1，2，5-噻二唑烷-1，1-二氧化物的盐型、晶型及其制备方法和中间体

摘要

本发明公开了化合物1的盐型、晶型及其制备方法和中间体。

权利要求

1.化合物1的制备方法，

其包含如下步骤：

其中，

化合物3-2与NaNO2的摩尔比选自1:1～2；

由化合物3-2制备化合物3-3的反应溶剂选自甲醇/水、乙醇/水、异丙醇/水或乙酸/水；

水与甲醇、乙醇、异丙醇或乙酸的体积比选自1:1～3；

化合物3-2与H2O的重量比选自1:1～3。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其包含如下步骤：其中，

由化合物3-1制备化合物3-2反应溶剂选自甲醇/二氧六环、乙醇/二氧六环、异丙醇/二氧六环；

二氧六环与甲醇、乙醇或异丙醇的体积比选自0.5～1:0.5～1；

化合物3-1与碱的摩尔比选自1:1～2；

碱A选自甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇锂、叔丁醇钠、异丙醇铝、氢化钠、氢化钾、氢化钙、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠和/或碳酸氢钾；

化合物3-1与水合肼的摩尔比选自1:2～15。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，化合物3-1与碱的摩尔比选自1:1.5；

化合物3-1与水合肼的摩尔比选自1:6～9。

4.根据权利要求1-3任一所述的制备方法，其包括如下步骤：其中，2-氨基-4-溴吡啶与化合物2-4的摩尔比选自1:1～2；

配体与化合物2-4的摩尔比选自0.1～0.5:1；

配体选自TRANS-N,N'-二甲基环己基-1,2-二胺、N,N'-二甲基乙二胺或Xphos；

催化剂选自CuI或Pd2(dba)3；

碱B与化合物2-4的摩尔比选自2～4:1；

碱B选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠和/或碳酸氢钾；

由化合物2-4制备化合物2-5的反应溶剂选自DMF、二氧六环或/二甲亚砜；

反应溶剂与化合物2-4的重量比选自10～20:1。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，

2-氨基-4-溴吡啶与化合物2-4的摩尔比选自1:1.5；

配体与化合物2-4的摩尔比选自0.2:1；

碱B与化合物2-4的摩尔比选自3:1；

反应溶剂与化合物2-4的重量比选自15:1。

6.根据权利要求1-3任一所述的制备方法，其包括如下步骤：其中，还原剂选自红铝；

化合物1-2与红铝的摩尔比选自1:1～4。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，化合物1-2与红铝的摩尔比选自1:2～3。

8.根据权利要求1-3任一所述的制备方法，还包括如下步骤：

9.作为制备化合物1中间体的下式化合物：

10.化合物1的A晶型，其XRPD数据如表1所示：表1

11.下式所示化合物2：

12.化合物2的B晶型，其XRPD数据如表2所示：表2

13.根据权利要求12所述B晶型的制备方法，包括将化合物1溶于DMF与丙酮的混合溶剂中，在搅拌条件下滴加氯化氢的DMF溶液，滴加完毕后，缓慢加入乙酸乙酯析晶制得；

其中，化合物1与DMF的重量比选自1:5～10；

DMF与丙酮的体积比选自4～6:1；

DMF与乙酸乙酯的体积比选自1:1～4；其中所述化合物1为：

14.根据权利要求13所述的制备方法，其中，DMF与丙酮的体积比选自5:1；

DMF与乙酸乙酯的体积比选自1:2～3。

说明书

1，2，5-噻二唑烷-1，1-二氧化物的盐型、晶型及其制备方法和

中间体

技术领域

[0001] 本发明涉及化合物1的盐型、晶型及其制备方法和中间体。

背景技术

[0002] 肠病毒71型属于小RNA病毒科，是最常见的手足口病致病源之一。此外还会引起孢疹性咽炎、无菌性脑膜炎、脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹性疾病等多种与神经系统相关的疾病，可伴有严重的中枢神经系统并发症或神经炎性肺水肿。

[0003] 手足口病具有流行强度大、传染性强、传播途径复杂等特点，迄今尚无特效的抗肠病毒71型的药物。

[0004] 虽然现有技术，比如US20030087936、US6706739、US20040116476、US20050267164、US20070049623等专利文献，公开了一系列结构，例如式(B-I)所示结构，但是仍然亟须开发活性更好、更利于成药的新的化合物。

[0005]

发明内容

[0006] 本发明提供化合物1的制备方法，

[0007]

[0008] 其包含如下步骤：

[0009]

[0010] 其中，

[0011] 化合物3-2与NaNO2的摩尔比选自1∶1～2；

[0012] 由化合物3-2制备化合物3-3的反应溶剂选自甲醇/水、乙醇/水、异丙醇/水或乙酸/水；

[0013] 水与甲醇、乙醇、异丙醇或乙酸的体积比选自1∶1～3；

[0014] 化合物3-2与H2O的重量比选自1∶1～3。

[0015] 本发明的一些方案中，上述的制备方法，其包含如下步骤：

[0016]

