一种高效脱氮菌的固定化和菌剂包的制备方法与应用转让专利
申请号 : CN201811454376.4
文献号 : CN109402107B
文献日 : 2021-11-05
发明人 : 李岿然 , 黄潇 , 陈琳 , 赵阳国 , 白洁 , 杨萌
申请人 : 中国海洋大学
摘要 :
权利要求 :
1.一种高效脱氮菌的固定化菌剂包,其特征是在耐腐、透水的土工布袋内平铺均布有若干固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石颗粒,该改性沸石粒径在3‑8mm范围之间,其
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内的细菌密度为1×10 5×10 CFU/mL,该细菌为被驯化的异养硝化好氧反硝化细菌;
~
所述的固定化菌剂包采用以下方法制备,首先筛选出高效异养硝化好氧反硝化细菌,然后对该异养硝化好氧反硝化细菌进行耐盐性驯化得到耐盐异养硝化好氧反硝化细菌;进而进行固定化,所述固定化是以改性沸石为载体,吸附耐盐异养硝化好氧反硝化细菌,得到固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石;最后,将上述固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石平铺于一个方形的土工布袋内,即得到异养硝化好氧反硝化细菌的固定化菌剂包;
所述改性沸石,是按每克沸石投加到pH=5的5‑10ml磷酸溶液,28‑30℃,150‑300rpm振荡30‑90min,静置12‑24h后,接着用灭菌蒸馏水冲洗数次;然后采用0.5‑1mol/L的FeCl3浸泡12‑24h后,再用灭菌蒸馏水润洗数次,除去多余FeCl3,采用高压灭菌锅于121℃,灭菌
30min,即得改性沸石。
2.如权利要求1所述的固定化菌剂包,其特征是上述高效异养硝化好氧反硝化细菌的筛选方法,包括如下步骤:
(1)富集培养:称取干重10‑20g的海底沉积物,加入到一个盛有100mL富集培养基的
250mL锥形瓶中,于150‑200r/min,28‑30℃的条件下震荡培养数天后取上清液至分离集培养基中,于上述条件震荡培养数天;然后,取上清液10 mL至新鲜的分离培养基,于150r/min‑200r/min,28℃‑30℃的条件下震荡培养数天,如此重复上述步骤3次以提高异养硝化好氧反硝化细菌的浓度,最终得到异养硝化好氧反硝化细菌富集液;上述富集培养基为:NaCl 5g;酵母膏5g;胰蛋白胨10g,蒸馏水1000mL,调节pH=8.0,121℃灭菌30min;上述分离培养基为:NaCl 5g,KH2PO4 1.5g,MgSO4﹒7H2O 0.01g,Na2HPO4 7.9g,柠檬酸钠 5.96g,NaNO30.4268g,NH4Cl 0.2686g,微量元素溶液2mL,去离子水1000mL,调节pH=8.0,121℃灭菌
30min;上述微量元素溶液为:ZnSO4 2.2g,CaCl2 5.5g,Na2EDTA 63.70g,MnCl2·4H2O
5.06g,FeSO4·7H2O 5.0g,CuSO4·5H2O 1.57g,Na2MoO4·4H2O 1.1g,CoCl2·6H2O 1.61g,去离子水1000mL ;
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(2)纯化分离:将上述异养硝化好氧反硝化细菌富集液按10 ‑10 梯度进行稀释,涂布在固体培养基上,于28℃‑30℃培养数天,待菌落长成后,挑选不同形态的菌落在另一个固体培养基上进行反复划线,直到生成的菌落为不同种单一形态的单一菌,分离得到多株纯种异养硝化好氧反硝化细菌,上述固体培养基为:NaCl 5g,KH2PO4 1.5g,MgSO4﹒7H2O
0.01g,Na2HPO4 7.9g,柠檬酸钠 5.96g,NaNO3 0.4268g,NH4Cl 0.2686g,微量元素溶液2mL,琼脂 20g,蒸馏水1000mL,调节pH=7.2,121℃灭菌30min。
