一类O,O,N配位三价双环磷化物、合成方法及其催化应用

摘要

一类作为有机催化剂的O,O,N配位三价双环磷化物，所述化合物化学结构式为：其中，取代基R1,R2为氢或甲基或乙基或异丙基或叔丁基等烷基或硝基、氰基、羰基、三氟甲基等基团中的任意一种，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以常见的酮为原料，先后经过溴化，氨化，还原，环化等多个步骤合成最终的O,O,N配位三价双环磷化物。本发明合成了一类全新结构的O,O,N配位三价双环磷化物；以及制备这类磷化合物的全新合成路线；同时，成功取得了该类O,O,N配位三价双环磷化物有效应用，即能有效的催化分子间Wittig反应。这种罕见的O,O,N配位三价双环磷化物在催化有机反应体系中有着显著地作用，能有效的催化分子间Wittig反应，提高反应率，缩短反应时间。

权利要求

1.一种在催化分子间Wittig反应上应用的 O,O,N 配位三价双环磷化物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下合成路径：其中，取代基R1，R2为氢、甲基、乙基、异丙基、硝基、氰基、羰基、三氟甲基中的任意一种，取代基位置、个数以及共轭位置不固定所述方法包括以下步骤：（1）在反应器中依次加入原料1，用四氯化碳溶解，然后加入NBS和引发剂AIBN，后升温至 60-100℃搅拌使其溶解之后，于此温度下反应 4-8h，之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2；

（2）在氮气保护下，将黄色固体2溶于甲苯中并缓慢滴加BnNH2，继续于 60-120℃下反应 

50-70 h，收集反应生成的固体，用水萃取后重结晶得到白色晶体3；

（3）将白色晶体3用乙醇溶解并加入NaBH4还原剂，之后将反应瓶抽至真空，充入高纯度的氮气，于室温下反应 10-20 h，把温度降至-10 0℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应 1-5h后~将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4；

（4）在氮气保护下向反应瓶内依次滴加 PCl3 和二氯甲烷，降温至-90~-60℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体 4 的二氯甲烷溶液以及吡啶，之后移至室温反应 2-5h，减压除去溶剂得到最终目标化合物 5。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（1）原料1与NBS和AIBN的投料摩尔比为1：1.1-2：0.1-1。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（2）黄色固体2与 BnNH2的投料摩尔比为1：0.1-2。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（3）白色晶体3与NaBH4和K2CO3的投料摩尔比为1:1.1-2:1.1-3。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（3）的反应温度为-5℃，反应时间为2h。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤（4）黄色固体4与PCl3与吡啶的投料摩尔比为1:1.0-2:1-10。

说明书

一类O,O,N配位三价双环磷化物、合成方法及其催化应用

技术领域

[0001] 本发明涉及有机化工技术领域，特别是一类作为有机催化剂的O,O,N配位三价双环磷化物、合成方法及其催化应用。

背景技术

[0002] 近年来有机催化反应发展势头良好，受到了人们越来越多的重视。有机催化已发展成为继金属催化之后有机化学最有可能获得诺贝尔奖的热门领域。而磷原子由于其特殊的电子结构赋予了有机磷试剂非常特殊的化学性质，受到了有机合成化学家们的广泛关注，在Wittig反应、Staudinger反应、Mitsunobu反应和Appel反应等许多重要的经典的人名反应中都有广泛的应用。目前有机膦催化剂的种类还比较少，发展结构新颖，性能优良的新型有机膦催化剂也就显得尤为迫切。在本专利中，我们发展了一类结构新颖的O,O,N配位三价双环磷化物。该三价双环磷化物因含有两个氧原子和一个氮原子配位而致使三价磷原子具有特殊的电子结构以及两个五元环的共同张力赋予了该化合物良好的催化活性。同时，合成该三价双环磷化物的所有实验步骤都是常规的方法，具有较高的可操作性，为今后的工业化生产与应用提供了很大的便利。

