一种阻燃尼龙材料及其制备方法转让专利
申请号 : CN201710821313.7
文献号 : CN107629445A
文献日 : 2018-01-26
发明人 : 张宇
申请人 : 苏州聚慧邦新材料科技有限公司
摘要 :
权利要求 :
1.一种阻燃尼龙材料,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:尼龙130-150、十二烷基硫醇4-6、硬脂酸2-3、双丙酮丙烯酰胺1-2、铝酸钙2-4、二异氰酸酯0.5-1、2-巯基苯并咪唑0.7-1、聚磷酸铵3-5、膨胀珍珠岩15-20、氯化亚砜16-20、乙二胺2-4、溶胶乳液10-18、十二烷基三甲基氯化铵0.4-1。
2.根据权利要求1所述的一种阻燃尼龙材料,其特征在于,所述的溶胶乳液的制备方法包括以下步骤:(1)取1-3重量份的蓖麻酸钙,加入到其重量10-17倍的无水乙醇中,搅拌均匀,得醇溶液;
(2)取3.5-4重量份的饱和十八碳酰胺,加入到其重量5-9倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺水溶液;
(3)取13-20重量份的正硅酸乙酯,加入到上述醇溶液中,搅拌均匀,送入到46-50℃的恒温水浴中,加入上述酰胺水溶液,保温搅拌1-2小时,出料,加入0.1-0.3重量份的聚甘油-
10油酸酯,搅拌均匀,得溶胶乳液。
3.一种如权利要求1所述的阻燃尼龙材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取乙二胺,加入到上述溶胶乳液中,在75-80℃下保温搅拌1-2小时,加入2-巯基苯并咪唑,搅拌均匀,蒸馏除去乙醇,得胺化溶胶乳液;
(2)取十二烷基三甲基氯化铵,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚磷酸铵,超声3-5分钟,得水分散液;
(3)取膨胀珍珠岩,在700-800℃下煅烧1-2小时,降低温度为65-70℃,加入硬脂酸,保温搅拌30-40分钟,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,得硬脂酸改性珍珠岩水溶液;
(4)取二异氰酸酯,加入到氯化亚砜中,搅拌均匀,与上述硬脂酸改性珍珠岩水溶液混合,在60-65℃下保温搅拌20-30小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得酰氯化填料;
(5)取铝酸钙、双丙酮丙烯酰胺混合,加入到混合料重量10-18倍的去离子水中,超声
10-20分钟,得酰胺水溶液;
(6)取上述酰氯化填料,加入到酰胺水溶液中,搅拌均匀,加入胺化溶胶乳液,升高温度为90-95℃,保温搅拌4-7小时,将反应产物用二氯甲烷洗涤,抽滤,真空50-60℃下干燥完全,得阻燃填料;
(7)取上述阻燃填料,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却造粒,即得所述阻燃尼龙材料。
说明书 :
一种阻燃尼龙材料及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
尼龙130-150、十二烷基硫醇4-6、硬脂酸2-3、双丙酮丙烯酰胺1-2、铝酸钙2-4、二异氰酸酯0.5-1、2-巯基苯并咪唑0.7-1、聚磷酸铵3-5、膨胀珍珠岩15-20、氯化亚砜16-20、乙二胺2-4、溶胶乳液10-18、十二烷基三甲基氯化铵0.4-1。
(2)取3.5-4重量份的饱和十八碳酰胺,加入到其重量5-9倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺水溶液;
(3)取13-20重量份的正硅酸乙酯,加入到上述醇溶液中,搅拌均匀,送入到46-50℃的恒温水浴中,加入上述酰胺水溶液,保温搅拌1-2小时,出料,加入0.1-0.3重量份的聚甘油-
10油酸酯,搅拌均匀,得溶胶乳液。
(2)取十二烷基三甲基氯化铵,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚磷酸铵,超声3-5分钟,得水分散液;
(3)取膨胀珍珠岩,在700-800℃下煅烧1-2小时,降低温度为65-70℃,加入硬脂酸,保温搅拌30-40分钟,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,得硬脂酸改性珍珠岩水溶液;
(4)取二异氰酸酯,加入到氯化亚砜中,搅拌均匀,与上述硬脂酸改性珍珠岩水溶液混合,在60-65℃下保温搅拌20-30小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得酰氯化填料;
