多吸附基环保水处理复合面料的制备方法

摘要

本发明公开一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖2～5份、海藻酸钠3～7份、2wt％的乙酸水溶液80～100份、明胶10～15份、戊二醛2～3份、水合稀土氧化物1～3份、白炭黑2～4份。本发明还公开使用上述多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法以及的一种水处理装置。本发明具有吸附量大、吸附对象广的优点。

权利要求

1.一种多吸附基环保水处理复合面料的制备方法，包括以下步骤：（1）将白炭黑研磨至其粒径为200 500nm的白炭黑粉末，烘干；

~

（2）将稀土硝酸盐水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体；将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为200 500nm水合稀土~氧化物；

（3）将壳聚糖加入至2wt%的乙酸水溶液中，在50 60℃下搅拌2 3h至澄清溶液，再加入~ ~海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液；

（4）将步骤（1）的白炭黑粉末、步骤（2）中的水合稀土氧化物、明胶、戊二醛加入至步骤（3）中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在80 85℃下搅拌30 40min后，得到多吸附基环保水~ ~处理整理液；

其中，多吸附基环保水处理整理液包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖2 5份、海藻~酸钠3 7份、2wt%的乙酸水溶液80 100份、明胶10 15份、戊二醛2 3份、水合稀土氧化物1 3~ ~ ~ ~ ~份、白炭黑2 4份；

~

（5）将步骤（4）的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，焙烘后，得到复合面料。

2.根据权利要求1所述的多吸附基环保水处理复合面料的制备方法，其特征在于，所述稀土硝酸盐为硝酸钇或硝酸铈或硝酸镧的一种。

3.根据权利要求1所述的多吸附基环保水处理复合面料的制备方法，其特征在于，所述超声用的溶液为无水酒精。

4.根据权利要求1所述的多吸附基环保水处理复合面料的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中的涂覆厚度为20 200丝，涂覆量为30 200g/m2，焙烘温度为60 75℃，焙烘时间为~ ~ ~

3 5min。

~

5.一种水处理装置，其特征在于，包括容纳桶体，所述容纳桶体的顶部开设有进水口，底部开设有出水口；所述容纳桶体的内部空腔设置有若干根导辊，所述若干根导辊自上而下分布；所述多吸附基环保水处理复合面料能依次穿过所述若干根导辊并形成波浪状；

所述多吸附基环保水处理复合面料由权利要求1所提供的制备方法制备。

6.根据权利要求5所述的水处理装置，其特征在于，在所述多吸附基环保水处理复合面料径向的两边分别粘合有橡胶条，在所述桶体的内部空腔上开设有与所述橡胶条配合的槽体，所述橡胶条能插合在所述槽体中。

7.根据权利要求6所述的水处理装置，其特征在于，在所述橡胶条的表面呈凹凸结构，所述槽体的内壁的结构与所述橡胶条其表面的结构适配。

8.根据权利要求6或7所述的水处理装置，其特征在于，在所述橡胶条内填充有铁丝。

说明书

多吸附基环保水处理复合面料的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及功能性纺织品技术领域，尤其涉及多吸附基环保水处理复合面料的制备方法。

背景技术

[0002] 废水包括工业废水、生活废水两种。其中，工业废水中含有重金属离子，生活废水中存在大量的磷离子。过量的磷离子会导致水体的富营养化；而重金属离子进入人体后，蓄积于肾脏和肝脏中，使再吸收发生障碍，会导致蛋白尿、氨基酸尿和糖尿等病变的产生。因此，无论是工业废水还是生活废水都需要进行过滤、吸附处理。

[0003] 现有技术的废水处理的处理方式，包括以下几种，其一，采用传统的过滤网对废水过滤，该方式利用网孔将水与其中的杂质进行分离，而对废水中可溶性的污染物且达不到去除的效果，该方式一般设置在废水预处理阶段。其二，采用化学沉淀的方式对废水进行处理，利用化学反应，使可溶性污染物发生沉降，通过静置、过滤，实现水体的净化。由于该方式需要投入化学药剂，能容易造成水体的二次污染。其三，采用生物降解的方式对水体中的污染源进行降解，该方式一般适用于AO池，一方面需要比较苛刻的控制条件，另一方面，处理对象存在针对性，对无机物的处理效果不好。

