9-(4-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)蒽-10-基)苯基)苯并[d]噻唑(DBzA，6-methyl-2-(4-(9-(4-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)anthracen-10-yl)phenyl)benzo[d]thiazole)

[0085] 2,5,8,11-四叔丁基苝(TBPe，2,5,8,11-tetra-tert-butylperylene)[0086] 4-(二对甲苯基氨基)-4'-[(二对甲苯基氨基)苯乙烯基]茋(DPAVB，4-(di-p-tolylamino)-4'-[(di-p-tolylamino)styryl]stilbene)

[0087] 4,4'-双(咔唑-9-基)三苯胺(CBP，4,4'-bis(carbazol-9-yl)triphenylamine)[0088] 2,2',2”-(1,3,5-次苄基)-三(1-苯基-1-H-苯并咪唑)(TPBi，2,2',2”-(1,3,5-benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole))

[0089] 在使用主体材料的情况下，作为主体材料，优选使用至少最低激发单重态能级S1具有高于共存于同一层内的荧光材料的值的有机化合物，更优选使用最低激发单重态能级S1及最低激发三重态能级T1具有高于共存于同一层内的荧光材料的值的有机化合物。由此，可以将各荧光材料中所产生的单重态激子及三重态激子封入至各荧光材料的分子中，从而可以充分地提升其发光效率。但是，也存在即便无法充分地封入单重态激子及三重态激子也可以获得高发光效率的情况，所以只要为能够实现高发光效率的主体材料，便可以无特别限制地用于本发明。

[0090] 在使用主体材料的情况下，绿色荧光材料在含有绿红色荧光材料的层中含有的量优选1～90重量％，优选5～50重量％，更优选10～20重量％。另外，红色荧光材料在含有绿红色荧光材料的层中含有的量优选1～10重量％，优选1～5重量％，更优选1～3重量％。

[0091] 作为含有绿红色荧光材料的层中的主体材料，优选具有电洞传输能力、电子传输能力，且防止发光的长波长化，并且具有高玻璃转移温度的有机化合物。

[0092] [间隔层]

[0093] 间隔层是作为抑制载流子从含有蓝色延迟荧光材料的层向含有绿红色荧光材料的层转移的障壁而发挥作用的层。由此，能够抑制载流子在含有绿红色荧光材料的层直接进行再结合，且可以使载流子在含有蓝色延迟荧光材料的层优先地再结合。

[0094] 作为间隔层的材料，使用其最低激发单重态能级S1及最低激发三重态能级T1高于蓝色延迟荧光材料的最低激发单重态能级及最低激发三重态能级的材料。具体来说，在将蓝色延迟荧光材料的最低激发单重态能级设为Sb1(eV)时，间隔层的材料的最低激发单重态能级S1优选Sb1+0.5eV以上，更优选Sb1+0.5eV～Sb1+1.0eV，进而优选Sb1+1.0eV～Sb1+1.5eV。另外，在将蓝色延迟荧光材料的最低激发三重态能级设为Tb1(eV)时，间隔层的材料的最低激发三重态能级T1优选Tb1+0.5eV以上，更优选Tb1+0.5eV～Tb1+1.0eV，进而优选Tb1+1.0eV～Tb1+1.5eV。

[0095] 间隔层的材料可以从一般的可用作主体材料的材料中，选择最低激发单重态能级S1及最低激发三重态能级T1高于蓝色延迟荧光材料的最低激发单重态能级及最低激发三重态能级的材料而使用，尤其优选含有与含有绿红色荧光材料的层中使用的主体材料相同的主体材料。

[0096] 间隔层的厚度没有特别限定，优选设为0.5～10nm，其下限值优选0.9nm以上，更优选1.5nm以上。另外，间隔层的厚度的上限值优选5nm以下，更优选3nm以下。

[0097] [发光色]

[0098] 在本发明的有机发光元件中，发光是由含有蓝色延迟荧光材料的层中所包含的蓝色延迟荧光材料、含有绿红色荧光材料的层中所包含的绿色荧光材料及红色荧光材料所产生，这些发光色混合而获得白色光。蓝色延迟荧光材料及各荧光材料的发光包含荧光发光及延迟荧光发光的两种发光。但是，也可以使发光的一部分或局部存在来自主体材料的发光。

