含有碱性桥环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法

摘要

本发明涉及式(I)所示的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基是碱性含氮桥环片段，其中,n1、n2、n3和n4代表0或1，W代表芳香基。

权利要求

1.含有碱性桥环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物或其药用盐，其特征在于，其化合物为：

2-(7-(萘-1-基甲基)-3，7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-3-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮。

2.根据权利要求1所述化合物或其药用盐，其特征在于，药用盐选自该化合物与无机酸或有机酸形成的盐。

3.权利要求1-2中任一项所述的化合物在制备治疗结核病的药物中的应用。

4.含有权利要求1-2中任一项所述的化合物的药物组合物在制备治疗结核病的药物中的应用。

5.权利要求3或4的应用，其特征在于，所述结核病选自活动性结核病、单耐药结核病、多耐药结核病。

6.权利要求3或4的应用，其特征在于，所述结核病选自广泛耐多药结核病。

7.以权利要求1-2中任一项所述的化合物为活性成分的药物组合物。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物制备成：片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、粉针剂、注射剂。

说明书

含有碱性桥环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于医药化学领域，涉及具有抗结核活性的含有桥环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法，以及含有它们的抗结核药物组合物；更具体地说，本发明涉及6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物，其2-位取代基是碱性含氮桥环片段。

背景技术

[0002] 近年来，结核病(TB)，尤其是耐多药TB(MDR-TB)的发病率不断上升以及广泛耐药TB(XDR-TB)的出现，已成为全球关注的重大公共卫生问题和社会问题。据世界卫生组织(WHO)估计，2015年全球新增TB患者1040万例，140万人死于TB。此外，全球近1/3人口携带潜伏态结核杆菌，具有潜在的发病危险。传统的抗TB药物，如链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺等联合用药可使85％以上的初治肺结核患者痊愈，但存在治疗周期长(大于6个月)且对MDR-TB无效的缺点，同时对潜伏态结核分枝杆菌(MTB)的作用不强，因此研发抗TB新药，实现对TB的有效治疗与控制迫在眉睫(Adv Drug Deliv Rev.2016,102,55-72)。

[0003] 具有全新作用机制的贝达喹啉(ATP合成酶抑制剂)是近40多年来美国FDA批准(用于治疗MDR-TB)的第1个抗TB新药。受此鼓舞，近年来全球多个大制药公司及研究单位加大了对抗TB新药的研发力度，并已公开报道若干具有不同作用机制的抗TB候选化合物。这些候选化合物目前或处于临床试验阶段或处于临床前研究阶段。

[0004] 瑞士科学家马卡洛瓦等于2007年公开了一类2-位取代基为4，4-二烷氧基哌啶-1-基的4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物的合成与抗结核活性(WO 2007/134625A1)。其代表物BTZ043具有体外广谱抗结核活性(Antimicrob Agent Chemother,2010,54(4):1616-1618；2012,56(7):3984-3985)，但因水溶性较差，BTZ043的体内活性远不如预期(EMBO Mol Med，2014，6：372–383)。

[0005]

[0006] 该研究团队于2011年进一步公开了一类2-位取代基为哌嗪-1-基的4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物的合成与抗结核活性(CN 201180055813.5)。其代表物PBTZ169同样具有体外广谱抗结核活性，其体内活性显著强于BTZ043(EMBO Mol Med，2014，6：372–383)。作为第二代苯并噻嗪-4-酮类抗结核候选物，PBTZ169目前处于临床I期研究阶段。

[0007]

[0008] 本发明人进行了广泛的研究，设计合成了2-位含有各种碱性桥环片段的苯并噻嗪酮类化合物，并测定了它们的抗结核活性。最终发现，不同于以往文献报道的2-位取代基为碱性含氮桥环片段的6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物具有意想不到的强抗结核活性，与同类苯并噻嗪-4-酮类候选化合物PBTZ169以及一线抗结核药异烟肼和利福平相比，具有更加优越的抗结核活性。

发明内容

[0009] 本发明的目的是提供一类由通式(I)表示的含有碱性桥环片段的6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮类化合物或其药用盐，

[0010]

[0011] 其中：

[0012] n1、n2、n3和n4代表0或1，其中，n1、n2、n3和n4可以是相同的，也可以是不相同的；

[0013] W代表苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基，并且任选地，其中0-3个氢原子被R基团取代；

[0014] R选自具有1-4个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的烷氧基、卤素、CF3、OCF3、NO2或CN。

[0015] 本发明的式(I)化合物在药学上可接受的非毒性的药用盐，包括与无机酸，如盐酸、硫酸形成的盐，与有机酸，如乙酸、三氟乙酸、柠檬酸、马来酸、草酸、琥珀酸、苯甲酸、酒石酸、富马酸、扁桃酸、抗坏血酸、苹果酸甲磺酸、对甲苯磺酸、氨基酸形成的盐。

