栓子医疗设备转让专利
申请号 : CN201810428798.8
文献号 : CN108618822B
文献日 : 2021-07-09
发明人 : E·巴尔德斯利 , R·里 , V·迪维诺 , M·卡达姆 , K·A·阿梅菲亚 , J·库拉克 , K·乌 , R·卡里洛
申请人 : 柯惠有限合伙公司
摘要 :
权利要求 :
1.一种用于闭塞动脉瘤的闭塞设备,所述闭塞设备包括:细长构件,其由网眼材料的单层片形成,具有纵向轴线、沿细长构件纵向延伸的相对的第一侧边缘和第二侧边缘、以及在第一侧边缘和第二侧边缘之间横向延伸的本体,其中细长构件具有:(a)用于通过导管输送至动脉瘤的收缩构型,其中在收缩构型中,细长构件围绕平行于细长构件的纵向轴线的直线卷曲,使得所述细长构件的横截面内部径向地处于所述细长构件的横截面外部中;以及(b)用于定位在动脉瘤中的膨胀构型,在膨胀构型中细长构件形成预定的三维形状。
2.权利要求1所述的闭塞设备,其中,第一侧边缘和第二侧边缘包括从其侧向延伸的多个翼元件。
3.权利要求1所述的闭塞设备,其中,翼元件从细长构件的相对的侧部延伸。
4.权利要求3所述的闭塞设备,其中,一对翼元件在沿细长构件的第一纵向位置处从相对的侧部延伸。
5.权利要求3所述的闭塞设备,其中,翼元件包括第一组翼元件和第二组翼元件,第一组翼元件从细长构件的第一侧部延伸,而第二组翼元件在与第一组翼元件不同的纵向位置处从细长构件的第二侧部延伸。
6.权利要求1所述的闭塞设备,其中,当细长构件定位在导管内时,仅细长构件的截面外部与导管的内壁接触。
7.权利要求1所述的闭塞设备,其中,细长构件包括超弹性材料。
8.权利要求1所述的闭塞设备,其中,网眼材料包括多个交织细丝。
9.权利要求1所述的闭塞设备,其中,闭塞设备包括激光切割材料。
10.权利要求1所述的闭塞设备,其中,闭塞设备包括光蚀刻材料。
11.权利要求1所述的闭塞设备,其中,细长构件构造为当细长构件从导管释放时从收缩构型自膨胀至膨胀构型。
12.权利要求1所述的闭塞设备,其中,细长构件包括沿细长构件的纵向轴线延伸的至少一个狭缝。
13.权利要求1所述的闭塞设备,其中,细长构件包括多个狭缝,所述多个狭缝沿细长构件的纵向轴线延伸并且以线性的构型间隔开。
14.权利要求1所述的闭塞设备,其中,细长构件在卷曲并定位在导管中之前被折叠。
15.权利要求14所述的闭塞设备,其中,细长构件被折叠两次。
16.权利要求14所述的闭塞设备,其中,细长构件被折叠三次。
17.权利要求1所述的闭塞设备,还包括从其远端向远侧延伸的无创伤部分。
18.权利要求1所述的闭塞设备,还包括不透射线标记。
说明书 :
栓子医疗设备
技术领域
背景技术
TM
Covidien Axium 或Stryker 10。这些栓子设备是具有从0.0090英寸至0.0145英寸
范围外径的小线圈。这些设备在芯轴上被加热处理,以赋予有利于动脉瘤几何形状的二维
或三维形状。
发明内容
够用于多种用途。例如,在一些实施方式中,通过基本或完全阻塞动脉瘤的颈部或者基本或
完全中断动脉瘤内的血流,闭塞设备能够引导血管内的血流远离动脉瘤。此外,本文披露的
闭塞设备的实施方式在单个设备中提供了多种优势,这些优势以前仅通过使用不同医疗设
备的组合才能得到。
送至目标脉管系统期间和之后的能见度。所述设备的各实施方式可具有比线圈更宽的轮
廓,并且因此,与线圈相比需要更少的设备来获得足够的动脉瘤颈部覆盖范围和动脉瘤囊
郁积(sac stasis)。所述设备还能提供优秀的动脉瘤囊的框式支架。
面轮廓最小化并允许进入远侧的解剖结构。因而,一些实施方式能够用在对于传统支架或
其它这些可展开结构来说可能较小的脉管系统中。此外,能够减小设备的推动阻力,从而改
