一种检测天然橡胶酯类物质的方法

摘要

本发明属于天然橡胶检测领域，提供了一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：天然橡胶的处理，配置标准样品，制备标准曲线，检测待测溶液。

权利要求

1.一种检测天然橡胶酯类物质的方法，其特征在于，至少包含以下步骤：天然橡胶的处理，配置标准样品，制备标准曲线，检测待测溶液；

所述的一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声2～5次，每次20～60分钟，25～50℃温度条件，静置1～4小时，并及时补充溶剂，重复3‑5天，得到待测溶液；

S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制与待测溶液相同浓度的标准样品溶液；

S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制标准曲线；

S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量；

所述的A溶剂选自四氯化碳、二硫化碳、氯仿的一种或多种的组合；

所述的A溶剂为氯仿；

所述步骤S1为：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声3次，每次40分钟，35℃温度条件，静置2.5小时，并及时补充溶剂，重复4天，得到待测溶液；

所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.4g/mL；

‑1 ‑1

所述两波数位置分别为(1731±3)cm 、(1660±3)cm 。

2.根据权利要求1所述的一种检测天然橡胶酯类物质的方法，其特征在于，所述标准样品溶液为五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；所述五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比为(0.5：99.5)～(3：97)中的五组。

3.根据权利要求2所述的一种检测天然橡胶酯类物质的方法，其特征在于，所述五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、(3：97)。

说明书

一种检测天然橡胶酯类物质的方法

技术领域

[0001] 本发明属于天然橡胶检测领域，特别涉及一种检测天然橡胶酯类物质的方法。

背景技术

[0002] 通常我们所说的天然橡胶，是指从巴西橡胶树上采集的天然胶乳，经过凝固、干燥等加工工序而制成的弹性固状物。天然橡胶是一种以顺‑1，4‑聚异戊二烯为主要成分的天
然高分子化合物，天然橡胶是应用最广泛的通用橡胶。世界上约有2000种不同的植物可生
产类似天然橡胶的聚合物，通过对天然橡胶的化学成分进行剖析，发现它的主要成分为聚
异戊二烯，有顺式结构和反式结构两种。其中1，2和3，4结构又各有全同和间同两种立体异
构体。自然界只存在两种异构体，即顺‑1，4‑聚异戊二烯，来源于三叶树天然橡胶以及反‑1，
4‑聚异戊二烯，来源于杜仲树巴拉塔胶。但真正有实用价值的是巴西三叶橡胶树，即顺‑1，
4‑聚异戊二烯。曾有报道采用红外光谱法鉴定天然橡胶和异戊橡胶(陈旭辉，天然橡胶和合
成聚异戊二烯橡胶的红外光谱鉴定，光谱实验室，2001,18(3):314‑316)。傅立叶变换红外
光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光(红外光)分成两束，在动镜和定镜上反射回分束器
上，这两束光是宽带的相干光，会发生干涉，相干的红外光照射到样品上，经检测器采集，获
得含有样品信息的红外干涉图数据，经过计算机对数据进行傅立叶变换后，得到样品的红
外光谱图，傅立叶变换红外光谱具有扫描速率快，分辨率高，稳定的可重复性等特点，目前
被广泛使用。采用红外光谱法鉴定天然橡胶和异戊橡胶，明显的不足在于仅能鉴别橡胶原
料，不能鉴别混炼橡胶、硫化橡胶和橡胶制成品；此外，需要的样品量相对较大，样品处理相
对繁琐；鉴别结果容易受到其它物质和技术人员谱图识别水平的干扰。此外，由于天然橡胶
中成分和成分含量的不同对于天然橡胶的加工性能、改性、存储、物理性能都有比较大的影
响，而关于天然橡胶中脂类物质含量的分析检测方法的几乎没有报道过，本发明的目的是
提供一种使用红外检测方法对天然橡胶中的酯类含量进行准确的测定，不仅能够在天然橡
胶的成分分析做出巨大的贡献，还可以为天然橡胶加工性能、改性、存储、物理性能提供非
常有益的帮助。