[0016] 优选的，本发明具体包括以下化合物，它们的药用盐：

[0017] 本发明具体包括以下化合物：

[0018] 2-(3-苄基-3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0019] 2-(5-(吡啶-2-基甲基)壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0020] 2-(5-(吡啶-3-基甲基)壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0021] 2-(5-(吡啶-4-基甲基)壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0022] 2-(7-(萘-1-基甲基)-3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-3-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0023] 2-(2-(呋喃-2-基甲基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0024] 2-(2-(4-溴苄基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0025] 2-(2-(4-三氟甲基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0026] 2-(2-(3-氟苄基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0027] 2-(6-(4-溴苄基)十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0028] 2-(6-(4-三氟甲基苄基)十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0029] 2-(6-(3-氟苄基)十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0030] 2-(5-苄基六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0031] 2-(5-(4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0032] 2-(5-(4-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0033] 2-(5-(4-溴苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0034] 2-(5-(4-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0035] 2-(5-(4-三氟甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0036] 2-(5-(4-氰基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0037] 2-(5-(4-硝基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0038] 2-(5-(4-甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0039] 2-(5-(3-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0040] 2-(5-(3-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0041] 2-(5-(3-溴苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0042] 2-(5-(3-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0043] 2-(5-(3-三氟甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0044] 2-(5-(3-氰基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0045] 2-(5-(3-硝基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0046] 2-(5-(3-甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0047] 2-(5-(2,4-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0048] 2-(5-(2,6-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0049] 2-(5-(3,4-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0050] 2-(5-(3.5-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0051] 2-(5-(2,4-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0052] 2-(5-(2,6-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0053] 2-(5-(3,4-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0054] 2-(5-(3.5-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0055] 2-(5-(2-氟-3-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0056] 2-(5-(2-氟-4-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0057] 2-(5-(2-氟-4-溴苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0058] 2-(5-(3-氟-4-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0059] 2-(5-(2-氯-4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0060] 2-(5-(2-溴-4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0061] 2-(5-(3-氯-4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0062] 2-(5-(4-氯-3-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0063] 2-(5-(3-氟-4-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0064] 2-(5-(3-溴-4-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0065] 2-(5-(3-氟-4-氰基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0066] 2-(5-(3-溴-4-硝基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0067] 2-(5-(2-氟-5-甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮。

[0068] 2-(1-(4-氟苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0069] 2-(1-(4-氯苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0070] 2-(1-(4-溴苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0071] 2-(1-(4-三氟甲基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0072] 2-(1-(4-三氟甲氧基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0073] 2-(1-(4-甲氧基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0074] 优选的，本发明的化合物选自：

[0075] 2-(7-(萘-1-基甲基)-3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-3-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0076] 2-(5-苄基六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0077] 2-(5-(3-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0078] 2-(5-(3-硝基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0079] 2-(5-(2,6-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0080] 2-(5-(3-氟-4-氰基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮；

[0081] 2-(1-(4-三氟甲氧基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮。

[0082] 本发明的另一个目的在于提供式(I)化合物或其药用盐的制备方法，如反应路线1所示。

[0083] 反应路线1：

[0084]

[0085] 在反应路线1中，n1-n4和W如前述的定义。

[0086] 在质子性溶剂中加入缚酸剂，使式(II)化合物与式(III)化合物通过缩合反应来制备式(I)化合物。用于本反应的质子性溶剂选自水、醇或醇-水混合溶剂；所述的缚酸剂选自三乙胺、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、氢氧化钠或氢氧化钾。

[0087] 优选的，本发明的制备方法，包括以下步骤：

[0088] 在质子性溶剂中加入缚酸剂，将式(Ⅱ)化合物与式(III)化合物加入到上述溶剂中完成缩合反应，用过量的式(III)化合物来满足需要，在-5℃～60℃，有或无压力条件下搅拌反应0.5～10小时，得式(I)化合物。

[0089] 在本发明中用作起始物的式(II)化合物为已知化合物,并参考现有出版物中已知的方法可容易地制得，例如CN 201180055813.5。

[0090] 按照下述反应路线2所示的方法，可制备本发明的另一起始物的式(III)化合物。

[0091] 反应路线2：

[0092]

[0093] 在反应路线2中，n1-n4和W如前述的定义。

[0094] 在非质子性溶剂中加入缚酸剂，使式(IV)化合物与式(V)化合物发生缩合反应，所生成的中间体无需分离，直接用三氟乙酸脱去保护基，即得到式(III)化合物。

[0095] 用于本反应的非质子性溶剂选自乙腈、丙酮、二氯甲烷、氯仿、乙醚或环己烷；所述的缚酸剂选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾或三乙胺。

[0096] 用作起始物的式(IV)化合物和式(V)化合物均为已知化合物,国内均有商品供应。

[0097] 本发明的另一个目的在于提供式(I)所示化合物或含有该化合物的药物组合物在制备治疗结核病的药物中的应用。

[0098] 本发明所述结核病包括活动性结核病、单耐药结核病、多耐药结核病以及广泛耐多药结核病。

[0099] 本发明所述结核病包括肺结核、肺外结核。

[0100] 本发明的另一个目的在于提供以式(I)所示化合物或其药用盐为活性成分的药物组合物。

[0101] 本发明的药物组合物中，式(I)所示化合物或其药用盐的重量比为0.1～99.9％，药物可接受的载体在组合物中的重量比为0.1～99.9％。

[0102] 本发明的药物组合物以适合药用的制剂形式存在。本发明的药物组合物可以制备成任何可药用的剂型。优选的，药用的制剂为片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、缓释片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、缓释胶囊剂、散剂、颗粒剂、糖浆剂、粉针剂、注射剂。

[0103] 本发明的药物组合物，作为制剂形式，每剂中含有的本发明化合物的有效量为0.1～1000mg，所述每剂指的是，每一制剂单位，如片剂的每片，胶囊的每粒，也可指每次服用剂量，如每次服用100mg。