[0099] 有机发光元件所发出的发光色的CIE(Commission Internationale de L'Eclairage，国际照明委员会)色度坐标优选(0.20，0.30)～(0.46，0.41)。

[0100] ＜构成有机发光元件的其他层＞

[0101] 本发明的有机发光元件可以构成为有机电致发光元件。有机电致发光元件具有阳极、阴极、及形成在阳极与阴极之间的有机层的结构。有机层至少包含发光层，本发明的有机电致发光元件的发光层具有含有蓝色延迟荧光材料的层、含有绿红色荧光材料的层、及介于含有蓝色延迟荧光材料的层与含有绿红色荧光材料的层之间的间隔层。在发光层中，含有蓝色延迟荧光材料的层及含有绿红色荧光材料的层中的任一层可为阳极侧或阴极侧，优选包含蓝色延迟荧光材料的层配置在阴极侧，含有绿红色荧光材料的层配置在阳极侧。

[0102] 有机层可以仅由发光层构成，也可以除发光层以外还具有1层以上的有机层。作为这种其他有机层，可以列举：电洞传输层、电洞注入层、电子阻挡层、电洞阻挡层、电子注入层、电子传输层、激子阻挡层等。电洞传输层也可以是具有电洞注入功能的电洞注入传输层，电子传输层也可以是具有电子注入功能的电子注入传输层。将具体的有机电致发光元件的结构例示于图2。图2中，1表示基板，2表示阳极，3表示电洞注入层，4表示电洞传输层，5表示发光层，6表示电子传输层，7表示阴极。

[0103] 以下，对有机电致发光元件的发光层以外的各构件及各层进行说明。

[0104] [基板]

[0105] 本发明的有机电致发光元件优选被基板所支撑。关于该基板，没有特别限制，只要为一直以来惯用于有机电致发光元件的基板即可，例如可以使用包含玻璃、透明塑料、石英、硅等的基板。

[0106] [阳极]

[0107] 作为有机电致发光元件中的阳极，优选使用将功函数大(4eV以上)的金属、合金、导电性化合物及它们的混合物作为电极材料的阳极。作为这种电极材料的具体例，可以列举：Au等金属、CuI、氧化铟锡(ITO)、SnO2、ZnO等导电性透明材料。另外，也可以使用IDIXO(In2O3-ZnO)等非晶质且能够制作透明导电膜的材料。阳极可以通过蒸镀或溅镀等方法使这些电极材料形成薄膜，并通过光刻法形成所需形状的图案，或者在不太需要图案精度的情况下(100μm以上左右)，也可以在所述电极材料的蒸镀或溅镀时介隔所需形状的掩模而形成图案。或者，在使用如有机导电性化合物般能够涂布的材料的情况下，也可以使用印刷方式、涂布方式等湿式成膜法。在从该阳极提取发光的情况下，理想为使透过率大于10％，另外，作为阳极的薄片电阻优选数百Ω/□以下。此外，膜厚虽然也取决于材料，但通常在10～1000nm、优选10～200nm的范围内选择。

[0108] [阴极]

[0109] 另一方面，作为阴极，使用将功函数小(4eV以下)的金属(称为电子注入性金属)、合金、导电性化合物及它们的混合物作为电极材料的阳极。作为这种电极材料的具体例，可以列举：钠、钠-钾合金、镁、锂、镁/铜混合物、镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝(Al2O3)混合物、铟、锂/铝混合物、稀土金属等。它们之中，就电子注入性及对氧化等的耐久性的方面而言，优选电子注入性金属和作为与电子注入性金属相比功函数的值大且稳定的金属的第二金属的混合物、例如镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝(Al2O3)混合物、锂/铝混合物、铝等。阴极可以通过利用蒸镀或溅镀等方法使这些电极材料形成薄膜而制作。另外，作为阴极的薄片电阻优选数百Ω/□以下，膜厚通常在10nm～5μm、优选50～200nm的范围内选择。此外，为了使所发出的光透过，只要有机电致发光元件的阳极或阴极中的任一极为透明或半透明，则发光亮度提升而适合。

[0110] 另外，通过将阳极的说明中所列举的导电性透明材料用于阴极，可以制作透明或半透明的阴极，通过应用该透明或半透明的阴极，可以制作阳极与阴极均具有透过性的元件。

