一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法转让专利

申请号 : CN201810627346.2

文献号 : CN108977860B

文献日 :

基本信息:

PDF:

法律信息:

相似专利:

发明人 : 张照景敖建平毕金莲郭佳佳高青孙国忠周志强刘芳芳张毅孙云

申请人 : 南开大学

摘要 :

一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法,该方法通过在Mo衬底上制备出Cu纳米颗粒,使Cu纳米颗粒作为形核点辅助沉积Cu薄膜,从而在Mo衬底表面沉积出表面平整且晶粒细小的Cu薄膜。该方法一方面可修饰Cu薄膜的表面形貌,提升Cu薄膜的薄膜质量;另一方面能够显著降低在Mo衬底上电沉积Cu薄膜对Mo衬底表面形貌的严格要求,并降低对电镀溶液成分和沉积参数的要求。该方法简单易行、操作简便,大大降低了通过电沉积方法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的沉积难度。

权利要求 :

1.一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法,其特征在于,包括以下步骤:第1步、以Mo为衬底,在衬底上制备出覆盖不完全的薄层Cu薄膜;

第2步、将第1步覆盖不完全的薄层Cu薄膜浸泡在稀盐酸溶液中,生成Cu纳米颗粒;

第3步、以第2步生成的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,在含有Cu元素的盐溶液中电沉积得到Cu薄膜。

2.根据权利要求1所述的一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法,其特征在于,所述的Mo衬底是以钙钠玻璃为衬底,通过磁控溅射的方法在钙钠玻璃上制备而成。

3.根据权利要求1所述的一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法,其特征在于,第1步所述覆盖不完全的薄层Cu薄膜通过电沉积、磁控溅射、化学气相沉积或蒸发的方法制备而成。

4.根据权利要求1所述的一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法,其特征在于,第2步所述的Cu纳米颗粒的尺寸与密度通过在稀盐酸溶液中浸泡的时间调控。

说明书 :

一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及电沉积金属薄膜制备的技术领域,特别涉及一种铜基薄膜太阳电池金属预制层的制备。

背景技术

[0002] 高效率低成本太阳电池是解决目前能源危机、环境污染及生态破坏等一系列重大问题的最有效途径之一。薄膜太阳电池所需材料少(微米级厚度),较短的载流子扩散长度即可实现光电流的收集,对于实现高效率低成本太阳电池有巨大的优势。其中Cu2InGaSe4(CIGS)薄膜太阳电池是研究最为成熟的材料之一,已实现规模化生产和商品化运行。目前转换效率高达22.3%。此外,由于In、Ga为稀有元素且价格昂贵,将CIGS中的In、Ga替换为地壳储量丰富且廉价的Zn、Sn元素从而得到与CIGS性质相近的Cu2ZnSn(S,Se)4(CZTSSe),使得CZTSSe成为实现高效率低成本太阳电池大规模推广的理想候选材料。目前国际上CZTSSe薄膜太阳电池最高效率已经达到12.6%。在制作方法上,制备CIGS和CZTSSe薄膜的方法主要分为真空法与非真空法两种。真空法包括共蒸发沉积法和真空溅射金属预制层后硒化法,非真空法包括涂覆后硒化法和电沉积金属预制层后硒化法两种制备途径。相比于其他制备方法,电沉积法具有成本低、高通量、环境友好等优点,可大幅度降低生产成本,实现规模化生产。因此通过电沉积法制备CIGS和CZTSSe薄膜太阳电池是实现高效率低成本太阳电池的一个有效途径。
[0003] 然而目前已经产业化的CIGS薄膜太阳电池仍然大多采用高成本的溅射法或者蒸发法,以产业化为目的开发的电沉积法却很少被用于产业化制备薄膜太阳电池,仍然以实验室研究为主。相比于溅射或者蒸发的真空制备方法,电沉积法很难获得致密平整、成分均匀且与衬底附着力良好的金属预制层薄膜,而且在沉积过程中薄膜的组分和形貌非常容易受到电镀溶液组分和衬底形貌变化的影响,这些问题严重限制了电沉积法制备Cu基薄膜太阳电池产业化的进一步发展。究其根本原因,这些问题是由电沉积法制备的金属薄膜的生长特性所决定的。在电沉积法制备的金属薄膜的生长过程中,金属晶粒优先在衬底表面能量更低的缺陷处(位错形成的台阶等)形核生长,并以此作为形核点不断生长长大,最终汇聚连接形成薄膜。但是衬底表面缺陷分布的不均匀性与随机性会造成形核点分布的不均匀性和随机性,使得局部位置金属晶粒快速长大,从而导致电沉积法制备的薄膜往往会出现附着力差、团簇状形貌、成分不均匀、重复性差等问题。例如,在电沉积法制备CIGS和CZTSSe薄膜太阳电池的过程中,由于Cu的还原性要比其他金属小,Cu薄膜总是首先被沉积在Mo衬底上。高质量的Cu薄膜对电镀溶液的温度、成分、PH值、Mo衬底的表面形貌都有着非常高的要求,在沉积过程中经常会出现树枝状形貌,并且同样的沉积参数可能会因为环境温度或者衬底形貌的略微改变而沉积出不同形貌的薄膜。低质量的Cu薄膜不仅会影响后续沉积的金属薄膜的形貌,而且会在最终制备出的CIGS或者CZTSSe薄膜内产生各种二次相和深能级缺陷,恶化太阳电池的器件性能。这些问题严重限制了电沉积法制备CIGS和CZTSSe薄膜太阳电池在大规模产业化上的应用。针对这一现状目前仍然没有行之有效的解决方法,国内外的研究机构与企业只是通过调控电镀溶液的成分或者电镀方法来优化电沉积法制备的薄膜的质量,并没有从根本上解决高质量的金属薄膜对沉积环境敏感度高、重复性差等问题。

