一种含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法

摘要

一种含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其配方由9～11％紫草素脂质体、48～52％组分A、25～28％油质组分B、6～9％水、0.5～1％多糖和4～6％乳化剂组成，所述制作方法包括：(1)制备紫草素脂质体；(2)配制组分A：所述的组分A选自蜡质组分和/或油质组分A；(3)将组分A和紫草素脂质体按比例加热混合得到混合物A；(4)配制油质组分B；(5)配制水性保湿剂：所述水性保湿剂为水和多糖的混合物；(6)配制乳化剂；(7)将油质组分B和水性保湿剂缓慢搅拌混合，加入乳化剂，搅拌均匀，得到稳定的乳液，并将温度保持在75‑85℃，得到混合物B；(8)将混合物A和混合物B混合，搅拌均匀；(9)将步骤(8)得到的混合物在75‑85℃下注模，冷却至室温，脱模得到产品。

权利要求

1.一种含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，所述保湿口红的配方由紫草素脂质体、组分A、油质组分B、水、多糖和乳化剂组成，各自含量以质量百分含量表示如下：所述制作方法包括如下步骤：

(1)制备紫草素脂质体：按照5-6:1的质量比例称取卵磷脂和胆固醇于反应容器中，加入适量石油醚，使石油醚的加入体积以卵磷脂的质量计为0.2～0.4mL/mg，搅拌溶解，然后加入紫草素，使卵磷脂与紫草素质量之比为3-7:1，于40-50℃下减压旋蒸回收有机溶剂，在反应容器中形成均匀的紫红色类脂膜，然后加入0.9％NaCl溶液或pH＝7.4的PBS缓冲液，使石油醚与0.9％NaCl溶液或pH＝7.4的PBS缓冲液的体积比例为5-6:2-3，搅拌洗脱脂膜1-

2h，25-28℃水浴超声5-10min，0.45μm微孔滤膜过滤，静置5-10min，按同样条件反复超声与滤膜过滤，将得到的产物使用喷雾干燥机，在110-130℃的进口温度下喷雾干燥，得到紫草素脂质体；

(2)配制组分A，所述的组分A选自蜡质组分和/或油质组分A，所述的蜡质组分选自蜂蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡、小烛树蜡中的一种或任意几种的组合，所述油质组分A选自霍霍巴油、鳄梨油、澳洲坚果油、角鲨烷、油醇芥酸酯、异硬脂醇山嵛酸酯、白池花长链酯、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二醇、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯中的一种或任意几种的组合；

(3)将所述组分A和紫草素脂质体按比例加热混合并保持在70-80℃得到混合物A；

(4)配制油质组分B：所述的油质组分B选自油酸癸酯、辛酸甘油酯、甘油三油酸酯、月桂醇、二异硬酯醇苹果酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯中的一种或任意几种的组合；

(5)配制水性保湿剂：所述水性保湿剂为水和多糖的混合物，所述多糖选自下列组合之一：透明质酸、山药多糖、裂褶多糖、羧甲基壳聚糖的组合；透明质酸、山药多糖、甘草多糖、螺旋藻多糖的组合；羧甲基壳聚糖、山药多糖、裂褶多糖、螺旋藻多糖的组合；

(6)配制乳化剂：所述乳化剂选自下列组合之一；聚甘油-3油酸酯和双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯的组合；聚甘油-3油酸酯、山梨坦油酸酯和双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯的组合；山梨坦油酸酯和双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯的组合；

(7)将所述油质组分B和水性保湿剂缓慢搅拌混合，加入所述乳化剂，搅拌均匀，得到稳定的乳液，并将温度保持在75-85℃，得到混合物B；

(8)将混合物A和混合物B混合，搅拌均匀，并保持在75-85℃；

(9)将步骤(8)得到的混合物在75-85℃下注模，冷却至室温，脱模得到产品。

2.如权利要求1所述的含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其特征在于：所述的组分A由蜡质组分和油质组分A组成，其中蜡质组分和油质组分A的含量分别为18～20％和