[0111] [注入层]

[0112] 所谓注入层，是为了降低驱动电压或提升发光亮度而设置在电极与有机层之间的层，有电洞注入层及电子注入层，也可以使之存在于阳极与发光层或电洞传输层之间、及阴极与发光层或电子传输层之间。注入层可以根据需要设置。

[0113] [阻挡层]

[0114] 阻挡层是可以阻挡发光层中所存在的电荷(电子或电洞)及/或激子向发光层外扩散的层。电子阻挡层可以配置在发光层及电洞传输层之间，阻挡电子朝电洞传输层移动而通过发光层。同样地，电洞阻挡层可以配置在发光层及电子传输层之间，阻挡电洞朝电子传输层移动而通过发光层。另外，阻挡层可以用于阻挡激子扩散至发光层的外侧。即，电子阻挡层、电洞阻挡层也可以分别兼备作为激子阻挡层的功能。本说明书中所说的电子阻挡层或激子阻挡层是以如下含义使用：包含由一层具有电子阻挡层及激子阻挡层的功能的层。

[0115] [电洞阻挡层]

[0116] 所谓电洞阻挡层，广义上具有电子传输层的功能。电洞阻挡层具有传输电子并且阻挡电洞到达电子传输层的作用，由此可以提升发光层中的电子与电洞的再结合机率。作为电洞阻挡层的材料，根据需要可以使用下述电子传输层的材料。

[0117] [电子阻挡层]

[0118] 所谓电子阻挡层，广义上具有传输电洞的功能。电子阻挡层具有传输电洞并且阻挡电子到达电洞传输层的作用，由此可以提升发光层中的电子与电洞进行再结合的机率。

[0119] [激子阻挡层]

[0120] 所谓激子阻挡层，是用来阻挡通过电洞与电子在发光层内再结合而产生的激子扩散至电荷传输层的层，通过插入本层，可以将激子有效率地封入至发光层内，从而可以提升元件的发光效率。激子阻挡层可以与发光层相邻而插入至阳极侧、阴极侧中的任一侧，也可以同时插入两侧。即，于在阳极侧具有激子阻挡层的情况下，可以在电洞传输层与发光层之间与发光层相邻而插入该层，在插入至阴极侧的情况下，可以在发光层与阴极之间与发光层相邻而插入该层。另外，在阳极与和发光层的阳极侧相邻的激子阻挡层之间可以具有电洞注入层或电子阻挡层等，且在阴极与和发光层的阴极侧相邻的激子阻挡层之间可以具有电子注入层、电子传输层、电洞阻挡层等。在配置阻挡层的情况下，优选用作阻挡层的材料的激发单重态能量及激发三重态能量中的至少任一者高于发光材料的激发单重态能量及激发三重态能量。

[0121] [电洞传输层]

[0122] 所谓电洞传输层，包含具有传输电洞的功能的电洞传输材料，电洞传输层可以设置单层或多层。

[0123] 作为电洞传输材料，为具有电洞的注入或传输、电子的障壁性的任一功能的材料，可以是有机物、无机物中的任一种。作为可以使用的公知的电洞传输材料，例如可以列举：三唑衍生物、恶二唑衍生物、咪唑衍生物、咔唑衍生物、吲哚咔唑衍生物、多芳基烷烃衍生物、吡唑啉衍生物及吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳基胺衍生物、氨基取代查耳酮衍生物、恶唑衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、茀酮衍生物、腙衍生物、茋衍生物、硅氮烷衍生物、苯胺系共聚物，另外，可以列举导电性高分子低聚物、尤其是噻吩低聚物等，优选使用卟啉化合物、芳香族三级胺化合物及苯乙烯基胺化合物，更优选使用芳香族三级胺化合物。

[0124] [电子传输层]

