一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法

摘要

本发明涉及文物保护领域，公开了一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法，包括：A）将丝织品埋于地下，然后将腐烂的丝织物从地下挖出，并取丝织物周围土壤；B）取丝织物与土壤添加到蒸馏水中，配成悬浊液，过滤，得到菌悬液W1；C）取W1菌悬液添加到液体培养基A中，恒温震荡培养，得到菌液W2；D）将丝织物置于液体培养基B中，添加菌液W2，然后放入无菌恒温箱中，40~45天以后得到模拟墓葬丝织文物的微生物老化样。通过本方法对丝织品的老化样可以用来研究丝织文物的老化机理，为古代丝织文物老化研究和保护工作提供样品，对保护我国珍贵传统文化资源具有非常重要的现实意义。

权利要求

1.一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法，其特征在于包括以下步骤：A)将丝织品埋于地下30～50cm深处，80～100天后，将腐烂的丝织物从地下挖出，并取丝织物周围3～5cm范围内土壤；

B)取步骤A)中腐烂的丝织物与200～300质量份土壤添加到800～1000质量份的蒸馏水中，配成悬浊液，过滤，得到菌悬液W1；

C)取W1菌悬液50～100mL添加到900～950mL的液体培养基A中，在34±2℃的温度下，

160-200rpm恒温震荡培养8～10天，得到菌液W2；

D)将丝织物置于600～800mL液体培养基B中，添加200mL～300mL菌液W2，然后放入34±

2℃的无菌恒温箱中，40～45天以后即可得到模拟墓葬丝织文物的微生物老化样；

所述培养基A的制备方法为：0.2～0.3g的MgSO4·7H2O、0.001～0.002g的NaMoO4·2H2O、

1.0～2.0g的K2HPO4、5～10g丝素蛋白、0.005～0.01g的MnCl2·4H2O、0.05～0.1g的FeSO4·

7H2O、0.02～0.05g的CaCl2，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到6.8～7.2，灭菌处理25～

30min；

所述培养基B的制备方法为：0.5～1.0g的MgSO4·7H2O、0.5～1.0g的K2HPO4、0.01～

0.02g的FeSO4·7H2O、0.5～1.0g的NaCl，添加到1000mL蒸馏水中，调节p H到7.2～7.4，灭菌处理25～30min。

2.如权利要求1所述的一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法，其特征在于，步骤A)中，所述丝织品的大小为30×30cm。

说明书

一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法

技术领域

[0001] 本发明涉及文物保护领域，尤其涉及一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法。

背景技术

[0002] 丝织文物是我国传统文化的主要载体，现存于世的部分是从墓葬中发掘而来。由于常年埋藏在地底下，经过温度、湿度、土壤的酸碱性、细菌、霉菌等的影响，纤维会发生不同程度的降解，特别是当其处于较潮湿的环境时，细菌霉菌会大量繁殖，会对文物产生毁灭性的破坏。因此对印绘类丝织文物的保护迫在眉睫。由于出土的文物数量稀少且作为中华民族历代文明史的珍贵实物见证十分珍贵，不能轻易用于文物保护研究研究工作，因此有效模拟出文物的微生物老化方式，研究其老化机理及其保护对文物保护具有极其重要的作用。

[0003] 目前对印绘类丝织文物老化方式的模拟研究主要集中在紫外老化、光湿老化、热老化等，对文物的微生物老化研究不够，而且主要研究的是某种特定的菌种对丝织文物的老化，并没有完全的考虑到墓葬中引起文物老化的其他菌种。

发明内容

[0004] 为了解决上述技术问题，本发明提供了一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法。

[0005] 本发明的具体技术方案为：一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法，包括以下步骤：

[0006] A）将丝织品埋于地下30 50cm深处，80 100天后，将腐烂的丝织物从地下挖出，并~ ~取丝织物周围3 5cm范围内土壤。
~

[0007] B）取步骤A)中腐烂的丝织物与200 300质量份土壤添加到800 1000质量份的蒸馏~ ~水中，配成悬浊液，过滤，得到菌悬液W1。

[0008] C）取W1菌悬液50 100mL添加到900 950mL的液体培养基A中，在34±2℃的温度下，~ ~160-200rpm恒温震荡培养8 10天，得到菌液W2。
~