发明内容

[0004] 本发明旨在制备一种吸附量大、吸附对象广的多吸附基环保水处理复合面料的制备方法。

[0005] 本发明通过以下技术手段实现解决上述技术问题的：一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖2～5份、海藻酸钠3～7份、2wt％的乙酸水溶液80～100份、明胶10～15份、戊二醛2～3份、水合稀土氧化物1～3份、白炭黑2～4份。

[0006] 优选地，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖3份、海藻酸钠4份、2wt％的乙酸水溶液95份、明胶12份、戊二醛2份、水合稀土氧化物2份、白炭黑2份。

[0007] 一种使用上述多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法，包括以下步骤：

[0008] (1)将白炭黑研磨至其粒径为200～500nm的白炭黑粉末，烘干；

[0009] (2)将稀土硝酸盐水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体；将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为200～500nm水合稀土氧化物；

[0010] (3)将壳聚糖加入至2wt％的乙酸水溶液中，在50～60℃下搅拌2～3h至澄清溶液，再加入海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液；

[0011] (4)将步骤(1)的白炭黑粉末、步骤(2)中的水合稀土氧化物、明胶、戊二醛加入至步骤(3)中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在80～85℃下搅拌30～40min后，得到多吸附基环保水处理整理液；

[0012] (5)将步骤(4)的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，焙烘后，得到复合面料。

[0013] 优选地，所述稀土硝酸盐为硝酸钇或硝酸铈或硝酸镧的一种。

[0014] 优选地，所述超声用的溶液为无水酒精。

[0015] 优选地，所述步骤(5)中的涂覆厚度为20～200丝，涂覆量为30～200g/m2，焙烘温度为60～75℃，焙烘时间为3～5min。

[0016] 一种水处理装置，包括容纳桶体，所述容纳桶体的顶部开设有进水口，底部开设有出水口；所述容纳桶体的内部空腔设置有若干根导辊，所述若干根导辊自上而下分布；多吸附基环保水处理复合面料能依次穿过所述若干根导辊并形成波浪状；

[0017] 所述多吸附基环保水处理复合面料包括至PP机织布以及涂覆在所述PP机织布表面的多吸附基环保水处理整理液；

[0018] 所述多吸附基环保水处理整理液包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖2～5份、海藻酸钠3～7份、2wt％的乙酸水溶液80～100份、明胶10～15份、戊二醛2～3份、水合稀土氧化物1～3份、白炭黑2～4份。

[0019] 优选地，在所述多吸附基环保水处理复合面料径向的两边分别粘合有橡胶条，在所述桶体的内部空腔上开设有与所述橡胶条配合的槽体，所述橡胶条能插合在所述槽体中。

[0020] 优选地，在所述橡胶条的表面呈凹凸结构，所述槽体的内壁的结构与所述橡胶条其表面的结构适配。

[0021] 优选地，在所述橡胶条内填充有铁丝。

[0022] 本发明的优点在于：发明将具有生物相容性的绿色天然材料壳聚糖、海藻酸钠将混合，并在体系中分散经过超声处理得到的水合稀土氧化物、以及白炭黑，利用壳聚糖、海藻酸钠与pp机织布之间良好的界面作用，配合水合稀土氧化物、白炭黑良好的吸附性能，制备复合面料，通过实验，该复合面料具有良好的机械性能以及吸附性能。本发明的水合稀土氧化物由于进行了超声空化处理，其比表面积增大，吸附效果相比现有技术的稀土氧化物有所提高。

[0023] 经测试，本发明的复合面料存在两个个最大吸热峰值，这两个最大吸热峰值分别位于107℃附近以及163～164℃。107℃的峰值，是整理液固化形成膜的吸热峰，而的复合面料的第二个峰值163～164℃与PP机织布的最大吸热峰值在同一个温度范围内，说明整理液与PP机织布之间只是存在机械琐合的界面作用，并未生产化学作用。同时，也说明本发明的PP机织布层与涂覆在其表面的整理液层之前有良好的结合牢度。

