一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金及其制备方法转让专利

申请号 : CN201811158020.6

文献号 : CN109112374B

文献日 :

基本信息:

PDF:

法律信息:

相似专利:

发明人 : 孙顺平张扬陈晓阳卢雅琳

申请人 : 江苏理工学院

摘要 :

本发明属于金属材料技术领域,涉及一种高强度镁‑锡‑锌‑锂‑钠合金的制备方法。该合金包含以重量百分比计的下列组分:3~9wt%的Sn,1~2wt%的Zn,0.5~1.5wt%的Li,0.5~1.5wt%的Na,余量为Mg以及杂质元素Si、Fe、Cu和Ni,并且杂质元素的总量小于0.02wt%。包括以下步骤:(1)配料;(2)熔炼;(3)热处理。有益效果:通过向镁‑锡合金中加入Zn元素,促进了时效过程中强化相的析出,提高了峰值时效硬度;加入Li和Na元素,利用锂和钠两种元素之间的协同作用,加快了时效硬化过程,提高了该高强度镁‑锡‑锌‑锂‑钠合金的性能,并降低了合金的密度。

权利要求 :

1.一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金,其特征在于,包含以重量百分比计的下列组分:3~9wt%的Sn,1~2wt%的Zn,0.5~1.5wt%的Li,0.5~1.5wt%的Na,余量为Mg以及杂质元素Si、Fe、Cu和Ni,并且杂质元素的总量小于0.02wt%;

所述高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法,包括以下步骤:

(1)配料:按照配方量分别称取镁、锡、锌、锂和钠;

(2)熔炼:将合金原料放入中频感应炉的坩埚中,抽真空后充入氩气作为保护气体;开启中频感应炉,待合金原料完全熔化后进行保温,随后浇入已预热完成的钢制模具中,待冷却后,得到合金锭;

(3)热处理:将合金锭在460~500℃温度下进行固溶处理8~24h,水淬后再在200℃温度下进行时效处理10~24h,即可得到高强度镁-锡-锌-锂-钠合金。

2.根据权利要求1所述的一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金,其特征在于:步骤(2)中所述的熔化温度为680~720℃,所述保温的时间为10min。

3.根据权利要求1所述的一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金,其特征在于:步骤(2)中所述预热的温度为200℃。

说明书 :

一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于金属材料技术领域,涉及一种镁合金的制备方法,尤其涉及一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法。

背景技术

[0002] 镁(Mg)合金具有密度低、来源广泛、比强度和比刚度高等优点,被誉为“21世纪的绿色工程材料”,在航空航天、汽车、轨道交通、电子行业等对轻量化要求较高的领域具有广泛的应用前景。目前,限制镁合金应用的一大难题在于强度偏低,难以满足工程应用的要求。因此,开发新型高强度镁合金具有非常重要的应用价值。
[0003] 锡(Sn)元素是镁合金中常用的合金元素,镁锡合金中的主要强化相是Mg2Sn相,该相的熔点高达770.5℃,因此,镁锡合金被认为是一类有潜力的低成本高强度耐热镁合金材料。但由于Sn元素在镁合金基体中的扩散速率很慢,该合金在200℃下达到峰值时效的时间长达100小时左右,过长的时效时间对能耗、设备和生产效率等均产生不利影响。
[0004] 锌(Zn)元素是镁锡合金中常用的合金元素,Zn元素的加入能够促进热处理过程中Mg2Sn相的形核,提高时效硬化效果,但锌元素的加入并不能加快时效硬化过程。
[0005] 锂(Li)元素会与Mg元素形成置换固溶体。当少量Li元素固溶于镁合金中时,由于Li原子的原子半径较小,对第二相沉淀析出的阻力较小,能够显著加快时效硬化过程。钠(Na)元素同样会与Mg元素形成置换固溶体,少量Na元素固溶于镁合金中所起的作用于Li元素类似。当同时添加Li和Na两种元素时,由于两种元素同时固溶进入镁基体后,不稳定性高于单一元素固溶后的效果,在时效处理过程中更快析出,这种协同作用,使得其促进强化相析出的效果更加显著。
[0006] 因此,向镁-锡合金中加入一定量的Zn、Li和Na元素,能够促进时效过程中强化相的析出,缩短时效处理所需时间,获得一种新型高强度镁-锡-锌-锂-钠合金。与此同时,由于Li和Na的密度低,因此Li和Na的加入还能够进一步降低镁合金的密度。

