一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法

摘要

本发明涉及一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：样品的量取和称量；样品的真空脱气处理；样品破泡时间的记录；样品破泡体积的记录；样品体积变化率的计算；其中，在上述步骤中，所述样品置于可测量体积的同一容器内进行处理和/或操作。本发明提供的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，在PVC糊树脂糊料样品在真空脱气处理时，直接观察其样品的体积变化，便于记录样品的破泡体积和样品的破泡时间，进而方便其体积变化率的计算，该方法具有操作简单和测试结果精确的优点。

权利要求

1.一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)样品的制备, 包括：以重量份数比计，100～150份给出范围的PVC糊树脂和50～85份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在300rpm～1500rpm的转速下分散1～1.5小时，得到所述样品；

(2)样品的量取和称量，分别记录下样品初始体积和样品质量；

(3)所述样品的真空脱气处理；

(4)在所述样品的真空脱气处理过程中，通过对所述样品破泡过程进行观察，记录样品破泡时间；

(5)在所述样品的真空脱气处理结束后，记录所述样品的样品破泡体积；

(6)通过记录下的所述样品的样品初始体积、样品质量、样品破泡时间、样品破泡体积来计算所述样品的样品体积变化率；

其中，所述样品置于可测量体积的同一容器内进行所述样品的量取和称量、以及所述样品的真空脱气处理；

所述样品体积变化率的计算公式包括：样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％。

2.根据权利要求1所述的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，所述PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

所述乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:2～1:5的混合物；

所述分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯、三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，所述样品在量取和称量后，在20～40℃的水浴中恒温1小时。

5.根据权利要求1所述的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，所述真空脱气处理中的真空脱气处理装置为真空脱气干燥器。

6.根据权利要求4所述的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，所述样品破泡时间的记录是：当真空脱气处理过程中，所述真空脱气干燥器的真空度达到-

0.06MPa～-0.1MPa时至所述样品破泡时的时间记录。

7.根据权利要求1所述的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，所述容器为量筒。

8.根据权利要求7所述的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，其特征在于，所述量筒的量程为100mL或200mL,所述样品的量取体积为5mL～15mL。

说明书

一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法

技术领域

[0001] 本发明涉及化学工业测试技术领域，具体地说是涉及一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法。

背景技术

[0002] PVC糊树脂主要以制成糊状形式来应用，称作增塑糊，增塑糊主要是由树脂同增塑剂混合后经搅拌形成的稳定悬浮液。在PVC糊树脂的制备过程中，随着搅拌的进行，会有大量空气混入到PVC糊树脂当中，含有气泡的PVC糊树脂在加热塑化过程中会从PVC糊树脂内析出，使得产品表面或内壁等处的针孔率增加，降低了产品的合格率，因此一般采用在制备PVC糊树脂后都进行了真空脱气处理，由于PVC糊树脂的颗粒形态和体积对其产品的性能有一定的影响，因此在PVC糊树脂的制备过程中对其糊料体积变化率的测试极为重要，但是目前却没有对PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法。

发明内容

[0003] 针对上述现有技术存在的不足之处，本发明提供了一种操作简单、测试结果精确的PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法。

[0004] 为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：

[0005] 一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：

[0006] (1)样品的制备包括：以重量份数比计，100～150份给出范围的PVC糊树脂和50～85份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在300rpm～1500rpm的转速下分散1～1.5小时，得到所述样品；

[0007] (2)样品的量取和称量，分别记录下样品初始体积和样品质量；

[0008] (3)所述样品的真空脱气处理；

[0009] (4)在所述样品的真空脱气处理过程中，通过对所述样品破泡过程进行观察，记录样品破泡时间；

[0010] (5)在所述样品的真空脱气处理结束后，记录所述样品的样品破泡体积；

[0011] (6)通过记录下的所述样品的样品初始体积、样品质量、样品破泡时间、样品破泡体积来计算所述样品的样品体积变化率；

[0012] 其中，所述样品置于可测量体积的同一容器内进行所述样品的量取和称量、以及所述样品的真空脱气处理；

[0013] 所述样品体积变化率的计算公式包括：样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％。

[0014] 进一步的，所述PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：

[0015]