[0024] 本发明的复合面料经过测试后，其质量损失率始终控制在0.35％以内，说明本发明的PP机织布基层与整理层之间存在良好的结合力。

附图说明

[0025] 图1为本发明中一种水处理装置的结构示意图。

[0026] 图2为本发明中橡胶条与槽体相对状态下的结构示意图。

[0027] 图3为本发明中橡胶条的结构示意图。

具体实施方式

[0028] 为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

[0029] 需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。

[0030] 实施例1

[0031] 本实施例公开一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖2份、海藻酸钠3份、2wt％的乙酸水溶液80份、明胶15份、戊二醛3份、水合稀土氧化物
1份、白炭黑2份。

[0032] 实施例2

[0033] 本实施例公开一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖5份、海藻酸钠7份、2wt％的乙酸水溶液100份、明胶15份、戊二醛2份、水合稀土氧化物3份、白炭黑4份。

[0034] 实施例3

[0035] 本实施例公开一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖2.4份、海藻酸钠6份、2wt％的乙酸水溶液90份、明胶12份、戊二醛2份、水合稀土氧化物2份、白炭黑3份。

[0036] 实施例4

[0037] 本实施例公开一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖4份、海藻酸钠5份、2wt％的乙酸水溶液95份、明胶13份、戊二醛3份、水合稀土氧化物
3份、白炭黑3份。

[0038] 实施例5

[0039] 本实施例公开一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖3份、海藻酸钠4份、2wt％的乙酸水溶液95份、明胶12份、戊二醛3份、水合稀土氧化物
2份、白炭黑3份。

[0040] 实施例6

[0041] 本实施例公开一种多吸附基环保水处理整理液，包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖3份、海藻酸钠4份、2wt％的乙酸水溶液95份、明胶12份、戊二醛2份、水合稀土氧化物
2份、白炭黑2份。

[0042] 实施例7

[0043] 本实施例公开一种使用实施例1的多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法，包括以下步骤：

[0044] (1)将白炭黑研磨至其粒径为200nm的白炭黑粉末，烘干。

[0045] (2)将硝酸钇水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体。将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为200nm六水氧化钇。

[0046] (3)将壳聚糖加入至2wt％的乙酸水溶液中，在50℃下搅拌3h至澄清溶液，再加入海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液。

[0047] (4)将步骤(1)的白炭黑粉末、步骤(2)中的六水氧化钇、明胶、戊二醛加入至步骤(3)中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在80℃下搅拌30min后，得到多吸附基环保水处理整理液。

[0048] (5)将步骤(4)的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，涂覆厚度为20丝，涂覆量为30g/m2，在60℃焙烘温度下，焙烘时间为5min，得到复合面料。

[0049] 实施例8

[0050] 本实施例公开一种使用实施例2的多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法，包括以下步骤：

[0051] (1)将白炭黑研磨至其粒径为500nm的白炭黑粉末，烘干。

[0052] (2)将硝酸钇水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体。将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为500nm六水氧化钇。

[0053] (3)将壳聚糖加入至2wt％的乙酸水溶液中，在60℃下搅拌2h至澄清溶液，再加入海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液。

[0054] (4)将步骤(1)的白炭黑粉末、步骤(2)中的六水氧化钇、明胶、戊二醛加入至步骤(3)中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在82℃下搅拌40min后，得到多吸附基环保水处理整理液。

[0055] (5)将步骤(4)的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，涂覆厚度为80丝，涂覆量为100g/m2，在75℃焙烘温度下，焙烘时间为3min，得到复合面料。

[0056] 实施例9

[0057] 本实施例公开一种使用实施例3的多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法，包括以下步骤：

[0058] (1)将白炭黑研磨至其粒径为300nm的白炭黑粉末，烘干。

[0059] (2)将稀土硝酸盐水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体。将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为300nm水合稀土氧化物。

[0060] (3)将壳聚糖加入至2wt％的乙酸水溶液中，在55℃下搅拌2h至澄清溶液，再加入海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液。

[0061] (4)将步骤(1)的白炭黑粉末、步骤(2)中的水合稀土氧化物、明胶、戊二醛加入至步骤(3)中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在85℃下搅拌30min后，得到多吸附基环保水处理整理液。

[0062] (5)将步骤(4)的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，涂覆厚度为200丝，2
涂覆量为200g/m，在75℃焙烘温度下，焙烘时间为5min，得到复合面料。

[0063] 实施例10

[0064] 本实施例公开一种使用实施例4的多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法，包括以下步骤：

[0065] (1)将白炭黑研磨至其粒径为300nm的白炭黑粉末，烘干。

[0066] (2)将硝酸钇水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体。将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为300nm六水氧化钇。