发明内容

[0007] 针对现有技术中存在的时效时间过长,强度偏低及生产效率较低的不足,本发明的目的在于提供一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法。通过向镁-锡合金中加入一定量的Zn、Li和Na元素,促进了时效过程中强化相的析出,缩短了时效处理所需时间,提高了合金性能,并降低了合金密度。
[0008] 为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
[0009] 一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金,其中包含以重量百分比计的下列组分:3~9wt%的Sn,1~2wt%的Zn,0.5~1.5wt%的Li,0.5~1.5wt%的Na,余量为Mg以及杂质元素Si、Fe、Cu和Ni,并且杂质元素的总量小于0.02wt%。
[0010] 一种高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0011] (1)配料:按照配方量分别称取镁、锡、锌、锂和钠;
[0012] (2)熔炼:将合金原料放入中频感应炉的坩埚中,抽真空后充入氩气作为保护气体;开启中频感应炉,待合金原料完全熔化后进行保温,随后浇入已预热完成的钢制模具中,待冷却后,得到合金锭;
[0013] (3)热处理:将合金锭进行固溶处理,水淬后再进行时效处理,即可得到高强度镁-锡-锌-锂-钠合金。
[0014] 优选地,步骤(2)中所述的熔化温度为680~720℃,所述的保温时间为10min。
[0015] 优选地,步骤(2)中所述的预热温度为200℃。
[0016] 优选地,步骤(3)中所述固溶处理的温度为460~500℃,所述固溶处理的时间为8~24h。
[0017] 优选地,步骤(3)中所述时效处理的温度为200℃,所述时效处理的时间为10~24h。
[0018] 有益效果:
[0019] (1)本发明通过向镁-锡合金中添加Zn元素,促进了时效过程中强化相的析出,提高了峰值时效硬度和合金性能;
[0020] (2)本发明通过向镁-锡-锌合金中同时添加Li和Na元素,由于两种元素同时固溶进入镁基体后,不稳定性高于单一元素固溶后的效果,在时效处理过程中更快析出,这种协同作用,显著加快了时效硬化过程,缩短了达到峰值时效所需的时间;
[0021] (3)本发明通过向镁-锡-锌合金中添加Li和Na元素,降低了合金的密度;
[0022] (4)本发明的加工工艺操作简单、方便,易于工业化生产。