[0017] 其中，

[0018] 由化合物3-1制备化合物3-2反应溶剂选自甲醇/二氧六环、乙醇/二氧六环、异丙醇/二氧六环；

[0019] 二氧六环与甲醇、乙醇或异丙醇的体积比选自0.5～1∶0.5～1；

[0020] 化合物3-1与碱的摩尔比选自1∶1～2；

[0021] 碱A选自甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇锂、叔丁醇钠、异丙醇铝、氢化钠、氢化钾、氢化钙、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠和/或碳酸氢钾；

[0022] 化合物3-1与水合肼的摩尔比选自1∶2～15。

[0023] 本发明的一些方案中，上述化合物3-1与碱的摩尔比选自1∶1.5。

[0024] 本发明的一些方案中，上述化合物3-1与水合肼的摩尔比选自1∶6～9。

[0025] 本发明的一些方案中，上述制备方法，其包括如下步骤：

[0026]

[0027] 其中，2-氨基-4-溴吡啶与化合物2-4的摩尔比选自1∶1～2；

[0028] 配体与化合物2-4的摩尔比选自0.1～0.5∶1；

[0029] 配体选自TRANS-N，N′-二甲基环己基-1，2-二胺N，N′-二甲基乙二胺或Xphos；

[0030] 催化剂选自CuI、Pd2(dba)3；

[0031] 碱B与化合物2-4的摩尔比选自2～4∶1；

[0032] 碱B选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠和/或碳酸氢钾；

[0033] 由化合物2-4制备化合物2-5的反应溶剂选自DMF、二氧六环或/二甲亚砜；

[0034] 反应溶剂与化合物2-4的重量比选自10～20∶1。

[0035] 本发明的一些方案中，上述2-氨基-4-溴吡啶与化合物2-4的摩尔比选自1∶1.5。

[0036] 本发明的一些方案中，上述配体与化合物2-4的摩尔比选自0.2∶1。

[0037] 本发明的一些方案中，上述碱B与化合物2-4的摩尔比选自3∶1。

[0038] 本发明的一些方案中，上述反应溶剂与化合物2-4的重量比选自15∶1。

[0039] 本发明的一些方案中，上述制备方法，其包括如下步骤：

[0040]

[0041] 其中，还原剂选自红铝；

[0042] 化合物1-2与红铝的摩尔比选自1∶1～4。

[0043] 本发明的一些方案中，上述化合物1-2与红铝的摩尔比选自1∶2～3。

[0044] 本发明的一些方案中，本发明还包括如下步骤：

[0045]

[0046] 本发明的一些方案中，本发明还包括如下步骤：

[0047]

[0048] 本发明的一些方案中，本发明还包括如下步骤：

[0049]

[0050] 本发明的一些方案中，本发明还包括如下步骤：

[0051]

[0052] 本发明的一些方案中，本发明还包括如下步骤：

[0053]

[0054] 本发明的一些方案中，本发明还包括如下步骤：

[0055]

[0056] 本发明还提供了作为制备化合物1中间体的下式化合物：

[0057]

[0058] 本发明还提供了化合物1的A晶型，其XRPD图谱如图1所示。

[0059] 表1 A晶型的XRPD图谱解析数据

[0060] NO. 2-Theta d(A) I％ NO. 2-Theta d(A) I％1 6.151 14.3575 100.0 11 19.718 4.4986 14.4
2 9.206 9.5988 34.0 12 20.132 4.4071 50.1
3 12.205 7.2457 31.1 13 20.809 4.2652 10.1
4 13.840 6.3931 46.2 14 21.964 4.0434 11.3
5 14.452 6.1240 69.8 15 22.476 3.9525 5.4
6 16.586 5.3404 9.4 16 23.208 3.8294 16.5
7 16.916 5.2370 30.4 17 26.422 3.3705 30.4
8 18.118 4.8921 79.6 18 27.605 3.2287 5.8
9 18.690 4.7436 92.4 19 29.714 3.0041 10.3
10 19.027 4.6605 63.0 20 31.132 2.8704 5.9

[0061] 本发明还提供了下式所示化合物2：

[0062]