发明内容

[0003] 为了解决上述问题，本发明的第一个方面提供了一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：天然橡胶的处理，配置标准样品，制备标准曲线，检测待测溶液。

[0004] 作为一种优选的技术方案，所述一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：

[0005] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声2～5次，每次20～60分钟，25～50℃温度条件，静置1～4小时，并及时补充溶剂，重复
3‑5天，得到待测溶液；

[0006] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制与待测溶液相同浓度的标准样品溶液；

[0007] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0008] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0009] 作为一种优选的技术方案，所述一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：

[0010] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声3次，每次40分钟，35℃温度条件，静置2.5小时，并及时补充溶剂，重复4天，得到待测
溶液；

[0011] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0012] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0013] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0014] 作为一种优选的技术方案，所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.2～1g/mL。

[0015] 作为一种优选的技术方案，所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.3～0.6g/mL。

[0016] 作为一种优选的技术方案，所述的A溶剂选自四氯化碳、二硫化碳、氯仿、正己烷、甲苯、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、环氧丙烷、乙醚、环氧丙烷、丙酮、
甲基丁酮、甲基异丁酮、乙腈中的一种或多种的组合。

[0017] 作为一种优选的技术方案，所述的A溶剂选自四氯化碳、二硫化碳、氯仿、正己烷、甲苯一种或多种的组合。

[0018] 作为一种优选的技术方案，所述标准样品溶液为五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；所述五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑
聚异戊二烯重量比为(0.5：99.5)～(3：97)中的五组。

[0019] 作为一种优选的技术方案，所述五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、
(3：97)。

[0020] 作为一种优选的技术方案，所述两波数位置分别为(1731±3)cm‑1、(1660±3)cm‑1
。

[0021] 有益效果：本发明提供了一种检测天然橡胶酯类物质的方法，申请人发现只有在通过选用A溶剂和采用特殊的处理方法共同作用下，对天然橡胶进行溶解后，才能够在使用
红外光谱仪进行了测试得到天然橡胶中含有酯类物质的红外谱图，进而得到更加精确的酯
类含量结果。

[0022] 参考以下详情说明更易于理解本申请中上述内容以及其他特征、方面和优点。

[0023] 说明书附图

[0024] 图1：本发明中所述的实施例1中所述方法测得天然橡胶的红外谱图。

具体实施方式

[0025] 除非另有说明、从上下文暗示或属于现有技术的惯例，否则本申请中所有的份数和百分比都基于重量，且所用的测试和表征方法都是与本申请的提交日期同步的。如果现
有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的
术语定义为准。

[0026] 下面结合具体实施方式对本发明提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述，并非对其保护范围的限制。

[0027] 本发明中的词语“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能
是优选的。此外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非
旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。

[0028] 本发明的第一个方面提供了一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：天然橡胶的处理，配置标准样品，制备标准曲线，检测待测溶液。

[0029] 在一些优选的实施方式中，本发明所述的一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：

[0030] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声2～5次，每次20～60分钟，25～50℃温度条件，静置1～4小时，并及时补充溶剂，重复
3‑5天，得到待测溶液；

[0031] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制与待测溶液相同浓度的标准样品溶液；

[0032] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0033] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0034] 在一些更为优选的实施方式中，本发明所述的一种检测天然橡胶酯类物质的方法，至少包含以下步骤：

[0035] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声3次，每次40分钟，35℃温度条件，静置2.5小时，并及时补充溶剂，重复4天，得到待测
溶液；

[0036] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0037] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0038] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0039] 在一些实施方式中，本发明中所述的红外仪器的型号为Nicolet is5。

[0040] 本发明中所述Nicolet is5的测试条件设置：扫描次数为32，分辨率为8，检测器为DTGS KBr，分束器为KBr，增益为4，动镜速率为0.6329，光阑为95。