善设备的推动能力。
当指出,任意从属项可以以与彼此或者一个或多个其它独立项的任意结合来进行结合,来
形成独立项。其它项能够以类似方式来呈现。下面是本文呈现的一些实施方式的非限制性
概述:
件具有(ⅰ)收缩构型,在收缩构型中,第一侧边缘和第二侧边缘绕细长构件的纵向轴线朝向
彼此卷曲,以及(ⅱ)膨胀构型,在膨胀构型中,细长构件形成一系列环,并且第一侧边缘和
第二侧边缘伸展以彼此间隔开。
从细长构件的第二侧部延伸。
有(ⅰ)收缩构型,在收缩构型中,翼绕细长构件的纵向轴线朝向支柱卷曲,以及(ⅱ)膨胀构
型,在膨胀构型中,支柱形成一系列环。
同的纵向位置处从细长构件的第二侧部延伸。
型中,第一和第二侧边缘绕细长构件的纵向轴线朝向彼此卷曲;以及驱使细长构件的远端
越过导管远端,以将细长构件释放至膨胀构型,在膨胀构型中,第一和第二侧边缘远离彼此
移动并且细长构件卷成一系列环。
指明的结构及其实施方式以及附图来实现和获得。
具体实施方式
细示出公知结构和技术以免使本发明变得晦涩。
上下文中披露或示出本发明的具体实施方式,但是这些实施方式能够用于脉管系统内的其
它闭塞治疗中。此外,本文描述的一般概念也包含这些实施方式以及对本领域技术人员来
说显而易见的变体的各个应用。
合的方式都提供了优势。一些实施方式能够提供比传统线圈更大的动脉瘤表面接触,这能
够允许展开较少的设备材料,同时倾向于增大植入闭塞设备的表面积,这会增强凝血活性。
通过能提供良好的贴壁性和颈部覆盖的一些实施方式,能够极大地减小动脉瘤再通的可能
性。此外,一些实施方式还能更易于在动脉瘤圆顶(dome)或腔内操纵。例如,闭塞设备更易
于遵从动脉瘤腔的内部形状。此外,当动脉瘤尺寸开始减小时,一些实施方式的方案允许闭
塞设备变形,从而闭塞设备尺寸能够压缩或折叠以促进动脉瘤治愈,这通常利用传统线圈
或其他设备是不可能的。
20的导管22推进并穿过动脉瘤40的颈部42到达动脉瘤40的底部44。
些实施方式中,当本体12被约束在导管22中并且主要以横向于本体12纵向轴线的方向卷曲
或卷绕时,能够实现第一构型。在一些实施方式中,当本体12从导管22中释放并且主要以沿
本体12纵向轴线的方向卷曲或卷绕时,能够实现第二构型。因而,随着闭塞设备10的本体12
从导管22释放,闭塞设备10的主要卷曲部或卷绕部能够从沿纵向轴线的一个方向转换为另
一个方向,从而闭塞设备从细长大体上管状的构型变为动脉瘤40中的捆束圆形。随着闭塞
设备10被释放,本体12能够渐进地接触更多的动脉瘤壁并覆盖更多的动脉瘤40颈部42,直
到颈部42基本被覆盖或阻塞为止。最后,不论是单个还是多个闭塞设备插入到动脉瘤40中,
动脉瘤的壁都会更完全地接触闭塞设备,并且能够基本塞满或填充动脉瘤40的容积,从而
动脉瘤40内的循环或流体运动变缓或停止,并且通过颈部42进入动脉瘤40的循环或流体运
动显著变缓或停止。
管、或其他中空解剖结构。根据一些实施方式,闭塞设备100能够提供相比其他闭塞设备(例
如线圈和可膨胀细丝结构,包括支架、金属丝笼、以及其它公知的闭塞设备)更多的显著优
势。
触动脉瘤的不规则侧壁形状。此外,闭塞设备100还能使动脉瘤颈部的覆盖最大化,充分抓
握动脉瘤的侧壁以防止闭塞设备脱出或滑移,促进沿动脉瘤颈部的治愈响应,提供至期望
膨胀形状的可预测膨胀,并且无需其它支架或颈部阻塞设备而达到目的、执行线圈结构无
法独立地充分执行的功能。
(超弹)材料。例如,根据一些实施方式,构成本体150的材料可允许本体150当处于室温或接
近室温时大体上是直的(并且相对细长,例如,在用于输送的第二构型中),而当处于人体体
温或接近人体体温时盘绕(并且相对缩短或打环,例如,在用于在目标区域空间装满或填充
