一种止血的蒙药及其制备方法

摘要

本发明涉及一种止血的蒙药，涉及中药配方技术领域。所述止血的蒙药的药剂由如下重量份的原料制备而成：地锦草5‑20份、仙鹤草5‑20份、地丁5‑20份、紫草5‑20份、熊胆0.5‑10份，经过称量、粉碎、混合、包装、灭菌步骤。本发明克服现有技术缺点，提供一种止血的蒙药及其制备方法，作用机理明确，无效成分减少，剂量小，显效快，毒副作用低，便于服用。

权利要求

1.一种止血的蒙药，其特征在于，所述止血的蒙药由如下重量份的原料制备而成：地锦草5‑20份、仙鹤草5‑20份、地丁5‑20份、紫草5‑20份、熊胆0.5‑10份。

2.根据权利要求1所述的一种止血的蒙药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a、称量：将各药称量配齐，挑选去杂质；

b、粉碎：在光照度≥300勒克斯条件下，通过清洁完好的粉碎机，将各原料粉碎，先粉成粗粉再粉成细粉，并分别放入不锈钢桶中加盖盛装，同时挂上物料卡，细粉要求全部通过80目筛网；

c、混合：将各原料细粉通过混合机混合成药粉，混合时间50‑70分钟，检测药粉均匀度合格后，装入洁净容器内封存；

d、包装：运行前检查自动包装机各部件正常工作，消毒清洁后，运行装袋，同时检查密封性合格和外观合格；

e、灭菌：高压灭菌，灭菌要求为：需氧菌≤10000cfu/g，霉菌≤100cfu/g，酵母菌≤

100cfu/g，大肠埃希菌不得检出，沙门菌不得检出，耐胆盐革兰阴性菌不得检出。

3.根据权利要求2所述的一种止血的蒙药的制备方法，其特征在于：所述步骤b中细粉需含有通过100目筛网且重量不低于95%总重量的粉末。

4.根据权利要求2所述的一种止血的蒙药的制备方法，其特征在于：所述步骤a、b、c、d中任一步骤所处的生产场所要求为温度18‑26℃，湿度≤65%，洁净级别D级。

5.根据权利要求2所述的一种止血的蒙药的制备方法，其特征在于：所述步骤c中检测药粉均匀度的操作步骤为：取药粉适量，置光滑白纸上平铺4‑6cm²，将其表面压平，在明亮处观察，色泽均匀且无花纹或色斑，为合格。

说明书

一种止血的蒙药及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及中药配方技术领域，具体是指一种止血的蒙药及其制备方法。

背景技术

[0002] 蒙医对于吐血、便血、经血过多、外伤出血、肝包如等出血症具有独到的治疗方法，所采用的蒙药多以清肝热、清血热为主，以敛脓血、止吐为佐，形成多种方剂。尽管上述蒙药
治疗效果很好，但由于缺乏现代技术手段，药品的作用机理比较模糊，有效成分多不确定，
有效成分和无效成分混在一起，剂量大，显效慢，不便服用，不便储存运输，限制了蒙药的开
发利用，将蒙药标准生产化势在必行。

发明内容

[0003] 本发明要解决的技术问题是，克服现有技术缺点，提供一种止血的蒙药及其制备方法，作用机理明确，无效成分减少，剂量小，显效快，毒副作用低，便于服用。

[0004] 为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种止血的蒙药，所述止血的蒙药的药剂由如下重量份的原料制备而成：地锦草5‑20份、仙鹤草5‑20份、地丁5‑20份、紫草
5‑20份、熊胆0.5‑10份。

[0005] 作为改进，所述的药剂是任何一种药剂学上的剂型。

[0006] 一种止血的蒙药的其制备方法，包括以下步骤：

[0007] a、称量：将各药称量配齐，挑选去杂质；

[0008] b、粉碎：在光照度≥300勒克斯条件下，通过清洁完好的粉碎机，将各原料粉碎，先粉成粗粉再粉成细粉，并分别放入不锈钢桶中加盖盛装，同时挂上物料卡，细粉要求全部通
过80目筛网；

