一种可拆洗3D网布床垫

摘要

本发明涉及一种可拆洗3D网布床垫，其包含床套和床垫，床垫由3D网布构成；床套和床垫尺寸相配合，床套设有拉链或者粘结扣；通过拉链或者粘结扣进行打开和闭合；所述的3D网布的层数为1‑10层，每层之间采用热熔胶加热融化热压而成，热压工艺为：2000w，150℃，20分钟；所述的3D网布的每层的厚度为2cm‑2.2cm。本申请的床垫为3D网布，其具有良好的透气导湿功能，且3D网布具有较强的强度，可以根据实际需要进行控制。其为整体成型，为立体中空结构，具有同等的强度和透气效果，且同时具有除螨，抗菌以及远红外负离子功效，有利于睡眠，释放压力以及恢复体力；3D网布可以具有多种印花图案，可以根据实际需要进行设计；且可回收利用，不会造成环境污染。

权利要求

1.一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，其包含床套和床垫，床垫由3D网布构成；

所述的3D网布，采用双针床经编机，经过整经，经编，初定型，印花和后定型制备得到3D网布；

经编的工艺参数为

梳栉   原料构成         整经        穿纱L1     涤纶低弹         176X3       头尾满穿3根，中间一穿一空L2     涤纶低弹         350X3       满穿L3     涤纶单丝         174X3       头尾空穿3根，中间一穿一空L4     涤纶单丝         174X3       头尾空穿3根，中间一穿一空L5     涤纶单丝         350X3       满穿L6     涤纶单丝        176X3       头尾满穿3根，中间一穿一空梳栉   垫纱记录                     送经量mm/rackL1     0-0/2-2/1-1/3-3/1-1/2-2//    535L2     0-1/1-0//                    1255L3     1-0-1-0/6-5-6-5//            16398L4     0-1-0-1/5-6-5-6//            16398L5     1-0/0-1//                    1255L6     0-0/2-2/1-1-/3-3/1-1/2-2//   535。

2.如权利要求1所述的一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，所述的3D网布的层数为1-

10层，每层之间采用热熔胶加热融化热压而成，热压工艺为：2000w，150℃，20分钟。

3.如权利要求1所述的一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，所述的3D网布的每层的厚度为2cm-2.2cm。

4.如权利要求1所述的一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，所的涤纶单丝纤维的制备方法，其具体步骤为：一、防螨虫抗菌剂的制备

将三胺基苯与盐酸胍进行投料，三胺基苯与盐酸胍的摩尔比为1:3.5～1:4.5，在145～

160℃下搅拌反应，再用0.1mol/L的NaOH溶液吸收释放出来的NH3；待反应3.0～4.0小时后，随即升温至180～210℃，继续反应1.5～2.0小时，直至不再产生NH3，停止加热，冷却到室温后，采用体积比值为1:1.5～1:2.0的乙醚和乙酸乙酯混合溶液进行溶解，再加入去离子水进行沉淀，抽滤后残留物用去离子水进行洗涤，再在80℃进行真空干燥24h，得到淡黄色粉末即为三盐酸胍基苯；然后把三盐酸胍基苯加入到1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，其中三盐酸胍基苯与NaOH的摩尔比值为1:5～10，然后采用超声分散，在80～95℃条件下，使三盐酸胍基苯均匀分散进行超声反应，使三盐酸胍基的盐酸与NaOH发生中和反应，超声反应45～

60min后，停止超声，然后把反应的悬浮液过滤分离，得到淡棕色粉末，淡棕色粉末在80℃真空干燥48h，得到所需的三胍基苯，即为所需的防螨虫抗菌剂；

二、防螨虫抗菌PBT母粒的制备

以CBT，纳米氧化锌和步骤一制备的防螨虫抗菌剂为原料，先在氮气保护下，210～220℃熔融混合，然后再在240～255℃条件下加压反应，压力为0.25～0.35MPa，反应1.5～

2.0h，然后再在265～275℃条件下加压反应，反应真空度控制100～500Pa，反应时间为1.0～2.0h，然后进行切粒，制备得到防螨虫抗菌PBT母粒；

三、防螨虫抗菌涤纶单丝的制备

把步骤二制备得到的防螨虫抗菌PBT母粒与高粘度聚酯切片为原料，采用双螺杆挤出机进行熔融纺丝的方法，经加长环吹风冷却，上油，第一次牵伸，第二次牵伸，卷绕成形得到防螨虫抗菌涤纶单丝。

5.如权利要求4所述的一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，在步骤二中，纳米氧化锌在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为0.1～1.0%。

6.如权利要求4所述的一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，在步骤二中，防螨虫抗菌剂在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为5～10%。

7.如权利要求4所述的一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，在步骤三中，所述的熔融纺丝温度为280～290℃，所述的加长环吹风冷却温度为30～32℃，第一牵伸温度为160～