[0063] 本发明的提供了化合物2的B晶型，其XRPD图谱如图4所示。

[0064] 表2 B晶型的XRPD图谱解析数据

[0065]NO. 2-Theta d(A) I％ NO. 2-Theta d(A) I％
1 5.637 15.6641 84.0 18 22.000 4.0369 4.8
2 8.397 10.5209 100.0 19 22.284 3.9861 6.3
3 11.160 7.9216 18.0 20 23.071 3.8519 30.6
4 13.937 6.3491 43.2 21 23.820 3.7325 21.7
5 14.253 6.2088 37.6 22 25.234 3.5263 6.4
6 14.513 6.0982 86.5 23 26.545 3.3551 3.7
7 14.846 5.9622 68.1 24 27.233 3.2719 62.9
8 16.701 5.3041 58.4 25 28.595 3.1191 5.6
9 17.272 5.1299 16.3 26 29.105 3.0656 8.4
10 17.549 5.0496 97.7 27 29.899 2.9859 3.7
11 18.099 4.8972 45.8 28 30.604 2.9188 6.9
12 18.444 4.8065 7.0 29 31.413 2.8454 9.2
13 18.987 4.6702 61.0 30 32.416 2.7597 3.5
14 19.443 4.5617 69.6 31 34.094 2.6276 10.2
15 20.094 4.4152 59.5 32 34.806 2.5754 5.7
16 20.469 4.3353 32.3 33 36.520 2.4583 8.0
17 20.959 4.2349 28.6 34 37.860 2.3744 5.0

[0066] 本发明提供了B晶型的制备方法，包括将任意一种形式的化合物1溶于DMF与丙酮的混合溶剂中，在搅拌条件下滴加氯化氢的DMF溶液，滴加完毕后，缓慢加入乙酸乙酯析晶制得；

[0067] 其中，化合物1与DMF的重量比选自1∶5～10；

[0068] DMF与丙酮的体积比选自4～6∶1；

[0069] DMF与乙酸乙酯的体积比选自1∶1～4。

[0070] 本发明的一些方案中，DMF与丙酮的体积比选自5∶1。

[0071] 本发明的一些方案中，DMF与乙酸乙酯的体积比选自1∶2～3。

[0072] 本发明的另一个目的在于提供化合物1的A晶型与化合物2的B晶型在制备治疗与肠道病毒71型有关疾病的药物中的应用。

[0073] 定义和说明：

[0074] 除非另有说明，本文所用的下列术语和短语旨在含有下列含义。一个特定的短语或术语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的，而应该按照普通的含义去理解。当本文出现商品名时，旨在指代其对应的商品或其活性成分。

[0075] 本发明的中间体化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备，包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式，优选的实施方式包括但不限于本发明的实施例。

[0076] 本发明具体实施方式的化学反应是在合适的溶剂中完成的，所述的溶剂须适合于本发明的化学变化及其所需的试剂和物料。为了获得本发明的化合物，有时需要本领域技术人员在已有实施方式的基础上对合成步骤或者反应流程进行修改或选择。

[0077] 本领域任何合成路线规划中的一个重要考量因素是为反应性官能团(如本发明中的氨基)选择合适的保护基。对于经过训练的从业者来说，Greene and Wuts的(Protective Groups In Organic Synthesis，Wiley and Sons，1991)是这方面的权威。本发明引用的所有参考文献整体上并入本发明。

[0078] 下面会通过实施例具体描述本发明，这些实施例并不意味着对本发明的任何限制。

[0079] 本发明所使用的所有溶剂是市售的，无需进一步纯化即可使用。反应一般是在惰性氮气下、无水溶剂中进行的。质子核磁共振数据记录在Bruker Avance III 400(400MHz)分光仪上，化学位移以四甲基硅烷低场处的(ppm)表示。质谱是在安捷伦1200系列加6110(&1956A)上测定。LC/MS或Shimadzu MS包含一个DAD：SPD-M20A(LC)和Shimadzu Micromass 
2020检测器。质谱仪配备有一个正或负模式下操作的电喷雾离子源(ESI)。

[0080] 本发明采用下述缩略词：DCM代表二氯甲烷；PE代表石油醚；EA代表乙酸乙酯；DMF代表N，N-二甲基甲酰胺；DMSO代表二甲亚砜；EtOAc代表乙酸乙酯；EtOH代表乙醇；MeOH代表甲醇；HCl(g)代表氯化氢气体；HOAc代表乙酸；TFA代表三氟乙酸；DIPEA代表二异丙基乙基胺；t-BuOK代表叔丁醇钾；PPh3代表三苯基膦；Pd2(dba)3代表三(二亚苄基丙酮)二钯；Pd(PPh3)4代表四三苯基膦钯；Pd(dppf)Cl2代表1，1′-双(二苯基磷)二茂铁氯化钯；Pd(PPh3)2Cl2代表二氯双(三苯基膦)钯(II)；Pd(OAc)2代表醋酸钯；PdCl2代表氯化钯；CuI代表碘化亚铜；CuBr代表溴化亚铜；CuCl代表氯化亚铜；Cu2O代表氧化亚铜；Xantphos代表4，5-双(二苯基磷)-9，9-二甲基氧杂蒽；Sphos代表2-二环己基亚膦基-2′，6′-二甲氧基联苯；Xphos代表2-二环己基磷-2′，4′，6′-三异丙基联苯；Ruphos代表2-双环己基膦-2′，6′-二异丙氧基-，1，1′-联苯；Brettphos代表2-(二环己基膦基)-3，6-二甲氧基-2′-4′-6′-三异丙基-1，
1′-联苯；MsCl甲基磺酰氯，NH2NH2·H2O代表水合肼；SOCl2代表氯化亚砜；CDCl3代表氘代三氯甲烷。