[0067] (3)将壳聚糖加入至2wt％的乙酸水溶液中，在60℃下搅拌2h至澄清溶液，再加入海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液。

[0068] (4)将步骤(1)的白炭黑粉末、步骤(2)中的六水氧化钇、明胶、戊二醛加入至步骤(3)中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在80℃下搅拌40min后，得到多吸附基环保水处理整理液。

[0069] (5)将步骤(4)的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，涂覆厚度为150丝，涂覆量为150g/m2，在75℃焙烘温度下，焙烘时间为5min，得到复合面料。

[0070] 实施例11

[0071] 本实施例公开一种使用实施例5的多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法，包括以下步骤：

[0072] (1)将白炭黑研磨至其粒径为200nm的白炭黑粉末，烘干。

[0073] (2)将硝酸钇水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体。将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为200nm六水氧化钇。

[0074] (3)将壳聚糖加入至2wt％的乙酸水溶液中，在60℃下搅拌2h至澄清溶液，再加入海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液。

[0075] (4)将步骤(1)的白炭黑粉末、步骤(2)中的六水氧化钇、明胶、戊二醛加入至步骤(3)中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在80℃下搅拌40min后，得到多吸附基环保水处理整理液。

[0076] (5)将步骤(4)的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，涂覆厚度为120丝，涂覆量为120g/m2，在70℃焙烘温度下，焙烘时间为4min，得到复合面料。

[0077] 实施例12

[0078] 本实施例公开一种使用实施例6的多吸附基环保水处理整理液制备复合面料的方法，包括以下步骤：

[0079] (1)将白炭黑研磨至其粒径为200nm的白炭黑粉末，烘干。

[0080] (2)将硝酸钇水溶液加热直至其呈粘稠状，再自然冷却后，粉碎，得到前驱体。将该前驱体超声两次，每次20min，沉淀、过滤，研磨、烘干后，得到其粒径为200nm六水氧化钇。

[0081] (3)将壳聚糖加入至2wt％的乙酸水溶液中，在60℃下搅拌2h至澄清溶液，再加入海藻酸钠，搅拌1h后，得到海藻酸钠-壳聚糖混合溶液。

[0082] (4)将步骤(1)的白炭黑粉末、步骤(2)中的六水氧化钇、明胶、戊二醛加入至步骤(3)中的海藻酸钠-壳聚糖混合溶液中，在80℃下搅拌40min后，得到多吸附基环保水处理整理液。

[0083] (5)将步骤(4)的吸附基环保水处理整理液涂覆至PP机织布上，涂覆厚度为100丝，2
涂覆量为100g/m，在65℃焙烘温度下，焙烘时间为4min，得到复合面料。

[0084] 本发明的稀土硝酸盐是以硝酸钇为例，硝酸铈、硝酸镧等其他稀土硝酸盐也应在本发明的保护范围内。本发明的超声用的溶液为无水酒精。

[0085] 对比例

[0086] 将实施例12中的六水氧化钇替换成现有技术的氧化钇。

[0087] 实施例13

[0088] 采用DSC Q200型示差扫描量热仪分析整理前后面料的吸热峰值变化情况(温度范围:35℃～260℃,升温速率为10℃/min，N2保护)。结果见表1

[0089] 表1

[0090]

[0091] 从表1可知，PP机织布存在一个最大吸热峰值，该最大吸热峰值在163～164℃’；而本发明的复合面料存在两个个最大吸热峰值，这两个最大吸热峰值分别位于107℃附近以及163～164℃。107℃的峰值，是整理液固化形成膜的吸热峰，而的复合面料的第二个峰值163～164℃与PP机织布的最大吸热峰值在同一个温度范围内，说明整理液与PP机织布之间只是存在机械琐合的界面作用，并未生产化学作用。同时，也说明本发明的PP机织布层与涂覆在其表面的整理液层之前有良好的结合牢度。

[0092] 实施例14

[0093] 将面料剪切成4cm×4cm的样品，称取重量Mo，再浸入盛有去离子水的烧杯中,在恒温水浴振荡器中振荡24h，取出样品，烘干，测重Mf，各种样品做10次平行试验，质量损失率公式如下：

[0094]