[0125] 所谓电子传输层，包含具有传输电子的功能的材料，电子传输层可以设置单层或多层。

[0126] 作为电子传输材料(也存在兼作电洞阻挡材料的情况)，只要具有将从阴极注入的电子传导至发光层的功能即可。作为可以使用的电子传输层，例如可以列举：硝基取代茀衍生物、二苯基苯醌衍生物、噻喃二氧化物衍生物、碳二酰亚胺、亚茀基甲烷衍生物、蒽醌二甲烷及蒽酮衍生物、恶二唑衍生物等。此外，所述恶二唑衍生物中将恶二唑环的氧原子取代为硫原子而成的噻二唑衍生物、具有作为吸电子基而已知的喹恶啉环的喹恶啉衍生物也可以用作电子传输材料。进而也可以使用将这些材料导入至高分子链或将这些材料作为高分子的主链的高分子材料。

[0127] 构成有机电致发光元件的各层的制膜方法没有特别限定，可以通过干式制程、湿式制程中的任一制程而制作。

[0128] 以下，具体地例示可以用于有机电致发光元件的优选的材料。但是，本发明中可以使用的材料并不受以下的例示化合物限定性地解释。另外，即便为作为具有特定的功能的材料而例示的化合物，也可以转用作具有其他功能的材料。此外，以下的例示化合物的结构式中的R、R'、R1～R10分别独立地表示氢原子或取代基。X表示形成环骨架的碳原子或杂原子，n表示3～5的整数，Y表示取代基，m表示0以上的整数。

[0129] 首先，列举可以用作发光层(含有延迟荧光材料的层、含有绿红色荧光材料的层、间隔层)的主体材料的优选的化合物。

[0130] [化1]

[0131]

[0132] [化2]

[0133]

[0134] [化3]

[0135]

[0136] [化4]

[0137]

[0138] [化5]

[0139]

[0140] 其次，列举可以用作电洞注入材料的优选的化合物例。

[0141] [化6]

[0142]

[0143] 其次，列举可以用作电洞传输材料的优选的化合物例。

[0144] [化7]

[0145]

[0146] [化8]

[0147]

[0148] [化9]

[0149]

[0150] [化10]

[0151]

[0152] [化11]

[0153]

[0154] [化12]

[0155]

[0156] 其次，列举可以用作电子阻挡材料的优选的化合物例。

[0157] [化13]

[0158]

[0159] 其次，列举可以用作电洞阻挡材料的优选的化合物例。

[0160] [化14]

[0161]

[0162] 其次，列举可以用作电子传输材料的优选的化合物例。

[0163] [化15]

[0164]

[0165] [化16]

[0166]

[0167] [化17]

[0168]

[0169] 其次，列举可以用作电子注入材料的优选的化合物例。

[0170] [化18]

[0171]

[0172] 列举作为可以进一步添加的材料而优选的化合物例。例如考虑作为稳定化材料而添加等。

[0173] [化19]

[0174]

[0175] 该有机电致发光元件通过在阳极与阴极之间施加电场，而在含有延迟荧光材料的层及含有绿红色荧光材料的层产生激子，在该激子恢复至基态时，蓝色光、绿色光、红色光是以荧光发光及延迟荧光发光的形式发射，并且这些光混合而获得白色光。

[0176] 本发明的有机发光元件尤其可以用作需求大的有机电致发光照明或背光源中所使用的白色发光二极管。另外，本发明的有机发光元件可以进而应用于各种用途。例如可以使用本发明的有机发光元件制造有机电致发光显示装置，关于详细内容，可以参照时任静士、安达千波矢、村田英幸共著的“有机EL显示器”(Ohmsha)。

[0177] [实施例]

[0178] 以下列举实施例更具体地说明本发明的特征。以下所示的材料、处理内容、处理顺序等只要不脱离本发明的主旨则可以适当变更。因此，本发明的范围不应受以下所示的具体例限定性地解释。此外，装置特性的评价是使用电源电表(Keithley公司制造的2400系列)、绝对外部量子效率测定系统(Hamamatsu Photonics公司制造的C9920-12)、分光计(Hamamatsu Photonics公司制造的PMA-12)而进行。

[0179] 实施例及比较例中所使用的化合物的最低激发单重态能级ES1与最低激发三重态能级ET1是通过以下的顺序而求出。另外，最低激发单重态与77K的最低激发三重态的能量差ΔEst是通过计算ES1与ET1的差而求出。