29～33％。

3.如权利要求1或2所述的含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其特征在于：所述的蜡质组分选自蜂蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡、小烛树蜡中的三种以上的组合。

4.如权利要求1或2所述的含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其特征在于：所述油质组分A选自霍霍巴油、鳄梨油、澳洲坚果油、角鲨烷、油醇芥酸酯、异硬脂醇山嵛酸酯、白池花长链酯、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二醇、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯中的多种的组合。

5.如权利要求4所述的含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其特征在于：所述的油质组分A为鳄梨油、澳洲坚果油、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯、异硬脂醇山嵛酸酯和白池花长链酯的混合物；

或者所述的油质组分A为霍霍巴油、澳洲坚果油、聚羟基硬脂酸、辛基十二醇、肉豆蔻酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯、异硬脂醇山嵛酸酯和油醇芥酸酯的混合物；

或者所述的油质组分A为霍霍巴油、鳄梨油、角鲨烷、油醇芥酸酯、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇、羟基硬脂酸辛酯和蓖麻油琥珀酸双酯的混合物。

6.如权利要求1或2或5所述的含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其特征在于：

所述的油质组分B选自油酸癸酯、辛酸甘油酯、甘油三油酸酯、月桂醇、二异硬酯醇苹果酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯中四种以上的组合。

7.如权利要求3所述的含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其特征在于：所述的油质组分B选自油酸癸酯、辛酸甘油酯、甘油三油酸酯、月桂醇、二异硬酯醇苹果酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯中四种以上的组合。

8.如权利要求4所述的含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，其特征在于：所述的油质组分B选自油酸癸酯、辛酸甘油酯、甘油三油酸酯、月桂醇、二异硬酯醇苹果酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯中四种以上的组合。

说明书

一种含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法

(一)技术领域

[0001] 本发明属于化妆品领域，具体涉及一种保湿口红的制作方法。(二)技术背景

[0002] 口红是一种女性日常广泛使用的唇部化妆品，能让唇部红润有光泽，达到滋润、保护嘴唇、增加面部美感及修正嘴唇轮廓的作用，是女性必备的美容化妆品之一。

[0003] 口红中的着色剂是赋予唇部鲜艳唇色的物质，传统口红一般使用人工合成色素作为着色剂添加到口红。然而这些合成色素具有一定毒性，这些毒性源于合成色素中的砷、铅、铜、苯酚、苯胺、乙醚、氯化物和硫酸盐，它们对人体均可造成不同程度的危害，有些色素长期低剂量摄入，也存在致畸、致癌的可能性，可能会对长期使用口红的消费者的身体造成一定损害。

[0004] 天然色素是由天然资源获得的食用色素，主要从动物和植物组织及微生物中提取的色素，其中植物性着色剂占多数。天然色素不仅具有着色的作用，而且相当部分天然色素具有生理活性。但是由于天然色素提取成本较高且色泽不稳定，在其使用过程中容易受各种因素(如光照、温度、氧化、pH值、介质极性、金属离子、添加剂等)的影响而发生褪色、变色等方面的变化，而影响其着色效果，严重制约了天然色素代替人工合成色素的进程，所以目前天然色素在化妆品中的应用较少。

[0005] 除此之外，市售口红一般是纯油性，不含保湿成分，所以长期使用容易造成嘴唇的干裂。能够给皮肤带来保湿效果的成分大多为水溶性物质，难以添加在纯油性成分的口红中。为了弥补口红的这一缺陷，可以在口红中添加水分及水溶性保湿成分，这样制得的产品就会具有良好的保湿效果保护唇部不受损害。(三)发明内容

[0006] 本发明的目的是提供一种含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法。

[0007] 为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：

[0008] 一种含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法，所述保湿口红的配方由紫草素脂质体、组分A、油质组分B、水、多糖和乳化剂组成，各自含量以质量百分含量表示如下：

[0009]