[0095] 其中mo、mf分别表示振荡前样品的质量和振荡后样品的质量，Q表示样品的质量损失率。结果见表2

[0096] 表2

[0097]

[0098] 从表2可知，本发明的复合面料经过测试后，其质量损失率始终控制在0.35％以内，说明本发明的PP机织布基层与整理层之间存在良好的结合力。

[0099] 实施例15

[0100] 用二苯碳酰二肼分光光度法测定上述各个实施例对Cr(Ⅵ)的吸附性能，Cr(Ⅵ)质量浓度为25mg/L、磷H值为4.5，如表3所示。

[0101] 表3

[0102]

[0103] 从表3可以得出，本发明的复合面料其对Cr(Ⅵ)的吸附随着吸附时间的延长而增大，在4h～6h之间达到吸附饱和。

[0104] 实施例16

[0105] 用二苯碳酰二肼分光光度法测定上述各个实施例对磷离子的吸附性能，磷离子质量浓度为5mg/L、磷H值为5.5，如表4所示。

[0106] 表4

[0107]

[0108] 从表4可以得出，本发明的复合面料其对磷离子的吸附随着吸附时间的延长而增大，在4h后，趋于稳定。

[0109] 实施例17

[0110] 如图1-3所示，本发明还公开一种水处理装置，包括容纳桶体1，容纳桶体1的顶部开设有进水口3，底部开设有出水口4。容纳桶体1的内部空腔设置有若干根导辊2，若干根导辊2自上而下分布。多吸附基环保水处理复合面料8能依次穿过若干根导辊2并形成弯折。

[0111] 多吸附基环保水处理复合面料8包括至PP机织布以及涂覆在PP机织布表面的多吸附基环保水处理整理液。

[0112] 多吸附基环保水处理整理液包括以下质量份数的原料制备：壳聚糖2～5份、海藻酸钠3～7份、2wt％的乙酸水溶液80～100份、明胶10～15份、戊二醛2～3份、水合稀土氧化物1～3份、白炭黑2～4份。

[0113] 废水通过本发明的容纳桶体1其顶部开设有进水口3流入至内部空腔中，水流在多吸附基环保水处理复合面料的导向作用下，呈弯折流入至容纳桶体1的底部，静置一段时间后，打开出水口4的门阀，净化后的水从出水口4处流出，完成净化处理。

[0114] 本发明将多吸附基环保水处理复合面料呈弯折从容纳桶体1的上端延伸至其下端，从而增加了复合面料铺展在容纳桶体1的面积，增大了其与废水的接触面积，增加了单位体积的吸附量。另外，弯折的水流对复合面料的冲量较小，当水流流经复合面料时，能起到缓冲作用，避免面料被冲散。本发明的复合面料其坡度应该设计的尽可平缓，以防止废水流动时，在低洼处聚积。

[0115] 在有些实施例中，在多吸附基环保水处理复合面料径向的两边分别粘合有橡胶条6，在桶体的内部空腔上开设有与橡胶条6配合的槽体11，橡胶条6能插合在槽体11中。橡胶条6配合槽体11的设计，一方面，提高复合面料与桶体内壁之间的密封性，另一方面，能提供一定的支撑作用，防止面料被冲散。

[0116] 为了进一步提高面料在桶体中的稳定性，在有些实施例中，在橡胶条6的表面呈凹凸结构，槽体11的内壁的结构与橡胶条6其表面的结构适配。

[0117] 为了进一步提高面料在桶体中的稳定性，其特征在于，在橡胶条内填充有铁丝7。由于橡胶本身刚性较小，在橡胶条内填充有铁丝7能提高整体的刚度，模量，进而提高其插合的紧固性。

[0118] 综上所述，本发明将具有生物相容性的绿色天然材料壳聚糖、海藻酸钠将混合，并在体系中分散经过超声处理得到的水合稀土氧化物、以及白炭黑，利用壳聚糖、海藻酸钠与pp机织布之间良好的界面作用，配合水合稀土氧化物、白炭黑良好的吸附性能，制备复合面料，通过实验，该复合面料具有良好的机械性能以及吸附性能。本发明的水合稀土氧化物由于进行了超声空化处理，其比表面积增大，吸附效果相比现有技术的稀土氧化物有所提高。

[0119] 需要说明的是，在本文中，如若存在第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

[0120] 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。