6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物在制备治疗肺癌药物中的应用

摘要

本发明公开了一种6‑(2‑吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用，特别是制备预防或治疗人肺癌药物中的应用，其对抑制人肺癌细胞株A‑549活性具有显著效果。

权利要求

1.如式(Ⅰ)所示的6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物在制备预防或治疗人肺癌药物中的应用；

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物为具有抑制人肺癌细胞株A-549活性的药物。

说明书

6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物在制备治疗肺癌药物

中的应用

(一)技术领域

[0001] 本发明涉及一种喹唑啉类化合物及其应用，特别涉及一种6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物在制备预防或治疗人肺癌药物中的应用。(二)背景技术

[0002] 喹唑啉类化合物具有许多较好的生物活性，在医药领域有着广泛的应用，尤其一些特殊结构的喹唑啉类衍生物具有明显的抗病毒活性、抗菌活性、抗肿瘤活性等，喹唑啉类化合物作为抗肿瘤药物已经上市了一些品种。例如上市的用于治疗肺癌的吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib)，以及用于治疗乳腺癌的拉帕替尼(Lapatinib)，它们都属于喹唑啉类化合物。新型的喹唑啉类化合物及其生物活性也常见文献报道(参阅Y.-Y.Ke,H.-Y.Shiao,Y.C.Hsu,C.-Y.Chu,W.-C.Wang,Y.-C.Lee,W.-H.Lin,C.-H.Chen,J.T.A.Hsu,C.-W.Chang,C.-W.Lin,T.-K.Yeh,Y.-S.Chao,M.S.Coumar,H.-P.Hsieh,ChemMedChem 2013,8,136-148；A.Garofalo,A.Farce,S.Ravez,A.Lemoine,P.Six,P.Chavatte,L.Goossens,P.Depreux,J.Med.Chem.2012,55,1189-1204)。当然多数喹唑啉类化合物并不具有抗肿瘤活性。(三)发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种新型喹唑啉类化合物—6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物的应用，该类化合物在一定剂量下对人肺癌细胞株A-549具有很好的抑制效果；且该类化合物制备方法简便，易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于工业化应用。

[0004] 为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：

[0005] 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用，特别是在制备预防或治疗人肺癌药物中的应用：

[0006]

[0007] 优选地，所述药物为具有抑制人肺癌细胞株A-549活性的药物。

[0008] 此外，本发明提供一种式(Ⅰ)所示的6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物的制备方法，所述的方法为：(1)将式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅲ)所示化合物混合，在有机溶剂A中，于碱性催化剂B的作用下，25～120℃进行反应(TLC跟踪监测，展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v)，优选40～100℃反应0.5～12h)，反应完全后，将反应液分离纯化，制得式(Ⅳ)所示化合物；所述有机溶剂A选自下列之一：氯仿、甲苯、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺；所述的碱性催化剂B选自下列之一：吡啶、二乙胺、三乙胺、喹啉、N,N-二甲苯胺、4-二甲氨基吡啶、4-吡咯烷基吡啶或碳酸钠(优选吡啶、二乙胺、三乙胺、N,N-二甲苯胺或4-二甲氨基吡啶)；

[0009]

[0010]

[0011] (2)式(Ⅳ)所示的化合物在有机溶剂D中,于还原剂E作用下，在25～100℃反应完全(TLC跟踪监测，展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v)，优选40～80℃反应0.5～12h)，反应液过滤，滤液减压浓缩后的浓缩物干燥(优选25℃真空干燥)，制得式(Ⅴ)所示的化合物；所述有机溶剂D为下列之一：氯仿、甲苯、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺；所述还原剂E为下列之一：铁粉/浓盐酸，铁粉/醋酸，钯碳/甲酸铵或钯碳/水合肼；所述铁粉/浓盐酸是指铁粉与浓盐酸任意比例的混合、铁粉/醋酸是指铁粉与醋酸任意比例的混合，所述钯碳/甲酸铵是指钯碳与甲酸铵任意比例的混合，所述钯碳/水合肼是钯碳与水合肼任意比例的混合物；