3.如权利要求1所述的固定化菌剂包,其特征是上述异养硝化好氧反硝化细菌耐盐性驯化方法,是将上述分离得到的多株纯种养硝化好氧反硝化细菌挑取到一个新鲜的富集培养基中,于150r/min‑200r/min,28‑30℃的条件下震荡培养数天,分别得到单菌株富集液,待上述各单菌株富集液进入对数增长期时,以各单菌株富集液与富集培养基5%的接种量依次接种于另一个100mL盐度分别为5、15、25、35、45、55、65、75、85和95,初始氨氮和硝酸盐氮添加量均为70mg/L的新的富集培养基中,于150r/min‑200r/min,28℃‑30℃的条件震荡培养数天,筛选出对氨氮和硝酸盐氮降解效果不低于90%的异养硝化好氧反硝化细菌即为降解效果好的耐盐异养硝化好氧反硝化细菌;所述盐度以NaCl计,单位g/L。
4.如权利要求1所述的固定化菌剂包,其特征在于所述固定化是选择粒径在3‑8mm改性
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沸石颗粒为固定化载体,取OD600=0.6‑1.5,密度为1×10 5×10 CFU/mL菌液50‑100mL,每~
克改性沸石加入10‑20mL菌液中,28‑30℃,150‑300 rpm振荡吸附12‑24h,弃去上清液,用灭菌蒸馏水冲洗改性沸石数次,即得到固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石。
5.权利要求1所述的固定化菌剂包的应用,其特征是将固定化菌剂包覆盖于沉积物‑水界面处用于沉积物氨氮去除;抛撒置于地表水体、养殖废水以及大面积海域中,用于氨氮和硝酸盐氮去除,并且可以活化反复使用。
6.耐盐性驯化的异养硝化好氧反硝化细菌的应用,其特征在于所述耐盐性驯化的异养硝化好氧反硝化细菌采用以下方法制备:
首先筛选出高效异养硝化好氧反硝化细菌,然后对该异养硝化好氧反硝化细菌进行耐盐性驯化得到耐盐异养硝化好氧反硝化细菌;
上述高效异养硝化好氧反硝化细菌的筛选如:(1)富集培养:称取干重10‑20g的海底沉积物,加入到一个盛有100mL富集培养基的
250mL锥形瓶中,于150‑200r/min,28‑30℃的条件下震荡培养数天后取上清液至分离集培养基中,于上述条件震荡培养数天;然后,取上清液10 mL至新鲜的分离培养基,于150r/min‑200r/min,28℃‑30℃的条件下震荡培养数天,如此重复上述步骤3次以提高异养硝化好氧反硝化细菌的浓度,最终得到异养硝化好氧反硝化细菌富集液;上述富集培养基为:NaCl 5g;酵母膏5g;胰蛋白胨10g,蒸馏水1000mL,调节pH=8.0,121℃灭菌30min;上述分离培养基为:NaCl 5g,KH2PO4 1.5g,MgSO4﹒7H2O 0.01g,Na2HPO4 7.9g,柠檬酸钠 5.96g,NaNO30.4268g,NH4Cl 0.2686g,微量元素溶液2mL,去离子水1000mL,调节pH=8.0,121℃灭菌
30min;上述微量元素溶液为:ZnSO4 2.2g,CaCl2 5.5g,Na2EDTA 63.70g,MnCl2·4H2O
5.06g,FeSO4·7H2O 5.0g,CuSO4·5H2O 1.57g,Na2MoO4·4H2O 1.1g,CoCl2·6H2O 1.61g,去离子水1000mL ;
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(2)纯化分离:将上述异养硝化好氧反硝化细菌富集液按10 ‑10 梯度进行稀释,涂布在固体培养基上,于28℃‑30℃培养数天,待菌落长成后,挑选不同形态的菌落在另一个固体培养基上进行反复划线,直到生成的菌落为不同种单一形态的单一菌,分离得到多株纯种异养硝化好氧反硝化细菌,上述固体培养基为:NaCl 5g,KH2PO4 1.5g,MgSO4﹒7H2O