180℃，牵伸倍数为1.8～2.0倍，第二次牵伸温度为135～145℃，牵伸倍数为3.0～3.5倍。

8.如权利要求4所述的一种可拆洗3D网布床垫，其特征在于，在步骤三中，所述的防螨虫抗菌PBT母粒在防螨虫抗菌涤纶单丝中的质量分数为5～10%。

说明书

一种可拆洗3D网布床垫

技术领域

[0001] 本发明涉及床垫生产技术领域，具体的说，是一种可拆洗3D网布床垫。

背景技术

[0002] 人生的三分之一是在睡眠中度过的，衡量人们是否拥有“健康睡眠”的四大标志是：睡眠充分，时间足，质量好，效率高；入睡容易；睡眠连续，不会中断；睡眠深适，醒来倦意全消等。睡眠质量的好坏与床垫息息相关，消费者在选择床垫时可从床垫的通透性、减压性、支撑度、服贴性、床面张力、睡眠温度和睡眠湿度等方面来选购类型合适、品质优良的床垫。由于每个人的具体情况不同，比如体重、身高、胖瘦以及个人生活习惯、喜好等，人们在选购床垫时应根据自身的具体情况和当地的气候和个人的经济收入条件综合考虑予以选择。其中最基本的要求是仰卧时能保持腰椎生理前凸，身体曲线正常；侧卧时以不使腰椎弯曲、侧弯为主。

[0003] 选用什么样的床垫最好，应该从床垫的功能说起。床垫的功能是保证消费者获得健康而又舒适的睡眠。好床垫有两个标准：一是人无论处于哪种睡眠姿势，脊柱都能保持平直舒展；二是压强均等，人躺在上面全身能够得到充分放松。这牵扯到了床垫的软硬度。

[0004] 床垫的软硬取决于内胆弹簧的软硬。弹簧除了应有起到支撑作用的必要硬度外，还应有很好的回弹性，即所谓刚柔相济。太硬或太软，回弹都不理想。太硬的床垫人躺在上面只是头、背、臀、脚跟这四个点承受压强，身体其他部位并没有完全落到实处，脊柱实际上处于僵挺紧张状态，不仅达不到最佳休息效果，而且睡这样的床垫时间长了还会对健康有损。太软的床垫，人一躺全身就凹陷下去，脊柱长时间处于弯曲状态，对内脏造成压迫，时间长了，同样不利于健康，并且也不舒适。所以应选用软硬适度的床垫。

[0005] 一张好床垫不但能使人拥有舒适的睡眠，而且对身体也大有好处。一般而言，长期性错误的睡姿，尤其是使用不良的床垫，会使脊椎骨节产生位移，因而刺激脊椎内部神经，导致神经所控制的器官逐渐失去正常功能。床垫太硬不但会压迫人体背部神经，也会影响血液正常循环，时间长了还会造成腰酸背痛及坐骨神经酸痛。

[0006] 由于受到压迫而造成血液循环阻塞，会促使人体苍老，而床垫太软会使人体重量得不到平衡的支持而留下弯腰驼背等后遗症。因此，一张好的床垫是人们保护脊椎最迫切的需要。那么，怎样才能选购到一张好的床垫呢？

[0007] 在购买床垫时不要光看花色或者价格，要选择信誉卓著的品牌，这样可以确保售后的相关服务；其实最重要的就是床垫本身的质量还有使用床垫的人群。这样才能使你所选购的床垫质量和舒适度得到保证

[0008] 天然乳胶床垫是把从橡胶树上采集来的橡胶树汁，通过精湛的技术工艺来结合现代化高科技设备和多种专利技术来进行起模、发泡、凝胶、硫化、水洗、干燥、成型和包装等工艺来生产出具有多种优良性能的适合人体优质健康睡眠的现代化绿色寝室用品。

[0009] 天然乳胶床垫主要有全区，三分区，五分区，七分区之分。分区的意思，就是根据人身睡眠时身体各部位产生的重力来设计床垫，通过不同区的软硬度来更好地承托和保护身体，达到优质睡眠的效果。分区并不是越多越好，而是由你的睡眠习惯决定的。理论上说，3区更适合习惯仰睡的人，而5区则更适合习惯侧睡的人。因为侧睡的时候，身体的曲线更多，需要更多不同的弹力支撑。但从实际感受上来说，两者的差别并不大。

[0010] 天然乳胶床垫的乳胶取自于橡胶树汁液，极其珍贵，因为每天每棵橡胶树只能产出30cc乳胶汁。一个乳胶产品至少需一天到一天半的时间完成制作，是相当费时且材料珍贵的一种产品。由乳胶制作成的乳胶床垫具有高弹性，可以满足不同体重人群的需要，其良好的支撑力能够适应睡眠者的各种睡姿。乳胶床垫接触人体面积比普通床垫接触人体面积高出很多，能平均分散人体重量的承受力，具有矫正不良睡姿功能，更有杀菌的功效。乳胶床垫的另一大特点是无噪音，无震动，有效提高睡眠质量。

[0011] 对床垫的软硬度要求，中西方消费者有很大差异，中国消费者倾向于较硬的床垫，西方消费者则比较喜欢软的床垫。究竟床垫的软硬度何种为宜？这是消费者普遍关心的问题。科学证明，软床垫会降低脊骨承托，硬床垫的舒适度又不够，所以过硬过软的床垫对健康睡眠都不利。床垫的软硬度直接影响睡眠的质量，与偏硬的木板床垫和偏软的海绵床相比，软硬适中的弹簧床垫更有利于获得良好的睡眠。