[0012] (3)将式(Ⅴ)所示化合物与氯乙酰氯或氯乙酸酐混合，在碱性催化剂F作用下，于有机溶剂G中，-10～50℃反应完全(TLC跟踪监测，展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v)，优选-10～50℃反应3～12h)，反应液经后处理A，制得式(Ⅵ)所示的化合物；所述的碱性催化剂F为下列之一：吡啶、二乙胺、三乙胺、喹啉、N,N-二甲苯胺、4-二甲氨基吡啶、4-吡咯烷基吡啶或碳酸钠；所述有机溶剂G为下列之一：四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、乙腈、甲苯或苯；

[0013] (4)将式(Ⅵ)所示化合物与吗啉混合，在有机溶剂J中，于碱性催化剂K的作用下，25～120℃进行反应(TLC跟踪监测，展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v)，优选40～100℃反应0.5～36h)，反应完全后，将反应液经后处理B，制得式(Ⅰ)所示化合物；所述有机溶剂J选自下列之一：氯仿、甲苯、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺；所述的碱性催化剂K选自下列之一：吡啶、三乙胺、喹啉、N,N-二甲苯胺、4-二甲氨基吡啶、4-吡咯烷基吡啶或碳酸钠(优选吡啶、喹啉、三乙胺、N,N-二甲苯胺或4-二甲氨基吡啶)。

[0014] 进一步，步骤(1)中，所述式(Ⅲ)所示化合物与式(Ⅱ)所示化合物、碱性催化剂B的投料物质的量之比为1.0﹕0.8～1.2﹕1.0～8.0。

[0015] 进一步，步骤(1)中，所述有机溶剂A的用量以式(Ⅲ)所示化合物的质量计为10～50mL/g。

[0016] 进一步，本发明步骤(1)中所述反应液分离纯化的方法为：反应完全后，将反应液蒸除溶剂，取浓缩物用有机溶剂C将其溶解，获得溶解液，然后向溶解液中加入浓缩物1.0～2.0倍重量的柱层析硅胶，混匀后，蒸除溶剂，干燥，获得浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：0.1～10的石油醚与乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，收集含目标组分的流出液(优选以乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v)为展开剂跟踪检测，收集目标组分，优选收集Rf值为0.5的组分)，减压浓缩，干燥(优选50℃干燥)，获得式(Ⅳ)所示的化合物；所述有机溶剂C为下列之一：乙醇、氯仿、四氢呋喃或乙酸乙酯。所述有机溶剂C用量以能够溶解残留物即可。

[0017] 进一步，步骤(2)中，当所述的还原剂E为铁粉/浓盐酸或者铁粉/醋酸时，式(Ⅳ)所示的化合物与还原剂E中的铁粉、浓盐酸或醋酸的投料质量比为1.0﹕1.0～3.0﹕0.2～1.0。本发明中，浓盐酸质量浓度为36％～38％，醋酸采用冰醋酸。

[0018] 进一步，步骤(2)中，当所述的还原剂E为钯碳/甲酸铵或钯碳/水合肼时，式(Ⅳ)所示的化合物与还原剂E中的钯碳、甲酸铵或水合肼的投料质量比为1.0﹕0.1～0.5﹕1.0～3.0。本发明中适用的钯碳中钯的质量负载量为2～10％，优选5％，水合肼质量浓度为40～
80％，优选80％。

[0019] 进一步，步骤(2)中，所述有机溶剂D的用量以式(Ⅳ)所示的化合物的质量计为10～50mL/g。

[0020] 进一步，步骤(3)中，所述的式(Ⅴ)所示化合物与氯乙酰氯或氯乙酸酐、碱性催化剂F的投料物质的量之比为1﹕1.0～8.0﹕1.0～3.0。

[0021] 进一步，步骤(3)中，所述有机溶剂G的用量以式(Ⅴ)所示化合物的质量计为11～100mL/g。

[0022] 进一步，本发明具体推荐步骤(3)按照如下方法进行：于-10～10℃条件下，往式(Ⅴ)所示化合物和碱性催化剂F的有机溶剂G溶液中或者往式(Ⅴ)所示化合物和碱性催化剂F中滴加氯乙酰氯或氯乙酸酐的有机溶剂G溶液，滴毕，-10～50℃反应3～12小时，所得反应液经后处理A得到式(Ⅵ)所示化合物；溶解氯乙酰氯或氯乙酸酐的有机溶剂体积用量对本发明没影响，所述有机溶剂G的总用量以式(Ⅴ)所示化合物的质量计为11～100mL/g。有机溶剂G的总用量是指溶解碱性催化剂F和式(Ⅴ)所示化合物的有机溶剂G与溶解氯乙酰氯或氯乙酸酐有机溶剂G的总体积。

