光学部件以及聚合物层

摘要

本发明提供能够兼顾基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性的光学部件。本发明的光学部件具备：基材；和聚合物层，其在表面具有与上述基材直接接触的凹凸结构，上述凹凸结构的多个凸部以可见光的波长以下的间距设置，上述聚合物层含有酰胺基，上述聚合物层中的上述酰胺基的浓度为2mmol/g以上且不足5mmol/g，测量温度范围‑50～250℃、升温速度5℃/min、以及频率10Hz的条件下的动态粘弹性测量的、上述聚合物层的储能模量E’成为最小的底部温度为110℃以上且210℃以下，并且上述聚合物层的上述储能模量E’的最小值为1×108Pa以上且1×109Pa以下。

权利要求

1.一种光学部件，其特征在于，具备：

基材；和

聚合物层，其在表面具有与所述基材直接接触的凹凸结构，所述凹凸结构的多个凸部以可见光的波长以下的间距设置，所述聚合物层具有酰胺基，

所述聚合物层中的所述酰胺基的浓度为2mmol/g以上且不足5mmol/g，测量温度范围-50～250℃、升温速度5℃/min以及频率10Hz的条件下的动态粘弹性测量中的、所述聚合物层的储能模量E’成为最小的底部温度为110℃以上且210℃以下，并且所述聚合物层的所述储能模量E’的最小值为1×108Pa以上且1×109Pa以下。

2.根据权利要求1所述的光学部件，其特征在于，所述聚合物层中的所述酰胺基的浓度为2.5mmol/g以上且不足4.5mmol/g。

3.根据权利要求2所述的光学部件，其特征在于，所述聚合物层中的所述酰胺基的浓度为3mmol/g以上且不足4mmol/g。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的光学部件，其特征在于，所述底部温度为125℃以上且195℃以下，并且所述储能模量E’的最小值为1.5×108Pa以上且9×108Pa以下。

5.根据权利要求4所述的光学部件，其特征在于，所述底部温度为140℃以上且180℃以下，并且所述储能模量E’的最小值为2×108Pa以上且8×108Pa以下。

6.根据权利要求1所述的光学部件，其特征在于，所述聚合物层为(甲基)丙烯酸系聚合性组合物的固化物，所述(甲基)丙烯酸系聚合性组合物含有20重量份以上且49重量份以下的单官能酰胺单体、以及0.1重量份以上且10重量份以下的含氟化合物。

7.根据权利要求6所述的光学部件，其特征在于，所述含氟化合物的含量为0.5重量份以上且8重量份以下。

8.根据权利要求7所述的光学部件，其特征在于，所述含氟化合物的含量为1重量份以上且5重量份以下。

9.根据权利要求6所述的光学部件，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸系聚合性组合物为无溶剂系。

10.根据权利要求6所述的光学部件，其特征在于，所述单官能酰胺单体包含N,N-二甲基丙烯酰胺、以及N,N-二乙基丙烯酰胺中的至少一方。

11.根据权利要求1～3、5～10中任一项所述的光学部件，其特征在于，在所述基材的至少所述聚合物层侧的表面存在三醋酸纤维素。

12.一种聚合物层，其特征在于，

在表面具有凹凸结构，所述凹凸结构的多个凸部以可见光的波长以下的间距设置，含有2mmol/g以上且不足5mmol/g的酰胺基，测量温度范围-50～250℃、升温速度5℃/min、以及频率10Hz的条件下的动态粘弹性测量中的、储能模量E’成为最小的底部温度为110℃以上且210℃以下，并且所述储能模量E’的最小值为1×108Pa以上且1×109Pa以下。

说明书

光学部件以及聚合物层

技术领域

[0001] 本发明涉及光学部件以及聚合物层。更详细而言，涉及具有纳米尺寸的凹凸结构的光学部件以及作为上述光学部件的结构部件而优选使用的聚合物层。

背景技术

[0002] 对具有防反射性的光学部件进行各种研究(例如，参照专利文献1～4)。特别是公知有具有纳米尺寸的凹凸结构(纳米构造)的光学部件具备优秀的防反射性。根据这样的凹凸结构，折射率从空气层至基材连续地变化，因此能够使反射光急剧减少。

[0003] 现有技术文献

[0004] 专利文件

[0005] 专利文献1：国际公开第2013/005769号

[0006] 专利文献2：日本特开2013-18910号公报

[0007] 专利文献3：日本特开2013-252689号公报

[0008] 专利文献4：日本特开2013-39711号公报

发明内容

[0009] 本发明所要解决的技术问题

[0010] 作为这样的光学部件，例如，可举出将具有凹凸结构的聚合物层配置在基材上的结构。本发明者们进行了研究后，知道根据含有酰胺基的聚合物层，氢键力强，因此与基材(特别是极性高且未实施表面处理的基材)的紧贴性提高。而且可知酰胺基(酰胺键)键之间的内聚力较强，因此即使利用钢丝绒等硬的物体在聚合物层的与基材相反一侧的表面进行摩擦也难以划伤。

[0011] 然而，本发明者们进行了研究后，知道若酰胺基的含量过多，则聚合物层变硬并且其弹性降低。因此，若用无纺布等软的物体在聚合物层的与基材相反一侧的表面进行摩擦，则聚合物层的凸部(突起)倒下后不会起来(不复原)，从而产生导致光学部件看起来变白的问题。即，可知存在聚合物层的耐磨性降低的问题。

[0012] 如以上那样，相对于现有的光学部件，存在需要兼顾基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性这样的课题。然而，未发现解决上述课题的手段。

[0013] 例如，上述专利文献1记载有包含三醋酸纤维素的基材与具有微小凹凸结构的活化能射线固化性树脂组合物的固化物紧贴，没有与耐磨性的降低相关的记载，没有解决上述课题。另外，上述专利文献2～4所记载的发明也同样没有解决上述课题。

[0014] 本发明是鉴于上述现状而完成的，目的在于提供能够兼顾基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性的光学部件。而且，目的在于提供能够兼顾与基材之间的紧贴性、和耐磨性的聚合物层。解决问题的手段

[0015] 本发明者们针对能够兼顾基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性的光学部件进行了各种研究后，着眼于聚合物层具有酰胺基，并且维持其弹性的结构。而且，发现通过使聚合物层以规定的浓度含有酰胺基、并且聚合物层的储能模量的最小值以及此时的底部温度成为规定的范围，从而能够兼顾基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性。根据以上，想到能够令人满意地解决上述课题，得到本发明。

[0016] 即，本发明的一方式也可以是一种光学部件，其具备：基材；和聚合物层，其在表面具有与上述基材直接接触的凹凸结构，上述凹凸结构的多个凸部以可见光的波长以下的间距设置，上述聚合物层具有酰胺基，上述聚合物层中的上述酰胺基的浓度为2mmol/g以上且不足5mmol/g，测量温度范围-50～250℃、升温速度5℃/min以及频率10Hz的条件下的动态粘弹性测量的、上述聚合物层的储能模量E’成为最小的底部温度为110℃以上且210℃以下，并且上述聚合物层的上述储能模量E’的最小值为1×108Pa以上且1×109Pa以下。

[0017] 本发明的其他的一方式也可以是一种聚合物层，其在表面具有多个凸部以可见光的波长以下的间距设置的凹凸结构，含有2mmol/g以上且不足5mmol/g酰胺基，测量温度范围-50～250℃、升温速度5℃/min以及频率10Hz的条件下的动态粘弹性测量的储能模量E’成为最小的底部温度为110℃以上且210℃以下，并且上述储能模量E’的最小值为1×108Pa以上且1×109Pa以下。

[0018] 发明效果

[0019] 根据本发明，能够提供能够兼顾基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性的光学部件。另外，能够提供能够兼顾与基材之间的紧贴性、和耐磨性的聚合物层。

附图说明

[0020] 图1是表示实施方式的光学部件的截面示意图。

[0021] 图2是表示聚合物层的储能模量E’的测量例的图。

[0022] 图3是表示摩擦了聚合物层后的状态的SEM照片，(a)示出底部温度以及储能模量E’的最小值在适当的范围内的情况，(b)示出储能模量E’的最小值比(a)低的情况，(c)示出底部温度以及储能模量E’的最小值中的至少一方比(a)高的情况。

[0023] 图4是用于对实施方式的光学部件的制造过程进行说明的截面示意图(工序a～d)。

具体实施方式

[0024] 以下提出实施方式，参照附图对本发明更详细地进行说明，但本发明不只是限定于该实施方式。另外，实施方式的各结构可以在不脱离本发明的主旨的范围内适当地组合，也可以变更。

[0025] [实施方式]

[0026] 图1是表示实施方式的光学部件的截面示意图。如图1所示，光学部件1具备基材2、和与基材2直接接触的聚合物层3。聚合物层3在表面具有多个凸部(突起)4以可见光的波长以下的间距(相邻的凸部4的顶点间的距离)P设置的凹凸结构。因此，光学部件1相当于具有蛾眼构造(蛾眼状的构造)的防反射部件。由此，光学部件1能够表现基于蛾眼构造的优秀的防反射性(低反射性)。

[0027] 作为基材2的材料未特别限定，例如可举出：三醋酸纤维素(TAC)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等。在本实施方式中，如后述那样，聚合物层3含有酰胺基，因此即使在基材2包含极性高的三醋酸纤维素的情况下，基材2与聚合物层3的紧贴性也较高。更具体而言，即使在基材2的至少聚合物层3侧的表面存在三醋酸纤维素的情况下，基材2与聚合物层3的紧贴性也较高。本说明书中，三醋酸纤维素是指酰化度为58％以上的醋酸纤维素，优选是指酰化度为61％以上的醋酸纤维素。基材2除了上述材料以外，也可以适当地包含增塑剂等添加剂。

[0028] 可以不在基材2的聚合物层3侧的表面实施表面处理，也可以实施清洗处理等表面处理。另一方面，基材2与聚合物层3直接接触，因此在基材2的聚合物层3侧的表面未配置有实施了表面处理的层(例如，实施了底漆处理的底漆层)。

[0029] 作为基材2的形状未特别限定，例如可举出薄片状、片状等。在将光学部件1设为薄片状的情况下，使用薄片状的基材2即可，例如，优选使用三醋酸纤维素膜(TAC膜)等。另外，优选基材2构成偏光板的一部分的形态。

[0030] 基材2的厚度未特别限定，但从确保透明性以及加工性的观点出发，优选为50μm以上且100μm以下。

[0031] 聚合物层3含有酰胺基。聚合物层3中的酰胺基的浓度为2mmol/g以上且不足5mmol/g。在聚合物层3中的酰胺基的浓度不足2mmol/g的情况下，聚合物层3中的酰胺基的量过少，因此导致基材2与聚合物层3的紧贴性降低。在聚合物层3中的酰胺基的浓度为
5mmol/g以上的情况下，聚合物层3的交联密度降低并且键之间的内聚力过强，因此聚合物层3的硬度变高，从而导致耐磨性降低。从充分提高基材2与聚合物层3之间的紧贴性、和耐磨性的观点出发，聚合物层3中的酰胺基的浓度优选为2.5mmol/g以上且不足4.5mmol/g，更优选为3mmol/g以上且不足4mmol/g。