[0012] 富有弹性的床垫对人体的舒适程度和睡眠质量至关重要。弹簧床垫对身体支撑力的分布比较均匀合理，既能起到充分的承托作用，又能保证合理的脊柱生理弯曲度；使用弹簧床垫睡眠更加安稳，提高总睡眠效率，睡醒后身体舒适感及精神状态较好。使用弹簧床垫能获得比使用木板或海绵床垫更高质量的睡眠。

发明内容

[0013] 本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种可拆洗3D网布床垫。

[0014] 本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

[0015] 一种可拆洗3D网布床垫，其包含床套和床垫，床垫由3D网布构成。

[0016] 床套和床垫尺寸相配合，床套设有拉链或者粘结扣。通过拉链或者粘结扣进行打开和闭合。

[0017] 所述的3D网布的层数为1-10层，每层之间采用热熔胶加热融化热压而成，热压工艺为：2000w，150℃，20分钟。

[0018] 所述的3D网布的每层的厚度为2cm-2.2cm。

[0019] 所说的3D网布，采用双针床经编机，经过整经，经编，初定型，印花和后定型制备得到3D网布。

[0020] 经编的工艺参数为

[0021]

[0022] 初定型的工艺参数为：温度200℃，速度8m每分钟，超喂105％。

[0023] 所的涤纶单丝纤维的制备方法，其具体步骤为：

[0024] 一、防螨虫抗菌剂的制备

[0025] 将三胺基苯与盐酸胍进行投料，三胺基苯与盐酸胍的摩尔比为1:3.5～1:4.5，在145～160℃下搅拌反应，再用0.1mol/L的NaOH溶液吸收释放出来的NH3；待反应3.0～4.0小时后，随即升温至180～210℃，继续反应1.5～2.0小时，直至不再产生NH3，停止加热，冷却到室温后，采用体积比值为1:1.5～1:2.0的乙醚和乙酸乙酯混合溶液进行溶解，再加入去离子水进行沉淀，抽滤后残留物用去离子水进行洗涤，再在80℃进行真空干燥24h，得到淡黄色粉末即为三盐酸胍基苯(熔点为198～201℃，DSC方法测试)；然后把三盐酸胍基苯加入到1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，其中三盐酸胍基苯与NaOH的摩尔比值为1:5～10，然后采用超声分散，在80～95℃条件下，使三盐酸胍基苯均匀分散进行超声反应，使三盐酸胍基的盐酸与NaOH发生中和反应，超声反应45～60min后，停止超声，然后把反应的悬浮液过滤分离，得到淡棕色粉末，淡棕色粉末在80℃真空干燥48h，得到所需的三胍基苯，即为所需的防螨虫抗菌剂。

[0026] 胍基化合物相对于传统的无机抗菌剂，具有优异的抗菌，防螨虫和防臭的效果，既具有无机抗菌剂的高效抗菌性能，同时也具有无机抗菌剂的防臭性能。目前胍基类的抗菌材料作为一种高效的防螨虫抗菌剂在纺织，木材等领域应用广泛。但常规的含胍基的材料，本身胍基的含量少，且在使用过程中，常常被水、溶剂等析出，导致抗菌成分的流失而使材料抗菌性能失活，同时抗菌剂本身在材料中与基体相容性差，分散难度大，出现易于团聚等问题。因此通过以苯基为核心，制备具有星型的多胍基化合物，利用支链结构的星型结构滚珠效应，带动抗菌剂往材料外部扩散，提高抗菌剂的使用效果，同时设计的多胍基结构，具有三个胍基基团，抗菌性能优异。

[0027] 二、防螨虫抗菌PBT母粒的制备

[0028] 以CBT，纳米氧化锌和步骤一制备的防螨虫抗菌剂为原料，先在氮气保护下，210～220℃熔融混合，然后再在240～255℃条件下加压反应，压力为0.25～0.35MPa，反应1.5～
2.0h，然后再在265～275℃条件下加压反应，反应真空度控制100～500Pa，反应时间为1.0～2.0h，然后进行切粒，制备得到防螨虫抗菌PBT母粒。

[0029] CBT的型号为CBT200。

[0030] 纳米氧化锌在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为0.1～1.0％。

[0031] 防螨虫抗菌剂在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为5～10％。

[0032] CBT树脂是不同分子量齐聚物的混合物，熔融后其黏度会变得像水一样低，加入催化剂在适当温度下可发生开环聚合反应生成与热塑性工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)结构相同的聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)，其反应速度快，无反应热和挥发性有机化合物释放。因此CBT在聚合过程中，熔融后本身粘度低，利于与添加剂纳米氧化锌和防螨虫抗菌剂熔融共混，且CBT本身在180～220℃之间熔融，因此与防螨虫抗菌剂的熔点接近，更加有利于材料的分散。并且纳米氧化锌即作为具有抗紫外，抗菌，远红外反射的功能材料，同时纳米氧化锌本身具有催化CBT聚合的性能，因此在添加过程中，既可以功能助剂，同时还可以作为催化剂。

