一种单腔变径卵母细胞采集器转让专利
申请号 : CN201811107747.1
文献号 : CN109259833B
文献日 : 2021-07-02
发明人 : 张宇 , 李军生 , 勒湾湾
申请人 : 上海康德莱企业发展集团股份有限公司
摘要 :
权利要求 :
1.一种单腔变径卵母细胞采集器,包括依次相连的穿刺针、手柄、导管袖、吸引导管和硅胶塞,所述硅胶塞通过真空导管连接一圆锥接头,所述穿刺针上套接有保护套,其特征在于,所述穿刺针包括针管和与其相连的针尖,所述针管的外壁面上设置有超声显影增强带组;
所述针管采用前段细后段粗的变径针管,所述针管的前段与所述针尖相连;
所述超声显影增强带组包含多个超声显影增强带,所述多个超声显影增强带沿所述针管的轴向等间距依次分布于所述针管的外壁面上,且有一个所述超声显影增强带位于所述针管的前段;
每个所述超声显影增强带由沿所述针管的轴向设置的线型凹槽组构成;
所述线型凹槽组中的线型为呈周期性变化的曲线,所述曲线的轴线与所述针管的轴线平行或交错设置;
所述线型凹槽组沿所述针管的径向将所述针管的横截面均分为若干个区;
所述线型凹槽组采用超短脉冲激光对所述针管的外壁面加工而成;
其中,通过在所述针管上均匀分布多个由所述线型凹槽组构成的所述超声显影增强带,在超声成像系统的显示屏上,所述超声显影增强带为亮区,被所述超声显影增强带间隔的光滑针管外壁面为暗区,使所述穿刺针的超声成像呈现明暗相间的刻度,以便于直接在超声成像系统的显示屏上实时观察进针深度,提升手术操作的精确性。
2.根据权利要求1所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,所述曲线采用折线。
3.根据权利要求1所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,所述超声显影增强带的数量至少为3个。
4.根据权利要求1所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,每个所述超声显影增强带沿所述针管轴向的长度为10mm~60mm,每相邻的两个所述超声显影增强带之间的间距为20mm~100mm。
5.根据权利要求4所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,每个所述超声显影增强带沿所述针管轴向的长度相等,每相邻的两个所述超声显影增强带之间的间距相等。
6.根据权利要求4所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,所述针管的后段的外壁面上的超声显影增强带沿所述针管轴向的长度相等,所述针管的前段的外壁面上的超声显影增强带沿所述针管轴向的长度与所述针管的后段的外壁面上的超声显影增强带沿所述针管轴向的长度不相等,每相邻的两个所述超声显影增强带之间的间距相等。
7.根据权利要求1所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,所述线型凹槽组沿所述针管的径向将所述针管的横截面均分为3~4个区。
8.根据权利要求1或7所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,所述线型凹槽组包含至少3个线型凹槽,每个所述线型凹槽的宽度不超过600um,深度不超过20um。
9.根据权利要求1所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,所述线型凹槽组通过脉冲宽度不超过10ps的飞秒激光对所述针管的外壁面加工而成。
10.根据权利要求9所述的一种单腔变径卵母细胞采集器,其特征在于,所述飞秒激光的光斑直径为10um,波长不超过1033nm,输出功率不超过10W,重复频率10KHz~1000KHz,激光扫描速度0.1~1mm/s。
说明书 :
一种单腔变径卵母细胞采集器
技术领域
背景技术
探头的侧面进针。在成像系统的显示屏上,可以看到组织结构、针与针尖,从而准确把握穿
刺针到达目标位置。在实际操作过程中,由于穿刺针外壁面光滑,对入射声波产生镜面反
射,且穿刺针与超声波束的夹角越小(针的角度越倾斜),能够被超声波探头接收的声波越
少,穿刺针越不容易显影,在超声成像系统的显示屏上看不到针或针头,大大降低了超声定
位穿刺针的准确性。涉及人类辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technology,ART)领
域,具体在经阴道穿刺取卵术中,亦通常采用超声波成像引导进行穿刺。公知的,在该类手
术中,同样存在上述穿刺针或针头显影不清晰的问题。
超声波的照射路径与穿刺针的轴形成的角度较小时,也可以清晰地成像的穿刺针。
外周实施凹加工,并且对从上述内针的前端开始至基端的区域的外周实施粗糙加工。这样,
在超声成像引导穿刺时,能够看到直到穿刺针的刃头末端为止的更鲜明的超声显影。
穿刺针,采用电加工或者冲压制作三棱锥状的凹坑,会增加针的穿刺阻力。专利
200610066108.6公开的一种穿刺针中,若非利用内针的粗糙加工补充外筒针残留着不能将