[0023] 进一步，本发明步骤(3)所述反应液分离纯化的方法为：反应完全后，将反应液过滤，滤液蒸除溶剂，取浓缩物用有机溶剂H将其溶解，获得溶解液，然后向溶解液中加入浓缩物1.0～2.0倍重量的柱层析硅胶，混匀后，蒸除溶剂，干燥，获得浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：0.1～10的石油醚与乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，收集含目标组分的流出液(优选以乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v)为展开剂跟踪检测，收集目标组分，优选收集Rf值为0.5的组分)，减压浓缩，干燥(优选50℃干燥)，获得式(Ⅵ)所示的化合物；所述有机溶剂H为下列之一：乙醇、氯仿、四氢呋喃或乙酸乙酯。所述有机溶剂H用量以能够溶解残留物即可。

[0024] 进一步，步骤(4)中，所述式(Ⅵ)所示化合物与吗啉、碱性催化剂K的投料物质的量之比为1.0﹕0.8～8.0﹕1.0～8.0。

[0025] 进一步，步骤(4)中，所述有机溶剂J的用量以式(Ⅵ)所示化合物的质量计为10～60mL/g。

[0026] 进一步，本发明步骤(4)中所述反应液后处理B的方法为：反应完全后，将反应液蒸除溶剂，取浓缩物用有机溶剂M将其溶解，获得溶解液，然后向溶解液中加入浓缩物1.0～2.0倍重量的柱层析硅胶，混匀后，蒸除溶剂，干燥，获得浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：0.1～10的石油醚与乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，收集含目标组分的流出液(优选以乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v)为展开剂跟踪检测，收集目标组分，优选收集Rf值为0.5的组分)，减压浓缩，干燥(优选50℃干燥)，获得式(Ⅰ)所示的化合物；所述有机溶剂M为下列之一：乙醇、氯仿、四氢呋喃或乙酸乙酯。所述有机溶剂M用量以能够溶解残留物即可。

[0027] 本发明所述有机溶剂A、C、D、G、H、J和M均为有机溶剂，为了便于区分不同步骤所用有机溶剂不同而命名，字母本身没有含义；所述催化剂B、还原剂E、催化剂F和催化剂K均为催化剂，为了便于区分不同步骤所用催化剂不同而命名，字母本身没有含义；所述后处理A、后处理B均为后处理，为了便于区分不同步骤所用后处理不同而命名，字母本身没有含义。

[0028] 本发明的有益效果主要体现在：提供了一种新型的喹唑啉类化合物—6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉类化合物(Ⅰ)在制备预防或治疗人肺癌的药物中的应用，该化合物对人肺癌细胞株A-549具有显著的抑制活性。(四)具体实施方式

[0029] 本发明结合具体实施例作进一步的说明，以下的实施例是说明本发明的，而不是以任何方式限制本发明。

[0030] 化合物(Ⅱ)的制备参照文献(Weinstock,J.et al.J.Med.Chem.,1986，29(11),2315-2325)的方法制备得到。4-氯-6-硝基喹唑啉(Ⅲ)的制备参照文献(Fernandes,C.et al.Bioorg.Med.Chem.,2007,15(12),3974-3980)的方法制备得到。