发明内容

[0004] 本发明的目的是解决在Mo衬底上沉积的Cu薄膜形貌差、沉积条件要求高、重复性低的问题,提供了一种简单有效的高质量Cu薄膜的沉积方法。该方法通过在Mo衬底表面制造大量的Cu纳米颗粒作为人工形核点,以此来弥补正常衬底表面形核点分布的不均匀性和随机性。从而从根本上改变电沉积过程中金属薄膜易受衬底表面形貌和环境影响的特性,大大提高了利用电沉积法制备高质量Cu薄膜的稳定性和重复性。该方法对Mo衬底的表面形貌与电沉积过程中的沉积参数要求极低,对于电沉积法制备CIGS和CZTSSe薄膜太阳电池大规模产业化的进一步发展具有非常重要的意义。
[0005] 本发明的技术方案:
[0006] 一种通过电沉积法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法,包括以下步骤:
[0007] 第1步、以Mo为衬底,在衬底上沉积一层使Mo衬底部分裸露的覆盖不完全的薄层Cu薄膜;
[0008] 第2步、将第1步得到的覆盖不完全的薄层Cu薄膜浸泡在稀盐酸溶液中,生成Cu纳米颗粒;
[0009] 第3步、选取第2步生成的表面覆盖有Cu纳米颗粒的Mo为衬底,在含有Cu元素的盐溶液中电沉积得到Cu薄膜。
[0010] 所述的Mo衬底是以钙钠玻璃为基底,通过磁控溅射的方法在钙钠玻璃上制备而成。
[0011] 所述覆盖不完全的薄层Cu薄膜通过电沉积、磁控溅射、化学气相沉积或蒸发的方法制备而成。
[0012] 所述的Cu纳米颗粒通过将覆盖不完全的薄层Cu薄膜在稀盐酸溶液中浸泡制成;Cu纳米颗粒的尺寸与密度通过在盐酸溶液中浸泡的时间调控。
[0013] 本方法的优点和积极效果:
[0014] 本方法通过使用简单的化学方法在Mo衬底上制备出Cu纳米颗粒,这些Cu纳米颗粒在电沉积Cu薄膜的过程中可以作为形核点辅助沉积Cu薄膜,从而克服电沉积过程中形核点分布固有的不均匀性和随机性,使得沉积出表面平整且晶粒细小的高质量Cu薄膜。该方法工艺简单,易于实施,对Mo衬底的表面形貌与沉积参数要求低,能够有效降低随着沉积次数增加电镀溶液成分变化与沉积环境变化对Cu薄膜形貌的影响。
[0015] 本发明的机理分析:
[0016] 本方法利用Cu晶粒在含有氯离子的溶液中的自我溶解与自我生长作用,通过调节Mo衬底部分裸露的薄层Cu薄膜在稀盐酸溶液中的浸泡时间,制备出不同尺寸与密度的Cu纳米颗粒。当Cu纳米颗粒的尺寸很小时,在上面沉积的Cu晶粒就可以以这些纳米颗粒作为形核点生长长大,从而增加Cu薄膜的形核点数量与密度,使沉积得到的Cu薄膜更加平整致密,并提高制备高质量Cu薄膜的稳定性和重复性。其机理示意图如图1所示。