具体实施方式

[0023] 下面将结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。除非另有说明,下列实施例中所使用的仪器、材料、试剂等均可通过常规商业手段获得。
[0024] 对比例1:高强度镁-锡-锌-锂合金的制备
[0025] 本实施例的高强度镁-锡-锌-锂合金包含以重量百分比计的下列组分:3wt%的Sn,1wt%的Zn,0.5wt%的Li,余量为Mg,杂质元素Si、Fe、Cu和Ni的总量小于0.02wt%。
[0026] 该高强度镁-锡-锌-锂合金的制备方法如下:
[0027] (1)配料:按照配方量分别称取纯Mg、Sn、Zn和Li;
[0028] (2)熔炼:将合金原料放入中频感应炉的坩埚中,抽真空后充入氩气作为保护气体;开启中频感应炉,待合金原料完全熔化后,保温10min,随后浇入预热至200℃的钢制模具中,冷却后得到合金锭;
[0029] (3)热处理:将合金锭于460℃进行固溶处理8h,水淬后于200℃进行时效处理16h,即可得到高强度镁-锡-锌-锂合金。
[0030] 经检测,该高强度镁-锡-锌-锂合金T6态的室温力学性能如下:维氏硬度63HV,屈服强度为112MPa,抗拉强度为165MPa,延伸率为16.4%。
[0031] 实施例1:高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备
[0032] 本实施例的高强度镁-锡-锌-锂-钠合金包含以重量百分比计的下列组分:3wt%的Sn,1wt%的Zn,0.5wt%的Li,0.5wt%的Na,余量为Mg,杂质元素Si、Fe、Cu和Ni的总量小于0.02wt%。
[0033] 该高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法如下:
[0034] (1)配料:按照配方量分别称取纯Mg、Sn、Zn、Li和Na;
[0035] (2)熔炼:将合金原料放入中频感应炉的坩埚中,抽真空后充入氩气作为保护气体;开启中频感应炉,待合金原料完全熔化后,保温10min,随后浇入预热至200℃的钢制模具中,冷却后得到合金锭;
[0036] (3)热处理:将合金锭于460℃进行固溶处理8h,水淬后于200℃进行时效处理16h,即可得到高强度镁-锡-锌-锂-钠合金。
[0037] 经检测,该高强度镁-锡-锌-锂-钠合金T6态的室温力学性能如下:维氏硬度75HV,屈服强度为135MPa,抗拉强度为189MPa,延伸率为11.2%。与对比例1相比,在相同热处理条件下,合金的维氏硬度、屈服强度和抗拉强度均有明显提高。
[0038] 实施例2:高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备
[0039] 本实施例的高强度镁-锡-锌-锂-钠合金包含以重量百分比计的下列组分:3wt%的Sn,1wt%的Zn,0.5wt%的Li,0.5wt%的Na,余量为Mg,杂质元素Si、Fe、Cu和Ni的总量小于0.02wt%。
[0040] 该高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法如下:
[0041] (1)配料:按照配方量分别称取纯Mg、Sn、Zn、Li和Na;
[0042] (2)熔炼:将合金原料放入中频感应炉的坩埚中,抽真空后充入氩气作为保护气体;开启中频感应炉,待合金原料完全熔化后,保温10min,随后浇入预热至200℃的钢制模具中,冷却后得到合金锭;
[0043] (3)热处理:将合金锭于460℃进行固溶处理8h,水淬后于200℃进行时效处理10h,即可得到高强度镁-锡-锌-锂-钠合金。
[0044] 经检测,该高强度镁-锡-锌-锂-钠合金T6态的室温力学性能如下:维氏硬度65HV,屈服强度为115MPa,抗拉强度为169MPa,延伸率为16.0%。在相对对比例1较短的时效处理时间内,实施例2制备的合金的维氏硬度、屈服强度和抗拉强度是相当的,说明Li和Na的协同作用确实是加快了时效硬化过程,且没有影响合金的性能。
[0045] 实施例3:高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备
[0046] 本实施例的高强度镁-锡-锌-锂-钠合金包含以重量百分比计的下列组分:6wt%的Sn,1.5wt%的Zn,1wt%的Li,1wt%的Na,余量为Mg,杂质元素Si、Fe、Cu和Ni的总量小于0.02wt%。
[0047] 该高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法如下:
[0048] (1)配料:按照配方量分别称取纯Mg、Sn、Zn、Li和Na;
[0049] (2)熔炼:将合金原料放入中频感应炉的坩埚中,抽真空后充入氩气作为保护气体;开启中频感应炉,待合金原料完全熔化后,保温10min,随后浇入预热至200℃的钢制模具中,冷却后得到合金锭;
[0050] (3)热处理:将合金锭于480℃进行固溶处理16h,水淬后于200℃进行时效处理20h,即可得到高强度镁-锡-锌-锂-钠合金。
[0051] 经检测,该高强度镁-锡-锌-锂-钠合金T6态的室温力学性能如下:屈服强度为197MPa,抗拉强度为265MPa,延伸率为6.4%。
[0052] 实施例4:高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备
[0053] 本实施例的高强度镁-锡-锌-锂-钠合金包含以重量百分比计的下列组分:9wt%的Sn,2wt%的Zn,1.5wt%的Li,1.5wt%的Na,余量为Mg,杂质元素Si、Fe、Cu和Ni的总量小于0.02wt%。
[0054] 该高强度镁-锡-锌-锂-钠合金的制备方法如下:
[0055] (1)配料:按照配方量分别称取纯Mg、Sn、Zn、Li和Na;
[0056] (2)熔炼:将合金原料放入中频感应炉的坩埚中,抽真空后充入氩气作为保护气体;开启中频感应炉,待合金原料完全熔化后,保温10min,随后浇入预热至200℃的钢制模具中,冷却后得到合金锭;
[0057] (3)热处理:将合金锭于500℃进行固溶处理24h,水淬后于200℃进行时效处理24h,即可得到高强度镁-锡-锌-锂-钠合金。
[0058] 经检测,该高强度镁-锡-锌-锂合金T6态的室温力学性能如下:屈服强度为253MPa,抗拉强度为289MPa,延伸率为5.1%。