[0016] 所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

[0017] 所述乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:2～1:5的混合物；

[0018] 所述分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯，三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种。

[0019] 进一步的，所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

[0020] 进一步的，所述样品在量取和称量后，在20～40℃的水浴中恒温1小时。

[0021] 进一步的，所述真空脱气处理中的真空脱气处理装置为真空脱气干燥器。

[0022] 进一步的，所述样品破泡时间的记录是：当真空脱气处理过程中，所述真空脱气干燥器的真空度达到-0.06MPa～-0.1MPa时至所述样品破泡时的时间记录。

[0023] 进一步的，所述容器为量筒。

[0024] 进一步的，所述量筒的量程为100mL或200mL,所述样品的量取体积为5mL～15mL。

[0025] 本发明提供的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，在PVC糊树脂糊料样品在真空脱气处理时，直接观察其样品的体积变化，和便于记录样品的破泡体积和样品的破泡时间，进而方便其体积变化率的计算，总之，该方法具有操作简单和测试结果精确的优点。

具体实施方式

[0026] 下面通过实施例对本发明提供的一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法做具体说明。

[0027] 实施例1

[0028] 一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：

[0029] (1)样品的制备：以重量份数比计，100份的PVC糊树脂和85份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在300rpm的转速下分散1小时，得到样品；

[0030] 增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

[0031] 其中：PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：

[0032]

[0033]

[0034] 引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

[0035] 乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:2混合物；

[0036] 分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯，三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种；

[0037] (2)样品的量取和称量：样品置于可测量体积的同一容器内进行处理和/或操作，本实施例选用量程为100mL的量筒，用100mL量筒量取5mL(V1)的PVC树脂糊料的样品，V1为样品初始体积，并称量样品质量M，记录数据；将装有样品的量筒放置在25℃的水浴中恒温1小时，来排除温度对样品的干扰因素后，待真空脱气处理；

[0038] (3)样品的真空脱气处理：将步骤(2)中装有样品的量筒放入真空脱气干燥器中；

[0039] (4)在样品的真空脱气处理过程中，当真空脱气干燥器的真空度达到－0.09MPa时，启动秒表，观察量筒内PVC糊树脂糊料样品体积上升情况，当PVC糊树脂糊料样品破泡时，停秒表，记录样品破泡时间T；

[0040] (5)在样品的真空脱气处理结束后，取出真空脱气干燥器中的量筒，观察PVC糊树脂糊料样品的上升高度，记录样品破泡体积，即为V2。

[0041] (6)对样品体积变化率通过下述公式进行计算：

[0042] 样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％，即为ΔV＝(V2-V1)÷M÷T×100％，可得到单位时间、单位质量内PVC糊树脂糊料的体积变化率。测试数据和计算数值列于表1。

[0043] 表1PVC糊树脂糊料样品的体积变化率

[0044]

[0045] 实施例2

[0046] 一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：

[0047] (1)样品的制备：以重量份数比计，150份给出范围的PVC糊树脂和50份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在1000rpm的转速下分散1.2小时，得到样品；

[0048] 增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

[0049] 其中：PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：

[0050]

[0051] 引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

[0052] 乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:3混合物；

[0053] 分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯，三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种；

[0054] (2)样品的量取和称量：样品置于可测量体积的同一容器内进行处理和/或操作，本实施例选用量程为100mL的量筒，用100mL量筒量取15mL(V1)的PVC树脂糊料的样品，V1为样品初始体积，并称量样品质量M，记录数据；将装有样品的量筒放置在20℃的水浴中恒温1小时，来排除温度对样品的干扰因素后，待真空脱气处理；

[0055] (3)样品的真空脱气处理：将步骤(2)中装有样品的量筒放入真空脱气干燥器中；

[0056] (4)在样品的真空脱气处理过程中，当真空脱气干燥器的真空度达到－0.06MPa时，启动秒表，观察量筒内PVC糊树脂糊料样品体积上升情况，当PVC糊树脂糊料样品破泡时，停秒表，记录样品破泡时间T；