0.01g,Na2HPO4 7.9g,柠檬酸钠 5.96g,NaNO3 0.4268g,NH4Cl 0.2686g,微量元素溶液2mL,琼脂 20g,蒸馏水1000mL,调节pH=7.2,121℃灭菌30min;
上述异养硝化好氧反硝化细菌耐盐性驯化如下:(3)将上述步骤(2)分离得到的多株纯种养硝化好氧反硝化细菌挑取到一个新鲜的富集培养基中,于150r/min‑200r/min,28‑30℃的条件下震荡培养数天,分别得到单菌株富集液,待上述各单菌株富集液进入对数增长期时,以各单菌株富集液与富集培养基5%的接种量依次接种于另一个100mL盐度分别为5、15、25、35、45、55、65、75、85和95,初始氨氮和硝酸盐氮添加量均为70mg/L的新的富集培养基中,于150r/min‑200r/min,28℃‑30℃的条件震荡培养数天,筛选出对氨氮和硝酸盐氮降解效果不低于90%的异养硝化好氧反硝化细菌即为降解效果好的耐盐异养硝化好氧反硝化细菌;
所述耐盐性驯化的异养硝化好氧反硝化细菌的应用如下:将得到的耐盐异养硝化好氧反硝化细菌应用于淡水、地表水体氨氮和硝酸盐氮污染水体净化,以及应用于养殖废水和大面积海域盐度高于30条件下的氨氮和硝酸盐氮污染水体净化。
说明书 :
一种高效脱氮菌的固定化和菌剂包的制备方法与应用
技术领域
背景技术
恶化,海洋生态系统失衡。水产养殖过程中的氮源污染主要来自于人工投饵、动物粪便、残
饵以及死亡动植物,以硝态氮和氨氮等形式存在。其存在能破坏鱼类的腮组织,诱发烂鳃
病,抑制血液载氧能力,使呼吸机能下降,引起养殖动物缺氧或中毒死亡。为此,控制养殖水
体中氮素含量对保证海产品安全,和海洋生态平衡尤为重要。
氧化氢、二氧化氯等化学试剂来降低氨氮浓度;生物法包括微生物、植物和水生动物或者多
种生物的联合修复作用等。其中生物法与传统物理化学法相比,具有投资低、环境相容性
好、无二次污染、不危害养殖功能等优点,是目前最具发展前景的水体修复技术。
物的硝化作用和反硝化作用同时配合,其需要多种微生物的联合作用。但该方法处理过程
复杂,成本增大。同时,能够去除氨氮的自养氨氧化细菌十分脆弱,容易受环境条件的变化
(如:盐度增加)会直接导致其正常的氨氮代谢功能丧失。
开一种异养硝化好氧反硝化细菌的驯化与筛选方法,但采用该方法得到的菌株不能在高盐
条件达到较好的去除效果。尤其是在海水养殖区中,由于氨氮和硝酸盐氮污染主要存在如
下两个部分:(1)残余饵料、粪便等有机污染物通过重力沉降到养殖环境底部,然后在较长
的时间内,分解产物再从底部向上层水域扩散的高浓度氨氮和硝酸盐氮氨氮和硝酸盐氮;
(2)水体中存在的游离的氨氮和硝酸盐氮。
外来微生物引入会危及水产养殖产品质量,甚至使其无法正常存活。
发明内容
物去除效率。
法正常存活;而利用已有的传统物理、化学和生物方法无法达到较好的修复效果,且治理成
本高。因此,本发明从海水养殖区沉积物中筛选、驯化的耐盐异养硝化好氧反硝化细菌来处
理养殖水体及沉积物中的氨氮和硝酸盐氮,以实现不但处理效果好、费用低,而且因地制
宜,不会对原有的生态环境构成威胁。
提出一种用于养殖水体氨氮和硝酸盐氮去除的固定化菌剂包,以便能够保证其内的微生物
既不会被水流冲散和单位体积的足够的微生物量的同时,又能对耐盐异养硝化好氧反硝化
细菌具有保护作用,从而实现了高效菌剂在海水中有效投加的重要问题,以达到氨氮和硝
酸盐氮的切实高效的去除。
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1×10 5×10 CFU/mL,该细菌为被驯化的异养硝化好氧反硝化细菌。
~
沸石为载体,吸附固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌,得到固定化耐盐异养硝化好氧反
硝化细菌沸石;最后,将上述固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石平铺于方形土工布