发明内容

[0003] 本发明的主要目的在于提供一类作为有机催化剂的O,O,N配位三价双环磷化物、合成方法及其催化应用。

[0004] 本发明的技术方案如下：

[0005] 一类作为有机催化剂的O,O,N配位三价双环磷化物，所述化合物的化学结构式为：

[0006]

[0007] 其中，取代基R1,R2为氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、硝基、氰基、羰基、三氟甲基中的任意一种，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。

[0008] 合成所述的作为有机催化剂的O,O,N配位三价双环磷化物的方法，所述制备方法包括以下合成路径：

[0009]

[0010] 所述方法包括以下步骤：

[0011] (1)在反应器中依次加入原料1，用四氯化碳溶解，然后加入NBS和引发剂AIBN，后升温至60-100℃搅拌使其溶解之后，于此温度下反应4-8h，之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2；

[0012] (2)在氮气保护下，将黄色固体2溶于甲苯中并缓慢滴加BnNH2，继续于60-120℃下反应50-70h收集反应生成的固体，用水萃取后重结晶得到白色晶体3；

[0013] (3)将白色晶体3用乙醇溶解并加入NaBH4还原剂，之后将反应瓶抽至真空，充入高纯度的氮气，于室温下反应10-20h，把温度降至-10～0℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应1-5h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4；

[0014] (4)在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3和二氯甲烷，降温至-90～-60℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4的二氯甲烷溶液以及吡啶，之后移至室温反应2-5h，减压除去溶剂得到最终目标化合物5。

[0015] 进一步优选的步骤如下：

[0016] (1)在反应器中依次加入原料1，用四氯化碳溶解，然后加入NBS和引发剂AIBN，后升温至80℃搅拌使其溶解之后，于此温度下反应8h，之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2；

[0017] (2)在氮气保护下，将黄色固体2溶于甲苯中并缓慢滴加BnNH2，继续于60-120℃下反应62h，收集反应生成的固体，用水萃取后重结晶得到白色晶体3；

[0018] (3)将白色晶体3用乙醇溶解并加入NaBH4还原剂，之后将反应瓶抽至真空，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4；

[0019] (4)在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3和二氯甲烷，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4的二氯甲烷溶液以及吡啶，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终目标化合物5。

[0020] 完成O,O,N配位三价双环磷化物的合成

[0021] 所述步骤(1)化合物1与NBS、液溴、AIBN的投料质量比为1:1.1-2:1.1-2:0.1-1。改变投料比或投料顺序，化合物2的收率会受到影响。

[0022] 所述步骤(2)化合物化合物2与BnNH2的投料质量比为1:0.1-2；改变投料比或投料顺序，化合物3的收率会受到影响。

[0023] 所述步骤(2)反应时间62小时。时间过短则反应不完全，反应温度为80℃，在此反应温度下有利于反应平稳进行，减少副产物生成。

[0024] 所述步骤(3)化合物3与NaBH4和K2CO3的投料摩尔比为1:1.1-2:1.1-3。改变投料比或投料顺序，化合物4的收率会受到影响。

[0025] 所述步骤(4)化合物4与PCl3与吡啶的投料摩尔比为1:1.0-2:1-10。改变投料比或投料顺序，化合物5的收率会受到影响。

[0026] 本发明有益效果如下：

[0027] 1、本发明合成一类作为有机催化剂的O,O,N配位三价双环磷化物，可有效地替代普通的膦催化剂，作为一种新型有机催化剂广泛运用于众多催化循环的反应体系中，并具有经济环保的优势。

[0028] 2、本发明设计了一条作为有机催化剂的O,O,N配位三价双环磷化物的合成路线。该路线以常见的酮为原料，先后经过溴化，氨化，还原，环化等多个步骤合成最终的O,O,N配位三价双环磷化物。该方法产率高，副产物少，有较高的使用价值。