[0033] 同时以具有优异的防螨虫抗菌防臭的有机类胍基为主体防螨虫抗菌材料，配合纳米氧化锌本身的高效抗菌材料，结合在床垫上应用需求，赋予防螨虫抗菌PBT母粒具有优异的抗菌、防螨、防臭、保健等功能需求，并且避免了常规多种功能助剂添加导致材料的性能降低，且团聚明显等问题。

[0034] 三、防螨虫抗菌涤纶单丝的制备

[0035] 把步骤二制备得到的防螨虫抗菌PBT母粒与高粘度聚酯切片为原料，采用双螺杆挤出机进行熔融纺丝的方法，经加长环吹风冷却，上油，第一次牵伸，第二次牵伸，卷绕成形得到防螨虫抗菌涤纶单丝。

[0036] 所述的防螨虫抗菌PBT母粒在防螨虫抗菌涤纶单丝中的质量分数为5～10％。

[0037] 所述的高粘度聚酯切片的特性粘度为1.0～1.15dL/g。

[0038] 所述的熔融纺丝温度为280～290℃，所述的加长环吹风冷却温度为30～32℃，第一牵伸温度为160～180℃，牵伸倍数为1.8～2.0倍，第二次牵伸温度为135～145℃，牵伸倍数为3.0～3.5倍。

[0039] 涤纶单丝具有优异的强度和耐热稳定性，并且PBT材料本身与聚酯材料结构相似，因此相容性好；同时材料中具有星型结构的防螨虫抗菌剂，在纺丝的高剪切和拉伸过程中，能够快速扩散到涤纶单丝的表面，尽可能的降低了防螨虫抗菌剂的使用量，同时也保证了防螨虫抗菌涤纶单丝的强度和防螨虫抗菌性能，避免了常规的材料添加过程中，分散在材料内部，而无法达到高效抗菌的目的。

[0040] 与现有技术相比，本发明的积极效果是：

[0041] 所述的床套为经编间隔网布，其具有易清洗透气以及抗菌防霉功能。

[0042] 本申请的床垫为3D网布，其具有良好的透气导湿功能，且3D网布具有较强的强度，可以根据实际需要进行控制。其为整体成型，为立体中空结构，具有同等的强度和透气效果，且同时具有除螨，抗菌以及远红外负离子功效，有利于睡眠，释放压力以及恢复体力。

[0043] 3D网布可以具有多种印花图案，可以根据实际需要进行设计。

[0044] 本床垫不含海绵材料，比如其含有甲醛等气体，避免其污染环境，从而影响身体健康。

[0045] 本床垫不含胶乳材料，比如其含有甲醛等气体，避免其污染环境，从而影响身体健康。

[0046] 本床垫不含弹簧，避免常规床垫的笨重的缺点。

[0047] 本床垫可回收利用。

附图说明

[0048] 图1三盐酸胍基苯的制备反应示意图；

[0049] 图2三胍基苯的制备反应示意图；

[0050] 图3三胍基苯的1H NMR图谱；

[0051] 图4 3D网布的结构示意图；

[0052] 附图中的标记为：11表层，22中间层，33底层。

具体实施方式

[0053] 以下提供本发明一种可拆洗3D网布床垫的具体实施方式。

[0054] 实施例1

[0055] 一种可拆洗3D网布床垫，其包含床套和床垫，床垫由3D网布构成。

[0056] 床套和床垫尺寸相配合，床套设有拉链或者粘结扣。通过拉链或者粘结扣进行打开和闭合。

[0057] 所述的3D网布的层数为1-10层，每层之间采用热熔胶加热融化热压而成，热压工艺为：2000w，150℃，20分钟。

[0058] 所述的3D网布的每层的厚度为2cm。

[0059] 请参见附图4，所述的3D网布，其原料为400D涤纶低弹丝和0.165毫米涤纶单丝纤维。其包含表层11，中间层22以及底层33；中间层以1X1将表层和底层进行编织连接。

[0060] 所说的3D网布，采用双针床经编机，经过整经，经编，初定型，印花和后定型制备得到3D网布。

[0061] 经编的工艺参数为

[0062]

[0063] 初定型的工艺参数为：温度200℃，速度8m每分钟，超喂105％。

[0064] 请参见附图1,2,3所的涤纶单丝纤维的制备方法，其具体步骤为：

[0065] 一、防螨虫抗菌剂的制备

[0066] 将三胺基苯与盐酸胍进行投料，三胺基苯与盐酸胍的摩尔比为1:3.5，在145～160℃下搅拌反应，再用0.1mol/L的NaOH溶液吸收释放出来的NH3；待反应3.0～4.0小时后，随即升温至180～210℃，继续反应1.5～2.0小时，直至不再产生NH3，停止加热，冷却到室温后，采用体积比值为1:1.5的乙醚和乙酸乙酯混合溶液进行溶解，再加入去离子水进行沉淀，抽滤后残留物用去离子水进行洗涤，再在80℃进行真空干燥24h，得到淡黄色粉末即为三盐酸胍基苯(熔点为198～201℃，DSC方法测试)；然后把三盐酸胍基苯加入到1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，其中三盐酸胍基苯与NaOH的摩尔比值为1:5，然后采用超声分散，在80～95℃条件下，使三盐酸胍基苯均匀分散进行超声反应，使三盐酸胍基的盐酸与NaOH发生中和反应，超声反应45～60min后，停止超声，然后把反应的悬浮液过滤分离，得到淡棕色粉末，淡棕色粉末在80℃真空干燥48h，得到所需的三胍基苯，即为所需的防螨虫抗菌剂。