[0032] 测量温度范围-50～250℃、升温速度5℃/min、以及频率10Hz的条件下的动态粘弹性测量中的、聚合物层3的储能模量E’(以下，也仅称为储能模量E’。)成为最小的底部温度为110℃以上且210℃以下，并且聚合物层3的储能模量E’的最小值为1×108Pa以上且1×109Pa以下。在底部温度以及储能模量E’的最小值为上述范围外的情况下，聚合物层3的耐磨性降低，若用无纺布等较软的物体在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面摩擦，则凸部4倒下后不会起来(不复原)，导致光学部件1看起来变白。从充分地提高聚合物层3的耐磨性的观点出发，优选底部温度为125℃以上且195℃以下，并且储能模量E’的最小值优选为1.5×108Pa以上且9×108Pa以下，底部温度更优选为140℃以上且180℃以下，并且储能模量E’的最小值更优选为2×108Pa以上且8×108Pa以下。本说明书中，对于底部温度以及储能模量E’的最小值而言，作为测量机而使用日立高科技株式会社制造的粘弹性测量装置(产品名：
DMA7100)，根据在测量温度范围-50～250℃、升温速度5℃/min、以及频率10Hz的条件下测量的储能模量E’来决定。底部温度以及储能模量E’的最小值能够根据聚合物层3的组成(具体而言，后述的聚合性组合物的单官能酰胺单体等的组成)而进行调整。

[0033] 以下对储能模量E’与耐磨性的关系进行说明。

[0034] 图2是表示聚合物层的储能模量E’的测量例的图。如图2所示，储能模量E’随着温度变高而下降，其后恒定或者转为上升。储能模量E’转为上升是由于伴随着温度上升而聚合物层3膨胀。图2中，储能模量E’成为最小的底部温度为175℃，储能模量E’的最小值为1.5×108Pa。

[0035] 图3是表示摩擦了聚合物层后的状态的SEM照片，(a)示出底部温度以及储能模量E’的最小值为适当的范围内的情况，(b)示出储能模量E’的最小值比(a)低的情况，(c)示出底部温度以及储能模量E’的最小值中的至少一方比(a)高的情况。通常，储能模量E’高的区域是结晶区域，储能模量E’比结晶区域低的区域是弹性区域，更低的区域是流动区域。若用无纺布等较软的物体摩擦聚合物层3的与基材2相反一侧的表面，则凸部4暂时倒下。此处，在储能模量E’为流动区域内的情况下，聚合物层3(凸部4)较软，弹性不足，因此如图3的(b)所示，凸部4没有起来(不复原)。另外，在储能模量E’为结晶区域内的情况下，聚合物层3(凸部4)较硬，因此凸部4难以倒下，但如图3的(c)所示，与其对应地难以起来(难以复原)。相对于这些，如本实施方式那样，在底部温度以及储能模量E’的最小值为适当的范围内的情况下，聚合物层3(凸部4)的弹性保持为适度，因此如图3的(a)所示，凸部4起来(复原)。即，能够实现优秀的耐磨性。另一方面，即使储能模量E’的最小值为适当的范围内，在底部温度比图3的(a)的状态高的情况下，也导致在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面摩擦时的环境的温度与底部温度差得太远，因此导致聚合物层3(凸部4)过硬而弹性不足，如图3的(c)所示，凸部4没有起来(不复原)。

[0036] 一般认为耐磨性与聚合物层3的交联密度以及玻璃化转变温度(Tg)相关，但本发明者们进行了研究后，了解到耐磨性与底部温度以及储能模量E’的最小值更相关。其理由认为如以下那样。交联密度n是根据式：n＝E’/3RT(E’：储能模量，R：气体常数，T：绝对温度)计算的值。另外，玻璃化转变温度Tg是与表示tanδ＝E”/E’(E’：储能模量，E”：损耗模量)的温度依赖性的图的峰值对应的值(温度)。即，交联密度以及玻璃化转变温度是经由储能模量E’等而间接获得的值。与此相对，底部温度以及储能模量E’的最小值是从图2所例示的那样的表示储能模量E’的温度依赖性的图而直接获得的值。因此，可认为相对于凸部4那样的微小的突起的恢复(耐磨性)，具有与底部温度以及储能模量E’的最小值更相关的特性。

[0037] 根据以上那样的聚合物层3，能够兼顾与基材2之间的紧贴性、和耐磨性。其结果，可获得能够兼顾基材2与聚合物层3之间的紧贴性、和耐磨性的光学部件1。

[0038] 聚合物层3优选为聚合性组合物(后述的图4中的聚合性组合物5)的固化物，特别是(甲基)丙烯酸系聚合性组合物的固化物。聚合性组合物优选为通过活化能射线的照射而聚合(固化)的物质。本说明书中，活化能射线是指紫外线、可见光线、红外线、等离子体等。聚合性组合物优选为通过紫外线而聚合(固化)的物质。

[0039] 聚合性组合物也可以适当地包含单官能酰胺单体、多官能丙烯酸酯、单官能丙烯酸酯、含氟化合物等。聚合物层3中的酰胺基优选源自单官能酰胺单体。

[0040] 作为单官能酰胺单体，例如可举出：N-丙烯酰吗啉、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-甲氧基-N-甲基-3-苯基-丙烯酰胺等。作为N-丙烯酰吗啉中的公知的产品，例如可举出：KJ化工株式会社制造的单官能酰胺单体(产品名：ACMO(注册商标))等。作为N,N-二甲基丙烯酰胺中的公知的产品，例如可举出：KJ化工株式会社制造的单官能酰胺单体(产品名：DMAA(注册商标))等。作为N,N-二乙基丙烯酰胺中的公知的产品，例如可举出：KJ化工株式会社制造的单官能酰胺单体(产品名：DEAA(注册商标))等。作为N-乙烯基-2-吡咯烷酮中的公知的产品，例如可举出：株式会社日本触媒制造的单官能酰胺单体(产品名：N-乙烯基吡咯烷酮)等。作为N,N-二甲基甲基丙烯酰胺中的公知的产品，例如可举出：东京化成工业株式会社制造的单官能酰胺单体(产品代码：D0745)等。作为N-甲氧基-N-甲基-3-苯基-丙烯酰胺中的公知的产品，例如可举出：西格玛奥德里奇株式会社制造的单官能酰胺单体等。聚合性组合物可以包含一种单官能酰胺单体，也可以包含多种单官能酰胺单体。

[0041] 单官能酰胺单体优选包含N,N-二甲基丙烯酰胺以及N,N-二乙基丙烯酰胺中的至少一方。N,N-二甲基丙烯酰胺以及N,N-二乙基丙烯酰胺在单官能酰胺单体中分子量较多，玻璃化转变温度较低，因此即使含量少，也能够令人满意地提高基材2与聚合物层3之间的紧贴性、和耐磨性。

[0042] 作为多官能丙烯酸酯，例如可举出：聚氨酯丙烯酸酯；乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯；季戊四醇三丙烯酸酯；1,9-壬二醇二丙烯酸酯；二季戊四醇六丙烯酸酯；三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物；乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯；烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯；聚乙二醇200二丙烯酸酯；聚乙二醇300二丙烯酸酯；聚乙二醇400二丙烯酸酯；聚乙二醇600二丙烯酸酯；六官能聚酯丙烯酸酯；乙氧基化甘油三丙烯酸酯；1,6-己二醇二丙烯酸酯；三丙二醇二丙烯酸酯；乙氧基化(4摩尔加合物)双酚A二丙烯酸酯等。作为聚氨酯丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：UA-306H)、新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：U-10PA)等。作为乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：ATM-35E)等。作为季戊四醇三丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-TMM-3LM-N)、新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-TMM-3L)、第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)等。作为1,9-壬二醇二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-NOD-N)等。作为二季戊四醇六丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATE DPE-6A)等。作为三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物，例如可举出：大阪有机化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：Viscoat#802)等。作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER(注册商标)A-PG5027E)等。作为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATE TMP-A)等。作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD(注册商标)DPEA-12)、日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPCA-30)等。作为聚乙二醇200二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PE-200)等。作为聚乙二醇300二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PE-300)等。作为聚乙二醇
400二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-400)等。作为聚乙二醇600二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-600)等。作为六官能聚酯丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：Daicel Orneex株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：
EBECRYL(注册商标)450)等。作为乙氧基化甘油三丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：
新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-GLY-9E)等。作为1，6-己二醇二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-HD-N)等。作为三丙二醇二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：APG-200)等。作为乙氧基化(4摩尔加合物)双酚A二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-BPE-4)等。聚合性组合物可以包含一种多官能丙烯酸酯，也可以包含多种多官能丙烯酸酯。

[0043] 作为单官能丙烯酸酯，例如可举出：聚丙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸4-羟基丁酯等。作为聚丙二醇单丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：日油株式会社制造的单官能丙烯酸酯(产品名：AP-550)等。作为甲基丙烯酸2-羟基乙酯中的公知的产品，例如可举出：株式会社日本触媒制造的单官能丙烯酸酯(产品名：2HEMA)等。作为丙烯酸4-羟基丁酯中的公知的产品，例如可举出：日本化成株式会社制造的单官能丙烯酸酯(产品名：4HBA)等。聚合性组合物可以包含一种单官能丙烯酸酯，也可以包含多种单官能丙烯酸酯。

[0044] 含氟化合物作为组成成分而包括含氟单体。含氟化合物也可以进一步包括丙烯酸酯单体等其他的单体成分。

[0045] 含氟化合物优选具有反应性基团。本说明书中，反应性基团是指通过光、热等外部能量而与其他的成分反应的部位。作为这样的反应性基团，例如，可举出：烷氧基硅烷基、甲硅烷基醚基团、烷氧基硅烷基水解后的硅醇基、羧基、羟基、环氧基、乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基等。作为反应性基团，从反应性以及操作性的观点出发，优选烷氧基硅烷基、甲硅烷基醚基团、硅醇基、环氧基、乙烯基、烯丙基、丙烯酰基或者甲基丙烯酰基，更优选乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、或者甲基丙烯酰基，进一步优选丙烯酰基、或者甲基丙烯酰基。

[0046] 根据含氟化合物，氟原子在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面取向。因此，聚合物层3的与基材2相反一侧的表面的光滑度提高，在摩擦其表面时，能够使对凸部4的负荷降低。而且，聚合物层3的吸湿性降低，因此能够抑制由吸湿引起的基材2与聚合物层3的紧贴性的降低。另外，即使单官能酰胺单体的含量较多而极性变得过高的情况下，也能够抑制由吸湿引起的基材2与聚合物层3的紧贴性的降低。

[0047] 根据含氟化合物，能够降低聚合物层3的表面能量，并通过与蛾眼构造组合，从而获得防水性优秀的光学部件1。其结果，可获得针对亲水性污渍而防污性优秀的光学部件1。作为表示防水性的程度的指标，使用水的接触角。水的接触角越大，表示防水性越高。从获得防水性足够高的光学部件1的观点出发，水相对于聚合物层3的与基材2相反一侧的表面的接触角优选为60°以上。

[0048] 优选含氟化合物除了反应性基团之外，还具有包含从氟烷基、氟氧烷基、氟烯基、氟亚烷基以及氟氧基亚烷基构成的群中选择的至少一个的部位。氟烷基、氟氧烷基、氟烯基、氟亚烷基以及氟氧基亚烷基分别是将烷基、氧烷基、烯基、亚烷基以及氧基亚烷基所具有的氢原子的至少一部分由氟原子取代了的取代基。氟烷基、氟氧烷基、氟烯基、氟亚烷基以及氟氧基亚烷基均为主要由氟原子以及碳原子构成的取代基，其构造中可以存在分支部，这些取代基也可以是多个连结。