袋内,即得到了异养硝化好氧反硝化细菌的固定化菌剂包。
分离集培养基中,于上述条件震荡培养数天。然后,取上清液10 mL至新鲜的分离培养基,于
150r/min‑200r/min,28℃‑30℃的条件下震荡培养数天,如此重复上述步骤3次以提高异养
硝化好氧反硝化细菌的浓度,最终得到异养硝化好氧反硝化细菌富集液;上述富集培养基
为:NaCl 5g;酵母膏5g;胰蛋白胨10g,蒸馏水1000mL,调节pH=8.0,121℃灭菌30min; 上述
分离培养基为:NaCl 5g,KH2PO4 1.5g,MgSO4﹒7H2O 0.01g,Na2HPO4 7.9g,柠檬酸钠 5.96g,
NaNO30.4268g,NH4Cl 0.2686g,微量元素溶液2mL,去离子水1000mL,调节pH=8.0,121℃灭菌
30min;上述微量元素溶液为:ZnSO4 2.2g,CaCl2 5.5g,Na2EDTA 63.70g,MnCl2·4H2O
5.06g,FeSO4·7H2O 5.0g,CuSO4·5H2O 1.57g,Na2MoO4·4H2O 1.1g,CoCl2·6H2O 1.61g,去
离子水1000mL。
个固体培养基上进行反复划线,直到生成的菌落为不同种单一形态的单一菌,分离得到多
株纯种异养硝化好氧反硝化细菌,上述培养基为:NaCl 5g,KH2PO4 1.5g,MgSO4﹒7H2O
0.01g,Na2HPO4 7.9g,柠檬酸钠 5.96g,NaNO30.4268g,NH4Cl 0.2686g,微量元素溶液2mL,
琼脂 20g,蒸馏水1000mL,调节pH=7.2,121℃灭菌30min。
28℃‑30℃的条件下震荡培养数天,分别得到单菌株富集液。待上述各单菌株富集液进入对
数增长期时,以各单菌株富集液与新富集培养基5%的接种量依次接种于另一个100mL盐度
(以NaCl计,g/L)为5、15、25、35、45、55、65、75、85和95,初始氨氮和硝酸盐氮添加量均为
70mg/L的富集培养基中,于150r/min‑200r/min,28℃‑30℃的条件震荡培养数天,筛选出对
氨氮和硝酸盐氮降解效果不低于90%的异养硝化好氧反硝化细菌,即为降解效果好的耐盐
异养硝化好氧反硝化细菌。
沸石颗粒为固定化载体后,取OD600=0.6‑1.5,密度为1×10 5×10 CFU/mL菌液50‑100mL,
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将每克改性沸石加入10‑20mL菌液中,28‑30℃,150‑300 rpm振荡吸附12‑24h,弃去上清液,
用灭菌蒸馏水冲洗改性沸石数次,即得到固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石。
1mol/L的FeCl3浸泡12‑24h后,再用灭菌蒸馏水润洗数次,除去多余FeCl3,采用高压灭菌锅
于121℃,灭菌30min,即得改性沸石。
积海域中,用于氨氮和硝酸盐氮去除,并且可以活化反复使用。
大面积海域,盐度高于30条件下的氨氮和硝酸盐氮污染水体净化。
水、地表水体氨氮和硝酸盐氮污染水体净化,也可应用于养殖废水、广阔海域盐度高于30条
件下的氨氮和硝酸盐氮污染水体净化。
氮的卓贝尔氏菌Zobellella sp.。
接使用游离态微生物菌剂,存在的易随海水潮汐流动,不能准确定位而利用效率低,大大增
加了流动的养殖废水与异养硝化好氧反硝化细菌足够的停留时间,使其充分接触,实现高
效去除;并且可以活化固定化菌剂包反复使用,大大降低了成本,因此不但保护了海水养殖
区水体生态安全,而且避免了外来微生物引入对水产养殖产品质量的威胁。
具体实施方式
抑制实验,包括步骤如下:
取上清液至分离培养基中,于上述条件震荡培养数天。然后,取上清液10 mL至新鲜的分离
培养基,于150r/min,28℃的条件下震荡培养数天,如此重复上述步骤3次以提高异养硝化
好氧反硝化细菌的浓度,最终得到异养硝化好氧反硝化细菌富集液;将上述异养硝化好氧
