一株分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单抗的杂交瘤细胞株ZY-2G5-3及其应用

摘要

一株分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单抗的杂交瘤细胞株ZY‑2G5‑3及其应用，属于免疫检测技术领域。本发明一株能特异性分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZY‑2G5‑3，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.13090。本发明在小鼠血清筛选和细胞株筛选的过程中均采用尿样基质，已得到可以耐受尿样基质，且特异性识别3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）的单克隆抗体，用于尿样中MDMA的检测，可以满足目前市场上对尿液中MDMA免疫检测产品的需求。

权利要求

1.一株能特异性分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZY-

2G5-3，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.13090。

2.3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单克隆抗体，其特征在于：它由保藏编号为CGMCC No.13090的杂交瘤细胞株ZY-2G5-3分泌产生。

3.权利要求2所述3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单克隆抗体的应用，其特征在于：用于尿样中3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺的检测。

说明书

一株分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单抗的杂交瘤细胞株

ZY-2G5-3及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及一株分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单抗的杂交瘤细胞株ZY-2G5-3及其应用，涉及摇头丸单克隆抗体的制备方法，以及尿样中3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）的间接竞争酶联免疫检测方法的测定，属于免疫检测技术领域。

背景技术

[0002] 摇头丸是新型人工合成毒品的一种，一般以 MDMA（3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺）、MDA（4,5－亚甲基二氧基苯丙胺）、AM（苯丙胺）及 MAM（甲基苯丙胺）为主要有效成分。摇头丸同阿片类毒品一样，具有很强的精神依赖性，不论用何种方法脱毒，半年内复吸率仍高达95%以上。

[0003] 在毒品的检测中，国内外主要采用免疫层析法，酶联免疫吸附法(ELISA)，PCR，放射性免疫等方法对尿液、血液、组织以及毛发等样本进行检测。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于制备一种能够特异性分泌MDMA单克隆抗体的细胞株，建立检测MDMA的免疫学检测方法。

[0005] 本发明的技术方案：一株能特异性分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZY-2G5-3，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，保藏编号为CGMCC No.13090。

[0006] 提供的MDMA杂交瘤细胞株ZY-2G5-3的制备方法，采用MDMA与牛血清白蛋白（BSA）的偶联物MDMA-BSA作为免疫原，与弗氏佐剂混合均匀后，通过皮下注射免疫BALB/c小鼠；用MDMA与鸡蛋清白蛋白（OVA）的偶联物MDMA-OVA作为包被抗原，运用间接竞争酶联免疫检测法（ic-ELISA）对小鼠血清和细胞上清进行筛选。将免疫小鼠的脾细胞通过PEG方法与小鼠骨髓瘤细胞融合，经过间接ELISA和间接竞争ELISA筛选和三次亚克隆，得到一株能特异性分泌MDMA抗体的杂交瘤细胞株ZY-2G5-3。基本步骤为：

[0007] （1）动物免疫与效价测定：采用MDMA与牛血清白蛋白（BSA）的偶联物MDMA-BSA作为免疫原，采用小剂量短周期方案免疫健康BALB/c小鼠，首次免疫用100μg 偶联抗原与等量弗氏完全佐剂混匀后进行皮下注射，间隔3周后，再用100μg 偶联抗原与等量弗氏不完全佐剂加强免疫，此后每隔3周用半量偶联抗原加强免疫一次；冲刺免疫剂量减半，与等体积的生理盐水混合后采用腹腔免疫。用MDMA与鸡蛋清白蛋白（OVA）的偶联物MDMA-OVA作为包被抗原，通过间接竞争ELISA检测血清效价和抑制；

[0008] 其具体ELISA 程序如下：

[0009] 1)包被：将包被抗原用0.05M pH9.6 碳酸盐缓冲液梯度稀释，100μL/孔，37℃孵育2h。

[0010] 2)洗涤：将板内溶液倾去，每孔注入200μL PBST溶液，置于摇床上振荡3min，甩干，洗涤3次。以下洗涤方法相同。

[0011] 3)封闭：拍干后，加入200μL /孔封闭液，37℃孵育2h。洗涤后烘干备用。

[0012] 4)加样：酶标板上半部分加入阴性尿样，50μL/孔（上半部分称为0标），下半部分加入不同浓度的用阴性尿样稀释的MDMA标准品，将抗血清从1︰1000开始梯度稀释，50μL/孔（下半部分称为加标），上下部分对应加入不同稀释梯度包被抗原的孔中，37℃孵育30min；充分洗涤后，加入1︰3000稀释的鼠二抗，100μL/孔，37℃孵育30min，洗涤后拍干。

