一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物及其应用转让专利

申请号 : CN201810587098.3

文献号 : CN108640871B

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相似专利:

发明人 : 王明慧彭壮许良忠崔建强

申请人 : 青岛科技大学

摘要 :

本发明公开了一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物,结构如式Ⅰ所示:式Ⅰ化合物对害螨及螨卵有抑杀作用,可作为杀螨剂用于农业螨害的防治。

权利要求 :

1.一种式I化合物在防治农林业螨害中的用途,所述式I化合物的结构式为:

2.一种杀螨组合物,含有式Ⅰ化合物为活性组分和农业或林业上可接受的载体,所述式I化合物的结构式为:

说明书 :

一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物及其应用

技术领域

[0001] 本发明属于农药中杀螨剂领域,具体涉及一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物及其应用。

背景技术

[0002] 由于现有杀螨剂的长期频繁使用,使得螨虫对其产生了不同程度的抗药性,因此开发新型杀螨剂是治理螨类抗药性的有效途径。CN102378754A公开了3-氨基乙二酰基氨基苯甲酰胺衍生物在杀虫、杀螨的活性研究,部分化合物表现出了高的杀螨活性。CN104285968A公开了以吡螨胺为活性组分的杀螨剂的杀螨活性,并表现出在低浓度下具有优良的杀螨活性。现有杀螨剂大部分都是羧酸酯类、苯甲酰胺类化合物,本发明是以哌嗪为桥链,将含氟吡啶和含有酰胺化合物连接生成一种新化合物,在现有技术中,如本发明所述式I化合物及其用作杀螨剂未见公开。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物,用作杀螨剂防治农业或林业害螨。
[0004] 本发明的技术方案如下:
[0005] 本发明提供了一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物,如式I所示:
[0006]
[0007] 式I化合物可由下列反应制得:
[0008]
[0009] Ⅲ和Ⅱ在乙酸乙酯或二氯甲烷中以三乙胺为缚酸剂反应制得Ⅰ。中间体Ⅲ的制备见本发明实例。
[0010] 本发明的优点及积极效果:
[0011] 现有杀螨剂螺螨酯、吡螨胺、哒螨灵等的长期频繁使用,使得螨虫对杀螨剂的抗药性不断增强,本发明是以哌嗪为桥链,将含氟吡啶和含有酰胺化合物拼连接生成一种脲类化合物,是一种结构新颖的杀螨剂,由于在化合物中同时存在含氟吡啶基、哌嗪、脲键结构,显著提高了其内吸传导作用,显著提高了其药效(见表1),使其具有意想不到的杀螨活性,避免了螨虫高抗药性问题。同时,本发明设计合成的式I化合物原料来源广泛,合成工艺简单,生产成本低,毒性低、用药量小,符合现代农业对低公害、超高效、长持效的要求,具有商品化潜力。
[0012] 本发明化合物在防治螨虫时,可根据实际需要,可单独使用,也可与其他活性物质组合使用,以提高产品的综合性能。
[0013] 本发明还包括式I化合物作为活性组分的杀螨组合物,该杀螨组合物中活性组合的重量百分含量在1-99%之间。该杀螨组合物中还包括林业、农业上可接受的载体。
[0014] 本发明的组合物可以以制剂的形式使用:式I化合物作为活性组分溶于或分散于载体或溶剂中,添加适量的表面活性剂制成乳油、悬浮剂、微乳剂等。
[0015] 应明确的是,在本发明的权利要求所限定的范围内,可进行各种变换和改动。

具体实施方式

[0016] 下列合成实施例及生测试验结果可用来进一步说明本发明,但不意味着限制本发明。
[0017] 合成实例:
[0018] 实例1、中间体Ⅲ的制备:
[0019]
[0020] 称取17.2g(0.2mol)无水哌嗪加入250mL反应瓶中,加入60mL甲醇,搅拌溶解并升温至40℃,然后用50mL甲醇溶解21.6g(0.1mol)2,3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶,缓慢滴加入反应瓶中,滴毕,于40℃恒温反应6h,TLC跟踪至原料反应完全,降至室温,抽滤,将滤液旋蒸除去甲醇,析出白色固体,加水搅拌溶解剩余的无水哌嗪,抽滤、水洗滤饼2次,得白色固体22.6g,熔点65.8~67.3℃,收率为85%。
[0021] 1H NMR(500MHz,DMSO-d6),δ(ppm)8.53(s,1H),8.15(s,1H),3.37–3.35(t,4H),2.82–2.80(t,4H).
[0022] 实例2、化合物I的制备:
[0023]
[0024] 取5.3g(0.02mol)中间体Ⅲ加入250mL反应瓶中,然后加入30g乙酸乙酯,再加2.22g三乙胺,搅拌下滴加异氰酸正丁酯1.98g(0.02mol),滴毕后于60℃反应40min,TLC跟踪中间体Ⅲ反应完全,加入100mL水搅拌后分液,有机相用无水硫酸钠干燥,旋蒸除去乙酸乙酯,冷却得白色固体6.8g,熔点121.1~122.7℃,收率93%。
[0025] 1H NMR(500MHz,DMSO-d6),δ(ppm):8.56(s,1H),8.20(s,1H),6.54~6.52(t,1H),3.45~3.39(m,8H),3.06~3.01(m,2H),1.42~1.36(m,2H),1.30~1.25(m,2H),0.89~
0.85(t,3H).
[0026] 生物活性测定
[0027] 实例3、杀螨活性测定
[0028] 实例3、杀螨活性测定
[0029] 采用浸渍法和统计校正害虫死亡率的方法测定杀螨卵活性。具体过程是:将供试药剂按有效成分分别稀释至所需浓度,在无菌条件下各吸取50mL药液注入培养皿内,再分别浸入有朱砂螨卵(螨卵按室内标准化方法正常饲养的群体)的叶片,以添加50mL灭菌水的平板做空白对照。以螺螨酯作为对比药物。将培养皿放在24±1℃恒温培养箱内。48h后调查统计死亡率。每次实验重复3次,取平均值。
[0030] 表1化合物I的杀螨活性测试结果
[0031]
[0032] 根据表1中的测试结果,可以得知,在相同剂量下,本发明所得的系列化合物I的杀螨活性显著高于螺螨酯。在1ppm的低浓度时对螨卵杀灭率仍达90%以上。