[0049] 作为含氟化合物的组成成分的含氟单体的一个例子，由下述通式(A)表示。

[0050] Rf1-R2-D1  (A)

[0051] 上述通式(A)中，Rf1表示包含从由氟烷基、氟氧烷基、氟烯基、氟亚烷基以及氟氧基亚烷基构成的群中选择的至少一个的部位。R2表示亚烷基、次烷基、或者从它们导出的酯结构、聚氨酯结构、醚结构、三嗪结构。D1表示反应性基团。

[0052] 作为上述通式(A)所表示的含氟单体，例如可举出：2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯，2,2,3,3,3-五氟丙基丙烯酸酯，2-全氟丁基乙基丙烯酸酯、3-全氟丁基-2-羟基丙基丙烯酸酯、2-全氟己基乙基丙烯酸酯、3-全氟己基-2-羟基丙基丙烯酸酯、2-全氟辛基乙基丙烯酸酯、3-全氟辛基-2-羟基丙基丙烯酸酯、2-全氟癸基乙基丙烯酸酯、2-全氟-3-甲基丁基乙基丙烯酸酯、3-全氟-3-甲氧基丁基-2-羟基丙基丙烯酸酯、2-全氟-5-甲基己基乙基丙烯酸酯、3-全氟-5-甲基己基-2-羟基丙基丙烯酸酯、2-全氟-7-甲基辛基-2-羟基丙基丙烯酸酯、四氟丙基丙烯酸酯、八氟戊基丙烯酸酯、十二氟庚基丙烯酸酯、十六氟壬基丙烯酸酯、六氟丁基丙烯酸酯、2,2,2-三氟乙基甲基丙烯酸酯、2,2,3,3,3-五氟丙基甲基丙烯酸酯、2-全氟丁基乙基甲基丙烯酸酯、3-全氟丁基-2-羟基丙基甲基丙烯酸酯、2-全氟辛基乙基甲基丙烯酸酯、3-全氟辛基-2-羟基丙基甲基丙烯酸酯、2-全氟癸基乙基甲基丙烯酸酯、2-全氟-3-甲基丁基乙基甲基丙烯酸、3-全氟-3-甲基丁基-2-羟基丙基甲基丙烯酸酯、2-全氟-5-甲基己基乙基甲基丙烯酸酯、3-全氟-5-甲基己基-2-羟基丙基甲基丙烯酸酯、2-全氟-7-甲基辛基乙基甲基丙烯酸酯、3-全氟-7-甲基辛基乙基甲基丙烯酸酯、四氟丙基甲基丙烯酸酯、八氟戊基甲基丙烯酸酯、十二氟庚基甲基丙烯酸酯、十六氟壬基甲基丙烯酸酯、1-三氟甲基三氯乙基甲基丙烯酸酯、六氟丁基甲基丙烯酸酯、三丙烯酰-十七氟壬烯基-季戊四醇等。

[0053] 作为含氟单体的优选的材料，例如可举出：具有氟聚醚部位的材料。氟聚醚部位是由氟烷基、氧氟烷基、氧氟亚烷基等构成的部位，是下述通式(B)或者(C)所代表的构造。

[0054] CFn1H(3-n1)-(CFn2H(2-n2))kO-(CFn3H(2-n3))mO-  (B)

[0055] -(CFn4H(2-n4))pO-(CFn5H(2-n5))sO-  (C)

[0056] 上述通式(B)以及(C)中，n1是1～3的整数，n2～n5是1或者2，k、m、p以及s是0以上的整数。作为n1～n5的优选组合，为n1是2或者3，n2～n5是1或者2的组合，作为更优选的组合，为n1是3，n2以及n4是2，n3以及n5是1或者2的组合。

[0057] 氟聚醚部位所包含的碳数优选为4以上且12以下，更优选为4以上且10以下，进一步优选为6以上且8以下。在碳数不足4的情况下，存在表面能量降低的担忧。在碳数大于12的情况下，存在向溶剂中溶解的溶解性降低的担忧。此外，含氟单体也可以每一个分子具有多个氟聚醚部位。

[0058] 作为含氟化合物中的公知的产品，例如可举出：大金工业株式会社制造的氟系添加剂(产品名：OPTOOL(注册商标)DAC-HP)、旭硝子株式会社制造的氟系添加剂(产品名：Afluid)、DIC株式会社制造的氟系添加剂(产品名：Megafac(注册商标)RS-76-NS)、DIC株式会社制造的氟系添加剂(产品名：Megafac RS-90)、Neos株式会社制造的氟系添加剂(产品名：FTERGENT(注册商标)601AD)、油脂产品株式会社制造的氟系添加剂(产品名：
C10GACRY)、油脂产品株式会社制造的氟系添加剂(产品名：C8HGOL)等。含氟化合物优选通过紫外线进行聚合，更优选具有-OCF2-链以及/或者＝NCO-链。聚合性组合物可以包含一种含氟化合物，也可以包含多种含氟化合物。

[0059] 聚合性组合物、特别是(甲基)丙烯酸系聚合性组合物优选包含单官能酰胺单体为20重量份以上且49重量份以下、以及包含含氟化合物为0.1重量份以上且10重量份以下。在含氟化合物的含量不足0.1重量份的情况下，存在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面的光滑度降低的担忧。其结果，在摩擦其表面时，对凸部4的负荷变大，存在光学部件1看起来变白的担忧。另外，聚合物层3中的氟原子的量变少，导致吸湿性提高，因此存在由于吸湿而使基材2与聚合物层3的紧贴性降低的担忧。在含氟化合物的含量大于10重量份的情况下，聚合物层3中的氟原子的量变多，其结果，存在氟原子不仅在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面而且在聚合物层3的基材2侧的表面均较多地取向的担忧。因此，导致在聚合物层3的基材2侧的表面，酰胺基的量相对变少，存在由于吸湿而使基材2与聚合物层3的紧贴性降低的担忧。含氟化合物的含量更优选为0.5重量份以上且8重量份以下，进一步优选为1重量份以上且5重量份以下。在聚合性组合物包含多种含氟化合物的情况下，优选各含氟化合物的含量的合计为上述范围。

[0060] 含氟化合物中的氟原子的浓度优选为20重量％以上且50重量％以下，更优选为25重量％以上且45重量％以下，进一步优选为30重量％以上且40重量％以下。在含氟化合物中的氟原子的浓度不足20重量％的情况下，氟原子的量较少，氟原子难以在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面取向，因此存在由于吸湿而使基材2与聚合物层3的紧贴性降低的担忧。在含氟化合物中的氟原子的浓度大于50重量％的情况下，导致含氟化合物的极性变得过低，从而与聚合性组合物的单官能酰胺单体的相溶性变差，存在氟原子的分布不均匀的担忧。其结果，氟原子难以在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面取向，因此存在由于吸湿而使基材2与聚合物层3的紧贴性降低的担忧。

[0061] 聚合物层3可以是单层，也可以由双层(例如，上述专利文献3所记载的中间层以及表层)构成。在聚合物层3由双层构成的情况下，含氟化合物可以包含于双层中的至少一方，优选包含于双层中的与基材2相反一侧的层(例如，上述专利文献3所记载的表层)。在聚合物层3由双层构成的情况下，聚合性组合物所包含的各成分的含量是各层中的含量的合计。

[0062] 聚合性组合物除了上述的单官能酰胺单体、多官能丙烯酸酯、单官能丙烯酸酯以及含氟化合物以外，也可以适当地包含脱模剂、聚合引发剂等添加剂。

[0063] 脱模剂是在后述的图4的(d)中为了使模具6容易从聚合物层3剥离而添加的制剂。作为聚合性组合物中的脱模剂，例如可举出：氟系脱模剂、硅系脱模剂、磷酸酯系等脱模剂。
作为氟系脱模剂，例如可举出：上述的含氟化合物。作为硅系脱模剂，例如可举出：有机硅二丙烯酸酯等。作为有机硅二丙烯酸酯中的公知的产品，例如可举出：Daicel Orneex株式会社制造的脱模剂(产品名：EBECRYL350)等。作为磷酸酯系脱模剂，例如可举出：(聚)氧乙烯烷基磷酸酯等。作为(聚)氧乙烯烷基磷酸酯中的公知的产品，例如可举出：日光化工株式会社制造的脱模剂(产品名：NIKKOL(注册商标)TDP-2)等。

[0064] 作为聚合引发剂，例如可举出：光聚合引发剂等。光聚合引发剂是相对于活化能射线而活化，且为了引发单体聚合的聚合反应而添加的制剂。作为光聚合引发剂，例如能够使用自由基聚合引发剂、阴离子聚合引发剂、阳离子聚合引发剂等。作为这样的光聚合引发剂，例如可举出：对-叔丁基三氯苯乙酮、2,2’-二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮等苯乙酮类；二苯甲酮、4,4'-双二甲基氨基二苯甲酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮等酮类；安息香、安息香甲基醚、安息香异丙基醚、安息香异丁基醚等安息香醚类；苄基二甲基缩酮、羟基环己基苯基酮等苄缩酮类等。作为光聚合引发剂中的公知的产品，可举出BASF株式会社制造的光聚合引发剂(产品名：IRGACURE(注册商标)819)、BASF株式会社制造的光聚合引发剂(产品名：LUCIRIN(注册商标)TPO)等。

[0065] 聚合性组合物、特别是(甲基)丙烯酸系聚合性组合物优选不含有溶剂。即，聚合性组合物、特别是(甲基)丙烯酸系聚合性组合物优选为无溶剂系。在聚合性组合物((甲基)丙烯酸系聚合性组合物)为无溶剂系的情况下，能够减少溶剂的使用的成本以及环境上的负荷(使用时的臭气等)。而且，不需要用于使溶剂干燥而除去的装置，能够减少装置成本。另一方面，在聚合性组合物((甲基)丙烯酸系聚合性组合物)含有溶剂的情况下，若也含有含氟化合物，则导致含氟化合物过于混杂，存在氟原子难以在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面取向的担忧。另外，在溶剂的干燥不充分的情况下，存在基材2与聚合物层3的紧贴性降低的担忧。

[0066] 聚合物层3的厚度未特别限定，但从使氟原子在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面以高浓度取向的观点出发，聚合物层3的厚度优选较薄。具体而言，优选为5.0μm以上且20.0μm以下。本说明书中，聚合物层的厚度是指从基材侧的表面至凸部的顶点的距离。

[0067] 凸部4的形状未特别限定，例如可举出：由柱状的下部和半球状的上部构成的形状(吊钟状)、锥体状(锥状，圆锥状)等顶端变细的形状(锥体形状)。另外，凸部4也可以是具有枝状突起的形状。枝状突起表示与在为了制造形成蛾眼构造的模具而进行阳极氧化以及蚀刻的过程中形成的间隔不规则的部分对应的凸部。图1中，相邻的凸部4的间隙的底边成为倾斜的形状，但也可以是不倾斜而水平的形状。

