一种以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应与应用

摘要

本发明涉及有机硅化学领域，为解决加成反应催化体系价格昂贵的问题，本发明提出了一种以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应，所述的钛酸酯的结构式为Ti(OR)4，其中R选自OMe,OEt,OiPr,OnBu,OtBu,OPh中一种。反应条件温和，安全，有效。

权利要求

1.一种以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应，其特征在于，所述的硅氢加成反应为烯烃与含氢硅烷在以钛酸酯为催化剂, 80 100℃反应温度下进行反应,所述的钛酸酯的结构式~为Ti(R)4 ，其中R选自OMe, OEt, OiPr, OnBu, OtBu, OPh中一种。

2.根据权利要求1所述的一种以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应，其特征在于，钛酸酯与烯烃的摩尔比为1:200 1:10。

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说明书

一种以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应与应用

技术领域

[0001] 本发明涉及有机硅化学领域，具体涉及一种适用于烯烃的以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应。

背景技术

[0002] 催化硅氢加成反应在合成有机化学中占有重要的地位，是合成有机硅偶联剂和功能有机硅化合物及聚合物最重要的途径之一。通常直接使用铂、铑、铱等贵金属配合物作为硅氢加成反应的催化剂  (Ohtat T, Ito M, Tsuneto A  ，J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 2525； Peng J, Bai Y, Li J, Lai G，Current Org. Chem.，2011, 15(16), 2802),虽然它们的催化活性比较好，但是这类催化体系价格昂贵的价格导致其工业应用受到限制，多数催化体系仅停留在研究层面。近年来，一些简单容易制备，成本低廉，低毒，环保，同时比较稳定催化体系得到广泛关注。

发明内容

[0003] 为解决加成反应催化体系价格昂贵的问题，本发明提出了一种以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应与应用，反应条件温和，安全，有效。

[0004] 本发明是通过以下技术方案实现的：一种以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应，所述的钛酸酯的结构式为Ti(R)4 ，其中R选自OMe, OEt, OiPr, OnBu, OtBu, OPh中一种。

[0005] 作为优选，钛酸酯选自烷氧基钛酸酯、芳氧基钛酸酯中一种。更优选为，钛酸酯选自钛酸四甲酯、钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯、钛酸四丁酯、钛酸四叔丁酯、钛酸四苯酯中一种。催化剂钛酸酯是非贵金属催化剂，具有成本低、操作简单等特点。

[0006] 以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应，烯烃与含氢硅烷比例为1：1.2，在80 100℃反~应温度下，反应时间为5 20小时。
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[0007] 钛酸酯与烯烃的摩尔比为1:200 1:10，作为优选, 钛酸酯与烯烃的摩尔比为1:~
20。

[0008] 以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应适用于烯烃硅氢加成反应。本发明针对烯烃的硅氢加成反应具有很好的催化效果，可以催化烯烃与多种含氢硅烷的加成反应，适用性较为广泛。

[0009] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：以钛酸酯为催化剂的硅氢加成反应，反应条件温和，安全，有效。

具体实施方式

[0010] 下面通过实施例对本发明作进一步详细说明，实施例中所用原料均可市购或采用常规方法制备。

[0011] 实施例1

[0012] 将钛酸四甲酯（1.76 g，0.01 mol），己烯(16.8g，0.2 mol)，Ph2SiH2(44.2 g，0.24 mol)加入100 mL烧瓶中，90 ℃下搅拌12 h，反应完成后，GC测得烯烃转化率为94.6%，β-加成产物选择性为96.5%。

[0013] 实施例2

[0014] 将钛酸四甲酯（1.76 g，0.01 mol），辛烯 (22.4g，0.2 mol)，Ph2SiH2(44.2 g，0.24 mol)加入100 mL烧瓶中，80 ℃下搅拌12 h，反应完成后，GC测得烯烃转化率为92.5%，β-加成产物选择性为97.2%。

[0015] 实施例3

[0016] 将钛酸四甲酯（1.76 g，0.01 mol），苯乙烯 (20.8g，0.2 mol)，Ph2SiH2(44.2 g，0.24 mol)加入100 mL烧瓶中，90 ℃下搅拌12 h，反应完成后，GC测得烯烃转化率为82.5%，β-加成产物选择性为87.2%。

[0017] 实施例4

[0018] 将钛酸四甲酯（1.76 g，0.01 mol），辛烯 (22.4g，0.2 mol)， 三乙氧基硅烷（39.6 g，0.24 mol)加入100 mL烧瓶中，95 ℃下搅拌12 h，反应完成后，GC测得烯烃转化率为90.3%，β-加成产物选择性为95.2%。

[0019] 实施例5

[0020] 将钛酸四甲酯（1.06 g，0.006 mol），己烯(16.8g，0.2 mol)，Ph2SiH2(44.2 g，0.24 mol)加入100 mL烧瓶中，90 ℃下搅拌12 h，反应完成后，GC测得烯烃转化率为85.6%，β-加成产物选择性为96.8%。

[0021] 实施例6

[0022] 将钛酸四甲酯（1.06 g，0.006 mol），己烯(16.8g，0.2 mol)，Ph2SiH2(44.2 g，0.24 mol)加入100 mL烧瓶中，100 ℃下搅拌12 h，反应完成后，GC测得烯烃转化率为92.4%，β-加成产物选择性为95.7%。

[0023] 实施例7

[0024] 实施例1中，钛酸四乙酯（2.28g，0.01 mol）代替钛酸四甲酯作催化剂，反应完成后，GC测得烯烃转化率为94.5%，β-加成产物选择性为96.2%。

[0025] 实施例8

[0026] 实施例1中，钛酸四异丙酯（2.84g，0.004 mol）代替钛酸四甲酯作催化剂，反应完成后，GC测得烯烃转化率为92.1%，β-加成产物选择性为97.2%。

[0027] 实施例9

[0028] 实施例1中，钛酸四丁酯（3.26g，0.002 mol）代替钛酸四甲酯作催化剂，反应完成后，GC测得烯烃转化率为90.3%，β-加成产物选择性为97.6%。

[0029] 实施例10

[0030] 实施例1中，钛酸四叔丁酯（3.26g，0.001 mol）代替钛酸四甲酯作催化剂，反应完成后，GC测得烯烃转化率为95.3%，β-加成产物选择性为97.6%。

[0031] 实施例11

[0032] 实施例1中，钛酸四苯酯（4.20g，0.02 mol）代替钛酸四甲酯作催化剂，反应完成后，GC测得烯烃转化率为98.1%，β-加成产物选择性为91.1%。

[0033] 实施例12

[0034] 实施例4中，钛酸四苯酯（4.20g，0.02 mol）代替钛酸四甲酯作催化剂，反应完成后，GC测得烯烃转化率为93.5%，β-加成产物选择性为94.2%。

[0035] 实施例13

[0036] 实施例2中，反应温度为100 ℃，反应完成后，GC测得烯烃转化率为94.7%，β-加成产物选择性为92.2%。

[0037] 实施例14

[0038] 实施例2中，反应时间为6小时，反应完成后，GC测得烯烃转化率为84.2%，β-加成产物选择性为95.2%。

[0039] 应理解，该实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。