的第一构型中)。然而,在一些实施方式中,闭塞设备100还可包括其他类型的材料或材料构
型。例如,闭塞设备100可包括生物可吸收材料或聚合物。此外,所述材料还可包括钴铬。
多层片状或管状结构。在一些实施方式中,闭塞设备100可包括激光切割或光蚀刻材料。闭
塞设备100还可包括由一种或多种非织造纤维(例如长纤维)形成的材料,所述非织造纤维
形成的材料被一起压缩或者结合到管状或扁平片状构型中。
所述多层片或结构的层沿闭塞设备的侧向纵向边缘连接。
能够提供制造便利性、并且能够更好地控制闭塞设备100的端部。
多孔、凹陷、编织、交织、或针织表面的本体。因而,闭塞设备100的一些实施方式可构造为提
供给予血流所需水平的凝血活性和/或阻力的孔眼、孔洞、凹口、或孔隙空间。此外,这些孔
眼、孔洞、凹口、或孔隙空间当释放进入动脉瘤时,能够有益地接合动脉瘤的侧壁。正是如
此,在展开闭塞设备100期间,网纹表面倾向于增强贴壁性、并确保闭塞设备100与动脉瘤壁
接合且不会在动脉瘤内移动或从动脉瘤脱出。
情形中,可选择编织线金属以使电流(以及任何产生的凝血活性)最大化。
呈现膨胀构型、第一构型或初级构型110,如图2A‑2B所示。而闭塞设备100在正被输送到目
标区域期间,还可具有收缩构型、第二构型或次级构型120,例如图2C的实施方式所示。因
而,为了促进闭塞设备100的输送,本体150当处于输送导管中时可以以诸如收缩构型120的
构型定位。在从输送导管释放后,本体150可优先地采取膨胀构型110。因此,本体150当无约
束时倾向于自调节或移动至膨胀构型110(与停留在收缩构型120或移动至收缩构型120相
反)。
闭塞设备100处于导管中时实现)中,闭塞设备100的本体150可以绕与本体150的纵向轴线
160对齐的轴线成环、弯曲、卷曲或卷绕。
如图2B所示,当处于膨胀构型110时,卷曲向量162定向为基本横向于本体的纵向轴线160。
在一些实施方式中,当本体150处于膨胀构型110时,卷曲向量162可以以相对于纵向轴线
160基本垂直的方向延伸。
示,闭塞设备100可包括前边缘176(其表示闭塞设备基本垂直于纵向轴线160的横截面),当
闭塞设备100处于膨胀构型110时,前边缘176可具有基本扁平的横截面形状。
种三维形状,包括球形或非球形形状,包括半球、面条状、线圈、长球、扁球、滚球、非球面旋
转曲面(例如,环面、锥体、圆柱体、或者绕中点或共面轴旋转的其它形状),和/或它们的组
合。例如,图2A示意了具有球形或基本球形构型的闭塞设备的实施方式,而图9A‑9B示意了
具有半圆柱形、3‑D、或圆柱形构型的闭塞设备100的实施方式。
于收缩构型120时,本体150可卷曲,从而卷曲向量162定向为相对于本体的纵向轴线160基
本平行。当本体150处于收缩构型120时,即使卷曲向量162不相对于纵向轴线160基本平行,
卷曲向量162也可以相对于纵向轴线160在约30度内、约20度内、或者约10度内平行,此外,
在收缩构型120中,第一和第二侧边缘172、174可朝向彼此卷曲。
点,第一和第二侧边缘172、174以第二距离间隔开,第二距离小于第一距离。此外,如图2C所
示,当闭塞设备100处于收缩构型110时,闭塞设备100的前边缘176(其可代表闭塞设备基本
垂直于纵向轴线160的横截面)可具有曲线形状或横截面。
式中,第一和第二侧边缘172、174在收缩构型120中至少部分地绕纵向轴线160螺旋延伸。
线160上。为了本发明的目的,在将闭塞设备100推进至目标区域期间,这些动作被认为是典
型的动作,并且当闭塞设备100被定位为导管内折叠的第二构型120时,不管闭塞设备100弯
曲或成环在纵向轴线160上的程度或数量,闭塞设备100都被认为处于收缩构型120。