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反硝化细菌富集液按10 ‑10 梯度进行稀释,涂布在固体培养基上,于28℃培养数天,待菌
落长成后,挑选不同形态的菌落在另一个固体培养基上进行反复划线,直到生成的菌落为
不同种单一形态的单一菌,分离得到多株纯种异养硝化好氧反硝化细菌
分别得到单菌株富集液。待上述各单菌株富集液进入对数增长期时,以各单菌株富集液与
富集培养基5%的接种量依次接种于另一个100mL盐度(以NaCl计,g/L)为5、15、25、35、45、
55、65、75、85和95,初始氨氮和硝酸盐氮添加量均为70mg/L的富集培养基中,于150r/min‑
200r/min,28℃的条件震荡培养数天,筛选出对氨氮和硝酸盐氮降解效果好的异养硝化好
氧反硝化细菌即为耐盐异养硝化好氧反硝化细菌。挑选出性能较好的细菌,该耐盐异养硝
化好氧反硝化细菌为已被驯化的卓贝尔氏菌(Zobellellasp.)。
酸;然后采用1mol/L的FeCl3浸泡沸石24h后,用灭菌蒸馏水冲洗洗5次,除去多余FeCl3,采用
高压灭菌锅于121℃,灭菌30min,得到改性沸石。
(OD600=1.5,1.05×10 CFU/mL),将30g(干重)改性沸石加入菌液中,30℃,150rpm振荡吸
附24h,弃去上清液,用灭菌蒸馏水冲洗改性沸石3次,以除去未吸附的细菌后得到固定化耐
盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石。
包,将其覆盖于沉积物‑水界面处,以用于沉积物氨氮去除。
下进行去除实验,结果发现:固定化菌剂包在9天内能够显著抑制水中氨氮和硝酸盐氮的产
生,对氨氮的控制率达到73%±17%;对硝酸盐氮的抑制率达68%±6%。
除实验,包括步骤如下:
取上清液至分离集培养基中,于上述条件震荡培养数天。然后,取上清液10 mL至新鲜的分
离培养基,于200r/min,30℃的条件下震荡培养数天,如此重复上述步骤3次以提高异养硝
化好氧反硝化细菌的浓度,最终得到异养硝化好氧反硝化细菌富集液;将上述异养硝化好
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氧反硝化细菌富集液按10 ‑10 梯度进行稀释,涂布在固体培养基上,于28℃培养数天,待
菌落长成后,挑选不同形态的菌落在另一个固体培养基上进行反复划线,直到生成的菌落
为不同种单一形态的单一菌,分离得到多株纯种异养硝化好氧反硝化细菌
分别得到单菌株富集液。待上述各单菌株富集液进入对数增长期时,以各单菌株富集液与
富集培养基5%的接种量依次接种于另一个100mL盐度(以NaCl计,g/L)为5、15、25、35、45、
55、65、75、85和95,初始氨氮和硝酸盐氮添加量均为70mg/L的富集培养基中,于150r/min‑
200r/min,28℃的条件震荡培养数天,筛选出对氨氮和硝酸盐氮降解效果好的异养硝化好
氧反硝化细菌即为耐盐异养硝化好氧反硝化细菌。挑选出性能较好的细菌,该耐盐异养硝
化好氧反硝化细菌为已被驯化的卓贝尔氏菌(Zobellellasp.)。
酸;然后采用1mol/L的FeCl3浸泡沸石24h后,用灭菌蒸馏水润洗数次,除去多余FeCl3,采用
高压灭菌锅于121℃,灭菌30min,得到改性沸石。
(OD600=1.5,1.05×10 CFU/mL),将20g(干重)改性沸石加入菌液中,30℃,150 rpm振荡吸
附24h,弃去上清液,用灭菌蒸馏水冲洗沸石3次以除去未吸附的细菌后得到固定化耐盐异
养硝化好氧反硝化细菌沸石。将10g固定化耐盐异养硝化好氧反硝化细菌沸石平铺于10cm
×10cm的土工布袋内即得固定化菌剂包,覆盖于沉积物‑水界面处用于沉积物氨氮去除。
显著去除水中氨氮和硝酸盐的产生,对氨氮的控制率达到96%±3%;对硝酸盐氮的抑制率达
92%±5%。因此有望对养殖水体得到广泛地应用。