[0013] 5)显色：将酶标板取出，充分洗涤后，每孔加入100μL的显色液（TMB与底物液体积比例1︰5），37℃避光反应15min。

[0014] 6)终止和测定：取出酶标板，每孔加入50μL终止液（2mol/L的硫酸）终止反应，然后用酶标仪测定各孔的吸光值OD450。

[0015] 7)结果判读：以OD450值大于或等于阴性血清对照孔的2.1倍（即P/N≥2.1）所对应的血清最高稀释倍数即为血清的ELISA效价。上下部分对照，加标OD450值为0标一半的即是所加的标准品浓度。

[0016] （2）细胞融合与筛选：在冲击免疫三天后，按照常规PEG（聚乙二醇，分子量为1450）方法进行细胞融合，具体步骤如下：

[0017] a、无菌取小鼠脾脏，研磨并通过200目细胞筛网得到脾细胞悬液，并进行细胞计数；

[0018] b、收集SP2/0细胞，悬浮于RPMI-1640基础培养液中，进行细胞计数；

[0019] c、将脾细胞和SP2/0细胞按照10︰1（数量比）的比例混合，离心后用50% PEG融合，时间1 min，之后按照从慢到快，加入RPMI-1640基础培养液，离心后悬浮于含20% 胎牛血清、2%的50×HAT的RPMI-1640筛选培养液中，加到96孔细胞培养板，置于37℃、5%CO2的培养箱中培养。在细胞融合的第三天对融合细胞进行RPMI-1640筛选培养液半换液，第6天进行用含20% 胎牛血清、1%的100×HT的RPMI-1640过渡培养液进行全换液，在第9天取细胞上清进行筛选。

[0020] 筛选分两步：第一步先用间接ELISA筛选出阳性细胞孔，第二步选用含MDMA的尿样标准品，用间接竞争ELISA对阳性细胞进行抑制效果测定。选出对MDMA具有较好抑制的孔，采用有限稀释法进行亚克隆，用同样的方法进行检测。重复三次，即可得到能稳定分泌MDMA单克隆抗体的细胞株。

[0021] （3）单克隆抗体的制备与鉴定：取8-10周龄BALB/c小鼠，每只小鼠腹腔注射石蜡油1 mL；7天后每只小鼠腹腔注射1×106杂交瘤细胞，从第七天开始收集腹水，将腹水通过辛酸-硫酸铵法纯化，获得的单抗置于 -20℃保存。

[0022] 生物材料样品保藏：一株能特异性分泌3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZY-2G5-3，分类命名为单克隆细胞株，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期2016年10月31日，保藏编号为CGMCC No.13090。

[0023] 本发明的有益效果：本发明获得了能够分泌MDMA单克隆抗体且耐受尿样基质的杂交瘤细胞株ZY-2G5-3，其在小鼠血清筛选和细胞株筛选中均采用尿样基质，已得到可以耐受尿样基质，且特异性识别3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺的单克隆抗体，用于尿样中3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺的检测，可以满足目前市场上对尿液中MDMA免疫检测产品的需求。

附图说明

[0024] 图1该单克隆抗体在尿样基质中的标准曲线。

具体实施方式

[0025] 本发明下面的实施例仅作为本发明内容的进一步说明，不能作为本发明的限定内容或范围。下面通过实施例对本发明作进一步说明。

[0026] 本发明通过将完全抗原免疫小鼠，通过细胞融合，HAT选择性培养基培养，通过间接ELISA和间接竞争ELISA筛选细胞上清，采用阴性尿样作为基质，最终得到了具有较好灵敏度且耐受尿样的MDMA单克隆抗体。