施方式还允许闭塞设备100承受相当大的推力而不会收缩或屈曲。例如,一些实施方式允许
闭塞设备定位成基本管状或卷绕的形状,从而有益地增强闭塞设备处于收缩构型的轴向压
缩时的强度。
第一预设的二维或三维构型。然而,在一些实施方式中,闭塞设备100的本体150还包括闭塞
设备100呈现收缩构型120的第二预设构型。
作为次级构型。例如,闭塞设备100的本体150可具有两个稳定位置。可选地,当没有外力施
加在本体150上时可以优选第一构型。
110,但是闭塞设备100能够充分卷绕或卷曲以允许将闭塞设备100装载在导管内并在其内
推进。此外,在一些实施方式中,虽然闭塞设备100的本体150可仅具有一个预设收缩构型
120,但是闭塞设备100可结合另一结构(例如下面讨论的张紧构件),以赋予闭塞设备100二
维或三维形状。
图3A‑3I中示意的任意闭塞设备还可构造为网眼材料的单层片,其能够折叠一次、两次、或
多次,或者根本不折叠而形成所述闭塞设备。一些实施方式的横截面轮廓示意在图5A‑6B
中。此外,根据一些实施方式,闭塞设备不论由扁平管状网眼还是由单层片(折叠或者不折
叠)构成,都能够可选地包括促进进入通过闭塞设备或增加闭塞设备在其膨胀构型中的覆
盖面积的一个或多个结构,例如狭缝或突出。其他特征还能够可选地结合在闭塞设备中,以
为闭塞设备提供不透射线性、药物输送机构、可膨胀材料、或例如本文所披露的或者本领域
公知的其它结构。
塞设备100可包括多个狭缝190,例如图3B中所示。狭缝190能够允许临床医生将另一栓子设
备(例如一个或多个线圈或栓子材料或液体)推进或注入到动脉瘤中。例如,合适的液体栓
TM TM
子剂是由加州Irvine的Covidien LP制造的Onyx 液体栓子系统。Onyx 液体栓子系统是在
TM
治疗脑动静脉畸形中使用的非粘性液体。Onyx 液体栓子系统包含溶解在二甲基亚砜
(“DMSO”)中的乙烯乙烯醇共聚物(“EVOH”)以及悬浮微粉化钽粉,以提供用于荧光镜检查下
可视化的对比度。还能预想到其它液体栓子溶液。
独的、独立组件。如图3C所示,张紧构件194可交织到编织物中。
料构成,但是张紧构件194的加入能够确保闭塞设备100的长度在推进闭塞设备100通过输
送系统期间以及在目标区域内展开闭塞设备100期间仅略微变化或者基本不变化。此外,在
一些实施方式中,张紧构件194弹性地提供拉伸阻力。因而,能够增大闭塞设备100的长度,
并且张紧构件194能够抗拉伸并促使闭塞设备100朝向其未拉伸的原始长度。
维构型、或者其它合适的这种构型中的任意一种。
不具有预设的二维或三维构型的闭塞设备100一起使用。在仅张紧构件194具有预设的无约
束构型的情形中,张紧构件194能够促使闭塞设备100在从输送导管释放或者进入目标区域
时进入二维或三维无约束或半约束构型。因而,通过闭塞设备100实现的无约束构型可基本
类似于张紧构件194中预设的无约束构型。
一和第二端。闭塞设备100的第一和第二部分可包括第一和第二端部。
端。在这些实施方式中,张紧构件194的另一端能够被抓紧或联接至输送系统的一部分以提
供抗拉伸特性。正是如此,闭塞设备100能够利用远端处包括垫或接合件的芯线或组件在导
管内输送。芯线的接合件能够在远离闭塞设备100近端的一点处接合闭塞设备100。在一些
实施方式中,接合件能够在靠近闭塞设备100远端的一点处接合闭塞设备100,例如在沿闭
塞设备100纵向轴线的中点处,或者在中点与闭塞设备100的远端之间。张紧构件194能够联
接至闭塞设备100的近端并向远侧延伸,从而张紧构件194的远端与芯线的一部分接合,例
如接合件。在一些实施方式中,张紧构件194的远端能够有摩擦地接合在接合件和闭塞设备