[0009] D）将丝织物置于600 800mL液体培养基B中，添加200mL 300mL菌液W2，然后放入34~ ~±2℃的无菌恒温箱中，40 45天以后即可得到模拟墓葬丝织文物的微生物老化样。
~

[0010] 作为优选，所述培养基A的制备方法为：0.2 0.3g的MgSO4·7H2O、0.001 0.002g的~ ~NaMoO4·2H2O、1.0 2.0g的K2HPO4、5 10g丝素蛋白、0.005 0.01g的MnCl2·4H2O、0.05 0.1g~ ~ ~ ~
的FeSO4·7H2O、0.02~0.05g的CaCl2，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到6.8~7.2，灭菌处理
25 30min。
~

[0011] 作为优选，所述培养基B的制备方法为：0.5 1.0g的MgSO4·7H2O、0.5 1.0g的~ ~K2HPO4、0.01 0.02g的FeSO4·7H2O、0.5 1.0g的NaCl，添加到1000mL蒸馏水中，调节p H到~ ~
7.2 7.4，灭菌处理25 30min。
~ ~

[0012] 作为优选，步骤A）中，所述丝织品的大小为30×30cm。

[0013] 与现有技术对比，本发明的有益效果是：

[0014] 1、本发明通过便捷高效的方式富集并筛选特定的地下微生物，可以最大限度地模拟墓葬中微生物对丝织文物的老化过程。

[0015] 2、通过高效富集的微生物，可以实现对丝织品的快速老化，能够在较短的时间内达到墓葬中数千年的老化效果。

[0016] 3、通过本方法对丝织品的老化样可以用来研究丝织文物的老化机理，为古代丝织文物老化研究和保护工作提供样品，对保护我国珍贵传统文化资源具有非常重要的现实意义。

具体实施方式

[0017] 下面结合实施例对本发明作进一步的描述。

[0018] 实施例1：

[0019] 一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法，采用如下步骤：

[0020] A）将30×30cm大小的丝织品埋于地下30深处，80天后，将腐烂的丝织物从地下挖出，并取丝织物周围5cm范围内土壤。

[0021] B）取A)中腐烂的丝织物与200质量份土壤添加到800质量份的蒸馏水中，配成悬浊液，过滤，得到菌悬液W1。

[0022] C）取W1菌悬液500mL添加到900mL的液体培养基A中，在34℃的温度下，180rpm恒温震荡培养8天，得到菌液W2。

[0023] D）将丝织物置于600mL液体培养基B中，添加200mL菌液W2，然后放入34℃的无菌恒温箱中，40天以后即可得到模拟墓葬丝织文物的微生物老化样。

[0024] 上述步骤中所述的培养基A的制备方法为：0.2g的MgSO4·7H2O、0.001g的NaMoO4·2H2O、1.0g的K2HPO4、5g丝素蛋白、0.005g的MnCl2·4H2O、0.05g的FeSO4·7H2O、0.02g的CaCl2，添加到1000mL蒸馏水中，调节p H到6.8~7.2，灭菌处理25min。

[0025] 上述步骤中所述的培养基B的制备方法为：0.5g的MgSO4·7H2O、0.5g的K2HPO4、0.01g的FeSO4·7H2O、0.5g的NaCl，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到7.2~7.4，灭菌处理
25min。