[0027] 实施例1 MDMA单克隆抗体的制备

[0028] 1、动物免疫：采用MDMA与牛血清白蛋白（BSA）的偶联物MDMA-BSA作为免疫原，选择健康的6～8周龄的BALB/c小鼠进行免疫。取免疫原与等体积弗氏完全佐剂混合均匀后，通过皮下注射免疫BALB/c小鼠，每只100μg；每间隔21天，采用免疫原与等体积弗氏不完全佐剂进行加强免疫，三免后7～10天采血，使用间接竞争ELISA方法测定小鼠血清效价和抑制，选择抑制最好的小鼠，在四免后21天冲击免疫，不使用佐剂，腹腔注射。用MDMA与鸡蛋清白蛋白（OVA）的偶联物MDMA-OVA作为包被抗原，通过间接竞争ELISA检测血清效价和抑制；

[0029] 其具体ELISA 程序如下：

[0030] 1)包被：将包被抗原用0.05M pH9.6 碳酸盐缓冲液梯度稀释，100μL/孔，37℃孵育2h。

[0031] 2)洗涤：将板内溶液倾去，每孔注入200μL PBST溶液，置于摇床上振荡3min，甩干，洗洗涤3次。以下洗涤方法相同。

[0032] 3)封闭：拍干后，加入200μL /孔封闭液，37℃孵育2h。洗涤后烘干备用。

[0033] 4)加样：酶标板上半部分加入阴性尿样，50μL/孔（上半部分称为0标），下半部分加入不同浓度的用阴性尿样稀释的MDMA标准品，将抗血清从1︰1000开始梯度稀释，50μL/孔（下半部分称为加标），上下部分对应加入不同稀释梯度包被抗原的孔中，37℃孵育30min；充分洗涤后，加入1︰3000稀释的鼠二抗，100μL/孔，37℃孵育30min，洗涤后拍干。

[0034] 5)显色：将酶标板取出，充分洗涤后，每孔加入100μL的显色液（TMB与底物液体积比例1︰5），37℃避光反应15min。

[0035] 6)终止和测定：取出酶标板，每孔加入50μL终止液（2mol/L的硫酸）终止反应，然后用酶标仪测定各孔的吸光值OD450。

[0036] 7)结果判读：以OD450值大于或等于阴性血清对照孔的2.1倍（即P/N≥2.1）所对应的血清最高稀释倍数即为血清的ELISA效价。上下部分对照，加标OD450值为0标一半的即是所加的标准品浓度。

[0037] 2、细胞融合：在冲击免疫三天后，按照常规PEG（聚乙二醇，分子量为1450）方法进行细胞融合，具体步骤如下：

[0038] （1）无菌取小鼠脾脏，研磨并通过200目细胞筛网得到脾细胞悬液，并进行细胞计数；

[0039] （2）收集SP2/0细胞，悬浮于RPMI-1640基础培养液中，进行细胞计数；

[0040] （3）将脾细胞和SP2/0细胞按照10︰1（数量比）的比例混合，离心后用50% PEG融合，时间1 min，之后按照从慢到快，加入RPMI-1640基础培养液，离心后悬浮于含20% 胎牛血清、2%的50×HAT的RPMI-1640筛选培养液中，加到96孔细胞培养板，置于37℃、5%CO2的培养箱中培养。

[0041] 3、细胞筛选与细胞株建立：在细胞融合的第三天对融合细胞进行RPMI-1640筛选培养液半换液，第6天进行用含20% 胎牛血清、1%的100×HT的RPMI-1640过渡培养液进行全换液，在第9天取细胞上清进行筛选。

[0042] 筛选分两步：第一步先用间接ELISA筛选出阳性细胞孔，第二步选用含MDMA的尿样为标准品，用间接竞争ELISA对阳性细胞进行抑制效果测定。选出对MDMA具有较好抑制的孔，采用有限稀释法进行亚克隆，用同样的方法进行检测。重复三次，即可得到能稳定分泌MDMA单克隆抗体的细胞株。

[0043] 4、单克隆抗体的制备与鉴定：取8-10周龄BALB/c小鼠，每只小鼠腹腔注射石蜡油1 mL；7天后每只小鼠腹腔注射1×106杂交瘤细胞，从第七天开始收集腹水，将腹水通过辛酸-硫酸铵法纯化，获得的单抗置于-20℃保存。

[0044] 使用间接竞争ELISA和间接ELISA，测定单克隆抗体对MDMA的半数抑制率IC50为1.96ng/mL；可以用于尿样中MDMA的检测。

[0045] 该单克隆抗体在尿样基质中的标准曲线如图1所示。

[0046] 综上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明的实施范围。即凡依本发明专利申请范围的内容所作的等效变化与修饰，都应为本发明的技术范畴。