[0180] (1)最低激发单重态能级ES1

[0181] 将测定对象化合物蒸镀在Si基板上而制作试样，在常温(300K)下测定该试样的荧光光谱。荧光光谱是将纵轴设为发光，将横轴设为波长。对该发光光谱的短波长侧的下降画切线，求出该切线与横轴的交点的波长值λedge[nm]。将通过以下所示的换算式将该波长值换算为能量值所获得的值设为ES1。

[0182] 换算式：ES1[eV]＝1239.85/λedge

[0183] 在测定发光光谱时，激发光源是使用氮气激光(Lasertechnik Berlin公司制造的MNL200)，检测器使用快速照相机(Hamamatsu Photonics公司制造的C4334)。

[0184] (2)最低激发三重态能级ET1

[0185] 将与单重态能量ES1相同的试样冷却至77[K]，对磷光测定用试样照射激发光(337nm)，并使用快速照相机测定磷光强度。对该磷光光谱的短波长侧的上升画切线，求出该切线与横轴的交点的波长值λedge[nm]。将通过以下所示的换算式将该波长值换算为能量值所获得的值设为ET1。

[0186] 换算式：ET1[eV]＝1239.85/λedge

[0187] 针对磷光光谱的短波长侧的上升的切线是以如下方式画出。于在光谱曲线上移动至光谱的极大值中最短波长侧的极大值时，从磷光光谱的短波长侧朝向长波长侧设想曲线上的各点处的切线。该切线随着曲线上升(也就是随着纵轴增高)而斜率增加。将在该斜率的值取极大值的点处画出的切线设为针对该磷光光谱的短波长侧的上升的切线。

[0188] 此外，具有光谱的最大峰值强度的10％以下的峰值强度的极大点中，在不包含于所述最短波长侧的极大值中而最接近最短波长侧的极大值且斜率值取极大值的点处画切线，将该画出的切线设为针对该磷光光谱的短波长侧的上升的切线。

[0189] (实施例1)具有含有绿红色荧光材料的层(DBP、TTPA)/mCP(1,3-bis-9-carbazolyl-benzene，1,3-二(9-咔唑基)苯)间隔层/含有蓝色延迟荧光材料的层(DMACDPS)的有机电致发光元件的制作及评价

[0190] 在形成有膜厚110nm的包含氧化铟锡(ITO)的阳极的玻璃基板上，通过真空蒸镀法以真空度5.0×10-5Pa以下积层各薄膜。首先，在ITO上以30nm的厚度形成α-NPD(N,N'-di(α-naphthyl)-N,N'-diphenyl-4,4'-benzidine，N,N'-二(α-萘基)-N,N'-二苯基-4,4'-联苯胺)。其次，从不同的蒸镀源共蒸镀DBP、TTPA及mCP，形成了8nm的厚度的层而设为含有绿红色荧光材料的层。此时，DBP的浓度设为1重量％，TTPA的浓度设为10重量％。其次，以2nm的厚度蒸镀mCP而形成间隔层，在其上以7.5nm的厚度形成DMACDPS而制成含有蓝色延迟荧光材料的层。其次，以10nm的厚度形成DPEPO，在其上以40nm的厚度形成TPBi。此外，将氟化锂(LiF)真空蒸镀0.5nm，然后以100nm的厚度蒸镀铝(Al)，由此形成阴极，而获得了有机电致发光元件。

[0191] 将所制作的有机电致发光元件的1mA/cm2、2.5mA/cm2、5mA/cm2、10mA/cm2的各电流密度下的发光光谱示于图3，将与DMACDPS、TTPA、DBP的各发光波长对应的光的暂态衰减曲线示于图4，将电压-电流密度-发光强度特性示于图6，将电流密度-外部量子效率特性示于图7。此外，图3中的括号内的数值表示CIE色度坐标。另外，将所测得的装置特性示于表1。

[0192] 所制造的有机电致发光元件成功获得12.1％的高外部量子效率。

[0193] 另外，由图3确认到，关于该有机电致发光元件，无论电流密度如何均可以获得相同图案的发光光谱。另外，如图4所示，与DMACDPS的发光波长对应的光(蓝色)、与TTPA的发光波长对应的光(绿色)、与DBP的发光波长对应的光(红色)均以延迟荧光的形式发射，衰减图案也大致相同。由此可以确认到，因DMACDPS的反系间窜越所引起的能量转移至TTPA及DBP而产生绿色发光及红色发光。