[0026] 实施例2：

[0027] 一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法，其特征在于采用如下步骤：

[0028] A）将30×30cm大小的丝织品埋于地下50cm深处，100天后，将腐烂的丝织物从地下挖出，并取丝织物周围5cm范围内土壤；

[0029] B）取A)中腐烂的丝织物与300质量份土壤添加到1000质量份的蒸馏水中，配成悬浊液，过滤，得到菌悬液W1；

[0030] C）取W1菌悬液100mL添加到950mL的液体培养基A中，在34±2℃的温度下，180rpm恒温震荡培养10天，得到菌液W2；

[0031] D）将丝织物置于800mL液体培养基B中，添加300mL菌液W2，然后放入34℃的无菌恒温箱中，45天以后即可得到模拟墓葬丝织文物的微生物老化样。

[0032] 上述步骤中所述的培养基A的制备方法为：0.3g的MgSO4·7H2O、0.002g的NaMoO4·2H2O、2.0g的K2HPO4、10g丝素蛋白、0.01g的MnCl2·4H2O、0.1g的FeSO4·7H2O、0.05g的CaCl2，添加到1000mL蒸馏水中，调节p H到6.8 7.2，灭菌处理30min；
~

[0033] 上述步骤中所述的培养基B的制备方法为：1.0g的MgSO4·7H2O、1.0g的K2HPO4、0.02g的FeSO4·7H2O、1.0g的NaCl，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到7.2~7.4，灭菌处理
30min。

[0034] 实施例3：

[0035] 一种模拟墓葬中丝织文物的微生物老化方法，其特征在于采用如下步骤：

[0036] A）将30×30cm大小的丝织品埋于地下30cm深处，80天后，将腐烂的丝织物从地下挖出，并取丝织物周围5cm范围内土壤。

[0037] B）取A)中腐烂的丝织物与200质量份土壤添加到800质量份的蒸馏水中，配成悬浊液，过滤，得到菌悬液W1。

[0038] C）取W1菌悬液100mL添加到950mL的液体培养基A中，在34±2℃的温度下，180rpm恒温震荡培养10天，得到菌液W2。

[0039] D）将丝织物置于800mL液体培养基B中，添加300mL菌液W2，然后放入34℃的无菌恒温箱中，45天以后即可得到模拟墓葬丝织文物的微生物老化样。

[0040] 上述步骤中所述的培养基A的制备方法为：0.2g的MgSO4·7H2O、0.001g的NaMoO4·2H2O、1.0g的K2HPO4、5g丝素蛋白、0.005g的MnCl2·4H2O、0.05g的FeSO4·7H2O、0.02g的CaCl2，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到6.8~7.2，灭菌处理25min。

[0041] 上述步骤中所述的培养基B的制备方法为：0.5g的MgSO4·7H2O、0.5g的K2HPO4、0.01g的FeSO4·7H2O、0.5g的NaCl，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到7.2 7.4，灭菌处理~
25min。

[0042] 实施例4：

[0043] A）将30×30cm大小的丝织品埋于地下30cm深处，80天后，将腐烂的丝织物从地下挖出，并取丝织物周围5cm范围内土壤。

[0044] B）取A)中腐烂的丝织物与200质量份土壤添加到800质量份的蒸馏水中，配成悬浊液，过滤，得到菌悬液W1。

[0045] C）取W1菌悬液500mL添加到900mL的液体培养基A中，在34℃的温度下，180rpm恒温震荡培养8天，得到菌液W2。

[0046] D）将丝织物置于600mL液体培养基B中，添加200mL菌液W2，然后放入34℃的无菌恒温箱中，40天以后即可得到模拟墓葬丝织文物的微生物老化样。

[0047] 上述步骤中所述的培养基A的制备方法为：0.3g的MgSO4·7H2O、0.002g的NaMoO4·2H2O、2.0g的K2HPO4、10g丝素蛋白、0.01g的MnCl2·4H2O、0.1g的FeSO4·7H2O、0.05g的CaCl2，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到6.8 7.2，灭菌处理30min；
~

[0048] 上述步骤中所述的培养基B的制备方法为：1.0g的MgSO4·7H2O、1.0g的K2HPO4、0.02g的FeSO4·7H2O、1.0g的NaCl，添加到1000mL蒸馏水中，调节pH到7.2~7.4，灭菌处理
30min。

[0049] 本发明中所用原料、设备，若无特别说明，均为本领域的常用原料、设备；本发明中所用方法，若无特别说明，均为本领域的常规方法。

[0050] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换，均仍属于本发明技术方案的保护范围。