[0029] 3、本发明所合成一类O,O,N配位三价双环磷化物，具有很好的催化活性，在催化分子间Wittig反应是表现出了良好的催化性能。

具体实施方式

[0030] 下面结合实施例来进一步说明本发明，但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表述的范围。

[0031] 仪器及试剂：

[0032] SHZ-E型循环水式真空泵(上海荣亚生化学仪器厂)；DZE-6120型真空干燥箱(上海恒天科学仪器制造公司)；WRS-1A数字熔点仪(上海索光光电技术有限公司)；EB2005A电子天平；ZF-I型三用紫外分析仪；DE-102J集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市华发化学仪器厂)；DFX-5L/30低温恒温反应浴(无锡市百川仪器厂)；2YZ-4A型旋片式真空油泵(临海市永昊真空设备厂)。频呐酮(AR)，甲基异丙基酮(AR)，液溴(AR)，乙醚(AR)，二氯甲烷(AR)，三乙胺(AR)，苄胺(AR)，甲苯(AR)，钯碳(AR)，甲醇(AR)，磷酸钾(AR)，三氯化磷(AR)，戊烷(AR)，去离子水(自制)，工业用氮气(AR)，工业用氢气(AR)。

[0033] 实施例1

[0034] 一种合成2,6-di-tert-butyl-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0035] 在反应器中依次加入甲基叔丁基酮1a(1.0g，10mmol，1eqv.)，加入CCl4(50ml)溶解，然后加入NBS(1,96g，11mmol，1.1eqv.)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，然后加入引发剂AIBN(0.33g，2mmol，0.2eqv.)，继续搅拌反应6h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2a(1.62g，9.1mmol，收率91％)；在氮气保护下，将2a(1.60g，9.0mmol)溶于甲苯(50ml)中并缓慢滴加BnNH2(0.96g，9.0mmol)，继续于80℃下反应62h,收集反应生成的固体，用水(30ml)萃取后重结晶得到白色晶体3a(1.64g，3.87mmol，收率86％)。将3a(1.27g，3.0mmol.)用乙醇(10ml)溶解并加入NaBH4(0.126g，3.3mmol)还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4a(0.93g，2.7mmol，收率90％)；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(0.30g，2.2mmol)和二氯甲烷(10ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4a(0.68g，2.0mmol)的二氯甲烷溶液以及吡啶(0.52g，6.6mmol)，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终目标化合物5a(0.29g，
1.22mmol，收率61％)。

[0036]

[0037] 实施例2

[0038] 一种合成2,6-bis(4-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl)-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0039] 在反应器中依次加入4-三氟甲基-1-萘乙酮1b(2.38g，10mmol，1eqv.)，加入CCl4(50ml)溶解，然后加入NBS(1,96g，11mmol，1.1eqv.)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，然后加入引发剂AIBN(0.33g，2mmol，0.2eqv.)，继续搅拌反应6h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2b(2.60g，8.2mmol，收率82％)；在氮气保护下，将2b(2.60g，8.2mmol)溶于甲苯(50ml)中并缓慢滴加BnNH2(0.88g，8.2mmol)，继续于80℃下反应62h,收集反应生成的固体，用水(30ml)萃取后重结晶得到白色晶体3b(2.03g，3.1mmol，收率
75％)。将3b(1.98g，3.0mmol.)用乙醇(10ml)溶解并加入NaBH4(0.126g，3.3mmol)还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4b(1.49g，
2.58mmol，收率86％)；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(0.39g，2.84mmol)和二氯甲烷(10ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4b(1.49g，2.58mmol)的二氯甲烷溶液以及吡啶(0.62g，8.5mmol)，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终目标化合物
5b(0.71g，1.37mmol，收率53％)。

[0040]