[0194] (实施例2)具有含有绿红色荧光材料的层(DBP、TTPA)/mCP间隔层/含有蓝色延迟荧光材料的层(DMACDPS)的其他有机电致发光元件的制作及评价

[0195] 将含有绿红色荧光材料的层中的TTPA的浓度变更为15重量％，除此以外，以与实施例1同样的方式制作有机电致发光元件。

[0196] 将所制作的有机电致发光元件在1mA/cm2下的发光光谱示于图5，将电压-电流密度-发光强度特性示于图6，将电流密度-外部量子效率特性示于图7。此外，图5中的括号内的数值表示CIE色度坐标。另外，将所测得的装置特性示于表1。

[0197] 所制作的有机电致发光元件可以获得8.92％的高外部量子效率。

[0198] (实施例3)具有含有绿红色荧光材料的层(DBP、TTPA)/mCP间隔层/含有蓝色延迟荧光材料的层(DMACDPS)的其他有机电致发光元件的制作及评价

[0199] 将间隔层的厚度变更为1nm，除此以外，以与实施例1同样的方式制作有机电致发光元件。将所制作的有机电致发光元件的装置特性示于表1。

[0200] 该有机电致发光元件成功获得了8.8％的高外部量子效率。

[0201] (比较例1)具有DBP、TTPA及DMACDPS混合存在的层的有机电致发光元件的制作及评价

[0202] 从不同的蒸镀源共蒸镀DBP、TTPA及DMACDPS而形成7.5nm的厚度的层来代替形成含有绿红色荧光材料的层/mCP间隔层/含有蓝色延迟荧光材料的层，除此以外，以与实施例1同样的方式制作有机电致发光元件。此时，DBP的浓度设为1重量％，TTPA的浓度设为10重量％。

[0203] 将所制作的有机电致发光元件的电压-电流密度-发光强度特性示于图6，将电流密度-外部量子效率特性示于图7。另外，将所测得的装置特性示于表1。

[0204] 所制造的有机电致发光元件的外部量子效率低，为1.84％，发光色也为强烈的红色，且白度低。

[0205] (比较例2)具有含有蓝色延迟荧光材料的层(DMACDPS)的有机电致发光元件的制作及评价

[0206] 不形成含有绿红色荧光材料的层及间隔层，除此以外，以与实施例1同样的方式制作有机电致发光元件。

[0207] 将所制作的有机电致发光元件的电压-电流密度-发光强度特性示于图6，将电流密度-外部量子效率特性示于图7。另外，将所测得的装置特性示于表1。

[0208] 从该有机电致发光元件仅观测到由DMACDPS引起的蓝色发光。

[0209] (比较例3)具有含有绿红色荧光材料的层(DBP、TTPA)/含有蓝色延迟荧光材料的层(DMACDPS)的有机电致发光元件的制作及评价

[0210] 不形成间隔层，除此以外，以与实施例1同样的方式制作有机电致发光元件。将所制作的有机电致发光元件的元件特性示于表1。

[0211] 该有机电致发光元件的最大外部量子效率低，为6.3％。

[0212] [表1]

[0213]

[0214] [化20]

[0215] <蓝色延迟荧光材料>

[0216]

[0217] <绿色荧光材料>

[0218]

[0219] <红色荧光材料>

[0220]

[0221] <其他材料>

[0222]

[0223] DMACDPS的最低激发单重态能级为3.0eV，最低激发三重态能级为2.98eV，TTPA的最低激发单重态能级为2.34eV，DBP的最低激发单重态能级为2.03eV。

[0224] [工业上的可利用性]

[0225] 本发明的有机发光元件由于可以高效率地发出白色光，所以可以尤其有效地用作需求大的白色发光二极管。因此，本发明的产业上的可利用性高。

[0226] [符号的说明]

[0227] 1  基板

[0228] 2  阳极

[0229] 3  电洞注入层

[0230] 4  电洞传输层

[0231] 5  发光层

[0232] 6  电子传输层

[0233] 7  阴极

[0234] 10 含有蓝色延迟荧光材料的层(包含蓝色延迟荧光材料的层)

[0235] 11 含有绿红色荧光材料的层(单独或同时包含绿色荧光材料及红色荧光材料的层)

[0236] 12 间隔层