[0010] 所述制作方法包括如下步骤：

[0011] (1)制备紫草素脂质体：按照5-6:1的质量比例称取卵磷脂和胆固醇于反应容器中，加入适量石油醚，使石油醚的加入体积以卵磷脂的质量计为 0.2～0.4mL/mg，搅拌溶解，然后加入紫草素，使卵磷脂与紫草素质量之比为3-7:1，于40-50℃下减压旋蒸回收有机溶剂，在反应容器中形成均匀的紫红色类脂膜，然后加入0.9％NaCl溶液或pH＝7.4的PBS缓冲液，使石油醚与0.9％NaCl溶液或pH＝7.4的PBS缓冲液的体积比例为5-6:2-3，搅拌洗脱脂膜1-2h，25-28℃水浴超声5-10min，0.45μm微孔滤膜过滤，静置5-10min，按同样条件反复超声与滤膜过滤，将得到的产物使用喷雾干燥机，在110-130℃的进口温度下喷雾干燥，得到紫草素脂质体；

[0012] (2)配制组分A，所述的组分A选自蜡质组分和/或油质组分A，所述的蜡质组分选自蜂蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡、小烛树蜡中的一种或任意几种的组合，所述油质组分A选自霍霍巴油、鳄梨油、澳洲坚果油、角鲨烷、油醇芥酸酯、异硬脂醇山嵛酸酯、白池花长链酯、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二醇、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯中的一种或任意几种的组合；

[0013] (3)将所述组分A和紫草素脂质体按比例加热混合并保持在70-80℃得到混合物A；

[0014] (4)配制油质组分B：所述的油质组分B选自油酸癸酯、辛酸甘油酯、甘油三油酸酯、月桂醇、二异硬酯醇苹果酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯中的一种或任意几种的组合；

[0015] (5)配制水性保湿剂：所述水性保湿剂为水和多糖的混合物，所述多糖选自透明质酸、山药多糖、裂褶多糖、甘草多糖、螺旋藻多糖、羧甲基壳聚糖中的至少两种；

[0016] (6)配制乳化剂：所述乳化剂选自聚甘油-3油酸酯、山梨坦油酸酯、双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯中的至少两种；

[0017] (7)将所述油质组分B和水性保湿剂缓慢搅拌混合，加入所述乳化剂，搅拌均匀，得到稳定的乳液，并将温度保持在75-85℃，得到混合物B；

[0018] (8)将混合物A和混合物B混合，搅拌均匀，并保持在75-85℃；

[0019] (9)将步骤(8)得到的混合物在75-85℃下注模，冷却至室温，脱模得到产品。

[0020] 本发明中的蜡质组分、油质组分A、油质组分B均为口红配方中的常规组分，本领域技术人员可以根据实际需要选择合适的组分。

[0021] 进一步，所述的组分A由蜡质组分和油质组分A组成，其中蜡质组分和油质组分A的含量分别为18～20％和29～33％。

[0022] 进一步，所述的蜡质组分选自蜂蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡、小烛树蜡中的三种以上的组合。

[0023] 进一步，所述油质组分A选自霍霍巴油、鳄梨油、澳洲坚果油、角鲨烷、油醇芥酸酯、异硬脂醇山嵛酸酯、白池花长链酯、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二醇、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯中的多种的组合。

[0024] 更进一步，所述的油质组分A为鳄梨油、澳洲坚果油、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯、异硬脂醇山嵛酸酯和白池花长链酯的混合物。再更进一步，所述油质组分A中各成分的质量比为1.00：4.40：1.05：3.80：3.65：1.95：7.00：2.05：4.4。

[0025] 更进一步，所述的油质组分A为霍霍巴油、澳洲坚果油、聚羟基硬脂酸、辛基十二醇、肉豆蔻酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯、异硬脂醇山嵛酸酯和油醇芥酸酯的混合物。再更进一步，所述油质组分A中各成分的质量比为3.05：4.50：0.65：5.85：1.55：4.20：3.50：4.45：2.95。