超声波反射到超声波诊断装置的检测部的部位,由于外筒针的外周的凹加工中残留着未加
工的光滑的外周面,穿刺针直到其刃头末端的超声显影效果会明显下降。
接收,以增强该区域的超声显影。
特征。
表面呈麻点状、磨砂状或者螺纹状。
声波识别纹由多个沿针管中轴线依次排列并相互平行的环状凹槽构成。具体的:相邻的环
状凹槽之间具有一定间隙;环状凹槽的宽度为0.1mm~1mm;超声波识别纹的轴向长度为5mm
~30mm。
该专利的具体实施方式中,超声波识别纹可为环形超声波识别纹,环形超声波识别纹由多
排点状凹槽构成。
了穿刺针超声定位的准确性。虽然,专利200610066108.6公开的一种穿刺针中可得到直到
穿刺针的刃头末端为止的更鲜明的超声显影,倘若去除内针的粗糙加工(如穿刺针仅为单
管构造),仅利用外筒针的外周的凹加工,会导致直到穿刺针刃头末端的超声显影不甚清
晰,此方法的有效性被降低。
手术操作的精确性。公知的,取卵手术用的穿刺针的有效长度比较长,约30cm~35cm,即便
现有技术方案的穿刺针针头超声成像清晰可辨,由于穿刺针其余未进行特殊处理的部位超
声显影困难,医生无法直接在显示屏上实时观察进针深度,也降低了手术操作的精确性。
发明内容
时观察进针深度,使手术操作更为精准。
刺针上套接有保护套,所述穿刺针包括针管和与其相连的针尖,所述针管的外壁面上设置
有超声显影增强带组;
位于所述针管的前段;
100mm。
所述针管轴向的长度与所述针管的后段的外壁面上的超声显影增强带沿所述针管轴向的
长度不相等,每相邻的两个所述超声显影增强带之间的间距相等。
s。
显影增强带为亮区,被超声显影增强带间隔的光滑针管外壁面为暗区,即穿刺针的超声成
像呈现明暗相间的刻度,便于操作者术中直接在超声成像系统的显示屏上实时观察进针深
度,提升手术操作的精确性。且采用超短脉冲激光进行加工,确保了被加工外壁面具备良好
的表面光洁度,有效降低穿刺阻力,利于刺透阴道壁和卵巢基质,使医患双方的穿刺体感良
好。
附图说明
具体实施方式
接一圆锥接头70,穿刺针10上套接有保护套80,穿刺针10包括针管1和与其相连的针尖100,
针管1的外壁面上设置有超声显影增强带组2;针管1采用前段细后段粗的变径针管,即针管
1的前段a的直径小于针管1的后段b的直径,针管1的前段a与针尖100相连;超声显影增强带
组2包含若干个超声显影增强带3,若干个超声显影增强带3沿针管1的轴向等间距依次分布
于针管1的外壁面上,且有一个超声显影增强带3位于针管1的前段a。
线o与针管1的轴线o'平行或交错设置,且交错设置时,曲线的轴线o与针管1的轴线o'之间
的夹角呈15°或165°夹角。线型凹槽组4沿针管1的径向将针管1的横截面均分为若干个区,
即沿针管1径向,线型凹槽组4将针管1的横截面圆360°均分;线型凹槽组4采用超短脉冲激
光对针管1的外壁面加工而成。
度优选为30cm。
超声显影增强带3沿针管1的轴向的长度c均为30mm,每相邻的两个超声显影增强带之间的
间距d均为30mm。每个超声显影增强带3由沿针管1的轴向设置的线型凹槽组4构成。
宽度不超过600um,深度不超过20um。优选地,线型凹槽43的截面形状为半圆形,即线型凹槽
43在针管1的横截面上的形状为半圆形。线型凹槽43的宽度为100um,深度为20um。
何,均能使超声显影增强带3的超声成像与周围组织及针管1上未被加工的部分(光滑的针
管外壁面)显著区分开来。而且,由于超声显影增强带组2与针管1上未被加工的部分(光滑
的针管外壁面)超声成像呈现明暗相间的状态,再加上二者本身的尺寸设计,便于操作者术
中直接在超声成像系统的显示屏上实时观察进针深度,提升了手术操作的精确性。
和卵巢基质,使医患双方的穿刺体感良好。
描速度0.1~1mm/s。
半圆形。线型凹槽43的宽度为80um,深度为15um。
度0.1~1mm/s。
强带3沿针管轴向的长度相等,针管1的前段a的外壁面上的超声显影增强带3沿针管轴向的
长度与针管1的后段b的外壁面上的超声显影增强带3沿针管轴向的长度不相等,每相邻的
两个超声显影增强带之间的间距相等。具体地,针管1的前段a的外壁面上的超声显影增强
带3沿针管轴向的长度c1为30mm,针管1的后段b的外壁面上的超声显影增强带3沿针管轴向
的长度c2为40mm,每相邻的两个超声显影增强带之间的间距d'为30mm。线型凹槽43的截面
形状为半圆形,即线型凹槽43在针管1的横截面上的形状为半圆形。线型凹槽43的宽度为
90um,深度为15um。
速度0.1~1mm/s。
束的夹角如何,均能使超声显影增强带3的超声成像与周围组织及针管1上未被加工的部分
(光滑的针管外壁面)显著区分开来。而且,由于超声显影增强带组2与针管1上未被加工的
部分(光滑的针管外壁面)超声成像呈现明暗相间的状态,再加上二者本身的尺寸设计,便
于操作者术中直接在超声成像系统的显示屏上实时观察进针深度,提升了手术操作的精确
性。且线型凹槽组4采用超短脉冲激光对针管外壁面加工而成,具体可根据要求调整各工艺
参数。确保了被加工外壁面具备良好的表面光洁度和穿刺的顺滑性,利于刺透阴道壁和卵
巢基质,使医患双方的穿刺体感良好。
作更为精准。
化、变型都将落在本发明的权利要求书范围内。