[0068] 相邻的凸部4间的间距P只要是可见光的波长(780nm)以下即可，未特别限定，但从充分防止摩尔纹、彩虹状不均匀等光学现象的观点出发，优选为100nm以上且400nm以下，更优选为100nm以上且200nm以下。本说明书中，相邻的凸部间的间距表示作为测量机而使用日立高新技术株式会社制造的扫描式电子显微镜(产品名：S-4700)，从拍摄的平面照片读取的1μm见方的区域内的除去枝状突起以外的全部的相邻的凸部间的距离的平均值。此外，相邻的凸部间的间距的测量在使用Meiwa Forsyth株式会社制造的锇涂覆机(产品名：Neoc-ST)而在凹凸结构上涂覆了和光纯药工业株式会社制造的氧化锇VIII(厚度：5nm)的状态下进行。

[0069] 凸部4的高度未特别限定，但从与后述的凸部4的适当的高宽比兼顾的观点出发，优选为50nm以上且600nm以下，更优选为100nm以上且300nm以下。本说明书中，凸部的高度表示作为测量机而使用日立高新技术株式会社制造的扫描式电子显微镜(产品名：S-4700)，从拍摄的截面照片读取的除去枝状突起之外的连续排列的10个凸部的高度的平均值。其中，在选择10个凸部时，除去有缺损、变形的部分(准备试料时变形的部分等)的凸部。
作为试料，使用光学部件的没有异常的缺陷的区域中采样而得到的试料，例如在光学部件为连续制造的卷状的情况下，使用在其中央附近采样的试料。此外，凸部的高度的测量在使用Meiwa Forsyth株式会社制造的锇涂覆机(产品名：Neoc-ST)而在凹凸结构上涂覆了和光纯药工业株式会社制造的氧化锇VIII(厚度：5nm)的状态下进行。

[0070] 凸部4的高宽比未特别限定，但优选为0.8以上且1.5以下。在凸部4的高宽比为1.5以下的情况下，蛾眼构造的加工性足够高，发生粘连、形成蛾眼构造时的转印情况恶化(模具堵塞、缠绕等)的担忧降低。在凸部4的高宽比为0.8以上的情况下，能够充分地防止摩尔纹、彩虹状不均匀等光学现象，实现良好的反射特性。本说明书中，凸部的高宽比用作为测量机而使用日立高新技术株式会社制造的扫描式电子显微镜(产品名：S-4700)并以上述那样的方法测量的凸部的间距与高度之比(高度/间距)表示。

[0071] 凸部4的配置未特别限定，可以随机配置，也可以规则地配置。从充分防止摩尔纹的产生的观点出发，优选随机配置。

[0072] 根据以上内容，根据本实施方式，聚合物层3中的酰胺基的浓度为2mmol/g以上且不足5mmol/g，测量温度范围-50～250℃、升温速度5℃/min、以及频率10Hz的条件下的动态粘弹性测量中的聚合物层3的储能模量E’成为最小的底部温度为110℃以上且210℃以下，并且聚合物层3的储能模量E’的最小值为1×108Pa以上且1×109Pa以下，因此可获得能够兼顾基材2与聚合物层3之间的紧贴性、和耐磨性的光学部件1。而且，聚合物层3在表面具有以可见光的波长以下的间距P设置多个凸部4的凹凸结构，因此可获得防反射性优秀的光学部件1。

[0073] 接下来，参照图4例示出实施方式的光学部件的制造过程。图4是用于对实施方式的光学部件的制造过程进行说明的截面示意图(工序a～d)。

[0074] (a)聚合性组合物的涂覆

[0075] 首先，如图4的(a)所示，将聚合性组合物5涂覆在基材2上。其结果，聚合性组合物5形成为直接与基材2接触。作为聚合性组合物5的涂覆方法未特别限定，例如可举出用喷射方式、凹版方式、狭缝模具方式等进行涂覆的方法。

[0076] (b)凹凸结构的形成

[0077] 如图4的(b)所示，从与基材2相反一侧将模具6按压而与涂覆的聚合性组合物5贴合，在聚合性组合物5的与基材2相反一侧的表面形成凹凸结构。

[0078] (c)聚合性组合物的固化

[0079] 使形成有凹凸结构的聚合性组合物5固化(聚合)。其结果，形成图4的(c)所示那样的聚合物层3。聚合性组合物5的固化(聚合)优选通过活化能射线的照射来进行。活化能射线的照射可以从基材2侧进行，也可以从聚合性组合物5侧进行。另外，活化能射线对聚合性组合物5的照射次数未特别限定，可以是仅一次，也可以是多次。

[0080] (d)模具的剥离

[0081] 将模具6从聚合物层3剥离。其结果，完成如图4的(d)所示那样的光学部件1。形成于聚合物层3的与基材2相反一侧的表面的凹凸结构相当于以可见光的波长以下的间距P设置多个凸部4的构造即蛾眼构造。

[0082] 作为模具6，例如能够使用通过下述的方法而制成的模具。首先，使成为模具6的材料的铝在支撑基板上通过溅射法而成膜。接下来，对成膜了的铝层，交替反复进行阳极氧化以及蚀刻，从而能够制成蛾眼构造的阴模(模具6)。此时，通过调整进行阳极氧化的时间以及进行蚀刻的时间，能够使模具6的凹凸结构变化。

[0083] 作为支撑基板的材料未特别限定，例如可举出：玻璃；不锈钢、镍等金属材料；聚丙烯、聚甲基戊烯、环状烯烃系高分子(有代表性的是作为降冰片烯系树脂等的日本Zeon株式会社制造的高分子(产品名：ZEONOR(注册商标))、JSR株式会社制造的高分子(产品名：ARTON(注册商标)))等聚烯烃系树脂；聚碳酸酯树脂；聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、三醋酸纤维素等树脂材料等。另外，也可以取代在支撑基板上使铝成膜，而使用铝制的基板。

[0084] 作为模具6的形状未特别限定，例如可举出平板状、卷状等。

[0085] 优选通过脱模剂对模具6实施表面处理。即，优选对模具6实施脱模处理。通过对模具6实施脱模处理，从而在上述工序(d)中，能够容易地使模具6从聚合物层3剥离。另外，通过对模具6实施脱模处理，从而能够使模具6的表面能量较低。因此，在聚合性组合物5含有含氟化合物的情况下，在上述工序(b)中，将模具6按压于聚合性组合物5时，能够使氟原子在聚合性组合物5的与基材2相反一侧的表面高效地取向。而且，能够防止在固化聚合性组合物5前，氟原子从聚合性组合物5的与基材2相反一侧的表面离开。其结果，在光学部件1中，能够使氟原子在聚合物层3的与基材2相反一侧的表面高效地取向。

[0086] 作为涂覆于模具6的脱模剂，例如可举出：氟系、硅系、磷酸酯系等脱模剂，优选使用氟系脱模剂。在聚合性组合物5含有含氟化合物的情况下，若对模具6实施脱模处理时使用氟系脱模剂，则与含氟化合物之间的相互作用变强，从而能够使氟原子在聚合性组合物5的与基材2相反一侧的表面更高效地取向。作为氟系脱模剂中的公知的产品，例如可举出：大金工业株式会社制造的氟系脱模剂(产品名：OPTOOL AES4)等。

[0087] 在上述的制造过程中，例如若使基材2成为卷状，则能够连续高效地进行上述工序(a)～(d)。

[0088] 以下，列举实施例以及比较例而对本发明更详细地进行说明，但本发明不被这些例子限定。

[0089] (实施例一)

[0090] 通过以下的制造过程制成实施例一的光学部件。

[0091] (a)聚合性组合物的涂覆

[0092] 首先，用第一理化株式会社制造的刮棒涂覆机(产品名：No.05)将聚合性组合物5涂覆在基材2上。其结果，聚合性组合物5形成为与基材2直接接触。

[0093] 作为基材2，使用富士胶卷株式会社制造的三醋酸纤维素膜(产品名：TAC-TD80U)。基材2的厚度为80μm。

[0094] 作为聚合性组合物5，使用以下所示那样的单官能酰胺单体、多官能丙烯酸酯、含氟化合物、以及聚合引发剂的混合物。此外，为各材料赋予的数值表示各材料的含量。聚合性组合物5是(甲基)丙烯酸系聚合性组合物，且为无溶剂系。

[0095] ＜单官能酰胺单体＞

[0096] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：29重量份

[0097] 作为N,N-二甲基丙烯酰胺，使用了KJ化工株式会社制造的单官能酰胺单体(产品名：DMAA)。

[0098] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0099] ·聚氨酯丙烯酸酯：21重量份

[0100] 作为聚氨酯丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：U-10PA)。

[0101] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：48重量份

[0102] 作为乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：ATM-35E)。

[0103] ＜含氟化合物＞

[0104] 使用通过以下的方法制成的制品。首先，在具备搅拌装置、温度计、氮气导入口以及冷却管的可分离烧瓶(容量：300ml)中投入了100重量份乙酸丁酯。接下来，在氮气气氛下加热可分离烧瓶而使其内部空间的温度保持为110℃的状态下，将下述材料的混合物经3小时滴下至可分离烧瓶内。

[0105] ·2-全氟己基乙基丙烯酸酯：50重量份

[0106] 作为2-全氟己基乙基丙烯酸酯，使用了UNIMATEC株式会社制造的含氟单体(产品名：CHEMINOX FAAC-6)。

[0107] ·丙烯酸4-羟基丁酯：40重量份

[0108] 作为丙烯酸4-羟基丁酯，使用了日本化成株式会社制造的单官能丙烯酸酯(产品名：4HBA)。

[0109] ·甲基丙烯酸2-羟基乙酯：10重量份

[0110] 作为甲基丙烯酸2-羟基乙酯，使用了株式会社日本触媒制造的单官能丙烯酸酯(产品名：2HEMA)。

[0111] ·自由基聚合引发剂：3.5重量份

[0112] 作为自由基聚合引发剂，使用了和光纯药工业株式会社制造的聚合引发剂(产品名：V-601)。

[0113] 滴下后，在获得的反应液中进一步添加0.1重量份的与上述相同的自由基聚合引发剂，进行5小时反应。其后，在获得的熔融状态的树脂中添加下述材料，在温度70℃的环境下反应了2小时。

[0114] ·2-异氰酸酯基乙基丙烯酸酯：5重量份

[0115] 作为2-异氰酸酯基乙基丙烯酸酯，使用了昭和电工株式会社制造的单体(产品名：Karenzu AOI(注册商标))。

[0116] ·1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯：0.3重量份

[0117] 作为1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯，使用了东京化成工业株式会社制造的催化剂(产品代码：D1270)。

[0118] ·4-甲氧基苯酚：0.1重量份

[0119] 作为4-甲氧基苯酚，使用了东京化成工业株式会社制造的聚合抑制剂(产品代码：M0123)。

[0120] 反应后，使用东京理化器械株式会社制造的旋转蒸发器(产品名：N-1110型)，进行了乙酸丁酯以及N,N-二甲基丙烯酰胺的溶剂置换。其后，使用富山工业株式会社制造的小型喷气式烘箱(产品名：MD-92)，以温度180℃进行了5小时加热处理。通过在加热处理后添加N,N-二甲基丙烯酰胺，从而制成了固形物(含氟化合物)的浓度调整为50％的溶液(含氟化合物的溶液)。