[0026] 更进一步，所述的油质组分A为霍霍巴油、鳄梨油、角鲨烷、油醇芥酸酯、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇、羟基硬脂酸辛酯和蓖麻油琥珀酸双酯的混合物。再更进一步，所述油质组分A中各成分的质量比为5.00： 2.25：4.5：7.25：1.80：4.60：3.80：1.00：2.10。

[0027] 进一步，所述的油质组分B选自油酸癸酯、辛酸甘油酯、甘油三油酸酯、月桂醇、二异硬酯醇苹果酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯中四种以上的组合。

[0028] 进一步，所述多糖选自透明质酸、山药多糖、裂褶多糖、甘草多糖、螺旋藻多糖、羧甲基壳聚糖中的至少四种。

[0029] 本发明的优点和产生的有益效果：

[0030] (1)本发明用天然色素紫草素代替人工合成色素，使产品更加安全。并且将紫草素制备成脂质体添加到口红。

[0031] 具体而言，紫草素是一种从紫草中提取的天然色素，可作为食品添加剂，还具有消炎抗菌的作用，安全可靠。使用紫草素做着色剂与合成色素相比，不会对人体造成毒害，同时能保护唇部。紫草素在高温条件下不够稳定，在口红制作的过程中易被破坏。脂质体与皮肤有良好的亲和性，其作用于皮肤表面后，可以不断渗入皮肤并在角质层中积聚，其中的大量不饱和脂肪酸和亲水基团可分解到角质层中，给皮肤补充必要的脂肪酸。为了让紫草素能够在口红中稳定使用，采用制备紫草素脂质体的方式，保护色素不被损伤。脂质体与皮肤角质层中脂类结构相似，都具有双膜结构，因此，可以增强有效成分对皮肤的渗透性，使活性成分可以达到皮肤深层，更有效地被吸收，而膜材可滞留在皮肤表层和角质层起保湿作用。而且脂质体具有双亲性，能够均匀分散在口红中，保证口红产品质量的稳定。

[0032] (2)本发明在口红中添加了水溶性保湿成分，使口红具有保湿功能。

[0033] 具体而言，普通的口红均为油性成分，长期涂抹在唇上不能及时保湿会导致嘴唇干裂。本发明将部分油相和水相混合制备成乳液和其余油相混合制成口红。水相中添加透明质酸、山药多糖、裂褶多糖、甘草多糖、螺旋藻多糖、羧甲基壳聚糖等多糖作为保湿剂。

[0034] 山药多糖是由D-半乳糖、D-甘露糖、葡萄糖为糖基和木糖、阿拉伯糖等组合形成的中性杂多糖，以β-(1,6)糖苷键和β-(1,3)糖苷键相连接。存在大量羟基，具有强烈的亲水性，结合大量的水来保湿。

[0035] 裂褶多糖是从裂褶菌中提取的多糖成分，本发明使用分子量较大的精制裂褶多糖，由单一的组分构成，其化学结构为带有β-(1-6)葡萄糖分支的β-(1-3) -D葡聚糖，分子量较高，为436kDa。

[0036] 甘草多糖是从甘草中提取的杂多糖，由D-半乳糖、D-葡萄糖、L-鼠李糖等单糖通过β-(1,3)糖苷键、β-(1,6)糖苷键连接形成的多糖。

[0037] 螺旋藻多糖由L-鼠李糖、D-木糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖、D- 甘露糖和葡萄糖醛酸组成的酸性杂多糖，主要含有1-3位和1-6位键合的糖苷键。

[0038] 壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的，化学名称为聚葡萄糖(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。本发明中，选用羧甲基壳聚糖，这是经过改性的壳聚糖衍生物，一方面壳聚糖分子中的氢键作用进一步被削弱、晶体结构受到破坏分子呈松散状态利于水分子的靠近，并使其分子中的亲水性基团成氢键；另一方面由于舒展的侧链带电基团的相互排斥作用使高分子链更加舒展有利于和更多水分子结合。