[0104] 在制备成粉剂、片剂、可分散粉剂、胶囊、扁囊剂、栓剂和软膏形式的固体或半固体药物制剂时，可使用固体载体。可使用的固体载体优选为选自稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、膨胀剂等中的一种或多种物质，或可为包封物质。在粉状制剂中，在载体中含有5～70％的微粒化活性成分。适宜的固体载体包括碳酸镁、硬脂酸镁、滑石粉、蔗糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低沸点蜡、可可脂等。由于它们易于给药，片剂，粉剂、扁囊剂和胶囊等代表最有利的口服固体制剂。

[0105] 本发明的液体制剂包括溶液、悬液和乳液。例如，非胃肠道给药的注射制剂可为水或水-丙二醇溶液形式，调节其等渗度，pH等使适于活体的生理条件。液体制剂还可制成在聚乙二醇、水溶液中的溶液形式。可通过将活性成分溶解在水中，再加入适量的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂，来制备口服水溶液。可将微粒化的活性成分分散在粘性物质如天然和合成胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和其它已知悬浮剂中制备适于口服的水悬液。

[0106] 为了易于给药及剂量均一，将上述药物制剂配制成剂量单位形式是特别有利的。制剂的剂量单位形式指适于作为单一剂量的物理分离单位，每个单位含有产生所期望的治疗效果的计算好的预定量的活性成分。这种剂量单位形式可为包装形式，如片剂、胶囊或装在小管或小瓶中的粉剂，或装在管或瓶中的软膏、凝胶或霜剂。

[0107] 虽然剂量单位形式中所含活性成分的量可以变化，但一般根据所选择活性成分的效力，调节在1～800mg范围内。

[0108] 本领域技术人员可按常规方法确定适于某种情况的优选剂量。一般，开始治疗的量低于活性成分的最佳剂量，然后逐渐增加给药剂量，直到达到最佳治疗效果。为治疗需要，总的日剂量可一次给药或分数次给药。

[0109] 如上所述，本发明化合物具有优秀的体外广谱抗结核分枝杆菌活性。例如，实施例5、13、22、28、35、47和55化合物对结核分枝杆菌标准株H37Rv ATCC27294的体外活性明显优于同类苯并噻嗪-4-酮类候选化合物PBTZ169以及一线抗结核药异烟肼和利福平。更为重要的是，这些化合物对临床分离株MDR-MTB20161(对利福平和异烟肼耐药)同样表现出优秀的活性，其活性优于或相当于化合物PBTZ169。

[0110] 本发明的化合物相对于现有产品而言，在抗结核方面疗效更好，活性更高，副作用更低，合成过程操作也更加简单，有效降低成本，适合大规模生产。

具体实施方式

[0111] 在以下实施例中，将更加具体地解释本发明。但应理解，下列实施例旨在说明本发明而不对本发明的范围构成任何限制。

[0112] 实施例1. 2-(3-苄基-3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0113] 室温下，向3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯(186mg,0.88mmol)的乙腈(15mL)溶液中加入溴苄(199mg,1mmol)和碳酸钾(276mg,2mmol)，室温搅拌2小时。向反应液中加入蒸馏水(30mL),乙酸乙酯萃取(20mL×3)。合并有几层，无水硫酸镁干燥，浓缩，经硅胶柱层析(DCM:MeOH:NH3H2O＝200:10:0.2)得淡黄色油状物。

[0114] 室温下，将以上油状物溶于无水二氯甲烷(10mL)中，搅拌下滴加三氟乙酸(3mL),同温搅拌1小时，浓缩得黄色油状物。

[0115] 向上述黄色油状物的无水乙醇(10mL)溶液中加入2-甲硫基-6-三氟甲基-8-硝基-苯并噻嗪-4-酮(257mg，0.8mmol)，三乙胺(333μL，2.4mmol),40℃搅拌3小时，浓缩，硅胶柱分离纯化，得目标化合物。

[0116] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.30-7.20(m,5H),3.62(s,2H),3.61-3.58(m,2H),3.38-3.30(m,3H),2.51-2.40(m,4H),1.77-1.68(m,2H)；

[0117] ESI-MS(m/z):477.4(M+H)+.

[0118] 实施例2. 2-(5-(吡啶-2-基甲基)壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0119] 制备方法同实施例1，用2-溴甲基吡啶和壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0120] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),8.48(d,J＝8Hz,1H),7.74-7.70(m,1H),7.34-7.20(m,2H),3.95(s,2H),2.80-2.60(m,4H),2.53-2.40(m,3H),2.15-2.20(m,1H),1.64-1.38(m,4H)；

[0121] ESI-MS(m/z):492.2(M+H)+.

[0122] 实施例3. 2-(5-(吡啶-3-基甲基)壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0123] 制备方法同实施例1，用3-溴甲基吡啶和壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0124] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),8.50(s,1H),8.37(d,J＝8Hz,1H),7.86(d,J＝8.0Hz,1H),7.37-7.30(m,1H),3.95(s,2H),2.80-2.62(m,4H),2.53-2.39(m,3H),2.20-2.17(m,1H),1.60-1.35(m,4H)；ESI-MS(m/z):492.2(M+H)+.