[0081] 化合物经手工或者 软件命名，市售化合物采用供应商目录名称。

[0082] 本发明给出的合成化合物1及其中间体的工艺，有益效果为：起始原料价格便宜易得，克服所用试剂毒害大，反应条件苛刻，分离纯化困难以及不易工业化等缺点。

[0083] 具体地：

[0084] 1)化合物1-3的制备，现有文件使用LiAlH4和硼烷来还原酯基，使用LiAlH4反应过于剧烈，易燃，对于放大反应不利。而硼烷也易燃烧，且有异味，工艺中增加了操作难度。本发明使用液体的Red-Al，操作简单，反应温和，反应可以定量转化；

[0085] 2)化合物2-5的制备，利用Ullman反应首次实现了4-溴-2-氨基吡啶和磺酰脲的偶联，后处理不需要过柱纯化；

[0086] 3)化合物3-3的制备，合成方法需要保护，使用新的工艺方法合成四氮唑片断，操作简单，易于放大，取代了传统剧毒且极易爆炸的叠氮钠。

[0087] 因此，本发明在制备式(I)化合物及其中间体方面，具有很高的工业应用价值和经济价值。

[0088] 本发明粉末x-射线衍射(X-ray powder diffractometer，XRPD)方法

[0089] 仪器型号：布鲁克D8 advance X-射线衍射仪

[0090] 测试条件：详细的XRPD参数如下：

[0091] X-ray发生器：Cu，kα，

[0092] 管电压：40kV，管电流：40mA.

[0093] 发射狭缝：1deg.

[0094] 限高狭缝：10mm

[0095] 散射狭缝：1deg.

[0096] 接受狭缝：0.15mm

[0097] 单色器：固定的单色器

[0098] 扫描范围：4-40deg.

[0099] 扫描速度：10deg/min

[0100] 本发明差热分析(Differential Scanning Calorimeter，DSC)方法

[0101] 仪器型号：TA Q2000差示扫描量热仪

[0102] 测试条件：取样品(～1mg)置于DSC铝锅内进行测试，方法为：25℃250℃或300℃，升温速率为10℃/min。

[0103] 本发明热重分析(Thermal Gravimetric Analyzer，TGA)方法

[0104] 仪器型号：TA Q5000IR热重分析仪

[0105] 测试条件：取样品(2～5mg)置于TGA铂金锅内进行测试，方法为：室温-300℃，升温速率为10℃/min。

附图说明

[0106] 图1为A晶型的Cu-Kα辐射的XRPD谱图。

[0107] 图2为A晶型的DSC图谱。

[0108] 图3为A晶型的TGA图谱。

[0109] 图4为B晶型的Cu-Kα辐射的XRPD谱图。

[0110] 图5为B晶型的DSC图谱。

[0111] 图6为B晶型的TGA图谱。

具体实施方式

[0112] 为了更好的理解本发明的内容，下面结合具体实施例来做进一步的说明，但具体的实施方式并不是对本发明的内容所做的限制。

[0113] 实施例1：化合物1-3的制备

[0114] 流程1：

[0115]

[0116] 步骤1：化合物1-2的制备

[0117] 1-1(5.0kg)溶于EtOH(20L)中，保持内温0-25℃缓慢滴加SOCl2(486mL)，滴加完毕后缓慢升温至80℃，搅拌反应12小时。反应结束后，混合液在减压条件下将溶剂除去，然后加入饱和碳酸钠溶液(1L)洗涤，乙酸乙酯(5L)萃取三次，合并的有机相用饱和食盐水(1L)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩得标题化合物1-2(黄色油状物，6.75kg，100％)，可直接用于下一步反应。

[0118] 步骤2：化合物1-3的制备

[0119] 在反应釜中将1-2(2.0kg，9.25mol)溶于无水甲苯(12L)当中，保持内温低于25℃，慢慢滴加红铝(8.00kg，8.00L，25.98mol，65％)，待滴加完成后，缓慢升温至15℃搅拌反应19h。待反应体系停止搅拌后，将反应液缓慢倒入冰水体系(10.0L)当中并且剧烈搅拌。然后向该混合体系分批加入氢氧化钠(500g x 8)，并且补加冰水(6L)，待体系水相从浑浊变成透明后，将上层甲苯相分离，剩下混合相利用甲基叔丁醇醚(10L x 2，5Lx 1)进行萃取，萃取相用无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩得标题化合物1-3(黄色油状物，1.17kg，96％)。
1HNMR(CDCl3，400MHz)δ3.69(m，4H)，1.55(t，J＝7.2Hz，4H)，0.93(s，6H)。