[0031] 本发明实施例使用的钯碳(Pd/C)型号D5H5A，购于陕西瑞科新材料股份有限公司。

[0032] 实施例1：6-硝基喹唑啉(Ⅳ)的制备

[0033] 依次将1.20克(5.73mmol)4-氯-6-硝基喹唑啉(Ⅲ)和2.39克(6.87mmol)化合物(Ⅱ)，3.62克(45.76mmol)吡啶，12毫升氯仿加入50毫升的反应瓶中，加热至40℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，搅拌反应10小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入10毫升乙酸乙酯将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入3.0克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：10的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅳ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅳ)所示的淡黄色固体产物，收率85.1％，熔点164～166℃。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ:3.32-3.38(m,1H),3.63(dt,J＝3.4,
15.5Hz,1H),3.75(s,3H),3.82(s,6H),3.91(dd,J＝8.1,14.3Hz,1H),4.03(td,J＝4.1,
11.7Hz,1H),4.15(d,J＝11.5Hz,1H),4.72(dd,J＝8.3,14.2Hz,1H),5.14(t,J＝8.9Hz,
1H),6.60(s,1H),6.90(d,J＝8.7Hz,2H),7.08(d,J＝8.6Hz,2H),7.93(d,J＝9.1Hz,1H),
8.48(dd,J＝2.4,9.2Hz,1H),8.71(s,1H),8.96(d,J＝2.4Hz,1H)。IR(KBr,cm-1)ν:2917,
2848,1616,1580,1510,1463,1355,1327,1249,1038,847。

[0034] 实施例2：6-硝基喹唑啉(Ⅳ)的制备

[0035] 依次将1.20克(5.73mmol)4-氯-6-硝基喹唑啉(Ⅲ)和1.59克(4.57mmol)化合物(Ⅱ)，1.67克(22.83mmol)二乙胺，60毫升甲苯加入100毫升的三口烧瓶中，加热至100℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，搅拌反应2小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升乙醇将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入2.5克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：5的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅳ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅳ)所示的淡黄色固体产物，收率72.6％，熔点164～166℃。1H NMR和IR同实施例1。

[0036] 实施例3：6-硝基喹唑啉(Ⅳ)的制备

[0037] 依次将1.20克(5.73mmol)4-氯-6-硝基喹唑啉(Ⅲ)和1.99克(5.72mmol)化合物(Ⅱ)，0.58克(5.73mmol)三乙胺，60毫升乙醇加入100毫升的三口烧瓶中，加热至60℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，搅拌反应8小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升氯仿将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入2.5克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为10：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅳ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅳ)所示的淡黄色固体产物，收率77.2％，熔点164～166℃。1H NMR和IR同实施例1。

[0038] 实施例4：6-硝基喹唑啉(Ⅳ)的制备

[0039] 依次将1.20克(5.73mmol)4-氯-6-硝基喹唑啉(Ⅲ)和2.20克(6.32mmol)化合物(Ⅱ)，1.40克(11.46mmol)4-二甲氨基吡啶，60毫升异丙醇加入100毫升的三口烧瓶中，室温25℃搅拌，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，反应12小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升四氢呋喃将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入4.0克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为5：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅳ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅳ)所示的淡黄色固体产物，收率80.2％，熔点164～166℃。1H NMR和IR同实施例1。

[0040] 实施例5：6-硝基喹唑啉(Ⅳ)的制备

[0041] 依次将1.20克(5.73mmol)4-氯-6-硝基喹唑啉(Ⅲ)和1.79克(5.15mmol)化合物(Ⅱ)，1.04克(8.58mmol)N,N-二甲苯胺，12毫升N,N-二甲基甲酰胺加入50毫升的反应瓶中，加热至120℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，搅拌反应0.5小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升四氢呋喃将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入5.0克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅳ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅳ)所示的淡黄色固体产物，收率89.6％，熔点164～166℃。1H NMR和IR同实施例1。

[0042] 实施例6：6-硝基喹唑啉(Ⅳ)的制备

[0043] 依次将1.20克(5.73mmol)4-氯-6-硝基喹唑啉(Ⅲ)和2.39克(6.87mmol)化合物(Ⅱ)，3.62克(45.76mmol)吡啶，20毫升丙醇加入50毫升的反应瓶中，加热至40℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，搅拌反应10小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升乙酸乙酯将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入3.5克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：3(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅳ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅳ)所示的淡黄色固体产物，收率78.3％，熔点164～166℃。1H NMR和IR同实施例1。