[0039] 影响吸湿保湿性的因素主要是分子中亲水基团的数量和亲水性的强弱。这几种多糖均具有较多的亲水基团，将它们组合使用在水溶液中，不同多糖分子链相互交联成网状，水分子在网状结构中和亲水基团结合，极大程度地阻止了水分的散失，起到很强的保水作用。因此将这几种多糖组合使用比单一使用一种多糖的保湿效果更好。

[0040] (3)本发明制作乳液使用的乳化剂属于天然乳化剂，并且复合使用，这样乳化剂分子相互交联，在界面膜上有“复合物”生成，每个分子的膜强度增加，和使用单一乳化剂相比，不容易破乳，提升了乳化效果。

[0041] 具体而言，一般添加乳液的化妆品使用的乳化剂为聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚甘油三异硬脂酸酯等人工乳化剂，这些乳化剂可能对人体产生一些危害。在本发明中，使用聚甘油-3油酸酯、山梨坦油酸酯、双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯作为乳化剂成分，是天然植物来源乳化剂，有极佳的冷热稳定性，令使用者更加放心。

[0042] 其中聚甘油-3油酸酯和山梨坦油酸酯的结构中都含有碳碳双键，含有碳碳双键的分子比饱和的分子面积小，乳化剂在油水两界面因定向吸附所形成的单分子膜比较薄，而每个分子的双键处电子云分布密集，产生了电荷的相斥作用，从而在双键处形成孔腔，这样会导致水分子从油分子孔腔中挤压出而破乳。而采用复合的乳化剂，乳化剂分子则在界面膜上有“复合物”生成，每个分子的膜强度增加，最容易实现紧密堆积，因而水相被油相紧密包围，不容易破乳。所以单一使用一种乳化剂制得的乳液很容易在外界环境的变化下失稳，几种乳化剂复合使用可以大大提高乳液的稳定性。

[0043] (四)具体实施方法

[0044] 下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：

[0045] 实施例1：

[0046] 表1.1

[0047]

[0048]

[0049] 制备上述产品的步骤如下：

[0050] (1)制备紫草素脂质体：称取2g卵磷脂和0.4g胆固醇于圆底烧瓶中，加入500mL石油醚，搅拌溶解，然后加入0.4g紫草素，于40℃下减压旋蒸回收有机溶剂，在圆底烧瓶中形成均匀的紫红色类脂膜，然后加入200mL PBS缓冲液(pH＝7.4)，搅拌洗脱脂膜1h，25℃水浴超声5min，0.45μm微孔滤膜过滤，静置10min，按同样条件反复超声与滤膜过滤，将得到的产品使用喷雾干燥机，在110℃的进口温度下喷雾干燥，得到1.2g紫草素脂质体；

[0051] (2)将蜂蜡、巴西棕榈树蜡、微晶蜡、霍霍巴油、鳄梨油、角鲨烷、油醇芥酸酯、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、辛基十二醇、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯混合，配制组分A，并且将组分A的温度保持在75℃；

[0052] (3)将所述组分A和紫草素脂质体按比例加热混合并保持在75℃得到混合物A；

[0053] (4)将油酸癸酯、甘油三油酸酯、月桂醇、二异硬酯醇苹果酸酯混合，配制油质组分B，加热混合均匀并保持在75℃；

[0054] (5)将蒸馏水、透明质酸、山药多糖、裂褶多糖、羧甲基壳聚糖混合，配制水性保湿剂；

[0055] (6)将聚甘油-3油酸酯、双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯混合，配制乳化剂；

[0056] (7)将所述油质组分B和水性保湿剂缓慢搅拌混合，加入所述乳化剂，搅拌均匀，得到稳定的乳液，并将温度保持在75℃，得到混合物B；

[0057] (8)将混合物A和混合物B混合，搅拌均匀，并保持在80℃；

[0058] (9)将步骤(8)得到的混合物在80℃下注模，冷却至室温，脱模得到产品。

[0059] 性能测试方法：

[0060] (1)保湿性能的测定：用一次性吸管吸取各配制好的水性保湿剂(水性保湿剂即为按照上述实施例步骤(5)制备得到的水性保湿剂，分别取单独使用的透明质酸、山药多糖、裂褶多糖、甘草多糖、螺旋藻多糖、羧甲基壳聚糖替换步骤(5)中复合使用的多糖制备水性保湿剂作为对比例)，分别均匀涂敷在贴有微孔通气胶带的5cm×5cm玻璃板上，涂抹量为0.2000g，置于盛有饱和硫酸氨溶液(RH＝81％)的干燥器中，分别在2h、4h、8h、12h后称重，计算其保湿率，平行三次实验，取其平均值。