[0121] 在本实施例中，若将所获得的含氟化合物的溶液换算为2重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有1重量份的含氟化合物。另外，从上述的内容可明确：聚合性组合物5中，含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺含有1重量份。即，在聚合性组合物5中，单官能酰胺单体合计含有30重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺29重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。含氟化合物的重均分子量为3700，含氟化合物中的氟原子的浓度为38重量％。此处，含氟化合物的重均分子量以及含氟化合物中的氟原子的浓度由以下的方法进行了测量。此外，这些测量在测量了上述的加热处理前后的重量后进行。

[0122] (含氟化合物的重均分子量)

[0123] 通过凝胶渗透色谱(GPC)，计算出含氟化合物的以聚苯乙烯换算的重均分子量。使用装置以及条件如下述那样。分子量校准曲线使用标准聚苯乙烯而制成。

[0124] 使用装置：昭和电工株式会社制造的色谱(产品名：SHODEX GPC SYSTEM-11)[0125] 色谱柱：东曹株式会社制造的色谱柱(产品名：TSKgelαMXL)三根

[0126] 测量温度：40℃

[0127] 试料溶液：具有热分解性极性基团的颜料表面处理剂的0.10％二甲基甲酰胺溶液[0128] 注入量：100ml

[0129] 检测器：折射率检测器

[0130] (含氟化合物中的氟原子的浓度)

[0131] 在含氟化合物的溶液100重量份中添加0.5重量份BASF株式会社制造的光聚合引发剂(产品名：LUCIRIN TPO)，通过搅拌而溶解。接下来，使获得的溶液流入聚四氟乙烯(PTFE)制的圆筒框(直径：30mm，厚度：1mm)后，照射紫外线(照射量：1J/cm2)而制成了圆筒形的固化物膜。其后，使用理学株式会社制造的扫描式荧光X射分析装置(产品名：ZSX Primus)而在加速电压50kV，电流60mA的条件下，对上述固化物膜(含氟化合物的浓度：50％)中的氟原子的强度进行测量，从而确定了含氟化合物中的氟原子的浓度。

[0132] ＜聚合引发剂＞

[0133] ·光聚合引发剂：0.5重量份

[0134] 作为光聚合引发剂，使用了BASF株式会社制造的光聚合引发剂(产品名：LUCIRIN TPO)。

[0135] (b)凹凸结构的形成

[0136] 从与基材2相反一侧将模具6以没有气泡进入的方式按压而贴合于涂覆的聚合性组合物5，在聚合性组合物5的与基材2相反一侧的表面形成凹凸结构。

[0137] 作为模具6，使用由下述的方法制成的模具。首先，使成为模具6的材料的铝在10cm见方的玻璃基板上通过溅射法而成膜。成膜的铝层的厚度为1.0μm。接下来，对成膜了的铝层，交替反复进行阳极氧化以及蚀刻，从而形成了设置有多个微小的坑(凹部)(相邻的坑的底点间的距离为可见光的波长以下)的阳极氧化层。具体而言，通过依次进行阳极氧化、蚀刻、阳极氧化、蚀刻、阳极氧化、蚀刻、阳极氧化、蚀刻以及阳极氧化(阳极氧化：五次，蚀刻：四次)，从而形成具有多个朝向铝的内部而变细的形状(锥体形状)的微小的坑(凹部)，其结果，获得了具有凹凸结构的模具6。使用草酸(浓度：0.03重量％)而在液温5℃、外加电压80V的条件下进行了阳极氧化。进行一次阳极氧化的时间为25秒。使用磷酸(浓度：1mol/l)在液温30℃的条件下进行了蚀刻。进行一次蚀刻的时间为25分钟。用扫描式电子显微镜观察了模具6时，凸部的高度为290nm。此外，通过大金工业株式会社制造的氟系脱模剂(产品名：
OPTOOL AES4)预先对模具6实施了脱模处理。

[0138] (c)聚合性组合物的固化

[0139] 从基材2侧对形成有凹凸结构的聚合性组合物5照射紫外线而使其固化(聚合)。其结果，形成聚合物层3。紫外线的照射在其照射量为1J/cm2的情况下(以下，也称为条件一。)以及为0.5J/cm2的情况下(以下，也称为条件二。)的两条件下进行。条件一的聚合物层3的规格如下述那样。

[0140] 厚度：9.8μm

[0141] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0142] 底部温度：178℃

[0143] 储能模量E’的最小值：2.4×108Pa

[0144] 此外，作为储能模量E’的测量用试料，使用对聚合性组合物5照射紫外线(照射量：1J/cm2：相当于条件一)而使其固化的具有矩形截面形状(长度：35mm，宽度：5mm，厚度：1mm)的固化物(聚合物层3)。在夹紧了上述测量用试料的两端的状态下进行储能模量E’的测量，未夹紧的部分的长度为20mm。

[0145] (d)模具的剥离

[0146] 将模具6从聚合物层3剥离。其结果，光学部件1完成。光学部件1的表面规格如下述的那样。

[0147] 凸部4的形状：吊钟状

[0148] 相邻的凸部4间的间距P：200nm

[0149] 凸部4的高度：200nm

[0150] 凸部4的高宽比：1

[0151] (实施例二)

[0152] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0153] ＜单官能酰胺单体＞

[0154] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：38重量份

[0155] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0156] ·聚氨酯丙烯酸酯：16重量份

[0157] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：44重量份

[0158] 聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有39重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺38重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0159] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0160] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.92mmol/g

[0161] 底部温度：180℃

[0162] 储能模量E’的最小值：2.1×108Pa

[0163] (实施例三)

[0164] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0165] ＜单官能酰胺单体＞

[0166] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：24重量份

[0167] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0168] ·聚氨酯丙烯酸酯：23重量份

[0169] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：51重量份

[0170] 聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有25重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺24重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0171] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0172] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.51mmol/g

[0173] 底部温度：175℃

[0174] 储能模量E’的最小值：2.6×108Pa

[0175] (实施例四)

[0176] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0177] ＜单官能酰胺单体＞

[0178] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：19重量份

[0179] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0180] ·聚氨酯丙烯酸酯：25重量份

[0181] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：54重量份

[0182] 聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有20重量份(作为单官能酰胺单体含有的N,N-二甲基丙烯酰胺19重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0183] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0184] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.01mmol/g

[0185] 底部温度：169℃

[0186] 储能模量E’的最小值：2.9×108Pa

[0187] (实施例五)

[0188] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0189] ＜单官能酰胺单体＞

[0190] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：43重量份

[0191] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0192] ·聚氨酯丙烯酸酯：14重量份

[0193] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：41重量份

[0194] 聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有44重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺43重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0195] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0196] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：4.42mmol/g

[0197] 底部温度：190℃

[0198] 储能模量E’的最小值：1.8×108Pa

[0199] (实施例六)

[0200] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0201] ＜单官能酰胺单体＞

[0202] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：48重量份

[0203] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0204] ·聚氨酯丙烯酸酯：12重量份

[0205] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：38重量份

[0206] 聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计包含49重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺48重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0207] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0208] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：4.92mmol/g

[0209] 底部温度：204℃

[0210] 储能模量E’的最小值：1.1×108Pa

[0211] (实施例七)

[0212] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0213] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0214] ·聚氨酯丙烯酸酯：10重量份

[0215] 作为聚氨酯丙烯酸酯而使用了共荣社化学株式会社制造的聚氨酯丙烯酸酯(产品名：UA-306H)。

[0216] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：59重量份

[0217] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯而使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0218] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0219] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0220] 底部温度：192℃

[0221] 储能模量E’的最小值：2.8×108Pa

[0222] (实施例八)

[0223] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0224] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0225] ·聚氨酯丙烯酸酯：10重量份

[0226] 作为聚氨酯丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的聚氨酯丙烯酸酯(产品名：UA-306H)。

[0227] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：53重量份

[0228] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0229] ·季戊四醇三丙烯酸酯：6重量份

[0230] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-TMM-3LM-N)。

[0231] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0232] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0233] 底部温度：209℃

[0234] 储能模量E’的最小值：2.6×108Pa

[0235] (实施例九)

[0236] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0237] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0238] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：69重量份

[0239] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0240] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0241] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0242] 底部温度：170℃

[0243] 储能模量E’的最小值：1.5×108Pa

[0244] (实施例十)

[0245] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0246] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0247] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：59重量份

[0248] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0249] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：10重量份

[0250] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATE DPE-6A)。

[0251] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0252] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0253] 底部温度：200℃

[0254] 储能模量E’的最小值：1.8×108Pa

[0255] (实施例十一)

[0256] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样，并进一步添加了单官能丙烯酸酯以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0257] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0258] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：65重量份

[0259] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0260] ＜单官能丙烯酸酯＞

[0261] ·丙烯酸4-羟基丁酯：4重量份

[0262] 作为丙烯酸4-羟基丁酯，使用了日本化成株式会社制造的单官能丙烯酸酯(产品名：4HBA)。

[0263] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0264] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0265] 底部温度：167℃

[0266] 储能模量E’的最小值：1.1×108Pa

[0267] (实施例十二)

[0268] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0269] ＜单官能酰胺单体＞

[0270] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：22重量份

[0271] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0272] ·聚氨酯丙烯酸酯：27重量份

[0273] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：25重量份

[0274] ·三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物：25重量份

[0275] 作为三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物，使用了大阪有机化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：Viscoat#802)。

[0276] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0277] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物5中含氟化合物含有0.5重量份。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有22.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺22重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0278] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0279] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.26mmol/g

[0280] 底部温度：178℃

[0281] 储能模量E’的最小值：7.6×108Pa

[0282] (实施例十三)

[0283] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0284] ＜单官能酰胺单体＞

[0285] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：21重量份

[0286] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0287] ·聚氨酯丙烯酸酯：27重量份

[0288] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：24重量份

[0289] ·三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物：27重量份

[0290] 作为三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物，使用了大阪有机化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：Viscoat#802)。

[0291] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0292] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有21.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺21重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0293] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0294] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.16mmol/g

[0295] 底部温度：195℃

[0296] 储能模量E’的最小值：8.2×108Pa

[0297] (实施例十四)

[0298] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0299] ＜单官能酰胺单体＞

[0300] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：20重量份

[0301] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0302] ·聚氨酯丙烯酸酯：29重量份

[0303] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：23重量份

[0304] ·三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物：27重量份

[0305] 作为三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物，使用了大阪有机化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：Viscoat#802)。

[0306] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0307] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有20.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺20重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0308] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0309] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.06mmol/g

[0310] 底部温度：209℃

[0311] 储能模量E’的最小值：9.7×108Pa

[0312] (实施例十五)

[0313] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0314] ＜单官能酰胺单体＞

[0315] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：21重量份

[0316] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0317] ·聚氨酯丙烯酸酯：15重量份

[0318] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：63重量份

[0319] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0320] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0321] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有21.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺21重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0322] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0323] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.16mmol/g

[0324] 底部温度：142℃

[0325] 储能模量E’的最小值：2.4×108Pa

[0326] (实施例十六)

[0327] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0328] ＜单官能酰胺单体＞

[0329] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：20重量份

[0330] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0331] ·聚氨酯丙烯酸酯：14重量份

[0332] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：65重量份

[0333] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0334] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0335] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有20.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺20重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0336] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0337] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.06mmol/g