[0120] 流程2：化合物2-6的制备

[0121]

[0122] 步骤3：化合物2-3的制备

[0123] 将干燥的DCM(10L)和2-1(4.2kg，30mol)加入到釜中，保持内温＜-10℃慢慢滴加叔丁醇(2.3kg，31.5mol)(滴加用时4小时)。然后将2-2(3.5kg，30.6mol)一次性加入。保持内温＜-10℃向釜中缓慢滴加三乙胺(10kg，100mol，14L)(滴加用时8小时)。滴加完后，保持反应液约5℃搅拌反应60小时。然后将反应液分成三份分别处理。一份加入水10L后，用4N HCl调节pH＝3～4，出现大量白色固体。搅拌静置后，固体沉降，将大部分水抽走，向残余物中继续加入水10L，搅拌静置后将水抽走，向残余物中加入EA(10L)，抽滤，得白色固体。将滤液分层，下层有机相无水硫酸钠干燥后蒸干得浅黄色固体，将浅黄色固体用乙酸乙酯/正庚烷＝1L/1L重结晶得2-3(1.4kg)，其他两份同此方法处理，干燥后共得到标题化合物2-3(白色固体，4.9kg，64％)。1HNMR(d-DMSO，400MHz)δ7.90-7.88(m，1H)，3.64-3.61(m，2H)，3.25-3.20(m，2H)，1.43(s，9H)。

[0124] 步骤4：化合物2-4的制备

[0125] 将DMSO(20L)加入到釜中，将2-3(2kg，7.8mol)加入到釜中，保持釜内温度约19℃。向釜中加入K2CO3(1.6kg，11.6mol)，保持釜内温度约18-25℃反应17小时。取样中控，TLC(PE∶EA＝1∶1)显示原料反应完全。放出反应液，静置分层后，用DMSO(1L x 3)洗涤下层固体三次。将DMSO相与上层清液合并，分两批处理。第一批反应液缓慢加入30L水中，用5N HCl调节PH＝3～4，有大量白色固体析出。抽滤得到白色固体，向白色固体里加入(乙酸乙酯∶正庚烷＝1∶5)搅拌，再次过滤得到白色固体将固体用旋蒸干燥后得标题化合物2-4(白色固体，
1.4kg，81％)。1HNMR(d-DMSO，400MHz)δ7.76-7.70(m，1H)，3.75-3.72(m，2H)，3.37-3.32(m，
2H)，1.40(s，9H)。

[0126] 步骤5：化合物2-5的制备

[0127] 氮气保护下，将DMF(8L)加入到30L反应釜中，将2-4(500g，2.89mol)，2-氨基-4-溴吡啶(963.5g，4.33mol)TRANS-N，N′-二甲基环己基-1，2-二胺(82.2g，0.578mol)，CuI(824.6g，4.33mol)，K2CO3(1.2Kg，8.67mol)加入到反应釜中。氮气保护下，控制反应温度在80度反应17小时。取样点板显示原料消失后，将反应釜降温到10度，将反应液放出一半(分两批处理)。向反应釜中剩余的一半反应液中加入水(20L)，氨水(2.5L)，搅拌50分钟。继续控制反应釜温度在10度，将混合液过滤，固体用水(1L)淋洗，抽干后将固体加入到含乙酸乙酯(5L)的反应釜中，加入乙酸(750mL)，固体完全溶解(溶液呈蓝黑色)。将氨水(1.25L)用水(1L)稀释后滴加到反应釜中，控制反应釜温度不超过20度，滴加完成后析出固体，过滤。用
1
水淋洗固体得粗品标题化合物2-5(浅黄色固体，660g，67％)。HNMR(d-DMSO，400MHz)δ
7.87-7.86(m，1H)，6.40-6.39(m，1H)，6.30(s，1H)，6.09(s，2H)，3.98-3.92(m，2H)，3.84-
3.81(m，2H)。

[0128] 步骤6：化合物2-6的制备

[0129] 20℃下，向反应釜中加入盐酸二氧六环溶液(4N，16L)，然后分批加入2-5(916g，2.91mol)，加完后45度下搅拌反应18小时。待原料消失后，将反应体系降至25度，加入叔丁基甲醚(15L)，搅拌15分钟后析出大量白色固体。将固体抽滤得标题化合物2-6(白色固体，
730g，100％)，1HNMR(d-DMSO，400MHz)δ13.5(m，1H)，8.57-8.54(m，1H)，7.93-7.92(m，2H)，
6.64-6.61(m，1H)，6.43(s，1H)，3.95-3.92(m，2H)，3.60-3.56(m，2H).