[0057] (5)在样品的真空脱气处理结束后，取出真空脱气干燥器中的量筒，观察PVC糊树脂糊料样品的上升高度，记录样品破泡体积，即为V2。

[0058] (6)对样品体积变化率通过下述公式进行计算：

[0059] 样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％，即为ΔV＝(V2-V1)÷M÷T×100％，可得到单位时间、单位质量内PVC糊树脂糊料的体积变化率。测试数据和计算数值列于表2。

[0060] 表2PVC糊树脂糊料样品的体积变化率

[0061]

[0062] 实施例3

[0063] 一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：

[0064] (1)样品的制备：以重量份数比计，110份给出范围的PVC糊树脂和60份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在500rpm的转速下分散1.3小时，得到样品；

[0065] 增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

[0066] 其中：PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：

[0067]

[0068] 引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

[0069] 乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:4混合物；

[0070] 分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯，三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种；

[0071] (2)样品的量取和称量：样品置于可测量体积的同一容器内进行处理和/或操作，本实施例选用量程为200mL的量筒，用200mL量筒量取15mL(V1)的PVC树脂糊料的样品，V1为样品初始体积，并称量样品质量M，记录数据；将装有样品的量筒放置在21℃的水浴中恒温1小时，来排除温度对样品的干扰因素后，待真空脱气处理；

[0072] (3)样品的真空脱气处理：将步骤(2)中装有样品的量筒放入真空脱气干燥器中；

[0073] (4)在样品的真空脱气处理过程中，当真空脱气干燥器的真空度达到－0.1MPa时，启动秒表，观察量筒内PVC糊树脂糊料样品体积上升情况，当PVC糊树脂糊料样品破泡时，停秒表，记录样品破泡时间T；

[0074] (5)在样品的真空脱气处理结束后，取出真空脱气干燥器中的量筒，观察PVC糊树脂糊料样品的上升高度，记录样品破泡体积，即为V2。

[0075] (6)对样品体积变化率通过下述公式进行计算：

[0076] 样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％，即为ΔV＝(V2-V1)÷M÷T×100％，可得到单位时间、单位质量内PVC糊树脂糊料的体积变化率。测试数据和计算数值列于表3。

[0077] 表3PVC糊树脂糊料样品的体积变化率

[0078]

[0079] 实施例4

[0080] 一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：

[0081] (1)样品的制备：以重量份数比计，120份给出范围的PVC糊树脂和55份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在1500rpm的转速下分散1.4小时，得到样品；

[0082] 增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

[0083] 其中：PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：

[0084]

[0085] 引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

[0086] 乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:5混合物；

[0087] 分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯，三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种；

[0088] (2)样品的量取和称量：样品置于可测量体积的同一容器内进行处理和/或操作，本实施例选用量程为100mL的量筒，用100mL量筒量取5mL(V1)的PVC树脂糊料的样品，V1为样品初始体积，并称量样品质量M，记录数据；将装有样品的量筒放置在30℃的水浴中恒温1小时，来排除温度对样品的干扰因素后，待真空脱气处理；

[0089] (3)样品的真空脱气处理：将步骤(2)中装有样品的量筒放入真空脱气干燥器中；

[0090] (4)在样品的真空脱气处理过程中，当真空脱气干燥器的真空度达到－0.07MPa时，启动秒表，观察量筒内PVC糊树脂糊料样品体积上升情况，当PVC糊树脂糊料样品破泡时，停秒表，记录样品破泡时间T；

[0091] (5)在样品的真空脱气处理结束后，取出真空脱气干燥器中的量筒，观察PVC糊树脂糊料样品的上升高度，记录样品破泡体积，即为V2。

[0092] (6)对样品体积变化率通过下述公式进行计算：

[0093] 样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％，即为ΔV＝(V2-V1)÷M÷T×100％，可得到单位时间、单位质量内PVC糊树脂糊料的体积变化率。测试数据和计算数值列于表4。

[0094] 表4PVC糊树脂糊料样品的体积变化率

[0095]

[0096] 实施例5

[0097] 一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：

[0098] (1)样品的制备：以重量份数比计，130份给出范围的PVC糊树脂和65份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在600rpm的转速下分散1.5小时，得到样品；