[0044] 实施例7：6-氨基喹唑啉(Ⅴ)的制备

[0045] 依次将实施例1方法制备的0.40克(0.77mmol)6-硝基喹唑啉(Ⅳ)，0.40克(6.34mmol)甲酸铵，0.04克5％Pd/C，4.0毫升氯仿加入到反应瓶中，室温25℃搅拌，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，反应12小时，过滤，滤液浓缩，25℃真空干燥得到淡黄色固体产物6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，收率98.2％，熔点122～126℃。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ:3.40-3.48(m,2H),3.71(s,3H),3.82(s,3H),3.83(s,3H),3.87-3.98(m,5H),4.45(dd,J＝6.3,13.8Hz,1H),4.95(dd,J＝6.5,9.2Hz,1H),6.47(s,1H),6.90(d,J＝8.7Hz,2H),6.95(d,J＝2.5Hz,1H),7.11(d,J＝8.6Hz,2H),7.15(dd,J＝8.9,2.5Hz,1H),7.69(d,J＝8.9Hz,1H),8.50(s,1H)。IR(KBr,cm-1)ν:3368,3215,2932,2825,1628,1566,1512,1487,
1353,1248,1036,834。

[0046] 实施例8：6-氨基喹唑啉(Ⅴ)的制备

[0047] 依次将实施例2方法制备的0.40克(0.77mmol)6-硝基喹唑啉(Ⅳ)，1.20克(19.18mmol)80wt％水合肼，0.20克5％Pd/C，20.0毫升甲苯加入到50毫升的反应瓶中，加热至100℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应0.5小时，冷却过滤，滤液浓缩，25℃真空干燥得到淡黄色固体产物6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，收率100.0％，熔点122～126℃。1H NMR和IR同实施例7。

[0048] 实施例9：6-氨基喹唑啉(Ⅴ)的制备

[0049] 依次将实施例3方法制备的0.40克(0.77mmol)6-硝基喹唑啉(Ⅳ)，0.08克浓盐酸(质量浓度36～38％)，0.40克铁粉，20.0毫升甲醇加入到50毫升的反应瓶中，加热至40℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应8小时，冷却过滤，滤液浓缩，25℃真空干燥得到淡黄色固体产物6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，收率94.1％，熔点122～126℃。1H NMR和IR同实施例7。

[0050] 实施例10：6-氨基喹唑啉(Ⅴ)的制备

[0051] 依次将实施例4方法制备的0.40克(0.77mmol)6-硝基喹唑啉(Ⅳ)，0.40克醋酸，1.20克铁粉，20.0毫升异丙醇加入到50毫升的反应瓶中，加热至80℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应3小时，冷却过滤，滤液浓缩，25℃真空干燥得到淡黄色固体产物6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，收率97.5％，熔点122～126℃。1H NMR和IR同实施例7。

[0052] 实施例11：氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)的制备

[0053] 依次将实施例7方法制备的0.27克(0.55mmol)6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，0.13克(1.64mmol)吡啶，3毫升四氢呋喃加入到反应瓶中，-10℃搅拌条件下滴加0.497克(4.40mmol)氯乙酰氯，滴毕，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1)，-10℃条件下反应12小时，过滤，滤液蒸除溶剂，浓缩物加入10毫升乙酸乙酯将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入0.60克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：10的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅵ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅵ)所示的氯乙酰氨基喹唑啉黄色固体，收率95.6％，熔点255～258℃。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ:3.26-3.33(m,1H),3.54(dt,J＝3.7,15.4Hz,1H),3.74(s,3H),3.81-3.82(m,7H),3.95-4.05(m,2H),4.28(s,2H),4.64(dd,J＝8.2,14.4Hz,1H),5.24(t,J＝8.8Hz,1H).6.64(s,1H),6.88(d,J＝8.8Hz,2H),7.07(d,J＝8.7Hz,2H),7.53(dd,J＝2.3,9.0Hz,1H),7.83(d,J＝9.0Hz,1H),
8.54(s,1H),8.60(s,1H),8.69(d,J＝2.2Hz,1H)。IR(KBr,cm-1)ν:3396,2998,2937,2835,
1694,1557,1525,1510,1489,1463,1349,1249,1179,1036,840。