附图说明

[0017] 图1为本方法所用的Cu纳米颗粒辅助沉积Cu薄膜的机理示意图。
[0018] 图2为本方法所用的Mo衬底部分裸露的薄层Cu薄膜表面SEM图。
[0019] 图3为本方法中薄层Cu薄膜在稀盐酸溶液中浸泡不同时间后的表面SEM图与EDS面扫描图。其中,图3a-e为薄层Cu薄膜分别在稀盐酸溶液中浸泡0Min、1Min、2Min、4Min、8Min后的表面SEM图;图3f-j为薄层Cu薄膜分别在稀盐酸溶液中浸泡0Min、1Min、2Min、4Min、8Min后的Cu元素EDS面扫描图
[0020] 图4为本方法中有无Cu纳米颗粒辅助沉积,Mo衬底不同表面形貌下沉积得到的Cu薄膜的表面SEM变化图。其中,图4a为溅射气压0.4Pa条件下制备出的Mo衬底表面SEM形貌图;图4b为以图4a中的Mo为衬底,没有纳米颗粒辅助生长沉积得到的Cu薄膜表面SEM图;图4c为以图4a中的Mo为衬底,有纳米颗粒辅助生长沉积得到的Cu薄膜表面SEM图。
[0021] 图5为本方法中有无Cu纳米颗粒辅助沉积,Mo衬底不同表面形貌下沉积得到的Cu薄膜的表面SEM变化图。其中,图5a为溅射气压0.8Pa条件下制备出的Mo衬底表面SEM形貌图;图5b为以图5a中的Mo为衬底,没有纳米颗粒辅助生长沉积得到的Cu薄膜表面SEM图;图5c为以图5a中的Mo为衬底,有纳米颗粒辅助生长沉积得到的Cu薄膜表面SEM图。
[0022] 图6为本方法中有无Cu纳米颗粒辅助沉积,Mo衬底不同表面形貌下沉积得到的Cu薄膜的表面SEM变化图。其中,图6a为溅射气压1.6Pa条件下制备出的Mo衬底表面SEM形貌图;图6b为以图6a中的Mo为衬底,没有纳米颗粒辅助生长沉积得到的Cu薄膜表面SEM图;图6c为以图6a中的Mo为衬底,有纳米颗粒辅助生长沉积得到的Cu薄膜表面SEM图。
[0023] 图7为本方法中Cu纳米颗粒辅助沉积,不同电流密度条件下沉积得到的Cu薄膜的表面SEM图。其中,图7a-f为电流密度分别为18.75mA.cm-2、37.5mA.cm-2、56.25mA.cm-2、75mA.cm-2、93.75mA.cm-2、112.5mA.cm-2沉积得到的Cu薄膜。

