一种头孢替安盐酸盐干燥工艺转让专利

申请号 : CN201811387473.6

文献号 : CN109336906B

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发明人 : 刘庆利李兆文窦成金

申请人 : 山东罗欣药业集团股份有限公司山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司山东裕欣药业有限公司

摘要 :

本发公开了一种头孢替安盐酸盐干燥工艺,属于医药技术领域,所述的干燥工艺包括将头孢替安盐酸盐精制的湿品转入干燥设备中,采用热气流带走湿品中的水分,使符合工业化生产要求。本发明的干燥装置主要由过滤器、流量传感器、温度传感器、压力传感器、换热器和电磁阀组成。本发明干燥工艺及装置,能够提高产品收率及纯度,将水分含量控制低于3%以下,适合工业化生产。

权利要求 :

1.一种头孢替安盐酸盐干燥工艺,其特征是包括如下步骤:

将头孢替安盐酸盐精制的湿品转入到干燥设备中,通入热气流带走湿品中的水分,当产品水分含量控制在2%以下时,收集干燥器中的产品,并将真空泵抽出来的湿热气流进行收集;所述的干燥设备包括:投料口(8)、搁物板(10)、过滤板(11)、真空泵连接处(12)和气体介质管道(14),其特征在于,还包括过滤器(1)、换热器(6)、用于控制气流的流量传感器(2)、温度传感器(3)、压力传感器(4)和电磁阀(7),其中,过滤器(1)设置在气体介质管道(14)上;所述的换热器(6)后端设置有三个气流出口,每个出口处均设有电磁阀(7);所述的三个气流出口与干燥箱体(9)连接,三个气流出口位于搁物板(10)上端;所述头孢替安盐酸盐精制的湿品制备方法包括如下步骤:a、将1-(2-二甲胺乙基)-1,2,3,4-四氨唑-5-硫醇(DMMT)、三氟化硼-乙腈、乙腈、丁醇加入到反应罐,控制温度0-5℃,缓慢滴加7-ACA、控制在0-5℃搅拌反应1.5h,反应过程中加入适量的盐酸,反应结束,加入乙醇进行析晶,离心,双锥干燥得到中间体1;

b、将三氯氧磷、乙腈、DMF、三乙胺投入反应罐,再投入氨基噻唑乙酸盐酸盐,控制在-5~-10℃进行搅拌反应1h,反应结束后,加入丙酮析晶,离心,双锥干燥,得到中间体2;

c、将中间体1加入到反应罐,再依次加入乙腈、DMF、三乙胺,搅拌溶解,将温度降至-25~-15℃,再将中间体2分批加入,搅拌反应1h,反应完全后,加入水及浓盐酸,分层,用二氯甲烷萃取,活性碳脱色,用丙酮析晶,得到头孢替安盐酸盐粗品;

d、将头孢替安盐酸盐粗品加入丙酮和水,加热回流溶解,溶清后,降至20~25℃析晶

1h,降温到0℃~5℃,养晶2小时,将晶体进行离心、洗涤,得到头孢替安盐酸盐精制的湿品。

2.根据权利要求1中所述的头孢替安盐酸盐干燥工艺,所述的过滤器(1)设置于流量传感器(2)的前端。

3.根据权利要求1中所述的头孢替安盐酸盐干燥工艺,所述的换热器(6)设置于流量传感器(2)、温度传感器(3)、压力传感器(4)的末端。

4.根据权利要求1中所述的头孢替安盐酸盐干燥工艺,所述的过滤板(11)位于搁物板(10)的下端。

5.根据权利要求1中所述的头孢替安盐酸盐干燥工艺,所述的真空泵连接处(12)位于过滤板(11)的下端。

6.根据权利要求1中所述的头孢替安盐酸盐干燥工艺,所述的投料口(8)位于干燥箱体(9)的正上方,所述的出料口(13)位于干燥箱体(9)的正下方。

说明书 :