[0067] 图3为三胍基苯的1H NMR图谱，三胍基苯的各类氢原子对应的化学位移如图3所示，在5.75～6.68ppm对应的为胍基上与碳相连的仲氨基的特征吸收峰(c,d)，并且由于存在着C＝NH和C—NH—C的差异，因此对应的特征发生重合，且使特征峰变宽，而出现较大的凸起；在5.02ppm左右对应的为三胍基苯结构上苯基(e)的特征吸收峰，并且由于苯环上1,3,5位置上均被胍基取代，因此苯环上氢结构相同，在图谱中出现单峰；同时在图谱中化学位移为2.02ppm左右出现氨基的特征吸收峰(a)，因此在三胍基苯的1H NMR图谱中即存在胍基的特征峰，同时还具有苯基的特征峰，并且图谱中(c,d)，e和a特征吸收峰的峰面积比值为1.00:0.49:1.01，对应的分子结构中氢原子的个数比值为2:1:2，且苯环上氢原子个数为
3，因此对应的各类氢原子个数为6:3:6，因此对应的三氨基苯与胍基盐酸发生1:3反应，生成三胍基苯。

[0068] 胍基化合物相对于传统的无机抗菌剂，具有优异的抗菌，防螨虫和防臭的效果，既具有无机抗菌剂的高效抗菌性能，同时也具有无机抗菌剂的防臭性能。目前胍基类的抗菌材料作为一种高效的防螨虫抗菌剂在纺织，木材等领域应用广泛。但常规的含胍基的材料，本身胍基的含量少，且在使用过程中，常常被水、溶剂等析出，导致抗菌成分的流失而使材料抗菌性能失活，同时抗菌剂本身在材料中与基体相容性差，分散难度大，出现易于团聚等问题。因此通过以苯基为核心，制备具有星型的多胍基化合物，利用支链结构的星型结构滚珠效应，带动抗菌剂往材料外部扩散，提高抗菌剂的使用效果，同时设计的多胍基结构，具有三个胍基基团，抗菌性能优异。

[0069] 二、防螨虫抗菌PBT母粒的制备

[0070] 以CBT，纳米氧化锌和步骤一制备的防螨虫抗菌剂为原料，先在氮气保护下，210～220℃熔融混合，然后再在240～255℃条件下加压反应，压力为0.25～0.35MPa，反应1.5～
2.0h，然后再在265～275℃条件下加压反应，反应真空度控制100～500Pa，反应时间为1.0～2.0h，然后进行切粒，制备得到防螨虫抗菌PBT母粒。

[0071] CBT的型号为CBT200。

[0072] 纳米氧化锌在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为0.1％。

[0073] 防螨虫抗菌剂在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为5％。

[0074] CBT树脂是不同分子量齐聚物的混合物，熔融后其黏度会变得像水一样低，加入催化剂在适当温度下可发生开环聚合反应生成与热塑性工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)结构相同的聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)，其反应速度快，无反应热和挥发性有机化合物释放。因此CBT在聚合过程中，熔融后本身粘度低，利于与添加剂纳米氧化锌和防螨虫抗菌剂熔融共混，且CBT本身在180～220℃之间熔融，因此与防螨虫抗菌剂的熔点接近，更加有利于材料的分散。并且纳米氧化锌即作为具有抗紫外，抗菌，远红外反射的功能材料，同时纳米氧化锌本身具有催化CBT聚合的性能，因此在添加过程中，既可以功能助剂，同时还可以作为催化剂。

[0075] 同时以具有优异的防螨虫抗菌防臭的有机类胍基为主体防螨虫抗菌材料，配合纳米氧化锌本身的高效抗菌材料，结合在床垫上应用需求，赋予防螨虫抗菌PBT母粒具有优异的抗菌、防螨、防臭、保健等功能需求，并且避免了常规多种功能助剂添加导致材料的性能降低，且团聚明显等问题。

[0076] 三、防螨虫抗菌涤纶单丝的制备

[0077] 把步骤二制备得到的防螨虫抗菌PBT母粒与高粘度聚酯切片为原料，采用双螺杆挤出机进行熔融纺丝的方法，经加长环吹风冷却，上油，第一次牵伸，第二次牵伸，卷绕成形得到防螨虫抗菌涤纶单丝。

[0078] 所述的防螨虫抗菌PBT母粒在防螨虫抗菌涤纶单丝中的质量分数为5％；

[0079] 所述的高粘度聚酯切片的特性粘度为1.0～1.15dL/g。

[0080] 所述的熔融纺丝温度为280～290℃，所述的加长环吹风冷却温度为30～32℃，第一牵伸温度为160～180℃，牵伸倍数为1.8～2.0倍，第二次牵伸温度为135～145℃，牵伸倍数为3.0～3.5倍。