[0338] 底部温度：125℃

[0339] 储能模量E’的最小值：1.6×108Pa

[0340] (实施例十七)

[0341] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0342] ＜单官能酰胺单体＞

[0343] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：20重量份

[0344] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0345] ·三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物：13重量份

[0346] 作为三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物，使用了大阪有机化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：Viscoat#802)。

[0347] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：66重量份

[0348] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0349] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0350] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有20.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺20重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0351] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0352] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：2.06mmol/g

[0353] 底部温度：112℃

[0354] 储能模量E’的最小值：1.1×108Pa

[0355] (实施例十八)

[0356] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0357] ＜单官能酰胺单体＞

[0358] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：30重量份

[0359] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0360] ·聚氨酯丙烯酸酯：21重量份

[0361] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：49重量份

[0362] ＜含氟化合物＞：0重量份

[0363] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0364] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0365] 底部温度：179℃

[0366] 储能模量E’的最小值：2.3×108Pa

[0367] (实施例十九)

[0368] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0369] ＜单官能酰胺单体＞

[0370] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：29.9重量份

[0371] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0372] ·聚氨酯丙烯酸酯：21重量份

[0373] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：48.9

[0374] 重量份＜含氟化合物＞：0.1重量份

[0375] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.1重量份而添加了0.1重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为0.2重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有0.1重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有30重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺29.9重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.1重量份之和)。

[0376] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0377] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0378] 底部温度：180℃

[0379] 储能模量E’的最小值：2.3×108Pa

[0380] (实施例二十)

[0381] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0382] ＜单官能酰胺单体＞

[0383] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：29.5重量份

[0384] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0385] ·聚氨酯丙烯酸酯：21重量份

[0386] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：48.5重量份

[0387] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0388] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有30重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺29.5重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0389] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0390] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0391] 底部温度：180℃

[0392] 储能模量E’的最小值：2.5×108Pa

[0393] (实施例二十一)

[0394] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0395] ＜单官能酰胺单体＞

[0396] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：25重量份

[0397] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0398] ·聚氨酯丙烯酸酯：20重量份

[0399] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：45重量份

[0400] ＜含氟化合物＞：5重量份

[0401] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物5重量份而添加了5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为10重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有30重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺25重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺5重量份之和)。

[0402] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0403] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0404] 底部温度：178℃

[0405] 储能模量E’的最小值：2.3×108Pa

[0406] (实施例二十二)

[0407] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0408] ＜单官能酰胺单体＞

[0409] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：22重量份

[0410] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0411] ·聚氨酯丙烯酸酯：19重量份

[0412] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：43重量份

[0413] ＜含氟化合物＞：8重量份

[0414] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物8重量份而添加了8重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为16重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有8重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有30重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺22重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺8重量份之和)。

[0415] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0416] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0417] 底部温度：178℃

[0418] 储能模量E’的最小值：2.1×108Pa

[0419] (实施例二十三)

[0420] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0421] ＜单官能酰胺单体＞

[0422] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：20重量份

[0423] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0424] ·聚氨酯丙烯酸酯：18重量份

[0425] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：42重量份

[0426] ＜含氟化合物＞：10重量份

[0427] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物10重量份而添加了10重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为20重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有10重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有30重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺20重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺10重量份之和)。

[0428] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0429] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0430] 底部温度：177℃

[0431] 储能模量E’的最小值：2×108Pa

[0432] (实施例二十四)

[0433] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0434] ＜单官能酰胺单体＞

[0435] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：19重量份

[0436] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0437] ·聚氨酯丙烯酸酯：18重量份

[0438] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：41重量份

[0439] ＜含氟化合物＞：11重量份

[0440] 在本实施例中，制成了相对于含氟化合物11重量份而添加了11重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为22重量份即固形物，则聚合性组合物5中含有11重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有30重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺19重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺11重量份之和)。

[0441] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0442] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0443] 底部温度：177℃

[0444] 储能模量E’的最小值：2×108Pa

[0445] (实施例二十五)

[0446] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0447] ＜单官能酰胺单体＞

[0448] ·N-丙烯酰吗啉：42重量份

[0449] 作为N-丙烯酰吗啉，使用了KJ化工株式会社制造的单官能酰胺单体(产品名：ACMO)。

[0450] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0451] ·聚氨酯丙烯酸酯：17重量份

[0452] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：39重量份

[0453] 聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有43重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N-丙烯酰吗啉42重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0454] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0455] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.06mmol/g

[0456] 底部温度：194℃

[0457] 储能模量E’的最小值：1.6×108Pa

[0458] (实施例二十六)

[0459] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0460] ＜单官能酰胺单体＞

[0461] ·N,N-二乙基丙烯酰胺：38重量份

[0462] 作为N,N-二乙基丙烯酰胺，使用了KJ化工株式会社制造的单官能酰胺单体(产品名：DEAA)。

[0463] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0464] ·聚氨酯丙烯酸酯：18重量份

[0465] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：42重量份

[0466] 聚合性组合物5中单官能酰胺单体合计含有39重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二乙基丙烯酰胺38重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0467] 聚合物层3的规格如下述那样。

[0468] 聚合物层3中的酰胺基的浓度：3.08mmol/g

[0469] 底部温度：177℃

[0470] 储能模量E’的最小值：2×108Pa

[0471] (比较例一)

[0472] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0473] ＜单官能酰胺单体＞

[0474] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：18重量份

[0475] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0476] ·聚氨酯丙烯酸酯：24重量份

[0477] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：56重量份

[0478] 聚合性组合物中单官能酰胺单体合计为19重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺18重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0479] 聚合物层的规格如下述那样。

[0480] 聚合物层中的酰胺基的浓度：1.91mmol/g

[0481] 底部温度：168℃

[0482] 储能模量E’的最小值：2.9×108Pa

[0483] (比较例二)

[0484] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0485] ＜单官能酰胺单体＞：0重量份

[0486] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0487] ·聚氨酯丙烯酸酯：30重量份

[0488] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：68重量份

[0489] 聚合性组合物中单官能酰胺单体含有1重量份(含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份)。

[0490] 聚合物层的规格如下述那样。

[0491] 聚合物层中的酰胺基的浓度：0.10mmol/g

[0492] 底部温度：164℃

[0493] 储能模量E’的最小值：3.5×108Pa

[0494] (比较例三)

[0495] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0496] ＜单官能酰胺单体＞

[0497] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：50重量份

[0498] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0499] ·聚氨酯丙烯酸酯：11重量份

[0500] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：37重量份

[0501] 聚合性组合物中单官能酰胺单体合计为51重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺50重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0502] 聚合物层的规格如下述那样。

[0503] 聚合物层中的酰胺基的浓度：5.13mmol/g

[0504] 底部温度：208℃

[0505] 储能模量E’的最小值：0.8×108Pa

[0506] (比较例四)

[0507] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0508] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0509] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：17.5重量份

[0510] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0511] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：16.5重量份

[0512] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0513] ·季戊四醇三丙烯酸酯：17.5重量份

[0514] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)。

[0515] ·聚乙二醇600二丙烯酸酯：17.5重量份

[0516] 作为聚乙二醇600二丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-600)。

[0517] 聚合物层的规格如下述那样。

[0518] 聚合物层中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0519] 底部温度：233℃

[0520] 储能模量E’的最小值：4.2×108Pa

[0521] (比较例五)

[0522] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0523] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0524] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：59重量份

[0525] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPCA-30)。

[0526] ·季戊四醇三丙烯酸酯：10重量份

[0527] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)。

[0528] 聚合物层的规格如下述那样。

[0529] 聚合物层中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0530] 底部温度：242℃

[0531] 储能模量E’的最小值：5.4×108Pa

[0532] (比较例六)

[0533] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0534] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0535] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：30重量份

[0536] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：39重量份

[0537] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0538] 聚合物层的规格如下述那样。

[0539] 聚合物层中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0540] 底部温度：126℃

[0541] 储能模量E’的最小值：0.88×108Pa

[0542] (比较例七)

[0543] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0544] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0545] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：55重量份

[0546] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：14重量份

[0547] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0548] 聚合物层的规格如下述那样。

[0549] 聚合物层中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0550] 底部温度：158℃

[0551] 储能模量E’的最小值：0.96×108Pa

[0552] (比较例八)

[0553] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0554] ＜单官能酰胺单体＞

[0555] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：20重量份

[0556] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0557] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：9重量份

[0558] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0559] ·三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物：2重量份

[0560] 作为三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物，使用了大阪有机化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：Viscoat#802)。

[0561] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：67重量份

[0562] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0563] 聚合性组合物中单官能酰胺单体合计为21重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺20重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份之和)。

[0564] 聚合物层的规格如下述那样。

[0565] 聚合物层中的酰胺基的浓度：2.11mmol/g

[0566] 底部温度：106℃

[0567] 储能模量E’的最小值：1.1×108Pa

[0568] (比较例九)

[0569] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0570] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0571] ·乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯：35重量份

[0572] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：34重量份

[0573] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0574] 聚合物层的规格如下述那样。

[0575] 聚合物层中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0576] 底部温度：53℃

[0577] 储能模量E’的最小值：0.51×108Pa

[0578] (比较例十)

[0579] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0580] ＜单官能酰胺单体＞：0重量份

[0581] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0582] ·聚氨酯丙烯酸酯：10重量份

[0583] ·三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物：5重量份

[0584] 作为三季戊四醇丙烯酸酯、单和二季戊四醇丙烯酸酯以及聚季戊四醇丙烯酸酯的混合物，使用了大阪有机化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：Viscoat#802)。

[0585] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：83重量份

[0586] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0587] 聚合性组合物中单官能酰胺单体含有1重量份(含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份)。

[0588] 聚合物层的规格如下述那样。

[0589] 聚合物层中的酰胺基的浓度：0.10mmol/g

[0590] 底部温度：107℃

[0591] 储能模量E’的最小值：3.2×108Pa

[0592] (比较例十一)

[0593] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0594] ＜单官能酰胺单体＞：0重量份

[0595] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0596] ·聚氨酯丙烯酸酯：48重量份

[0597] ·乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯：50重量份

[0598] 作为乙氧基化聚甘油聚丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：NK ECONOMER A-PG5027E)。

[0599] 聚合性组合物中单官能酰胺单体含有1重量份(含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺1重量份)。

[0600] 聚合物层的规格如下述那样。

[0601] 聚合物层中的酰胺基的浓度：0.10mmol/g

[0602] 底部温度：165℃

[0603] 储能模量E’的最小值：10.9×108Pa

[0604] (比较例十二)

[0605] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0606] ＜单官能酰胺单体＞

[0607] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：20重量份

[0608] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0609] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：20重量份

[0610] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0611] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：32重量份

[0612] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0613] ·季戊四醇三丙烯酸酯：9重量份

[0614] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)。

[0615] ·聚乙二醇600二丙烯酸酯：18重量份

[0616] 作为聚乙二醇600二丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-600)。

[0617] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0618] 在本比较例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物中单官能酰胺单体合计为20.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺20重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0619] 聚合物层的规格如下述那样。

[0620] 聚合物层中的酰胺基的浓度：2.06mmol/g

[0621] 底部温度：186℃

[0622] 储能模量E’的最小值：10.6×108Pa

[0623] (比较例十三)

[0624] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成、以及含氟化合物的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0625] ＜单官能酰胺单体＞

[0626] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：15重量份

[0627] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0628] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：20重量份