[0125] 实施例4. 2-(5-(吡啶-4-基甲基)壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0126] 制备方法同实施例1，用4-溴甲基吡啶和壬烷-2H-吡咯[3,4-c]吡啶-2-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0127] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),8.55(d,J＝8.0Hz,1H),7.35(d,J＝8.0Hz,1H),3.95(s,2H),2.80-2.62(m,4H),2.54-2.38(m,3H),2.20-2.16(m,1H),1.60-1.34(m,4H)；

[0128] ESI-MS(m/z):492.2(M+H)+.

[0129] 实施例5. 2-(7-(萘-1-基甲基)-3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-3-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0130] 制备方法同实施例1，用1-溴甲基萘和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-3-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0131] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),8.01-7.96(m,3H),7.58-7.52(m,1H),7.38-7.30(m,1H),7.00-6.95(m,1H),4.04(s,2H),3.64-3.60(m,1H),3.38-3.30(m,2H),3.10-2.80(m,4H),2.10-2.05(m,1H),1.60-1.50(m,2H)；

[0132] ESI-MS(m/z):527.2(M+H)+.

[0133] 实施例6. 2-(2-(呋喃-2-基甲基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0134] 制备方法同实施例1，用2-溴甲基呋喃和壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0135] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.55(d,J＝7.2Hz,1H),6.40-6.38(m,1H),6.29(d,J＝7.2Hz,1H),3.47(s,2H),3.34-3.30(m,1H),3.09-2.84(m,3H),
2.42-2.35(m,2H),2.17-2.10(m,2H),1.60-1.30(m,4H)；

[0136] ESI-MS(m/z):481.1(M+H)+.

[0137] 实施例7. 2-(2-(4-溴苄基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0138] 制备方法同实施例1，用4-溴溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0139] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.85(d,J＝7.2Hz,1H),7.17(d,J＝7.2Hz,1H),3.62(s,2H),3.34-3.30(m,1H),3.09-2.85(m,3H),2.42-2.33(m,2H),2.17-2.12(m,2H),1.60-1.28(m,4H)；

[0140] ESI-MS(m/z):569.1(M+H)+.

[0141] 实施例8. 2-(2-(4-三氟甲基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0142] 制备方法同实施例1，用4-三氟甲基溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0143] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.54(d,J＝7.2Hz,1H),7.10(d,J＝7.2Hz,1H),3.60(s,2H),3.35-3.30(m,1H),3.09-2.86(m,3H),2.44-2.37(m,2H),2.16-2.13(m,2H),1.65-1.33(m,4H)；

[0144] ESI-MS(m/z):559.1(M+H)+.

[0145] 实施例9. 2-(2-(3-氟苄基)壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0146] 制备方法同实施例1，用3-氟溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,4-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0147] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.36(m,1H),7.19-7.10(m,2H),6.97(m,1H),3.65(s,2H),3.35-3.31(m,1H),3.10-2.88(m,3H),2.46-2.35(m,2H),2.18-
2.13(m,2H),1.66-1.34(m,4H)；

[0148] ESI-MS(m/z):509.1(M+H)+.

[0149] 实施例10. 2-(6-(4-溴苄基)十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0150] 制备方法同实施例1，用4-溴溴苄和十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0151] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.85(d,J＝7.5Hz,1H),7.20(d,J＝7.5Hz,2H),3.62(s,2H),3.35-3.31(m,1H),3.10-2.88(m,3H),2.55-2.35(m,3H),2.18-2.13(m,1H),1.58-1.50(m,2H),1.38-1.28(m,4H)；

[0152] ESI-MS(m/z):583.1,585.1(M+H)+.

[0153] 实施例11. 2-(6-(4-三氟甲基苄基)十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0154] 制备方法同实施例1，用4-三氟甲基溴苄和十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0155] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.55(d,J＝7.5Hz,1H),7.18(d,J＝7.5Hz,2H),3.60(s,2H),3.38-3.35(m,1H),3.13-3.00(m,3H),2.56-2.38(m,3H),2.15-2.10(m,1H),1.59-1.51(m,2H),1.39-1.30(m,4H)；

[0156] ESI-MS(m/z):573.1(M+H)+.

[0157] 实施例12. 2-(6-(3-氟苄基)十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0158] 制备方法同实施例1，用3-氟溴苄和十氢-[2，6]萘啶-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0159] 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.36-7.30(m,1H),7.12-7.08(m,2H),7.05-6.96(m,1H),3.63(s,2H),3.38-3.35(m,1H),3.13-3.05(m,3H),2.60-2.3+9(m,3H),2.15-2.10(m,1H),1.59-1.53(m,2H),1.38-1.33(m,4H)；

[0160] ESI-MS(m/z):523.1(M+H)+.

[0161] 实施例13. 2-(5-苄基六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0162] 制备方法同实施例1，用六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯代替实施例3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0163] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.30-7.20(m,5H),4.23(brs,1H),4.03-3.88(m,2H),3.73(brs,1H),3.64(s,2H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.73(brs,2H),2.61(brs,2H)；13C NMR(400MHz,CDCl3)δ9

[0164] ESI-MS(m/z):477.1(M+H)+.

[0165] 实施例14. 2-(5-(4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0166] 制备方法同实施例1，用4-氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物,mp:178-180℃。

[0167] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.30(brs,2H),7.03(brs,2H),4.23(brs,1H),4.03-3.88(m,2H),3.73(brs,1H),3.64(s,2H),3.17(brs,1H),3.04(brs,+
1H),2.73(brs,2H),2.61(brs,2H)；ESI-MS(m/z):495.1(M+H) .