[0081] 涤纶单丝具有优异的强度和耐热稳定性，并且PBT材料本身与聚酯材料结构相似，因此相容性好；同时材料中具有星型结构的防螨虫抗菌剂，在纺丝的高剪切和拉伸过程中，能够快速扩散到涤纶单丝的表面，尽可能的降低了防螨虫抗菌剂的使用量，同时也保证了防螨虫抗菌涤纶单丝的强度和防螨虫抗菌性能，避免了常规的材料添加过程中，分散在材料内部，而无法达到高效抗菌的目的。

[0082] 表1为合成中间产物三盐酸胍基苯与终产物三胍基苯的元素含量分析，通过对产物的实测值与理论值分析得到，实测值与理论值非常接近，因此说明了中间产物与终产物与设计的结构相同。

[0083] 表1实施例1的合成中间产物与终产物的元素含量分析

[0084]

[0085] 实施例2

[0086] 一种可拆洗3D网布床垫，其包含床套和床垫，床垫由3D网布构成。

[0087] 床套和床垫尺寸相配合，床套设有拉链或者粘结扣。通过拉链或者粘结扣进行打开和闭合。

[0088] 所述的3D网布的层数为1-10层，每层之间采用热熔胶加热融化热压而成，热压工艺为：2000w，150℃，20分钟。

[0089] 所述的3D网布的每层的厚度为2.1cm。

[0090] 所述的3D网布，其原料为400D涤纶低弹丝和0.165毫米涤纶单丝纤维。

[0091] 所说的3D网布，采用双针床经编机，经过整经，经编，初定型，印花和后定型制备得到3D网布。

[0092] 经编的工艺参数为

[0093]

[0094]

[0095] 初定型的工艺参数为：温度200℃，速度8m每分钟，超喂105％。

[0096] 所的涤纶单丝纤维的制备方法，其具体步骤为：

[0097] 一、防螨虫抗菌剂的制备

[0098] 将三胺基苯与盐酸胍进行投料，三胺基苯与盐酸胍的摩尔比为1:3.8，在145～160℃下搅拌反应，再用0.1mol/L的NaOH溶液吸收释放出来的NH3；待反应3.0～4.0小时后，随即升温至180～210℃，继续反应1.5～2.0小时，直至不再产生NH3，停止加热，冷却到室温后，采用体积比值为1:1.7的乙醚和乙酸乙酯混合溶液进行溶解，再加入去离子水进行沉淀，抽滤后残留物用去离子水进行洗涤，再在80℃进行真空干燥24h，得到淡黄色粉末即为三盐酸胍基苯(熔点为198～201℃，DSC方法测试)；然后把三盐酸胍基苯加入到1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，其中三盐酸胍基苯与NaOH的摩尔比值为1:6，然后采用超声分散，在80～95℃条件下，使三盐酸胍基苯均匀分散进行超声反应，使三盐酸胍基的盐酸与NaOH发生中和反应，超声反应45～60min后，停止超声，然后把反应的悬浮液过滤分离，得到淡棕色粉末，淡棕色粉末在80℃真空干燥48h，得到所需的三胍基苯，即为所需的防螨虫抗菌剂。

[0099] 二、防螨虫抗菌PBT母粒的制备

[0100] 以CBT，纳米氧化锌和步骤一制备的防螨虫抗菌剂为原料，先在氮气保护下，210～220℃熔融混合，然后再在240～255℃条件下加压反应，压力为0.25～0.35MPa，反应1.5～
2.0h，然后再在265～275℃条件下加压反应，反应真空度控制100～500Pa，反应时间为1.0～2.0h，然后进行切粒，制备得到防螨虫抗菌PBT母粒。

[0101] CBT的型号为CBT200。

[0102] 纳米氧化锌在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为0.3％。

[0103] 防螨虫抗菌剂在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为6％。

[0104] 三、防螨虫抗菌涤纶单丝的制备

[0105] 把步骤二制备得到的防螨虫抗菌PBT母粒与高粘度聚酯切片为原料，采用双螺杆挤出机进行熔融纺丝的方法，经加长环吹风冷却，上油，第一次牵伸，第二次牵伸，卷绕成形得到防螨虫抗菌涤纶单丝。

[0106] 所述的防螨虫抗菌PBT母粒在防螨虫抗菌涤纶单丝中的质量分数为7％。

[0107] 所述的高粘度聚酯切片的特性粘度为1.0～1.15dL/g。

[0108] 所述的熔融纺丝温度为280～290℃，所述的加长环吹风冷却温度为30～32℃，第一牵伸温度为160～180℃，牵伸倍数为1.8～2.0倍，第二次牵伸温度为135～145℃，牵伸倍数为3.0～3.5倍。

[0109] 实施例3

[0110] 一种可拆洗3D网布床垫，其包含床套和床垫，床垫由3D网布构成。

[0111] 床套和床垫尺寸相配合，床套设有拉链或者粘结扣。通过拉链或者粘结扣进行打开和闭合。

[0112] 所述的3D网布的层数为1-10层，每层之间采用热熔胶加热融化热压而成，热压工艺为：2000w，150℃，20分钟。

[0113] 所述的3D网布的每层的厚度为2.2cm。

[0114] 所述的3D网布，其原料为400D涤纶低弹丝和0.165毫米涤纶单丝纤维。

[0115] 所说的3D网布，采用双针床经编机，经过整经，经编，初定型，印花和后定型制备得到3D网布。

[0116] 经编的工艺参数为

[0117]