[0054] 实施例12：氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)的制备

[0055] 依次将实施例8方法制备的0.27克(0.55mmol)6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，0.04克(0.55mmol)二乙胺，10.0毫升氯仿加入到50毫升的反应瓶中，10℃搅拌条件下滴加0.07克(0.55mmol)氯乙酰氯和5.0毫升氯仿混合溶液，滴毕，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，10℃条件下反应8小时，过滤，滤液蒸除溶剂，浓缩物加入20毫升乙醇将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入0.26克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：5的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅵ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅵ)所示的氯乙酰氨基喹唑啉黄色固体，收率83.4％，熔点255～258℃。1H NMR和IR同实施例11。

[0056] 实施例13：氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)的制备

[0057] 依次将实施例9方法制备的0.27克(0.55mmol)6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，0.111克(1.10mmol)三乙胺，10.0毫升乙酸乙酯加入到50毫升的反应瓶中，0℃搅拌条件下滴加0.14克(1.09mmol)氯乙酰氯和5.0毫升乙酸乙酯溶液，滴毕，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1)，25℃条件下反应6小时，过滤，滤液蒸除溶剂，浓缩物加入20毫升氯仿将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入0.30克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为10：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅵ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅵ)所示的氯乙酰氨基喹唑啉黄色固体，收率70.5％，熔点255～258℃。1H NMR和IR同实施例11。

[0058] 实施例14：氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)的制备

[0059] 依次将实施例10方法制备的0.27克(0.55mmol)6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，0.067克(0.55mmol)4-二甲氨基吡啶，20.0毫升甲苯加入到50毫升的反应瓶中，5℃搅拌条件下滴加0.376克(2.20mmol)氯乙酸酐和7.0毫升甲苯的溶液，滴毕，加热至50℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1)，反应3小时，过滤，滤液蒸除溶剂，浓缩物加入20毫升四氢呋喃将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入0.40克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为5：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅵ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅵ)所示的氯乙酰氨基喹唑啉黄色固体，收率85.3％，熔点255～258℃。1H NMR和IR同实施例11。

[0060] 实施例15：氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)的制备

[0061] 依次将实施例7方法制备的0.27克(0.55mmol)6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，0.213克(1.65mmol)喹啉，15.0毫升苯加入到50毫升的反应瓶中，-10℃搅拌条件下滴加0.28克(2.19mmol)氯乙酰氯和5.0毫升苯的溶液，滴毕，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1)，-10℃条件下反应12小时，过滤，滤液蒸除溶剂，浓缩物加入20毫升四氢呋喃将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入0.40克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅵ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅵ)所示的氯乙酰氨基喹唑啉黄色固体，收率82.1％，熔点255～258℃。1H NMR和IR同实施例11。

[0062] 实施例16：氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)的制备

[0063] 依次将实施例7方法制备的0.27克(0.55mmol)6-氨基喹唑啉(Ⅴ)，0.164克(1.10mmol)4-吡咯烷基吡啶，15.0毫升二氯甲烷加入到50毫升的反应瓶中，10℃搅拌条件下滴加00.14克(1.09mmol)氯乙酰氯和5.0毫升二氯甲烷溶液，滴毕，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1)，10℃条件下反应8小时，过滤，滤液蒸除溶剂，浓缩物加入20毫升乙醇将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入0.50克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为10：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅵ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅵ)所示的氯乙酰氨基喹唑啉黄色固体，收率90.2％，熔点255～258℃。1H NMR和IR同实施例11。

[0064] 实施例17：6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉(Ⅰ)的制备

[0065] 依次将实施例11方法制备的3.25克(5.73mmol)氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)和0.598克(6.86mmol)吗啉，3.626克(45.84mmol)吡啶，32.5毫升甲醇加入50毫升的反应瓶中，加热至40℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应10小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入10毫升乙酸乙酯将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入1.5克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：10的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅰ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅰ)所示的灰白色固体产物，收率65.4％，熔点122～125℃。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ:2.65-2.72(m,4H),3.19(s,2H),
3.30(m,1H),3.54(d,J＝15.3Hz,1H),3.74(s,3H),3.81-3.84(m,11H),3.99-4.01(m,2H),
4.64(dd,J＝8.2.14.2Hz,1H),5.27(t,J＝8.6Hz,1H),6.67(s,1H),6.87(d,J＝8.6Hz,2H),
7.07(d,J＝8.6Hz,2H),7.40(dd,J＝2.0,8.9Hz,1H),7.81(d,J＝8.9Hz,1H),8.58(s,1H),
8.84(s,1H),9.29(s,1H)。HRMS-ESI m/z:618.2477[M+H]+。IR(KBr,cm-1)ν:2933,2833,
1692,1609,1523,1568,1523,1488,1461,1348,1248,1116,1035,838。