100之间或者可释放地与芯线接合。此外,在一些实施方式中,张紧构件194能够附接至芯线
或接合件的远端和闭塞设备100的近端,并构造为在将闭塞设备100释放在目标区域内时分
解。
构件194可用于通过导管向远侧推进闭塞设备100。例如,张紧构件194能够联接至闭塞设备
100的本体150的远端部,并且能够接触张紧构件194的近端(以及一些实施方式,连同本体
150的近端一起)以向远侧推动闭塞设备100通过导管管腔。正是如此,输送系统的一些实施
方式能够构造为邻接或联接至张紧构件194的近端以推动闭塞设备100通过导管。
体镍钛合金(或其它材料),所述镍钛合金或奥氏体镍钛合金(或其它材料)在处于或接近室
温时基本是直的(并且相对细长),而在处于或接近人的体温时盘绕(并且相对变短)。这种
张紧构件能够如上文讨论的那样使用,以在通过导管管腔输送时保持闭塞设备100的轴向
长度,但是允许或促进从收缩构型120到膨胀构型110的运动。此外,如上文所述,能够提供
一些实施方式,其中在从导管释放时,张紧构件194赋予闭塞设备100二维或三维形状。
的一个或多个扩大部分(可包括翼、凸起)。
构型延伸。此外,图3G示意了另一实施方式,其中扩大部分200具有不同的宽度或尺寸。
包括任意形状、尺寸、或者沿闭塞设备的长度占据任意位置,及其任意组合。
伸展并且热成型以形成扩大部分200。然而,在一些实施方式中,扩大部分200可与本体150
独立形成并随后联接至本体150。
意了闭塞设备100的实施方式,其中扩大部分200分别处于压缩和展开位置210、212。扩大部
分200在压缩时或者与流体或热量接触之前,能够使得沿本体150的扩大部分200的交织数
(pic count)(即,细丝每英寸交叉数量或每英寸交织数(PPI))或纤维密度更高。扩大部分
200当被释放或暴露至流体或热量时,能从压缩位置210移动至展开位置212,如图3F‑3G所
示。例如,在一些实施方式中,扩大部分200是超弹性的。
174可具有最大宽度(例如,在图3G的距离220处测得)和最小宽度(例如,在图3G的距离222
处测得)。最大宽度220可大于最小宽度222。在一些实施方式中,最大宽度220是最小宽度
222的约1.1至约4倍、约1.5倍至约3.5倍、约2至约3倍、或者约2.2至约2.8倍。在一些实施方
式中,最大宽度220不超过最小宽度222的多于三倍或四倍。
约0.25至约2倍之间、约0.5至约1.5倍、约1至约1.25倍。
案。最大和最小宽度220、222可处于如上所述的那些范围内。
近各个扩大部分或翼200的部分相比较低的纤维密度或不同图案。在这些实施方式中,扩大
部分200能够以这种构型热定型或者预定型。
置之间移动的实施方式中,通过施加压缩力或者通过使用闭塞设备100上的涂层,扩大部分
200能够保持在压缩位置,所述涂层能够帮助保持压缩位置直到在释放之后涂层溶解在所
存在的流体中为止。
沿本体150的长度而变化。在一些实施方式中,本体150可包括具有第一和第二节段240、242
的编织结构。第一和第二节段240、242可具有不同孔隙率、交织数、细丝节距、细丝尺寸或编
织/纺织/机织密度。因而,第一和第二节段240、242可具有不同特性,其能够有益地影响闭
塞设备100在目标区域内以及在输送至目标区域期间的功能。
或编织密度还能够影响与目标区域壁的摩擦接合以及当释放时在例如动脉瘤颈部处的内
皮化。此外,细丝的节距或对准还能够影响当在导管内朝着目标区域向远侧驱动闭塞设备
100时的纵向压缩能力或推动能力。例如,纤维能够与闭塞设备100的纵向轴线紧密轴向对
准,从而增强或增大闭塞设备100的推动能力。此外,较低的交织数也倾向于增大闭塞设备
100的推动能力。