[0118] 初定型的工艺参数为：温度200℃，速度8m每分钟，超喂105％。

[0119] 所的涤纶单丝纤维的制备方法，其具体步骤为：

[0120] 一、防螨虫抗菌剂的制备

[0121] 将三胺基苯与盐酸胍进行投料，三胺基苯与盐酸胍的摩尔比为1:4，在145～160℃下搅拌反应，再用0.1mol/L的NaOH溶液吸收释放出来的NH3；待反应3.0～4.0小时后，随即升温至180～210℃，继续反应1.5～2.0小时，直至不再产生NH3，停止加热，冷却到室温后，采用体积比值为1:1.8的乙醚和乙酸乙酯混合溶液进行溶解，再加入去离子水进行沉淀，抽滤后残留物用去离子水进行洗涤，再在80℃进行真空干燥24h，得到淡黄色粉末即为三盐酸胍基苯(熔点为198～201℃，DSC方法测试)；然后把三盐酸胍基苯加入到1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，其中三盐酸胍基苯与NaOH的摩尔比值为1:9，然后采用超声分散，在80～95℃条件下，使三盐酸胍基苯均匀分散进行超声反应，使三盐酸胍基的盐酸与NaOH发生中和反应，超声反应45～60min后，停止超声，然后把反应的悬浮液过滤分离，得到淡棕色粉末，淡棕色粉末在80℃真空干燥48h，得到所需的三胍基苯，即为所需的防螨虫抗菌剂。

[0122] 二、防螨虫抗菌PBT母粒的制备

[0123] 以CBT，纳米氧化锌和步骤一制备的防螨虫抗菌剂为原料，先在氮气保护下，210～220℃熔融混合，然后再在240～255℃条件下加压反应，压力为0.25～0.35MPa，反应1.5～
2.0h，然后再在265～275℃条件下加压反应，反应真空度控制100～500Pa，反应时间为1.0～2.0h，然后进行切粒，制备得到防螨虫抗菌PBT母粒。

[0124] CBT的型号为CBT200。

[0125] 纳米氧化锌在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为0.7％。

[0126] 防螨虫抗菌剂在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为8％。

[0127] CBT树脂是不同分子量齐聚物的混合物，熔融后其黏度会变得像水一样低，加入催化剂在适当温度下可发生开环聚合反应生成与热塑性工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)结构相同的聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)，其反应速度快，无反应热和挥发性有机化合物释放。因此CBT在聚合过程中，熔融后本身粘度低，利于与添加剂纳米氧化锌和防螨虫抗菌剂熔融共混，且CBT本身在180～220℃之间熔融，因此与防螨虫抗菌剂的熔点接近，更加有利于材料的分散。并且纳米氧化锌即作为具有抗紫外，抗菌，远红外反射的功能材料，同时纳米氧化锌本身具有催化CBT聚合的性能，因此在添加过程中，既可以功能助剂，同时还可以作为催化剂。

[0128] 同时以具有优异的防螨虫抗菌防臭的有机类胍基为主体防螨虫抗菌材料，配合纳米氧化锌本身的高效抗菌材料，结合在床垫上应用需求，赋予防螨虫抗菌PBT母粒具有优异的抗菌、防螨、防臭、保健等功能需求，并且避免了常规多种功能助剂添加导致材料的性能降低，且团聚明显等问题。

[0129] 三、防螨虫抗菌涤纶单丝的制备

[0130] 把步骤二制备得到的防螨虫抗菌PBT母粒与高粘度聚酯切片为原料，采用双螺杆挤出机进行熔融纺丝的方法，经加长环吹风冷却，上油，第一次牵伸，第二次牵伸，卷绕成形得到防螨虫抗菌涤纶单丝。

[0131] 所述的防螨虫抗菌PBT母粒在防螨虫抗菌涤纶单丝中的质量分数为9％；

[0132] 所述的高粘度聚酯切片的特性粘度为1.0～1.15dL/g。

[0133] 所述的熔融纺丝温度为280～290℃，所述的加长环吹风冷却温度为30～32℃，第一牵伸温度为160～180℃，牵伸倍数为1.8～2.0倍，第二次牵伸温度为135～145℃，牵伸倍数为3.0～3.5倍。

[0134] 涤纶单丝具有优异的强度和耐热稳定性，并且PBT材料本身与聚酯材料结构相似，因此相容性好；同时材料中具有星型结构的防螨虫抗菌剂，在纺丝的高剪切和拉伸过程中，能够快速扩散到涤纶单丝的表面，尽可能的降低了防螨虫抗菌剂的使用量，同时也保证了防螨虫抗菌涤纶单丝的强度和防螨虫抗菌性能，避免了常规的材料添加过程中，分散在材料内部，而无法达到高效抗菌的目的。