[0066] 实施例18：6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉(Ⅰ)的制备

[0067] 依次将实施例12方法制备的3.25克(5.73mmol)氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)和0.398克(4.57mmol)吗啉，2.95克(22.84mmol)喹啉，80毫升甲苯加入100毫升的三口烧瓶中，加热至100℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应2小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升乙醇将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入
2.5克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：5的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅰ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅰ)所示的灰白色固体产物，收率
61.6％，熔点122～125℃。1H NMR和IR同实施例17。

[0068] 实施例19：6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉(Ⅰ)的制备

[0069] 依次将实施例13方法制备的3.25克(5.73mmol)氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)和0.499克(5.73mmol)吗啉，0.58克(5.73mmol)三乙胺，80毫升乙醇加入100毫升的三口烧瓶中，加热至60℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应8小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升氯仿将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入2.5克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为10：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅰ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅰ)所示的灰白色固体产物，收率
57.7％，熔点122～125℃。1H NMR和IR同实施例17。

[0070] 实施例20：6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉(Ⅰ)的制备

[0071] 依次将实施例14方法制备的3.25克(5.73mmol)氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)和1.997克(22.92mmol)吗啉，1.40克(11.46mmol)4-二甲氨基吡啶，60毫升异丙醇加入100毫升的三口烧瓶中，室温25℃搅拌，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，反应36小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升四氢呋喃将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入3.0克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为5：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅰ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅰ)所示的灰白色固体产物，收率71.3％，熔点122～125℃。1H NMR和IR同实施例17。

[0072] 实施例21：6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉(Ⅰ)的制备

[0073] 依次将实施例15方法制备的3.25克(5.73mmol)氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)和0.449克(5.15mmol)吗啉，1.04克(8.58mmol)N,N-二甲苯胺，33毫升N,N-二甲基甲酰胺加入50毫升的反应瓶中，加热至120℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应0.5小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升四氢呋喃将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入4.0克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅰ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅰ)所示的灰白色固体产物，收率55.2％，熔点122～125℃。1H NMR和IR同实施例17。

[0074] 实施例22：6-(2-吗啉基乙酰氨基)喹唑啉(Ⅰ)的制备

[0075] 依次将实施例16方法制备的3.25克(5.73mmol)氯乙酰氨基喹唑啉(Ⅵ)和3.994克(45.84mmol)吗啉，3.626克(45.84mmol)吡啶，195毫升丙醇加入500毫升的反应瓶中，加热至40℃，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，搅拌反应10小时，关闭反应，反应液蒸除溶剂，得到的浓缩物中加入20毫升乙酸乙酯将其溶解，获得溶解液，向溶解液中加入6.0克柱层析硅胶(300～400目柱层析硅胶)，混匀后，蒸除溶剂，得干燥的浓缩物与硅胶的混合物，将混合物装柱，然后以体积比为1：1的石油醚/乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂，洗脱，TLC跟踪检测(展开剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：1(v/v))，根据TLC检测收集含式(Ⅰ)所示的化合物的洗脱液(Rf值为0.5)，收集液浓缩，50℃干燥得到式(Ⅰ)所示的灰白色固体产物，收率75.7％，熔点122～125℃。1H NMR和IR同实施例17。

[0076] 实施例23：抗癌活性体外测试

[0077] (1)将制得的化合物(Ⅰ)、(Ⅳ)和(Ⅵ)进行了人肺癌细胞株A-549生物活性测试。

[0078] 测试方法：四氮唑盐还原法(MTT法)。

[0079] 细胞株：人肺癌细胞株A-549。上述肿瘤细胞株购自中国科学院上海生命科学院细胞库。

[0080] 实验步骤如下：

[0081] (a)样品的准备：对于可溶样品，每1mg用40μLDMSO溶解，取2μL用1000μL培养基稀释，使浓度为100μg/mL，再用培养液连续稀释至使用浓度。