[0099] 增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

[0100] 其中：PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：

[0101]

[0102] 引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

[0103] 乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:2混合物；

[0104] 分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯，三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种；

[0105] (2)样品的量取和称量：样品置于可测量体积的同一容器内进行处理和/或操作，本实施例选用量程为200mL的量筒，用200mL量筒量取10mL(V1)的PVC树脂糊料的样品，V1为样品初始体积，并称量样品质量M，记录数据；将装有样品的量筒放置在35℃的水浴中恒温1小时，来排除温度对样品的干扰因素后，待真空脱气处理；

[0106] (3)样品的真空脱气处理：将步骤(2)中装有样品的量筒放入真空脱气干燥器中；

[0107] (4)在样品的真空脱气处理过程中，当真空脱气干燥器的真空度达到－0.08MPa时，启动秒表，观察量筒内PVC糊树脂糊料样品体积上升情况，当PVC糊树脂糊料样品破泡时，停秒表，记录样品破泡时间T；

[0108] (5)在样品的真空脱气处理结束后，取出真空脱气干燥器中的量筒，观察PVC糊树脂糊料样品的上升高度，记录样品破泡体积，即为V2。

[0109] (6)对样品体积变化率通过下述公式进行计算：

[0110] 样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％，即为ΔV＝(V2-V1)÷M÷T×100％，可得到单位时间、单位质量内PVC糊树脂糊料的体积变化率。测试数据和计算数值列于表5。

[0111] 表5PVC糊树脂糊料样品的体积变化率

[0112]

[0113] 实施例6

[0114] 一种PVC糊树脂糊料体积变化率的测试方法，包括如下步骤：

[0115] (1)样品的制备：以重量份数比计，140份给出范围的PVC糊树脂和80份的增塑剂依次投入到混合罐中，混合物在1200rpm的转速下分散1小时，得到样品；

[0116] 增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、已二酸二辛脂和对苯二甲酸二辛酯中的一种或几种。

[0117] 其中：PVC糊树脂以重量份计，包括以下组分：

[0118]

[0119] 引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化十二酰、过氧化二碳酸二乙基己酯、过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化二碳酸二苯氧乙基酯中的一种或几种；

[0120] 乳化剂为偏重亚硫酸钠和十二烷基硫酸钠按重量份数比为1:3混合物；

[0121] 分子量调节剂为马来酸二烯丙基酯，邻苯二甲酸二烯丙基酯，二甲基二丙烯酸酯，三烯丙基异氰尿酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种；

[0122] (2)样品的量取和称量：样品置于可测量体积的同一容器内进行处理和/或操作，本实施例选用量程为200mL的量筒，用200mL量筒量取15mL(V1)的PVC树脂糊料的样品，V1为样品初始体积，并称量样品质量M，记录数据；将装有样品的量筒放置在40℃的水浴中恒温1小时，来排除温度对样品的干扰因素后，待真空脱气处理；

[0123] (3)样品的真空脱气处理：将步骤(2)中装有样品的量筒放入真空脱气干燥器中；

[0124] (4)在样品的真空脱气处理过程中，当真空脱气干燥器的真空度达到－0.08MPa时，启动秒表，观察量筒内PVC糊树脂糊料样品体积上升情况，当PVC糊树脂糊料样品破泡时，停秒表，记录样品破泡时间T；

[0125] (5)在样品的真空脱气处理结束后，取出真空脱气干燥器中的量筒，观察PVC糊树脂糊料样品的上升高度，记录样品破泡体积，即为V2。

[0126] (6)对样品体积变化率通过下述公式进行计算：

[0127] 样品体积变化率＝(样品破泡体积-样品初始体积)÷样品质量÷样品破泡时间×100％，即为ΔV＝(V2-V1)÷M÷T×100％，可得到单位时间、单位质量内PVC糊树脂糊料的体积变化率。测试数据和计算数值列于表6。

[0128] 表6PVC糊树脂糊料样品的体积变化率

[0129]

[0130] 最后所应说明的是，以上具体实施方式仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照实例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。