250、252包括一个或多个点或拐角(不论是圆角还是尖角),所述点或拐角具有从其延伸的
细丝260。细丝260能够允许近端和/或远端250、252缓慢且无创伤地接触目标区域壁(例如
动脉瘤壁)。在一些实施方式中,细丝260可包括圆形或球形尖端262。
塞设备100的纵向轴线折叠或卷曲的扩大部分200。此外,闭塞设备100还包括无创伤部分或
细丝260。因而,闭塞设备100能够向远侧地推出导管302并进入目标动脉瘤中,在目标动脉
瘤处,闭塞设备100能够从收缩构型120展开为膨胀构型。
球形尖端262的方式进行构造。例如,细丝260和/或其圆形或球形尖端262可以是不透射线
的。
50mm。闭塞设备100的长度还可以是约25mm。如下文所述,还可以使用具有多个长度的多个
闭塞设备和/或构型。
均孔径足够小以阻碍或抑制通过这一节段的各孔的流体交换。
闭塞设备100(例如,至少闭塞设备的近侧节段)可包括具有流动转向孔径的有效节段或流
动转向节段。
以小于约320微米。此外,平均孔径可以从约25微米至约350微米。平均孔径还可以从约40微
米至约200微米。此外,在一些实施方式中,平均孔径可以是从约60微米至约150微米。此外,
平均孔径可以是约120微米。
来测量的平均孔径。
隙率来达到这些效果。此外,可以利用约50%至约85%范围内的孔隙率来达到这些效果。闭
塞设备100能够包含其它各种特征,例如2013年3月22日提交的共同未决国际申请No.PCT/
US13/33419中所披露的那些,其全部内容通过引用合并于此。
绕或环绕相对于闭塞设备100纵向轴线160基本平行的线304弯曲、卷曲、或卷绕。
环绕相对于纵向轴线160基本平行的线304弯曲、卷曲、或卷绕。此外,图6B示意了闭塞设备
100可包括片,所述片折叠至少一次并且围绕或环绕相对于纵向轴线160基本平行的线304
弯曲、卷曲、或卷绕。
露材料的数量、和/或通过使收缩设备接触小于导管内壁的整个周长来改善推动能力。
着小于它的全部周长进行接触。闭塞设备100在它的收缩构型120中将需要比可比较的结构
小得多的推力,而对于支架和诸如编织球的其它编织结构来说是典型的是,可比较的结构
仅仅是从展开直径径向收缩或压缩至压缩直径(从而,增大了处于收缩状态下的闭塞设备
的编织密度或轴向长度)。
被闭塞设备的另一部分径向重叠的闭塞设备卷绕部。正是如此,仅仅闭塞设备的横截面外
部接触导管302的内壁310。
为处于膨胀构型,如图2B所示意)中,闭塞设备100的横截面宽度可以小于内壁310的周长。
入导管之前),扁平横截面的宽度可以为约3mm至约7mm之间、约4mm至约6mm之间、或者约
5mm。这些尺寸能够用于单层或多层扁平横截面。
利用具有三次折叠横截面的折叠片形成闭塞设备时,可以采用类似的度量值。
截面直径还常常取决于材料在输送管或导管内卷起的能力(例如,它的弯曲强度)。
闭塞设备100的推动能力。
细长管或导管可滑动地接收构造为运送闭塞设备通过导管的芯部组件。导管可具有能够定
位在患者体内治疗部位处的近端和相对的远端、从近端向远端延伸的内部管腔、以及面向
管腔的内表面或壁。在远端处,导管具有远侧开口,芯部组件和/或闭塞设备可通过远侧开
口推进而越过远端,从而在诸如血管或动脉瘤的目标区域内展开、释放、或部署闭塞设备。
近端可包括导管毂。导管能够限定在近端和远端之间延伸的基本纵向的轴线A‑A。当使用输
送系统时,纵向轴线不需要沿其长度的一部分或任意长度是直的。
Covidien LP购买的、任意不同长度的MARKSMAN 导管。导管可选地包括具有约0.030英寸或
更小内径、和/或在远端附近3Fr或更小外径的微导管。替代这些规格或除了这些规格以外,
导管可包括构造为经皮进入颈内动脉、或者远离颈内动脉的神经脉管系统内位置的微导