[0041] 实施例3

[0042] 一种合成2,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0043] 在反应器中依次加入3,4,5-三对甲氧基苯乙酮1c(2.10g，10mmol，1eqv.)，加入CCl4(50ml)溶解，然后加入NBS(1,96g，11mmol，1.1eqv.)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，然后加入引发剂AIBN(0.33g，2mmol，0.2eqv.)，继续搅拌反应8h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2c(2.40g，8.3mmol，收率83％)；在氮气保护下，将2c(2.40g，8.3mmol)溶于甲苯(50ml)中并缓慢滴加BnNH2(0.90g，8.3mmol)，继续于80℃下反应62h，收集反应生成的固体，用水(30ml)萃取后重结晶得到白色晶体3c(1.78g，2.95mmol，收率71％)。将3c(1.78g，2.95mmol.)用乙醇(10ml)溶解并加入NaBH4(0.126g，3.3mmol)还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4c(1.28g，2.45mmol，收率83％)；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(0.37g，2.70mmol)和二氯甲烷(10ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4c(1.28g，2.45mmol)的二氯甲烷溶液以及吡啶(0.64g，8.1mmol)，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终目标化合物5c(0.55g，1.20mmol，收率49％)。

[0044]

[0045] 实施例4

[0046] 一种合成2,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0047] 在反应器中依次加入3,4,5-三对甲氧基苯乙酮1c(21.0g)，加入CCl4(500ml)溶解，然后加入NBS(19.6g)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，然后加入引发剂AIBN(3.3)，继续搅拌反应8h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2c；在氮气保护下，将2c溶于甲苯(500l)中并缓慢滴加BnNH2(9.0g)，继续于80℃下反应62h，收集反应生成的固体，用水(300ml)萃取后重结晶得到白色晶体3c。将3c用乙醇(100ml)溶解并加入NaBH4(1.26g)还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4c；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(3.7g，27.0mmol)和二氯甲烷(100ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4c(12.8g，24.5mmol)的二氯甲烷溶液以及吡啶(6.4g，81mmol)，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终目标化合物5c(收率43.4％)。

[0048]

[0049] 实施例5

[0050] 按照实施例3的加料质量比和加料顺序以及反应条件，把所有的量都缩小10倍，其目标收率53.9％。

[0051] 一种合成2,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0052] 在反应器中依次加入3,4,5-三对甲氧基苯乙酮1c(0.210g)，加入CCl4(5ml)溶解，然后加入NBS(0.196g)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，然后加入引发剂AIBN(0.033g)，继续搅拌反应8h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2c；在氮气保护下，将2c溶于甲苯(5ml)中并缓慢滴加BnNH2(0.090g)，继续于80℃下反应62h，收集反应生成的固体，用水(3ml)萃取后重结晶得到白色晶体3c。将3c用乙醇(1ml)溶解并加入NaBH4(0.0126g)还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4c；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(0.037g，0.270mmol)和二氯甲烷(1ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4c(0.128g，0.245mmol)的二氯甲烷溶液以及吡啶(0.064g，0.81mmol)，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终目标化合物5c(收率53.9％)。

[0053]

[0054] 实施例6

[0055] 最后一步中不加负酸剂吡啶，其他同实施例3，其目标收率0％。

[0056] 一种合成2,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0057] 在反应器中依次加入3,4,5-三对甲氧基苯乙酮1c(2.10g，10mmol，1eqv.)，加入CCl4(50ml)溶解，然后加入NBS(1,96g，11mmol，1.1eqv.)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，然后加入引发剂AIBN(0.33g，2mmol，0.2eqv.)，继续搅拌反应8h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2c(2.40g，8.3mmol，收率83％)；在氮气保护下，将2c(2.40g，8.3mmol)溶于甲苯(50ml)中并缓慢滴加BnNH2(0.90g，8.3mmol)，继续于80℃下反应62h,收集反应生成的固体，用水(30ml)萃取后重结晶得到白色晶体3c(1.78g，2.95mmol，收率71％)。将3c(1.78g，2.95mmol.)用乙醇(10ml)溶解并加入NaBH4(0.126g，3.3mmol)还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4c(1.28g，2.45mmol，收率83％)；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(0.37g，2.70mmol)和二氯甲烷(10ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4c(1.28g，2.45mmol)的二氯甲烷溶液，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终化合物，经检测并未有目标化合物5c产生，即收率为0％。