[0041] 本发明中所述酯类物质是指带‑COO‑基团的化合物的总称，包括但不限于饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸酯。

[0042] 在一些实施方式中，本发明所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.2～1g/mL。

[0043] 在一些优选的实施方式中，本发明所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.3～0.6g/mL。

[0044] 在一些更优选的实施方式中，本发明所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.4g/mL。

[0045] 在一些实施方式中，本发明所述的A溶剂选自四氯化碳、二硫化碳、氯仿、正己烷、甲苯、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚、环氧丙烷、乙醚、环氧丙烷、丙酮、
甲基丁酮、甲基异丁酮、乙腈中的一种或多种的组合。

[0046] 在一些更优选的实施方式中，本发明所述的A溶剂选自四氯化碳、二硫化碳、氯仿、正己烷、甲苯一种或多种的组合。

[0047] 在一些最为优选的实施方式中，本发明所述的A溶剂为氯仿。

[0048] 在一些实施方式中，本发明所述标准样品溶液为五组；所述五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比为(0.5：99.5)～(3：97)
中的五组。

[0049] 在一些实施方式中，本发明中所述五组硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：
98)、(3：97)。

[0050] 在一些实施方式中，本发明中所述两波数位置分别为(1731±3)cm‑1、(1660±3)‑1
cm 。

[0051] 在本发明中，本发明提供了一种检测天然橡胶酯类物质的方法，申请人发现只有在通过选用A溶剂和采用特殊的处理方法共同作用下，对天然橡胶进行了溶解，才能够在使
用红外光谱仪进行了测试后得到天然橡胶中含有酯类物质的红外谱图，推测可能的原因是
选用的A溶剂对谱峰的干扰小，且在特殊的处理之后能够对酯类物质在A溶剂中溶解的更为
彻底，会减少天然橡胶中的其他物质对酯类物质的干扰，从而酯类物质能够得出比较准确
的红外谱图，进而得到更加精确的酯类含量结果。

[0052] 下面通过实施例对本发明进行具体描述。以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明、保护的限制，该领域的专业技术人员根据上述发明的内容做出的
非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

[0053] 实施例1

[0054] 一种检测天然橡胶酯类物质的方法，包含以下步骤：

[0055] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声3次，每次40分钟，35℃温度条件，静置2.5小时，并及时补充溶剂，重复4天，得到待测
溶液；

[0056] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0057] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0058] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0059] 其中所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.4g/mL；

[0060] 所述A溶剂为氯仿；

[0061] 所述标准样品溶液为五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；

[0062] 所述五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、(3：97)；

[0063] 则制备得到的标准曲线的方程为：

[0064]

[0065] 其中：x为两波数位置分别为1731cm‑1、1660cm‑1的吸收峰的高度比值；y为酯类物质在天然橡胶中的质量含量，单位为wt％；

[0066] 采用本实施例中的方法所测得的结果是酯类物质含量为1.504wt％，所得谱图如图1所示。

[0067] 实施例2

[0068] 一种检测天然橡胶酯类物质的方法，包含以下步骤：

[0069] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声2次，每次20分钟，25℃温度条件，静置1小时，并及时补充溶剂，重复2天，得到待测溶
液；

[0070] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0071] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0072] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0073] 其中所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.2g/mL；

[0074] 所述A溶剂为氯仿；

[0075] 所述标准样品溶液为五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；

[0076] 所述五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、(3：97)；

[0077] 则制备得到的标准曲线的方程为：

[0078]

[0079] 其中：x为两波数位置分别为(1731±3)cm‑1、(1660±3)cm‑1的吸收峰的高度比值；y为酯类物质在天然橡胶中的质量含量，单位为wt％；

[0080] 采用本实施例中的方法所测得的结果是酯类物质含量为1.239wt％。

[0081] 实施例3

[0082] 一种检测天然橡胶酯类物质的方法，包含以下步骤：

[0083] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声5次，每次60分钟，50℃温度条件，静置4小时，并及时补充溶剂，重复5天，得到待测溶
液；