[0009] c、混合：将各原料细粉通过混合机混合成药粉，混合时间50‑70分钟，检测药粉均匀度合格后，装入洁净容器内封存；

[0010] d、包装：运行前检查自动包装机各部件正常工作，消毒清洁后，运行装袋，同时检查密封性合格和外观合格；

[0011] e、灭菌：高压灭菌，灭菌要求为：需氧菌≤10000cfu/g，霉菌≤100cfu/g，酵母菌≤100cfu/g，大肠埃希菌不得检出，沙门菌不得检出，耐胆盐革兰阴性菌＜100cfu/g。

[0012] 作为改进，所述步骤b中细粉需含有通过100目筛网且重量不低于95％总重量的粉末。

[0013] 作为改进，所述步骤a、b、c、d中任一步骤所处的生产场所要求为温度18‑26℃，湿度≤65％，洁净级别D级。

[0014] 作为改进，所述步骤c中检测药粉均匀度的操作步骤为：取药粉适量，置光滑白纸2
上平铺4‑6cm，将其表面压平，在明亮处观察，色泽均匀且无花纹或色斑，为合格。

[0015] 本发明具有如下优点：

[0016] 地锦草：其性味辛平，有清热解毒，凉血止血，利湿退黄之功效。用于痢疾，泄泻，咯血，尿血，便血，崩漏，疮疖痈肿，湿热黄疸。

[0017] 仙鹤草：气微，味微苦，用于咯血，吐血，崩漏下血，疟疾，血痢，痈肿疮毒，阴痒带下，脱力劳伤。

[0018] 地丁：性寒，味苦，小毒，清热解毒，治温病高热烦躁，流感，传染性肝炎，肾炎，瘰疬，腮腺炎，疔疮及其它化脓性感染。

[0019] 紫草：性味苦，寒，主治功效凉血，活血，清热，解毒。治温热斑疹，湿热黄疸，紫癜，吐、衄、尿血，淋浊，热结便秘，烧伤，湿疹，丹毒，痈疡。

[0020] 熊胆：气微清香或微腥，入口溶化，味极苦，具有清热解毒、平肝明目、杀虫止血的功效。

[0021] 本发明原料均为天然药物，具有无抗药性、无残留、无副作用。

具体实施方式

[0022] 下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明。

[0023] 实施例1

[0024] 本发明在具体实施时，一种止血的蒙药，所述止血的蒙药的药剂由如下重量份的原料制备而成：地锦草5份、仙鹤草5份、地丁5份、紫草5份、熊胆0.5份，所述的药剂是任何一
种药剂学上的剂型。

[0025] 一种止血的蒙药的制备方法，包括以下步骤：

[0026] a、称量：将各药称量配齐，挑选去杂质；

[0027] b、粉碎：在光照度≥300勒克斯条件下，通过清洁完好的粉碎机，将各原料粉碎，先粉成粗粉再粉成细粉，并分别放入不锈钢桶中加盖盛装，同时挂上物料卡，细粉要求全部通
过80目筛网；

[0028] c、混合：将各原料细粉通过混合机混合成药粉，混合时间50分钟，检测药粉均匀度合格后，装入洁净容器内封存；

[0029] d、包装：运行前检查自动包装机各部件正常工作，消毒清洁后，运行装袋，同时检查密封性合格和外观合格；

[0030] e、灭菌：高压灭菌，灭菌要求为：需氧菌≤10000cfu/g，霉菌≤100cfu/g，酵母菌≤100cfu/g，大肠埃希菌不得检出，沙门菌不得检出，耐胆盐革兰阴性菌＜100cfu/g。所述步
骤b中细粉需含有通过100目筛网且重量不低于95％总重量的粉末，所述步骤a、b、c、d中任
一步骤所处的生产场所要求为温度18‑26℃，湿度≤65％，洁净级别D级，所述步骤c中检测
2
药粉均匀度的操作步骤为：取药粉适量，置光滑白纸上平铺4cm ，将其表面压平，在明亮处
观察，色泽均匀且无花纹或色斑，为合格。

[0031] 实施例2

[0032] 本发明在具体实施时，一种止血的蒙药，所述止血的蒙药的药剂由如下重量份的原料制备而成：地锦草20份、仙鹤草20份、地丁20份、紫草20份、熊胆10份，所述的药剂是任
何一种药剂学上的剂型。