[0058] 实施例7

[0059] 第一步中，不加引发剂AIBN，其他同实施例3，其目标收率0％。

[0060] 一种合成2,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0061] 在反应器中依次加入3,4,5-三对甲氧基苯乙酮1c(2.10g，10mmol，1eqv.)，加入CCl4(50ml)溶解，然后加入NBS(1,96g，11mmol，1.1eqv.)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，搅拌反应8h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到固体物质1；在氮气保护下，将固体物质1溶于甲苯(50ml)中并缓慢滴加BnNH2(0.90g，8.3mmol)，继续于80℃下反应62h，收集反应生成的固体，用水(30ml)萃取后重结晶得到固体物质2。将固体物质2用乙醇(10ml)溶解并加入NaBH4(0.126g，3.3mmol)还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到固体物质3；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(0.37g，2.70mmol)和二氯甲烷(10ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加溶有4c的二氯甲烷溶液以及吡啶(0.64g，8.1mmol)，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终化合物，经检测并未有目标化合物5c产生，即收率为0％。

[0062] 实施例8

[0063] 一种合成2,6-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphole的方法，包括以下实验步骤：

[0064] 在反应器中依次加入3,4,5-三对甲氧基苯乙酮1c(2.10g，10mmol，1eqv.)，加入CCl4(50ml)溶解，然后加入NBS(1,96g，11mmol，1.1eqv.)，升高温度到80℃搅拌使其溶解，然后加入引发剂AIBN(0.33g，2mmol，0.2eqv.)，继续搅拌反应8h，反应完毕后之后将反应混合物冷却，过滤得到淡黄色固体2c(2.40g，8.3mmol，收率83％)；在氮气保护下，将2c(2.40g，8.3mmol)溶于甲苯(50ml)中并缓慢滴加BnNH2(0.90g，8.3mmol)，继续于80℃下反应62h,收集反应生成的固体，用水(30ml)萃取后重结晶得到白色晶体3c(1.78g，2.95mmol，收率71％)。将3c(1.78g，2.95mmol.)用乙醇(10ml)溶解并加入氢气/钯碳还原剂，充入高纯度的氮气，于室温下反应18h，把温度降至-5℃，缓慢滴加K2CO3水溶液，反应2h后将有机相用水萃取两次并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂后得到黄色固体4c；在氮气保护下向反应瓶内依次滴加PCl3(0.37g，2.70mmol)和二氯甲烷(10ml)，降温至-78℃后向反应瓶内缓慢滴加黄色固体4c(1.28g，2.45mmol)的二氯甲烷溶液以及吡啶(0.64g，8.1mmol)，之后移至室温反应4h，减压除去溶剂得到最终目标化合物5c(收率52％)。

[0065]

[0066] 实施例9

[0067] 催化活性实验(分子间Wittig反应)

[0068] 我们对所合成的O,O,N配位三价双环磷化物的催化活性进行了测试，主要测试了我们制备的O,O,N配位三价双环磷化物催化分子间Wittig反应的活性。测试结果如下：

[0069]

[0070]

[0071] 反应条件：苯甲醛1mmol，溴乙酸乙酯1.2mmol，碱的用量1.2mmol，溶剂5ml，磷化合物用量1.1mmol，反应时间为12小时。

[0072] 此实验很好的说明了我们所制备的O,O,N配位三价双环磷化物对分子间Wittig反应是有效的。

[0073] 上述的实施例仅为本发明的优选技术方案，而不应视为对于本发明的限制，本申请中的实施例及实施例中的特征在不冲突的情况下，可以相互任意组合。本发明的保护范围应以权利要求记载的技术方案，包括权利要求记载的技术方案中技术特征的等同替换方案为保护范围。即在此范围内的等同替换改进，也在本发明的保护范围之内。