具体实施方式

[0024] 下面结合附图和具体实施例对本发明所述的技术方案作进一步的详细说明。
[0025] 实施例1:
[0026] 一种以0.4Pa溅射气压条件下制备的Mo为衬底沉积得到的高质量Cu薄膜。
[0027] 本实施例的高质量Cu薄膜通过以下方法制备得到:
[0028] 1.在钙钠玻璃上采用磁控溅射的方法沉积出双层Mo薄膜作为衬底。第一层Mo薄膜沉积气压为1Pa,溅射功率为300W,提供高附着力;第二层Mo薄膜沉积气压为0.4Pa,溅射功率为300W,作为沉积Cu薄膜的衬底,其表面形貌如图4(a)所示。
[0029] 2.以Mo为衬底,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到使Mo衬底部分裸露的薄层Cu薄膜(如图2所示)。
[0030] 3.将薄层Cu薄膜在盐酸溶液中分别浸泡0Min、1Min、2Min、4Min、8Min,生成Cu纳米颗粒(如图3所示)。选取浸泡4Min后的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底。
[0031] 4.以上述步骤1制备的表面未经处理不存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,电沉积时电-2流密度大小为62.5mA.cm ,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到Cu薄膜,如图4(b)所示;以上述步骤3制备的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,电沉积时电流密度大小为
62.5mA.cm-2,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到Cu薄膜,如图4(c)所示。
[0032] 当采用第二层Mo薄膜沉积气压为0.4Pa,Cu薄膜的沉积电流密度为62.5mA.cm-2时,采用Cu纳米颗粒辅助沉积的Cu薄膜表面更加平整,晶粒也变得更加细小。
[0033] 实施例2:
[0034] 一种以0.8Pa溅射气压条件下制备的Mo为衬底沉积得到的高质量Cu薄膜。
[0035] 本实施例的高质量Cu薄膜通过以下方法制备得到:
[0036] 1.在钙钠玻璃上采用磁控溅射的方法沉积出双层Mo薄膜作为衬底。第一层Mo薄膜沉积气压为1Pa,溅射功率为300W,提供高附着力;第二层Mo薄膜沉积气压为0.8Pa,溅射功率为300W,作为沉积Cu薄膜的衬底,其表面形貌如图5(a)所示。
[0037] 2.以Mo为衬底,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到使Mo衬底部分裸露的薄层Cu薄膜(如图2所示)。
[0038] 3.将薄层Cu薄膜在盐酸溶液中分别浸泡0Min、1Min、2Min、4Min、8Min,生成Cu纳米颗粒(如图3所示)。选取浸泡4Min后的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底。
[0039] 4.以上述步骤1得到的表面未经处理不存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,电沉积时电流密度大小为62.5mA.cm-2,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到Cu薄膜,如图5(b)所示;以上述步骤3得到的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,电沉积时电流密度大小为-262.5mA.cm ,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到Cu薄膜,如图5(c)所示。
[0040] 当采用第二层Mo薄膜沉积气压为0.8Pa,Cu薄膜的沉积电流密度为62.5mA.cm-2时,采用Cu纳米颗粒辅助沉积的Cu薄膜表面更加平整,晶粒也变得更加细小。
[0041] 实施例3:
[0042] 一种以1.6Pa溅射气压条件下制备的Mo为衬底沉积得到的高质量Cu薄膜。
[0043] 本实施例的高质量Cu薄膜通过以下方法制备得到:
[0044] 1.在钙钠玻璃上采用磁控溅射的方法沉积出双层Mo薄膜作为衬底。第一层Mo薄膜沉积气压为1Pa,溅射功率为300W,提供高附着力;第二层Mo薄膜沉积气压为1.6Pa,溅射功率为300W,作为沉积Cu薄膜的衬底,其表面形貌如图6(a)所示。
[0045] 2.以Mo为衬底,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到使Mo衬底部分裸露的薄层Cu薄膜(如图2所示)。
[0046] 3.将薄层Cu薄膜在盐酸溶液中分别浸泡0Min、1Min、2Min、4Min、8Min,生成Cu纳米颗粒(如图3所示)。选取浸泡4Min后的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底。
[0047] 4.以上述步骤1得到的表面未经处理不存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,电沉积时电流密度大小为62.5mA.cm-2,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到Cu薄膜,如图6(b)所示;以上述步骤3得到的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,电沉积时电流密度大小为62.5mA.cm-2,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到Cu薄膜,如图6(c)所示。
[0048] 当采用第二层Mo薄膜沉积气压为1.6Pa,Cu薄膜的沉积电流密度为62.5mA.cm-2时,采用Cu纳米颗粒辅助沉积的Cu薄膜表面更加平整,晶粒也变得更加细小。
[0049] 实施例4:
[0050] 一种在不同电流密度条件下制备的高质量Cu薄膜。
[0051] 本实施例的叠层结构的金属预制层通过以下方法制备得到:
[0052] 1.在钙钠玻璃上采用磁控溅射的方法沉积出双层Mo薄膜作为衬底。第一层Mo薄膜沉积气压为1Pa,溅射功率为300W,提供高附着力;第二层Mo薄膜沉积气压为0.2Pa,溅射功率为300W,作为沉积Cu薄膜的衬底。
[0053] 2.以Mo为衬底,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到使Mo衬底部分裸露的薄层Cu薄膜(如图2所示)。
[0054] 3.将薄层Cu薄膜在盐酸溶液中分别浸泡0Min、1Min、2Min、4Min、8Min,生成Cu纳米颗粒(如图3所示)。选取浸泡4Min后的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底。
[0055] 4.以上述步骤3得到的表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底,电沉积时电流密度大小分别为18.75mA.cm-2、37.5mA.cm-2、56.25mA.cm-2、75mA.cm-2、93.75mA.cm-2、112.5mA.cm-2,在含有Cu元素的简单盐溶液中电沉积得到Cu薄膜,如图7所示。
[0056] 当采用表面存在Cu纳米颗粒的Mo为衬底沉积Cu薄膜时,无论电流密度怎么变化,沉积得到的Cu薄膜都表面平整且晶粒细小。没有出现实施例1-3中没有Cu纳米颗粒辅助沉积得到的Cu薄膜表面的树枝状形貌(图4b、图5b、图6b)。
[0057] 综上,本发明提供了一种通过电沉积方法在Mo衬底上沉积高质量Cu薄膜的方法,通过在Mo衬底上使用简单方便的化学方法制备出Cu纳米颗粒,使这些Cu纳米颗粒在沉积Cu薄膜时作为形核点辅助Cu晶粒生长,人工制造的形核点使得Cu薄膜拥有足够多的形核点辅助生长,从而降低了在Mo衬底上电沉积Cu薄膜对Mo衬底表面形貌及各个沉积参数的苛刻要求,使制备出的Cu薄膜表面光滑平整且晶粒细小,显著提高了Cu薄膜的薄膜质量。
[0058] 以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。