[0168] 实施例15. 2-(5-(4-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0169] 制备方法同实施例1，用4-氯溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:228-230℃。

[0170] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.21(brs,2H),7.16-7.14(m,2H),4.23-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.64(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),
2.73(brs,2H),2.63(brs,2H)；

[0171] 实施例16. 2-(5-(4-溴苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0172] 制备方法同实施例1，用4-溴溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:237-239℃。

[0173] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.47(brs,2H),7.23(brs,2H),4.23-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.64(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.73(brs,2H),2.60(brs,2H)；

[0174] 实施例17. 2-(5-(4-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0175] 制备方法同实施例1，用4-三氟甲基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:215-217℃。

[0176] 1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.88(s,1H),8.87(s,1H),7.67(d,J＝8.0Hz,2H),7.54(d,J＝8.0Hz,2H),4.04-3.97(m,2H),3.75-3.61(m,4H),3.09(brs,1H),2.97(brs,1H),2.50(brs,2H)；

[0177] ESI-MS(m/z):545.1(M+H)+.

[0178] 实施例18. 2-(5-(4-三氟甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0179] 制备方法同实施例1，用4-三氟甲氧基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0180] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.81(s,1H),7.35(brs,2H),7.20(brs,2H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,
2H),2.61(brs,2H)；

[0181] ESI-MS(m/z):561.1(M+H)+.

[0182] 实施例19. 2-(5-(4-氰基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0183] 制备方法同实施例1，用4-氰基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:232-234℃。

[0184] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.19(s,1H),8.81(s,1H),7.64(brs,2H),7.46(brs,2H),4.24(brs,1H),4.05-3.94(m,2H),3.71-3.67(m,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.75(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0185] ESI-MS(m/z):502.1(M+H)+.

[0186] 实施例20. 2-(5-(4-硝基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0187] 制备方法同实施例1，用4-硝基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:230-232℃。

[0188] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.19(s,1H),8.81(s,1H),8.20(d,J＝7.6Hz,2H),7.51(brs,2H),4.24-4.22(m,1H),4.06-3.94(m,2H),3.76(brs,2H),3.68(brs,1H),3.20(brs,1H),3.07(brs,1H),2.77(brs,2H),2.65(brs,2H)；

[0189] ESI-MS(m/z):522.1(M+H)+.

[0190] 实施例21. 2-(5-(4-甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0191] 制备方法同实施例1，用4-甲氧基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:192-194℃。

[0192] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.23(d,J＝8.0Hz,2H),6.88(d,J＝8.0Hz,2H),4.24-4.20(m,1H),4.06-3.94(m,2H),3.83(s,3H),3.77-3.74(m,1H),3.64-3.60(m,2H),3.15(brs,1H),3.02(brs,1H),2.77(brs,2H),2.65(brs,2H)；

[0193] ESI-MS(m/z):507.1(M+H)+.

[0194] 实施例22. 2-(5-(3-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0195] 制备方法同实施例1，用3-氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:176-178℃。

[0196] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.36-7.30(m,2H),7.20-7.18(m,1H),6.97(brs,1H),4.24-4.20(m,1H),4.06-3.94(m,2H),3.77-3.74(m,1H),3.64-3.60(m,2H),3.15(brs,1H),3.02(brs,1H),2.77(brs,2H),2.65(brs,2H)；

[0197] ESI-MS(m/z):495.1(M+H)+.

[0198] 实施例23. 2-(5-(3-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0199] 制备方法同实施例1，用3-氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0200] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.43(s,1H),7.36-7.30(m,1H),7.08-7.05(m,2H),6.97(brs,1H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,2H),2.61(brs,2H)；

[0201] ESI-MS(m/z):511.1,513.1(M+H)+.

[0202] 实施例24. 2-(5-(3-溴苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0203] 制备方法同实施例1，用3-溴溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0204] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.54-7.50(m,1H),7.44(s,1H),7.28-7.25(m,2H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,2H),2.61(brs,2H)；ESI-MS(m/z):555.1,557.1(M+H)+.

[0205] 实施例25.2-(5-(3-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0206] 制备方法同实施例1，用3-三氟甲基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0207] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.54-7.48(m,3H),7.38-7.31(m,1H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,2H),2.61(brs,2H)；

[0208] ESI-MS(m/z):545.1(M+H)+.

[0209] 实施例26. 2-(5-(3-三氟甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0210] 制备方法同实施例1，用3-三氟甲氧基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0211] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.25-7.22(m,1H),6.98-6.90(m,3H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,2H),2.61(brs,2H)；

[0212] ESI-MS(m/z):561.1(M+H)+.

[0213] 实施例27. 2-(5-(3-氰基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0214] 制备方法同实施例1，用3-氰基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0215] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.89-7.80(m,1H),7.79(s,1H),7.59-7.55(m,1H),7.18-7.16(m,1H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),
3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,2H),2.61(brs,2H)；

[0216] ESI-MS(m/z):502.1(M+H)+.

[0217] 实施例28. 2-(5-(3-硝基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0218] 制备方法同实施例1，用3-硝基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0219] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),8.22(s,1H),8.16-8.14(m,1H),7.77-7.60(m,2H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,2H),2.61(brs,2H)；ESI-MS(m/z):522.1(M+H)+.