[0082] (b)细胞的培养

[0083] ①培养基的配制:每1000mL DMEM培养基(Gibco)中含80万单位青霉素，1.0g链霉素，10％灭活胎牛血清。

[0084] ②细胞的培养：将肿瘤细胞接种于培养基中，置37℃，5％CO2培养箱中培养，3～5d传代。

[0085] ③测定样品对肿瘤细胞生长的抑制作用

[0086] 将第2代细胞用EDTA-胰酶消化液消化，并用培养基稀释成1×106/mL，加到96孔细胞培养板中，每孔100μL，置37℃，5％CO2培养箱中培养。接种24h后，分别加入用培养基稀释的100μg/mL、10μg/mL和1μg/mL样品，每孔100μL，每个浓度加3孔，置37℃，5％CO2培养箱中培养，72h后在细胞培养孔中加入5mg/mL的MTT，每孔10μL，置37℃孵育3h，加入DMSO，每孔150μL，用振荡器振荡，使甲臢完全溶解，用酶标仪在570nm波长下比色。以同样条件下不含样品，含同样浓度DMSO的培养基培养的细胞作为对照，计算样品对肿瘤细胞生长的IC50。测试的结果如表1所示：

[0087] 表1.化合物(Ⅰ)、(Ⅳ)和(Ⅵ)对癌细胞株A-549生长的抑制作用

[0088]

[0089] (2)根据实施例11，将氯乙酰氯分别用4-碘苯甲酰氯、3-甲氧基苯甲酰氯或肉桂酰氯代替，其他操作同实施例11，分别合成了喹唑啉类化合物(a)，(b)和(c)，结构如下所示：

[0090]

[0091] 根据上述方法将制得的喹唑啉类化合物(a)，(b)和(c)进行了人肺癌细胞株A-549生物活性测试，测试结果表明喹唑啉类化合物(a)，(b)和(c)对人肺癌细胞株A-549抑制效果均不明显，化合物(a)，(b)和(c)对人肺癌细胞株A-549的抗癌活性远不如化合物(Ⅰ)。具体结果如表2所示：

[0092] 表2.化合物(a)、(b)和(c)对癌细胞株A-549生长的抑制作用

[0093]

[0094] 上述抗癌活性体外测试实验表明：其它3个结构类似的化合物(a)，(b)和(c)对人肺癌细胞株A-549生长的抑制作用均不明显。化合物(Ⅰ)对人肺癌细胞株A-549生长的抑制作用显著，明显优于化合物(a)，(b)和(c)。

[0095] (3)根据实施例17，将吗啉分别用3,4-二甲苯胺、3,4-二甲氧基苯胺或二正丙胺代替，其他操作同实施例17，分别合成了喹唑啉类化合物(d)、(e)和(f)，结构如下所示：

[0096]

[0097] 根据上述方法将制得的喹唑啉类化合物(d)、(e)和(f)进行了人肺癌细胞株A-549生物活性测试，结果表明喹唑啉类化合物(d)、(e)和(f)对人肺癌细胞株A-549的抗癌活性远不如化合物(Ⅰ)。具体结果如表3所示：

[0098] 表3.化合物(d)、(e)和(f)对癌细胞株A-549生长的抑制作用

[0099]

[0100] (4)参照文献(Rao,G.-W.et al.ChemMedChem,2013,8(6),928-933)的方法制备得到4-氯喹唑啉，再根据实施例1，将4-氯-6-硝基喹唑啉用4-氯喹唑啉代替，其他操作同实施例1，合成了喹唑啉类化合物(g)，结构如下所示：

[0101]

[0102] 根据上述方法将制得的喹唑啉类化合物(g)进行了人肺癌细胞株A-549生物活性测试，测试结果表明喹唑啉类化合物(g)对人肺癌细胞株A-549的抗癌活性远不如化合物(Ⅰ)。具体结果如表4所示：

[0103] 表4.化合物(g)对癌细胞株A-549生长的抑制作用

[0104] 。