[0130] 流程3：化合物2的制备

[0131]

[0132] 步骤7：化合物3-2的制备

[0133] 氮气保护下，将干燥的甲醇(12.5L)，二氧六环(12.5L)和3-1(5kg，36mol)加入到50升反应釜中，将外温降至0℃，保持内温0℃-3℃慢慢滴加甲醇钠(390g，2L甲醇溶解，
7.2mol)，(滴1小时)。保持内温0℃-5℃反应1.5小时，然后将反应升温至20℃保持0.5小时，将水合肼(1875mL，38.6mol)慢慢加入反应瓶中，保持内温20-30℃，反应1小时，析出白色固体。加入甲基叔丁基醚(12.5L)，搅拌0.5小时后冷却至10℃，将反应液过滤得到标题化合物
3-2(4.3kg，70％)。1HNMR(DMSO-d6，400MHz)δ8.69-8.68(m，1H)，8.09-8.07(m，1H)，7.49-
7.47(m，1H)，5.81(s，br，2H)，5.25(s，br，2H)。

[0134] 步骤8：化合物3-3的制备

[0135] 将乙酸(9L)，水(7.2L)和3-2(3kg，17.58mol)加入到30升反应釜中，氮气保护。保持内温20-30℃慢慢滴加亚硝酸钠(1.46kg，水(3L)溶解，21.1mol)，(滴加用时1.5小时)。室温20℃反应1小时，析出大量黄色固体。将水(9L)加入反应瓶中，降温至0-5℃，用6N的盐酸(3L)调至pH＝2。将反应液过滤得黄色固体。然后用冷的甲基叔丁基醚(1L)洗涤滤饼，真空干燥得到黄色固体化合物3-3(2.68kg，84％)。1HNMR(DMSO-d6，400MHz)δ9.05(m，1H)，8.45-8.43(m，1H)，7.81-7.79(m，1H).

[0136] 步骤9：化合物3-4的制备

[0137] 将3-3(1.02kg，5.62mol)加入到釜中，将DMF(5.6L)加入。控制温度反应温度在10-20℃，将碳酸钾(1.55kg，11.24mol)加到釜中。然后控制温度低于20℃将溴乙烷(919g，
8.43mol)加到釜中，保持温度40℃反应4.0h。将反应液冷却到20℃后，倒入10L水中，搅拌30分钟。将白色的悬浊液过滤，滤饼分别用水(1L x 2)，正庚烷(1L x 2)洗两遍，抽干，干燥后得到标题化合物3-4(浅黄色固体，1.15kg，89.3％)。1HNMR(DMSO-d6，400MHz)δ9.17(m，1H)，
8.42-8.39(m，1H)，7.50-7.48(m，1H)，4.76(q，J＝7.2Hz，2H)，1.73(t，J＝7.2Hz，3H).[0138] 步骤10：化合物3-5的制备

[0139] 将3-4(1.14kg，5.0mol，含量：91.6％)、1-3(2.0kg，15mol)和DMF(10.9L)加入到30L反应釜中，氮气保护下控温至25度。控制内温低于30度将碳酸铯(4.89kg，15mol)加入。
70度下搅拌反应20小时，LCMS检测反应原料A消失。将反应液冷却至室温，加入水(17L)和二氯甲烷(20L)，搅拌10分钟后静置分液。分出有机层，并用水(15Lx2)洗涤两次，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤旋干得标题化合物3-5粗品(淡黄色油状液体，2.40kg，94.1％)。LCMS检测纯度77.3％。1HNMR(DMSO-d6，400MHz)δ8.91(s，1H)，8.30-8.26(m，1H)，6.85-6.81(m，
1H)，4.70(q，J＝7.2Hz，2H)，4.44(t，J＝7.6Hz，3H)，3.77(t，J＝7.6Hz，3H)，1.78(t，J＝
7.2Hz，3H)，1.70-1.62(m，4H)，1.02(s，6H).

[0140] 步骤11：化合物3-6的制备

[0141] 将3-5(1.97kg，3.62mol，含量：56.1％)，DIPEA(936g，5.43mol)，二氯甲烷(12L)加入30L反应釜中，冷却至0-5℃，氮气保护下，0-5℃下搅拌反应5分钟后慢慢滴加甲烷磺酰氯(598.15g，5.43mol)。5℃下反应1小时。LCMS检测显示原料3-5消失。加入水(16L)，搅拌10分钟后静置分液，水层用二氯甲烷(4L)萃取，合并有机相用16L水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压旋干得到粗品标题化合物3-6(棕黄色油状液体，1.45kg，84.5％)。1H NMR(CDCl3，400MHz)8.92(d，J＝2.0Hz，1H)，8.27(dd，J＝8.5，2.0Hz，1H)，6.83(d，J＝9.0Hz，1H)，4.66-
4.73(m，2H)，4.44(t，J＝7.0Hz，2H)，4.37(t，J＝7.3Hz，2H)，3.02(s，3H)，1.80(dt，J＝
14.2，7.2Hz，4H)，1.69(t，J＝7.5Hz，3H)，1.06(s，6H).