一种头孢替安盐酸盐干燥工艺

技术领域

[0001] 本发明涉及药物的技术领域,具体涉及一种头孢替安盐酸盐干燥工艺。

背景技术

[0002] 头孢替安盐酸盐是一个第二代注射用抗生素,临床使用其二盐酸盐与缓冲剂碳酸钠混粉制剂(商品名Pansporin)。本品对革兰氏阳性菌的作用与头孢唑啉相近,对大肠杆菌,克氏肺炎菌,奇异变形菌,嗜血杆菌有很强的抗菌作用。
[0003] 对柠檬酸杆菌,肠杆菌,吲哚阳性变形菌也有抗菌作用。
[0004] 现有的制备头孢替安酯盐酸盐的方法中,存有以下不足之处:
[0005] 1.产品总收率低,文献报道的制备总收率在20%左右,难以降低生产成本。
[0006] 2.副产物多,大于日本药典规定的标准2%。
[0007] 3.结晶所得产品湿度较高,产品水分含量较高,常用常规的干燥方法难以除去,很难达到药典规定的限度。

发明内容

[0008] 本发明的目的在于克服现有技术的缺陷,对现有技术头孢替安盐酸盐制备及干燥方法进行了改进,该工艺方法具有工艺路线简单,反应容易控制,总收率及纯度高,副产物少,水分含量低,适合工业化生产。
[0009] 本发明采用了以下方案:一种头孢替安盐酸盐干燥工艺,包括以下步骤:将头孢替安盐酸盐精制的湿品转入到干燥设备中,通入热气流带走湿品中的水分,当产品水分含量控制在2%以下时,收集干燥器中的产品,并将真空泵抽出来的湿热气流进行收集。
[0010] 本发明所述的头孢替安盐酸盐精制的湿品制备方法包括如下步骤:
[0011] a、将1-(2-二甲胺乙基)-1,2,3,4-四氨唑-5-硫醇(DMMT)、三氟化硼-乙腈、乙腈、丁醇加入到反应罐,控制温度0-5℃,缓慢滴加7-ACA、控制在0-5℃搅拌反应1.5h,反应过程中加入适量的盐酸,反应结束,加入乙醇进行析晶,离心,双锥干燥得到中间体1;
[0012] b、将三氯氧磷、乙腈、DMF、三乙胺投入反应罐,再投入氨基噻唑乙酸盐酸盐,控制在-5~-10℃进行搅拌反应1h,反应结束后,加入丙酮析晶,离心,双锥干燥,得到中间体2;
[0013] c、将中间体1加入到反应罐,再依次加入乙腈、DMF、三乙胺,搅拌溶解,将温度降至-25~-15℃,再将中间体2分批加入,搅拌反应1h,反应完全后,加入水及浓盐酸,分层,用二氯甲烷萃取,活性碳脱色,用丙酮析晶,得到头孢替安盐酸盐粗品;
[0014] d、将头孢替安盐酸盐粗品加入丙酮和水,加热回流溶解,溶清后,降至20~25℃析晶1h,降温到0℃~5℃,养晶2小时,将晶体进行离心、洗涤,得到头孢替安盐酸盐精制的湿品。
[0015] 本发明还提供另一个技术方案:所用的干燥设备包括投料口(8)、搁物板(10)、过滤板(11)、真空泵连接处(12)和气体介质管道(14),其特征在于,还包括过滤器(1)、换热器(6)、用于控制气流的流量传感器(2)、温度传感器(3)、压力传感器(4)和电磁阀(7),其中,过滤器(1)设置在气体介质管道(14)上。
[0016] 进一步的,所述的过滤器1设置于流量传感器2的前端。
[0017] 进一步的,所述的换热器6设置于流量传感器2、温度传感器3、压力传感器4的末端。
[0018] 进一步的,所述的换热器6后端设置有三个气流出口,每个出口处均设有电磁阀7。
[0019] 进一步的,所述的三个气流出口与干燥箱体9连接,三个气流出口位于搁物板10上端。
[0020] 进一步的,所述的过滤板11位于搁物板10的下端。
[0021] 进一步的,所述的真空泵连接处12位于过滤板11的下端。
[0022] 进一步的,所述的投料口8位于干燥箱体9的正上方,所述的出料口13位于干燥箱体9的正下方。
[0023] 本发明关于一种头孢替安盐酸盐干燥工艺,取得以下有益效果:
[0024] (1)本文对头孢替安盐酸盐的工艺进行了改进,使工艺路线简单,反应温度容易控制,操作简便,总收率及纯度高,降低了最大单个杂质及水分含量,适合工业化生产。
[0025] (2)本发明通过改变干燥工艺及对干燥装置进行了改进,能够将头孢替安盐酸盐水分含量降到最低,且缩短了生产周期,适合工业化大生产,解决了本领域一直未解决的技术难题。