[0220] 实施例29. 2-(5-(3-甲氧基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0221] 制备方法同实施例1，用3-甲氧基基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0222] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.26-7.20(m,1H),6.99-6.90(m,3H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.17(brs,1H),3.04(brs,1H),2.75(brs,2H),2.61(brs,2H)；

[0223] ESI-MS(m/z):507.1(M+H)+.

[0224] 实施例30. 2-(5-(2,4-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0225] 制备方法同实施例1，用2,4-二氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:144-146℃。

[0226] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.31(brs,1H),6.88-6.84(m,2H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.15(brs,1H),3.03(brs,1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0227] ESI-MS(m/z):513.1(M+H)+.

[0228] 实施例31. 2-(5-(2,6-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0229] 制备方法同实施例1，用2,6-二氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0230] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.74(t,J＝8Hz,1H),7.40-7.35(m,2H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.15(brs,1H),3.03(brs,1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0231] ESI-MS(m/z):513.1(M+H)+.

[0232] 实施例32. 2-(5-(3,4-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0233] 制备方法同实施例1，用3,4-二氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:151-153℃。

[0234] 1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.89(s,1H),8.87(s,1H),7.57(d,J＝8.2Hz,1H),7.54(s,1H),7.31(d,J＝8.2Hz,1H),4.03-3.94(m,2H),3.76(d,J＝12.8Hz,1H),3.63(brs,2H),3.60(s,1H),3.08(brs,1H),2.97(brs,1H),2.69(d,J＝8.4Hz,1H),2.64(d,J＝8.4Hz,1H),
2.56(brs,2H)；

[0235] ESI-MS(m/z):545.1,547.1(M+H)+.

[0236] 实施例33. 2-(5-(3.5-二氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0237] 制备方法同实施例1，用3,5-二氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0238] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),6.74(d,J＝11.0Hz,2H),6.65-6.60(m,1H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.15(brs,1H),3.03(brs,
1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0239] ESI-MS(m/z):513.1(M+H)+.

[0240] 实施例34. 2-(5-(2,4-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0241] 制备方法同实施例1，用2,4-二氯溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:106-108℃。

[0242] 1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.89(s,1H),8.74(s,1H),7.57(s,1H),7.50(d,J＝8.2Hz,1H),7.40(d,J＝8.2Hz,1H),4.03-3.94(m,2H),3.75-3.72(m,1H),3.69(s,2H),
3.63-3.60(m,1H),3.10(brs,1H),2.97(brs,1H),2.74(d,J＝8.4Hz,1H),2.69(d,J＝
8.4Hz,1H),2.60-2.56(m,2H)；ESI-MS(m/z):545.1,547.1(M+H)+.

[0243] 实施例35. 2-(5-(2,6-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0244] 制备方法同实施例1，用2,6-二氯溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0245] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.38(d,J＝8.0Hz,2H),7.27(d,J＝8.0Hz,1H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.15(brs,1H),3.03(brs,+1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；ESI-MS(m/z):545.1,547.1(M+H) .

[0246] 实施例36. 2-(5-(3,4-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0247] 制备方法同实施例1，用3,4-二氯溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:113-115℃。

[0248] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.65(d,J＝8.0Hz,2H),7.40(s,1H),7.20(d,J＝8.0Hz,1H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.15(brs,
1H),3.03(brs,1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0249] ESI-MS(m/z):545.1,547.1(M+H)+.

[0250] 实施例37. 2-(5-(3.5-二氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0251] 制备方法同实施例1，用3,5-二氯溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0252] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.58(s,1H),7.31(s,2H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.15(brs,1H),3.03(brs,1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0253] ESI-MS(m/z):545.1,547.1(M+H)+.

[0254] 实施例38. 2-(5-(2-氟-4-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0255] 制备方法同实施例1，用2-氟-4-氯溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0256] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.81(s,1H),7.20(d,J＝8.0Hz,1H),7.15(d,J＝8.0Hz,1H),4.23(brs,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69(brs,3H),3.15(brs,
1H),3.03(brs,1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0257] ESI-MS(m/z):529.1,531.1(M+H)+.

[0258] 实施例39. 2-(5-(2-氟-4-溴苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0259] 制备方法同实施例1，用2-氟-4-溴溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:202-204℃。

[0260] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.30-7.25(m,3H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.69-3.60(m,3H),3.15(brs,1H),3.03(brs,1H),2.74(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0261] ESI-MS(m/z):573.1,575.1(M+H)+.

[0262] 实施例40. 2-(5-(3-氟-4-氯苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0263] 制备方法同实施例1，用3-氟-4-氯溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物，mp:204-206℃。

[0264] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.37-7.34(m,1H),7.14(d,J＝8.0Hz,1H),7.06(brs,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,
1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0265] ESI-MS(m/z):529.1(M+H)+.

[0266] 实施例41. 2-(5-(2-氯-4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0267] 制备方法同实施例1，用2-氯-4-氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0268] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.81(d,J＝11.0Hz,1H),7.20(d,J＝8.0Hz,1H),7.11-7.07(m,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0269] ESI-MS(m/z):529.1(M+H)+.

[0270] 实施例42. 2-(5-(2-溴-4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0271] 制备方法同实施例1，用2-溴-4-氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0272] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.41(d,J＝11.0Hz,1H),7.15-7.07(m,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；ESI-MS(m/z):573.1,575.1(M+H)+.