[0142] 步骤12：化合物1的制备

[0143] 将3-6(2.04kg，5.31mol，含量：81％)、2-6(1.3kg，5.18mol)、碳酸铯(7.03kg，21.57mol)、碘化钾(716.21g，4.31mol)和DMF(30L)加入到50L夹套瓶中，氮气保护，65℃下机械搅拌16小时。反应液冷却至20℃，倒出，均分三份。向反应釜中加水(20L)，将1/3的反应液在搅拌下慢慢倒入釜中，析出大量固体，搅拌并冷却至10℃。将白色的悬浊液过滤，滤饼用2L水洗一遍。抽至无粘稠固体，得到黄色粗品固体。剩余2/3反应液同上法处理。固体合并共得到5kg米白色潮湿固体。将固体(5kg，9.97mol)均分3份，取1/3在50-60℃用DMF(6L)加热溶解。将上述溶液缓慢倒入机械搅拌下的纯水(20L)中。冷却至10-15℃，减压过滤。滤饼用2L纯水洗一遍。抽至无粘稠固体，得到黄色粗品固体。剩余2/3固体同上法分批处理。固体合并共得到粗品产物4.6kg(除无机盐)。将所得固体同上法再处理一遍。固体合并共得到粗品产物4.2kg(除无机盐)。将上述4.2kg固体悬浊于丙酮(30L)中，加热至回流。绝大部分固体溶解，冷却至40℃。垫硅藻土500g过滤，将滤液旋干，共得到粗品产物3.5kg。(除水)。将上述固体重复上述操作一次(丙酮25L)，悬浊液过滤，将滤液旋干，共得到粗品产物3kg。将上述3kg固体悬浮于(12L)甲基叔丁基醚中，60℃下搅拌2小时。冷却至10-15℃，过滤，滤饼用
1L甲基叔丁基醚淋洗一遍，抽干共得到黄色粗品固体1.5kg。将上述1.5kg固体均分3份，取
1/3(500克)溶解于二氯甲烷/甲醇(10∶1，10L)。加入中性氧化铝(4.5kg)拌样旋干。倒入层析柱中，用二氯甲烷/甲醇(100∶1，35L)洗脱。剩余2/3固体同上法分批处理。合并滤液旋干共得到标题化合物1(淡黄色固体，A晶型，1.2kg，53％)。LCMS(ESI)理论值[M+H]+：501，测定值：501.1H NMR(CDCl3，400MHz)8.93(d，J＝2.0Hz，1H)，8.28(dd，J＝8.8，2.3Hz，1H)，7.97(d，J＝6.0Hz，1H)，6.85(d，J＝8.5Hz，1H)，6.43(dd，J＝5.8，2.3Hz，1H)，6.30(d，J＝2.0Hz，
1H)，4.71(q，J＝7.4Hz，2H)，4.58(br.s.，2H)，4.45(t，J＝7.0Hz，2H)，3.81(t，J＝6.5Hz，
2H)，3.50-3.56(m，2H)，3.24(d，J＝8.5Hz，2H)，1.81(t，J＝7.0Hz，2H)，1.74(d，J＝8.5Hz，
2H)，1.67-1.71(m，3H)，1.08(s，6H).

[0144] 步骤13：化合物2的制备

[0145] 将1(1.2kg，2.39mol)溶于25℃的DMF(10.0L)和丙酮(2.0L)的混合液中。将氯化氢的DMF溶液(2.75M，957mL)在搅拌下(转速：150)滴加到上述溶液中。25℃搅拌反应2小时。降低搅拌速度至50，滴加乙酸乙酯至有微量固体析出(约6L)，停止滴加，搅拌反应1小时。继续滴加乙酸乙酯6L后，缓慢加入12L乙酸乙酯。25℃搅拌反应1小时。过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤(2L*3)，抽干共得到白色固体1.2kg。将上述1.2kg固体加入乙酸乙酯(6L)中，加热至40℃，搅拌反应3小时，过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤(1.5L*3)。抽干共得到白色固体875g。将上述875g固体用真空干燥箱45℃下烘干16小时得到白色固体870g。(微粉化后830g)。由于上述固体在DMF中不能全溶。40℃下，将2(825g，1.53mol)溶解于无水DMF(8.25L)中得到浅黄色浑浊溶液，有较多不溶物悬浮于溶液中。25℃下将此溶液分批通过3L的G5砂芯漏斗直接过滤，得到浅黄色澄清溶液8.25L。25℃下将2(815g溶于DMF(8.25L))和丙酮(1.4L)加入50L反应釜中。搅拌速度调至50，滴加乙酸乙酯(8.0L)至有微量固体析出停止滴加，搅拌反应1小时。继续滴加乙酸乙酯8L后，缓慢加入24L乙酸乙酯。25℃搅拌反应1小时。过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤(2L*3)，抽干得白色固体750克，即为化合物2的B晶型。将上述750g固体加入乙酸乙酯(3.5L)中，加热至40℃，搅拌反应3小时，过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤(2L*3)。抽干共得到白色固体610g。将上述610g固体用真空干燥箱45℃下烘干16小时得到标题化合物2(白色固体，B晶型，595g，46％)。将上述固体外送微粉化后得白色固体584g。LCMS(ESI)理论值[M+H]+：501，测定值：501.1H NMR(d6-DMSO，400MHz)13.3(s，br，1H)，8.84(s，br，1H)，8.30-8.20(m，1H)，8.00-7.85(m，3H)，7.00-6.95(m，1H)，6.70-6.60(m，1H)，6.50-6.45(m，1H)，
4.77(t，J＝7.2Hz，2H)，4.42(t，J＝7.2Hz，2H)，3.99(t，J＝6.4Hz，2H)，3.65(t，J＝6.4Hz，
2H)，3.20(t，J＝8.0Hz，2H)，1.74(t，J＝7.2Hz，2H)，1.69-1.66(m，2H)，1.58(t，J＝7.2Hz，
3H)，1.01(s，6H).