[0135] 实施例4

[0136] 一种可拆洗3D网布床垫，其包含床套和床垫，床垫由3D网布构成。

[0137] 床套和床垫尺寸相配合，床套设有拉链或者粘结扣。通过拉链或者粘结扣进行打开和闭合。

[0138] 所述的3D网布的层数为1-10层，每层之间采用热熔胶加热融化热压而成，热压工艺为：2000w，150℃，20分钟。

[0139] 所述的3D网布的每层的厚度为2.2cm。

[0140] 所述的3D网布，其原料为400D涤纶低弹丝和0.165毫米涤纶单丝纤维。

[0141] 所说的3D网布，采用双针床经编机，经过整经，经编，初定型，印花和后定型制备得到3D网布。

[0142] 经编的工艺参数为

[0143]

[0144] 初定型的工艺参数为：温度200℃，速度8m每分钟，超喂105％。

[0145] 所的涤纶单丝纤维的制备方法，其具体步骤为：

[0146] 一、防螨虫抗菌剂的制备

[0147] 将三胺基苯与盐酸胍进行投料，三胺基苯与盐酸胍的摩尔比为1:4.5，在145～160℃下搅拌反应，再用0.1mol/L的NaOH溶液吸收释放出来的NH3；待反应3.0～4.0小时后，随即升温至180～210℃，继续反应1.5～2.0小时，直至不再产生NH3，停止加热，冷却到室温后，采用体积比值为1:2.0的乙醚和乙酸乙酯混合溶液进行溶解，再加入去离子水进行沉淀，抽滤后残留物用去离子水进行洗涤，再在80℃进行真空干燥24h，得到淡黄色粉末即为三盐酸胍基苯(熔点为198～201℃，DSC方法测试)；然后把三盐酸胍基苯加入到1.0～2.0mol/L的NaOH溶液中，其中三盐酸胍基苯与NaOH的摩尔比值为1:10，然后采用超声分散，在80～95℃条件下，使三盐酸胍基苯均匀分散进行超声反应，使三盐酸胍基的盐酸与NaOH发生中和反应，超声反应45～60min后，停止超声，然后把反应的悬浮液过滤分离，得到淡棕色粉末，淡棕色粉末在80℃真空干燥48h，得到所需的三胍基苯，即为所需的防螨虫抗菌剂。

[0148] 二、防螨虫抗菌PBT母粒的制备

[0149] 以CBT，纳米氧化锌和步骤一制备的防螨虫抗菌剂为原料，先在氮气保护下，210～220℃熔融混合，然后再在240～255℃条件下加压反应，压力为0.25～0.35MPa，反应1.5～
2.0h，然后再在265～275℃条件下加压反应，反应真空度控制100～500Pa，反应时间为1.0～2.0h，然后进行切粒，制备得到防螨虫抗菌PBT母粒。

[0150] CBT的型号为CBT200。

[0151] 纳米氧化锌在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为1.0％。

[0152] 防螨虫抗菌剂在防螨虫抗菌PBT母粒中的质量分数为10％。

[0153] CBT树脂是不同分子量齐聚物的混合物，熔融后其黏度会变得像水一样低，加入催化剂在适当温度下可发生开环聚合反应生成与热塑性工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)结构相同的聚环状对苯二甲酸丁二醇酯(PCBT)，其反应速度快，无反应热和挥发性有机化合物释放。因此CBT在聚合过程中，熔融后本身粘度低，利于与添加剂纳米氧化锌和防螨虫抗菌剂熔融共混，且CBT本身在180～220℃之间熔融，因此与防螨虫抗菌剂的熔点接近，更加有利于材料的分散。并且纳米氧化锌即作为具有抗紫外，抗菌，远红外反射的功能材料，同时纳米氧化锌本身具有催化CBT聚合的性能，因此在添加过程中，既可以功能助剂，同时还可以作为催化剂。

[0154] 同时以具有优异的防螨虫抗菌防臭的有机类胍基为主体防螨虫抗菌材料，配合纳米氧化锌本身的高效抗菌材料，结合在床垫上应用需求，赋予防螨虫抗菌PBT母粒具有优异的抗菌、防螨、防臭、保健等功能需求，并且避免了常规多种功能助剂添加导致材料的性能降低，且团聚明显等问题。

[0155] 三、防螨虫抗菌涤纶单丝的制备

[0156] 把步骤二制备得到的防螨虫抗菌PBT母粒与高粘度聚酯切片为原料，采用双螺杆挤出机进行熔融纺丝的方法，经加长环吹风冷却，上油，第一次牵伸，第二次牵伸，卷绕成形得到防螨虫抗菌涤纶单丝。

[0157] 所述的防螨虫抗菌PBT母粒在防螨虫抗菌涤纶单丝中的质量分数为10％。

[0158] 所述的高粘度聚酯切片的特性粘度为1.0～1.15dL/g。

[0159] 所述的熔融纺丝温度为280～290℃，所述的加长环吹风冷却温度为30～32℃，第一牵伸温度为160～180℃，牵伸倍数为1.8～2.0倍，第二次牵伸温度为135～145℃，牵伸倍数为3.0～3.5倍。

[0160] 表2不同实施例的终产物的元素含量分析

[0161]

[0162] 以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围内。