[0273] 实施例43. 2-(5-(3-氯-4-氟苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0274] 制备方法同实施例1，用3-氯-4-氟溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0275] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.81(d,J＝11.0Hz,1H),7.20(d,J＝8.0Hz,1H),7.10-7.07(m,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0276] ESI-MS(m/z):529.1(M+H)+.

[0277] 实施例44. 2-(5-(4-氯-3-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0278] 制备方法同实施例1，用4-氯-3-三氟甲基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0279] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.68(s,1H),7.42(d,J＝8.0Hz,1H),7.15(d,J＝8.0Hz,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0280] ESI-MS(m/z):579.1(M+H)+.

[0281] 实施例45. 2-(5-(3-氟-4-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0282] 制备方法同实施例1，用3-氟-4-三氟甲基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0283] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.48(d,J＝8.0Hz,1H),6.90(d,J＝11.0Hz,1H),6.94(d,J＝8.0Hz,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0284] ESI-MS(m/z):563.1(M+H)+.

[0285] 实施例46. 2-(5-(3-溴-4-三氟甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0286] 制备方法同实施例1，用3-溴-4-三氟甲基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0287] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.39(d,J＝8.0Hz,1H),7.37(s,1H),7.11(d,J＝8.0Hz,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0288] ESI-MS(m/z):623.1,625.1(M+H)+.

[0289] 实施例47. 2-(5-(3-氟-4-氰基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0290] 制备方法同实施例1，用3-氟-4-氰基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0291] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.62-7.59(m,1H),7.26(brs,1H),7.15(d,J＝11.0Hz,1H),4.25-4.20(m,1H),4.06-3.96(m,2H),3.63(brs,3H),3.21(brs,1H),3.08(brs,1H),2.78(brs,2H),2.67(brs,2H)；

[0292] ESI-MS(m/z):520.1(M+H)+.

[0293] 实施例48. 2-(5-(3-溴-4-硝基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0294] 制备方法同实施例1，用3-溴-4-硝基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0295] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),8.09(d,J＝8.0Hz,1H),7.89(d,J＝8.0Hz,1H),7.70(s,1H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H)；

[0296] ESI-MS(m/z):600.1,602.1(M+H)+.

[0297] 实施例49. 2-(5-(2-氟-5-甲基苄基)六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0298] 制备方法同实施例1，用2-氟-5-甲基溴苄和六氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0299] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.21(d,J＝8.0Hz,1H),6.90-6.80(m,2H),4.25-4.20(m,1H),4.03-3.94(m,2H),3.63(brs,3H),3.18(brs,1H),3.05(brs,1H),2.74(brs,2H),2.62(brs,2H),2.36(s,1H)；

[0300] ESI-MS(m/z):509.1(M+H)+.

[0301] 实施例51. 2-(1-(4-氟苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0302] 制备方法同实施例1，用4-氟-溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0303] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.38-7.30(m,2H),7.10-7.05(m,2H),3.62(s,2H),3.34-3.29(m,1H),3.09-2.84(m,3H),2.40-2.35(m,2H),2.15-2.10(brs,1H),1.69-1.60(m,2H),1.45-1.40(m,3H)；ESI-MS(m/z):509.1(M+H)+.

[0304] 实施例52. 2-(1-(4-氯苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0305] 制备方法同实施例1，用4-氯-溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0306] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.32(d,J＝8.0Hz,2H),7.28(d,J＝8.0Hz,2H),3.60(s,2H),3.34-3.29(m,1H),3.09-2.84(m,3H),2.40-2.35(m,2H),2.15-2.10(brs,1H),1.69-1.60(m,2H),1.45-1.40(m,3H)；ESI-MS(m/z):525.1,527.1(M+H)+.[0307] 实施例53. 2-(1-(4-溴苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0308] 制备方法同实施例1，用4-溴-溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0309] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.85(d,J＝8.0Hz,2H),7.17(d,J＝8.0Hz,2H),3.60(s,2H),3.34-3.29(m,1H),3.09-2.84(m,3H),2.40-2.35(m,2H),2.15-2.10(brs,1H),1.69-1.60(m,2H),1.43-1.38(m,3H)；ESI-MS(m/z):569.1,572.1(M+H)+.[0310] 实施例54. 2-(1-(4-三氟甲基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0311] 制备方法同实施例1，用4-三氟甲基溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0312] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.54(d,J＝8.0Hz,2H),7.10(d,J＝8.0Hz,2H),3.60(s,2H),3.34-3.29(m,1H),3.09-2.84(m,3H),2.40-2.35(m,2H),2.15-2.10(brs,1H),1.69-1.60(m,2H),1.43-1.38(m,3H)；ESI-MS(m/z):559.1(M+H)+.[0313] 实施例55. 2-(1-(4-三氟甲氧基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0314] 制备方法同实施例1，用4-三氟甲氧基溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0315] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.12(d,J＝8.0Hz,2H),6.89(d,J＝8.0Hz,2H),3.63(s,2H),3.34-3.29(m,1H),3.09-2.84(m,3H),2.40-2.35(m,2H),2.15-2.10(brs,1H),1.69-1.60(m,2H),1.43-1.38(m,3H)；ESI-MS(m/z):575.1(M+H)+.[0316] 实施例56. 2-(1-(4-甲氧基苄基)壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-基)-6-三氟甲基-8-硝基-4H-苯并[e][1,3]噻嗪-4-酮

[0317] 制备方法同实施例1，用4-甲氧基溴苄和壬烷-5H-吡咯[3,2-c]吡啶-5-羧酸叔丁酯分别代替实施例1中的溴苄和3，7-二氮杂双环[[4.2.0]辛烷-7-羧酸叔丁酯，即得目标化合物。

[0318] 1H NMR(500MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.81(s,1H),7.18(d,J＝8.0Hz,2H),7.10(d,J＝8.0Hz,2H),3.82(s,3H),3.63(s,2H),3.34-3.29(m,1H),3.09-2.84(m,3H),2.40-2.35(m,2H),2.15-2.10(brs,1H),1.69-1.60(m,2H),1.43-1.38(m,3H)；

[0319] ESI-MS(m/z):521.1(M+H)+.