[0084] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0085] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0086] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0087] 其中所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为1g/mL；

[0088] 所述A溶剂为氯仿；

[0089] 所述标准样品溶液为五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；

[0090] 所述五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、(3：97)；

[0091] 则制备得到的标准曲线的方程为：

[0092]

[0093] 其中：x为两波数位置分别为(1731±3)cm‑1、(1660±3)cm‑1的吸收峰的高度比值；y为酯类物质在天然橡胶中的质量含量，单位为wt％；

[0094] 采用本实施例所测得的结果是天然橡胶的溶解不好，无法进行测试并计算酯类物质在天然橡胶中的质量含量。

[0095] 实施例4

[0096] 一种检测天然橡胶酯类物质的方法，包含以下步骤：

[0097] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声3次，每次40分钟，35℃温度条件，静置2.5小时，并及时补充溶剂，重复4天，得到待测
溶液；

[0098] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0099] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0100] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0101] 其中所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.4g/mL；

[0102] 所述A溶剂为甲苯；

[0103] 所述标准样品溶液为五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；

[0104] 所述五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、(3：97)；

[0105] 采用本实施例中的方法发现甲苯能够能够溶解天然橡胶，但是得不到红外谱图，谱图杂乱，无法分析。

[0106] 实施例5

[0107] 本实施例中的方法与实施例4的区别在于所述A溶剂为正己烷；

[0108] 采用本实施例中的方法发现正己烷不能够能够溶解天然橡胶，无法进行测试。

[0109] 实施例6

[0110] 一种检测天然橡胶酯类物质的方法，包含以下步骤：

[0111] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声1次，每次40分钟，35℃温度条件，静置2.5小时，并及时补充溶剂，重复4天，得到待测
溶液；

[0112] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0113] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0114] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0115] 其中所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.1g/mL；

[0116] 所述A溶剂为氯仿；

[0117] 所述标准样品溶液为五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；

[0118] 所述五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、(3：97)；

[0119] 采用本实施例中的方法所测得的结果是，所测得的谱图没有吸收峰，无法分析天然橡胶中酯类物质的含量。

[0120] 实施例7

[0121] 一种检测天然橡胶酯类物质的方法，包含以下步骤：

[0122] S1：天然橡胶的处理：将天然橡胶剪碎成粒状物质，加入到A溶剂，封口膜封口，每天超声3次，每次10分钟，35℃温度条件，静置2.5小时，并及时补充溶剂，重复2天，得到待测
溶液；

[0123] S2：配置标准样品：称取硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物，加入到A溶剂中，混合均匀，同S1条件进行溶解，配制标准样品溶液；

[0124] S3：制备标准曲线：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将标准样品溶液充入液体池测试，得到红外光谱吸收图谱，并通过两波数位置的峰高度比值绘制
标准曲线；

[0125] S4：检测待测溶液：使用红外仪器做检测，将液体池中充入A溶剂做背景；再将待测溶液倒入50ml容量瓶中，定容，再用待测溶液充入液体池测试；得到红外光谱吸收图谱，同
样得到两波数位置的峰高度比值，并通过标准曲线计算得到天然橡胶中酯类物质的含量。

[0126] 其中所述待测溶液和标准样品溶液的质量浓度为0.4g/mL；

[0127] 所述A溶剂为氯仿；

[0128] 所述标准样品溶液为五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物；

[0129] 所述五组的硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯混合物中硬脂酸甲酯和顺‑1，4‑聚异戊二烯重量比分别为(0.5：99.5)、(1：99)、(1.5：98.5)、(2：98)、(3：97)；

[0130] 采用本实施例中的方法所测得的结果是，所测得的谱图没有吸收峰，无法分析天然橡胶中酯类物质的含量。

[0131] 前述的实例仅是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例
的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明
的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未
被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的
权利要求覆盖。