(5)取铝酸钙、双丙酮丙烯酰胺混合,加入到混合料重量10-18倍的去离子水中,超声
10-20分钟,得酰胺水溶液;
(6)取上述酰氯化填料,加入到酰胺水溶液中,搅拌均匀,加入胺化溶胶乳液,升高温度为90-95℃,保温搅拌4-7小时,将反应产物用二氯甲烷洗涤,抽滤,真空50-60℃下干燥完全,得阻燃填料;
(7)取上述阻燃填料,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却造粒,即得所述阻燃尼龙材料。
具体实施方式
尼龙150、十二烷基硫醇6、硬脂酸3、双丙酮丙烯酰胺2、铝酸钙4、二异氰酸酯1、2-巯基苯并咪唑1、聚磷酸铵5、膨胀珍珠岩20、氯化亚砜20、乙二胺4、溶胶乳液18、十二烷基三甲基氯化铵1。
(2)取4重量份的饱和十八碳酰胺,加入到其重量9倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺水溶液;
(3)取20重量份的正硅酸乙酯,加入到上述醇溶液中,搅拌均匀,送入到50℃的恒温水浴中,加入上述酰胺水溶液,保温搅拌2小时,出料,加0.3重量份的聚甘油-10油酸酯,搅拌均匀,得溶胶乳液。
(2)取十二烷基三甲基氯化铵,加入到其重量30倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚磷酸铵,超声5分钟,得水分散液;
(3)取膨胀珍珠岩,在800℃下煅烧2小时,降低温度为70℃,加入硬脂酸,保温搅拌40分钟,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,得硬脂酸改性珍珠岩水溶液;
(4)取二异氰酸酯,加入到氯化亚砜中,搅拌均匀,与上述硬脂酸改性珍珠岩水溶液混合,在60-65℃下保温搅拌30小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得酰氯化填料;
(5)取铝酸钙、双丙酮丙烯酰胺混合,加入到混合料重量18倍的去离子水中,超声20分钟,得酰胺水溶液;
(6)取上述酰氯化填料,加入到酰胺水溶液中,搅拌均匀,加入胺化溶胶乳液,升高温度为95℃,保温搅拌7小时,将反应产物用二氯甲烷洗涤,抽滤,真空60℃下干燥完全,得阻燃填料;
(7)取上述阻燃填料,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却造粒,即得所述阻燃尼龙材料。
尼龙130、十二烷基硫醇4、硬脂酸2、双丙酮丙烯酰胺1、铝酸钙2、二异氰酸酯0.5、2-巯基苯并咪唑0.7、聚磷酸铵3、膨胀珍珠岩15、氯化亚砜16、乙二胺2、溶胶乳液10、十二烷基三甲基氯化铵0.4。
(2)取3.5重量份的饱和十八碳酰胺,加入到其重量5倍的去离子水中,搅拌均匀,得酰胺水溶液;
(3)取13重量份的正硅酸乙酯,加入到上述醇溶液中,搅拌均匀,送入到46℃的恒温水浴中,加入上述酰胺水溶液,保温搅拌1小时,出料,加入0.1重量份的聚甘油-10油酸酯,搅拌均匀,得溶胶乳液。
(2)取十二烷基三甲基氯化铵,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀,加入聚磷酸铵,超声3分钟,得水分散液;
(3)取膨胀珍珠岩,在700℃下煅烧1小时,降低温度为65℃,加入硬脂酸,保温搅拌30分钟,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,得硬脂酸改性珍珠岩水溶液;
(4)取二异氰酸酯,加入到氯化亚砜中,搅拌均匀,与上述硬脂酸改性珍珠岩水溶液混合,在60℃下保温搅拌20小时,过滤,将沉淀水洗,常温干燥,得酰氯化填料;
(5)取铝酸钙、双丙酮丙烯酰胺混合,加入到混合料重量10-18倍的去离子水中,超声10分钟,得酰胺水溶液;
(6)取上述酰氯化填料,加入到酰胺水溶液中,搅拌均匀,加入胺化溶胶乳液,升高温度为90℃,保温搅拌4小时,将反应产物用二氯甲烷洗涤,抽滤,真空50℃下干燥完全,得阻燃填料;
(7)取上述阻燃填料,与剩余各原料混合,搅拌均匀,送入到挤出机中,熔融挤出,冷却造粒,即得所述阻燃尼龙材料。
氧指数:35;
烟雾毒性:安全1级;
烟密度等级(DSR):18;
本发明实施例2的阻燃尼龙材料性能测试:
拉伸强度:23.2MPa;
氧指数:33;
烟雾毒性:安全1级;
烟密度等级(DSR):20;
传统尼龙材料的性能测试:
拉伸强度:14-18MPa;
氧指数:26;
烟雾毒性:安全2级;
烟密度等级(DSR):36.1。