[0061] 保湿率公式：Rr(％)＝(Wt/W0)×100(Wt为不同时间段样品质量，W0为原始质量)[0062] (2)乳化分层指数的测定：取约10g乳液于10mL具塞磨口离心管中，在 70℃水浴中稳定1h后，使用800型低速离心机在3500r/min条件下离心10min。读取离心管中下层清液高度和离心管中液体总高度。计算其乳化分层指数，平行三次实验，取其平均值。

[0063] 乳化分层指数计算公式：乳化分层指数＝离心管中下层清液高度/离心管中液体总高度×100％

[0064] (3)用于测试单一乳化剂和组合乳化剂乳化效果制得的几种对比乳液的制备方法如下：在室温下配制油相并搅拌均匀，在油相中加入配制好的乳化剂混合后再加入水相混合。将混合好的溶液使用磁力搅拌器以800r/min搅拌10min 混合均匀，再将溶液使用高速剪切机以10000r/min的剪切速率下剪切10min得到粗乳液，然后利用高压均质机在50Mpa下均质，即得到稳定的乳液。

[0065] 表1.2测试在不同的时间里各种单一多糖和组合多糖制备的水性保湿剂的保湿效果，用保湿率来表示其保湿效果，从表中可以看出，由实施例1组合多糖制得的水性保湿剂的保湿效果更佳。

[0066] 表1.2

[0067]

[0068] 表1.3为用于测试单一乳化剂和组合乳化剂乳化效果制得的几种对比乳液的配方[0069] 表1.3

[0070]

[0071]

[0072] 表1.4测试在不同时间里各种单一乳化剂和组合乳化剂制得乳液的稳定性，用乳化分层指数来表示其乳液稳定性，从表中可以看出，实施例1组合乳化剂制得乳液稳定性更好。

[0073] 表1.4

[0074]

[0075] 实施例2：

[0076] 表2.1

[0077]

[0078]

[0079] 制备上述产品的步骤如下：

[0080] (1)制备紫草素脂质体：称取1.5g卵磷脂和0.25g胆固醇于圆底烧瓶中，加入300mL石油醚，搅拌溶解，然后加入0.5g紫草素，于50℃下减压旋蒸回收有机溶剂，在圆底烧瓶中形成均匀的紫红色类脂膜，然后加入180mL 0.9％NaCl溶液，搅拌洗脱脂膜2h，26℃水浴超声10min，0.45μm微孔滤膜过滤，静置5min，按同样条件反复超声与滤膜过滤，将得到的产物使用喷雾干燥机，在130℃的进口温度下喷雾干燥，得到1g紫草素脂质体；

[0081] (2)将巴西棕榈树蜡、微晶蜡、小烛树蜡、鳄梨油、澳洲坚果油、聚羟基硬脂酸、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯、异硬脂醇山嵛酸酯、白池花长链酯混合，配制组分A，并且将组分A 的温度保持在80℃；

[0082] (3)将所述组分A和紫草素脂质体按比例加热混合并保持在80℃得到混合物A；

[0083] (4)将辛酸甘油酯、甘油三油酸酯、月桂醇、十三烷醇偏苯三酸酯混合，配制油质组分B，加热混合均匀并保持在80℃；

[0084] (5)将蒸馏水、透明质酸、山药多糖、甘草多糖、螺旋藻多糖混合，配制水性保湿剂；

[0085] (6)将聚甘油-3油酸酯、山梨坦油酸酯、双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯混合，配制乳化剂；