[0033] 一种止血的蒙药的其制备方法，包括以下步骤：

[0034] a、称量：将各药称量配齐，挑选去杂质；

[0035] b、粉碎：在光照度≥300勒克斯条件下，通过清洁完好的粉碎机，将各原料粉碎，先粉成粗粉再粉成细粉，并分别放入不锈钢桶中加盖盛装，同时挂上物料卡，细粉要求全部通
过80目筛网；

[0036] c、混合：将各原料细粉通过混合机混合成药粉，混合时间70分钟，检测药粉均匀度合格后，装入洁净容器内封存；

[0037] d、包装：运行前检查自动包装机各部件正常工作，消毒清洁后，运行装袋，同时检查密封性合格和外观合格；

[0038] e、灭菌：高压灭菌，灭菌要求为：需氧菌≤10000cfu/g，霉菌≤100cfu/g，酵母菌≤100cfu/g，大肠埃希菌不得检出，沙门菌不得检出，耐胆盐革兰阴性菌＜100cfu/g。所述步
骤b中细粉需含有通过100目筛网且重量不低于95％总重量的粉末，所述步骤a、b、c、d中任
一步骤所处的生产场所要求为温度18‑26℃，湿度≤65％，洁净级别D级，所述步骤c中检测
2
药粉均匀度的操作步骤为：取药粉适量，置光滑白纸上平铺6cm ，将其表面压平，在明亮处
观察，色泽均匀且无花纹或色斑，为合格。

[0039] 实施例3

[0040] 本发明在具体实施时，一种止血的蒙药，所述止血的蒙药的药剂由如下重量份的原料制备而成：地锦草13份、仙鹤草13份、地丁13份、紫草12份、熊胆6份，所述的药剂是任何
一种药剂学上的剂型。

[0041] 一种止血的蒙药的其制备方法，包括以下步骤：

[0042] a、称量：将各药称量配齐，挑选去杂质；

[0043] b、粉碎：在光照度≥300勒克斯条件下，通过清洁完好的粉碎机，将各原料粉碎，先粉成粗粉再粉成细粉，并分别放入不锈钢桶中加盖盛装，同时挂上物料卡，细粉要求全部通
过80目筛网；

[0044] c、混合：将各原料细粉通过混合机混合成药粉，混合时间60分钟，检测药粉均匀度合格后，装入洁净容器内封存；

[0045] d、包装：运行前检查自动包装机各部件正常工作，消毒清洁后，运行装袋，同时检查密封性合格和外观合格；

[0046] e、灭菌：高压灭菌，灭菌要求为：需氧菌≤10000cfu/g，霉菌≤100cfu/g，酵母菌≤100cfu/g，大肠埃希菌不得检出，沙门菌不得检出，耐胆盐革兰阴性菌＜100cfu/g。所述步
骤b中细粉需含有通过100目筛网且重量不低于95％总重量的粉末，所述步骤a、b、c、d中任
一步骤所处的生产场所要求为温度18‑26℃，湿度≤65％，洁净级别D级，所述步骤c中检测
2
药粉均匀度的操作步骤为：取药粉适量，置光滑白纸上平铺5cm ，将其表面压平，在明亮处
观察，色泽均匀且无花纹或色斑，为合格。

[0047] 本发明原料均为天然药物，具有无抗药性、无残留、无副作用。

[0048] 列举具体的治疗例子予以说明本发明用于止血的显著效果：

[0049] 治疗例1

[0050] 周某，男，44岁，阜蒙县新民乡人。面色苍白、乏力十余年。于外地骨穿确诊为再生障碍性贫血，口服康力龙、环孢素及中药治疗后未见好转。三诊合参诊断为血衰症‑未消型，
以调脾健胃，分清精浊，平衡三根为治疗原则，口服蒙药草果二十一味丸和淤紫丸治疗后病
情好转。3日前因感冒后鼻出血不止，自行棉签填塞止血，仍有少量渗血，急诊行血常规示：
WBC1.86×109/L,HGB39g/L,PLT16×109/L。入院后行付肾棉球鼻腔填塞术止血，无明显改
善，仍有血液渗出，立即给予本发明配方药物日三次口服。翌日，渗血减少。3天后无渗血，去
除填塞物，鼻腔未见出血。后续对症输血治疗，继续口服蒙药。

[0051] 虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因
此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。