附图说明

[0026] 图1是本发明头孢替安盐酸盐干燥装置结构示意图。
[0027] 图中:1.过滤器 2.流量传感器 3.温度传感器 4.压力传感器 5.干燥器 6.换热器 7.电磁阀 8.投料口 9.干燥箱体 10.搁物板 11.过滤板 12.真空泵连接处 13.出料口 14.气体介质管道

具体实施方式

[0028] 下面通过具体实施例对本发明的发明内容作进一步详细的说明,但并不因此而限定本发明的内容。
[0029] 实施例1
[0030] 1、头孢替安盐酸盐精制的湿品制备:
[0031] a、将1-(2-二甲胺乙基)-1,2,3,4-四氨唑-5-硫醇(DMMT)17.32kg(100mol)、三氟化硼-乙腈(250mol,按照BF3计算)、乙腈100L、丁醇50L加入到反应罐,控制温度0-5℃,缓慢滴加27.23kg(100mol)7-ACA、控制在0-5℃搅拌反应1.5h,反应过程中加入200mol的2M盐酸,反应结束,加入乙醇进行析晶,离心,双锥干燥,得到35.75kg中间体1,收率92%,纯度99.2%;
[0032] b、将三氯氧磷15.33kg(100mol)、80L乙腈、20L N,N-二甲基甲酰胺、150mol三乙胺投入反应罐,再投入氨基噻唑乙酸盐酸盐19.46kg(100mol),控制在-5~-10℃进行搅拌反应1h,反应结束后,加入丙酮进行析晶,离心,双锥干燥,得到20.32kg中间体2,收率95%,纯度99.6%;
[0033] c、将上述所得的35.75kg(92mol)中间体1加入到反应罐,再依次加入100L乙腈、50L的DMF、150mol三乙胺,搅拌溶解,将温度降至-25~-15℃,再将19.68kg(92mol)中间体2分批加入,搅拌反应1h,反应完全后,加入水50L和浓盐酸150mol,分层,用100L二氯甲烷萃取,活性碳脱色,用丙酮析晶,得到头孢替安盐酸盐粗品52.58kg,收率95%,纯度99.5%,最大单杂0.03%;
[0034] d、将头孢替安盐酸盐粗品52.58kg加入丙酮60L和30L水,加热回流溶解,溶清后,降至20~25℃析晶1h,降温到0℃~5℃,养晶2小时,将晶体进行离心、洗涤,得到头孢替安盐酸盐精制的湿品51.22kg,纯度大于99.8%。
[0035] 2、头孢替安盐酸盐干燥工艺:
[0036] 将头孢替安盐酸盐精制的湿品51.22kg转入到干燥设备中,通入热气流带走湿品中的水分,当产品水分含量控制在2%以下时,收集干燥器中的产品49.38g,并将真空泵将抽出来的湿热气流进行收集。
[0037] 3、头孢替安盐酸盐干燥装置
[0038] 参照附图1,本实施例涉及一种头孢替安盐酸盐干燥设备,包括投料口(8)、搁物板(10)、过滤板(11)、真空泵连接处(12)和气体介质管道(14),其特征在于,还包括过滤器(1)、换热器(6)、用于控制气流的流量传感器(2)、温度传感器(3)、压力传感器(4)和电磁阀(7),其中,过滤器(1)设置在气体介质管道(14)上。
[0039] 本实施例中所述的过滤器1设置于流量传感器2的前端,用于过滤气体介质中的杂质,保证气体介质更纯净。
[0040] 本实施例所述的换热器6设置于流量传感器2、温度传感器3、压力传感器4的末端,用于将气体控制一定流量、压力、温度条件下带走湿品中的水分。
[0041] 本实施例所述的换热器6后端设置有三个气流出口,每个出口处均设有电磁阀7,控制气体介质进入干燥箱体9的打开或关闭。
[0042] 本实施例所述的三个气流出口均位于搁物板10上端,三个气流管道出口深入干燥箱体内部,且每个管道出口设置多个小孔,保证气体介质均匀喷洒在搁物板的物料上,使之快速的带走湿品中的水分。
[0043] 本实施例所述过滤板11位于搁物板10的下端,避免带走物料和堵塞气体介质管道。
[0044] 本实施例所述的真空泵连接处12位于过滤板11的下端,用于带走干燥箱中湿热的气体。
[0045] 本实施例所述的投料口8位于干燥箱体9的正上方,所述的出料口13位于干燥箱体9的正下方。