[0629] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0630] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：40重量份

[0631] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0632] ·季戊四醇三丙烯酸酯：9重量份

[0633] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)。

[0634] ·聚乙二醇600二丙烯酸酯：15重量份

[0635] 作为聚乙二醇600二丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-600)。

[0636] ＜含氟化合物＞：0.5重量份

[0637] 在本比较例中，制成了相对于含氟化合物0.5重量份而添加了0.5重量份N,N-二甲基丙烯酰胺的含氟化合物的溶液。而且，若将获得的含氟化合物的溶液换算为1重量份即固形物，则聚合性组合物中含有0.5重量份含氟化合物。另外，聚合性组合物中单官能酰胺单体合计为15.5重量份(作为单官能酰胺单体而含有的N,N-二甲基丙烯酰胺15重量份、和含氟化合物的溶液中的N,N-二甲基丙烯酰胺0.5重量份之和)。

[0638] 聚合物层的规格如下述那样。

[0639] 聚合物层中的酰胺基的浓度：1.56mmol/g

[0640] 底部温度：190℃

[0641] 储能模量E’的最小值：12.2×108Pa

[0642] (比较例十四)

[0643] 除了将多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样以外，其他与实施例一同样制成光学部件。

[0644] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0645] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：45重量份

[0646] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0647] ·六官能聚酯丙烯酸酯：18重量份

[0648] 作为六官能聚酯丙烯酸酯，使用了Daicel Orneex株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：EBECRYL450)。

[0649] ·聚乙二醇600二丙烯酸酯：6重量份

[0650] 作为聚乙二醇600二丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-600)。

[0651] 聚合物层的规格如下述那样。

[0652] 聚合物层中的酰胺基的浓度：3.02mmol/g

[0653] 底部温度：245℃

[0654] 储能模量E’的最小值：10.8×108Pa

[0655] (比较例十五)

[0656] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样，并取代含氟化合物而使用了磷酸酯系脱模剂以外，其他与实施例一同样制成光学部件。此外，本比较例相当于上述专利文献1的实施例一-3。

[0657] ＜单官能酰胺单体＞

[0658] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：20重量份

[0659] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0660] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：20重量份

[0661] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0662] ·季戊四醇三丙烯酸酯：20重量份

[0663] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)。

[0664] ·聚乙二醇200二丙烯酸酯：39.9重量份

[0665] 作为聚乙二醇200二丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PE-200)。

[0666] ＜脱模剂＞

[0667] ·(聚)氧乙烯烷基磷酸酯：0.1重量份

[0668] 作为(聚)氧乙烯烷基磷酸酯，使用了日光化工株式会社制造的脱模剂(产品名：NIKKOL TDP-2)。

[0669] 聚合性组合物不含有含氟化合物。

[0670] 聚合物层的规格如下述那样。

[0671] 聚合物层中的酰胺基的浓度：2.01mmol/g

[0672] 底部温度：223℃

[0673] 储能模量E’的最小值：6.3×108Pa

[0674] (比较例十六)

[0675] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样，并取代含氟化合物而使用磷酸酯系脱模剂以外，其他与实施例一同样制成光学部件。此外，本比较例相当于上述专利文献1的实施例一-18。

[0676] ＜单官能酰胺单体＞

[0677] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：25重量份

[0678] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0679] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：20重量份

[0680] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0681] ·季戊四醇三丙烯酸酯：20重量份

[0682] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)。

[0683] ·聚乙二醇300二丙烯酸酯：25.5重量份

[0684] 作为聚乙二醇300二丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PE-300)。

[0685] ·聚乙二醇400二丙烯酸酯：9.4重量份

[0686] 作为聚乙二醇400二丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-400)。

[0687] ＜脱模剂＞

[0688] ·(聚)氧乙烯烷基磷酸酯：0.1重量份

[0689] 作为(聚)氧乙烯烷基磷酸酯，使用了日光化工株式会社制造的脱模剂(产品名：NIKKOL TDP-2)。

[0690] 聚合性组合物中不含有含氟化合物。

[0691] 聚合物层的规格如下述那样。

[0692] 聚合物层中的酰胺基的浓度：2.51mmol/g

[0693] 底部温度：228℃

[0694] 储能模量E’的最小值：4.1×108Pa

[0695] (比较例十七)

[0696] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样，并取代含氟化合物而使用了磷酸酯系脱模剂以外，其他与实施例一同样制成光学部件。此外，本比较例相当于上述专利文献1的实施例一-22。

[0697] ＜单官能酰胺单体＞

[0698] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：15重量份

[0699] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0700] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：20重量份

[0701] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0702] ·聚乙二醇200二丙烯酸酯：64.9重量份

[0703] 作为聚乙二醇200二丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PE-200)。

[0704] ＜脱模剂＞

[0705] ·(聚)氧乙烯烷基磷酸酯：0.1重量份

[0706] 作为(聚)氧乙烯烷基磷酸酯，使用了日光化工株式会社制造的脱模剂(产品名：NIKKOL TDP-2)。

[0707] 聚合性组合物中不含有含氟化合物。

[0708] 聚合物层的规格如下述那样。

[0709] 聚合物层中的酰胺基的浓度：1.51mmol/g

[0710] 底部温度：164℃

[0711] 储能模量E’的最小值：2.5×108Pa

[0712] (比较例十八)

[0713] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样，并取代含氟化合物而使用了硅系脱模剂以外，其他与实施例一同样制成光学部件。此外，本比较例相当于使用了上述专利文献2的树脂D的例子。

[0714] ＜单官能酰胺单体＞

[0715] ·N-乙烯基-2-吡咯烷酮：33.2重量份

[0716] 作为N-乙烯基-2-吡咯烷酮，使用了株式会社日本触媒制造的单官能酰胺单体(产品名：N-乙烯基吡咯烷酮)。

[0717] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0718] ·1,9-壬二醇二丙烯酸酯：33.3重量份

[0719] 作为1,9-壬二醇二丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-NOD-N)。

[0720] ·作为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯：33.3重量份

[0721] 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATETMP-A)。

[0722] ＜脱模剂＞

[0723] ·有机硅二丙烯酸酯：0.2重量份

[0724] 作为有机硅二丙烯酸酯，使用了Daicel Orneex株式会社制造的脱模剂(产品名：EBECRYL350)。

[0725] 聚合性组合物中不含有含氟化合物。

[0726] 聚合物层的规格如下述那样。

[0727] 聚合物层中的酰胺基的浓度：2.98mmol/g

[0728] 底部温度：235℃

[0729] 储能模量E’的最小值：1.4×108Pa

[0730] (比较例十九)

[0731] 除了将单官能酰胺单体的组成、多官能丙烯酸酯的组成以及含氟化合物的组成变更为下述那样，并进一步添加了单官能丙烯酸酯以外，其他与实施例一同样制成光学部件。此外，本比较例相当于上述专利文献3的实施例三。

[0732] ＜单官能酰胺单体＞

[0733] ·N,N-二甲基丙烯酰胺：45重量份

[0734] ＜多官能丙烯酸酯＞：0重量份

[0735] ＜单官能丙烯酸酯＞

[0736] ·聚丙二醇单丙烯酸酯：55重量份

[0737] 作为聚丙二醇单丙烯酸酯，使用了日油株式会社制造的单官能丙烯酸酯(产品名：AP-550)。

[0738] ＜含氟化合物＞：0重量份

[0739] 聚合物层的规格如下述那样。

[0740] 聚合物层中的酰胺基的浓度：4.52mmol/g

[0741] 底部温度：高于250℃

[0742] 储能模量E’的最小值：小于0.1×108Pa

[0743] (比较例二十)

[0744] 除了将单官能酰胺单体的组成以及多官能丙烯酸酯的组成变更为下述那样，并取代含氟化合物而使用了磷酸酯系的脱模剂以外，其他与实施例一同样制成光学部件。此外，本比较例相当于上述专利文献4的实施例(表层)。

[0745] ＜单官能酰胺单体＞：0重量份

[0746] ＜多官能丙烯酸酯＞

[0747] ·烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯：25重量份

[0748] 作为烷氧基化二季戊四醇聚丙烯酸酯，使用了日本化药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：KAYARAD DPEA-12)。

[0749] ·二季戊四醇六丙烯酸酯：25重量份

[0750] 作为二季戊四醇六丙烯酸酯，使用了共荣社化学株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：LIGHT ACRYLATEDPE-6A)。

[0751] ·季戊四醇三丙烯酸酯：25重量份

[0752] 作为季戊四醇三丙烯酸酯，使用了第一工业制药株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：PET-3)。

[0753] ·聚乙二醇600二丙烯酸酯：24.9重量份

[0754] 作为聚乙二醇600二丙烯酸酯，使用了新中村化学工业株式会社制造的多官能丙烯酸酯(产品名：A-600)。

[0755] ＜脱模剂＞

[0756] ·(聚)氧乙烯烷基磷酸酯：0.1重量份

[0757] 作为(聚)氧乙烯烷基磷酸酯，使用了日光化工株式会社制造的脱模剂(产品名：NIKKOL TDP-2)。

[0758] 聚合性组合物中不含有含氟化合物。

[0759] 聚合物层的规格如下述那样。

[0760] 聚合物层中的酰胺基的浓度：0mmol/g

[0761] 底部温度：166℃

[0762] 储能模量E’的最小值：8.8×108Pa

[0763] [光学部件的评价]

[0764] 针对实施例一～二十六以及比较例一～二十的光学部件，将基材与聚合物层的紧贴性、以及耐磨性的评价结果示于表1以及表2。

[0765] (紧贴性的评价)

[0766] 针对以上述的条件一(紫外线的照射量：1J/cm2)、以及条件二(紫外线的照射量：0.5J/cm2)进行了上述工序(c)的紫外线的照射的情况下，通过以下的方法对基材与聚合物层的紧贴性进行了评价。此处，条件二是假定了相比条件一而紧贴性容易降低的条件。首先，在温度23℃、湿度50％的环境下，用切割刀，相对于聚合物层的与基材相反一侧的表面，以格子状且以1mm间隔切入纵11条、横11条切槽，刻出100个正方形的方格(1mm见方)。而且，将日东电工株式会社制造的聚酯粘性胶带(产品名：No.31B)压接于方格部分后，使粘性胶带向与方格部分的表面成90°的方向以100mm/s的速度剥落。其后，目视观察基材上的聚合物层的剥离状态，计数基材上的聚合物层被剥离的方格的个数。用“X/100”表示结果(X是基材上的聚合物层被剥离的方格的个数)。判定基准如下述那样。