[0320] 生物实施例1

[0321] 体外抗分枝杆菌活性试验

[0322] 本发明化合物的抗结核活性是通过测定其对结核分枝杆菌标准株MTB H37Rv ATCC 27294和临床分离株MDR-MTB 20161(对利福平和异烟肼耐药)的最小抑菌浓度(MIC,μg/mL)来表示的。在该试验中，以同类苯并噻嗪-4-酮类候选化合物PBTZ169以及一线抗结核药异烟肼和利福平作对照药。最小抑菌浓度按如下方法测定：无菌48孔板(结核菌快速药敏专用微量培养板)，按药敏试验设计要求，各孔分别加入用2倍浓度培养基(改良米氏7H9液体培养基)稀释的药物。各化合物制成适当浓度的的初溶液，用培养基(2×)稀释成各所用化合物的二倍浓度，每种化合物各10个梯度，加入48孔板每孔100μL，试验药的终浓度分别为8、4、2……0.015μg/mL。标准株H37Rv ATCC 27294和临床分离株MDR-MTB 20161，每孔接种100μl，每孔菌量为4×10-3mg。每板均设2个不含抗菌药的生长阳性对照孔和两个以蒸馏水替代培养基的生长阴性对照孔，将48孔板加盖后周围用透明胶带密封，置于湿盒37℃孵育。第3天后观察阳性生长对照孔和阴性生长对照孔，观察到两者有明确差别时，对各个试验孔细菌生长的数量和形态进行观察，判定抑制或耐药并记录结果，第7天后再观察记录一次进行确认。无菌生长的对照孔中所含药物最小的浓度即为最小抑菌浓度(MIC)。测定结果列于表1。

[0323] 表1部分实施例化合物对2株结核分枝杆菌的体外活性

[0324]

[0325]

[0326] MTBa:MTB H37Rv ATCC 27294

[0327] MDR-MTBb：MDR-MTB 20161(对利福平和异烟肼耐药)

[0328] 上述表中仅列举本发明部分化合物的体外活性，本发明其他化合物结构相似，也具有和上述化合物相同或者相近的体外活性效果，在此不一一列举。

[0329] 生物实施例2

[0330] 口服急性毒性试验

[0331] 为测定本发明化合物的口服急性毒性，对实施例1化合物和实施例56化合物进行了急性毒性实验，将含不同浓度的这两个化合物的溶液口服给于雄性小鼠，剂量为0.1ml/10g体重，7日后分别记数死鼠量，用Bliss程序计算各化合物的半数致死量(LD50)。结果列于表2中。

[0332] 表2实施例1和4化合物的小鼠口服急性毒性

[0333]实验化合物 LD50(mg/kg)
实施例1 >2000
实施例56 >2000

[0334] 实验结果表明，这些化合物毒性很低，非常适合药用。

[0335] 组合物实施例

[0336] 实施例1包衣片

[0337] 片芯处方：

[0338]

[0339]

[0340] 取上述成分混合均匀，制粒后过筛整粒，干燥、压片制成100片片芯。包衣液处方：欧巴代(Opadry)5g，80％乙醇适量包衣。

[0341] 实施例2胶囊

[0342] 处方：

[0343]

[0344] 制备方法：

[0345] 取处方量原辅料，分别过筛，加入5％聚乙烯吡咯烷酮醇液和吐温80制软材，用20目筛制粒，在室温15℃下晾干，加入十二烷基硫酸钠，混合均匀，按0.27g/S装入0号胃溶胶囊，取样化验，溶出限度为Q＝80％，含量应为标示量的90～110％。

[0346] 实施例3颗粒剂

[0347] 取实施例36的化合物100g，加入适量糊精、甜菊素，干式制粒，整粒，分装，即得。

[0348] 实施例4注射剂

[0349] 取实施例42的化合物150g加水溶解，另氯化钠、对羟基苯甲酸乙酯加热水溶解，混匀，调pH值5-7。注射用水稀释至1000ml,用中空纤维膜滤过，灌装，灭菌，即得。

[0350] 实施例5冻干粉针

[0351] 取实施例51的化合物150g加水溶解，另加甘露醇500g加热水溶解，混匀，注射用水稀释至5000ml,用中空纤维膜滤过，灌装，灭菌，冻干即得冻干粉针。

[0352] 实施例6滴丸

[0353] 取实施例56的化合物20g作为原料药备用；称取滴丸基质200g，加热至80℃融化，搅拌均匀；边搅拌边将原料加入辅料基质中，搅拌30min使之均匀，保持药液温度不低于60℃；将配制好的药液注入滴丸机中，滴成滴丸，即可。

[0354] 虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。