管,所述微导管具有远侧开口。
用或实施的导管的其它实施方式、以及其它细节和组件的信息。上述公开的全部内容通过
引用合并于此并且构成本说明书的一部分。
404推进。随着闭塞设备100推进到动脉瘤400中,闭塞设备100倾向于从它的收缩构型伸直、
展开、或膨胀,从而闭塞设备的相对侧边缘远离彼此移动,并且闭塞设备100的释放部分开
始呈现基本扁平的横截面构型。
和本体150接触动脉瘤400的内壁,闭塞设备100倾向于摩擦接触或接合动脉瘤400的内壁,
从而减小或消除在动脉瘤400内壁上的滑动或滑移,同时在最初扩张以及闭塞设备100进入
动脉瘤400期间保持闭塞设备100在动脉瘤400内顺应且自动移动的能力。因此,一段闭塞设
备100(其可以是从约1/4至约3/4,或者从约1/3至约2/3,或者约1/2的闭塞设备100的长度)
释放进入动脉瘤400,闭塞设备100倾向于接合动脉瘤400的内壁。这种接合能够允许临床医
生更好地预测闭塞设备100在动脉瘤400内的部署特性或释放位置。此外,这种接合还能够
使闭塞设备100更牢固地保持在动脉瘤400中,从而避免闭塞设备100从动脉瘤400中突出。
翼200和本体150倾向于接合动脉瘤400在颈部402上延伸的内壁。最终,不论是单个还是多
个闭塞设备插入在动脉瘤400中,动脉瘤400的容积都能够基本上被装满或填充,从而动脉
瘤400内的循环或流体运动减缓或停止,并且通过颈部402进入动脉瘤400的循环或流体运
动基本上减缓或停止。图8示意了在闭塞设备100或多个闭塞设备释放进入动脉瘤400后,从
低于动脉瘤颈部402的位置进入动脉瘤400的视图。具有扩大部分200(可选)的闭塞设备的
使用还能进一步改善颈部402的覆盖以及与动脉瘤400侧壁的接合。
覆盖范围能够允许内皮化更易于发生在颈部402处。因此,与需要线圈和放置支架或其它框
架结构以防止线圈从宽颈部动脉瘤中突出的传统治疗形成对比,能够提供单个闭塞设备治
疗宽颈部动脉瘤的一些实施方式。
脉瘤中的这一组闭塞设备的最外层。此后,随后的闭塞设备能够插入在动脉瘤中的第一框
架设备中。这些其它设备可包括精加工线圈或其它设备,例如本文披露的那些。随后释放进
入动脉瘤的线圈或设备的尺寸和/或形状可逐渐减小或者具有基本相同或不同的尺寸和/
或形状。
架结构是需要的。此外,比线圈更好的是,本文披露的闭塞设备能够提供优异的颈部覆盖范
围。另外,比线圈更好的是,本文披露的闭塞设备能够可靠地且可预见地扩张至预设形状或
构型。此外,与支架或诸如编织球的可扩张编织结构相比,本文披露的闭塞设备能够装满或
填充目标空间的容积,例如动脉瘤,和线圈能够实现的一样。因此,能够利用本文披露的闭
塞设备的各实施方式来实现本文披露的这些和其它这样的优势,而在传统上这仅能够通过
多个分开的组件来实现。
顺序。例如,临床医生可从8mm闭塞设备开始,接下来是一个或多个7mm闭塞设备,接下来是
一个或多个6mm闭塞设备,等等。
更为随机)的线圈相比,闭塞设备100的各实施方式能够有益地允许临床医生提供特定成形
的闭塞设备到达特定形状或尺寸的目标区域。这一定制疗法能够改善针对患者的结果。
分。
细讨论的其他实施方式。能够在不背离本发明范围的情况下,针对本文披露的本发明的方
法和装置的布置、操作和细节做出各种其他修改、改变和变体。除非另外表达,以单数提到
元件并不旨在意味着“一个且仅有一个”,除非明确陈述,而是意味着指代“一个或多个”。此
外,为了包含在本发明的范围内,一个设备和方法无需解决通过本发明不同实施方式可以
解决的每个问题(或者具有可以实现的每个优势)。与肯定语的能力相反,本文所使用的“能
够”及其派生词应当从“可能”或“可选地”意义上来理解。