[0767] ＜条件一下的紧贴性＞

[0768] 等级A：100个中1个也未剥离(0/100)。

[0769] 等级B：100个中1个以上且99个以下剥离(1/100～99/100)。

[0770] 等级C：100个中100个均剥离(100/100)。

[0771] 此处，将判定为等级A的情况判断为实际使用上没有问题的等级(条件一的紧贴性高)。

[0772] ＜条件二下的紧贴性＞

[0773] 等级a：100个中1个也未剥离(0/100)。

[0774] 等级b：100个中1个以上且2个以下剥离(1/100～2/100)。

[0775] 等级c：100个中3个以上且5个以下剥离(3/100～5/100)。

[0776] 等级d：100个中6个以上且99个以下剥离(6/100～99/100)。

[0777] 等级e：100个中100个均剥离(100/100)。

[0778] 此处，将判定为等级a、等级b或者等级c的情况判断为实际使用上没有问题的等级(条件二的紧贴性高)。

[0779] 基于通过上述的方法进行条件一的紧贴性、以及条件二的紧贴性的评价结果，如相对于紧贴性的总合评价如下述那样进行。

[0780] ◎：条件一的紧贴性为等级A，并且条件二的紧贴性为等级a。

[0781] ○：条件一的紧贴性为等级A，并且条件二的紧贴性为等级b。

[0782] △：条件一的紧贴性为等级A，并且条件二的紧贴性为等级c。

[0783] ×：条件一的紧贴性为等级A或等级B，并且条件二的紧贴性为等级d或等级e。

[0784] ××：条件一的紧贴性为等级C，并且条件二的紧贴性为等级e。

[0785] 此处，将综合评价为◎、○、或者△的情况判断为实际使用上没有问题的等级。

[0786] (耐磨性的评价)

[0787] 耐磨性针对条件一的各例的光学部件，对用无纺布在表面摩擦前后的反射率进行了评价。具体而言，首先，相对于各例的光学部件，在基材的与聚合物层相反一侧的表面粘贴黑亚克力板。其后，在各例的光学部件中，从极角5°的方位相对于聚合物层的与基材相反一侧的表面照射光源，测量入射角5°的正反射分光反射率。反射率的测量使用岛津制作所株式会社制造的分光光度计(产品名：UV-3100PC)，在380～780nm的波长范围进行。而且，根据测量结果，计算450～650nm的波长范围的平均反射率，使其值成为反射率A(单位：％)。

[0788] 接下来，使用旭化成纤维株式会社制造的无纺布(产品名：Benkot Lab(注册商标))，在各例的光学部件的聚合物层的与基材相反一侧的表面往复摩擦了10次。其后，针对各例的光学部件，与上述的方法相同地测量了入射光5°的正反射分光反射率。而且，根据测量结果，计算450～650nm的波长范围的平均反射率，将该值作为反射率B(单位：％)。

[0789] 作为耐磨性的评价指标，使用“摩擦前后的反射率的变化率(单位：％)＝100×(反射率B-反射率A)/反射率A”，使判定基准如下述那样。

[0790] ◎：反射率的变化率为15％以下。

[0791] ○：反射率的变化率高于15％且不足25％。

[0792] △：反射率的变化率为25％以上且30％以下。

[0793] ×：反射率的变化率高于30％且不足50％。

[0794] ××：反射率的变化率为50％以上。

[0795] 此处，将判定为◎、○、或者△的情况判断为光学部件未看起来变白而实际使用上没有问题的等级。

[0796] [表1]

[0797]

[0798] [表2]

[0799]

[0800] 如表1所示，实施例一～二十六均紧贴性以及耐磨性都高。其中，实施例三、实施例五、实施例七、实施例九、实施例十九、

[0801] 实施例二十、实施例二十二以及实施例二十五紧贴性以及耐磨性更高，实施例一、实施例二、实施例二十一以及实施例二十六紧贴性以及耐磨性格外高。

[0802] 此处，若对单官能酰胺单体的种类相同(N,N-二甲基丙烯酰胺)的实施例一、实施例二、实施例三、实施例四、实施例五以及实施例六进行比较，则随着聚合物层中的酰胺基的浓度按实施例四(2.01mmol/g)、实施例三(2.51mmol/g)、实施例一(3.02mmol/g)、实施例二(3.92mmol/g)、实施例五(4.42mmol/g)、实施例六(4.92mmol/g)的顺序依次变高，条件二的紧贴性相同或者变高。另一方面，随着聚合物层中的酰胺基的浓度按实施例六(4.92mmol/g)、实施例五(4.42mmol/g)、实施例二(3.92mmol/g)、实施例一(3.02mmol/g)、实施例三(2.51mmol/g)、实施例四(2.01mmol/g)的顺序依次变低，耐磨性变高。根据以上可知，通过最佳地控制聚合物层中的酰胺基的浓度，能够提高基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性。另外，可知从充分提高基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性的观点出发，优选聚合物层中的酰胺基的浓度为2.5mmol/g以上且不足4.5mmol/g，更优选为3mmol/g以上且不足4mmol/g。

[0803] 另外，如实施例五、实施例七、实施例九、实施例十三、实施例十六以及实施例二十五那样，底部温度为125℃以上且195℃以下，并且在储能模量E’的最小值为1.5×108Pa以上且9×108Pa以下的情况下，耐磨性更高。另外，如实施例一、实施例二、实施例三、实施例四、实施例十二、实施例十五、实施例二十一、实施例二十二、实施例二十三、实施例二十四以及实施例二十六那样，底部温度为140℃以上且180℃以下，并且储能模量E’的最小值为2×108Pa以上且8×108Pa以下的情况下，耐磨性特别高。因此，可知通过最佳地控制底部温度以及储能模量E’的最小值，从而能够提高耐磨性。

[0804] 根据以上可知，通过最佳地控制聚合物层中的酰胺基的浓度、底部温度以及储能模量E’的最小值，从而能够提高基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性。

[0805] 另外，若对含氟化合物的种类相同的实施例一、实施例十八、实施例十九以及实施例二十进行比较，则随着含氟化合物的含量按实施例十八(0重量份)、实施例十九(0.1重量份)、实施例二十(0.5重量份)、实施例一(1重量份)的顺序依次变多，耐磨性变高。这是由于按实施例十八、实施例十九、实施例二十、实施例一的顺序，聚合物层中的氟原子的量变多，聚合物层的与基材相反一侧的表面的光滑度变高。另一方面，若对含氟化合物的种类相同的实施例二十一、实施例二十二、实施例二十三以及实施例二十四进行比较，则随着含氟化合物的含量按实施例二十四(11重量份)、实施例二十三(10重量份)、实施例二十二(8重量份)、实施例二十一(5重量份)的顺序依次变少，条件二的紧贴性提高。这是由于按实施例二十四、实施例二十三、实施例二十二、实施例二十一的顺序，聚合物层中的氟原子的量变少，其结果，氟原子未在聚合物层的基材侧的表面较多地取向而在聚合物层的与基材相反一侧的表面高效地取向。即，相比实施例二十四而实施例二十一聚合物层的基材侧的表面的酰胺基的量更多。根据以上可知，通过最佳地控制含氟化合物的含量，从而能够提高基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性。另外，从充分地提高基材与聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性的观点出发，含氟化合物的含量优选为0.1重量份以上且10重量份以下，更优选为0.5重量份以上且8重量份以下，进一步优选为1重量份以上且5重量份以下。

[0806] 另一方面，如表2所示，比较例一～二十均紧贴性以及耐磨性的至少一方低。比较例一、比较例二、比较例十七以及比较例二十聚合物层中的酰胺基的浓度不足2mmol/g，因此紧贴性低。比较例三聚合物层中的酰胺基的浓度为5mmol/g以上，而且储能模量E’的最小值不足1×108Pa，因此耐磨性低。比较例四、比较例五、比较例十五、比较例十六以及比较例十八底部温度高于210℃，因此耐磨性低。比较例六、以及比较例七储能模量E’的最小值不足1×108Pa，因此耐磨性低。比较例八底部温度不足110℃，因此耐磨性低。比较例九底部温度不足110℃，而且，储能模量E’的最小值不足1×108Pa，因此耐磨性低。比较例十聚合物层中的酰胺基的浓度不足2mmol/g，而且底部温度不足110℃，因此紧贴性以及耐磨性低。比较例十一以及比较例十三聚合物层中的酰胺基的浓度不足2mmol/g，而且储能模量E’的最小值大于1×109Pa，因此紧贴性以及耐磨性低。比较例十二储能模量E’的最小值大于1×109Pa，因此耐磨性低。比较例十四底部温度高于210℃，而且储能模量E’的最小值大于1×
109Pa，因此耐磨性低。比较例十九底部温度高于210℃，而且储能模量E’的最小值不足1×
8
10Pa，因此耐磨性低。

[0807] [附记]

[0808] 以下，列举本发明的光学部件的优选的特征的例子。各例子也可以在不脱离本发明的主旨的范围内适当地组合。

[0809] 上述聚合物层中的上述酰胺基的浓度也可以为2.5mmol/g以上且不足4.5mmol/g。由此，能够进一步提高上述基材以及上述聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性。

[0810] 上述聚合物层中的上述酰胺基的浓度也可以为3mmol/g以上且不足4mmol/g。由此，能够进一步提高上述基材以及上述聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性。

[0811] 也可以上述底部温度为125℃以上且195℃以下，并且上述储能模量E’的最小值为1.5×108Pa以上且9×108Pa以下。由此，能够进一步提高上述光学部件(上述聚合物层)的耐磨性。

[0812] 也可以上述底部温度为140℃以上且180℃以下，并且上述储能模量E’的最小值为2×108Pa以上且8×108Pa以下。由此，能够进一步提高上述光学部件(上述聚合物层)的耐磨性。

[0813] 上述聚合物层是(甲基)丙烯酸系聚合性组合物的固化物，上述(甲基)丙烯酸系聚合性组合物也可以含有20重量份以上且49重量份以下单官能酰胺单体、以及0.1重量份以上且10重量份以下含氟化合物。由此，能够提高上述聚合物层的与上述基材相反一侧的表面的光滑度，其结果，能够提高上述光学部件(上述聚合物层)的耐磨性。另外，能够抑制由吸湿引起的上述基材与上述聚合物层的紧贴性的降低。

[0814] 上述含氟化合物的含量也可以为0.5重量份以上且8重量份以下。由此，能够进一步提高上述光学部件(上述聚合物层)的耐磨性。另外，能够进一步抑制由吸湿引起的上述基材与上述聚合物层的紧贴性的降低。

[0815] 上述含氟化合物的含量也可以为1重量份以上且5重量份以下。由此，能够进一步提高上述光学部件(上述聚合物层)的耐磨性。另外，能够进一步抑制由吸湿引起的上述基材与上述聚合物层的紧贴性的降低。

[0816] 上述(甲基)丙烯酸系聚合性组合物也可以是无溶剂系。由此，能够减少溶剂的使用的成本、以及环境上的负荷。而且，不需要用于使溶剂干燥而除去的装置，能够减少装置成本。

[0817] 上述单官能酰胺单体也可以包括N,N-二甲基丙烯酰胺、以及N,N-二乙基丙烯酰胺中的至少一方。由此，即使上述单官能酰胺单体的含量为少量，也能够令人满意地提高上述基材以及上述聚合物层之间的紧贴性、和耐磨性。

[0818] 也可以在上述基材的至少上述聚合物层侧的表面存在三醋酸纤维素。由此，即使在上述基材的至少上述聚合物层侧的表面存在极性高的三醋酸纤维素的情况下，也能够提高上述基材与上述聚合物层的紧贴性。

[0819] 以上，列举了本发明的光学部件的优选的特征的例子，但这些例子中与聚合物层的特征相关的那些也是本发明的聚合物层的优选的特征的例子。

[0820] 符号说明

[0821] 1：光学部件

[0822] 2：基材

[0823] 3：聚合物层

[0824] 4：凸部

[0825] 5：聚合性组合物

[0826] 6：模具

[0827] P：间距