[0086] (7)将所述油质组分B和水性保湿剂缓慢搅拌混合，加入所述乳化剂，搅拌均匀，得到稳定的乳液，并将温度保持在80℃，得到混合物B；

[0087] (8)将混合物A和混合物B混合，搅拌均匀，并保持在85℃；

[0088] (9)将步骤(8)得到的混合物在85℃下注模，冷却至室温，脱模得到产品。

[0089] 性能测试方法同实施例1。

[0090] 表2.2测试在不同的时间里各种单一多糖和组合多糖的保湿效果，用保湿率来表示其保湿效果，从表中可以看出，实施例2组合多糖的保湿效果更佳。

[0091] 表2.2

[0092]

[0093]

[0094] 表2.3为用于测试单一乳化剂和组合乳化剂乳化效果制得的几种对比乳液的配方：

[0095] 表2.3

[0096]

[0097]

[0098] 表2.4测试在不同时间里各种单一乳化剂和组合乳化剂制得乳液的稳定性，用乳化分层指数来表示其乳液稳定性，从表中可以看出，实施例2组合乳化剂制得乳液稳定性更好。

[0099] 表2.4

[0100]

[0101] 实施例3：

[0102] 表3.1

[0103]

[0104]

[0105]

[0106] 制备上述产品的步骤如下：

[0107] (1)制备紫草素脂质体：称取2.1g卵磷脂和0.4g胆固醇于圆底烧瓶中，加入450mL石油醚，搅拌溶解，然后加入0.3g紫草素，于45℃下减压旋蒸回收有机溶剂，在圆底烧瓶中形成均匀的紫红色类脂膜，然后加入200mL 0.9％NaCl溶液，搅拌洗脱脂膜2h，28℃水浴超声8min，0.45μm微孔滤膜过滤，静置10min，按同样条件反复超声与滤膜过滤，将得到的产物使用喷雾干燥机，在120℃的进口温度下喷雾干燥，得到紫草素脂质体1.5g；

[0108] (2)将蜂蜡、微晶蜡、小烛树蜡、霍霍巴油、澳洲坚果油、聚羟基硬脂酸、辛基十二醇、肉豆蔻酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、蓖麻油琥珀酸双酯、异硬脂醇山嵛酸酯、油醇芥酸酯混合，配制组分A，并且将组分A的温度保持在70℃；

[0109] (3)将所述组分A和紫草素脂质体按比例加热混合并保持在70℃得到混合物A；

[0110] (4)将油酸癸酯、辛酸甘油酯、二异硬酯醇苹果酸酯、十三烷醇偏苯三酸酯混合，配制油质组分B，加热混合均匀并保持在70℃；

[0111] (5)将蒸馏水、羧甲基壳聚糖、山药多糖、裂褶多糖、螺旋藻多糖混合，配制水性保湿剂；

[0112] (6)将山梨坦油酸酯、双异硬脂酰聚甘油-3二聚双油酸酯混合，配制乳化剂；

[0113] (7)将所述油质组分B和水性保湿剂缓慢搅拌混合，加入所述乳化剂，搅拌均匀，得到稳定的乳液，并将温度保持在70℃，得到混合物B；

[0114] (8)将混合物A和混合物B混合，搅拌均匀，并保持在85℃；

[0115] (9)将步骤(8)得到的混合物在85℃下注模，冷却至室温，脱模得到产品。

[0116] 表3.2测试在不同的时间里各种单一多糖和组合多糖的保湿效果，用保湿率来表示其保湿效果，从表中可以看出，实施例3组合多糖的保湿效果更佳。

[0117] 表3.2

[0118]

[0119] 表3.3为用于测试单一乳化剂和组合乳化剂乳化效果制得的几种对比乳液的配方：

[0120] 表3.3

[0121]

[0122]

[0123] 表3.4测试在不同时间里各种单一乳化剂和组合乳化剂制得乳液的稳定性，用乳化分层指数来表示其乳液稳定性，从表中可以看出，实施例3组合乳化剂制得乳液稳定性更好。

[0124] 表3.4

[0125]

[0126]