[0146] A晶型在不同溶剂中溶解度试验

[0147] 室温条件下，将1～1.5毫克化合物1的A晶型加入容量瓶中，少量多次加入单一溶剂或混合溶剂，直至目测溶液澄清或无固体颗粒存在，以此初定A晶型在不同溶剂中的溶解度，结果如表3所示。

[0148] 表3 A晶型在不同溶剂中的溶解度

[0149] No. 溶剂 溶解度(mg/mL)1 甲醇 ＜1.98
2 乙醇 ＜2.09
3 丙酮 5.58-7.43
4 乙酸乙酯 ＜2.13
5 2-甲基四氢呋喃 ＜2.18
6 1，4-二氧六环 11.8-13.2
7 甲醇-水(3∶1) ＜2.07
8 乙醇-水(3∶1) ＜2.32
9 丙酮-水(3∶1) ＜2.24

[0150] B晶型在不同溶剂中溶解度试验

[0151] 室温条件下，将1～1.5毫克化合物2的B晶型加入容量瓶中，少量多次加入单一溶剂或混合溶剂，直至目测溶液澄清或无固体颗粒存在，以此初定B晶型在不同溶剂中的溶解度，结果如表4所示。

[0152] 表4 B晶型在不同溶剂中的溶解度

[0153]

[0154] 体外活性评价

[0155] 实验例1：EV71体外细胞病变效应(CPE)测试

[0156] 实验目的：

[0157] 通过细胞病变效应(CPE)实验检测化合物对手足口病病毒EV71的体外抗病毒活性及细胞毒性。

[0158] 实验材料：

[0159] 1.病毒株：Shenzhen/120F1/09

[0160] 2.细胞系：人的横纹肌瘤RD细胞

[0161] 3.细胞培养基：DMEM培养基添加10％血清，Penicillin/Streptomycin和L-Glutamine(1×)

[0162] 4.检测试剂：细胞活性检测试剂CCK8

[0163] 实验方法：

[0164] 1.细胞接种：将RD细胞从贴壁状态消化下来，用培养基稀释密度为80000个/ml，接种100ul至96孔板的微孔中。

[0165] 2.化合物稀释：

[0166] 第一步：将待测化合物的干粉制备为10mM的DMSO溶液。随后将化合物进行3倍，8个浓度点的稀释。参照化合物将以同样的方法稀释。

[0167] 第二步：将化合物的DMSO稀释液用细胞培养基进一步稀释。每孔10ulDMSO溶液加入240ul培养基中。

[0168] 3.将化合物稀释液以每孔50ul体积加入接种有细胞的96孔板中，双复孔，DMSO终浓度1％。

[0169] 4.病毒稀释：将EV71病毒液稀释10000倍，浓度为100TCID50/50ul。将病毒稀释液以每孔50ul体积加入96孔板。另准备一份以培养基替代病毒的96孔板，同样接种细胞，添加化合物用于检测化合物对细胞的毒性作用。

[0170] 5.将96孔板于37℃，5％CO2条件下培养3天。

[0171] 6.EC50和CC50测试：将细胞活性检测试剂CCK8以20ul/孔加入微孔中。采用酶标仪读取波长450nm，630nm下的吸光度。

[0172] 7.分析数据：用Prism5.0来分析数据，计算化合物的抗病毒活性EC50值及细胞毒性CC50值。

[0173] 8.实验结果见表5：

[0174] 表5 EV71 CPE检测EC50测试结果

[0175] 供试样品 EV71化合物1 ≤10nM

[0176] 结论：化合物1对EV71病毒在细胞水平上的抑制作用显著。